ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
A novel diselenide attenuates the carrageenan- induced inflammation by reducing neutrophil infiltration and the resulting tissue damage in mice (2024)
Lessa, Tássia Liz Araújo dos Santos; Correia, Thiago Macêdo Lopes ; Santos, Talita Costa dos; Silva, Railmara Pereira da ; Silva, Beatriz Pereira da ; Cavallini, Maria Cláudia Magalhães; Rocha, Leonardo Silva; Peixoto, Álbert Souza; Cugnasca, Beatriz dos Santos ; Cervi, Gustavo ; Correra, Thiago Carita ; Gonçalves, Augusto Cesar; Festuccia, William Tadeu Lara ; Cunha, Thiago Mattar ; Yatsuda, Regiane ; Magalhães, Amélia Cristina Mendes de ; Santos, Alcindo Aparecido dos ; Meotti, Flavia Carla ; Queiroz, Raphael Ferreira
Fonte: Free Radical Research. Unidades: IQ, ICB, FMRP
Assuntos: NEUTRÓFILOS, INFLAMAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LESSA, Tássia Liz Araújo dos Santos et al. A novel diselenide attenuates the carrageenan- induced inflammation by reducing neutrophil infiltration and the resulting tissue damage in mice. Free Radical Research, v. 58, n. 4, p. 229-248, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1080/10715762.2024.2336566. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Lessa, T. L. A. dos S., Correia, T. M. L., Santos, T. C. dos, Silva, R. P. da, Silva, B. P. da, Cavallini, M. C. M., et al. (2024). A novel diselenide attenuates the carrageenan- induced inflammation by reducing neutrophil infiltration and the resulting tissue damage in mice. Free Radical Research, 58( 4), 229-248. doi:10.1080/10715762.2024.2336566
NLM
Lessa TLA dos S, Correia TML, Santos TC dos, Silva RP da, Silva BP da, Cavallini MCM, Rocha LS, Peixoto ÁS, Cugnasca B dos S, Cervi G, Correra TC, Gonçalves AC, Festuccia WTL, Cunha TM, Yatsuda R, Magalhães ACM de, Santos AA dos, Meotti FC, Queiroz RF. A novel diselenide attenuates the carrageenan- induced inflammation by reducing neutrophil infiltration and the resulting tissue damage in mice [Internet]. Free Radical Research. 2024 ; 58( 4): 229-248.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1080/10715762.2024.2336566
Vancouver
Lessa TLA dos S, Correia TML, Santos TC dos, Silva RP da, Silva BP da, Cavallini MCM, Rocha LS, Peixoto ÁS, Cugnasca B dos S, Cervi G, Correra TC, Gonçalves AC, Festuccia WTL, Cunha TM, Yatsuda R, Magalhães ACM de, Santos AA dos, Meotti FC, Queiroz RF. A novel diselenide attenuates the carrageenan- induced inflammation by reducing neutrophil infiltration and the resulting tissue damage in mice [Internet]. Free Radical Research. 2024 ; 58( 4): 229-248.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1080/10715762.2024.2336566
Artigo de periodico
Effects of probiotics in rats with experimental metabolic syndrome and periodontitis: an investigation of the intestine-adipose tissue axis (2023)
Moreira, André L. G.; Silva, Pedro H. F. ; Salvador, Sérgio L.; Ishikawa, Karin H. ; Ferreira, Graziele C. ; Santos, José E. Tanus ; Mayer, Marcia Pinto Alves ; Souza, Sérgio L. S. de ; Furlaneto, Flávia A. C. ; Messora, Michel R.
Fonte: Journal of Periodontology. Unidades: FMRP, ICB, FORP
Assuntos: MICROBIOLOGA, RATOS, DOENÇAS METABÓLICAS, PERIODONTITE, PROBIÓTICOS, TECIDO ADIPOSO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, André L. G. et al. Effects of probiotics in rats with experimental metabolic syndrome and periodontitis: an investigation of the intestine-adipose tissue axis. Journal of Periodontology, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/JPER.22-0721. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Moreira, A. L. G., Silva, P. H. F., Salvador, S. L., Ishikawa, K. H., Ferreira, G. C., Santos, J. E. T., et al. (2023). Effects of probiotics in rats with experimental metabolic syndrome and periodontitis: an investigation of the intestine-adipose tissue axis. Journal of Periodontology. doi:10.1002/JPER.22-0721
NLM
Moreira ALG, Silva PHF, Salvador SL, Ishikawa KH, Ferreira GC, Santos JET, Mayer MPA, Souza SLS de, Furlaneto FAC, Messora MR. Effects of probiotics in rats with experimental metabolic syndrome and periodontitis: an investigation of the intestine-adipose tissue axis [Internet]. Journal of Periodontology. 2023 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/JPER.22-0721
Vancouver
Moreira ALG, Silva PHF, Salvador SL, Ishikawa KH, Ferreira GC, Santos JET, Mayer MPA, Souza SLS de, Furlaneto FAC, Messora MR. Effects of probiotics in rats with experimental metabolic syndrome and periodontitis: an investigation of the intestine-adipose tissue axis [Internet]. Journal of Periodontology. 2023 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/JPER.22-0721
Artigo de periodico
T cell-specific P2RX7 favors lung parenchymal CD4+ T cell accumulation in response to severe lung infections (2023)
Santiago-Carvalho, Igor ; Almeida-Santos, Gislane ; Macêdo, Bruna de Gois ; Barbosa-Bomfim, Caio César ; Almeida, Fabricio Moreira ; Cione, Marcos Vinícios Pinheiro ; Vardam-Kaur, Trupti ; Masuda, Mia ; Dijk, Sarah Van ; Melo, Bruno Marcel Silva de ; Nascimento, Rogério Silva do; Souza, Rebeka da Conceição ; Peixoto-Rangel, Alba Lucínia ; Coutinho-Silva, Robson ; Lassounskaia, Elena ; Silva, Henrique Borges da ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Alves Filho, José Carlos ; Alvarez, José Maria ; Lima, Maria Regina D'Império
Fonte: Cell Reports. Unidades: FCF, FMRP, ICB
Assuntos: IMUNOLOGIA, PNEUMOPATIAS, TUBERCULOSE PULMONAR, INFLUENZA, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, RATOS, QUIMIOCINAS, PULMÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTIAGO-CARVALHO, Igor et al. T cell-specific P2RX7 favors lung parenchymal CD4+ T cell accumulation in response to severe lung infections. Cell Reports, v. 42, n. 11, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.113448. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Santiago-Carvalho, I., Almeida-Santos, G., Macêdo, B. de G., Barbosa-Bomfim, C. C., Almeida, F. M., Cione, M. V. P., et al. (2023). T cell-specific P2RX7 favors lung parenchymal CD4+ T cell accumulation in response to severe lung infections. Cell Reports, 42( 11). doi:10.1016/j.celrep.2023.113448
