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Trabalho de evento-resumo
Estudos moleculares dos genes p53 e p73 em tumores dos sistema nervoso humano (2002)
Anselmo, N. P.; Dias, L. A. A.; Bello, M. J.; Rey, J. A.; Barbieri Neto, José; Penha, M. R.; Oliveira, Vanderci Massaro de; Casartelli, Cacilda
Source: A genética na inclusão social. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
ANSELMO, N. P. et al. Estudos moleculares dos genes p53 e p73 em tumores dos sistema nervoso humano. 2002, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Anselmo, N. P., Dias, L. A. A., Bello, M. J., Rey, J. A., Barbieri Neto, J., Penha, M. R., et al. (2002). Estudos moleculares dos genes p53 e p73 em tumores dos sistema nervoso humano. In A genética na inclusão social. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Anselmo NP, Dias LAA, Bello MJ, Rey JA, Barbieri Neto J, Penha MR, Oliveira VM de, Casartelli C. Estudos moleculares dos genes p53 e p73 em tumores dos sistema nervoso humano. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
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Anselmo NP, Dias LAA, Bello MJ, Rey JA, Barbieri Neto J, Penha MR, Oliveira VM de, Casartelli C. Estudos moleculares dos genes p53 e p73 em tumores dos sistema nervoso humano. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Gliomas de baixo grau: estudos citogenéticos (2002)
Almeida, L. A.; Araújo, J. J.; Boullosa, J. L. R.; Dias, L A. A.; Barbieri Neto, José; Penha, M. R.; Casartelli, Cacilda; Oliveira, Vanderci Massaro de
Source: A genética na inclusão social. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
ALMEIDA, L. A. et al. Gliomas de baixo grau: estudos citogenéticos. 2002, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Almeida, L. A., Araújo, J. J., Boullosa, J. L. R., Dias, L. A. A., Barbieri Neto, J., Penha, M. R., et al. (2002). Gliomas de baixo grau: estudos citogenéticos. In A genética na inclusão social. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Almeida LA, Araújo JJ, Boullosa JLR, Dias LAA, Barbieri Neto J, Penha MR, Casartelli C, Oliveira VM de. Gliomas de baixo grau: estudos citogenéticos. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Almeida LA, Araújo JJ, Boullosa JLR, Dias LAA, Barbieri Neto J, Penha MR, Casartelli C, Oliveira VM de. Gliomas de baixo grau: estudos citogenéticos. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Retardo mental com macrocefalia, macrorquidismo, obesidade, distúrbios neuro-comportamentais, nefropatia e situs inversus: segundo caso brasileiro ou uma nova síndrome? (2002)
Gomy, I.; Pina Neto, João Monteiro de; Souza, J.
Source: A genética na inclusão social. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
GOMY, I. e PINA NETO, João Monteiro de e SOUZA, J. Retardo mental com macrocefalia, macrorquidismo, obesidade, distúrbios neuro-comportamentais, nefropatia e situs inversus: segundo caso brasileiro ou uma nova síndrome? 2002, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Gomy, I., Pina Neto, J. M. de, & Souza, J. (2002). Retardo mental com macrocefalia, macrorquidismo, obesidade, distúrbios neuro-comportamentais, nefropatia e situs inversus: segundo caso brasileiro ou uma nova síndrome? In A genética na inclusão social. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Gomy I, Pina Neto JM de, Souza J. Retardo mental com macrocefalia, macrorquidismo, obesidade, distúrbios neuro-comportamentais, nefropatia e situs inversus: segundo caso brasileiro ou uma nova síndrome? A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
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Gomy I, Pina Neto JM de, Souza J. Retardo mental com macrocefalia, macrorquidismo, obesidade, distúrbios neuro-comportamentais, nefropatia e situs inversus: segundo caso brasileiro ou uma nova síndrome? A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Uso de marcadores moleculares (AFLP) para estudo da variabilidade genética da alface (Lactuca sativa L.) cultivar Uberlândia 10.000 (2002)
Sousa, C. S.; Goulart, L. R.; Takatsu, A.; Dias, R. D.; Vasconcelos, S. M.; Arruda, A. S.; Spini, V. B. M. G.; Kerr, Warwick Estevam; Bonetti, A. M.
