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Trabalho de evento-resumo
Sequência de Robin associada à micrognatia acentuada e defeito de ossificação de costelas: síndrome cerebrocostomandibular sem déficit intelectual (2015)
Moura, Priscila Padilha; Peixoto, Adriano Porto; Garib, Daniela Gamba; Richieri-Costa, Antonio; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB
Assunto: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN
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ABNT
MOURA, Priscila Padilha et al. Sequência de Robin associada à micrognatia acentuada e defeito de ossificação de costelas: síndrome cerebrocostomandibular sem déficit intelectual. 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. . Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Moura, P. P., Peixoto, A. P., Garib, D. G., Richieri-Costa, A., & Zechi-Ceide, R. M. (2015). Sequência de Robin associada à micrognatia acentuada e defeito de ossificação de costelas: síndrome cerebrocostomandibular sem déficit intelectual. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.
NLM
Moura PP, Peixoto AP, Garib DG, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Sequência de Robin associada à micrognatia acentuada e defeito de ossificação de costelas: síndrome cerebrocostomandibular sem déficit intelectual. Anais. 2015 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Vancouver
Moura PP, Peixoto AP, Garib DG, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Sequência de Robin associada à micrognatia acentuada e defeito de ossificação de costelas: síndrome cerebrocostomandibular sem déficit intelectual. Anais. 2015 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum (2015)
Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Meira Júnior, Sílvio Garcia; Guion-Almeida, Maria Leine; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Alvarez, Camila Wenceslau; Siqueira, Juliana de Alencar; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Final Program. Nome do evento: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Assuntos: ORELHA EXTERNA, DESENVOLVIMENTO CRANIOFACIAL, ANOMALIA CRANIOFACIAL
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ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich et al. Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Meira Júnior, S. G., Guion-Almeida, M. L., Zechi-Ceide, R. M., Alvarez, C. W., et al. (2015). Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Pittoli SVP, Nakata NMK, Meira Júnior SG, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Siqueira J de A, Richieri-Costa A. Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Pittoli SVP, Nakata NMK, Meira Júnior SG, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Siqueira J de A, Richieri-Costa A. Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento-resumo
Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients (2015)
Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Alvarez, Camila Wenceslau; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Final Program. Nome do evento: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Assuntos: EVOLUÇÃO FENOTÍPICA, CRANIOSSINOSTOSE
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ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich et al. Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Guion-Almeida, M. L., Zechi-Ceide, R. M., Alvarez, C. W., & Richieri-Costa, A. (2015). Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Pittoli SVP, Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Richieri-Costa A. Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Pittoli SVP, Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Richieri-Costa A. Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento-resumo
Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients (2015)
Richieri-Costa, Antonio; Migliore, Chiara; Meroni, Germana; Siemann, Maria Eugênia; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Alvarez, Camila Wenceslau; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: Final Program. Nome do evento: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, HIPERTELORISMO, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Migliore, C., Meroni, G., Siemann, M. E., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., et al. (2015). Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Richieri-Costa A, Migliore C, Meroni G, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Alvarez CW, Guion-Almeida ML. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Richieri-Costa A, Migliore C, Meroni G, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Alvarez CW, Guion-Almeida ML. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento-resumo
Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis (2015)
Alvarez, Camila Wenceslau; Guion-Almeida, Maria Leine; Rafacho, Marina Bigeli; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Meroni, Germana; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Final Program. Nome do evento: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Assuntos: EVOLUÇÃO FENOTÍPICA, FISSURA LÁBIOPALATINA, HIPERTELORISMO
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ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau et al. Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Alvarez, C. W., Guion-Almeida, M. L., Rafacho, M. B., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., et al. (2015). Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Alvarez CW, Guion-Almeida ML, Rafacho MB, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Alvarez CW, Guion-Almeida ML, Rafacho MB, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento-resumo
Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? (2015)
Alvarez, Camila Wenceslau; Siemann, Maria Eugênia; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Meroni, Germana; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau et al. Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. . Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Alvarez, C. W., Siemann, M. E., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., Meroni, G., & Richieri-Costa, A. (2015). Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.
