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  • Source: Tetrahedron. Unidade: FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      VASCONCELOS, Stanley N. S et al. Synthesis of symmetrical biaryl compounds by homocoupling reaction. Tetrahedron, v. 75, p. 1865-1959, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2019.02.001. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Vasconcelos, S. N. S., Reis, J. S., Oliveira, I. M. de, Balfour, M. N., & Stefani, H. A. (2019). Synthesis of symmetrical biaryl compounds by homocoupling reaction. Tetrahedron, 75, 1865-1959. doi:10.1016/j.tet.2019.02.001
    • NLM

      Vasconcelos SNS, Reis JS, Oliveira IM de, Balfour MN, Stefani HA. Synthesis of symmetrical biaryl compounds by homocoupling reaction [Internet]. Tetrahedron. 2019 ; 75 1865-1959.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2019.02.001
    • Vancouver

      Vasconcelos SNS, Reis JS, Oliveira IM de, Balfour MN, Stefani HA. Synthesis of symmetrical biaryl compounds by homocoupling reaction [Internet]. Tetrahedron. 2019 ; 75 1865-1959.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2019.02.001
  • Source: Synthetic Communications. Unidade: FCF

    Subjects: COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, SÍNTESE QUÍMICA

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    • ABNT

      BALFOUR, Michael N et al. Combination of Sonogashira coupling and 5-endo-dig cyclization for the synthesis of 2,6-disubstituted-5-azaindoles. Synthetic Communications, v. 49, n. 3, p. 351-358, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/00397911.2018.1545032. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Balfour, M. N., Schpector, J. Z., Rodriguez, M. J. D., Reis, J. S. dos, Esteves, C. H. A., & Stefani, H. A. (2019). Combination of Sonogashira coupling and 5-endo-dig cyclization for the synthesis of 2,6-disubstituted-5-azaindoles. Synthetic Communications, 49( 3), 351-358. doi:10.1080/00397911.2018.1545032
    • NLM

      Balfour MN, Schpector JZ, Rodriguez MJD, Reis JS dos, Esteves CHA, Stefani HA. Combination of Sonogashira coupling and 5-endo-dig cyclization for the synthesis of 2,6-disubstituted-5-azaindoles [Internet]. Synthetic Communications. 2019 ; 49( 3): 351-358.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2018.1545032
    • Vancouver

      Balfour MN, Schpector JZ, Rodriguez MJD, Reis JS dos, Esteves CHA, Stefani HA. Combination of Sonogashira coupling and 5-endo-dig cyclization for the synthesis of 2,6-disubstituted-5-azaindoles [Internet]. Synthetic Communications. 2019 ; 49( 3): 351-358.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2018.1545032
  • Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Unidade: FCF

    Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, DOENÇA DE CHAGAS

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    • ABNT

      PEREIRA, Evelin Fornari et al. New methodology for the synthesis of Sirtuin 2 inhibitor analogues in Trypanosoma cruzi parasites. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2019. Disponível em: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Pereira, E. F., Gomes, R. A., Stefani, H. A., & Trossini, G. H. G. (2019). New methodology for the synthesis of Sirtuin 2 inhibitor analogues in Trypanosoma cruzi parasites. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
    • NLM

      Pereira EF, Gomes RA, Stefani HA, Trossini GHG. New methodology for the synthesis of Sirtuin 2 inhibitor analogues in Trypanosoma cruzi parasites [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 mar. 29 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
    • Vancouver

      Pereira EF, Gomes RA, Stefani HA, Trossini GHG. New methodology for the synthesis of Sirtuin 2 inhibitor analogues in Trypanosoma cruzi parasites [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 mar. 29 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
  • Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology/SBBq. Unidade: FCF