Source: A genética na inclusão social. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
SOUSA, C. S. et al. Uso de marcadores moleculares (AFLP) para estudo da variabilidade genética da alface (Lactuca sativa L.) cultivar Uberlândia 10.000. 2002, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Sousa, C. S., Goulart, L. R., Takatsu, A., Dias, R. D., Vasconcelos, S. M., Arruda, A. S., et al. (2002). Uso de marcadores moleculares (AFLP) para estudo da variabilidade genética da alface (Lactuca sativa L.) cultivar Uberlândia 10.000. In A genética na inclusão social. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Sousa CS, Goulart LR, Takatsu A, Dias RD, Vasconcelos SM, Arruda AS, Spini VBMG, Kerr WE, Bonetti AM. Uso de marcadores moleculares (AFLP) para estudo da variabilidade genética da alface (Lactuca sativa L.) cultivar Uberlândia 10.000. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Sousa CS, Goulart LR, Takatsu A, Dias RD, Vasconcelos SM, Arruda AS, Spini VBMG, Kerr WE, Bonetti AM. Uso de marcadores moleculares (AFLP) para estudo da variabilidade genética da alface (Lactuca sativa L.) cultivar Uberlândia 10.000. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Influência dos polimorfismos dos genes GSTM1, GSTT1, GSTP1, CYP1A1 e CYP2E1 na suscetibilidade ao desenvolvimento de hepatopatia e pancreatite em alcoólatras (2002)
Burim, R. V.; Canalle, R.; Martinelli, Ana de Lourdes Candolo; Takahashi, Catarina Satie
Source: A genética na inclusão social. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
BURIM, R. V. et al. Influência dos polimorfismos dos genes GSTM1, GSTT1, GSTP1, CYP1A1 e CYP2E1 na suscetibilidade ao desenvolvimento de hepatopatia e pancreatite em alcoólatras. 2002, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Burim, R. V., Canalle, R., Martinelli, A. de L. C., & Takahashi, C. S. (2002). Influência dos polimorfismos dos genes GSTM1, GSTT1, GSTP1, CYP1A1 e CYP2E1 na suscetibilidade ao desenvolvimento de hepatopatia e pancreatite em alcoólatras. In A genética na inclusão social. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Burim RV, Canalle R, Martinelli A de LC, Takahashi CS. Influência dos polimorfismos dos genes GSTM1, GSTT1, GSTP1, CYP1A1 e CYP2E1 na suscetibilidade ao desenvolvimento de hepatopatia e pancreatite em alcoólatras. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Burim RV, Canalle R, Martinelli A de LC, Takahashi CS. Influência dos polimorfismos dos genes GSTM1, GSTT1, GSTP1, CYP1A1 e CYP2E1 na suscetibilidade ao desenvolvimento de hepatopatia e pancreatite em alcoólatras. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Pesquisa de alterações citogenéticas, dissomia uniparental e padrão de metilação na síndrome de beckwith-wiedemann e na hemihipertrofia (2002)
Gomes, M. V. M; Santos, S. A.; Ramos, Ester Silveira
Source: A genética na inclusão social. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, M. V. M e SANTOS, S. A. e RAMOS, Ester Silveira. Pesquisa de alterações citogenéticas, dissomia uniparental e padrão de metilação na síndrome de beckwith-wiedemann e na hemihipertrofia. 2002, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Gomes, M. V. M., Santos, S. A., & Ramos, E. S. (2002). Pesquisa de alterações citogenéticas, dissomia uniparental e padrão de metilação na síndrome de beckwith-wiedemann e na hemihipertrofia. In A genética na inclusão social. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Gomes MVM, Santos SA, Ramos ES. Pesquisa de alterações citogenéticas, dissomia uniparental e padrão de metilação na síndrome de beckwith-wiedemann e na hemihipertrofia. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
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Gomes MVM, Santos SA, Ramos ES. Pesquisa de alterações citogenéticas, dissomia uniparental e padrão de metilação na síndrome de beckwith-wiedemann e na hemihipertrofia. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Caracterização genética de uma população de queixada (Tayassu pecari) através de análises de microssatélites (2002)
Gonela, Adriana; Contel, Eucléia Primo Betioli
Source: A genética na inclusão social. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
