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Trabalho de evento-resumo
síndrome de Van der Woude com craniossinostose: relato de caso (2021)
Moussa, Ahmad Ben; Feitosa, Leonardo Bezerra ; Tonello, Cristiano
Fonte: Anais. Nome do evento: JORMED - Jornada da Medicina USP Bauru. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: CRANIOSSINOSTOSE, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, FISSURA LÁBIOPALATINA, CISTOS, LÁBIO
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ABNT
MOUSSA, Ahmad Ben e FEITOSA, Leonardo Bezerra e TONELLO, Cristiano. síndrome de Van der Woude com craniossinostose: relato de caso. 2021, Anais.. Macaé: CONGRESSE.ME, 2021. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/67dc0ff4-6977-478a-9267-b5c5643a25d7/3125518.pdf. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Moussa, A. B., Feitosa, L. B., & Tonello, C. (2021). síndrome de Van der Woude com craniossinostose: relato de caso. In Anais. Macaé: CONGRESSE.ME. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/67dc0ff4-6977-478a-9267-b5c5643a25d7/3125518.pdf
NLM
Moussa AB, Feitosa LB, Tonello C. síndrome de Van der Woude com craniossinostose: relato de caso [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/67dc0ff4-6977-478a-9267-b5c5643a25d7/3125518.pdf
Vancouver
Moussa AB, Feitosa LB, Tonello C. síndrome de Van der Woude com craniossinostose: relato de caso [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/67dc0ff4-6977-478a-9267-b5c5643a25d7/3125518.pdf
Artigo de periodico
Cephalometric findings in nine individuals with Richieri-Costa-Pereira syndrome (2018)
Pinto, Rayane de Oliveira; Peixoto, Adriano Porto; Pinto, Ary dos Santos; Richieri-Costa, Antonio; Ceide, Roseli Maria Zechi; Ozawa, Terumi Okada; Dalben, Gisele da Silva
Fonte: The Journal of Craniofacial Surgery. Unidades: HRAC, HRACF
Assuntos: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MICROGNATISMO, DISOSTOSE CRÂNIOFACIAL, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
PINTO, Rayane de Oliveira et al. Cephalometric findings in nine individuals with Richieri-Costa-Pereira syndrome. The Journal of Craniofacial Surgery, v. 29, n. 6, p. 1596-1600, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/SCS.0000000000004588. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Pinto, R. de O., Peixoto, A. P., Pinto, A. dos S., Richieri-Costa, A., Ceide, R. M. Z., Ozawa, T. O., & Dalben, G. da S. (2018). Cephalometric findings in nine individuals with Richieri-Costa-Pereira syndrome. The Journal of Craniofacial Surgery, 29( 6), 1596-1600. doi:10.1097/SCS.0000000000004588
NLM
Pinto R de O, Peixoto AP, Pinto A dos S, Richieri-Costa A, Ceide RMZ, Ozawa TO, Dalben G da S. Cephalometric findings in nine individuals with Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. The Journal of Craniofacial Surgery. 2018 ; 29( 6): 1596-1600.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1097/SCS.0000000000004588
Vancouver
Pinto R de O, Peixoto AP, Pinto A dos S, Richieri-Costa A, Ceide RMZ, Ozawa TO, Dalben G da S. Cephalometric findings in nine individuals with Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. The Journal of Craniofacial Surgery. 2018 ; 29( 6): 1596-1600.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1097/SCS.0000000000004588
Parte de monografia/livro
Craniosynostosis syndromes (2017)
Almeida, Ana Lúcia Pompéia Fraga de; Dalben, Gisele da Silva
Fonte: Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: CRANIOSSINOSTOSE, DISOSTOSE CRÂNIOFACIAL, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANOMALIA DENTÁRIA
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ABNT
ALMEIDA, Ana Lúcia Pompéia Fraga de e DALBEN, Gisele da Silva. Craniosynostosis syndromes. Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. Tradução . Sharjah: Bentham Science, 2017. . . Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Almeida, A. L. P. F. de, & Dalben, G. da S. (2017). Craniosynostosis syndromes. In Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. Sharjah: Bentham Science.
