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Trabalho de evento-resumo
Synthesis and antiproliferative activity of alcoxycycloalkyl analogs of miltefosine (2014)
Lima, Elys Juliane Cardoso; Bueno, Luciana de Moura; Carneiro Lobo, Tatiana Correa; Bassères, Daniela Sanchez ; Rangel-Yagui, Carlota de Oliveira
Source: Resumos. Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry/BrazMedChem. Unidades: IQ, FCF
Subjects: SÍNTESE QUÍMICA, ANTINEOPLÁSICOS
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ABNT
LIMA, Elys Juliane Cardoso et al. Synthesis and antiproliferative activity of alcoxycycloalkyl analogs of miltefosine. 2014, Anais.. São Carlos: NEQUIMED (Grupo de Estudos em Química Medicinal), 2014. Disponível em: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Lima, E. J. C., Bueno, L. de M., Carneiro Lobo, T. C., Bassères, D. S., & Rangel-Yagui, C. de O. (2014). Synthesis and antiproliferative activity of alcoxycycloalkyl analogs of miltefosine. In Resumos. São Carlos: NEQUIMED (Grupo de Estudos em Química Medicinal). Recuperado de http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
NLM
Lima EJC, Bueno L de M, Carneiro Lobo TC, Bassères DS, Rangel-Yagui C de O. Synthesis and antiproliferative activity of alcoxycycloalkyl analogs of miltefosine [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
Vancouver
Lima EJC, Bueno L de M, Carneiro Lobo TC, Bassères DS, Rangel-Yagui C de O. Synthesis and antiproliferative activity of alcoxycycloalkyl analogs of miltefosine [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
Trabalho de evento-resumo
Comparison between full and biased agonist's interactions with the angiotensin II type 1 receptor (2014)
Magalhães, Juliana Gallottini de; Sá, Matheus Malta de; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Rangel-Yagui, Carlota de Oliveira
Source: Resumos. Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry/BrazMedChem. Unidade: FCF
Subjects: MODELAGEM MOLECULAR, ANGIOTENSINA II
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ABNT
MAGALHÃES, Juliana Gallottini de et al. Comparison between full and biased agonist's interactions with the angiotensin II type 1 receptor. 2014, Anais.. São Carlos: NEQUIMED (Grupo de Estudos em Química Medicinal), 2014. Disponível em: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Magalhães, J. G. de, Sá, M. M. de, Trossini, G. H. G., & Rangel-Yagui, C. de O. (2014). Comparison between full and biased agonist's interactions with the angiotensin II type 1 receptor. In Resumos. São Carlos: NEQUIMED (Grupo de Estudos em Química Medicinal). Recuperado de http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
NLM
Magalhães JG de, Sá MM de, Trossini GHG, Rangel-Yagui C de O. Comparison between full and biased agonist's interactions with the angiotensin II type 1 receptor [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
Vancouver
Magalhães JG de, Sá MM de, Trossini GHG, Rangel-Yagui C de O. Comparison between full and biased agonist's interactions with the angiotensin II type 1 receptor [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
Trabalho de evento-resumo
QSAR models for the acute oral toxicity of a set of structural diverse pesticides selected from the lite rature (2014)
Soares, Julio G; Peron, Leticia Marques de; Amaral, Antonia Tavares do
Source: Resumos. Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry/BrazMedChem. Unidade: IQ
Subjects: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, QUÍMICA AMBIENTAL, PESTICIDAS
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ABNT
SOARES, Julio G e PERON, Leticia Marques de e AMARAL, Antonia Tavares do. QSAR models for the acute oral toxicity of a set of structural diverse pesticides selected from the lite rature. 2014, Anais.. São Carlos: NEQUIMED (Grupo de Estudos em Química Medicinal), 2014. Disponível em: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Soares, J. G., Peron, L. M. de, & Amaral, A. T. do. (2014). QSAR models for the acute oral toxicity of a set of structural diverse pesticides selected from the lite rature. In Resumos. São Carlos: NEQUIMED (Grupo de Estudos em Química Medicinal). Recuperado de http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
NLM
Soares JG, Peron LM de, Amaral AT do. QSAR models for the acute oral toxicity of a set of structural diverse pesticides selected from the lite rature [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
Vancouver
Soares JG, Peron LM de, Amaral AT do. QSAR models for the acute oral toxicity of a set of structural diverse pesticides selected from the lite rature [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
Trabalho de evento-resumo
Search of novel FMDV 'Lb POT. pro' inhibitors: characterization of the inhibition mechanism of compounds proviously selected by docking (2014)
Piccirillo, Erika; Pradie, Noriberto Araújo; Amaral, Antonia Tavares do
Source: Resumos. Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry/BrazMedChem. Unidade: IQ
Subjects: FEBRE AFTOSA ANIMAL, VÍRUS
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ABNT