GONELA, Adriana e CONTEL, Eucléia Primo Betioli. Caracterização genética de uma população de queixada (Tayassu pecari) através de análises de microssatélites. 2002, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Gonela, A., & Contel, E. P. B. (2002). Caracterização genética de uma população de queixada (Tayassu pecari) através de análises de microssatélites. In A genética na inclusão social. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Gonela A, Contel EPB. Caracterização genética de uma população de queixada (Tayassu pecari) através de análises de microssatélites. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Gonela A, Contel EPB. Caracterização genética de uma população de queixada (Tayassu pecari) através de análises de microssatélites. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Diversidade genética em cultivares de soja [Glycine max (L) Merril] através de marcadores microssatélites (2002)
Priolli, R. H. G.; Beira, E. B.; Contel, Eucléia Primo Betioli
Source: A genética na inclusão social. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRIOLLI, R. H. G. e BEIRA, E. B. e CONTEL, Eucléia Primo Betioli. Diversidade genética em cultivares de soja [Glycine max (L) Merril] através de marcadores microssatélites. 2002, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Priolli, R. H. G., Beira, E. B., & Contel, E. P. B. (2002). Diversidade genética em cultivares de soja [Glycine max (L) Merril] através de marcadores microssatélites. In A genética na inclusão social. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Priolli RHG, Beira EB, Contel EPB. Diversidade genética em cultivares de soja [Glycine max (L) Merril] através de marcadores microssatélites. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Priolli RHG, Beira EB, Contel EPB. Diversidade genética em cultivares de soja [Glycine max (L) Merril] através de marcadores microssatélites. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Origin and distribution of mitochondrial haplotypes in american mative cattle breeds (Bos taurus): philogenetic network analysis (2002)
Miretti, M. M.; Poli, M.; Martinez, G.; Neves, M.; Reynoso, G.; Womach, J. (Texas AMUniversity); de Carvalho, J. H.; Ferro, J. H.; Contel, Eucléia Primo Betioli
Source: A genética na inclusão social. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIRETTI, M. M. et al. Origin and distribution of mitochondrial haplotypes in american mative cattle breeds (Bos taurus): philogenetic network analysis. 2002, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Miretti, M. M., Poli, M., Martinez, G., Neves, M., Reynoso, G., de Carvalho, J. H., et al. (2002). Origin and distribution of mitochondrial haplotypes in american mative cattle breeds (Bos taurus): philogenetic network analysis. In A genética na inclusão social. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Miretti MM, Poli M, Martinez G, Neves M, Reynoso G, de Carvalho JH, Ferro JH, Contel EPB. Origin and distribution of mitochondrial haplotypes in american mative cattle breeds (Bos taurus): philogenetic network analysis. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Miretti MM, Poli M, Martinez G, Neves M, Reynoso G, de Carvalho JH, Ferro JH, Contel EPB. Origin and distribution of mitochondrial haplotypes in american mative cattle breeds (Bos taurus): philogenetic network analysis. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo comparativo de 8 espécies do gênero Pimelodus (Pisces, Pimelodidae) através da técnica de RAPD (2002)
Almeida, F. S.; Sodré, L. M. K.; Contel, Eucléia Primo Betioli
Source: A genética na inclusão social. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALMEIDA, F. S. e SODRÉ, L. M. K. e CONTEL, Eucléia Primo Betioli. Estudo comparativo de 8 espécies do gênero Pimelodus (Pisces, Pimelodidae) através da técnica de RAPD. 2002, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Almeida, F. S., Sodré, L. M. K., & Contel, E. P. B. (2002). Estudo comparativo de 8 espécies do gênero Pimelodus (Pisces, Pimelodidae) através da técnica de RAPD. In A genética na inclusão social. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Almeida FS, Sodré LMK, Contel EPB. Estudo comparativo de 8 espécies do gênero Pimelodus (Pisces, Pimelodidae) através da técnica de RAPD. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Almeida FS, Sodré LMK, Contel EPB. Estudo comparativo de 8 espécies do gênero Pimelodus (Pisces, Pimelodidae) através da técnica de RAPD. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise dos polimorfismos das glutationas s-Transferases M1, T1, e P1 e dos citocromos P450 1A1 e 2E1 em crianças portadoras de leucemia aguda (2002)