NLM
Almeida ALPF de, Dalben G da S. Craniosynostosis syndromes. In: Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. Sharjah: Bentham Science; 2017. [citado 2024 jun. 25 ]
Vancouver
Almeida ALPF de, Dalben G da S. Craniosynostosis syndromes. In: Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. Sharjah: Bentham Science; 2017. [citado 2024 jun. 25 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Van der Woude: Relato de casos clínicos (2015)
Peralta, M.; Honório, Heitor Marques; Carrara, C. F. C.; Gomide, M. R.; Dalben, G. D.; Costa, B.
Fonte: Anais. Nome do evento: COB - Congresso Odontológico de Bauru “Prof. Dr. Clóvis Monteiro Bramante”. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: LÁBIO FISSURADO, FISSURA PALATINA, HIPODONTIA, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
PERALTA, M. et al. Síndrome de Van der Woude: Relato de casos clínicos. 2015, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, 2015. . Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Peralta, M., Honório, H. M., Carrara, C. F. C., Gomide, M. R., Dalben, G. D., & Costa, B. (2015). Síndrome de Van der Woude: Relato de casos clínicos. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
NLM
Peralta M, Honório HM, Carrara CFC, Gomide MR, Dalben GD, Costa B. Síndrome de Van der Woude: Relato de casos clínicos. Anais. 2015 ;[citado 2024 jun. 25 ]
Vancouver
Peralta M, Honório HM, Carrara CFC, Gomide MR, Dalben GD, Costa B. Síndrome de Van der Woude: Relato de casos clínicos. Anais. 2015 ;[citado 2024 jun. 25 ]
Artigo de periodico
A compound heterozygote SLC26A2 mutation resulting in Robin Sequence, mild limbs shortness, accelerated carpal ossification, and multiple epiphysial dysplasia in two Brazilian sisters: a new intermediate phenotype between diastrophic dysplasia and recessive multiple epiphyseal dysplasia (2013)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Moura, Priscila Padilha; Raskin, Salmo; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: HRAC, HRACF
Assuntos: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, MUTAÇÃO, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. A compound heterozygote SLC26A2 mutation resulting in Robin Sequence, mild limbs shortness, accelerated carpal ossification, and multiple epiphysial dysplasia in two Brazilian sisters: a new intermediate phenotype between diastrophic dysplasia and recessive multiple epiphyseal dysplasia. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 161, n. 8, p. 2088-2094, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36057. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Zechi-Ceide, R. M., Moura, P. P., Raskin, S., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2013). A compound heterozygote SLC26A2 mutation resulting in Robin Sequence, mild limbs shortness, accelerated carpal ossification, and multiple epiphysial dysplasia in two Brazilian sisters: a new intermediate phenotype between diastrophic dysplasia and recessive multiple epiphyseal dysplasia. American Journal of Medical Genetics. Part A, 161( 8), 2088-2094. doi:10.1002/ajmg.a.36057
NLM
Zechi-Ceide RM, Moura PP, Raskin S, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. A compound heterozygote SLC26A2 mutation resulting in Robin Sequence, mild limbs shortness, accelerated carpal ossification, and multiple epiphysial dysplasia in two Brazilian sisters: a new intermediate phenotype between diastrophic dysplasia and recessive multiple epiphyseal dysplasia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2013 ; 161( 8): 2088-2094.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36057
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Moura PP, Raskin S, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. A compound heterozygote SLC26A2 mutation resulting in Robin Sequence, mild limbs shortness, accelerated carpal ossification, and multiple epiphysial dysplasia in two Brazilian sisters: a new intermediate phenotype between diastrophic dysplasia and recessive multiple epiphyseal dysplasia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2013 ; 161( 8): 2088-2094.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36057
Trabalho de evento-resumo
Rehabilitation in patients with EEC syndrome: case report (2013)
Silva, T. C.; Sanson, Ana Flávia Grandini; Costa, M. S. D; Barbosa, F. A.; Penhavel, Rogério Almeida; Peixoto, Adriano Porto
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Assuntos: REABILITAÇÃO, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
