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Artigo de periodico
New causes of central precocious puberty: The role of genetic factors (2014)
Macedo, Delanie Bulcão; Brito, Vinicius Nahime; Latronico, Ana Claudia
Source: Neuroendocrinology. Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE PRECOCE, HIPOGONADISMO, GENÉTICA, PEPTÍDEOS, GENES
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ABNT
MACEDO, Delanie Bulcão e BRITO, Vinicius Nahime e LATRONICO, Ana Claudia. New causes of central precocious puberty: The role of genetic factors. Neuroendocrinology, v. 100, p. 1-8, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000366282. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Macedo, D. B., Brito, V. N., & Latronico, A. C. (2014). New causes of central precocious puberty: The role of genetic factors. Neuroendocrinology, 100, 1-8. doi:10.1159/000366282
NLM
Macedo DB, Brito VN, Latronico AC. New causes of central precocious puberty: The role of genetic factors [Internet]. Neuroendocrinology. 2014 ; 100 1-8.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000366282
Vancouver
Macedo DB, Brito VN, Latronico AC. New causes of central precocious puberty: The role of genetic factors [Internet]. Neuroendocrinology. 2014 ; 100 1-8.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000366282
Artigo de periodico
TACR3 mutations disrupt NK3R function through distinct mechanisms in GnRH-deficient patients (2014)
Noel, Sekoni D.; Abreu, Ana Paula; Xu, Shuyun; Muyide, Titilayo; Gianetti, Elena; Tusset, Cintia; Carroll, Jessica; Latronico, Ana Claudia; Seminara, Stephanie B.; Carroll, Rona S.; Kaiser, Ursula B.
Source: The FASEB journal. Unidade: FM
Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA (COMPLICAÇÕES), HIPOGONADISMO
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ABNT
NOEL, Sekoni D. et al. TACR3 mutations disrupt NK3R function through distinct mechanisms in GnRH-deficient patients. The FASEB journal, v. 28, n. 4, p. 1924-1937, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1096/fj.13-240630. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Noel, S. D., Abreu, A. P., Xu, S., Muyide, T., Gianetti, E., Tusset, C., et al. (2014). TACR3 mutations disrupt NK3R function through distinct mechanisms in GnRH-deficient patients. The FASEB journal, 28( 4), 1924-1937. doi:10.1096/fj.13-240630
NLM
Noel SD, Abreu AP, Xu S, Muyide T, Gianetti E, Tusset C, Carroll J, Latronico AC, Seminara SB, Carroll RS, Kaiser UB. TACR3 mutations disrupt NK3R function through distinct mechanisms in GnRH-deficient patients [Internet]. The FASEB journal. 2014 ; 28( 4): 1924-1937.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1096/fj.13-240630
Vancouver
Noel SD, Abreu AP, Xu S, Muyide T, Gianetti E, Tusset C, Carroll J, Latronico AC, Seminara SB, Carroll RS, Kaiser UB. TACR3 mutations disrupt NK3R function through distinct mechanisms in GnRH-deficient patients [Internet]. The FASEB journal. 2014 ; 28( 4): 1924-1937.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1096/fj.13-240630
Artigo de periodico
Approach to the Patient With Hypogonadotropic Hypogonadism (2013)
Silveira, Letícia Ferreira Gontijo; Latronico, Ana Claudia
Source: The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. Unidade: FM
Subjects: FERTILIDADE, TRANSTORNOS DA MENSTRUAÇÃO (ETIOLOGIA), GONADOTROFINAS HIPOFISÁRIAS (DEFICIÊNCIA), HIPOGONADISMO
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ABNT
