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ABNT
MACHADO NETO, João Agostinho e LEITÃO, Andrei. Proteolytic processing in autophagy. Proteolytic signaling in health and disease. Tradução . London: Academic Press, 2022. . Disponível em: https://doi.org/10.1016/B978-0-323-85696-6.00011-1. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Machado Neto, J. A., & Leitão, A. (2022). Proteolytic processing in autophagy. In Proteolytic signaling in health and disease. London: Academic Press. doi:10.1016/B978-0-323-85696-6.00011-1
NLM
Machado Neto JA, Leitão A. Proteolytic processing in autophagy [Internet]. In: Proteolytic signaling in health and disease. London: Academic Press; 2022. [citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/B978-0-323-85696-6.00011-1
Vancouver
Machado Neto JA, Leitão A. Proteolytic processing in autophagy [Internet]. In: Proteolytic signaling in health and disease. London: Academic Press; 2022. [citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/B978-0-323-85696-6.00011-1
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ABNT
SANTOS, Verena Macedo et al. Evaluation of fecal microbiota and its correlation with inflammatory, hormonal, and nutritional profiles in women. Brazilian Journal of Microbiology, p. 1-9, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s42770-022-00729-x. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Santos, V. M., Brito, A. K. P., Amorim, A. T., Souza, I. R., Santos, M. B., Campos, G. B., et al. (2022). Evaluation of fecal microbiota and its correlation with inflammatory, hormonal, and nutritional profiles in women. Brazilian Journal of Microbiology, 1-9. doi:10.1007/s42770-022-00729-x
NLM
Santos VM, Brito AKP, Amorim AT, Souza IR, Santos MB, Campos GB, Santos DC dos, Braga Júnior ACR, Santana J da M, Santos DB dos, Mancini MC, Timenetsky J, Marques LM. Evaluation of fecal microbiota and its correlation with inflammatory, hormonal, and nutritional profiles in women [Internet]. Brazilian Journal of Microbiology. 2022 ; 1-9.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s42770-022-00729-x
Vancouver
Santos VM, Brito AKP, Amorim AT, Souza IR, Santos MB, Campos GB, Santos DC dos, Braga Júnior ACR, Santana J da M, Santos DB dos, Mancini MC, Timenetsky J, Marques LM. Evaluation of fecal microbiota and its correlation with inflammatory, hormonal, and nutritional profiles in women [Internet]. Brazilian Journal of Microbiology. 2022 ; 1-9.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s42770-022-00729-x
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ABNT
RAMIREZ, Alessandra Isabella Romero et al. Vivaxin genes encode highly immunogenic, non-variant antigens on the Trypanosoma vivax cell-surface. PLoS Neglected Tropical Diseases, v. 16, n. 9, p. 1-30 , 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0010791. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Ramirez, A. I. R., Sánchez, A. C., Autheman, D., Duffy, C. W., Brandt, C., Clare, S., et al. (2022). Vivaxin genes encode highly immunogenic, non-variant antigens on the Trypanosoma vivax cell-surface. PLoS Neglected Tropical Diseases, 16( 9), 1-30 . doi:10.1371/journal.pntd.0010791
NLM
Ramirez AIR, Sánchez AC, Autheman D, Duffy CW, Brandt C, Clare S, Harcourt K, André MR, Castilho Neto KJG de A, Teixeira MMG. Vivaxin genes encode highly immunogenic, non-variant antigens on the Trypanosoma vivax cell-surface [Internet]. PLoS Neglected Tropical Diseases. 2022 ; 16( 9): 1-30 .[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0010791
Vancouver
Ramirez AIR, Sánchez AC, Autheman D, Duffy CW, Brandt C, Clare S, Harcourt K, André MR, Castilho Neto KJG de A, Teixeira MMG. Vivaxin genes encode highly immunogenic, non-variant antigens on the Trypanosoma vivax cell-surface [Internet]. PLoS Neglected Tropical Diseases. 2022 ; 16( 9): 1-30 .[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0010791
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ABNT
CASTRO, Ligia Pereira et al. XPC and POLH/XPV genes mutated in a genetic cluster of Xeroderma Pigmentosum patients in northeast Brazil. Frontiers in Genetics, v. 12, p. 1-8, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.784963. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Castro, L. P., Vieira, D. B., Souza, T. A. de, Timoteo, A. R. de S., Coutinho, J. D. L., Almeida, I. C. P. de, et al. (2022). XPC and POLH/XPV genes mutated in a genetic cluster of Xeroderma Pigmentosum patients in northeast Brazil. Frontiers in Genetics, 12, 1-8. doi:10.3389/fgene.2021.784963
