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Artigo de periodico
Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family (2010)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; Maximino, Luciana P.; Feniman, Mariza Ribeiro; Silva, Greyce K.; Zanchetta, Sthella; Abramides, Dagma Venturini Marques; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rocha, Kátia; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: CRANIOSSINOSTOSE, FATORES DE TRANSCRIÇÃO, MUTAÇÃO GENÉTICA, PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL, DIAGNÓSTICO POR IMAGEM, ORELHA MÉDIA (ESTRUTURA;ANOMALIAS)
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ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 47, n. 5, p. Se 2010, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1597/08-251.1. Acesso em: 22 jun. 2024.
APA
Lamônica, D. A. C., Maximino, L. P., Feniman, M. R., Silva, G. K., Zanchetta, S., Abramides, D. V. M., et al. (2010). Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 47( 5), Se 2010. doi:10.1597/08-251.1
NLM
Lamônica DAC, Maximino LP, Feniman MR, Silva GK, Zanchetta S, Abramides DVM, Passos-Bueno MR, Rocha K, Richieri-Costa A. Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2010 ; 47( 5): Se 2010.[citado 2024 jun. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1597/08-251.1
Vancouver
Lamônica DAC, Maximino LP, Feniman MR, Silva GK, Zanchetta S, Abramides DVM, Passos-Bueno MR, Rocha K, Richieri-Costa A. Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2010 ; 47( 5): Se 2010.[citado 2024 jun. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1597/08-251.1
Artigo de periodico
Macrossomia e habilidades auditivas: estudo comparativo (2005)
De Vitto, Luciana Paula Maximino; Abramides, Dagma Venturini Marques; Campos, Carolina Ferreira; Cruz, Mariana Sodário; Feniman, Mariza Ribeiro; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: DOENÇAS AUDITIVAS CENTRAIS, PADRÕES DE DESENVOLVIMENTO
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ABNT
DE VITTO, Luciana Paula Maximino et al. Macrossomia e habilidades auditivas: estudo comparativo. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica, v. 17, n. 2, p. 223-232, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000200011. Acesso em: 22 jun. 2024.
APA
De Vitto, L. P. M., Abramides, D. V. M., Campos, C. F., Cruz, M. S., Feniman, M. R., & Richieri-Costa, A. (2005). Macrossomia e habilidades auditivas: estudo comparativo. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica, 17( 2), 223-232. doi:10.1590/s0104-56872005000200011
NLM
De Vitto LPM, Abramides DVM, Campos CF, Cruz MS, Feniman MR, Richieri-Costa A. Macrossomia e habilidades auditivas: estudo comparativo [Internet]. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. 2005 ; 17( 2): 223-232.[citado 2024 jun. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000200011
Vancouver
De Vitto LPM, Abramides DVM, Campos CF, Cruz MS, Feniman MR, Richieri-Costa A. Macrossomia e habilidades auditivas: estudo comparativo [Internet]. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. 2005 ; 17( 2): 223-232.[citado 2024 jun. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000200011
Artigo de periodico
Proposta de classificação da função velofaríngea na avaliação perceptivo-auditiva da fala (2005)
Trindade, Inge Elly Kiemle; Genaro, Kátia Flores; Yamashita, Renata Paciello; Miguel, Haline Coracine; Fukushiro, Ana Paula
Fonte: Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: INSUFICIÊNCIA VELOFARÍNGEA, TRANSTORNOS DA ARTICULAÇÃO
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ABNT
TRINDADE, Inge Elly Kiemle et al. Proposta de classificação da função velofaríngea na avaliação perceptivo-auditiva da fala. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica, v. 17, n. 2, p. 259-262, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000200015. Acesso em: 22 jun. 2024.
