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Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais (1995)
Sumita, D R; Campiotto, S; Passos-Bueno, Maria Rita ; Bortolini, E R; Ferri, A; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUMITA, D R et al. Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 jun. 2024. , 1995
APA
Sumita, D. R., Campiotto, S., Passos-Bueno, M. R., Bortolini, E. R., Ferri, A., & Zatz, M. (1995). Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sumita DR, Campiotto S, Passos-Bueno MR, Bortolini ER, Ferri A, Zatz M. Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 jun. 16 ]
Vancouver
Sumita DR, Campiotto S, Passos-Bueno MR, Bortolini ER, Ferri A, Zatz M. Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 jun. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mutacoes no gene da fibrose cistica em vitoria-es (1995)
Bortolini, E R; Lopes, A L; Bernardino, A L F; Ferri, A; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
BORTOLINI, E R et al. Mutacoes no gene da fibrose cistica em vitoria-es. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 jun. 2024. , 1995
APA
Bortolini, E. R., Lopes, A. L., Bernardino, A. L. F., Ferri, A., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1995). Mutacoes no gene da fibrose cistica em vitoria-es. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Bortolini ER, Lopes AL, Bernardino ALF, Ferri A, Passos-Bueno MR, Zatz M. Mutacoes no gene da fibrose cistica em vitoria-es. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 jun. 16 ]
Vancouver
Bortolini ER, Lopes AL, Bernardino ALF, Ferri A, Passos-Bueno MR, Zatz M. Mutacoes no gene da fibrose cistica em vitoria-es. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 jun. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mutacao 'DELTA' f508 em individuos com sinais clinicos sugestivos de fibrose cistica (1995)
Bernardino, A L F; Bortolini, E R; Lopes, A L; Ferri, A; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
BERNARDINO, A L F et al. Mutacao 'DELTA' f508 em individuos com sinais clinicos sugestivos de fibrose cistica. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 jun. 2024. , 1995
APA
Bernardino, A. L. F., Bortolini, E. R., Lopes, A. L., Ferri, A., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1995). Mutacao 'DELTA' f508 em individuos com sinais clinicos sugestivos de fibrose cistica. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Bernardino ALF, Bortolini ER, Lopes AL, Ferri A, Passos-Bueno MR, Zatz M. Mutacao 'DELTA' f508 em individuos com sinais clinicos sugestivos de fibrose cistica. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 jun. 16 ]
Vancouver
Bernardino ALF, Bortolini ER, Lopes AL, Ferri A, Passos-Bueno MR, Zatz M. Mutacao 'DELTA' f508 em individuos com sinais clinicos sugestivos de fibrose cistica. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 jun. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker (1993)
Silva, G C; Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Lopes, L F; Bortolini, E R; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SILVA, G C et al. Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 jun. 2024. , 1993
APA
Silva, G. C., Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Lopes, L. F., Bortolini, E. R., & Zatz, M. (1993). Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva GC, Passos-Bueno MR, Takata RI, Lopes LF, Bortolini ER, Zatz M. Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 94.[citado 2024 jun. 16 ]
Vancouver
Silva GC, Passos-Bueno MR, Takata RI, Lopes LF, Bortolini ER, Zatz M. Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 94.[citado 2024 jun. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Evolucao clinica da distrofia muscular de duchenne em uma menina com mosaico cromossomico do tipo 45,x/46,xx/47,xxx (1990)
Bortolini, E R; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Silva, D M; Spagnol, A M; Zatz, Mayana
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORTOLINI, E R et al. Evolucao clinica da distrofia muscular de duchenne em uma menina com mosaico cromossomico do tipo 45,x/46,xx/47,xxx. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 16 jun. 2024.
APA
Bortolini, E. R., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Silva, D. M., Spagnol, A. M., & Zatz, M. (1990). Evolucao clinica da distrofia muscular de duchenne em uma menina com mosaico cromossomico do tipo 45,x/46,xx/47,xxx. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Bortolini ER, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Silva DM, Spagnol AM, Zatz M. Evolucao clinica da distrofia muscular de duchenne em uma menina com mosaico cromossomico do tipo 45,x/46,xx/47,xxx. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 jun. 16 ]
Vancouver
Bortolini ER, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Silva DM, Spagnol AM, Zatz M. Evolucao clinica da distrofia muscular de duchenne em uma menina com mosaico cromossomico do tipo 45,x/46,xx/47,xxx. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 jun. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Efeito racial nos níveis serviços da enzima creatinoquinase (ck) e piruvato-quinase (pk) em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd): implicações na detenção de portadoras (1988)
Zatz, Mayana ; Passos, M R; Bortolini, E R; Vainzof, Mariz ; Rapaport, D; Rocha, J M L; Pavanello, R C M
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Efeito racial nos níveis serviços da enzima creatinoquinase (ck) e piruvato-quinase (pk) em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd): implicações na detenção de portadoras. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 jun. 2024. , 1988
APA
Zatz, M., Passos, M. R., Bortolini, E. R., Vainzof, M., Rapaport, D., Rocha, J. M. L., & Pavanello, R. C. M. (1988). Efeito racial nos níveis serviços da enzima creatinoquinase (ck) e piruvato-quinase (pk) em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd): implicações na detenção de portadoras. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Passos MR, Bortolini ER, Vainzof M, Rapaport D, Rocha JML, Pavanello RCM. Efeito racial nos níveis serviços da enzima creatinoquinase (ck) e piruvato-quinase (pk) em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd): implicações na detenção de portadoras. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 826.[citado 2024 jun. 16 ]
Vancouver
Zatz M, Passos MR, Bortolini ER, Vainzof M, Rapaport D, Rocha JML, Pavanello RCM. Efeito racial nos níveis serviços da enzima creatinoquinase (ck) e piruvato-quinase (pk) em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd): implicações na detenção de portadoras. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 826.[citado 2024 jun. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Deteccao pré-clinica da distrofia tipo duchenne (dmd) através da averiguação de meninos com início de ambulação tardia (1988)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Brandao, A B; Bortolini, E R; Zatz, Mayana
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Deteccao pré-clinica da distrofia tipo duchenne (dmd) através da averiguação de meninos com início de ambulação tardia. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 jun. 2024. , 1988
APA
Passos-Bueno, M. R., Brandao, A. B., Bortolini, E. R., & Zatz, M. (1988). Deteccao pré-clinica da distrofia tipo duchenne (dmd) através da averiguação de meninos com início de ambulação tardia. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Brandao AB, Bortolini ER, Zatz M. Deteccao pré-clinica da distrofia tipo duchenne (dmd) através da averiguação de meninos com início de ambulação tardia. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 823.[citado 2024 jun. 16 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Brandao AB, Bortolini ER, Zatz M. Deteccao pré-clinica da distrofia tipo duchenne (dmd) através da averiguação de meninos com início de ambulação tardia. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 823.[citado 2024 jun. 16 ]
Artigo de periodico
Genetic heterogeneity in duchenne muscular dystrophy (1987)
Zatz, Mayana ; Bortolini, E R
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e BORTOLINI, E R. Genetic heterogeneity in duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, v. 26, p. 237-40, 1987Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320260139. Acesso em: 16 jun. 2024.