NLM
Castro LP, Vieira DB, Souza TA de, Timoteo AR de S, Coutinho JDL, Almeida ICP de, Henriques SR de M, Azevedo FM de, Rosa RCA, Kannouche PL, Sarasin A, Menck CFM, Petta TB. XPC and POLH/XPV genes mutated in a genetic cluster of Xeroderma Pigmentosum patients in northeast Brazil [Internet]. Frontiers in Genetics. 2022 ; 12 1-8.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.784963
Vancouver
Castro LP, Vieira DB, Souza TA de, Timoteo AR de S, Coutinho JDL, Almeida ICP de, Henriques SR de M, Azevedo FM de, Rosa RCA, Kannouche PL, Sarasin A, Menck CFM, Petta TB. XPC and POLH/XPV genes mutated in a genetic cluster of Xeroderma Pigmentosum patients in northeast Brazil [Internet]. Frontiers in Genetics. 2022 ; 12 1-8.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.784963
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ABNT
FUZIWARA, Cesar Seigi e MELLO, Diego Claro de e KIMURA, Edna Teruko. Gene editing with CRISPR/Cas methodology and thyroid cancer: where are we?. Cancers, v. 14, n. 3, p. 1-21, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/cancers14030844. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Fuziwara, C. S., Mello, D. C. de, & Kimura, E. T. (2022). Gene editing with CRISPR/Cas methodology and thyroid cancer: where are we? Cancers, 14( 3), 1-21. doi:10.3390/cancers14030844
NLM
Fuziwara CS, Mello DC de, Kimura ET. Gene editing with CRISPR/Cas methodology and thyroid cancer: where are we? [Internet]. Cancers. 2022 ; 14( 3): 1-21.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cancers14030844
Vancouver
Fuziwara CS, Mello DC de, Kimura ET. Gene editing with CRISPR/Cas methodology and thyroid cancer: where are we? [Internet]. Cancers. 2022 ; 14( 3): 1-21.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cancers14030844
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ABNT
CASTRO, Érique de et al. Adipocyte-specific mTORC2 deficiency impairs BAT and iWAT thermogenic capacity without affecting glucose uptake and energy expenditure in coldacclimated mice. AJP: Endocrinology and Metabolism, v. 321, p. E592–E605, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1152/ajpendo.00587.2020. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Castro, É. de, Vieira, T. dos S., Oliveira, T. E., Silva, M. O., Andrade, M. L., Tomazelli, C. A., et al. (2021). Adipocyte-specific mTORC2 deficiency impairs BAT and iWAT thermogenic capacity without affecting glucose uptake and energy expenditure in coldacclimated mice. AJP: Endocrinology and Metabolism, 321, E592–E605. doi:10.1152/ajpendo.00587.2020
NLM
Castro É de, Vieira T dos S, Oliveira TE, Silva MO, Andrade ML, Tomazelli CA, Peixoto AS, Sobrinho CR, Moreno MF, Gilio GR, Moreira RJ, Guimarães RC, Perandini LAB, Chimin P, Reckziegel P, Moretti EH, Steiner AA, Laplante M, Festuccia WTL. Adipocyte-specific mTORC2 deficiency impairs BAT and iWAT thermogenic capacity without affecting glucose uptake and energy expenditure in coldacclimated mice [Internet]. AJP: Endocrinology and Metabolism. 2021 ; 321 E592–E605.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1152/ajpendo.00587.2020
Vancouver
Castro É de, Vieira T dos S, Oliveira TE, Silva MO, Andrade ML, Tomazelli CA, Peixoto AS, Sobrinho CR, Moreno MF, Gilio GR, Moreira RJ, Guimarães RC, Perandini LAB, Chimin P, Reckziegel P, Moretti EH, Steiner AA, Laplante M, Festuccia WTL. Adipocyte-specific mTORC2 deficiency impairs BAT and iWAT thermogenic capacity without affecting glucose uptake and energy expenditure in coldacclimated mice [Internet]. AJP: Endocrinology and Metabolism. 2021 ; 321 E592–E605.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1152/ajpendo.00587.2020
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ABNT
TRALAMAZZA, Sabina Moser et al. Histone H3K27 methylation perturbs transcriptional robustness and underpins dispensability of highly conserved genes in fungi. Molecular Biology and Evolution, v. 39, n. 1, p. 1-17, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/molbev/msab323. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Tralamazza, S. M., Abraham, L. N., Avila, C. S. R., Corrêa, B., & Croll, D. (2021). Histone H3K27 methylation perturbs transcriptional robustness and underpins dispensability of highly conserved genes in fungi. Molecular Biology and Evolution, 39( 1), 1-17. doi:10.1093/molbev/msab323