PICCIRILLO, Erika e PRADIE, Noriberto Araújo e AMARAL, Antonia Tavares do. Search of novel FMDV 'Lb POT. pro' inhibitors: characterization of the inhibition mechanism of compounds proviously selected by docking. 2014, Anais.. São Carlos: NEQUIMED (Grupo de Estudos em Química Medicinal), 2014. Disponível em: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Piccirillo, E., Pradie, N. A., & Amaral, A. T. do. (2014). Search of novel FMDV 'Lb POT. pro' inhibitors: characterization of the inhibition mechanism of compounds proviously selected by docking. In Resumos. São Carlos: NEQUIMED (Grupo de Estudos em Química Medicinal). Recuperado de http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
NLM
Piccirillo E, Pradie NA, Amaral AT do. Search of novel FMDV 'Lb POT. pro' inhibitors: characterization of the inhibition mechanism of compounds proviously selected by docking [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
Vancouver
Piccirillo E, Pradie NA, Amaral AT do. Search of novel FMDV 'Lb POT. pro' inhibitors: characterization of the inhibition mechanism of compounds proviously selected by docking [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
Trabalho de evento-resumo
Application of the ion pair concept to evaluate the lipophilicity of quaternary ammonium bromides with neuromuscular blockage activity (2014)
Silva, G M; Amaral, Antonia Tavares do
Source: Resumos. Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry/BrazMedChem. Unidade: IQ
Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
SILVA, G M e AMARAL, Antonia Tavares do. Application of the ion pair concept to evaluate the lipophilicity of quaternary ammonium bromides with neuromuscular blockage activity. 2014, Anais.. São Carlos: NEQUIMED (Grupo de Estudos em Química Medicinal), 2014. Disponível em: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Silva, G. M., & Amaral, A. T. do. (2014). Application of the ion pair concept to evaluate the lipophilicity of quaternary ammonium bromides with neuromuscular blockage activity. In Resumos. São Carlos: NEQUIMED (Grupo de Estudos em Química Medicinal). Recuperado de http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
NLM
Silva GM, Amaral AT do. Application of the ion pair concept to evaluate the lipophilicity of quaternary ammonium bromides with neuromuscular blockage activity [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
Vancouver
Silva GM, Amaral AT do. Application of the ion pair concept to evaluate the lipophilicity of quaternary ammonium bromides with neuromuscular blockage activity [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
Trabalho de evento-resumo
Synthesis of chelerythrine analogues, designed by molecular simplification, as potential antitumor agents (2014)
Yang, Rosania; Prieto, Diego Campos; Parise Filho, Roberto
Source: Resumos. Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry/BrazMedChem. Unidade: FCF
Assunto: ANTINEOPLÁSICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YANG, Rosania e PRIETO, Diego Campos e PARISE FILHO, Roberto. Synthesis of chelerythrine analogues, designed by molecular simplification, as potential antitumor agents. 2014, Anais.. São Carlos: NEQUIMED (Grupo de Estudos em Química Medicinal), 2014. Disponível em: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Yang, R., Prieto, D. C., & Parise Filho, R. (2014). Synthesis of chelerythrine analogues, designed by molecular simplification, as potential antitumor agents. In Resumos. São Carlos: NEQUIMED (Grupo de Estudos em Química Medicinal). Recuperado de http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
NLM
Yang R, Prieto DC, Parise Filho R. Synthesis of chelerythrine analogues, designed by molecular simplification, as potential antitumor agents [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
Vancouver
Yang R, Prieto DC, Parise Filho R. Synthesis of chelerythrine analogues, designed by molecular simplification, as potential antitumor agents [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
Trabalho de evento-resumo
Virtual screening search for novel potential inhibitors of human ecto-5'-nucleotidase (e5NT/CD73) (2014)
Viviani, Lucas Gasparello; Piccirillo, Erika; Peron, Leticia Marques de; Rezende, Leandro de; Amaral, Antonia Tavares do
Source: Resumos. Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry/BrazMedChem. Unidade: IQ
Assunto: ANTINEOPLÁSICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIVIANI, Lucas Gasparello et al. Virtual screening search for novel potential inhibitors of human ecto-5'-nucleotidase (e5NT/CD73). 2014, Anais.. São Carlos: NEQUIMED (Grupo de Estudos em Química Medicinal), 2014. Disponível em: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Viviani, L. G., Piccirillo, E., Peron, L. M. de, Rezende, L. de, & Amaral, A. T. do. (2014). Virtual screening search for novel potential inhibitors of human ecto-5'-nucleotidase (e5NT/CD73). In Resumos. São Carlos: NEQUIMED (Grupo de Estudos em Química Medicinal). Recuperado de http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
NLM
Viviani LG, Piccirillo E, Peron LM de, Rezende L de, Amaral AT do. Virtual screening search for novel potential inhibitors of human ecto-5'-nucleotidase (e5NT/CD73) [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
Vancouver
Viviani LG, Piccirillo E, Peron LM de, Rezende L de, Amaral AT do. Virtual screening search for novel potential inhibitors of human ecto-5'-nucleotidase (e5NT/CD73) [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf

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