NLM
Santiago-Carvalho I, Almeida-Santos G, Macêdo B de G, Barbosa-Bomfim CC, Almeida FM, Cione MVP, Vardam-Kaur T, Masuda M, Dijk SV, Melo BMS de, Nascimento RS do, Souza R da C, Peixoto-Rangel AL, Coutinho-Silva R, Lassounskaia E, Silva HB da, Hirata MH, Alves Filho JC, Alvarez JM, Lima MRD'I. T cell-specific P2RX7 favors lung parenchymal CD4+ T cell accumulation in response to severe lung infections [Internet]. Cell Reports. 2023 ; 42( 11):[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.113448
Vancouver
Santiago-Carvalho I, Almeida-Santos G, Macêdo B de G, Barbosa-Bomfim CC, Almeida FM, Cione MVP, Vardam-Kaur T, Masuda M, Dijk SV, Melo BMS de, Nascimento RS do, Souza R da C, Peixoto-Rangel AL, Coutinho-Silva R, Lassounskaia E, Silva HB da, Hirata MH, Alves Filho JC, Alvarez JM, Lima MRD'I. T cell-specific P2RX7 favors lung parenchymal CD4+ T cell accumulation in response to severe lung infections [Internet]. Cell Reports. 2023 ; 42( 11):[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.113448
Artigo de periodico
The importance of the endothelial nitric oxide synthase on the release of 6-nitrodopamine from mouse isolated atria and ventricles and their role on chronotropism (2023)
Britto Júnior, José ; Prado, Gustavo L. Pereira do ; Cunha, Fernando ; Moraes, Manoel Odorico ; Moraes, Maria Elisabete A. ; Monica, Fabiola Z. ; Antunes, Edson ; Chiavegatto, Silvana ; De Nucci, Gilberto
Fonte: Nitric Oxide: Biology and Chemistry. Unidades: ICB, FMRP
Assuntos: FARMACOLOGIA, ÁTRIOS DO CORAÇÃO, VENTRÍCULO CARDÍACO DE ANIMAL, CAMUNDONGOS, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, ÓXIDO NÍTRICO, ESPECTROMETRIA DE MASSAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRITTO JÚNIOR, José et al. The importance of the endothelial nitric oxide synthase on the release of 6-nitrodopamine from mouse isolated atria and ventricles and their role on chronotropism. Nitric Oxide: Biology and Chemistry, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.niox.2023.06.001. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Britto Júnior, J., Prado, G. L. P. do, Cunha, F., Moraes, M. O., Moraes, M. E. A., Monica, F. Z., et al. (2023). The importance of the endothelial nitric oxide synthase on the release of 6-nitrodopamine from mouse isolated atria and ventricles and their role on chronotropism. Nitric Oxide: Biology and Chemistry. doi:10.1016/j.niox.2023.06.001
NLM
Britto Júnior J, Prado GLP do, Cunha F, Moraes MO, Moraes MEA, Monica FZ, Antunes E, Chiavegatto S, De Nucci G. The importance of the endothelial nitric oxide synthase on the release of 6-nitrodopamine from mouse isolated atria and ventricles and their role on chronotropism [Internet]. Nitric Oxide: Biology and Chemistry. 2023 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.niox.2023.06.001
Vancouver
Britto Júnior J, Prado GLP do, Cunha F, Moraes MO, Moraes MEA, Monica FZ, Antunes E, Chiavegatto S, De Nucci G. The importance of the endothelial nitric oxide synthase on the release of 6-nitrodopamine from mouse isolated atria and ventricles and their role on chronotropism [Internet]. Nitric Oxide: Biology and Chemistry. 2023 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.niox.2023.06.001
Artigo de periodico
Carotid dysfunction in senescent female mice is mediated by increased α1A-adrenoceptor activity and COX-derived vasoconstrictor prostanoids (2023)
Costa, Tiago Januário da ; Barros, Paula Rodrigues de ; Duarte, Diego A. ; Silva-Neto, Júlio Alves da; Hott, Sara Cristina ; Santos-Silva, Thamyris ; Costa-Neto, Claudio M. ; McCarthy, Cameron G. ; Jiménez-Altayó, Francesc ; Dantas, Ana Paula Villela ; Passaglia, Rita de Cassia Aleixo Tostes ; Akamine, Eliana Hiromi ; Gomes, Felipe Villela
Fonte: American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, PROSTAGLANDINAS, RECEPTORES ADRENÉRGICOS, MENOPAUSA, FÁRMACOS (SISTEMA CARDIOVASCULAR), ARTÉRIAS CARÓTIDAS, VASOS SANGUÍNEOS, CAMUNDONGOS, VASODILATAÇÃO, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, ENVELHECIMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Tiago Januário da et al. Carotid dysfunction in senescent female mice is mediated by increased α1A-adrenoceptor activity and COX-derived vasoconstrictor prostanoids. American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology, v. 324, n. 4, p. H417-H429, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1152/ajpheart.00495.2022. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Costa, T. J. da, Barros, P. R. de, Duarte, D. A., Silva-Neto, J. A. da, Hott, S. C., Santos-Silva, T., et al. (2023). Carotid dysfunction in senescent female mice is mediated by increased α1A-adrenoceptor activity and COX-derived vasoconstrictor prostanoids. American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology, 324( 4), H417-H429. doi:10.1152/ajpheart.00495.2022
NLM
Costa TJ da, Barros PR de, Duarte DA, Silva-Neto JA da, Hott SC, Santos-Silva T, Costa-Neto CM, McCarthy CG, Jiménez-Altayó F, Dantas APV, Passaglia R de CAT, Akamine EH, Gomes FV. Carotid dysfunction in senescent female mice is mediated by increased α1A-adrenoceptor activity and COX-derived vasoconstrictor prostanoids [Internet]. American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. 2023 ; 324( 4): H417-H429.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1152/ajpheart.00495.2022
Vancouver