NLM
Alvarez CW, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? Anais. 2015 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Vancouver
Alvarez CW, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? Anais. 2015 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis (2015)
Moura, Priscila Padilha; Peixoto, Adriano Porto; Garib, Daniela Gamba; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: Final Program. Nome do evento: European Craniofacial Congress. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, TERCEIRA DIMENSÃO, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOURA, Priscila Padilha et al. Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Moura, P. P., Peixoto, A. P., Garib, D. G., Guion-Almeida, M. L., Richieri-Costa, A., & Zechi-Ceide, R. M. (2015). Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Moura PP, Peixoto AP, Garib DG, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Moura PP, Peixoto AP, Garib DG, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento-resumo periodico
Subtelomeric investigation in individuals with microform of HPE (2014)
Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro; Tragante do Ó, Vivian; Gamba, B. F.; Richieri-Costa, Antonio
Nome do evento: The American Society of Human Genetics Annual Meeting. Unidade: HRAC
Assuntos: HOLOPROSENCEFALIA, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
BICUDO, Lucilene Arilho Ribeiro et al. Subtelomeric investigation in individuals with microform of HPE. . San Diego: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 ago. 2024. , 2014
APA
Bicudo, L. A. R., Tragante do Ó, V., Gamba, B. F., & Richieri-Costa, A. (2014). Subtelomeric investigation in individuals with microform of HPE. San Diego: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Bicudo LAR, Tragante do Ó V, Gamba BF, Richieri-Costa A. Subtelomeric investigation in individuals with microform of HPE. 2014 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Vancouver
Bicudo LAR, Tragante do Ó V, Gamba BF, Richieri-Costa A. Subtelomeric investigation in individuals with microform of HPE. 2014 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos (2014)
Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Santos, Juliana Mercado; Garcia Junior, Silvio Meira; Richieri-Costa, Antonio; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: HRAC
Assuntos: ANOMALIA CRANIOFACIAL, MALFORMAÇÕES, ORELHA EXTERNA
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ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Pailovich et al. Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos. 2014, Anais.. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM), 2014. . Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Santos, J. M., Garcia Junior, S. M., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2014). Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos. In Anais. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM).
NLM
Pittoli SVP, Nakata NMK, Santos JM, Garcia Junior SM, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos. Anais. 2014 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Vancouver
Pittoli SVP, Nakata NMK, Santos JM, Garcia Junior SM, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos. Anais. 2014 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Trabalho de evento
Genética clínica (2014)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Alvarez, Camila Wenceslau
Fonte: Anais. Nome do evento: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Assuntos: GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, HOSPITAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Genética clínica. 2014, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2014. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4902fe1a-05e7-407b-8e0b-40ffcee0dbbd/2514126.pdf. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., & Alvarez, C. W. (2014). Genética clínica. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/4902fe1a-05e7-407b-8e0b-40ffcee0dbbd/2514126.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW. Genética clínica [Internet]. Anais. 2014 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4902fe1a-05e7-407b-8e0b-40ffcee0dbbd/2514126.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW. Genética clínica [Internet]. Anais. 2014 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4902fe1a-05e7-407b-8e0b-40ffcee0dbbd/2514126.pdf
Trabalho de evento-resumo
Espectro oculoauriculovertebral com fissura tessier 30. Relato de dois casos (2014)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine; Santos, Juliana Mercado; Garcia Junior, Silvio Meira; Yoshida, Maurício Mitsuru; Richieri-Costa, Antonio; Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: HRAC
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, ANOMALIA CRANIOFACIAL, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu et al. Espectro oculoauriculovertebral com fissura tessier 30. Relato de dois casos. 2014, Anais.. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM), 2014. . Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Guion-Almeida, M. L., Santos, J. M., Garcia Junior, S. M., Yoshida, M. M., Richieri-Costa, A., & Pittoli, S. V. P. (2014). Espectro oculoauriculovertebral com fissura tessier 30. Relato de dois casos. In Anais. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM).
NLM
Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Santos JM, Garcia Junior SM, Yoshida MM, Richieri-Costa A, Pittoli SVP. Espectro oculoauriculovertebral com fissura tessier 30. Relato de dois casos. Anais. 2014 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Vancouver
Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Santos JM, Garcia Junior SM, Yoshida MM, Richieri-Costa A, Pittoli SVP. Espectro oculoauriculovertebral com fissura tessier 30. Relato de dois casos. Anais. 2014 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Defeitos congênitos em recém-nascidos e natimortos de um município brasileiro: incidência, fatores de risco e consequências (2014)
Oliveira, Camila Ive Ferreira; Ferrarese, Valeria Cristina Carvalho; Monteiro, Fernanda Souza; Richieri-Costa, Antonio; Fett-Conte, Agnes Cristina
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: HRAC
Assuntos: ANOMALIA CRANIOFACIAL, RECÉM-NASCIDO, MALFORMAÇÕES, SISTEMAS DE INFORMAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Camila Ive Ferreira et al. Defeitos congênitos em recém-nascidos e natimortos de um município brasileiro: incidência, fatores de risco e consequências. 2014, Anais.. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM), 2014. . Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Oliveira, C. I. F., Ferrarese, V. C. C., Monteiro, F. S., Richieri-Costa, A., & Fett-Conte, A. C. (2014). Defeitos congênitos em recém-nascidos e natimortos de um município brasileiro: incidência, fatores de risco e consequências. In Anais. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM).