SILVEIRA, Letícia Ferreira Gontijo e LATRONICO, Ana Claudia. Approach to the Patient With Hypogonadotropic Hypogonadism. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 98, n. 5, p. 1781-1788, 2013Tradução . . Disponível em: http://jcem.endojournals.org/content/98/5/1781.full.pdf+html. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Silveira, L. F. G., & Latronico, A. C. (2013). Approach to the Patient With Hypogonadotropic Hypogonadism. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 98( 5), 1781-1788. doi:10.1210/jc.2012-3550
NLM
Silveira LFG, Latronico AC. Approach to the Patient With Hypogonadotropic Hypogonadism [Internet]. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2013 ; 98( 5): 1781-1788.[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://jcem.endojournals.org/content/98/5/1781.full.pdf+html
Vancouver
Silveira LFG, Latronico AC. Approach to the Patient With Hypogonadotropic Hypogonadism [Internet]. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2013 ; 98( 5): 1781-1788.[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://jcem.endojournals.org/content/98/5/1781.full.pdf+html
Trabalho de evento-resumo periodico
Phenotype-genotype correlations in patients with inactivating gonadotropin hormone receptor mutations (2012)
Beneduzzi, Daiane; Costa, Elaine M. F.; Abreu, Ana Paula; Lofrano-Porto, Adriana; Silveira, Leticia G. F.; Mendonça, Berenice B.; Trarbach, Ericka B.; Latronico, Ana Claudia
Source: Hormone research in paediatrics. Conference titles: 51th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Unidade: FM
Subjects: GENÓTIPOS, RECEPTORES HORMONAIS, GONADOTROFINAS HIPOFISÁRIAS, FENÓTIPOS, HIPOGONADISMO, HORMÔNOS (USO TERAPÊUTICO), RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
BENEDUZZI, Daiane et al. Phenotype-genotype correlations in patients with inactivating gonadotropin hormone receptor mutations. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000343181. Acesso em: 31 out. 2024. , 2012
APA
Beneduzzi, D., Costa, E. M. F., Abreu, A. P., Lofrano-Porto, A., Silveira, L. G. F., Mendonça, B. B., et al. (2012). Phenotype-genotype correlations in patients with inactivating gonadotropin hormone receptor mutations. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000343181
NLM
Beneduzzi D, Costa EMF, Abreu AP, Lofrano-Porto A, Silveira LGF, Mendonça BB, Trarbach EB, Latronico AC. Phenotype-genotype correlations in patients with inactivating gonadotropin hormone receptor mutations [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2012 ;78( suppl. 1): 42.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000343181
Vancouver
Beneduzzi D, Costa EMF, Abreu AP, Lofrano-Porto A, Silveira LGF, Mendonça BB, Trarbach EB, Latronico AC. Phenotype-genotype correlations in patients with inactivating gonadotropin hormone receptor mutations [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2012 ;78( suppl. 1): 42.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000343181
Artigo de periodico
TAC3/TACR3 Mutations Reveal Preferential Activation of Gonadotropin-Releasing Hormone Release by Neurokinin B in Neonatal Life Followed by Reversal in Adulthood (2010)
Gianetti, Elena; Tusset, Cintia; Noel, Sekoni D.; Au, Margaret G.; Dwyer, Andrew A.; Hughes, Virginia A.; Abreu, Ana Paula; Carroll, Jessica; Trarbach, Ericka; Silveira, Leticia F. G.; Costa, Elaine M. F.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Castro, Margaret de; Lofrano, Adriana; Hall, Janet E.; Bolu, Erol; Ozata, Metin; Quinton, Richard; Amory, John K.; Stewart, Susan E.; Arlt, Wiebke; Cole, Trevor R.; Crowley, William F.; Kaiser, Ursula B.; Latronico, Ana Claudia; Seminara, Stephanie B.
