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Artigo de periodico
Polymorphisms in hormonal-related genes might be associated with variations in permanent tooth crown size (2023)
Gerber, Jennifer Tsi ; Weiss, Suyany Gabriely ; Mijolaro, Laura Vidal; Silva, Carolina Siqueira ; Petinati, Maria Fernanda Pivetta ; Meger, Michelle Nascimento ; Honório, Heitor Marques ; Rebellato, Nelson Luis Barbosa ; Sebastiani, Aline Monise ; Küchler, Erika Calvano ; Scariot, Rafaela
Fonte: Orthodontics & Craniofacial Research. Unidades: FOB, FORP
Assuntos: POLIMORFISMO, ODONTOGÊNESE, ESTRÓGENOS, COROAS DENTÁRIAS
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ABNT
GERBER, Jennifer Tsi et al. Polymorphisms in hormonal-related genes might be associated with variations in permanent tooth crown size. Orthodontics & Craniofacial Research, v. No 2023, n. 4, p. 539-545, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/ocr.12638. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Gerber, J. T., Weiss, S. G., Mijolaro, L. V., Silva, C. S., Petinati, M. F. P., Meger, M. N., et al. (2023). Polymorphisms in hormonal-related genes might be associated with variations in permanent tooth crown size. Orthodontics & Craniofacial Research, No 2023( 4), 539-545. doi:10.1111/ocr.12638
NLM
Gerber JT, Weiss SG, Mijolaro LV, Silva CS, Petinati MFP, Meger MN, Honório HM, Rebellato NLB, Sebastiani AM, Küchler EC, Scariot R. Polymorphisms in hormonal-related genes might be associated with variations in permanent tooth crown size [Internet]. Orthodontics & Craniofacial Research. 2023 ; No 2023( 4): 539-545.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1111/ocr.12638
Vancouver
Gerber JT, Weiss SG, Mijolaro LV, Silva CS, Petinati MFP, Meger MN, Honório HM, Rebellato NLB, Sebastiani AM, Küchler EC, Scariot R. Polymorphisms in hormonal-related genes might be associated with variations in permanent tooth crown size [Internet]. Orthodontics & Craniofacial Research. 2023 ; No 2023( 4): 539-545.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1111/ocr.12638
Artigo de periodico
Mutations in the osteoprotegerin-encoding gene are associated with temporomandibular joint ankylosis (2022)
Corso, Paola Fernanda; Machado, Renato Assis ; Gerber, Jennifer Tsi ; Deliberador, Tatiana Miranda ; Costa, Davani Latarullo ; Klüppel, Leandro Eduardo ; Rebellato, Nelson Luis Barbosa ; Brancher, João Armando ; Küchler, Erika Calvano ; Coletta, Ricardo Della ; Scariot, Rafaela
Fonte: Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. Unidade: HRAC
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, ANQUILOSE, ARTICULAÇÃO TEMPOROMANDIBULAR, TRANSTORNOS DA ARTICULAÇÃO TEMPOROMANDIBULAR
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ABNT
CORSO, Paola Fernanda et al. Mutations in the osteoprotegerin-encoding gene are associated with temporomandibular joint ankylosis. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology, v. 133, n. 3, p. 308-314, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2021.08.017. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Corso, P. F., Machado, R. A., Gerber, J. T., Deliberador, T. M., Costa, D. L., Klüppel, L. E., et al. (2022). Mutations in the osteoprotegerin-encoding gene are associated with temporomandibular joint ankylosis. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology, 133( 3), 308-314. doi:10.1016/j.oooo.2021.08.017
NLM
Corso PF, Machado RA, Gerber JT, Deliberador TM, Costa DL, Klüppel LE, Rebellato NLB, Brancher JA, Küchler EC, Coletta RD, Scariot R. Mutations in the osteoprotegerin-encoding gene are associated with temporomandibular joint ankylosis [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. 2022 ; 133( 3): 308-314.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2021.08.017
Vancouver
Corso PF, Machado RA, Gerber JT, Deliberador TM, Costa DL, Klüppel LE, Rebellato NLB, Brancher JA, Küchler EC, Coletta RD, Scariot R. Mutations in the osteoprotegerin-encoding gene are associated with temporomandibular joint ankylosis [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. 2022 ; 133( 3): 308-314.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2021.08.017
Artigo de periodico
Identification of novel variants in cleft palate-associated genes in Brazilian patients with non-syndromic cleft palate only (2021)
Machado, Renato Assis ; Martelli Júnior, Hercílio ; Reis, Silvia Regina de Almeida; Küchler, Erika Calvano ; Scariot, Rafaela ; Neves, Lucimara Teixeira das ; Coletta, Ricardo Della
