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Dissertação (Mestrado)
Desempenho de processos de compressão: Avaliação do uso de simulador de compressão para caracterização de deformação de excipientes e a aplicação de modelagem multinível em linhas produtivas (2024)
Godoy, Guilherme Alves Ribeiro de; Araujo, Gabriel Lima Barros de (Orientador)
Unidade: FCF
Assunto: COMPRIMIDOS
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ABNT
GODOY, Guilherme Alves Ribeiro de. Desempenho de processos de compressão: Avaliação do uso de simulador de compressão para caracterização de deformação de excipientes e a aplicação de modelagem multinível em linhas produtivas. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-04042024-093517/. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Godoy, G. A. R. de. (2024). Desempenho de processos de compressão: Avaliação do uso de simulador de compressão para caracterização de deformação de excipientes e a aplicação de modelagem multinível em linhas produtivas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-04042024-093517/
NLM
Godoy GAR de. Desempenho de processos de compressão: Avaliação do uso de simulador de compressão para caracterização de deformação de excipientes e a aplicação de modelagem multinível em linhas produtivas [Internet]. 2024 ;[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-04042024-093517/
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Godoy GAR de. Desempenho de processos de compressão: Avaliação do uso de simulador de compressão para caracterização de deformação de excipientes e a aplicação de modelagem multinível em linhas produtivas [Internet]. 2024 ;[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-04042024-093517/
Artigo de periodico
Measurement uncertainty arising from sampling and analytical steps of dissolution test of glyburide tablets (2024)
Sano, Adriano Yuuki ; Lourenço, Felipe Rebello
Source: Microchemical Journal. Unidade: FCF
Subjects: COMPRIMIDOS, MEDIÇÃO DE RISCO, FORMAS FARMACÊUTICAS
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ABNT
SANO, Adriano Yuuki e LOURENÇO, Felipe Rebello. Measurement uncertainty arising from sampling and analytical steps of dissolution test of glyburide tablets. Microchemical Journal, v. 196, p. 1-6 art. 109552, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1016/j.microc.2023.109552. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Sano, A. Y., & Lourenço, F. R. (2024). Measurement uncertainty arising from sampling and analytical steps of dissolution test of glyburide tablets. Microchemical Journal, 196, 1-6 art. 109552. doi:10.1016/j.microc.2023.109552
NLM
Sano AY, Lourenço FR. Measurement uncertainty arising from sampling and analytical steps of dissolution test of glyburide tablets [Internet]. Microchemical Journal. 2024 ; 196 1-6 art. 109552.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.microc.2023.109552
Vancouver
Sano AY, Lourenço FR. Measurement uncertainty arising from sampling and analytical steps of dissolution test of glyburide tablets [Internet]. Microchemical Journal. 2024 ; 196 1-6 art. 109552.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.microc.2023.109552
Trabalho de evento-resumo
Utilização de meios biorrelevantes para a avaliação da dissolução de comprimidos de alopurinol (2023)
Bernardini, Letícia Quarti; Cavichon, Eloísa Guedes; Ferraz, Humberto Gomes ; Issa, Michele Georges
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF
Subjects: FARMACOTÉCNICA, COMPRIMIDOS
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ABNT
BERNARDINI, Letícia Quarti et al. Utilização de meios biorrelevantes para a avaliação da dissolução de comprimidos de alopurinol. 2023, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2023. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Bernardini, L. Q., Cavichon, E. G., Ferraz, H. G., & Issa, M. G. (2023). Utilização de meios biorrelevantes para a avaliação da dissolução de comprimidos de alopurinol. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Bernardini LQ, Cavichon EG, Ferraz HG, Issa MG. Utilização de meios biorrelevantes para a avaliação da dissolução de comprimidos de alopurinol [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Bernardini LQ, Cavichon EG, Ferraz HG, Issa MG. Utilização de meios biorrelevantes para a avaliação da dissolução de comprimidos de alopurinol [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Novel eco-friendly stability indicating capillary zone electrophoresis method for determination of aripiprazole in tablet dosage form: DoE directed optimization, development and method validation (2022)