Source: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES (ANÁLISE), GONADOTROFINAS (METABOLISMO), FENÓTIPOS, HIPOGONADISMO
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ABNT
GIANETTI, Elena et al. TAC3/TACR3 Mutations Reveal Preferential Activation of Gonadotropin-Releasing Hormone Release by Neurokinin B in Neonatal Life Followed by Reversal in Adulthood. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 95, n. 5, p. 2857-2867, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2009-2320. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Gianetti, E., Tusset, C., Noel, S. D., Au, M. G., Dwyer, A. A., Hughes, V. A., et al. (2010). TAC3/TACR3 Mutations Reveal Preferential Activation of Gonadotropin-Releasing Hormone Release by Neurokinin B in Neonatal Life Followed by Reversal in Adulthood. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 95( 5), 2857-2867. doi:10.1210/jc.2009-2320
NLM
Gianetti E, Tusset C, Noel SD, Au MG, Dwyer AA, Hughes VA, Abreu AP, Carroll J, Trarbach E, Silveira LFG, Costa EMF, Mendonça BB de, Castro M de, Lofrano A, Hall JE, Bolu E, Ozata M, Quinton R, Amory JK, Stewart SE, Arlt W, Cole TR, Crowley WF, Kaiser UB, Latronico AC, Seminara SB. TAC3/TACR3 Mutations Reveal Preferential Activation of Gonadotropin-Releasing Hormone Release by Neurokinin B in Neonatal Life Followed by Reversal in Adulthood [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2010 ; 95( 5): 2857-2867.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2009-2320
Vancouver
Gianetti E, Tusset C, Noel SD, Au MG, Dwyer AA, Hughes VA, Abreu AP, Carroll J, Trarbach E, Silveira LFG, Costa EMF, Mendonça BB de, Castro M de, Lofrano A, Hall JE, Bolu E, Ozata M, Quinton R, Amory JK, Stewart SE, Arlt W, Cole TR, Crowley WF, Kaiser UB, Latronico AC, Seminara SB. TAC3/TACR3 Mutations Reveal Preferential Activation of Gonadotropin-Releasing Hormone Release by Neurokinin B in Neonatal Life Followed by Reversal in Adulthood [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2010 ; 95( 5): 2857-2867.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2009-2320
Artigo de periodico
Screening of autosomal gene deletions in patients with hypogonadotropic hypogonadism using multiplex ligation-dependent probe amplification: detection of a hemizygosis for the fibroblast growth factor receptor 1 (2010)
Trarbach, Ericka Barbosa; Teles, Milena Gurgel; Costa, Elaine Maria Frade; Abreu, Ana Paula; Garmes, Heraldo Mendes; Guerra Junior, Gil; Baptista, Maria Tereza Matias; Castro, Margaret de; Mendonca, Berenice Bilharinho; Latronico, Ana Claudia
Source: Clinical endocrinology. Unidade: FM
Subjects: FATORES DE CRESCIMENTO, DELEÇÃO DE GENES, RASTREAMENTO, FIBROBLASTOS, HIPOGONADISMO
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ABNT
TRARBACH, Ericka Barbosa et al. Screening of autosomal gene deletions in patients with hypogonadotropic hypogonadism using multiplex ligation-dependent probe amplification: detection of a hemizygosis for the fibroblast growth factor receptor 1. Clinical endocrinology, v. 72, n. 3, p. 371-376, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2009.03642.x. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Trarbach, E. B., Teles, M. G., Costa, E. M. F., Abreu, A. P., Garmes, H. M., Guerra Junior, G., et al. (2010). Screening of autosomal gene deletions in patients with hypogonadotropic hypogonadism using multiplex ligation-dependent probe amplification: detection of a hemizygosis for the fibroblast growth factor receptor 1. Clinical endocrinology, 72( 3), 371-376. doi:10.1111/j.1365-2265.2009.03642.x
NLM
Trarbach EB, Teles MG, Costa EMF, Abreu AP, Garmes HM, Guerra Junior G, Baptista MTM, Castro M de, Mendonca BB, Latronico AC. Screening of autosomal gene deletions in patients with hypogonadotropic hypogonadism using multiplex ligation-dependent probe amplification: detection of a hemizygosis for the fibroblast growth factor receptor 1 [Internet]. Clinical endocrinology. 2010 ; 72( 3): 371-376.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2009.03642.x
Vancouver
Trarbach EB, Teles MG, Costa EMF, Abreu AP, Garmes HM, Guerra Junior G, Baptista MTM, Castro M de, Mendonca BB, Latronico AC. Screening of autosomal gene deletions in patients with hypogonadotropic hypogonadism using multiplex ligation-dependent probe amplification: detection of a hemizygosis for the fibroblast growth factor receptor 1 [Internet]. Clinical endocrinology. 2010 ; 72( 3): 371-376.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2009.03642.x