NLM
Oliveira CIF, Ferrarese VCC, Monteiro FS, Richieri-Costa A, Fett-Conte AC. Defeitos congênitos em recém-nascidos e natimortos de um município brasileiro: incidência, fatores de risco e consequências. Anais. 2014 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Vancouver
Oliveira CIF, Ferrarese VCC, Monteiro FS, Richieri-Costa A, Fett-Conte AC. Defeitos congênitos em recém-nascidos e natimortos de um município brasileiro: incidência, fatores de risco e consequências. Anais. 2014 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Trabalho de evento
Mandibulofacial dysostosis Bauru type Clinical genetics and radiological aspects in 13 patients: clinical genetics and radiological aspects in 13 patients (2014)
Moura, P. P.; Richieri-Costa, Antonio; Guion-Almeida, Maria Leine; Garib, Daniela Gamba; Yatabe, M. S.; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: ANOMALIA CRANIOFACIAL, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOURA, P. P. et al. Mandibulofacial dysostosis Bauru type Clinical genetics and radiological aspects in 13 patients: clinical genetics and radiological aspects in 13 patients. 2014, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG, 2014. Disponível em: http://web3.sbg.org.br/upload/Diagramados/35501.pdf. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Moura, P. P., Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Garib, D. G., Yatabe, M. S., & Zechi-Ceide, R. M. (2014). Mandibulofacial dysostosis Bauru type Clinical genetics and radiological aspects in 13 patients: clinical genetics and radiological aspects in 13 patients. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG. Recuperado de http://web3.sbg.org.br/upload/Diagramados/35501.pdf
NLM
Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Zechi-Ceide RM. Mandibulofacial dysostosis Bauru type Clinical genetics and radiological aspects in 13 patients: clinical genetics and radiological aspects in 13 patients [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://web3.sbg.org.br/upload/Diagramados/35501.pdf
Vancouver
Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Zechi-Ceide RM. Mandibulofacial dysostosis Bauru type Clinical genetics and radiological aspects in 13 patients: clinical genetics and radiological aspects in 13 patients [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: http://web3.sbg.org.br/upload/Diagramados/35501.pdf
Trabalho de evento-resumo
Attention deficit hyperactivity disorder in patients with VELOCARDIOFACIAL/DEL 22Q11.2 syndrome (2013)
Ferro, Márcia Regina; Abramides, Dagma Venturini Marques; Maximino, Luciana Paula; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip/Palate and Related Craniofacial Anomalies. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, HIPERATIVIDADE, ATENÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRO, Márcia Regina et al. Attention deficit hyperactivity disorder in patients with VELOCARDIOFACIAL/DEL 22Q11.2 syndrome. 2013, Anais.. Orlando: American Cleft Palate-Craniofacial Association (ACPA), 2013. . Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Ferro, M. R., Abramides, D. V. M., Maximino, L. P., & Richieri-Costa, A. (2013). Attention deficit hyperactivity disorder in patients with VELOCARDIOFACIAL/DEL 22Q11.2 syndrome. In Anais. Orlando: American Cleft Palate-Craniofacial Association (ACPA).