SILVA, T. C. et al. Rehabilitation in patients with EEC syndrome: case report. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2bb4abdd-883b-44c7-ba1e-54ea6154c426/2461681.pdf. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Silva, T. C., Sanson, A. F. G., Costa, M. S. D., Barbosa, F. A., Penhavel, R. A., & Peixoto, A. P. (2013). Rehabilitation in patients with EEC syndrome: case report. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2bb4abdd-883b-44c7-ba1e-54ea6154c426/2461681.pdf
NLM
Silva TC, Sanson AFG, Costa MSD, Barbosa FA, Penhavel RA, Peixoto AP. Rehabilitation in patients with EEC syndrome: case report [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2bb4abdd-883b-44c7-ba1e-54ea6154c426/2461681.pdf
Vancouver
Silva TC, Sanson AFG, Costa MSD, Barbosa FA, Penhavel RA, Peixoto AP. Rehabilitation in patients with EEC syndrome: case report [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2bb4abdd-883b-44c7-ba1e-54ea6154c426/2461681.pdf
Artigo de periodico
Cellular interference in craniofrontonasal syndrome: males mosaic for mutations in the X-linked EFNB1 gene are more severely affected than true hemizygotes (2013)
Twigg, Stephen R. F.; Babbs, Christian; Elzen, Marijke E. P. van den; Goriely, Anne; Taylor, Stephen; McGowan, Simon J.; Giannoulatou, Eleni; Lonie, Lorne; Ragoussis, Jiannis; Akha, Elham Sadighi; Knight, Samantha J. L.; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Hoogeboom, Jeannette A. M.; Pober, Barbara R.; Toriello, Helga V.; Wall, Steven A.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Brunner, Han G.; Mathijssen, Irene M. J.; Wilkie, Andrew O. M.
Fonte: Human Molecular Genetics. Unidades: HRAC, IB
Assuntos: GENÉTICA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, MUTAÇÃO
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ABNT
TWIGG, Stephen R. F. et al. Cellular interference in craniofrontonasal syndrome: males mosaic for mutations in the X-linked EFNB1 gene are more severely affected than true hemizygotes. Human Molecular Genetics, v. 22, n. 8, p. 1654-1662, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddt015. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Twigg, S. R. F., Babbs, C., Elzen, M. E. P. van den, Goriely, A., Taylor, S., McGowan, S. J., et al. (2013). Cellular interference in craniofrontonasal syndrome: males mosaic for mutations in the X-linked EFNB1 gene are more severely affected than true hemizygotes. Human Molecular Genetics, 22( 8), 1654-1662. doi:10.1093/hmg/ddt015
NLM
Twigg SRF, Babbs C, Elzen MEP van den, Goriely A, Taylor S, McGowan SJ, Giannoulatou E, Lonie L, Ragoussis J, Akha ES, Knight SJL, Zechi-Ceide RM, Hoogeboom JAM, Pober BR, Toriello HV, Wall SA, Passos-Bueno MR, Brunner HG, Mathijssen IMJ, Wilkie AOM. Cellular interference in craniofrontonasal syndrome: males mosaic for mutations in the X-linked EFNB1 gene are more severely affected than true hemizygotes [Internet]. Human Molecular Genetics. 2013 ; 22( 8): 1654-1662.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddt015
Vancouver
Twigg SRF, Babbs C, Elzen MEP van den, Goriely A, Taylor S, McGowan SJ, Giannoulatou E, Lonie L, Ragoussis J, Akha ES, Knight SJL, Zechi-Ceide RM, Hoogeboom JAM, Pober BR, Toriello HV, Wall SA, Passos-Bueno MR, Brunner HG, Mathijssen IMJ, Wilkie AOM. Cellular interference in craniofrontonasal syndrome: males mosaic for mutations in the X-linked EFNB1 gene are more severely affected than true hemizygotes [Internet]. Human Molecular Genetics. 2013 ; 22( 8): 1654-1662.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddt015
Artigo de periodico
Birth defects in newborns and stillborns: an example of the Brazilian reality (2011)
Oliveira, Camila Ive Ferreira; Richieri-Costa, Antonio ; Ferrarese, Valéria Cristina Carvalho; Vaz, Denise Cristina Móz; Fett-Conte, Agnes Cristina
Fonte: BMC Research Notes. Unidade: HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, FETO, RECÉM-NASCIDO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Camila Ive Ferreira et al. Birth defects in newborns and stillborns: an example of the Brazilian reality. BMC Research Notes, v. 4, p. 343, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1756-0500-4-343. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Oliveira, C. I. F., Richieri-Costa, A., Ferrarese, V. C. C., Vaz, D. C. M., & Fett-Conte, A. C. (2011). Birth defects in newborns and stillborns: an example of the Brazilian reality. BMC Research Notes, 4, 343. doi:10.1186/1756-0500-4-343
NLM
Oliveira CIF, Richieri-Costa A, Ferrarese VCC, Vaz DCM, Fett-Conte AC. Birth defects in newborns and stillborns: an example of the Brazilian reality [Internet]. BMC Research Notes. 2011 ; 4 343.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1756-0500-4-343