Fonte: Frontiers in Cell and Developmental Biology. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: GENES, FISSURA PALATINA, FATORES DE RISCO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
MACHADO, Renato Assis et al. Identification of novel variants in cleft palate-associated genes in Brazilian patients with non-syndromic cleft palate only. Frontiers in Cell and Developmental Biology, v. 9, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fcell.2021.638522. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Machado, R. A., Martelli Júnior, H., Reis, S. R. de A., Küchler, E. C., Scariot, R., Neves, L. T. das, & Coletta, R. D. (2021). Identification of novel variants in cleft palate-associated genes in Brazilian patients with non-syndromic cleft palate only. Frontiers in Cell and Developmental Biology, 9. doi:10.3389/fcell.2021.638522
NLM
Machado RA, Martelli Júnior H, Reis SR de A, Küchler EC, Scariot R, Neves LT das, Coletta RD. Identification of novel variants in cleft palate-associated genes in Brazilian patients with non-syndromic cleft palate only [Internet]. Frontiers in Cell and Developmental Biology. 2021 ; 9[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcell.2021.638522
Vancouver
Machado RA, Martelli Júnior H, Reis SR de A, Küchler EC, Scariot R, Neves LT das, Coletta RD. Identification of novel variants in cleft palate-associated genes in Brazilian patients with non-syndromic cleft palate only [Internet]. Frontiers in Cell and Developmental Biology. 2021 ; 9[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcell.2021.638522
Artigo de periodico
Potential interactions among single nucleotide polymorphisms in bone‐ and cartilage‐related genes in skeletal malocclusions (2021)
Küchler, Erika Calvano ; Reis, Caio Luiz Bitencourt; Carelli, Julia; Scariot, Rafaela; Nelson Filho, Paulo ; Coletta, Ricardo D.; Paza, Aleysson Olimpio; Matsumoto, Mirian Aiko Nakane ; Proff, Peter; Kirschneck, Christian
Fonte: Orthodontics and Craniofacial Research. Unidade: FORP
Assuntos: OSSO E OSSOS, GENÉTICA, MALOCLUSÃO, POLIMORFISMO, GENES
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ABNT
KÜCHLER, Erika Calvano et al. Potential interactions among single nucleotide polymorphisms in bone‐ and cartilage‐related genes in skeletal malocclusions. Orthodontics and Craniofacial Research, v. 24, n. 2, p. 277-287, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/ocr.12433. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Küchler, E. C., Reis, C. L. B., Carelli, J., Scariot, R., Nelson Filho, P., Coletta, R. D., et al. (2021). Potential interactions among single nucleotide polymorphisms in bone‐ and cartilage‐related genes in skeletal malocclusions. Orthodontics and Craniofacial Research, 24( 2), 277-287. doi:10.1111/ocr.12433
NLM
Küchler EC, Reis CLB, Carelli J, Scariot R, Nelson Filho P, Coletta RD, Paza AO, Matsumoto MAN, Proff P, Kirschneck C. Potential interactions among single nucleotide polymorphisms in bone‐ and cartilage‐related genes in skeletal malocclusions [Internet]. Orthodontics and Craniofacial Research. 2021 ; 24( 2): 277-287.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1111/ocr.12433
Vancouver
Küchler EC, Reis CLB, Carelli J, Scariot R, Nelson Filho P, Coletta RD, Paza AO, Matsumoto MAN, Proff P, Kirschneck C. Potential interactions among single nucleotide polymorphisms in bone‐ and cartilage‐related genes in skeletal malocclusions [Internet]. Orthodontics and Craniofacial Research. 2021 ; 24( 2): 277-287.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1111/ocr.12433
Artigo de periodico
Human permanent tooth sizes are associated with genes encoding oestrogen receptors (2021)
Cunha, Arthur S.; Santos, Luiza Vertuan dos; Baratto, Samantha Schaffer Pugsley; Abbasoğlu, Zerrin; Gerber, Jennifer Tsi; Paza, Aleysson Olimpio; Matsumoto, Mirian Aiko Nakane ; Scariot, Rafaela; Stuani, Maria Bernadete Sasso ; Küchler, Erika Calvano
Fonte: Journal of Orthodontics. Unidade: FORP
Assuntos: ESTUDOS TRANSVERSAIS, MANDÍBULA, POLIMORFISMO
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ABNT
CUNHA, Arthur S. et al. Human permanent tooth sizes are associated with genes encoding oestrogen receptors. Journal of Orthodontics, v. 48, n. 1, p. 24-32, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/1465312520958710. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Cunha, A. S., Santos, L. V. dos, Baratto, S. S. P., Abbasoğlu, Z., Gerber, J. T., Paza, A. O., et al. (2021). Human permanent tooth sizes are associated with genes encoding oestrogen receptors. Journal of Orthodontics, 48( 1), 24-32. doi:10.1177/1465312520958710