Costa TJ da, Barros PR de, Duarte DA, Silva-Neto JA da, Hott SC, Santos-Silva T, Costa-Neto CM, McCarthy CG, Jiménez-Altayó F, Dantas APV, Passaglia R de CAT, Akamine EH, Gomes FV. Carotid dysfunction in senescent female mice is mediated by increased α1A-adrenoceptor activity and COX-derived vasoconstrictor prostanoids [Internet]. American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. 2023 ; 324( 4): H417-H429.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1152/ajpheart.00495.2022
Artigo de periodico
SARS-CoV-2 uses CD4 to infect T helper lymphocytes (2023)
Brunetti, Natalia S.; Silva, João Victor Virgilio da ; Veras, Flávio Protásio ; Tavares, Lucas Alves ; Castro, Ícaro Maia Santos de ; Silvestrini, Virgínia Campos; Oliveira, Eduardo Brandt de; Faça, Vitor Marcel ; Sposito, Andrei Carvalho ; Velloso, Licio Augusto; Silva, Luis Lamberti Pinto da ; Cunha, Thiago Mattar ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Skaf, Munir Salomão ; Vieira, Pedro Manoel Mendes de Moraes ; Farias, Alessandro dos Santos
Fonte: eLife. Unidades: FMRP, FM, IQ, FCF, FFCLRP, ICB, ESALQ, BIOINFORMÁTICA
Assuntos: LINFÓCITOS T, COVID-19, PULMÃO, CORONAVIRUS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRUNETTI, Natalia S. et al. SARS-CoV-2 uses CD4 to infect T helper lymphocytes. eLife, v. 12, p. 1-26, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.7554/eLife.84790. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Brunetti, N. S., Silva, J. V. V. da, Veras, F. P., Tavares, L. A., Castro, Í. M. S. de, Silvestrini, V. C., et al. (2023). SARS-CoV-2 uses CD4 to infect T helper lymphocytes. eLife, 12, 1-26. doi:10.7554/eLife.84790
NLM
Brunetti NS, Silva JVV da, Veras FP, Tavares LA, Castro ÍMS de, Silvestrini VC, Oliveira EB de, Faça VM, Sposito AC, Velloso LA, Silva LLP da, Cunha TM, Nakaya HTI, Skaf MS, Vieira PMM de M, Farias A dos S. SARS-CoV-2 uses CD4 to infect T helper lymphocytes [Internet]. eLife. 2023 ; 12 1-26.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.7554/eLife.84790
Vancouver
Brunetti NS, Silva JVV da, Veras FP, Tavares LA, Castro ÍMS de, Silvestrini VC, Oliveira EB de, Faça VM, Sposito AC, Velloso LA, Silva LLP da, Cunha TM, Nakaya HTI, Skaf MS, Vieira PMM de M, Farias A dos S. SARS-CoV-2 uses CD4 to infect T helper lymphocytes [Internet]. eLife. 2023 ; 12 1-26.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.7554/eLife.84790
Artigo de periodico
Chromomycin A5 induces bona fide immunogenic cell death in melanoma (2022)
Florêncio, Katharine Gurgel Dias ; Edson, Evelline Araújo; Fernandes, Keilla Santana da Silva ; Luiz, João Paulo Mesquita ; Pinto, Francisco das Chagas Lima ; Pessoa, Otília Deusdênia Loiola ; Wilke, Diego Veras ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Machado Neto, João Agostinho
Fonte: Frontiers in Immunology. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, MELANOMA, ANTIBIÓTICOS, ANTINEOPLÁSICOS, IMUNOTERAPIA, PRODUTOS NATURAIS, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, LINFÓCITOS T, APOPTOSE, ADJUVANTES IMUNOLÓGICOS, QUIMIOTERAPIA, CITOMETRIA DE FLUXO, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, CAMUNDONGOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FLORÊNCIO, Katharine Gurgel Dias et al. Chromomycin A5 induces bona fide immunogenic cell death in melanoma. Frontiers in Immunology, v. 13, p. 1-19, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.941757. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Florêncio, K. G. D., Edson, E. A., Fernandes, K. S. da S., Luiz, J. P. M., Pinto, F. das C. L., Pessoa, O. D. L., et al. (2022). Chromomycin A5 induces bona fide immunogenic cell death in melanoma. Frontiers in Immunology, 13, 1-19. doi:10.3389/fimmu.2022.941757
NLM
Florêncio KGD, Edson EA, Fernandes KS da S, Luiz JPM, Pinto F das CL, Pessoa ODL, Wilke DV, Cunha F de Q, Machado Neto JA. Chromomycin A5 induces bona fide immunogenic cell death in melanoma [Internet]. Frontiers in Immunology. 2022 ; 13 1-19.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.941757
Vancouver
Florêncio KGD, Edson EA, Fernandes KS da S, Luiz JPM, Pinto F das CL, Pessoa ODL, Wilke DV, Cunha F de Q, Machado Neto JA. Chromomycin A5 induces bona fide immunogenic cell death in melanoma [Internet]. Frontiers in Immunology. 2022 ; 13 1-19.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.941757
Artigo de jornal-dep/entr
Cientistas relatam avanços na busca de fármacos contra a COVID-19 (2022)
Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Carvalho, Cristiane Rodrigues Guzzo ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Montanari, Carlos Alberto
Fonte: Agência FAPESP. Unidades: IFSC, ICB, FMRP, IQSC
Assuntos: PESQUISA CIENTÍFICA, CORONAVIRUS, COVID-19, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUIDO, Rafael Victorio Carvalho et al. Cientistas relatam avanços na busca de fármacos contra a COVID-19. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/cientistas-relatam-avancos-na-busca-de-farmacos-contra-a-covid-19/38429/. Acesso em: 04 set. 2024. , 2022
APA
Guido, R. V. C., Carvalho, C. R. G., Cunha, F. de Q., & Montanari, C. A. (2022). Cientistas relatam avanços na busca de fármacos contra a COVID-19. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/cientistas-relatam-avancos-na-busca-de-farmacos-contra-a-covid-19/38429/
NLM
Guido RVC, Carvalho CRG, Cunha F de Q, Montanari CA. Cientistas relatam avanços na busca de fármacos contra a COVID-19 [Internet]. Agência FAPESP. 2022 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/cientistas-relatam-avancos-na-busca-de-farmacos-contra-a-covid-19/38429/
Vancouver
Guido RVC, Carvalho CRG, Cunha F de Q, Montanari CA. Cientistas relatam avanços na busca de fármacos contra a COVID-19 [Internet]. Agência FAPESP. 2022 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/cientistas-relatam-avancos-na-busca-de-farmacos-contra-a-covid-19/38429/
Artigo de periodico