NLM
Tralamazza SM, Abraham LN, Avila CSR, Corrêa B, Croll D. Histone H3K27 methylation perturbs transcriptional robustness and underpins dispensability of highly conserved genes in fungi [Internet]. Molecular Biology and Evolution. 2021 ; 39( 1): 1-17.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1093/molbev/msab323
Vancouver
Tralamazza SM, Abraham LN, Avila CSR, Corrêa B, Croll D. Histone H3K27 methylation perturbs transcriptional robustness and underpins dispensability of highly conserved genes in fungi [Internet]. Molecular Biology and Evolution. 2021 ; 39( 1): 1-17.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1093/molbev/msab323
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ABNT
WUNDERLICH, Gerhard e BETZEL, Christian e WRENGER, Carsten. Editorial: from apicomplexan genes to drug discovery. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. Lausanne: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.3389/fcimb.2021.798754. Acesso em: 19 abr. 2024. , 2021
APA
Wunderlich, G., Betzel, C., & Wrenger, C. (2021). Editorial: from apicomplexan genes to drug discovery. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. Lausanne: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. doi:10.3389/fcimb.2021.798754
NLM
Wunderlich G, Betzel C, Wrenger C. Editorial: from apicomplexan genes to drug discovery [Internet]. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2021 ; 11 1-2.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcimb.2021.798754
Vancouver
Wunderlich G, Betzel C, Wrenger C. Editorial: from apicomplexan genes to drug discovery [Internet]. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2021 ; 11 1-2.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcimb.2021.798754
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ABNT
NAGAI, Maíra Harume et al. Depletion of Ric-8B leads to reduced mTORC2 activity. Plos Genetics, v. 16, n. 5 p. 1-24 art. e1008255, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1008255. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Nagai, M. H., Xavier, V. P. de S., Gutiyama, L. M., Machado, C. F., Reis, A. H., Donnard, E. R., et al. (2020). Depletion of Ric-8B leads to reduced mTORC2 activity. Plos Genetics, 16( 5 p. 1-24 art. e1008255). doi:10.1371/journal.pgen.1008255
NLM
Nagai MH, Xavier VP de S, Gutiyama LM, Machado CF, Reis AH, Donnard ER, Galante PAF, Abreu JG, Festuccia WTL, Malnic B. Depletion of Ric-8B leads to reduced mTORC2 activity [Internet]. Plos Genetics. 2020 ; 16( 5 p. 1-24 art. e1008255):[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1008255
Vancouver
Nagai MH, Xavier VP de S, Gutiyama LM, Machado CF, Reis AH, Donnard ER, Galante PAF, Abreu JG, Festuccia WTL, Malnic B. Depletion of Ric-8B leads to reduced mTORC2 activity [Internet]. Plos Genetics. 2020 ; 16( 5 p. 1-24 art. e1008255):[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1008255
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ABNT
PINTO, Bruna G. G et al. ACE2 expression is increased in the lungs of patients with comorbidities associated with severe COVID-19. Journal of Infectious Diseases, v. 222, p. 556-563, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/infdis/jiaa332. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Pinto, B. G. G., Oliveira, A. E. R., Singh, Y., Gonçalves, A. N. A., Ogava, R. L. T., Creighton, R., et al. (2020). ACE2 expression is increased in the lungs of patients with comorbidities associated with severe COVID-19. Journal of Infectious Diseases, 222, 556-563. doi:10.1093/infdis/jiaa332
NLM
Pinto BGG, Oliveira AER, Singh Y, Gonçalves ANA, Ogava RLT, Creighton R, Peron JPS, Nakaya HTI. ACE2 expression is increased in the lungs of patients with comorbidities associated with severe COVID-19 [Internet]. Journal of Infectious Diseases. 2020 ; 222 556-563.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiaa332
Vancouver
Pinto BGG, Oliveira AER, Singh Y, Gonçalves ANA, Ogava RLT, Creighton R, Peron JPS, Nakaya HTI. ACE2 expression is increased in the lungs of patients with comorbidities associated with severe COVID-19 [Internet]. Journal of Infectious Diseases. 2020 ; 222 556-563.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiaa332