NLM
Cunha AS, Santos LV dos, Baratto SSP, Abbasoğlu Z, Gerber JT, Paza AO, Matsumoto MAN, Scariot R, Stuani MBS, Küchler EC. Human permanent tooth sizes are associated with genes encoding oestrogen receptors [Internet]. Journal of Orthodontics. 2021 ; 48( 1): 24-32.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1465312520958710
Vancouver
Cunha AS, Santos LV dos, Baratto SSP, Abbasoğlu Z, Gerber JT, Paza AO, Matsumoto MAN, Scariot R, Stuani MBS, Küchler EC. Human permanent tooth sizes are associated with genes encoding oestrogen receptors [Internet]. Journal of Orthodontics. 2021 ; 48( 1): 24-32.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1465312520958710
Artigo de periodico
Genetic variants in tooth agenesis–related genes might be also involved in tooth size variations (2021)
Cunha, Arthur S.; Santos, Luiza Vertuan dos; Marañón-Vásquez, Guido Artemio ; Kirschneck, Christian; Gerber, Jennifer Tsi; Stuani, Maria Bernadete Sasso ; Matsumoto, Mirian Aiko Nakane ; Vieira, Alexandre Rezende; Scariot, Rafaela; Küchler, Erika Calvano
Fonte: Clinical Oral Investigations. Unidade: FORP
Assuntos: ANODONTIA, MANDÍBULA, POLIMORFISMO, DENTE
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ABNT
CUNHA, Arthur S. et al. Genetic variants in tooth agenesis–related genes might be also involved in tooth size variations. Clinical Oral Investigations, v. 25, n. 3, p. 1307-1318, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00784-020-03437-8. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Cunha, A. S., Santos, L. V. dos, Marañón-Vásquez, G. A., Kirschneck, C., Gerber, J. T., Stuani, M. B. S., et al. (2021). Genetic variants in tooth agenesis–related genes might be also involved in tooth size variations. Clinical Oral Investigations, 25( 3), 1307-1318. doi:10.1007/s00784-020-03437-8
NLM
Cunha AS, Santos LV dos, Marañón-Vásquez GA, Kirschneck C, Gerber JT, Stuani MBS, Matsumoto MAN, Vieira AR, Scariot R, Küchler EC. Genetic variants in tooth agenesis–related genes might be also involved in tooth size variations [Internet]. Clinical Oral Investigations. 2021 ; 25( 3): 1307-1318.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00784-020-03437-8
Vancouver
Cunha AS, Santos LV dos, Marañón-Vásquez GA, Kirschneck C, Gerber JT, Stuani MBS, Matsumoto MAN, Vieira AR, Scariot R, Küchler EC. Genetic variants in tooth agenesis–related genes might be also involved in tooth size variations [Internet]. Clinical Oral Investigations. 2021 ; 25( 3): 1307-1318.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00784-020-03437-8
Trabalho de evento-resumo periodico
Associação entre a expressão gênica do MSX1 com a profundidade de impacção de terceiros molares superiores (2020)
Lago, Camila; Olsson, Bernardo; Calixto, Robson Diego ; Paula-Silva, Francisco Wanderley Garcia de ; Costa, Delson João da; Küchler, Erika Calvano ; Scariot, Rafaela ; Sebastiani, Aline Monise
Fonte: Brazilian Oral Research. Nome do evento: Reunião Anual da SBPqO / SBPqO Virtual Annual Meeting. Unidade: FORP
Assuntos: ODONTOLOGIA, PESQUISA CIENTÍFICA, INFERÊNCIA NÃO PARAMÉTRICA
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ABNT
LAGO, Camila et al. Associação entre a expressão gênica do MSX1 com a profundidade de impacção de terceiros molares superiores. Brazilian Oral Research. São Paulo: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://sbpqo.org.br/hotsite2020/bor-v034-SBPqO-book_V2.pdf. Acesso em: 08 ago. 2024. , 2020
APA
Lago, C., Olsson, B., Calixto, R. D., Paula-Silva, F. W. G. de, Costa, D. J. da, Küchler, E. C., et al. (2020). Associação entre a expressão gênica do MSX1 com a profundidade de impacção de terceiros molares superiores. Brazilian Oral Research. São Paulo: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://sbpqo.org.br/hotsite2020/bor-v034-SBPqO-book_V2.pdf
NLM
Lago C, Olsson B, Calixto RD, Paula-Silva FWG de, Costa DJ da, Küchler EC, Scariot R, Sebastiani AM. Associação entre a expressão gênica do MSX1 com a profundidade de impacção de terceiros molares superiores [Internet]. Brazilian Oral Research. 2020 ; 34 280.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://sbpqo.org.br/hotsite2020/bor-v034-SBPqO-book_V2.pdf
Vancouver
Lago C, Olsson B, Calixto RD, Paula-Silva FWG de, Costa DJ da, Küchler EC, Scariot R, Sebastiani AM. Associação entre a expressão gênica do MSX1 com a profundidade de impacção de terceiros molares superiores [Internet]. Brazilian Oral Research. 2020 ; 34 280.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://sbpqo.org.br/hotsite2020/bor-v034-SBPqO-book_V2.pdf