Artigo de periodico
Genetics basis for GnRH-dependent pubertal disorders in humans (2010)
Silveira, Leticia Ferreira Gontijo; Trarbach, Ericka Barbosa; Latronico, Ana Claudia
Source: Molecular and Cellular Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, DOENÇA CRÔNICA, ENDOCRINOPATIAS, HIPOGONADISMO, PUBERDADE, NEURÔNIOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVEIRA, Leticia Ferreira Gontijo e TRARBACH, Ericka Barbosa e LATRONICO, Ana Claudia. Genetics basis for GnRH-dependent pubertal disorders in humans. Molecular and Cellular Endocrinology, v. 324, n. 1-2, p. 30-38, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mce.2010.02.023. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Silveira, L. F. G., Trarbach, E. B., & Latronico, A. C. (2010). Genetics basis for GnRH-dependent pubertal disorders in humans. Molecular and Cellular Endocrinology, 324( 1-2), 30-38. doi:10.1016/j.mce.2010.02.023
NLM
Silveira LFG, Trarbach EB, Latronico AC. Genetics basis for GnRH-dependent pubertal disorders in humans [Internet]. Molecular and Cellular Endocrinology. 2010 ; 324( 1-2): 30-38.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2010.02.023
Vancouver
Silveira LFG, Trarbach EB, Latronico AC. Genetics basis for GnRH-dependent pubertal disorders in humans [Internet]. Molecular and Cellular Endocrinology. 2010 ; 324( 1-2): 30-38.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2010.02.023
Tese (Doutorado)
Análise do gene KISS1 nos distúrbios puberais humanos (2009)
Silveira, Leticia Ferreira Gontijo; Latronico, Ana Claudia (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE PRECOCE, HIPOGONADISMO, HORMÔNIO LIBERADOR DE GONADOTROFINAS, GONADOTROFINAS, SISTEMA HIPOTÁLAMO-HIPOFISÁRIO, MUTAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVEIRA, Leticia Ferreira Gontijo. Análise do gene KISS1 nos distúrbios puberais humanos. 2009. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28042009-160308/. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Silveira, L. F. G. (2009). Análise do gene KISS1 nos distúrbios puberais humanos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28042009-160308/
NLM
Silveira LFG. Análise do gene KISS1 nos distúrbios puberais humanos [Internet]. 2009 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28042009-160308/
Vancouver
Silveira LFG. Análise do gene KISS1 nos distúrbios puberais humanos [Internet]. 2009 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28042009-160308/
Artigo de periodico
Inactivating mutations of luteinizing hormone Beta-subunit or luteinizing hormone receptor cause oligo-amenorrhea and infertility in women (2009)
Arnhold, Ivo Jorge Prado; Porto, Adriana Lofrano; Latronico, Ana Claudia
Source: Hormone research. Unidade: FM
Subjects: HORMÔNIO LUTEINIZANTE, INFERTILIDADE FEMININA, AMENORREIA, HIPOGONADISMO, PUBERDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARNHOLD, Ivo Jorge Prado e PORTO, Adriana Lofrano e LATRONICO, Ana Claudia. Inactivating mutations of luteinizing hormone Beta-subunit or luteinizing hormone receptor cause oligo-amenorrhea and infertility in women. Hormone research, v. 71, n. 2, p. 75-82, 2009Tradução . . Disponível em: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=183895&Ausgabe=243498&ProduktNr=224036&filename=183895.pdf. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Arnhold, I. J. P., Porto, A. L., & Latronico, A. C. (2009). Inactivating mutations of luteinizing hormone Beta-subunit or luteinizing hormone receptor cause oligo-amenorrhea and infertility in women. Hormone research, 71( 2), 75-82. Recuperado de http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=183895&Ausgabe=243498&ProduktNr=224036&filename=183895.pdf
NLM
Arnhold IJP, Porto AL, Latronico AC. Inactivating mutations of luteinizing hormone Beta-subunit or luteinizing hormone receptor cause oligo-amenorrhea and infertility in women [Internet]. Hormone research. 2009 ;71( 2): 75-82.[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=183895&Ausgabe=243498&ProduktNr=224036&filename=183895.pdf
Vancouver
Arnhold IJP, Porto AL, Latronico AC. Inactivating mutations of luteinizing hormone Beta-subunit or luteinizing hormone receptor cause oligo-amenorrhea and infertility in women [Internet]. Hormone research. 2009 ;71( 2): 75-82.[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=183895&Ausgabe=243498&ProduktNr=224036&filename=183895.pdf
Artigo de periodico