Fajardo, Frank Alonso Gavilano; Tavares, Marina Franco Maggi ; Rashid, Anas ; Aurora-Prado, Maria Segunda
Source: Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidades: IQ, FCF
Subjects: ELETROFORESE CAPILAR DE ZONA, COMPRIMIDOS
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ABNT
FAJARDO, Frank Alonso Gavilano et al. Novel eco-friendly stability indicating capillary zone electrophoresis method for determination of aripiprazole in tablet dosage form: DoE directed optimization, development and method validation. Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 111, n. 12, p. 3340-3351, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2022.08.025. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Fajardo, F. A. G., Tavares, M. F. M., Rashid, A., & Aurora-Prado, M. S. (2022). Novel eco-friendly stability indicating capillary zone electrophoresis method for determination of aripiprazole in tablet dosage form: DoE directed optimization, development and method validation. Journal of Pharmaceutical Sciences, 111( 12), 3340-3351. doi:10.1016/j.xphs.2022.08.025
NLM
Fajardo FAG, Tavares MFM, Rashid A, Aurora-Prado MS. Novel eco-friendly stability indicating capillary zone electrophoresis method for determination of aripiprazole in tablet dosage form: DoE directed optimization, development and method validation [Internet]. Journal of Pharmaceutical Sciences. 2022 ; 111( 12): 3340-3351.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2022.08.025
Vancouver
Fajardo FAG, Tavares MFM, Rashid A, Aurora-Prado MS. Novel eco-friendly stability indicating capillary zone electrophoresis method for determination of aripiprazole in tablet dosage form: DoE directed optimization, development and method validation [Internet]. Journal of Pharmaceutical Sciences. 2022 ; 111( 12): 3340-3351.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2022.08.025
Dissertação (Mestrado)
Dissolution profile of different brands of low solubility drugs available in the Nigerian and Brazilian pharmaceutical markets (2021)
Ezeagu, Henry Ifeanyi; Ferraz, Humberto Gomes (Orientador)
Unidade: FCF
Assunto: COMPRIMIDOS
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ABNT
EZEAGU, Henry Ifeanyi. Dissolution profile of different brands of low solubility drugs available in the Nigerian and Brazilian pharmaceutical markets. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23022022-163911/. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Ezeagu, H. I. (2021). Dissolution profile of different brands of low solubility drugs available in the Nigerian and Brazilian pharmaceutical markets (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23022022-163911/
NLM
Ezeagu HI. Dissolution profile of different brands of low solubility drugs available in the Nigerian and Brazilian pharmaceutical markets [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23022022-163911/
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Ezeagu HI. Dissolution profile of different brands of low solubility drugs available in the Nigerian and Brazilian pharmaceutical markets [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23022022-163911/
Dissertação (Mestrado)
Pré- formulação, reologia e dissolução de Lithothamnium calcareum utilizado como suplemento de cálcio (2021)
Silva, Rosana Pereira da; Ferraz, Humberto Gomes (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: ALGAS MARINHAS, CÁLCIO, COMPRIMIDOS, SUPLEMENTOS DIETÉTICOS, OSTEOPOROSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Rosana Pereira da. Pré- formulação, reologia e dissolução de Lithothamnium calcareum utilizado como suplemento de cálcio. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05082021-115034/. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Silva, R. P. da. (2021). Pré- formulação, reologia e dissolução de Lithothamnium calcareum utilizado como suplemento de cálcio (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05082021-115034/
NLM
Silva RP da. Pré- formulação, reologia e dissolução de Lithothamnium calcareum utilizado como suplemento de cálcio [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05082021-115034/