Artigo de periodico
GHR and IGF2R genes may contribute to normal variations in craniofacial dimensions: insights from an admixed population (2020)
Marañón-Vásquez, Guido Artemio; Vieira, Alexandre R.; Ramos, Alice Gomes de Carvalho; Dantas, Beatriz; Romano, Fábio Lourenço ; Palma Dibb, Regina Guenka ; Arid, Juliana; Carpio, Karla; Nelson-Filho, Paulo ; De Rossi, Andiara ; Scariot, Rafaela; Levy, Simone Carvalho; Antunes, Lívia Azeredo A.; Antunes, Leonardo Santos; Küchler, Erika Calvano
Fonte: American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics. Unidade: FORP
Assuntos: CEFALOMETRIA, MANDÍBULA, MUCOSA ORAL, POLIMORFISMO, NUCLEOTÍDEOS
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ABNT
MARAÑÓN-VÁSQUEZ, Guido Artemio et al. GHR and IGF2R genes may contribute to normal variations in craniofacial dimensions: insights from an admixed population. American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics, v. 158, n. 5, p. 722-730, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ajodo.2019.10.020. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Marañón-Vásquez, G. A., Vieira, A. R., Ramos, A. G. de C., Dantas, B., Romano, F. L., Palma Dibb, R. G., et al. (2020). GHR and IGF2R genes may contribute to normal variations in craniofacial dimensions: insights from an admixed population. American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics, 158( 5), 722-730. doi:10.1016/j.ajodo.2019.10.020
NLM
Marañón-Vásquez GA, Vieira AR, Ramos AG de C, Dantas B, Romano FL, Palma Dibb RG, Arid J, Carpio K, Nelson-Filho P, De Rossi A, Scariot R, Levy SC, Antunes LAA, Antunes LS, Küchler EC. GHR and IGF2R genes may contribute to normal variations in craniofacial dimensions: insights from an admixed population [Internet]. American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics. 2020 ; 158( 5): 722-730.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ajodo.2019.10.020
Vancouver
Marañón-Vásquez GA, Vieira AR, Ramos AG de C, Dantas B, Romano FL, Palma Dibb RG, Arid J, Carpio K, Nelson-Filho P, De Rossi A, Scariot R, Levy SC, Antunes LAA, Antunes LS, Küchler EC. GHR and IGF2R genes may contribute to normal variations in craniofacial dimensions: insights from an admixed population [Internet]. American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics. 2020 ; 158( 5): 722-730.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ajodo.2019.10.020
Artigo de periodico
Left-right asymmetry in palatal rugae is associated with genetic variants in WNT signaling pathway (2020)
Sousa, Alice Corrêa Silva ; Marañón-Vásquez, Guido Artemio; Gerber, Jennifer Tsi ; Judachesci, Claudia S.; Stuani, Maria Bernadete Sasso; Matsumoto, Mirian Aiko Nakane; Coletta, Ricardo Della ; Scariot, Rafaela ; Küchler, Erika Calvano
Fonte: Archives of Oral Biology. Unidade: FORP
Assuntos: BIOLOGIA ORAL, GENÉTICA, FENÓTIPOS, PALATO DURO
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ABNT
SOUSA, Alice Corrêa Silva et al. Left-right asymmetry in palatal rugae is associated with genetic variants in WNT signaling pathway. Archives of Oral Biology, v. 110, p. 1-7, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.archoralbio.2019.104604. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Sousa, A. C. S., Marañón-Vásquez, G. A., Gerber, J. T., Judachesci, C. S., Stuani, M. B. S., Matsumoto, M. A. N., et al. (2020). Left-right asymmetry in palatal rugae is associated with genetic variants in WNT signaling pathway. Archives of Oral Biology, 110, 1-7. doi:10.1016/j.archoralbio.2019.104604
NLM
Sousa ACS, Marañón-Vásquez GA, Gerber JT, Judachesci CS, Stuani MBS, Matsumoto MAN, Coletta RD, Scariot R, Küchler EC. Left-right asymmetry in palatal rugae is associated with genetic variants in WNT signaling pathway [Internet]. Archives of Oral Biology. 2020 ; 110 1-7.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.archoralbio.2019.104604
Vancouver
Sousa ACS, Marañón-Vásquez GA, Gerber JT, Judachesci CS, Stuani MBS, Matsumoto MAN, Coletta RD, Scariot R, Küchler EC. Left-right asymmetry in palatal rugae is associated with genetic variants in WNT signaling pathway [Internet]. Archives of Oral Biology. 2020 ; 110 1-7.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.archoralbio.2019.104604
Artigo de periodico
MSX1 is differentially expressed in the deepest impacted maxillary third molars (2020)
Olsson, B.; Calixto, R. D.; Machado, N. C. da Silva; Meger, Michelle Nascimento ; Paula-Silva, Francisco Wanderley Garcia de ; Rebellato, Nelson Luis Barbosa ; Costa, D. J.; Küchler, Erika Calvano ; Scariot, Rafaela