CANALLE, R.; Burim, R. V.; Tone, Luiz Gonzaga; Takahashi, Catarina Satie
Source: A genética na inclusão social. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CANALLE, R. et al. Análise dos polimorfismos das glutationas s-Transferases M1, T1, e P1 e dos citocromos P450 1A1 e 2E1 em crianças portadoras de leucemia aguda. 2002, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
CANALLE, R., Burim, R. V., Tone, L. G., & Takahashi, C. S. (2002). Análise dos polimorfismos das glutationas s-Transferases M1, T1, e P1 e dos citocromos P450 1A1 e 2E1 em crianças portadoras de leucemia aguda. In A genética na inclusão social. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
CANALLE R, Burim RV, Tone LG, Takahashi CS. Análise dos polimorfismos das glutationas s-Transferases M1, T1, e P1 e dos citocromos P450 1A1 e 2E1 em crianças portadoras de leucemia aguda. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
CANALLE R, Burim RV, Tone LG, Takahashi CS. Análise dos polimorfismos das glutationas s-Transferases M1, T1, e P1 e dos citocromos P450 1A1 e 2E1 em crianças portadoras de leucemia aguda. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo da região codificadora do gene tafi: investigação de SNPs e determinação de suas frequências em caucasóides afro-brasileiros e asiáticos (2002)
Fagundes, M. G.; Silva Júnior, W. A.; Costa, M. C. R.; Zago, Marco Antônio
Source: A genética na inclusão social. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FAGUNDES, M. G. et al. Estudo da região codificadora do gene tafi: investigação de SNPs e determinação de suas frequências em caucasóides afro-brasileiros e asiáticos. 2002, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Fagundes, M. G., Silva Júnior, W. A., Costa, M. C. R., & Zago, M. A. (2002). Estudo da região codificadora do gene tafi: investigação de SNPs e determinação de suas frequências em caucasóides afro-brasileiros e asiáticos. In A genética na inclusão social. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Fagundes MG, Silva Júnior WA, Costa MCR, Zago MA. Estudo da região codificadora do gene tafi: investigação de SNPs e determinação de suas frequências em caucasóides afro-brasileiros e asiáticos. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Fagundes MG, Silva Júnior WA, Costa MCR, Zago MA. Estudo da região codificadora do gene tafi: investigação de SNPs e determinação de suas frequências em caucasóides afro-brasileiros e asiáticos. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Expressão da metaloproteinase 9 (e seu inibidor (TIMP-1) em tumores de sistema nervoso central pediatricos (2002)
Silva, L. M.; Queiroz, Rosane Gomes de Paula; Carlotti, G.; Tone, Luiz Gonzaga
Source: A genética na inclusão social. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, L. M. et al. Expressão da metaloproteinase 9 (e seu inibidor (TIMP-1) em tumores de sistema nervoso central pediatricos. 2002, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Silva, L. M., Queiroz, R. G. de P., Carlotti, G., & Tone, L. G. (2002). Expressão da metaloproteinase 9 (e seu inibidor (TIMP-1) em tumores de sistema nervoso central pediatricos. In A genética na inclusão social. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Silva LM, Queiroz RG de P, Carlotti G, Tone LG. Expressão da metaloproteinase 9 (e seu inibidor (TIMP-1) em tumores de sistema nervoso central pediatricos. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Silva LM, Queiroz RG de P, Carlotti G, Tone LG. Expressão da metaloproteinase 9 (e seu inibidor (TIMP-1) em tumores de sistema nervoso central pediatricos. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Comparação da eficácia das técnicas de SSCP, DS-PCR, PCR-RFLP na detecção de mutação no gene mitocondrial 16S rRNA em populações de melipona rufiventris (2002)
Vasconcelos, S. M.; Sousa, C. S.; Bonetti, A. M.; Santana, F. A.; Nunes, F. M. F.; Kerr, Warwick Estevam