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ABNT
CAILLAUD, Maria Beatriz Camargo Monteiro et al. Urinary sediment transcriptomic and longitudinal data to investigate renal function decline in type 1 diabetes. Frontiers in Endocrinology, v. 11, p. 8 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fendo.2020.00238. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Caillaud, M. B. C. M., Pelaes, T. S., Bezerra, D. P. S., Thieme, K., Lerario, A. M., Shinjo, S. M. O., et al. (2020). Urinary sediment transcriptomic and longitudinal data to investigate renal function decline in type 1 diabetes. Frontiers in Endocrinology, 11, 8 . doi:10.3389/fendo.2020.00238
NLM
Caillaud MBCM, Pelaes TS, Bezerra DPS, Thieme K, Lerario AM, Shinjo SMO, Machado UF, Passarelli M, Marie SKN, Giannella MLCC. Urinary sediment transcriptomic and longitudinal data to investigate renal function decline in type 1 diabetes [Internet]. Frontiers in Endocrinology. 2020 ; 11 8 .[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fendo.2020.00238
Vancouver
Caillaud MBCM, Pelaes TS, Bezerra DPS, Thieme K, Lerario AM, Shinjo SMO, Machado UF, Passarelli M, Marie SKN, Giannella MLCC. Urinary sediment transcriptomic and longitudinal data to investigate renal function decline in type 1 diabetes [Internet]. Frontiers in Endocrinology. 2020 ; 11 8 .[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fendo.2020.00238
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ABNT
FENERICH, Bruna Alves et al. Irs1S57X heterozygous mutant mice display normal hematopoiesis and phenotypic features, while homozygous knockout exhibit high fetal or postnatal lethality. Blood. Washington: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1182/blood-2020-139422. Acesso em: 19 abr. 2024. , 2020
APA
Fenerich, B. A., Fernandes, J. C., Silva, C. L. A., Coelho-Silva, J. L., Silva, A. B. A., Fonseca, N. P., et al. (2020). Irs1S57X heterozygous mutant mice display normal hematopoiesis and phenotypic features, while homozygous knockout exhibit high fetal or postnatal lethality. Blood. Washington: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. doi:10.1182/blood-2020-139422
NLM
Fenerich BA, Fernandes JC, Silva CLA, Coelho-Silva JL, Silva ABA, Fonseca NP, Machado Neto JA, Traina F. Irs1S57X heterozygous mutant mice display normal hematopoiesis and phenotypic features, while homozygous knockout exhibit high fetal or postnatal lethality [Internet]. Blood. 2020 ; 136 [3] .[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1182/blood-2020-139422
Vancouver
Fenerich BA, Fernandes JC, Silva CLA, Coelho-Silva JL, Silva ABA, Fonseca NP, Machado Neto JA, Traina F. Irs1S57X heterozygous mutant mice display normal hematopoiesis and phenotypic features, while homozygous knockout exhibit high fetal or postnatal lethality [Internet]. Blood. 2020 ; 136 [3] .[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1182/blood-2020-139422
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ABNT
SILVA, J. C. L. et al. Inibição farmacológica de ezrina reduz a viabilidade, a clonogenicidade e a ativação da via PI3K/AKT/mTOR em modelos celulares de leucemia mieloide aguda. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. São José do Rio Preto: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.267. Acesso em: 19 abr. 2024. , 2020
APA
Silva, J. C. L., Coelho-Silva, J. L., Lima, K., Vicari, H. P., Lotufo, L. V. C., Traina, F., & Machado Neto, J. A. (2020). Inibição farmacológica de ezrina reduz a viabilidade, a clonogenicidade e a ativação da via PI3K/AKT/mTOR em modelos celulares de leucemia mieloide aguda. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. São José do Rio Preto: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.htct.2020.10.267
NLM
Silva JCL, Coelho-Silva JL, Lima K, Vicari HP, Lotufo LVC, Traina F, Machado Neto JA. Inibição farmacológica de ezrina reduz a viabilidade, a clonogenicidade e a ativação da via PI3K/AKT/mTOR em modelos celulares de leucemia mieloide aguda [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2020 ; 42 S158-S159.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.267
Vancouver
Silva JCL, Coelho-Silva JL, Lima K, Vicari HP, Lotufo LVC, Traina F, Machado Neto JA. Inibição farmacológica de ezrina reduz a viabilidade, a clonogenicidade e a ativação da via PI3K/AKT/mTOR em modelos celulares de leucemia mieloide aguda [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2020 ; 42 S158-S159.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.267