Fonte: British Journal of Oral and Maxillofacial Surgery. Unidade: FORP
Assuntos: TERCEIRO MOLAR, MOLAR, EXPRESSÃO GÊNICA, DENTE IMPACTADO, MORFOGÊNESE
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ABNT
OLSSON, B. et al. MSX1 is differentially expressed in the deepest impacted maxillary third molars. British Journal of Oral and Maxillofacial Surgery, v. 58, n. 7, p. 789-794, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bjoms.2020.04.006. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Olsson, B., Calixto, R. D., Machado, N. C. da S., Meger, M. N., Paula-Silva, F. W. G. de, Rebellato, N. L. B., et al. (2020). MSX1 is differentially expressed in the deepest impacted maxillary third molars. British Journal of Oral and Maxillofacial Surgery, 58( 7), 789-794. doi:10.1016/j.bjoms.2020.04.006
NLM
Olsson B, Calixto RD, Machado NC da S, Meger MN, Paula-Silva FWG de, Rebellato NLB, Costa DJ, Küchler EC, Scariot R. MSX1 is differentially expressed in the deepest impacted maxillary third molars [Internet]. British Journal of Oral and Maxillofacial Surgery. 2020 ; 58( 7): 789-794.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjoms.2020.04.006
Vancouver
Olsson B, Calixto RD, Machado NC da S, Meger MN, Paula-Silva FWG de, Rebellato NLB, Costa DJ, Küchler EC, Scariot R. MSX1 is differentially expressed in the deepest impacted maxillary third molars [Internet]. British Journal of Oral and Maxillofacial Surgery. 2020 ; 58( 7): 789-794.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjoms.2020.04.006
Artigo de periodico
Association between oestrogen receptors and female temporomandibular disorders (2020)
Küchler, Erika Calvano ; Meger, Michelle Nascimento; Omori, Marjorie Ayumi; Gerber, Jennifer Tsi; Martins-Neto, Evandro Carneiro; Machado, Nilza Cristina da Silva; Cavalcante, Rafael Corrêa; Teixeira, Lucas Ribeiro ; Stuani, Maria Bernadete Sasso ; Nelson Filho, Paulo ; Costa, Delson João da; Souza, Juliana Feltrin de; Brancher, João Armando; León, Jorge Esquiche ; Scariot, Rafaela
Fonte: Acta Odontologica Scandinavica. Unidade: FORP
Assuntos: ARTRALGIA, ESTRÓGENOS, GENÓTIPOS, POLIMORFISMO, ARTICULAÇÃO TEMPOROMANDIBULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KÜCHLER, Erika Calvano et al. Association between oestrogen receptors and female temporomandibular disorders. Acta Odontologica Scandinavica, v. 78, n. 3, p. 181-188, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/00016357.2019.1675904. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Küchler, E. C., Meger, M. N., Omori, M. A., Gerber, J. T., Martins-Neto, E. C., Machado, N. C. da S., et al. (2020). Association between oestrogen receptors and female temporomandibular disorders. Acta Odontologica Scandinavica, 78( 3), 181-188. doi:10.1080/00016357.2019.1675904
NLM
Küchler EC, Meger MN, Omori MA, Gerber JT, Martins-Neto EC, Machado NC da S, Cavalcante RC, Teixeira LR, Stuani MBS, Nelson Filho P, Costa DJ da, Souza JF de, Brancher JA, León JE, Scariot R. Association between oestrogen receptors and female temporomandibular disorders [Internet]. Acta Odontologica Scandinavica. 2020 ; 78( 3): 181-188.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00016357.2019.1675904
Vancouver
Küchler EC, Meger MN, Omori MA, Gerber JT, Martins-Neto EC, Machado NC da S, Cavalcante RC, Teixeira LR, Stuani MBS, Nelson Filho P, Costa DJ da, Souza JF de, Brancher JA, León JE, Scariot R. Association between oestrogen receptors and female temporomandibular disorders [Internet]. Acta Odontologica Scandinavica. 2020 ; 78( 3): 181-188.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00016357.2019.1675904
Trabalho de evento-resumo periodico
Associação entre a atividade eletromiográfica nos músculos masseter e temporal e os polimorfismos nos genes DRD2 e ANKK1 (2020)
Brum, Bruna Karas; Olsson, Bernardo; Petinati, Maria Fernanda Pivetta ; Küchler, Erika Calvano; Palinkas, Marcelo ; Regalo, Simone Cecílio Hallak; Díaz-Serrano, Kranya Victoria; Scariot, Rafaela
Fonte: Brazilian Oral Research. Nome do evento: Reunião Anual da SBPqO / SBPqO Virtual Annual Meeting. Unidade: FORP
Assuntos: ODONTOLOGIA, PESQUISA CIENTÍFICA, POLIMORFISMO, INFERÊNCIA NÃO PARAMÉTRICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRUM, Bruna Karas et al. Associação entre a atividade eletromiográfica nos músculos masseter e temporal e os polimorfismos nos genes DRD2 e ANKK1. Brazilian Oral Research. São Paulo: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://sbpqo.org.br/hotsite2020/bor-v034-SBPqO-book_V2.pdf. Acesso em: 08 ago. 2024. , 2020