Plasma proteome responses in zebrafish following λ-carrageenan-induced inflammation are mediated by PMN leukocytes and correlate highly with their human counterparts (2022)
Charlie-Silva, Ives ; Feitosa, Natália M.; Pontes, Leticia Gomes de ; Fernandes, Bianca Helena Ventura ; Nóbrega, Rafael Henrique ; Gomes, Juliana Moreira Mendonça; Prata, Mariana N. L.; Ferraris, Fausto k; Freitas, Anderson Zanardi de ; Ribeiro, Martha Simões ; Cunha, Thiago Mattar
Fonte: Frontiers in Immunology. Unidades: FM, ICB, IPEN, FMRP
Assuntos: PROTEÍNAS, CARRAGENINA, GLICOSAMINOGLICANAS, INFLAMAÇÃO, LEUCÓCITOS, NEUTRÓFILOS, PROTEÔMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CHARLIE-SILVA, Ives et al. Plasma proteome responses in zebrafish following λ-carrageenan-induced inflammation are mediated by PMN leukocytes and correlate highly with their human counterparts. Frontiers in Immunology, v. 13, p. 1-21, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.1019201. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Charlie-Silva, I., Feitosa, N. M., Pontes, L. G. de, Fernandes, B. H. V., Nóbrega, R. H., Gomes, J. M. M., et al. (2022). Plasma proteome responses in zebrafish following λ-carrageenan-induced inflammation are mediated by PMN leukocytes and correlate highly with their human counterparts. Frontiers in Immunology, 13, 1-21. doi:10.3389/fimmu.2022.1019201
NLM
Charlie-Silva I, Feitosa NM, Pontes LG de, Fernandes BHV, Nóbrega RH, Gomes JMM, Prata MNL, Ferraris F k, Freitas AZ de, Ribeiro MS, Cunha TM. Plasma proteome responses in zebrafish following λ-carrageenan-induced inflammation are mediated by PMN leukocytes and correlate highly with their human counterparts [Internet]. Frontiers in Immunology. 2022 ; 13 1-21.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.1019201
Vancouver
Charlie-Silva I, Feitosa NM, Pontes LG de, Fernandes BHV, Nóbrega RH, Gomes JMM, Prata MNL, Ferraris F k, Freitas AZ de, Ribeiro MS, Cunha TM. Plasma proteome responses in zebrafish following λ-carrageenan-induced inflammation are mediated by PMN leukocytes and correlate highly with their human counterparts [Internet]. Frontiers in Immunology. 2022 ; 13 1-21.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.1019201
Artigo de periodico
STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program (2022)
Damasceno, Luis Eduardo Alves ; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi ; Fernandes, Mariane Font ; Nascimento, Daniele Carvalho ; Públio, Gabriel Azevedo ; Vinolo, Marco Aurelio Ramirez ; Oliveira, Sergio Costa ; Sparwasser, Tim; Cunha, Thiago Mattar ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Alves Filho, José Carlos Farias
Fonte: Cell Reports. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: CÉLULAS CULTIVADAS, INTERLEUCINA 10, TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DAMASCENO, Luis Eduardo Alves et al. STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program. Cell Reports, v. 39, n. 8, p. 1-16, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.110838. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Damasceno, L. E. A., Cebinelli, G. C. M., Fernandes, M. F., Nascimento, D. C., Públio, G. A., Vinolo, M. A. R., et al. (2022). STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program. Cell Reports, 39( 8), 1-16. doi:10.1016/j.celrep.2022.110838
NLM
Damasceno LEA, Cebinelli GCM, Fernandes MF, Nascimento DC, Públio GA, Vinolo MAR, Oliveira SC, Sparwasser T, Cunha TM, Cunha F de Q, Alves Filho JCF. STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program [Internet]. Cell Reports. 2022 ; 39( 8): 1-16.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.110838
Vancouver
Damasceno LEA, Cebinelli GCM, Fernandes MF, Nascimento DC, Públio GA, Vinolo MAR, Oliveira SC, Sparwasser T, Cunha TM, Cunha F de Q, Alves Filho JCF. STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program [Internet]. Cell Reports. 2022 ; 39( 8): 1-16.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.110838
Artigo de periodico
Cannabidiol impairs fear memory reconsolidation in female rats through dorsal hippocampus CB1 but not CB2 receptor interaction (2022)
Franzen, Jaqueline M.; Vanz, Felipe; Werle, Isabel; Guimarães, Francisco Silveira ; Bertoglio, Leandro J.
Fonte: European Neuropsychopharmacology. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: CANABINOIDES, MEMÓRIA, SAÚDE MENTAL, ANSIEDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRANZEN, Jaqueline M. et al. Cannabidiol impairs fear memory reconsolidation in female rats through dorsal hippocampus CB1 but not CB2 receptor interaction. European Neuropsychopharmacology, v. 64, p. 7-18, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2022.08.002. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Franzen, J. M., Vanz, F., Werle, I., Guimarães, F. S., & Bertoglio, L. J. (2022). Cannabidiol impairs fear memory reconsolidation in female rats through dorsal hippocampus CB1 but not CB2 receptor interaction. European Neuropsychopharmacology, 64, 7-18. doi:10.1016/j.euroneuro.2022.08.002
NLM
Franzen JM, Vanz F, Werle I, Guimarães FS, Bertoglio LJ. Cannabidiol impairs fear memory reconsolidation in female rats through dorsal hippocampus CB1 but not CB2 receptor interaction [Internet]. European Neuropsychopharmacology. 2022 ; 64 7-18.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2022.08.002
Vancouver
Franzen JM, Vanz F, Werle I, Guimarães FS, Bertoglio LJ. Cannabidiol impairs fear memory reconsolidation in female rats through dorsal hippocampus CB1 but not CB2 receptor interaction [Internet]. European Neuropsychopharmacology. 2022 ; 64 7-18.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2022.08.002
Artigo de periodico
Vasoconstrictor and hemodynamic effects of a methanolic extract from Rhinella marina toad poison (2022)