Vancouver
Oliveira CIF, Richieri-Costa A, Ferrarese VCC, Vaz DCM, Fett-Conte AC. Birth defects in newborns and stillborns: an example of the Brazilian reality [Internet]. BMC Research Notes. 2011 ; 4 343.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1756-0500-4-343
Artigo de periodico
Oral-Facial-Digital syndrome type 1: oral features in 12 patients submitted to clinical and radiographic examination (2010)
Tagliani, Marcela Martini; Gomide, Márcia Ribeiro; Carrara, Cleide Felicio de Carvalho
Fonte: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidade: HRAC
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
TAGLIANI, Marcela Martini e GOMIDE, Márcia Ribeiro e CARRARA, Cleide Felicio de Carvalho. Oral-Facial-Digital syndrome type 1: oral features in 12 patients submitted to clinical and radiographic examination. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 47, n. 2, p. 162-166, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1597/08-200.1. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Tagliani, M. M., Gomide, M. R., & Carrara, C. F. de C. (2010). Oral-Facial-Digital syndrome type 1: oral features in 12 patients submitted to clinical and radiographic examination. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 47( 2), 162-166. doi:10.1597/08-200.1
NLM
Tagliani MM, Gomide MR, Carrara CF de C. Oral-Facial-Digital syndrome type 1: oral features in 12 patients submitted to clinical and radiographic examination [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2010 ; 47( 2): 162-166.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1597/08-200.1
Vancouver
Tagliani MM, Gomide MR, Carrara CF de C. Oral-Facial-Digital syndrome type 1: oral features in 12 patients submitted to clinical and radiographic examination [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2010 ; 47( 2): 162-166.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1597/08-200.1
Tese (Doutorado)
Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais (2009)
Kamiya, Tânia Yoshico; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira (Orientador)
Unidade: HRAC
Assuntos: CITOGENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KAMIYA, Tânia Yoshico. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais. 2009. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-19112009-092630/. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Kamiya, T. Y. (2009). Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-19112009-092630/
NLM
Kamiya TY. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais [Internet]. 2009 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-19112009-092630/
Vancouver
Kamiya TY. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais [Internet]. 2009 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-19112009-092630/
Artigo de periodico
Holoprosencephaly, ectrodactyly, and bilateral cleft of lip and palate: exclusion of SHH, TGIF, SIX3, GLI2, TP73L, and DHCR7 as candidate genes (2009)
Zechi-Ceide, Roseli Maria; Ribeiro, Lucilene Arilho; Raskin, Salmo; Bertolacini, Claudia Danielli Pereira; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Assuntos: HOLOPROSENCEFALIA, FISSURA LÁBIOPALATINA BILATERAL, GENES, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. Holoprosencephaly, ectrodactyly, and bilateral cleft of lip and palate: exclusion of SHH, TGIF, SIX3, GLI2, TP73L, and DHCR7 as candidate genes. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 149A, n. 6, p. 1277-1279, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32844. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Zechi-Ceide, R. M., Ribeiro, L. A., Raskin, S., Bertolacini, C. D. P., Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2009). Holoprosencephaly, ectrodactyly, and bilateral cleft of lip and palate: exclusion of SHH, TGIF, SIX3, GLI2, TP73L, and DHCR7 as candidate genes. American Journal of Medical Genetics. Part A, 149A( 6), 1277-1279. doi:10.1002/ajmg.a.32844
NLM
Zechi-Ceide RM, Ribeiro LA, Raskin S, Bertolacini CDP, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Holoprosencephaly, ectrodactyly, and bilateral cleft of lip and palate: exclusion of SHH, TGIF, SIX3, GLI2, TP73L, and DHCR7 as candidate genes [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2009 ; 149A( 6): 1277-1279.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32844