APA
Brum, B. K., Olsson, B., Petinati, M. F. P., Küchler, E. C., Palinkas, M., Regalo, S. C. H., et al. (2020). Associação entre a atividade eletromiográfica nos músculos masseter e temporal e os polimorfismos nos genes DRD2 e ANKK1. Brazilian Oral Research. São Paulo: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://sbpqo.org.br/hotsite2020/bor-v034-SBPqO-book_V2.pdf
NLM
Brum BK, Olsson B, Petinati MFP, Küchler EC, Palinkas M, Regalo SCH, Díaz-Serrano KV, Scariot R. Associação entre a atividade eletromiográfica nos músculos masseter e temporal e os polimorfismos nos genes DRD2 e ANKK1 [Internet]. Brazilian Oral Research. 2020 ; 34 222.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://sbpqo.org.br/hotsite2020/bor-v034-SBPqO-book_V2.pdf
Vancouver
Brum BK, Olsson B, Petinati MFP, Küchler EC, Palinkas M, Regalo SCH, Díaz-Serrano KV, Scariot R. Associação entre a atividade eletromiográfica nos músculos masseter e temporal e os polimorfismos nos genes DRD2 e ANKK1 [Internet]. Brazilian Oral Research. 2020 ; 34 222.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://sbpqo.org.br/hotsite2020/bor-v034-SBPqO-book_V2.pdf
Artigo de periodico
Possible association between craniofacial dimensions and genetic markers in ESR1 and ESR2 (2020)
Omori, Marjorie Ayumi; Gerber, Jennifer Tsi; Marañón-Vásquez, Guido Artemio; Matsumoto, Mirian Aiko Nakane ; Weiss, Suyany Gabriely; Nascimento, Mariele Andrade do; Araújo, Mônica Tirre de Souza; Stuani, Maria Bernadete Sasso ; Nelson Filho, Paulo ; Scariot, Rafaela; Küchler, Erika Calvano
Fonte: Journal of Orthodontics. Unidade: FORP
Assuntos: ORTODONTIA, GENÉTICA, ANTROPOMETRIA, CRÂNIO, MAXILA, MANDÍBULA
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ABNT
OMORI, Marjorie Ayumi et al. Possible association between craniofacial dimensions and genetic markers in ESR1 and ESR2. Journal of Orthodontics, v. 47, n. 1, p. 65-71, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/1465312520901725. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Omori, M. A., Gerber, J. T., Marañón-Vásquez, G. A., Matsumoto, M. A. N., Weiss, S. G., Nascimento, M. A. do, et al. (2020). Possible association between craniofacial dimensions and genetic markers in ESR1 and ESR2. Journal of Orthodontics, 47( 1), 65-71. doi:10.1177/1465312520901725
NLM
Omori MA, Gerber JT, Marañón-Vásquez GA, Matsumoto MAN, Weiss SG, Nascimento MA do, Araújo MT de S, Stuani MBS, Nelson Filho P, Scariot R, Küchler EC. Possible association between craniofacial dimensions and genetic markers in ESR1 and ESR2 [Internet]. Journal of Orthodontics. 2020 ; 47( 1): 65-71.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1465312520901725
Vancouver
Omori MA, Gerber JT, Marañón-Vásquez GA, Matsumoto MAN, Weiss SG, Nascimento MA do, Araújo MT de S, Stuani MBS, Nelson Filho P, Scariot R, Küchler EC. Possible association between craniofacial dimensions and genetic markers in ESR1 and ESR2 [Internet]. Journal of Orthodontics. 2020 ; 47( 1): 65-71.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1465312520901725
Trabalho de evento-resumo periodico
Associação de fenótipo das rugas palatinas em humanos e variantes genéticas em BMP2, BMP4 e SMAD6 (2020)
Petean, Igor Bassi Ferreira ; Sousa, Alice Corrêa Silva ; Matsumoto, Mirian Aiko Nakane; Marañón-Vásquez, Guido; Judachesci, Claudia Salete; Scariot, Rafaela; Baratto Filho, Flares; Küchler, Erika Calvano
Fonte: Brazilian Oral Research. Nome do evento: Reunião Anual da SBPqO / SBPqO Virtual Annual Meeting. Unidade: FORP
Assuntos: ODONTOLOGIA, PESQUISA CIENTÍFICA, ORTODONTIA, MODELOS DENTÁRIOS, SALIVA
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ABNT
PETEAN, Igor Bassi Ferreira et al. Associação de fenótipo das rugas palatinas em humanos e variantes genéticas em BMP2, BMP4 e SMAD6. Brazilian Oral Research. São Paulo: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://sbpqo.org.br/hotsite2020/bor-v034-SBPqO-book_V2.pdf. Acesso em: 08 ago. 2024. , 2020
APA
Petean, I. B. F., Sousa, A. C. S., Matsumoto, M. A. N., Marañón-Vásquez, G., Judachesci, C. S., Scariot, R., et al. (2020). Associação de fenótipo das rugas palatinas em humanos e variantes genéticas em BMP2, BMP4 e SMAD6. Brazilian Oral Research. São Paulo: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://sbpqo.org.br/hotsite2020/bor-v034-SBPqO-book_V2.pdf
NLM