    Subjects: CALCOGÊNIOS, MITOCÔNDRIAS

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    • ABNT

      LOPES, Rayssa de Mello et al. Evaluation of the antitumor potential of newly synthesized4-organoselenium-quinolines. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular/SBBq, 2019. Disponível em: http://www.sbbq.org.br/reuniao/2019/images/Livro_Resumos_2019.pdf. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Lopes, R. de M., Costa, C. A. da, Rodrigues, T., Ferraz, L. S., Stefani, H. A., & Oliveira, I. M. de. (2019). Evaluation of the antitumor potential of newly synthesized4-organoselenium-quinolines. In Abstracts. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular/SBBq. Recuperado de http://www.sbbq.org.br/reuniao/2019/images/Livro_Resumos_2019.pdf
    • NLM

      Lopes R de M, Costa CA da, Rodrigues T, Ferraz LS, Stefani HA, Oliveira IM de. Evaluation of the antitumor potential of newly synthesized4-organoselenium-quinolines [Internet]. Abstracts. 2019 ;[citado 2024 mar. 29 ] Available from: http://www.sbbq.org.br/reuniao/2019/images/Livro_Resumos_2019.pdf
    • Vancouver

      Lopes R de M, Costa CA da, Rodrigues T, Ferraz LS, Stefani HA, Oliveira IM de. Evaluation of the antitumor potential of newly synthesized4-organoselenium-quinolines [Internet]. Abstracts. 2019 ;[citado 2024 mar. 29 ] Available from: http://www.sbbq.org.br/reuniao/2019/images/Livro_Resumos_2019.pdf
  • Source: Synthetic Communications. Unidade: FCF

    Subjects: PALÁDIO, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS

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    • ABNT

      REIS, Joel Savi dos et al. Sonogashira cross-coupling in iodo-containing 2-aryloxazolines. Synthetic Communications, v. 49, n. 10, p. 1252-1261, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/00397911.2019.1595657. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Reis, J. S. dos, Caracelli, I., Schpector, J. Z., & Stefani, H. A. (2019). Sonogashira cross-coupling in iodo-containing 2-aryloxazolines. Synthetic Communications, 49( 10), 1252-1261. doi:10.1080/00397911.2019.1595657
    • NLM

      Reis JS dos, Caracelli I, Schpector JZ, Stefani HA. Sonogashira cross-coupling in iodo-containing 2-aryloxazolines [Internet]. Synthetic Communications. 2019 ; 49( 10): 1252-1261.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2019.1595657
    • Vancouver

      Reis JS dos, Caracelli I, Schpector JZ, Stefani HA. Sonogashira cross-coupling in iodo-containing 2-aryloxazolines [Internet]. Synthetic Communications. 2019 ; 49( 10): 1252-1261.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2019.1595657
  • Source: Future Medicinal Chemistry. Unidades: FCF, ICB

    Subjects: MALÁRIA, PLASMODIUM FALCIPARUM, PROTOZOA, ANTIMALÁRICOS, ANIMAIS PARASITOS, VIRULÊNCIA

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    • ABNT

      VASCONCELOS, Stanley Nunes Siqueira et al. Indole-3-glyoxyl tyrosine: synthesis and antimalarial activity against Plasmodium falciparum. Future Medicinal Chemistry, v. 11, n. 6, p. 525-538, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4155/fmc-2018-0246. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Vasconcelos, S. N. S., Meissner, K. A., Ferraz, W. R., Trossini, G. H. G., Wrenger, C., & Stefani, H. A. (2019). Indole-3-glyoxyl tyrosine: synthesis and antimalarial activity against Plasmodium falciparum. Future Medicinal Chemistry, 11( 6), 525-538. doi:10.4155/fmc-2018-0246
    • NLM

      Vasconcelos SNS, Meissner KA, Ferraz WR, Trossini GHG, Wrenger C, Stefani HA. Indole-3-glyoxyl tyrosine: synthesis and antimalarial activity against Plasmodium falciparum [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2019 ; 11( 6): 525-538.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2018-0246
    • Vancouver

      Vasconcelos SNS, Meissner KA, Ferraz WR, Trossini GHG, Wrenger C, Stefani HA. Indole-3-glyoxyl tyrosine: synthesis and antimalarial activity against Plasmodium falciparum [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2019 ; 11( 6): 525-538.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2018-0246
  • Source: Advanced Synthesis & Catalysis. Unidades: FCF, IQSC