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Ribeiro LA, Raskin S, Bertolacini CDP, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Holoprosencephaly, ectrodactyly, and bilateral cleft of lip and palate: exclusion of SHH, TGIF, SIX3, GLI2, TP73L, and DHCR7 as candidate genes [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2009 ; 149A( 6): 1277-1279.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32844
Artigo de periodico
Oral teratoma, dextrocardia, and congenital heart defect: a nonrandom association or serendipity? (2008)
Richieri-Costa, Antonio; Ceide, Roseli Maria Zechi; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, TERATOMA, ANORMALIDADES CARDIOVASCULARES, NEOPLASIAS BUCAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e CEIDE, Roseli Maria Zechi e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Oral teratoma, dextrocardia, and congenital heart defect: a nonrandom association or serendipity?. Clinical Dysmorphology, v. 17, n. 2, p. 149-150, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e3282f254b7. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Ceide, R. M. Z., & Guion-Almeida, M. L. (2008). Oral teratoma, dextrocardia, and congenital heart defect: a nonrandom association or serendipity? Clinical Dysmorphology, 17( 2), 149-150. doi:10.1097/MCD.0b013e3282f254b7
NLM
Richieri-Costa A, Ceide RMZ, Guion-Almeida ML. Oral teratoma, dextrocardia, and congenital heart defect: a nonrandom association or serendipity? [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2008 ; 17( 2): 149-150.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e3282f254b7
Vancouver
Richieri-Costa A, Ceide RMZ, Guion-Almeida ML. Oral teratoma, dextrocardia, and congenital heart defect: a nonrandom association or serendipity? [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2008 ; 17( 2): 149-150.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e3282f254b7
Artigo de periodico
Unusual phenotype in a female patient with a Gly25Ala substitution in the signal peptide region of the COL2A1 gene (2008)
Ceide, Roseli Maria Zechi; Oliveira, Nélio Alessandro de Jesus; Guion-Almeida, Maria Leine; Antunes, Luis Fernando Benedito Bergami; Richieri-Costa, Antonio; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Clinical Dysmorphology. Unidades: HRAC, IB
Assuntos: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, FENÓTIPOS, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CEIDE, Roseli Maria Zechi et al. Unusual phenotype in a female patient with a Gly25Ala substitution in the signal peptide region of the COL2A1 gene. Clinical Dysmorphology, v. 17, n. 3, p. 225-226, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e3282fe1b8e. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Ceide, R. M. Z., Oliveira, N. A. de J., Guion-Almeida, M. L., Antunes, L. F. B. B., Richieri-Costa, A., & Passos-Bueno, M. R. (2008). Unusual phenotype in a female patient with a Gly25Ala substitution in the signal peptide region of the COL2A1 gene. Clinical Dysmorphology, 17( 3), 225-226. doi:10.1097/mcd.0b013e3282fe1b8e
NLM
Ceide RMZ, Oliveira NA de J, Guion-Almeida ML, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Unusual phenotype in a female patient with a Gly25Ala substitution in the signal peptide region of the COL2A1 gene [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2008 ; 17( 3): 225-226.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e3282fe1b8e
Vancouver
Ceide RMZ, Oliveira NA de J, Guion-Almeida ML, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Unusual phenotype in a female patient with a Gly25Ala substitution in the signal peptide region of the COL2A1 gene [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2008 ; 17( 3): 225-226.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e3282fe1b8e
Artigo de periodico
Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases (2007)
Guion-Almeida, Maria Leine; Ceide, Roseli Maria Zechi; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, HIPERTELORISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e CEIDE, Roseli Maria Zechi e RICHIERI-COSTA, Antonio. Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143A, n. 24, p. 3252-3266, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32090. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Ceide, R. M. Z., & Richieri-Costa, A. (2007). Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases. American Journal of Medical Genetics. Part A, 143A( 24), 3252-3266. doi:10.1002/ajmg.a.32090
NLM
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3252-3266.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32090
Vancouver
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3252-3266.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32090
Trabalho de evento-resumo