Petean IBF, Sousa ACS, Matsumoto MAN, Marañón-Vásquez G, Judachesci CS, Scariot R, Baratto Filho F, Küchler EC. Associação de fenótipo das rugas palatinas em humanos e variantes genéticas em BMP2, BMP4 e SMAD6 [Internet]. Brazilian Oral Research. 2020 ; 34 389.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://sbpqo.org.br/hotsite2020/bor-v034-SBPqO-book_V2.pdf
Vancouver
Petean IBF, Sousa ACS, Matsumoto MAN, Marañón-Vásquez G, Judachesci CS, Scariot R, Baratto Filho F, Küchler EC. Associação de fenótipo das rugas palatinas em humanos e variantes genéticas em BMP2, BMP4 e SMAD6 [Internet]. Brazilian Oral Research. 2020 ; 34 389.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://sbpqo.org.br/hotsite2020/bor-v034-SBPqO-book_V2.pdf
Artigo de periodico
Depression, temporomandibular disorders, and genetic polymorphisms in IL6 impact on oral health-related quality of life in patients requiring orthognathic surgery (2020)
Sebastiani, Aline Monise ; Santos, Katheleen Miranda; Cavalcante, Rafael Correia ; Petinati, Maria Fernanda Pivetta ; Signorini, Luciana ; Antunes, Livia Azeredo Alves ; Rebellato, Nelson Luis Barbosa ; Küchler, Erika Calvano ; Scariot, Rafaela
Fonte: Quality of Life Research. Unidade: FORP
Assuntos: MALOCLUSÃO, QUALIDADE DE VIDA, DEPRESSÃO, DISFUNÇÃO TEMPOROMANDIBULAR, GENÉTICA, INTERLEUCINA 6
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ABNT
SEBASTIANI, Aline Monise et al. Depression, temporomandibular disorders, and genetic polymorphisms in IL6 impact on oral health-related quality of life in patients requiring orthognathic surgery. Quality of Life Research, v. 29, n. 12, p. 3315-3323, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11136-020-02581-8. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Sebastiani, A. M., Santos, K. M., Cavalcante, R. C., Petinati, M. F. P., Signorini, L., Antunes, L. A. A., et al. (2020). Depression, temporomandibular disorders, and genetic polymorphisms in IL6 impact on oral health-related quality of life in patients requiring orthognathic surgery. Quality of Life Research, 29( 12), 3315-3323. doi:10.1007/s11136-020-02581-8
NLM
Sebastiani AM, Santos KM, Cavalcante RC, Petinati MFP, Signorini L, Antunes LAA, Rebellato NLB, Küchler EC, Scariot R. Depression, temporomandibular disorders, and genetic polymorphisms in IL6 impact on oral health-related quality of life in patients requiring orthognathic surgery [Internet]. Quality of Life Research. 2020 ; 29( 12): 3315-3323.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11136-020-02581-8
Vancouver
Sebastiani AM, Santos KM, Cavalcante RC, Petinati MFP, Signorini L, Antunes LAA, Rebellato NLB, Küchler EC, Scariot R. Depression, temporomandibular disorders, and genetic polymorphisms in IL6 impact on oral health-related quality of life in patients requiring orthognathic surgery [Internet]. Quality of Life Research. 2020 ; 29( 12): 3315-3323.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11136-020-02581-8
Artigo de periodico
Bruxism throughout the lifespan and variants in MMP2, MMP9 and COMT (2020)
Vieira, Alexandre R.; Scariot, Rafaela ; Gerber, Jennifer Tsi ; Arid, Juliana ; Küchler, Erika Calvano ; Sebastiani, Aline Monise ; Palinkas, Marcelo ; Díaz-Serrano, Kranya Victoria ; Torres, Carolina Paes ; Regalo, Simone Cecilio Hallak ; Nelson Filho, Paulo ; Bussaneli, Diego G.; Deeley, Kathleen; Modesto, Adriana
Fonte: Journal of Personalized Medicine. Unidade: FORP
Assuntos: BIOMARCADORES, DISFUNÇÃO TEMPOROMANDIBULAR, GENÉTICA, METALOPROTEINASES, ODONTOLOGIA, CRIANÇAS, BRUXISMO
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ABNT
VIEIRA, Alexandre R. et al. Bruxism throughout the lifespan and variants in MMP2, MMP9 and COMT. Journal of Personalized Medicine, v. 10, n. 2, p. 1-8, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/jpm10020044. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Vieira, A. R., Scariot, R., Gerber, J. T., Arid, J., Küchler, E. C., Sebastiani, A. M., et al. (2020). Bruxism throughout the lifespan and variants in MMP2, MMP9 and COMT. Journal of Personalized Medicine, 10( 2), 1-8. doi:10.3390/jpm10020044
NLM
Vieira AR, Scariot R, Gerber JT, Arid J, Küchler EC, Sebastiani AM, Palinkas M, Díaz-Serrano KV, Torres CP, Regalo SCH, Nelson Filho P, Bussaneli DG, Deeley K, Modesto A. Bruxism throughout the lifespan and variants in MMP2, MMP9 and COMT [Internet]. Journal of Personalized Medicine. 2020 ; 10( 2): 1-8.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.3390/jpm10020044
Vancouver