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Silva RP da. Pré- formulação, reologia e dissolução de Lithothamnium calcareum utilizado como suplemento de cálcio [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05082021-115034/
Dissertação (Mestrado)
Desenvolvimento de metodologia para avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de atorvastatina cálcica 20 mg comercializados no Peru, Brasil e Bolívia (2019)
Sevillano, Eduard Diego Alonso Aroca; Ferraz, Humberto Gomes (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FARMACOTÉCNICA, POLIMORFISMO, COMPRIMIDOS
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ABNT
SEVILLANO, Eduard Diego Alonso Aroca. Desenvolvimento de metodologia para avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de atorvastatina cálcica 20 mg comercializados no Peru, Brasil e Bolívia. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-18122019-114513/. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Sevillano, E. D. A. A. (2019). Desenvolvimento de metodologia para avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de atorvastatina cálcica 20 mg comercializados no Peru, Brasil e Bolívia (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-18122019-114513/
NLM
Sevillano EDAA. Desenvolvimento de metodologia para avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de atorvastatina cálcica 20 mg comercializados no Peru, Brasil e Bolívia [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-18122019-114513/
Vancouver
Sevillano EDAA. Desenvolvimento de metodologia para avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de atorvastatina cálcica 20 mg comercializados no Peru, Brasil e Bolívia [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-18122019-114513/
Artigo de periodico
Development and validation of HPLC assay method for marbofloxacin determination in veterinary chewable tablets (2019)
Oliveira, K. R. W; Sversut, R. A; Singh, Anil Kumar ; Amaral, M S; Kassab, N. M
Source: Acta Chromatographica. Unidade: FCF
Subjects: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, COMPRIMIDOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, K. R. W et al. Development and validation of HPLC assay method for marbofloxacin determination in veterinary chewable tablets. Acta Chromatographica, v. 31, n. 4, p. 291-293, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1556/1326.2018.30305. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Oliveira, K. R. W., Sversut, R. A., Singh, A. K., Amaral, M. S., & Kassab, N. M. (2019). Development and validation of HPLC assay method for marbofloxacin determination in veterinary chewable tablets. Acta Chromatographica, 31( 4), 291-293. doi:10.1556/1326.2018.30305
NLM
Oliveira KRW, Sversut RA, Singh AK, Amaral MS, Kassab NM. Development and validation of HPLC assay method for marbofloxacin determination in veterinary chewable tablets [Internet]. Acta Chromatographica. 2019 ; 31( 4): 291-293.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1556/1326.2018.30305
Vancouver
Oliveira KRW, Sversut RA, Singh AK, Amaral MS, Kassab NM. Development and validation of HPLC assay method for marbofloxacin determination in veterinary chewable tablets [Internet]. Acta Chromatographica. 2019 ; 31( 4): 291-293.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1556/1326.2018.30305
Trabalho de evento-resumo periodico
Development of a free solution capillary electrophoresis method to assay aminophylline in pharmaceuticals (2018)
Nascimento, Larissa Cesar Fernandes do; Fajardo, Frank Alonso Gavilano; Picossi, Carolina Raíssa Costa; Tavares, Marina Franco Maggi ; Santoro, Maria Inês Rocha Miritello; Kedor-Hackmann, Erika Rosa Maria; Aurora-Prado, Maria Segunda
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidades: IQ, FCF
Subjects: ELETROFORESE, COMPRIMIDOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASCIMENTO, Larissa Cesar Fernandes do et al. Development of a free solution capillary electrophoresis method to assay aminophylline in pharmaceuticals. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 ago. 2024. , 2018
APA
Nascimento, L. C. F. do, Fajardo, F. A. G., Picossi, C. R. C., Tavares, M. F. M., Santoro, M. I. R. M., Kedor-Hackmann, E. R. M., & Aurora-Prado, M. S. (2018). Development of a free solution capillary electrophoresis method to assay aminophylline in pharmaceuticals. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo.