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ABNT
CASTRO, Ruth Elizabeth Ortiz. Caracterização de genes putativos biossintéticos do antitumoral cosmomicina D. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-09122021-125029/. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Castro, R. E. O. (2019). Caracterização de genes putativos biossintéticos do antitumoral cosmomicina D (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-09122021-125029/
NLM
Castro REO. Caracterização de genes putativos biossintéticos do antitumoral cosmomicina D [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-09122021-125029/
Vancouver
Castro REO. Caracterização de genes putativos biossintéticos do antitumoral cosmomicina D [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-09122021-125029/
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ABNT
SITA, Luciane Valéria et al. Nomenclature and comparative morphology of the teneurin/TCAP/ADGRL protein families. Frontiers in Endocrinology, v. 13, p. 1-19, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fnins.2019.00425. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Sita, L. V., Diniz, G. B., Horta-Junior, J. de A. C., Casatti, C. A., & Bittencourt, J. C. (2019). Nomenclature and comparative morphology of the teneurin/TCAP/ADGRL protein families. Frontiers in Endocrinology, 13, 1-19. doi:10.3389/fnins.2019.00425
NLM
Sita LV, Diniz GB, Horta-Junior J de AC, Casatti CA, Bittencourt JC. Nomenclature and comparative morphology of the teneurin/TCAP/ADGRL protein families [Internet]. Frontiers in Endocrinology. 2019 ; 13 1-19.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fnins.2019.00425
Vancouver
Sita LV, Diniz GB, Horta-Junior J de AC, Casatti CA, Bittencourt JC. Nomenclature and comparative morphology of the teneurin/TCAP/ADGRL protein families [Internet]. Frontiers in Endocrinology. 2019 ; 13 1-19.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fnins.2019.00425
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ABNT
SCHEJTMAN, A. et al. Towards clinical application of a lentiviral gene therapy protocol for p47phox deficient chronic granulomatous disease. Human Gene Therapy. New Rochelle: Mary Ann Liebert, Inc. Publishers. Disponível em: https://doi.org/10.1089/hum.2018.29077.abstracts. Acesso em: 19 abr. 2024. , 2018
APA
Schejtman, A., Aragão Filho, W. C., Clare, S., Weisser, M., Zinicola, M., Burns, S., et al. (2018). Towards clinical application of a lentiviral gene therapy protocol for p47phox deficient chronic granulomatous disease. Human Gene Therapy. New Rochelle: Mary Ann Liebert, Inc. Publishers. doi:10.1089/hum.2018.29077.abstracts
NLM
Schejtman A, Aragão Filho WC, Clare S, Weisser M, Zinicola M, Burns S, Thomas D, Thrasher AJ, Santilli C. Towards clinical application of a lentiviral gene therapy protocol for p47phox deficient chronic granulomatous disease [Internet]. Human Gene Therapy. 2018 ; 29( 12): A27-A27.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1089/hum.2018.29077.abstracts
Vancouver
Schejtman A, Aragão Filho WC, Clare S, Weisser M, Zinicola M, Burns S, Thomas D, Thrasher AJ, Santilli C. Towards clinical application of a lentiviral gene therapy protocol for p47phox deficient chronic granulomatous disease [Internet]. Human Gene Therapy. 2018 ; 29( 12): A27-A27.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1089/hum.2018.29077.abstracts
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ABNT
MUNFORD, Veridiana et al. A genetic cluster of patients with variant xeroderma pigmentosum with two diferent founder mutations. British Journal of Dermatology, v. 176, n. 5, p. 1270-1278, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/bjd.15084. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Munford, V., Castro, L. P., Souto, R., Lerner, L. K., Vilar, J. B., Quayle, C. de B. R., et al. (2017). A genetic cluster of patients with variant xeroderma pigmentosum with two diferent founder mutations. British Journal of Dermatology, 176( 5), 1270-1278. doi:10.1111/bjd.15084
NLM