Molecular analysis of the neuropeptide Y1 receptor gene in human idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty and isolated hypogonadotropic hypogonadism (2007)
Freitas, Karina Cocco Monteiro; Ryan, Gynny; Brito, Vinicius Nahime; Tao, Ya-Xiong; Costa, Elaine Maria Frade; Mendonca, Berenice Bilharinho; Segaloff, Deborah; Latronico, Ana Claudia
Source: Fertility and Sterility. Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE PRECOCE (ETIOLOGIA), TÉCNICAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPOGONADISMO, NEUROPEPTÍDEOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FREITAS, Karina Cocco Monteiro et al. Molecular analysis of the neuropeptide Y1 receptor gene in human idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty and isolated hypogonadotropic hypogonadism. Fertility and Sterility, v. 87, n. 3, p. 627-634, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2006.07.1519. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Freitas, K. C. M., Ryan, G., Brito, V. N., Tao, Y. -X., Costa, E. M. F., Mendonca, B. B., et al. (2007). Molecular analysis of the neuropeptide Y1 receptor gene in human idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty and isolated hypogonadotropic hypogonadism. Fertility and Sterility, 87( 3), 627-634. doi:10.1016/j.fertnstert.2006.07.1519
NLM
Freitas KCM, Ryan G, Brito VN, Tao Y-X, Costa EMF, Mendonca BB, Segaloff D, Latronico AC. Molecular analysis of the neuropeptide Y1 receptor gene in human idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty and isolated hypogonadotropic hypogonadism [Internet]. Fertility and Sterility. 2007 ; 87( 3): 627-634.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2006.07.1519
Vancouver
Freitas KCM, Ryan G, Brito VN, Tao Y-X, Costa EMF, Mendonca BB, Segaloff D, Latronico AC. Molecular analysis of the neuropeptide Y1 receptor gene in human idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty and isolated hypogonadotropic hypogonadism [Internet]. Fertility and Sterility. 2007 ; 87( 3): 627-634.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2006.07.1519
Trabalho de evento-resumo
Mutations in the prokineticin receptor-2 gene in patients with Kallmann syndrome (2007)
Abreu, Ana Paula; Trarbach, Ericka; Castro, Margaret de; Costa, Elaine M. F.; Versiani, Beatriz; Baptista, Maria Tereza M.; Garmes, Heraldo M.; Mendonça, Berenice B.; Latronico, Ana Claudia
Source: Program and Abstracts. Conference titles: The Endocrine Society's Annual Meeting (ENDO). Unidade: FMRP
Assunto: HIPOGONADISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU, Ana Paula et al. Mutations in the prokineticin receptor-2 gene in patients with Kallmann syndrome. 2007, Anais.. Toronto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Abreu, A. P., Trarbach, E., Castro, M. de, Costa, E. M. F., Versiani, B., Baptista, M. T. M., et al. (2007). Mutations in the prokineticin receptor-2 gene in patients with Kallmann syndrome. In Program and Abstracts. Toronto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Abreu AP, Trarbach E, Castro M de, Costa EMF, Versiani B, Baptista MTM, Garmes HM, Mendonça BB, Latronico AC. Mutations in the prokineticin receptor-2 gene in patients with Kallmann syndrome. Program and Abstracts. 2007 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Abreu AP, Trarbach E, Castro M de, Costa EMF, Versiani B, Baptista MTM, Garmes HM, Mendonça BB, Latronico AC. Mutations in the prokineticin receptor-2 gene in patients with Kallmann syndrome. Program and Abstracts. 2007 ;[citado 2024 out. 31 ]
Artigo de periodico
Clinical assessment and molecular analysis of GnRHR and KAL1 genes in males with idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism (2007)
Versiani, Beatriz R.; Trarbach, Ericka; Koenigkam-Santos, Marcel; Santos, Antonio Carlos dos; Elias, Lucila Leico Kagohara; Moreira, Ayrton Custódio; Latronico, Ana Claudia; Castro, Margaret de
Source: Clinical Endocrinology. Unidade: FMRP
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, HIPOGONADISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VERSIANI, Beatriz R. et al. Clinical assessment and molecular analysis of GnRHR and KAL1 genes in males with idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism. Clinical Endocrinology, v. 66, p. 173-179, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2006.02702.x. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Versiani, B. R., Trarbach, E., Koenigkam-Santos, M., Santos, A. C. dos, Elias, L. L. K., Moreira, A. C., et al. (2007). Clinical assessment and molecular analysis of GnRHR and KAL1 genes in males with idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism. Clinical Endocrinology, 66, 173-179. doi:10.1111/j.1365-2265.2006.02702.x