Santos, Cintia Vieira dos; Kerkhoff, Jacqueline; Tomazelli, Caroline Aparecida ; Wenceslau, Camilla Ferreira; Sinhorin, Adilson Paulo; Rodrigues, Domingos de Jesus; Carneiro, Fernando Silva ; Bomfim, Gisele Facholi
Fonte: Toxicon. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: ADENOSINA TRIFOSFATO, CANAIS DE CÁLCIO, ENDOTÉLIO, ÓXIDO NÍTRICO, PROSTAGLANDINAS, SEROTONINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Cintia Vieira dos et al. Vasoconstrictor and hemodynamic effects of a methanolic extract from Rhinella marina toad poison. Toxicon, v. 218, p. 57-65, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.toxicon.2022.08.018. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Santos, C. V. dos, Kerkhoff, J., Tomazelli, C. A., Wenceslau, C. F., Sinhorin, A. P., Rodrigues, D. de J., et al. (2022). Vasoconstrictor and hemodynamic effects of a methanolic extract from Rhinella marina toad poison. Toxicon, 218, 57-65. doi:10.1016/j.toxicon.2022.08.018
NLM
Santos CV dos, Kerkhoff J, Tomazelli CA, Wenceslau CF, Sinhorin AP, Rodrigues D de J, Carneiro FS, Bomfim GF. Vasoconstrictor and hemodynamic effects of a methanolic extract from Rhinella marina toad poison [Internet]. Toxicon. 2022 ; 218 57-65.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.toxicon.2022.08.018
Vancouver
Santos CV dos, Kerkhoff J, Tomazelli CA, Wenceslau CF, Sinhorin AP, Rodrigues D de J, Carneiro FS, Bomfim GF. Vasoconstrictor and hemodynamic effects of a methanolic extract from Rhinella marina toad poison [Internet]. Toxicon. 2022 ; 218 57-65.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.toxicon.2022.08.018
Artigo de periodico
Mitochondrial DNA and TLR9 activation contribute to SARS-CoV-2-induced endothelial cell damage (2022)
Costa, Tiago Januário da ; Potje, Simone Regina ; Silva, Thais Fernanda de Campos Fraga da; Silva Neto, Júlio Alves da; Barros, Paula Rodrigues de; Rodrigues, Daniel; Machado, Mirele Resende; Martins Júnior, Ronaldo Bragança; Eichler, Rosangela Aparecida dos Santos; Benatti, Maira N.; Sá, Keyla Santos Guedes de; Almado, Carlos Eduardo Lopes; Castro, Italo A.; Pontelli, Marjorie C.; Serra, Leonardo La; Carneiro, Fernando Silva ; Becari, Christiane; Louzada Júnior, Paulo; Oliveira, Renê Donizete Ribeiro de; Zamboni, Dario Simões; Arruda, Eurico; Martins, Maria Auxiliadora; Giachini, Fernanda R. C.; Bonato, Vânia Luiza Deperon; Zachara, Natasha E.; Bomfim, Gisele F.; Tostes, Rita de Cássia Aleixo
Fonte: Vascular Pharmacology. Unidades: FCFRP, ICB, FMRP
Assuntos: COVID-19, MITOCÔNDRIAS, CÉLULAS ENDOTELIAIS, DNA MITOCONDRIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Tiago Januário da et al. Mitochondrial DNA and TLR9 activation contribute to SARS-CoV-2-induced endothelial cell damage. Vascular Pharmacology, v. 142, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.vph.2021.106946. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Costa, T. J. da, Potje, S. R., Silva, T. F. de C. F. da, Silva Neto, J. A. da, Barros, P. R. de, Rodrigues, D., et al. (2022). Mitochondrial DNA and TLR9 activation contribute to SARS-CoV-2-induced endothelial cell damage. Vascular Pharmacology, 142. doi:10.1016/j.vph.2021.106946
NLM
Costa TJ da, Potje SR, Silva TF de CF da, Silva Neto JA da, Barros PR de, Rodrigues D, Machado MR, Martins Júnior RB, Eichler RA dos S, Benatti MN, Sá KSG de, Almado CEL, Castro IA, Pontelli MC, Serra LL, Carneiro FS, Becari C, Louzada Júnior P, Oliveira RDR de, Zamboni DS, Arruda E, Martins MA, Giachini FRC, Bonato VLD, Zachara NE, Bomfim GF, Tostes R de CA. Mitochondrial DNA and TLR9 activation contribute to SARS-CoV-2-induced endothelial cell damage [Internet]. Vascular Pharmacology. 2022 ; 142[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.vph.2021.106946
Vancouver
Costa TJ da, Potje SR, Silva TF de CF da, Silva Neto JA da, Barros PR de, Rodrigues D, Machado MR, Martins Júnior RB, Eichler RA dos S, Benatti MN, Sá KSG de, Almado CEL, Castro IA, Pontelli MC, Serra LL, Carneiro FS, Becari C, Louzada Júnior P, Oliveira RDR de, Zamboni DS, Arruda E, Martins MA, Giachini FRC, Bonato VLD, Zachara NE, Bomfim GF, Tostes R de CA. Mitochondrial DNA and TLR9 activation contribute to SARS-CoV-2-induced endothelial cell damage [Internet]. Vascular Pharmacology. 2022 ; 142[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.vph.2021.106946
Artigo de periodico
Morphological, cellular, and molecular basis of brain infection in COVID-19 patients (2022)
Crunfli, Fernanda ; Carregari, Victor Corasolla ; Veras, Flávio Protásio; Silva, Lucas S.; Nogueira, Mateus Henrique ; Antunes, André Saraiva Leão Marcelo ; Vendramini, Pedro Henrique; Valença, Aline Gazzola Fragnani; Teles, Caroline Brandão; Munhoz, Carolina Demarchi ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Melo, Bruno Marcel; Almeida, Glaucia Maria de; Paiva, Isadora Marques; Silva, Bruna Manuella Souza; Guimarães, Rafaela Mano; Mendes, Niele Dias; Batah, Sabrina Setembre ; Siyuan, Li; Tavares, Lucas Alves ; Viana, Rosa Maria Mendes; Alves Filho, José Carlos Farias ; Arruda Neto, Eurico de; Podolsky-Gondim, Guilherme Gozzoli ; Santos, Marcelo Volpon ; Neder, Luciano; Louzada Júnior, Paulo; Oliveira, Renê Donizeti Ribeiro de; Cunha, Fernando de Queiroz ; Fabro, Alexandre Todorovic; Sebollela, Adriano Silva ; Cunha, Thiago Mattar
Fonte: Proceedings of the National Academy of Sciences. Unidades: ICB, FCF, FCFRP, FMRP
Assuntos: FARMACOLOGIA, COVID 19
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CRUNFLI, Fernanda et al. Morphological, cellular, and molecular basis of brain infection in COVID-19 patients. Proceedings of the National Academy of Sciences, v. 119, n. 35, p. 1-12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1073/pnas.2200960119. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Crunfli, F., Carregari, V. C., Veras, F. P., Silva, L. S., Nogueira, M. H., Antunes, A. S. L. M., et al. (2022). Morphological, cellular, and molecular basis of brain infection in COVID-19 patients. Proceedings of the National Academy of Sciences, 119( 35), 1-12. doi:10.1073/pnas.2200960119