Padrão de anomalias dentárias associadas: relato de um caso clínico (2007)
Maguollo, M; Mergulhão, T. M; Garib, Daniela Gamba ; Lara, Tulio Silva; Silva Filho, Omar Gabriel da
Fonte: Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Nome do evento: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: ANOMALIA DENTÁRIA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, AGENESIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAGUOLLO, M et al. Padrão de anomalias dentárias associadas: relato de um caso clínico. 2007, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2007. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f01297c5-9e4a-4d41-926c-6323d52e251d/2978127.pdf. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Maguollo, M., Mergulhão, T. M., Garib, D. G., Lara, T. S., & Silva Filho, O. G. da. (2007). Padrão de anomalias dentárias associadas: relato de um caso clínico. In Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/f01297c5-9e4a-4d41-926c-6323d52e251d/2978127.pdf
NLM
Maguollo M, Mergulhão TM, Garib DG, Lara TS, Silva Filho OG da. Padrão de anomalias dentárias associadas: relato de um caso clínico [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f01297c5-9e4a-4d41-926c-6323d52e251d/2978127.pdf
Vancouver
Maguollo M, Mergulhão TM, Garib DG, Lara TS, Silva Filho OG da. Padrão de anomalias dentárias associadas: relato de um caso clínico [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f01297c5-9e4a-4d41-926c-6323d52e251d/2978127.pdf
Artigo de periodico
Pai syndrome: report of seven south american patients (2007)
Guion-Almeida, Maria Leine; Mellado, Cecília; Beltrán, Constanza; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, HIPERTELORISMO, LÁBIO FISSURADO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Pai syndrome: report of seven south american patients. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143A, n. 24, p. 3273-3279, 2007Tradução . . Disponível em: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/116325032/PDFSTART?CRETRY=1&SRETRY=0. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Mellado, C., Beltrán, C., & Richieri-Costa, A. (2007). Pai syndrome: report of seven south american patients. American Journal of Medical Genetics. Part A, 143A( 24), 3273-3279. Recuperado de http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/116325032/PDFSTART?CRETRY=1&SRETRY=0
NLM
Guion-Almeida ML, Mellado C, Beltrán C, Richieri-Costa A. Pai syndrome: report of seven south american patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3273-3279.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/116325032/PDFSTART?CRETRY=1&SRETRY=0
Vancouver
Guion-Almeida ML, Mellado C, Beltrán C, Richieri-Costa A. Pai syndrome: report of seven south american patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3273-3279.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/116325032/PDFSTART?CRETRY=1&SRETRY=0
Artigo de periodico
Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2 (2007)
Sandrin-Garcia, Paula; Abramides, Dagma Venturini Marques; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira; Richieri-Costa, Antonio; Passos, Geraldo Aleixo Silva
Fonte: Molecular and Cellular Biochemistry. Unidades: FOB, FMRP, HRAC, FORP
Assuntos: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FENÓTIPOS
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ABNT
SANDRIN-GARCIA, Paula et al. Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2. Molecular and Cellular Biochemistry, v. 303, n. 1/2, p. 9-17, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11010-007-9450-5. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Sandrin-Garcia, P., Abramides, D. V. M., Martelli, L. R., Ramos, E. S., Richieri-Costa, A., & Passos, G. A. S. (2007). Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2. Molecular and Cellular Biochemistry, 303( 1/2), 9-17. doi:10.1007/s11010-007-9450-5
NLM
Sandrin-Garcia P, Abramides DVM, Martelli LR, Ramos ES, Richieri-Costa A, Passos GAS. Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2 [Internet]. Molecular and Cellular Biochemistry. 2007 ; 303( 1/2): 9-17.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11010-007-9450-5
Vancouver
Sandrin-Garcia P, Abramides DVM, Martelli LR, Ramos ES, Richieri-Costa A, Passos GAS. Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2 [Internet]. Molecular and Cellular Biochemistry. 2007 ; 303( 1/2): 9-17.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11010-007-9450-5
Artigo de periodico
Occipital atretic cephalocele, striking facial anomalies, and large feet in three siblings of a consanguineous union (2007)