NLM
Ferro MR, Abramides DVM, Maximino LP, Richieri-Costa A. Attention deficit hyperactivity disorder in patients with VELOCARDIOFACIAL/DEL 22Q11.2 syndrome. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Vancouver
Ferro MR, Abramides DVM, Maximino LP, Richieri-Costa A. Attention deficit hyperactivity disorder in patients with VELOCARDIOFACIAL/DEL 22Q11.2 syndrome. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly (2013)
Gamba, Bruno Faulin; Tragante, V; Bessão, C. O; Rocha, Ana Laís Bignotto; Richieri-Costa, Antonio ; Rosenberg, Carla ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, IB, HRACF
Assuntos: HOLOPROSENCEFALIA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GAMBA, Bruno Faulin et al. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Gamba, B. F., Tragante, V., Bessão, C. O., Rocha, A. L. B., Richieri-Costa, A., Rosenberg, C., & Bicudo, L. A. R. (2013). Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
NLM
Gamba BF, Tragante V, Bessão CO, Rocha ALB, Richieri-Costa A, Rosenberg C, Bicudo LAR. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
Vancouver
Gamba BF, Tragante V, Bessão CO, Rocha ALB, Richieri-Costa A, Rosenberg C, Bicudo LAR. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
Trabalho de evento-resumo
Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly (2013)
Tragante, V.; Gamba, Bruno Faulin; Gaspar, Ana Luisa Camolezi ; Rocha, Ana Laís Bignotto; Bessão, C. O; Sandri, R. A.; Richieri-Costa, Antonio ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, HRACF
Assuntos: HOLOPROSENCEFALIA, GENÉTICA
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ABNT
TRAGANTE, V. et al. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Tragante, V., Gamba, B. F., Gaspar, A. L. C., Rocha, A. L. B., Bessão, C. O., Sandri, R. A., et al. (2013). Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
NLM
Tragante V, Gamba BF, Gaspar ALC, Rocha ALB, Bessão CO, Sandri RA, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
Vancouver
Tragante V, Gamba BF, Gaspar ALC, Rocha ALB, Bessão CO, Sandri RA, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
Trabalho de evento-resumo
O serviço de genética clínica no HRAC-USP (2013)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Ceide, Roseli Maria Zechi; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich
Fonte: Anais. Nome do evento: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Assuntos: GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, HOSPITAIS
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O serviço de genética clínica no HRAC-USP. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Ceide, R. M. Z., & Pittoli, S. V. P. (2013). O serviço de genética clínica no HRAC-USP. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf
Trabalho de evento-resumo
Attention deficit hyperactivity disorder in patients with velocardiofacial/del 22q11.2 syndrome (2013)
Ferro, Márcia Regina ; Abramides, Dagma Venturini Marques ; Maximino, Luciana Paula ; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Assuntos: ATENÇÃO, DEFICIT, HIPERATIVIDADE, INSUFICIÊNCIA VELOFARÍNGEA
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ABNT
FERRO, Márcia Regina et al. Attention deficit hyperactivity disorder in patients with velocardiofacial/del 22q11.2 syndrome. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/43688dea-c5ff-4d74-bf3b-1e702c0dc877/2507135.pdf. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Ferro, M. R., Abramides, D. V. M., Maximino, L. P., & Richieri-Costa, A. (2013). Attention deficit hyperactivity disorder in patients with velocardiofacial/del 22q11.2 syndrome. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/43688dea-c5ff-4d74-bf3b-1e702c0dc877/2507135.pdf
NLM
Ferro MR, Abramides DVM, Maximino LP, Richieri-Costa A. Attention deficit hyperactivity disorder in patients with velocardiofacial/del 22q11.2 syndrome [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/43688dea-c5ff-4d74-bf3b-1e702c0dc877/2507135.pdf
Vancouver
Ferro MR, Abramides DVM, Maximino LP, Richieri-Costa A. Attention deficit hyperactivity disorder in patients with velocardiofacial/del 22q11.2 syndrome [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/43688dea-c5ff-4d74-bf3b-1e702c0dc877/2507135.pdf
Trabalho de evento-resumo
Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy (2013)
Siemann, M. E.; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio ; Maximino, Luciana Paula
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIEMANN, M. E. et al. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Siemann, M. E., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., Guion-Almeida, M. L., Richieri-Costa, A., & Maximino, L. P. (2013). Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
NLM
Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Maximino LP. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
Vancouver
Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Maximino LP. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
Trabalho de evento-resumo
Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14 (2013)
Freitas, L. T; Gamba, Bruno Faulin; Rosenberg, Carla ; Richieri-Costa, Antonio ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: IB, HRAC
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FREITAS, L. T et al. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf. Acesso em: 06 ago. 2024.
APA
Freitas, L. T., Gamba, B. F., Rosenberg, C., Richieri-Costa, A., & Bicudo, L. A. R. (2013). Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf
NLM
Freitas LT, Gamba BF, Rosenberg C, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14 [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf
Vancouver
Freitas LT, Gamba BF, Rosenberg C, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14 [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf

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