NLM
Crunfli F, Carregari VC, Veras FP, Silva LS, Nogueira MH, Antunes ASLM, Vendramini PH, Valença AGF, Teles CB, Munhoz CD, Nakaya HTI, Melo BM, Almeida GM de, Paiva IM, Silva BMS, Guimarães RM, Mendes ND, Batah SS, Siyuan L, Tavares LA, Viana RMM, Alves Filho JCF, Arruda Neto E de, Podolsky-Gondim GG, Santos MV, Neder L, Louzada Júnior P, Oliveira RDR de, Cunha F de Q, Fabro AT, Sebollela AS, Cunha TM. Morphological, cellular, and molecular basis of brain infection in COVID-19 patients [Internet]. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2022 ; 119( 35): 1-12.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.2200960119
Vancouver
Crunfli F, Carregari VC, Veras FP, Silva LS, Nogueira MH, Antunes ASLM, Vendramini PH, Valença AGF, Teles CB, Munhoz CD, Nakaya HTI, Melo BM, Almeida GM de, Paiva IM, Silva BMS, Guimarães RM, Mendes ND, Batah SS, Siyuan L, Tavares LA, Viana RMM, Alves Filho JCF, Arruda Neto E de, Podolsky-Gondim GG, Santos MV, Neder L, Louzada Júnior P, Oliveira RDR de, Cunha F de Q, Fabro AT, Sebollela AS, Cunha TM. Morphological, cellular, and molecular basis of brain infection in COVID-19 patients [Internet]. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2022 ; 119( 35): 1-12.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.2200960119
Artigo de periodico-divulgacao
Em pessoas insensíveis à dor, a sugestão para um novo analgésico: cientistas brasileiros criam molécula que pode originar medicamento mais eficaz (2022)
Schechtman, Deborah ; Cunha, Thiago Mattar ; Dale, Camila Squarzoni
Fonte: Pesquisa FAPESP. Unidades: IQ, FMRP, ICB
Assunto: ANALGÉSICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCHECHTMAN, Deborah e CUNHA, Thiago Mattar e DALE, Camila Squarzoni. Em pessoas insensíveis à dor, a sugestão para um novo analgésico: cientistas brasileiros criam molécula que pode originar medicamento mais eficaz. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://revistapesquisa.fapesp.br/em-pessoas-insensiveis-a-dor-a-sugestao-para-um-novo-analgesico/#:~:text=*E2*80*9CCriamos%um%analg*C3*A9sico%que%diminuiu,*2C%m*C3*BAsculos*2C%est*C3*B4mago%e%intestinos. Acesso em: 04 set. 2024. , 2022
APA
Schechtman, D., Cunha, T. M., & Dale, C. S. (2022). Em pessoas insensíveis à dor, a sugestão para um novo analgésico: cientistas brasileiros criam molécula que pode originar medicamento mais eficaz. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://revistapesquisa.fapesp.br/em-pessoas-insensiveis-a-dor-a-sugestao-para-um-novo-analgesico/#:~:text=*E2*80*9CCriamos%um%analg*C3*A9sico%que%diminuiu,*2C%m*C3*BAsculos*2C%est*C3*B4mago%e%intestinos.
NLM
Schechtman D, Cunha TM, Dale CS. Em pessoas insensíveis à dor, a sugestão para um novo analgésico: cientistas brasileiros criam molécula que pode originar medicamento mais eficaz [Internet]. Pesquisa FAPESP. 2022 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://revistapesquisa.fapesp.br/em-pessoas-insensiveis-a-dor-a-sugestao-para-um-novo-analgesico/#:~:text=*E2*80*9CCriamos%um%analg*C3*A9sico%que%diminuiu,*2C%m*C3*BAsculos*2C%est*C3*B4mago%e%intestinos.
Vancouver
Schechtman D, Cunha TM, Dale CS. Em pessoas insensíveis à dor, a sugestão para um novo analgésico: cientistas brasileiros criam molécula que pode originar medicamento mais eficaz [Internet]. Pesquisa FAPESP. 2022 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://revistapesquisa.fapesp.br/em-pessoas-insensiveis-a-dor-a-sugestao-para-um-novo-analgesico/#:~:text=*E2*80*9CCriamos%um%analg*C3*A9sico%que%diminuiu,*2C%m*C3*BAsculos*2C%est*C3*B4mago%e%intestinos.
Artigo de periodico
SARS-CoV-2 infection impacts carbon metabolism and depends on glutamine for replication in Syrian hamster astrocytes (2022)
Oliveira, Lilian Gomes de ; Angelo, Yan De Souza ; Yamamoto, Pedro ; Carregari, Victor Corasolla ; Crunfli, Fernanda ; Oliveira, Guilherme Reis de ; Costa, Lícia ; Vendramini, Pedro Henrique; Duque, Érica Almeida ; Santos, Nilton Barreto dos ; Firmino, Egidi Mayara ; Paiva, Isadora Marques ; Almeida, Glaucia Maria ; Sebollela, Adriano Silva ; Polonio, Carolina Manganeli ; Zanluqui, Nágela Ghabdan ; Oliveira, Marília Garcia de ; Silva, Patrick da ; Davanzo, Gustavo Gastão ; Ayupe, Marina Caçador ; Salgado, Caio Loureiro ; Souza Filho, Antônio Francisco de ; Araujo, Marcelo Valdemir de ; Pereira, Taiana Tainá Silva ; Campos, Angélica Cristine Góes de Almeida ; Góes, Luiz Gustavo Bentim; Cunha, Marielton dos Passos ; Caldini, Elia ; Minoprio, Paola Camargo ; Vieira, Pedro Manoel Moraes ; Cunha, Thiago Mattar ; Souza, Daniel Martins de ; Lima, Maria Regina D'Império ; Fonseca, Denise Morais da ; Guimarães, Ana Marcia de Sá ; Munhoz, Carolina Demarchi ; Mori, Claudia Madalena Cabrera ; Peron, Jean Pierre Schatzmann
Fonte: Journal of Neurochemistry. Unidades: ICB, FMVZ, FMRP, FM, BIOINFORMÁTICA
Assuntos: IMUNOLOGIA, MICROBIOLOGIA, FARMACOLOGIA, COVID-19, HAMSTERS, HIPOCAMPU DE ANIMAL, ASTRÓCITOS, DISSECAÇÃO ANIMAL, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO, PROTEÔMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Lilian Gomes de et al. SARS-CoV-2 infection impacts carbon metabolism and depends on glutamine for replication in Syrian hamster astrocytes. Journal of Neurochemistry, v. 163, n. 2, p. 113-132, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/jnc.15679. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Oliveira, L. G. de, Angelo, Y. D. S., Yamamoto, P., Carregari, V. C., Crunfli, F., Oliveira, G. R. de, et al. (2022). SARS-CoV-2 infection impacts carbon metabolism and depends on glutamine for replication in Syrian hamster astrocytes. Journal of Neurochemistry, 163( 2), 113-132. doi:10.1111/jnc.15679