Ceide, Roseli Maria Zechi; Guion-Almeida, Maria Leine; Zanchetta, Sthella; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CEIDE, Roseli Maria Zechi et al. Occipital atretic cephalocele, striking facial anomalies, and large feet in three siblings of a consanguineous union. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143A, n. 24, p. 3295-3301, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32019. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Ceide, R. M. Z., Guion-Almeida, M. L., Zanchetta, S., & Richieri-Costa, A. (2007). Occipital atretic cephalocele, striking facial anomalies, and large feet in three siblings of a consanguineous union. American Journal of Medical Genetics. Part A, 143A( 24), 3295-3301. doi:10.1002/ajmg.a.32019
NLM
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Zanchetta S, Richieri-Costa A. Occipital atretic cephalocele, striking facial anomalies, and large feet in three siblings of a consanguineous union [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3295-3301.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32019
Vancouver
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Zanchetta S, Richieri-Costa A. Occipital atretic cephalocele, striking facial anomalies, and large feet in three siblings of a consanguineous union [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3295-3301.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32019
Dissertação (Mestrado)
Avaliação da audição na síndrome de Stickler e associação com fatores de risco de perda auditiva na infância (2006)
Martinelli, Angela Patricia Menezes Cardoso; Marques, Ilza Lazarini (Orientador)
Unidade: HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, PERDA AUDITIVA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINELLI, Angela Patricia Menezes Cardoso. Avaliação da audição na síndrome de Stickler e associação com fatores de risco de perda auditiva na infância. 2006. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-25102006-154801/. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Martinelli, A. P. M. C. (2006). Avaliação da audição na síndrome de Stickler e associação com fatores de risco de perda auditiva na infância (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-25102006-154801/
NLM
Martinelli APMC. Avaliação da audição na síndrome de Stickler e associação com fatores de risco de perda auditiva na infância [Internet]. 2006 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-25102006-154801/
Vancouver
Martinelli APMC. Avaliação da audição na síndrome de Stickler e associação com fatores de risco de perda auditiva na infância [Internet]. 2006 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-25102006-154801/
Artigo de periodico
Frontonasal malformation, first branchial arch anomalies, congenital heart defect, and severe central nervous system involvement: a possible "new" autosomal recessive syndrome? (2006)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, LÁBIO FISSURADO, ANORMALIDADES DO SISTEMA NERVOSO, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA APLICADA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Frontonasal malformation, first branchial arch anomalies, congenital heart defect, and severe central nervous system involvement: a possible "new" autosomal recessive syndrome?. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. No 2006, n. 22, p. 2478-2481, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31518. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2006). Frontonasal malformation, first branchial arch anomalies, congenital heart defect, and severe central nervous system involvement: a possible "new" autosomal recessive syndrome? American Journal of Medical Genetics. Part A, No 2006( 22), 2478-2481. doi:10.1002/ajmg.a.31518
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Frontonasal malformation, first branchial arch anomalies, congenital heart defect, and severe central nervous system involvement: a possible "new" autosomal recessive syndrome? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2006 ; No 2006( 22): 2478-2481.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31518
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Frontonasal malformation, first branchial arch anomalies, congenital heart defect, and severe central nervous system involvement: a possible "new" autosomal recessive syndrome? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2006 ; No 2006( 22): 2478-2481.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31518

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