Source: A genética na inclusão social. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASCONCELOS, S. M. et al. Comparação da eficácia das técnicas de SSCP, DS-PCR, PCR-RFLP na detecção de mutação no gene mitocondrial 16S rRNA em populações de melipona rufiventris. 2002, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Vasconcelos, S. M., Sousa, C. S., Bonetti, A. M., Santana, F. A., Nunes, F. M. F., & Kerr, W. E. (2002). Comparação da eficácia das técnicas de SSCP, DS-PCR, PCR-RFLP na detecção de mutação no gene mitocondrial 16S rRNA em populações de melipona rufiventris. In A genética na inclusão social. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Vasconcelos SM, Sousa CS, Bonetti AM, Santana FA, Nunes FMF, Kerr WE. Comparação da eficácia das técnicas de SSCP, DS-PCR, PCR-RFLP na detecção de mutação no gene mitocondrial 16S rRNA em populações de melipona rufiventris. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Vasconcelos SM, Sousa CS, Bonetti AM, Santana FA, Nunes FMF, Kerr WE. Comparação da eficácia das técnicas de SSCP, DS-PCR, PCR-RFLP na detecção de mutação no gene mitocondrial 16S rRNA em populações de melipona rufiventris. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Mecanismo hipotético de imortalização da linhagem ACP01 (2002)
Lima, E.; Rissino, J.; Guimarães, A. C.; Pinto, G. R.; Harada, M. L.; Khayat, A. S.; Moreira, C. F. A.; Lima, P. L.; Assumpção, P. P.; Bahia, Marcelo de Oliveira; Amorim, M. I. M.; Burbano, R. R.; Casartelli, Cacilda
Source: A genética na inclusão social. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, E. et al. Mecanismo hipotético de imortalização da linhagem ACP01. 2002, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Lima, E., Rissino, J., Guimarães, A. C., Pinto, G. R., Harada, M. L., Khayat, A. S., et al. (2002). Mecanismo hipotético de imortalização da linhagem ACP01. In A genética na inclusão social. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Lima E, Rissino J, Guimarães AC, Pinto GR, Harada ML, Khayat AS, Moreira CFA, Lima PL, Assumpção PP, Bahia M de O, Amorim MIM, Burbano RR, Casartelli C. Mecanismo hipotético de imortalização da linhagem ACP01. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Lima E, Rissino J, Guimarães AC, Pinto GR, Harada ML, Khayat AS, Moreira CFA, Lima PL, Assumpção PP, Bahia M de O, Amorim MIM, Burbano RR, Casartelli C. Mecanismo hipotético de imortalização da linhagem ACP01. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Menopausa precoce e Síndrome de Down (2002)
Bartmann, A. K.; Araujo, F. M.; Ramos, Ester Silveira
Source: A genética na inclusão social. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARTMANN, A. K. e ARAUJO, F. M. e RAMOS, Ester Silveira. Menopausa precoce e Síndrome de Down. 2002, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Bartmann, A. K., Araujo, F. M., & Ramos, E. S. (2002). Menopausa precoce e Síndrome de Down. In A genética na inclusão social. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Bartmann AK, Araujo FM, Ramos ES. Menopausa precoce e Síndrome de Down. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Bartmann AK, Araujo FM, Ramos ES. Menopausa precoce e Síndrome de Down. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Gliomas altamente malignos: análise citogenética (2002)
Araújo, J. J.; Barbieri Neto, José; Boullosa, J. L. R.; Oliveira, Vanderci Massaro de; Penha, M. R.; Casartelli, Cacilda
Source: A genética na inclusão social. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAÚJO, J. J. et al. Gliomas altamente malignos: análise citogenética. 2002, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Araújo, J. J., Barbieri Neto, J., Boullosa, J. L. R., Oliveira, V. M. de, Penha, M. R., & Casartelli, C. (2002). Gliomas altamente malignos: análise citogenética. In A genética na inclusão social. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Araújo JJ, Barbieri Neto J, Boullosa JLR, Oliveira VM de, Penha MR, Casartelli C. Gliomas altamente malignos: análise citogenética. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Araújo JJ, Barbieri Neto J, Boullosa JLR, Oliveira VM de, Penha MR, Casartelli C. Gliomas altamente malignos: análise citogenética. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Avaliação citogenética somática e molecular (Microdeleções dos Genes AZF) em 134 homens com azzoosfermia ou oligospermia idiopática (2002)
Bisinella, R.; Pina Neto, João Monteiro de; Carara, R. C. V.