NLM
Oliveira LG de, Angelo YDS, Yamamoto P, Carregari VC, Crunfli F, Oliveira GR de, Costa L, Vendramini PH, Duque ÉA, Santos NB dos, Firmino EM, Paiva IM, Almeida GM, Sebollela AS, Polonio CM, Zanluqui NG, Oliveira MG de, Silva P da, Davanzo GG, Ayupe MC, Salgado CL, Souza Filho AF de, Araujo MV de, Pereira TTS, Campos ACG de A, Góes LGB, Cunha M dos P, Caldini E, Minoprio PC, Vieira PMM, Cunha TM, Souza DM de, Lima MRD'I, Fonseca DM da, Guimarães AM de S, Munhoz CD, Mori CMC, Peron JPS. SARS-CoV-2 infection impacts carbon metabolism and depends on glutamine for replication in Syrian hamster astrocytes [Internet]. Journal of Neurochemistry. 2022 ; 163( 2): 113-132.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jnc.15679
Vancouver
Oliveira LG de, Angelo YDS, Yamamoto P, Carregari VC, Crunfli F, Oliveira GR de, Costa L, Vendramini PH, Duque ÉA, Santos NB dos, Firmino EM, Paiva IM, Almeida GM, Sebollela AS, Polonio CM, Zanluqui NG, Oliveira MG de, Silva P da, Davanzo GG, Ayupe MC, Salgado CL, Souza Filho AF de, Araujo MV de, Pereira TTS, Campos ACG de A, Góes LGB, Cunha M dos P, Caldini E, Minoprio PC, Vieira PMM, Cunha TM, Souza DM de, Lima MRD'I, Fonseca DM da, Guimarães AM de S, Munhoz CD, Mori CMC, Peron JPS. SARS-CoV-2 infection impacts carbon metabolism and depends on glutamine for replication in Syrian hamster astrocytes [Internet]. Journal of Neurochemistry. 2022 ; 163( 2): 113-132.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jnc.15679
Artigo de periodico
Toxicity of spike fragments SARS-CoV-2 S protein for zebrafish: a tool to study its hazardous for human health? (2022)
Fernandes, Bianca Helena Ventura ; Feitosa, Natália Martins; Barbosa, Ana Paula ; Bomfim, Camila Gasque ; Garnique, Anali Del Milagro Bernabe ; Rosa, Ivana F.; Llontop, Edgar; Todeschini, Íris ; Sgro, Germán Gustavo ; Oka, Gabriel Umaji ; Bueno, Natalia Fernanda; Farah, Chuck Shaker ; Rodrigues, Maira S. ; Doretto, Lucas B. ; Costa, Daniel F.; Condino Neto, Antonio ; Câmara, Niels Olsen Saraiva ; Durigon, Edison Luiz ; Santelli, Glaucia Maria Machado ; Costa-Lotufo, Letícia Veras ; Carvalho, Cristiane Rodrigues Guzzo ; Gomes, Francisco Isaac Fernandes ; Rosales, Roberta Ribeiro Costa; Cunha, Fernando de Queiroz ; Veras, Flávio Protásio ; Cunha, Thiago Mattar ; Chammas, Roger ; Carvalho, Luciani Renata Silveira de ; Silva, Ives Charlie
Fonte: Science of the Total Environment. Unidades: ICB, FCFRP, IQ, FM, FMRP
Assuntos: IMUNOLOGIA, MICROBIOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR, FARMACOLOGIA, PEIXES TROPICAIS, TELEOSTEI, CORONAVIRUS, GLICOPROTEÍNAS, TOXICIDADE EM ANIMAL, INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS, INFECÇÕES POR VÍRUS DE RNA, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERNANDES, Bianca Helena Ventura et al. Toxicity of spike fragments SARS-CoV-2 S protein for zebrafish: a tool to study its hazardous for human health?. Science of the Total Environment, v. 813, p. 1-12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2021.152345. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Fernandes, B. H. V., Feitosa, N. M., Barbosa, A. P., Bomfim, C. G., Garnique, A. D. M. B., Rosa, I. F., et al. (2022). Toxicity of spike fragments SARS-CoV-2 S protein for zebrafish: a tool to study its hazardous for human health? Science of the Total Environment, 813, 1-12. doi:10.1016/j.scitotenv.2021.152345
NLM
Fernandes BHV, Feitosa NM, Barbosa AP, Bomfim CG, Garnique ADMB, Rosa IF, Llontop E, Todeschini Í, Sgro GG, Oka GU, Bueno NF, Farah CS, Rodrigues MS, Doretto LB, Costa DF, Condino Neto A, Câmara NOS, Durigon EL, Santelli GMM, Costa-Lotufo LV, Carvalho CRG, Gomes FIF, Rosales RRC, Cunha F de Q, Veras FP, Cunha TM, Chammas R, Carvalho LRS de, Silva IC. Toxicity of spike fragments SARS-CoV-2 S protein for zebrafish: a tool to study its hazardous for human health? [Internet]. Science of the Total Environment. 2022 ; 813 1-12.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2021.152345
Vancouver
Fernandes BHV, Feitosa NM, Barbosa AP, Bomfim CG, Garnique ADMB, Rosa IF, Llontop E, Todeschini Í, Sgro GG, Oka GU, Bueno NF, Farah CS, Rodrigues MS, Doretto LB, Costa DF, Condino Neto A, Câmara NOS, Durigon EL, Santelli GMM, Costa-Lotufo LV, Carvalho CRG, Gomes FIF, Rosales RRC, Cunha F de Q, Veras FP, Cunha TM, Chammas R, Carvalho LRS de, Silva IC. Toxicity of spike fragments SARS-CoV-2 S protein for zebrafish: a tool to study its hazardous for human health? [Internet]. Science of the Total Environment. 2022 ; 813 1-12.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2021.152345
Artigo de periodico
Orexin 1 and 2 receptors in the prelimbic cortex modulate threat valuation (2021)
Soares, Victor P. M. N.; Andrade, Telma G. C. S. de ; Canteras, Newton Sabino ; Coimbra, Norberto Cysne ; Wotjak, Carsten T. ; Almada, Rafael Carvalho
Fonte: Neuroscience. Unidades: ICB, FMRP
Assuntos: ANATOMIA, ANSIEDADE, TRANSTORNOS PSICOFISIOLÓGICOS, MANIA, PROCESSOS COGNITIVOS, CÓRTEX PRÉ-FRONTAL, HIPOTÁLAMO, NEUROTRANSMISSORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOARES, Victor P. M. N. et al. Orexin 1 and 2 receptors in the prelimbic cortex modulate threat valuation. Neuroscience, v. 468, p. 158-167, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2021.06.006. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Soares, V. P. M. N., Andrade, T. G. C. S. de, Canteras, N. S., Coimbra, N. C., Wotjak, C. T., & Almada, R. C. (2021). Orexin 1 and 2 receptors in the prelimbic cortex modulate threat valuation. Neuroscience, 468, 158-167. doi:10.1016/j.neuroscience.2021.06.006
NLM