Vieira AR, Scariot R, Gerber JT, Arid J, Küchler EC, Sebastiani AM, Palinkas M, Díaz-Serrano KV, Torres CP, Regalo SCH, Nelson Filho P, Bussaneli DG, Deeley K, Modesto A. Bruxism throughout the lifespan and variants in MMP2, MMP9 and COMT [Internet]. Journal of Personalized Medicine. 2020 ; 10( 2): 1-8.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.3390/jpm10020044
Artigo de periodico
Genetic polymorphisms influence gene expression of human periodontal ligament fibroblasts in the early phases of orthodontic tooth movement (2020)
Küchler, Erika Calvano ; Schröder, Agnes; Corso, Paola; Scariot, Rafaela; Spanier, Gerrit; Proff, Peter; Kirschneck, Christian
Fonte: Odontology. Unidade: FORP
Assuntos: POLIMORFISMO, ORTODONTIA, LIGAMENTO PERIODONTAL, OSSO E OSSOS, TECIDO CONJUNTIVO
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ABNT
KÜCHLER, Erika Calvano et al. Genetic polymorphisms influence gene expression of human periodontal ligament fibroblasts in the early phases of orthodontic tooth movement. Odontology, v. 108, n. 3, p. 493-502, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10266-019-00475-x. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Küchler, E. C., Schröder, A., Corso, P., Scariot, R., Spanier, G., Proff, P., & Kirschneck, C. (2020). Genetic polymorphisms influence gene expression of human periodontal ligament fibroblasts in the early phases of orthodontic tooth movement. Odontology, 108( 3), 493-502. doi:10.1007/s10266-019-00475-x
NLM
Küchler EC, Schröder A, Corso P, Scariot R, Spanier G, Proff P, Kirschneck C. Genetic polymorphisms influence gene expression of human periodontal ligament fibroblasts in the early phases of orthodontic tooth movement [Internet]. Odontology. 2020 ; 108( 3): 493-502.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10266-019-00475-x
Vancouver
Küchler EC, Schröder A, Corso P, Scariot R, Spanier G, Proff P, Kirschneck C. Genetic polymorphisms influence gene expression of human periodontal ligament fibroblasts in the early phases of orthodontic tooth movement [Internet]. Odontology. 2020 ; 108( 3): 493-502.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10266-019-00475-x
Artigo de periodico
Genetic variants in ACTN3 and MYO1H are associated with sagittal and vertical craniofacial skeletal patterns (2019)
Cunha, Arthur; Nelson Filho, Paulo ; Marañón-Vásquez, Guido Artemio ; Ramos, Alice Gomes de Carvalho; Dantas, Beatriz; Sebastiani, Aline Monise ; Silvério, Felipe; Omori, Marjorie Ayumi; Rodrigues, Amanda Silva; Teixeira, Ellen Cardoso; Levy, Simone Carvalho; Araújo, Marcelo Calvo de; Matsumoto, Mirian Aiko Nakane ; Romano, Fábio Lourenço ; Antunes, Lívia Azeredo A.; Costa, Delson João da; Scariot, Rafaela ; Antunes, Leonardo Santos; Vieira, Alexandre R.; Küchler, Erika Calvano
Fonte: Archives of Oral Biology. Unidade: FORP
Assuntos: MORFOLOGIA (ANATOMIA), CRÂNIO, VARIAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO, CEFALOMETRIA, ESTUDOS TRANSVERSAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CUNHA, Arthur et al. Genetic variants in ACTN3 and MYO1H are associated with sagittal and vertical craniofacial skeletal patterns. Archives of Oral Biology, v. 97, p. 85-90, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.archoralbio.2018.09.018. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Cunha, A., Nelson Filho, P., Marañón-Vásquez, G. A., Ramos, A. G. de C., Dantas, B., Sebastiani, A. M., et al. (2019). Genetic variants in ACTN3 and MYO1H are associated with sagittal and vertical craniofacial skeletal patterns. Archives of Oral Biology, 97, 85-90. doi:10.1016/j.archoralbio.2018.09.018
NLM
Cunha A, Nelson Filho P, Marañón-Vásquez GA, Ramos AG de C, Dantas B, Sebastiani AM, Silvério F, Omori MA, Rodrigues AS, Teixeira EC, Levy SC, Araújo MC de, Matsumoto MAN, Romano FL, Antunes LAA, Costa DJ da, Scariot R, Antunes LS, Vieira AR, Küchler EC. Genetic variants in ACTN3 and MYO1H are associated with sagittal and vertical craniofacial skeletal patterns [Internet]. Archives of Oral Biology. 2019 ; 97 85-90.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.archoralbio.2018.09.018
Vancouver
Cunha A, Nelson Filho P, Marañón-Vásquez GA, Ramos AG de C, Dantas B, Sebastiani AM, Silvério F, Omori MA, Rodrigues AS, Teixeira EC, Levy SC, Araújo MC de, Matsumoto MAN, Romano FL, Antunes LAA, Costa DJ da, Scariot R, Antunes LS, Vieira AR, Küchler EC. Genetic variants in ACTN3 and MYO1H are associated with sagittal and vertical craniofacial skeletal patterns [Internet]. Archives of Oral Biology. 2019 ; 97 85-90.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.archoralbio.2018.09.018

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