APA
Zatz, M., & Bortolini, E. R. (1987). Genetic heterogeneity in duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, 26, 237-40. doi:10.1002/ajmg.1320260139
NLM
Zatz M, Bortolini ER. Genetic heterogeneity in duchenne muscular dystrophy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1987 ;26 237-40.[citado 2024 jun. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320260139
Vancouver
Zatz M, Bortolini ER. Genetic heterogeneity in duchenne muscular dystrophy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1987 ;26 237-40.[citado 2024 jun. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320260139
Artigo de periodico
Duchenne muscular dystrophy comparison among different racial groups (1987)
Bortolini, E R; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, GRUPOS SOCIAIS (COMPARAÇÃO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORTOLINI, E R e ZATZ, Mayana. Duchenne muscular dystrophy comparison among different racial groups. American Journal of Medical Genetics, v. 28, p. 925-9, 1987Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320280418. Acesso em: 16 jun. 2024.
APA
Bortolini, E. R., & Zatz, M. (1987). Duchenne muscular dystrophy comparison among different racial groups. American Journal of Medical Genetics, 28, 925-9. doi:10.1002/ajmg.1320280418
NLM
Bortolini ER, Zatz M. Duchenne muscular dystrophy comparison among different racial groups [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1987 ;28 925-9.[citado 2024 jun. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320280418
Vancouver
Bortolini ER, Zatz M. Duchenne muscular dystrophy comparison among different racial groups [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1987 ;28 925-9.[citado 2024 jun. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320280418
Artigo de periodico
Brief clinical report: Duchenne muscular dystrophy in a girl with a XXX/XX/X chromosomal constitution (1986)
Bortolini, E R; Martins da Silva, D; Chequer, R; Vianna-Morgante, Angela M ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, CROMOSSOMO X FRÁGIL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORTOLINI, E R et al. Brief clinical report: Duchenne muscular dystrophy in a girl with a XXX/XX/X chromosomal constitution. American Journal of Medical Genetics, v. 25, n. 2 , p. 239, 1986Tradução . . Acesso em: 16 jun. 2024.
APA
Bortolini, E. R., Martins da Silva, D., Chequer, R., Vianna-Morgante, A. M., & Zatz, M. (1986). Brief clinical report: Duchenne muscular dystrophy in a girl with a XXX/XX/X chromosomal constitution. American Journal of Medical Genetics, 25( 2 ), 239.
NLM
Bortolini ER, Martins da Silva D, Chequer R, Vianna-Morgante AM, Zatz M. Brief clinical report: Duchenne muscular dystrophy in a girl with a XXX/XX/X chromosomal constitution. American Journal of Medical Genetics. 1986 ;25( 2 ): 239.[citado 2024 jun. 16 ]
Vancouver
Bortolini ER, Martins da Silva D, Chequer R, Vianna-Morgante AM, Zatz M. Brief clinical report: Duchenne muscular dystrophy in a girl with a XXX/XX/X chromosomal constitution. American Journal of Medical Genetics. 1986 ;25( 2 ): 239.[citado 2024 jun. 16 ]
Artigo de periodico
Investigation on genetic heterogeneity in Duchenne muscular dystrophy (1986)
Bortolini, E R; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, CROMOSSOMO X FRÁGIL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORTOLINI, E R e ZATZ, Mayana. Investigation on genetic heterogeneity in Duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, v. 24, p. 111-7, 1986Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320240113. Acesso em: 16 jun. 2024.
APA
Bortolini, E. R., & Zatz, M. (1986). Investigation on genetic heterogeneity in Duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, 24, 111-7. doi:10.1002/ajmg.1320240113
NLM
Bortolini ER, Zatz M. Investigation on genetic heterogeneity in Duchenne muscular dystrophy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1986 ;24 111-7.[citado 2024 jun. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320240113
Vancouver
Bortolini ER, Zatz M. Investigation on genetic heterogeneity in Duchenne muscular dystrophy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1986 ;24 111-7.[citado 2024 jun. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320240113

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