Soares VPMN, Andrade TGCS de, Canteras NS, Coimbra NC, Wotjak CT, Almada RC. Orexin 1 and 2 receptors in the prelimbic cortex modulate threat valuation [Internet]. Neuroscience. 2021 ; 468 158-167.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2021.06.006
Vancouver
Soares VPMN, Andrade TGCS de, Canteras NS, Coimbra NC, Wotjak CT, Almada RC. Orexin 1 and 2 receptors in the prelimbic cortex modulate threat valuation [Internet]. Neuroscience. 2021 ; 468 158-167.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2021.06.006
Artigo de periodico
NLRP1 acts as a negative regulator of Th17 cell programming in mice and humans with autoimmune diabetes (2021)
Costa, Frederico Ribeiro Campos ; Leite, Jefferson Antonio; Rassi, Diane Meyre ; Silva, Josiane Fernandes da ; Oliveira, Jefferson Elias ; Guimarães, Jhefferson Barbosa ; Freitas, Maria Cristina Foss de ; Câmara, Niels Olsen Saraiva ; Pontillo, Alessandra ; Passaglia, Rita de Cassia Aleixo Tostes ; Silva, João Santana da ; Carlos, Daniela
Fonte: Cell Reports. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: IMUNOLOGIA, DIABETES MELLITUS, DOENÇAS AUTOIMUNES, PÂNCREAS, CAMUNDONGOS, POLIMORFISMO, SISTEMA IMUNE, INTERLEUCINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Frederico Ribeiro Campos et al. NLRP1 acts as a negative regulator of Th17 cell programming in mice and humans with autoimmune diabetes. Cell Reports, v. 35, p. 1-16, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109176. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Costa, F. R. C., Leite, J. A., Rassi, D. M., Silva, J. F. da, Oliveira, J. E., Guimarães, J. B., et al. (2021). NLRP1 acts as a negative regulator of Th17 cell programming in mice and humans with autoimmune diabetes. Cell Reports, 35, 1-16. doi:10.1016/j.celrep.2021.109176
NLM
Costa FRC, Leite JA, Rassi DM, Silva JF da, Oliveira JE, Guimarães JB, Freitas MCF de, Câmara NOS, Pontillo A, Passaglia R de CAT, Silva JS da, Carlos D. NLRP1 acts as a negative regulator of Th17 cell programming in mice and humans with autoimmune diabetes [Internet]. Cell Reports. 2021 ; 35 1-16.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109176
Vancouver
Costa FRC, Leite JA, Rassi DM, Silva JF da, Oliveira JE, Guimarães JB, Freitas MCF de, Câmara NOS, Pontillo A, Passaglia R de CAT, Silva JS da, Carlos D. NLRP1 acts as a negative regulator of Th17 cell programming in mice and humans with autoimmune diabetes [Internet]. Cell Reports. 2021 ; 35 1-16.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109176
Artigo de periodico
Sepsis expands a CD39 + plasmablast population that promotes immunosuppression via adenosine-mediated inhibition of macrophage antimicrobial activity (2021)
Nascimento, Daniele Carvalho ; Viacava, Paula Ramos; Ferreira, Raphael Gomes; Damaceno, Marina Alves; Piñeros, Annie Rocío Alvarez ; Melo, Paulo Henrique de; Donate, Paula Barbim ; Toller-Kawahisa, Juliana Escher; Zoppi, Daniel ; Veras, Flávio Protásio ; Peres, Raphael S. ; Silva, Luisa Menezes ; Caetité, Diego ; Oliveira, Antonio Edson Rocha; Castro, Icaro Maia Santos ; Kauffenstein, Gilles ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Borges, Marcos de Carvalho ; Zamboni, Dario Simões ; Fonseca, Denise Morais da ; Paschoal, Jonas Augusto Rizzato ; Cunha, Thiago Mattar ; Quesniaux, Valerie ; Linden, Joel ; Cunha, Fernando Queiróz ; Ryffe, Bernhard; Alves-Filho, José Carlos
Fonte: Immunity. Unidades: FMRP, FCFRP, FCF, ICB, BIOINFORMÁTICA
Assuntos: ADENOSINA, FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES, SEPSE, CAMUNDONGOS, INTERLEUCINA 10, MACRÓFAGOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASCIMENTO, Daniele Carvalho et al. Sepsis expands a CD39 + plasmablast population that promotes immunosuppression via adenosine-mediated inhibition of macrophage antimicrobial activity. Immunity, v. 54, n. 9, p. 2024-2041, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.immuni.2021.08.005. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Nascimento, D. C., Viacava, P. R., Ferreira, R. G., Damaceno, M. A., Piñeros, A. R. A., Melo, P. H. de, et al. (2021). Sepsis expands a CD39 + plasmablast population that promotes immunosuppression via adenosine-mediated inhibition of macrophage antimicrobial activity. Immunity, 54( 9), 2024-2041. doi:10.1016/j.immuni.2021.08.005
NLM
Nascimento DC, Viacava PR, Ferreira RG, Damaceno MA, Piñeros ARA, Melo PH de, Donate PB, Toller-Kawahisa JE, Zoppi D, Veras FP, Peres RS, Silva LM, Caetité D, Oliveira AER, Castro IMS, Kauffenstein G, Nakaya HTI, Borges M de C, Zamboni DS, Fonseca DM da, Paschoal JAR, Cunha TM, Quesniaux V, Linden J, Cunha FQ, Ryffe B, Alves-Filho JC. Sepsis expands a CD39 + plasmablast population that promotes immunosuppression via adenosine-mediated inhibition of macrophage antimicrobial activity [Internet]. Immunity. 2021 ; 54( 9): 2024-2041.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.immuni.2021.08.005
Vancouver
Nascimento DC, Viacava PR, Ferreira RG, Damaceno MA, Piñeros ARA, Melo PH de, Donate PB, Toller-Kawahisa JE, Zoppi D, Veras FP, Peres RS, Silva LM, Caetité D, Oliveira AER, Castro IMS, Kauffenstein G, Nakaya HTI, Borges M de C, Zamboni DS, Fonseca DM da, Paschoal JAR, Cunha TM, Quesniaux V, Linden J, Cunha FQ, Ryffe B, Alves-Filho JC. Sepsis expands a CD39 + plasmablast population that promotes immunosuppression via adenosine-mediated inhibition of macrophage antimicrobial activity [Internet]. Immunity. 2021 ; 54( 9): 2024-2041.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.immuni.2021.08.005

Unidades USP

ReP

Filtros

Tipo de material

Unidades USP

Departamento

Autores

Autores USP

Ano de publicação

Assuntos

Título da fonte

Editora

Nome do evento

País de publicação

Grupo de pesquisa

Agência de fomento

Indexado em

Afiliação dos autores externos normalizada

Afiliação dos autores externos não normalizada

País das instituições de afiliação dos autores externos