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Artigo de periodico
Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers (2018)
Wyatt, Eugene J.; Demonbreun, Alexis R; Kim, Ellis Y; Puckelwartz, Megan J; Vo, Andy H; Dellefave-Castillo, Lisa M; Gao, Quan Q; Vainzof, Mariz ; Pavanello, Rita C M; Zatz, Mayana ; McNally, Elizabeth M
Source: JCI Insight. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DISTROFIA MUSCULAR, EXONS, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS
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ABNT
WYATT, Eugene J. et al. Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers. JCI Insight, v. 3, n. 9, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1172/jci.insight.99357. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Wyatt, E. J., Demonbreun, A. R., Kim, E. Y., Puckelwartz, M. J., Vo, A. H., Dellefave-Castillo, L. M., et al. (2018). Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers. JCI Insight, 3( 9). doi:10.1172/jci.insight.99357
NLM
Wyatt EJ, Demonbreun AR, Kim EY, Puckelwartz MJ, Vo AH, Dellefave-Castillo LM, Gao QQ, Vainzof M, Pavanello RCM, Zatz M, McNally EM. Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers [Internet]. JCI Insight. 2018 ; 3( 9):[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1172/jci.insight.99357
Vancouver
Wyatt EJ, Demonbreun AR, Kim EY, Puckelwartz MJ, Vo AH, Dellefave-Castillo LM, Gao QQ, Vainzof M, Pavanello RCM, Zatz M, McNally EM. Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers [Internet]. JCI Insight. 2018 ; 3( 9):[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1172/jci.insight.99357
Artigo de periodico
Dysferlin Protein Analysis in Limb-Girdle Muscular Dystrophies (2001)
Vainzof, Mariz ; Anderson, Louise V. B ; McNally, Elizabeth M ; Davis, Dawn B ; Faulkner, Georgine ; Valle, Giorgio ; Moreira, Eloisa S; Pavanello, Rita C M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Journal of Molecular Neuroscience. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Dysferlin Protein Analysis in Limb-Girdle Muscular Dystrophies. Journal of Molecular Neuroscience, v. 17, n. 1, p. 71-80, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1385/JMN:17:1:71. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Anderson, L. V. B., McNally, E. M., Davis, D. B., Faulkner, G., Valle, G., et al. (2001). Dysferlin Protein Analysis in Limb-Girdle Muscular Dystrophies. Journal of Molecular Neuroscience, 17( 1), 71-80. doi:10.1385/JMN:17:1:71
NLM
Vainzof M, Anderson LVB, McNally EM, Davis DB, Faulkner G, Valle G, Moreira ES, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Dysferlin Protein Analysis in Limb-Girdle Muscular Dystrophies [Internet]. Journal of Molecular Neuroscience. 2001 ; 17( 1): 71-80.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1385/JMN:17:1:71
Vancouver
Vainzof M, Anderson LVB, McNally EM, Davis DB, Faulkner G, Valle G, Moreira ES, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Dysferlin Protein Analysis in Limb-Girdle Muscular Dystrophies [Internet]. Journal of Molecular Neuroscience. 2001 ; 17( 1): 71-80.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1385/JMN:17:1:71
Trabalho de evento-resumo periodico
Triagem de mutações no gene da caveolina-3 em pacientes com distrofia muscular tipo cinturas (1999)
Paula, Flavia de; Vainzof, Mariz ; McNally, Elizabeth M; Kunkel, Louis M; Zatz, Mayana
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PAULA, Flavia de et al. Triagem de mutações no gene da caveolina-3 em pacientes com distrofia muscular tipo cinturas. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 1999
APA
Paula, F. de, Vainzof, M., McNally, E. M., Kunkel, L. M., & Zatz, M. (1999). Triagem de mutações no gene da caveolina-3 em pacientes com distrofia muscular tipo cinturas. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Paula F de, Vainzof M, McNally EM, Kunkel LM, Zatz M. Triagem de mutações no gene da caveolina-3 em pacientes com distrofia muscular tipo cinturas. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Paula F de, Vainzof M, McNally EM, Kunkel LM, Zatz M. Triagem de mutações no gene da caveolina-3 em pacientes com distrofia muscular tipo cinturas. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Caveolin-3 in muscular dystrophy (1998)
McNally, Elizabeth M; Moreira, Eloísa de Sá; Duggan, David J; Bönnemann, Carsten G; Lisanti, Michael P; Lidov, Hart G W; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Hoffman, Eric P; Zatz, Mayana ; Kunkel, Louis M
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MCNALLY, Elizabeth M et al. Caveolin-3 in muscular dystrophy. Human Molecular Genetics, v. 7, n. 5, p. 871-877, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/7.5.871. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
McNally, E. M., Moreira, E. de S., Duggan, D. J., Bönnemann, C. G., Lisanti, M. P., Lidov, H. G. W., et al. (1998). Caveolin-3 in muscular dystrophy. Human Molecular Genetics, 7( 5), 871-877. doi:10.1093/hmg/7.5.871
NLM
McNally EM, Moreira E de S, Duggan DJ, Bönnemann CG, Lisanti MP, Lidov HGW, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Hoffman EP, Zatz M, Kunkel LM. Caveolin-3 in muscular dystrophy [Internet]. Human Molecular Genetics. 1998 ; 7( 5): 871-877.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/7.5.871
Vancouver
McNally EM, Moreira E de S, Duggan DJ, Bönnemann CG, Lisanti MP, Lidov HGW, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Hoffman EP, Zatz M, Kunkel LM. Caveolin-3 in muscular dystrophy [Internet]. Human Molecular Genetics. 1998 ; 7( 5): 871-877.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/7.5.871

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