    Subjects: ALDEÍDOS, ESTEREOQUÍMICA

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    • ABNT

      VASCONCELOS, Stanley Nunes Siqueira et al. Stereoselective oxa‐Michael addition of tyrosine to propargyl aldehyde/esters: formation of benzofurans and flavones. Advanced Synthesis & Catalysis, v. 361, p. 4243-4254, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/adsc.201900564. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Vasconcelos, S. N. S., Oliveira, I. M. de, Shamim, A., Zukerman-Schpector, J., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2019). Stereoselective oxa‐Michael addition of tyrosine to propargyl aldehyde/esters: formation of benzofurans and flavones. Advanced Synthesis & Catalysis, 361, 4243-4254. doi:10.1002/adsc.201900564
    • NLM

      Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Shamim A, Zukerman-Schpector J, Pimenta DC, Stefani HA. Stereoselective oxa‐Michael addition of tyrosine to propargyl aldehyde/esters: formation of benzofurans and flavones [Internet]. Advanced Synthesis & Catalysis. 2019 ; 361 4243-4254.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/adsc.201900564
    • Vancouver

      Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Shamim A, Zukerman-Schpector J, Pimenta DC, Stefani HA. Stereoselective oxa‐Michael addition of tyrosine to propargyl aldehyde/esters: formation of benzofurans and flavones [Internet]. Advanced Synthesis & Catalysis. 2019 ; 361 4243-4254.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/adsc.201900564
  • Source: RSC Advances. Unidade: FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      DARBEM, Mariana P et al. Synthesis of D-glyco-alkynone derivatives via carbonylative Sonogashira reaction. RSC Advances, v. 9, p. 9468–9474, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c9ra00523d. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Darbem, M. P., Esteves, C. H. A., Oliveira, I. M. de, Reis, J. S., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2019). Synthesis of D-glyco-alkynone derivatives via carbonylative Sonogashira reaction. RSC Advances, 9, 9468–9474. doi:10.1039/c9ra00523d
    • NLM

      Darbem MP, Esteves CHA, Oliveira IM de, Reis JS, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of D-glyco-alkynone derivatives via carbonylative Sonogashira reaction [Internet]. RSC Advances. 2019 ; 9 9468–9474.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c9ra00523d
    • Vancouver

      Darbem MP, Esteves CHA, Oliveira IM de, Reis JS, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of D-glyco-alkynone derivatives via carbonylative Sonogashira reaction [Internet]. RSC Advances. 2019 ; 9 9468–9474.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c9ra00523d
  • Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental/FeSBE. Unidade: FCF

    Subjects: CALCOGÊNIOS, LEISHMANIA MEXICANA

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    • ABNT

      IORIO, J. F. D et al. Effects of chalcogenoquinolones in modulation of the activity of cysteine proteases from Leishmania mexicana. 2019, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2019. Disponível em: http://www2.fesbe.org.br/wp-content/uploads/programa_2019_08_30_comp.pdf. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Iorio, J. F. D., Stefani, H. A., Rodrigues, T., & Judice, W. A. de S. (2019). Effects of chalcogenoquinolones in modulation of the activity of cysteine proteases from Leishmania mexicana. In Resumos. São Paulo: FeSBE. Recuperado de http://www2.fesbe.org.br/wp-content/uploads/programa_2019_08_30_comp.pdf
    • NLM

      Iorio JFD, Stefani HA, Rodrigues T, Judice WA de S. Effects of chalcogenoquinolones in modulation of the activity of cysteine proteases from Leishmania mexicana [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 mar. 29 ] Available from: http://www2.fesbe.org.br/wp-content/uploads/programa_2019_08_30_comp.pdf
    • Vancouver