Munford V, Castro LP, Souto R, Lerner LK, Vilar JB, Quayle C de BR, Asif H, Schuch AP, de Souza TA, Ienne S, Alves FIA, Moura LMS, Galante PAF, Camargo AA, Liboredo R, Pena SDJ, Sarasin A, Chaibub SC, Menck CFM. A genetic cluster of patients with variant xeroderma pigmentosum with two diferent founder mutations [Internet]. British Journal of Dermatology. 2017 ; 176( 5): 1270-1278.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bjd.15084
Vancouver
Munford V, Castro LP, Souto R, Lerner LK, Vilar JB, Quayle C de BR, Asif H, Schuch AP, de Souza TA, Ienne S, Alves FIA, Moura LMS, Galante PAF, Camargo AA, Liboredo R, Pena SDJ, Sarasin A, Chaibub SC, Menck CFM. A genetic cluster of patients with variant xeroderma pigmentosum with two diferent founder mutations [Internet]. British Journal of Dermatology. 2017 ; 176( 5): 1270-1278.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bjd.15084
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ABNT
PEREIRA, Mariana Rangel et al. From a metagenomic source to a high-resolution structure of a novel alkaline esterase. Applied Microbiology and Biotechnology, v. 101, n. 12, p. 4935-4949, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00253-017-8226-4. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Pereira, M. R., Maester, T. C., Mercaldi, G. F., Lemos, E. G. de M., Hyvönen, M., & Balan, A. (2017). From a metagenomic source to a high-resolution structure of a novel alkaline esterase. Applied Microbiology and Biotechnology, 101( 12), 4935-4949. doi:10.1007/s00253-017-8226-4
NLM
Pereira MR, Maester TC, Mercaldi GF, Lemos EG de M, Hyvönen M, Balan A. From a metagenomic source to a high-resolution structure of a novel alkaline esterase [Internet]. Applied Microbiology and Biotechnology. 2017 ; 101( 12): 4935-4949.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00253-017-8226-4
Vancouver
Pereira MR, Maester TC, Mercaldi GF, Lemos EG de M, Hyvönen M, Balan A. From a metagenomic source to a high-resolution structure of a novel alkaline esterase [Internet]. Applied Microbiology and Biotechnology. 2017 ; 101( 12): 4935-4949.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00253-017-8226-4
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ABNT
BAUTISTA, Linda Priscila Guaman. Clonagem e super expressão dos genes do catabolismo de xilose em Burkholderia sacchari e avaliação do seu efeito na repressão catabólica e produção de polihidroxibutirato a partir de açúcares hemicelulósicos. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-11052017-152932/. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Bautista, L. P. G. (2017). Clonagem e super expressão dos genes do catabolismo de xilose em Burkholderia sacchari e avaliação do seu efeito na repressão catabólica e produção de polihidroxibutirato a partir de açúcares hemicelulósicos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-11052017-152932/
NLM
Bautista LPG. Clonagem e super expressão dos genes do catabolismo de xilose em Burkholderia sacchari e avaliação do seu efeito na repressão catabólica e produção de polihidroxibutirato a partir de açúcares hemicelulósicos [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-11052017-152932/
Vancouver
Bautista LPG. Clonagem e super expressão dos genes do catabolismo de xilose em Burkholderia sacchari e avaliação do seu efeito na repressão catabólica e produção de polihidroxibutirato a partir de açúcares hemicelulósicos [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-11052017-152932/
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ABNT
PEGOS, Vanessa R. et al. Structural features of PhoX, one of the phosphate-binding proteins from Pho regulon of Xanthomonas citri. PLOS ONE, v. 12, n. 5, p. 1-16, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0178162. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Pegos, V. R., Santos, R. M. L., Medrano, F. J., & Balan, A. (2017). Structural features of PhoX, one of the phosphate-binding proteins from Pho regulon of Xanthomonas citri. PLOS ONE, 12( 5), 1-16. doi:10.1371/journal.pone.0178162
NLM
Pegos VR, Santos RML, Medrano FJ, Balan A. Structural features of PhoX, one of the phosphate-binding proteins from Pho regulon of Xanthomonas citri [Internet]. PLOS ONE. 2017 ; 12( 5): 1-16.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0178162
Vancouver
Pegos VR, Santos RML, Medrano FJ, Balan A. Structural features of PhoX, one of the phosphate-binding proteins from Pho regulon of Xanthomonas citri [Internet]. PLOS ONE. 2017 ; 12( 5): 1-16.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0178162