NLM
Versiani BR, Trarbach E, Koenigkam-Santos M, Santos AC dos, Elias LLK, Moreira AC, Latronico AC, Castro M de. Clinical assessment and molecular analysis of GnRHR and KAL1 genes in males with idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism [Internet]. Clinical Endocrinology. 2007 ; 66 173-179.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2006.02702.x
Vancouver
Versiani BR, Trarbach E, Koenigkam-Santos M, Santos AC dos, Elias LLK, Moreira AC, Latronico AC, Castro M de. Clinical assessment and molecular analysis of GnRHR and KAL1 genes in males with idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism [Internet]. Clinical Endocrinology. 2007 ; 66 173-179.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2006.02702.x
Trabalho de evento
Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis (2003)
Costa, Elaine M. F.; Latronico, Ana Claudia; Oliveira, Luciana M. B.; Billerbeck, Ana Elisa C.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonça, Berenice B.
Source: Resumos. Conference titles: ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, GONADAS, HIPOGONADISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Elaine M. F. et al. Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis. 2003, Anais.. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Costa, E. M. F., Latronico, A. C., Oliveira, L. M. B., Billerbeck, A. E. C., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2003). Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis. In Resumos. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa EMF, Latronico AC, Oliveira LMB, Billerbeck AEC, Arnhold IJP, Mendonça BB. Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Costa EMF, Latronico AC, Oliveira LMB, Billerbeck AEC, Arnhold IJP, Mendonça BB. Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Artigo de periodico
Genética molecular do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal (2003)
Costa, Elaine M. Frade; Domenice, Sorahia; Correa, Rafaela Vieira; Marui, Suemi; Latronico, Ana Claudia; Mendonça, Berenice B. de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: GENES, HIPOGONADISMO, HIPOTÁLAMO
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ABNT
COSTA, Elaine M. Frade et al. Genética molecular do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 47, n. 4, p. 440-452, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302003000400016. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Costa, E. M. F., Domenice, S., Correa, R. V., Marui, S., Latronico, A. C., & Mendonça, B. B. de. (2003). Genética molecular do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 47( 4), 440-452. doi:10.1590/s0004-27302003000400016
NLM
Costa EMF, Domenice S, Correa RV, Marui S, Latronico AC, Mendonça BB de. Genética molecular do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2003 ; 47( 4): 440-452.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302003000400016
Vancouver
Costa EMF, Domenice S, Correa RV, Marui S, Latronico AC, Mendonça BB de. Genética molecular do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2003 ; 47( 4): 440-452.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302003000400016
Tese (Doutorado)
Avaliação do gene KAL em pacientes com hipogonadismo hipogonadotrófico: correlação genótipo-fenótipo (2001)
Oliveira, Luciana Mattos Barros; Latronico, Ana Claudia (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: HIPOGONADISMO, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS
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ABNT
OLIVEIRA, Luciana Mattos Barros. Avaliação do gene KAL em pacientes com hipogonadismo hipogonadotrófico: correlação genótipo-fenótipo. 2001. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Oliveira, L. M. B. (2001). Avaliação do gene KAL em pacientes com hipogonadismo hipogonadotrófico: correlação genótipo-fenótipo (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Oliveira LMB. Avaliação do gene KAL em pacientes com hipogonadismo hipogonadotrófico: correlação genótipo-fenótipo. 2001 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Oliveira LMB. Avaliação do gene KAL em pacientes com hipogonadismo hipogonadotrófico: correlação genótipo-fenótipo. 2001 ;[citado 2024 out. 31 ]

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