      Iorio JFD, Stefani HA, Rodrigues T, Judice WA de S. Effects of chalcogenoquinolones in modulation of the activity of cysteine proteases from Leishmania mexicana [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 mar. 29 ] Available from: http://www2.fesbe.org.br/wp-content/uploads/programa_2019_08_30_comp.pdf
  • Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental/FeSBE. Unidade: FCF

    Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      FERRAZ, L. S et al. CA2+-dependent mitochondrial permeabilization promoted by 4-organoselenium quinoline. 2019, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2019. Disponível em: http://www2.fesbe.org.br/wp-content/uploads/programa_2019_08_30_comp.pdf. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Ferraz, L. S., Oliveira, I. M. de, Stefani, H. A., & Rodrigues, T. (2019). CA2+-dependent mitochondrial permeabilization promoted by 4-organoselenium quinoline. In Resumos. São Paulo: FeSBE. Recuperado de http://www2.fesbe.org.br/wp-content/uploads/programa_2019_08_30_comp.pdf
    • NLM

      Ferraz LS, Oliveira IM de, Stefani HA, Rodrigues T. CA2+-dependent mitochondrial permeabilization promoted by 4-organoselenium quinoline [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 mar. 29 ] Available from: http://www2.fesbe.org.br/wp-content/uploads/programa_2019_08_30_comp.pdf
    • Vancouver

      Ferraz LS, Oliveira IM de, Stefani HA, Rodrigues T. CA2+-dependent mitochondrial permeabilization promoted by 4-organoselenium quinoline [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 mar. 29 ] Available from: http://www2.fesbe.org.br/wp-content/uploads/programa_2019_08_30_comp.pdf
  • Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidades: BIOTECNOLOGIA, FCF

    Subjects: MONÓXIDO DE CARBONO, PALÁDIO

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    • ABNT

      ESTEVES, Henrique A et al. Carbonylative negishi-type coupling of 2-iodoglycals with alkyl and aryl halides. European Journal of Organic Chemistry, v. 2019, p. 7384-7388, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.201901081. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Esteves, H. A., Darbem, M. P., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2019). Carbonylative negishi-type coupling of 2-iodoglycals with alkyl and aryl halides. European Journal of Organic Chemistry, 2019, 7384-7388. doi:10.1002/ejoc.201901081
    • NLM

      Esteves HA, Darbem MP, Pimenta DC, Stefani HA. Carbonylative negishi-type coupling of 2-iodoglycals with alkyl and aryl halides [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2019 ; 2019 7384-7388.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201901081
    • Vancouver

      Esteves HA, Darbem MP, Pimenta DC, Stefani HA. Carbonylative negishi-type coupling of 2-iodoglycals with alkyl and aryl halides [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2019 ; 2019 7384-7388.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201901081
  • Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo/SIICUSP. Unidades: FCF, ICB

    Subjects: FLUORESCÊNCIA, PRODUTOS NATURAIS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DZIK, Tatiana Estela et al. Síntese de N-heteroaril 2-ariloxazolinas: estudo de atividade biológica e fluorescência. 2019, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Dzik, T. E., Oliveira, I. M. de, Freitas, A. L. D. de, Stefani, H. A., & Ishida, K. (2019). Síntese de N-heteroaril 2-ariloxazolinas: estudo de atividade biológica e fluorescência. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • NLM

      Dzik TE, Oliveira IM de, Freitas ALD de, Stefani HA, Ishida K. Síntese de N-heteroaril 2-ariloxazolinas: estudo de atividade biológica e fluorescência [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • Vancouver

      Dzik TE, Oliveira IM de, Freitas ALD de, Stefani HA, Ishida K. Síntese de N-heteroaril 2-ariloxazolinas: estudo de atividade biológica e fluorescência [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
  • Source: New Journal of Chemistry. Unidade: FCF