NLM
Nascimento LCF do, Fajardo FAG, Picossi CRC, Tavares MFM, Santoro MIRM, Kedor-Hackmann ERM, Aurora-Prado MS. Development of a free solution capillary electrophoresis method to assay aminophylline in pharmaceuticals. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 20 res. FCF035.[citado 2024 ago. 08 ]
Vancouver
Nascimento LCF do, Fajardo FAG, Picossi CRC, Tavares MFM, Santoro MIRM, Kedor-Hackmann ERM, Aurora-Prado MS. Development of a free solution capillary electrophoresis method to assay aminophylline in pharmaceuticals. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 20 res. FCF035.[citado 2024 ago. 08 ]
Tese (Doutorado)
Processo de fabricação de comprimidos de lamivudina e zidovudina (150+300mg): avaliação retrospectiva da variabilidade e desenvolvimento de metodologia analítica por espectroscopia no infravermelho próximo com transformada de Fourier (FT-NIR) aplicada a avaliação da homogeneidade da mistura de pós (2018)
Silva, Osvaldo Cirilo da; Bou-Chacra, Nadia Araci (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: COMPRIMIDOS, ESPECTROSCOPIA INFRAVERMELHA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Osvaldo Cirilo da. Processo de fabricação de comprimidos de lamivudina e zidovudina (150+300mg): avaliação retrospectiva da variabilidade e desenvolvimento de metodologia analítica por espectroscopia no infravermelho próximo com transformada de Fourier (FT-NIR) aplicada a avaliação da homogeneidade da mistura de pós. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29012019-155121/. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Silva, O. C. da. (2018). Processo de fabricação de comprimidos de lamivudina e zidovudina (150+300mg): avaliação retrospectiva da variabilidade e desenvolvimento de metodologia analítica por espectroscopia no infravermelho próximo com transformada de Fourier (FT-NIR) aplicada a avaliação da homogeneidade da mistura de pós (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29012019-155121/
NLM
Silva OC da. Processo de fabricação de comprimidos de lamivudina e zidovudina (150+300mg): avaliação retrospectiva da variabilidade e desenvolvimento de metodologia analítica por espectroscopia no infravermelho próximo com transformada de Fourier (FT-NIR) aplicada a avaliação da homogeneidade da mistura de pós [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29012019-155121/
Vancouver
Silva OC da. Processo de fabricação de comprimidos de lamivudina e zidovudina (150+300mg): avaliação retrospectiva da variabilidade e desenvolvimento de metodologia analítica por espectroscopia no infravermelho próximo com transformada de Fourier (FT-NIR) aplicada a avaliação da homogeneidade da mistura de pós [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29012019-155121/
Dissertação (Mestrado)
Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de nimesulida contendo ferrita para avaliação do trânsito gastrintestinal por meio de técnica biomagnética (2018)
Santos, Ruberlan de Oliveira; Serra, Cristina Helena dos Reis (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FORMAS FARMACÊUTICAS, COMPRIMIDOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Ruberlan de Oliveira. Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de nimesulida contendo ferrita para avaliação do trânsito gastrintestinal por meio de técnica biomagnética. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14052018-153106/. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Santos, R. de O. (2018). Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de nimesulida contendo ferrita para avaliação do trânsito gastrintestinal por meio de técnica biomagnética (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14052018-153106/
NLM
Santos R de O. Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de nimesulida contendo ferrita para avaliação do trânsito gastrintestinal por meio de técnica biomagnética [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14052018-153106/
Vancouver
Santos R de O. Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de nimesulida contendo ferrita para avaliação do trânsito gastrintestinal por meio de técnica biomagnética [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14052018-153106/
Tese (Doutorado)
Desenvolvimento e caracterização de filmes e comprimidos bucais a base de pectina e goma gelana para liberação tópica de triancinolona (2017)