APA
Trindade, I. E. K., Genaro, K. F., Yamashita, R. P., Miguel, H. C., & Fukushiro, A. P. (2005). Proposta de classificação da função velofaríngea na avaliação perceptivo-auditiva da fala. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica, 17( 2), 259-262. doi:10.1590/s0104-56872005000200015
NLM
Trindade IEK, Genaro KF, Yamashita RP, Miguel HC, Fukushiro AP. Proposta de classificação da função velofaríngea na avaliação perceptivo-auditiva da fala [Internet]. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. 2005 ; 17( 2): 259-262.[citado 2024 jun. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000200015
Vancouver
Trindade IEK, Genaro KF, Yamashita RP, Miguel HC, Fukushiro AP. Proposta de classificação da função velofaríngea na avaliação perceptivo-auditiva da fala [Internet]. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. 2005 ; 17( 2): 259-262.[citado 2024 jun. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000200015
Artigo de periodico
Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia (2005)
De Vitto, Luciana Paula Maximino; Abramides, Dagma Venturini Marques; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, RETARDO MENTAL, OBESIDADE
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ABNT
DE VITTO, Luciana Paula Maximino e ABRAMIDES, Dagma Venturini Marques e RICHIERI-COSTA, Antonio. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 2, p. 219-220, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753. Acesso em: 22 jun. 2024.
APA
De Vitto, L. P. M., Abramides, D. V. M., & Richieri-Costa, A. (2005). Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 2), 219-220. doi:10.1002/ajmg.a.30753
NLM
De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 2): 219-220.[citado 2024 jun. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753
Vancouver
De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 2): 219-220.[citado 2024 jun. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753
Artigo de periodico
Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay (2005)
Richieri-Costa, Antonio; Giacheti, Célia Maria; Abramides, Dagma Venturini Marques; Feniman, Mariza Ribeiro; Baldelin, C. G. R.
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, RETARDO NO DESENVOLVIMENTO DA FALA
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 137, n. 1, p. 110-111, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30798. Acesso em: 22 jun. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Giacheti, C. M., Abramides, D. V. M., Feniman, M. R., & Baldelin, C. G. R. (2005). Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay. American Journal of Medical Genetics. Part A, 137( 1), 110-111. doi:10.1002/ajmg.a.30798
NLM
Richieri-Costa A, Giacheti CM, Abramides DVM, Feniman MR, Baldelin CGR. Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 137( 1): 110-111.[citado 2024 jun. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30798
Vancouver
Richieri-Costa A, Giacheti CM, Abramides DVM, Feniman MR, Baldelin CGR. Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 137( 1): 110-111.[citado 2024 jun. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30798
Artigo de periodico
Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II (2003)
Pardono, Eliete; Bever, Yolande van; Ende, Jenneke van den; Havrenne, Poti Chimetta; Iughetti, Paula; Maestrelli, Sylvia Regina Pedrosa; Costa Filho, Orozimbo Alves; Richieri-Costa, Antonio; Frota-Pessoa, Oswaldo; Otto, Paulo A
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidades: FOB, HRAC, IB
Assunto: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PARDONO, Eliete et al. Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II. American Journal of Medical Genetics, v. 117A, n. 3, p. 223-235, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10193. Acesso em: 22 jun. 2024.
APA
Pardono, E., Bever, Y. van, Ende, J. van den, Havrenne, P. C., Iughetti, P., Maestrelli, S. R. P., et al. (2003). Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II. American Journal of Medical Genetics, 117A( 3), 223-235. doi:10.1002/ajmg.a.10193
NLM
Pardono E, Bever Y van, Ende J van den, Havrenne PC, Iughetti P, Maestrelli SRP, Costa Filho OA, Richieri-Costa A, Frota-Pessoa O, Otto PA. Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 3): 223-235.[citado 2024 jun. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10193
Vancouver
Pardono E, Bever Y van, Ende J van den, Havrenne PC, Iughetti P, Maestrelli SRP, Costa Filho OA, Richieri-Costa A, Frota-Pessoa O, Otto PA. Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 3): 223-235.[citado 2024 jun. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10193

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