    Subjects: MONÓXIDO DE CARBONO, MOLIBDÊNIO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DARBEM, Mariana P et al. Synthesis of amidoglucals and glucal esters via carbonylative coupling reactions of 2-iodoglucal using Mo(CO)(6) as a CO source. New Journal of Chemistry, v. 43, n. 2, p. 696-699, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c8nj04540b. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Darbem, M. P., Kanno, K. S., Oliveira, I. M. de, Esteves, C. H. A., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2019). Synthesis of amidoglucals and glucal esters via carbonylative coupling reactions of 2-iodoglucal using Mo(CO)(6) as a CO source. New Journal of Chemistry, 43( 2), 696-699. doi:10.1039/c8nj04540b
    • NLM

      Darbem MP, Kanno KS, Oliveira IM de, Esteves CHA, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of amidoglucals and glucal esters via carbonylative coupling reactions of 2-iodoglucal using Mo(CO)(6) as a CO source [Internet]. New Journal of Chemistry. 2019 ; 43( 2): 696-699.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c8nj04540b
    • Vancouver

      Darbem MP, Kanno KS, Oliveira IM de, Esteves CHA, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of amidoglucals and glucal esters via carbonylative coupling reactions of 2-iodoglucal using Mo(CO)(6) as a CO source [Internet]. New Journal of Chemistry. 2019 ; 43( 2): 696-699.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c8nj04540b
  • Source: Advanced Synthesis and Catalysis. Unidade: FCF

    Subjects: CALCOGÊNIOS, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, FERRO

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      OLIVEIRA, Isadora M. de et al. Iron (III)-Promoted synthesis of substituted 4H-Chalcogenochromenes and chemoselective functionalization. Advanced Synthesis and Catalysis, v. 361, n. 13, p. 3163-3172, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/adsc.201900142. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Oliveira, I. M. de, Esteves, C. H. A., Darbem, M. P., Pimenta, D. C., Schpector, J. Z., Ferreira, A. G., et al. (2019). Iron (III)-Promoted synthesis of substituted 4H-Chalcogenochromenes and chemoselective functionalization. Advanced Synthesis and Catalysis, 361( 13), 3163-3172. doi:10.1002/adsc.201900142
    • NLM

      Oliveira IM de, Esteves CHA, Darbem MP, Pimenta DC, Schpector JZ, Ferreira AG, Stefani HA, Manarin F. Iron (III)-Promoted synthesis of substituted 4H-Chalcogenochromenes and chemoselective functionalization [Internet]. Advanced Synthesis and Catalysis. 2019 ; 361( 13): 3163-3172.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/adsc.201900142
    • Vancouver

      Oliveira IM de, Esteves CHA, Darbem MP, Pimenta DC, Schpector JZ, Ferreira AG, Stefani HA, Manarin F. Iron (III)-Promoted synthesis of substituted 4H-Chalcogenochromenes and chemoselective functionalization [Internet]. Advanced Synthesis and Catalysis. 2019 ; 361( 13): 3163-3172.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/adsc.201900142
  • Source: Vascular pharmacology. Unidades: FM, FCF

    Subjects: NANOPARTÍCULAS, LIPÍDEOS, ANTINEOPLÁSICOS, ARTERIOSCLEROSE, INFLAMAÇÃO, COELHOS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      MENEGHINI, Bianca C et al. Lipid core nanoparticles as vehicle for docetaxel reduces atherosclerotic lesion, inflammation, cell death and proliferation in an atherosclerosis rabbit model. Vascular pharmacology, v. 115, p. 46-54, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.vph.2019.02.003. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Meneghini, B. C., Tavares, E. R., Guido, M. C., Tavoni, T. M., Stefani, H. A., Kalil-filho, R., & Maranhão, R. C. (2019). Lipid core nanoparticles as vehicle for docetaxel reduces atherosclerotic lesion, inflammation, cell death and proliferation in an atherosclerosis rabbit model. Vascular pharmacology, 115, 46-54. doi:10.1016/j.vph.2019.02.003
    • NLM

      Meneghini BC, Tavares ER, Guido MC, Tavoni TM, Stefani HA, Kalil-filho R, Maranhão RC. Lipid core nanoparticles as vehicle for docetaxel reduces atherosclerotic lesion, inflammation, cell death and proliferation in an atherosclerosis rabbit model [Internet]. Vascular pharmacology. 2019 ; 115 46-54.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.vph.2019.02.003
    • Vancouver