Fernandes, Felipe Pereira; Ferraz, Humberto Gomes (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FARMACOTÉCNICA, COMPRIMIDOS, BOCA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERNANDES, Felipe Pereira. Desenvolvimento e caracterização de filmes e comprimidos bucais a base de pectina e goma gelana para liberação tópica de triancinolona. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17082017-100018/. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Fernandes, F. P. (2017). Desenvolvimento e caracterização de filmes e comprimidos bucais a base de pectina e goma gelana para liberação tópica de triancinolona (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17082017-100018/
NLM
Fernandes FP. Desenvolvimento e caracterização de filmes e comprimidos bucais a base de pectina e goma gelana para liberação tópica de triancinolona [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17082017-100018/
Vancouver
Fernandes FP. Desenvolvimento e caracterização de filmes e comprimidos bucais a base de pectina e goma gelana para liberação tópica de triancinolona [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17082017-100018/
Artigo de periodico
Measurement uncertainty of dissolution test of acetaminophen immediate release tablets using Monte Carlo simulations (2017)
Romero, Daniel Cancelli; Lourenço, Felipe Rebello
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Subjects: FÁRMACOS, COMPRIMIDOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROMERO, Daniel Cancelli e LOURENÇO, Felipe Rebello. Measurement uncertainty of dissolution test of acetaminophen immediate release tablets using Monte Carlo simulations. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 53, n. 3, p. 1-9 art. e00163, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s2175-97902017000300163. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Romero, D. C., & Lourenço, F. R. (2017). Measurement uncertainty of dissolution test of acetaminophen immediate release tablets using Monte Carlo simulations. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 53( 3), 1-9 art. e00163. doi:10.1590/s2175-97902017000300163
NLM
Romero DC, Lourenço FR. Measurement uncertainty of dissolution test of acetaminophen immediate release tablets using Monte Carlo simulations [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53( 3): 1-9 art. e00163.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s2175-97902017000300163
Vancouver
Romero DC, Lourenço FR. Measurement uncertainty of dissolution test of acetaminophen immediate release tablets using Monte Carlo simulations [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53( 3): 1-9 art. e00163.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s2175-97902017000300163
Artigo de periodico
Dissolution efficiency and bioequivalence study using urine data from healthy volunteers: a comparison between two tablet formulations of cephalexin (2015)
Serra, Cristina Helena dos Reis ; Chang, Kyung Hee; Dezani, Thaisa Marinho; Porta, Valentina ; Storpirtis, Silvia
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, COMPRIMIDOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERRA, Cristina Helena dos Reis et al. Dissolution efficiency and bioequivalence study using urine data from healthy volunteers: a comparison between two tablet formulations of cephalexin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 51, n. 2, p. 383-392, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1984-82502015000200016. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Serra, C. H. dos R., Chang, K. H., Dezani, T. M., Porta, V., & Storpirtis, S. (2015). Dissolution efficiency and bioequivalence study using urine data from healthy volunteers: a comparison between two tablet formulations of cephalexin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 51( 2), 383-392. doi:10.1590/s1984-82502015000200016
NLM
Serra CH dos R, Chang KH, Dezani TM, Porta V, Storpirtis S. Dissolution efficiency and bioequivalence study using urine data from healthy volunteers: a comparison between two tablet formulations of cephalexin [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51( 2): 383-392.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1984-82502015000200016
Vancouver
Serra CH dos R, Chang KH, Dezani TM, Porta V, Storpirtis S. Dissolution efficiency and bioequivalence study using urine data from healthy volunteers: a comparison between two tablet formulations of cephalexin [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51( 2): 383-392.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1984-82502015000200016