      Meneghini BC, Tavares ER, Guido MC, Tavoni TM, Stefani HA, Kalil-filho R, Maranhão RC. Lipid core nanoparticles as vehicle for docetaxel reduces atherosclerotic lesion, inflammation, cell death and proliferation in an atherosclerosis rabbit model [Internet]. Vascular pharmacology. 2019 ; 115 46-54.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.vph.2019.02.003
  • Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Química/CBQ. Unidade: FCF

    Assunto: ANTIBIÓTICOS

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    • ABNT

      SANTOS, Milena Noronha dos et al. Identificação de novos antimicrobianos derivados de 4-organoseleno-quinolinas contra bactéria Staphyloccocus aureus. 2019, Anais.. Rio de Janeiro: Associação Brasileira de Química/ABQ, 2019. Disponível em: https://www.abq.org.br/cbq/trabalhos_aceitos_detalhes,1678.html. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Santos, M. N. dos, Wiggers, H. J., Cheleski, J., Manarin, F., Moraes, L. A., Stefani, H. A., & Oliveira, I. M. de. (2019). Identificação de novos antimicrobianos derivados de 4-organoseleno-quinolinas contra bactéria Staphyloccocus aureus. In Anais. Rio de Janeiro: Associação Brasileira de Química/ABQ. Recuperado de https://www.abq.org.br/cbq/trabalhos_aceitos_detalhes,1678.html
    • NLM

      Santos MN dos, Wiggers HJ, Cheleski J, Manarin F, Moraes LA, Stefani HA, Oliveira IM de. Identificação de novos antimicrobianos derivados de 4-organoseleno-quinolinas contra bactéria Staphyloccocus aureus [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://www.abq.org.br/cbq/trabalhos_aceitos_detalhes,1678.html
    • Vancouver

      Santos MN dos, Wiggers HJ, Cheleski J, Manarin F, Moraes LA, Stefani HA, Oliveira IM de. Identificação de novos antimicrobianos derivados de 4-organoseleno-quinolinas contra bactéria Staphyloccocus aureus [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://www.abq.org.br/cbq/trabalhos_aceitos_detalhes,1678.html
  • Source: Green Techniques for Organic Synthesis and Medicinal Chemistry. Unidade: FCF

    Subjects: ULTRASSOM, REAÇÕES QUÍMICAS

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    • ABNT

      CELLA, Rodrigo e STEFANI, Hélio Alexandre. Ultrasonic reactions. Green Techniques for Organic Synthesis and Medicinal Chemistry. Tradução . Hoboken: John Wiley & Sons, 2018. . . Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Cella, R., & Stefani, H. A. (2018). Ultrasonic reactions. In Green Techniques for Organic Synthesis and Medicinal Chemistry. Hoboken: John Wiley & Sons.
    • NLM

      Cella R, Stefani HA. Ultrasonic reactions. In: Green Techniques for Organic Synthesis and Medicinal Chemistry. Hoboken: John Wiley & Sons; 2018. [citado 2024 mar. 29 ]
    • Vancouver

      Cella R, Stefani HA. Ultrasonic reactions. In: Green Techniques for Organic Synthesis and Medicinal Chemistry. Hoboken: John Wiley & Sons; 2018. [citado 2024 mar. 29 ]
  • Source: Tetrahedron. Unidades: IQ, FCF

    Subjects: FLUORESCÊNCIA, COMPOSTOS ORGÂNICOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      REIS, Joel S et al. Oxazoline as acceptor moiety for excited-state intramolecular proton transfer. Tetrahedron, v. 74, p. 6866-6872, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2018.10.019. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Reis, J. S., Fernandes, A. B., Dörr, B. C. de F., Bastos, E. L., & Stefani, H. A. (2018). Oxazoline as acceptor moiety for excited-state intramolecular proton transfer. Tetrahedron, 74, 6866-6872. doi:10.1016/j.tet.2018.10.019
    • NLM