Artigo de periodico
Optimization of primaquine diphosphate tablet formulation for controlled drug release using the mixture experimental design (2013)
Duque, Marcelo Dutra; Kreidel, Rogério Nepomuceno; Taqueda, Maria Elena Santos ; Baby, André Rolim ; Kaneko, Telma Mary ; Velasco, Maria Valéria Robles ; Consiglieri, Vladi Olga
Source: Pharmaceutical Development and Technology. Unidades: EP, FCF
Subjects: COMPRIMIDOS, CELULOSE, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DUQUE, Marcelo Dutra et al. Optimization of primaquine diphosphate tablet formulation for controlled drug release using the mixture experimental design. Pharmaceutical Development and Technology, v. 18, n. 5, p. 1247-1254, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3109/10837450.2012.693508. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Duque, M. D., Kreidel, R. N., Taqueda, M. E. S., Baby, A. R., Kaneko, T. M., Velasco, M. V. R., & Consiglieri, V. O. (2013). Optimization of primaquine diphosphate tablet formulation for controlled drug release using the mixture experimental design. Pharmaceutical Development and Technology, 18( 5), 1247-1254. doi:10.3109/10837450.2012.693508
NLM
Duque MD, Kreidel RN, Taqueda MES, Baby AR, Kaneko TM, Velasco MVR, Consiglieri VO. Optimization of primaquine diphosphate tablet formulation for controlled drug release using the mixture experimental design [Internet]. Pharmaceutical Development and Technology. 2013 ; 18( 5): 1247-1254.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.3109/10837450.2012.693508
Vancouver
Duque MD, Kreidel RN, Taqueda MES, Baby AR, Kaneko TM, Velasco MVR, Consiglieri VO. Optimization of primaquine diphosphate tablet formulation for controlled drug release using the mixture experimental design [Internet]. Pharmaceutical Development and Technology. 2013 ; 18( 5): 1247-1254.[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://doi.org/10.3109/10837450.2012.693508
Trabalho de evento-resumo periodico
External validation of in vitro-in vivo correlations for matrix tablets containing sodium diclofenac (2012)
Melo, Rafael da Silva; Mourão, Samanta Cardozo; Beyssac, Eric; Cardot, Jean Michel; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Porta, Valentina
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting. Unidade: FCF
Assunto: COMPRIMIDOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Rafael da Silva et al. External validation of in vitro-in vivo correlations for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 ago. 2024. , 2012
APA
Melo, R. da S., Mourão, S. C., Beyssac, E., Cardot, J. M., Serra, C. H. dos R., & Porta, V. (2012). External validation of in vitro-in vivo correlations for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Melo R da S, Mourão SC, Beyssac E, Cardot JM, Serra CH dos R, Porta V. External validation of in vitro-in vivo correlations for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 63 res. FCF121.[citado 2024 ago. 08 ]
Vancouver
Melo R da S, Mourão SC, Beyssac E, Cardot JM, Serra CH dos R, Porta V. External validation of in vitro-in vivo correlations for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 63 res. FCF121.[citado 2024 ago. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Development of a dissolution test method for enrofloxacin tablets using factorial design (2012)
Issa, Michele Georges; Duque, Marcelo Dutra; Françoso, Juliana Buono; Queiros, Aline Rotildes de; Rodrigues, Leticia Norma Carpentieri; Ferraz, Humberto Gomes
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting. Unidade: FCF
Subjects: COMPRIMIDOS, FARMACOCINÉTICA
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ABNT
ISSA, Michele Georges et al. Development of a dissolution test method for enrofloxacin tablets using factorial design. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 ago. 2024. , 2012
APA
Issa, M. G., Duque, M. D., Françoso, J. B., Queiros, A. R. de, Rodrigues, L. N. C., & Ferraz, H. G. (2012). Development of a dissolution test method for enrofloxacin tablets using factorial design. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Issa MG, Duque MD, Françoso JB, Queiros AR de, Rodrigues LNC, Ferraz HG. Development of a dissolution test method for enrofloxacin tablets using factorial design. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 94 res. FCF184.[citado 2024 ago. 08 ]
Vancouver
Issa MG, Duque MD, Françoso JB, Queiros AR de, Rodrigues LNC, Ferraz HG. Development of a dissolution test method for enrofloxacin tablets using factorial design. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 94 res. FCF184.[citado 2024 ago. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
Desenvolvimento e caracterização de comprimidos de furosemida complexada à ciclodextrina (2012)
Huerta, Caio de Marchi; Silva, Marina de Freitas; Serra, Cristina Helena dos Reis
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (SIICUSP). Unidade: FCF
Subjects: COMPRIMIDOS, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HUERTA, Caio de Marchi e SILVA, Marina de Freitas e SERRA, Cristina Helena dos Reis. Desenvolvimento e caracterização de comprimidos de furosemida complexada à ciclodextrina. 2012, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2012. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1381&numeroEdicao=20. Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Huerta, C. de M., Silva, M. de F., & Serra, C. H. dos R. (2012). Desenvolvimento e caracterização de comprimidos de furosemida complexada à ciclodextrina. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1381&numeroEdicao=20
NLM
Huerta C de M, Silva M de F, Serra CH dos R. Desenvolvimento e caracterização de comprimidos de furosemida complexada à ciclodextrina [Internet]. Resumos. 2012 ;[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1381&numeroEdicao=20
Vancouver
Huerta C de M, Silva M de F, Serra CH dos R. Desenvolvimento e caracterização de comprimidos de furosemida complexada à ciclodextrina [Internet]. Resumos. 2012 ;[citado 2024 ago. 08 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1381&numeroEdicao=20
Trabalho de evento-resumo periodico
Quantitative determination of risperidone in tablets by reversed phase high performance liquid chromatography (2012)
Pontes, Victor; Carranza-Oropeza, Maria Verónica ; Yano, Helena Miyoco; Giudici, Reinaldo ; Kedor-Hackmann, Erika Rosa Maria; Santoro, Maria Inês Rocha Miritello; Aurora-Prado, Maria Segunda
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting. Unidades: FCF, EP
Subjects: COMPRIMIDOS, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PONTES, Victor et al. Quantitative determination of risperidone in tablets by reversed phase high performance liquid chromatography. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 ago. 2024. , 2012
APA
Pontes, V., Carranza-Oropeza, M. V., Yano, H. M., Giudici, R., Kedor-Hackmann, E. R. M., Santoro, M. I. R. M., & Aurora-Prado, M. S. (2012). Quantitative determination of risperidone in tablets by reversed phase high performance liquid chromatography. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Pontes V, Carranza-Oropeza MV, Yano HM, Giudici R, Kedor-Hackmann ERM, Santoro MIRM, Aurora-Prado MS. Quantitative determination of risperidone in tablets by reversed phase high performance liquid chromatography. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 56 res. FCF107 .[citado 2024 ago. 08 ]
Vancouver
Pontes V, Carranza-Oropeza MV, Yano HM, Giudici R, Kedor-Hackmann ERM, Santoro MIRM, Aurora-Prado MS. Quantitative determination of risperidone in tablets by reversed phase high performance liquid chromatography. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 56 res. FCF107 .[citado 2024 ago. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
In vitro-in vivo correlation for matrix tablets containing sodium diclofenac (2012)
Mourão, Samanta Cardozo; Melo, Rafael da Silva; Silva, Cristiane da; Beyssac, Eric; Cardot, Jean Michel; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Porta, Valentina
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting. Unidade: FCF
Assunto: COMPRIMIDOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOURÃO, Samanta Cardozo et al. In vitro-in vivo correlation for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 ago. 2024. , 2012
APA
Mourão, S. C., Melo, R. da S., Silva, C. da, Beyssac, E., Cardot, J. M., Serra, C. H. dos R., & Porta, V. (2012). In vitro-in vivo correlation for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Mourão SC, Melo R da S, Silva C da, Beyssac E, Cardot JM, Serra CH dos R, Porta V. In vitro-in vivo correlation for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 62 res. FCF120.[citado 2024 ago. 08 ]
Vancouver
Mourão SC, Melo R da S, Silva C da, Beyssac E, Cardot JM, Serra CH dos R, Porta V. In vitro-in vivo correlation for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 62 res. FCF120.[citado 2024 ago. 08 ]

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