      Reis JS, Fernandes AB, Dörr BC de F, Bastos EL, Stefani HA. Oxazoline as acceptor moiety for excited-state intramolecular proton transfer [Internet]. Tetrahedron. 2018 ; 74 6866-6872.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2018.10.019
    • Vancouver

      Reis JS, Fernandes AB, Dörr BC de F, Bastos EL, Stefani HA. Oxazoline as acceptor moiety for excited-state intramolecular proton transfer [Internet]. Tetrahedron. 2018 ; 74 6866-6872.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2018.10.019
  • Source: Revista Virtual de Química. Unidade: FCF

    Subjects: CATÁLISE, ALQUILAÇÃO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      WILLIG, Julia Caroline Manzano et al. Síntese de bis(indolil)metanos utilizando Fe3O4 nanoparticulado como um catalisador robusto, eficiente e recuperável magneticamente sob condição livre de solvente. Revista Virtual de Química, v. 10, n. 5, p. 1591-1606, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21577/1984-6835.20180108. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Willig, J. C. M., Amaral, A. A., Rafique, J., Saba, S., Valiati, S., Oliveira, I. M. de, et al. (2018). Síntese de bis(indolil)metanos utilizando Fe3O4 nanoparticulado como um catalisador robusto, eficiente e recuperável magneticamente sob condição livre de solvente. Revista Virtual de Química, 10( 5), 1591-1606. doi:10.21577/1984-6835.20180108
    • NLM

      Willig JCM, Amaral AA, Rafique J, Saba S, Valiati S, Oliveira IM de, Stefani HA, Manarin F, Botteselle GV. Síntese de bis(indolil)metanos utilizando Fe3O4 nanoparticulado como um catalisador robusto, eficiente e recuperável magneticamente sob condição livre de solvente [Internet]. Revista Virtual de Química. 2018 ; 10( 5): 1591-1606.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.21577/1984-6835.20180108
    • Vancouver

      Willig JCM, Amaral AA, Rafique J, Saba S, Valiati S, Oliveira IM de, Stefani HA, Manarin F, Botteselle GV. Síntese de bis(indolil)metanos utilizando Fe3O4 nanoparticulado como um catalisador robusto, eficiente e recuperável magneticamente sob condição livre de solvente [Internet]. Revista Virtual de Química. 2018 ; 10( 5): 1591-1606.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.21577/1984-6835.20180108
  • Source: New Journal of Chemistry. Unidade: FCF

    Subjects: SELÊNIO, ESTEREOQUÍMICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      OLIVEIRA, Isadora Maria de et al. Copper(I)/succinic acid cooperatively catalyzed one-pot synthesis of organoseleniumpropargylamines via 'A POT. 3' -coupling. New Journal of Chemistry, v. 42, n. 12, p. 10118-10123, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c8nj01543k. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Oliveira, I. M. de, Pimenta, D. C., Zukerman-Schpector, J., Stefani, H. A., & Manarin, F. (2018). Copper(I)/succinic acid cooperatively catalyzed one-pot synthesis of organoseleniumpropargylamines via 'A POT. 3' -coupling. New Journal of Chemistry, 42( 12), 10118-10123. doi:10.1039/c8nj01543k
    • NLM

      Oliveira IM de, Pimenta DC, Zukerman-Schpector J, Stefani HA, Manarin F. Copper(I)/succinic acid cooperatively catalyzed one-pot synthesis of organoseleniumpropargylamines via 'A POT. 3' -coupling [Internet]. New Journal of Chemistry. 2018 ; 42( 12): 10118-10123.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c8nj01543k
    • Vancouver

      Oliveira IM de, Pimenta DC, Zukerman-Schpector J, Stefani HA, Manarin F. Copper(I)/succinic acid cooperatively catalyzed one-pot synthesis of organoseleniumpropargylamines via 'A POT. 3' -coupling [Internet]. New Journal of Chemistry. 2018 ; 42( 12): 10118-10123.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c8nj01543k

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