Source: A genética na inclusão social. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BISINELLA, R. e PINA NETO, João Monteiro de e CARARA, R. C. V. Avaliação citogenética somática e molecular (Microdeleções dos Genes AZF) em 134 homens com azzoosfermia ou oligospermia idiopática. 2002, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Bisinella, R., Pina Neto, J. M. de, & Carara, R. C. V. (2002). Avaliação citogenética somática e molecular (Microdeleções dos Genes AZF) em 134 homens com azzoosfermia ou oligospermia idiopática. In A genética na inclusão social. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Bisinella R, Pina Neto JM de, Carara RCV. Avaliação citogenética somática e molecular (Microdeleções dos Genes AZF) em 134 homens com azzoosfermia ou oligospermia idiopática. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Bisinella R, Pina Neto JM de, Carara RCV. Avaliação citogenética somática e molecular (Microdeleções dos Genes AZF) em 134 homens com azzoosfermia ou oligospermia idiopática. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise de fusões TEL/AML1 e alterações no cromossomo 12 em pacientes que apresentaram leucemia linfóide aguda na infância para a avaliação dos efeitos tardios da terapia anti-cancer (2002)
Brassesco, M. S.; Camparolo, M. L.; Tone, Luiz Gonzaga; Sakamoto-Hojo, Elza Tiemi
Source: A genética na inclusão social. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRASSESCO, M. S. et al. Análise de fusões TEL/AML1 e alterações no cromossomo 12 em pacientes que apresentaram leucemia linfóide aguda na infância para a avaliação dos efeitos tardios da terapia anti-cancer. 2002, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Brassesco, M. S., Camparolo, M. L., Tone, L. G., & Sakamoto-Hojo, E. T. (2002). Análise de fusões TEL/AML1 e alterações no cromossomo 12 em pacientes que apresentaram leucemia linfóide aguda na infância para a avaliação dos efeitos tardios da terapia anti-cancer. In A genética na inclusão social. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Brassesco MS, Camparolo ML, Tone LG, Sakamoto-Hojo ET. Análise de fusões TEL/AML1 e alterações no cromossomo 12 em pacientes que apresentaram leucemia linfóide aguda na infância para a avaliação dos efeitos tardios da terapia anti-cancer. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Brassesco MS, Camparolo ML, Tone LG, Sakamoto-Hojo ET. Análise de fusões TEL/AML1 e alterações no cromossomo 12 em pacientes que apresentaram leucemia linfóide aguda na infância para a avaliação dos efeitos tardios da terapia anti-cancer. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Modelo Hipotético de evolução cromossômica clonal da linhagem ACP01 (2002)
Guimarães, A. C.; Lima, E. M.; Rissino, J.; Moraes, L. S.; Harada, M. L.; Leal, M. F.; Printe, L. D. S.; Assumpção, P. P.; Cardoso, P.; Amorim, M. I. M.; Burbano, R. R.; Casartelli, Cacilda
Source: A genética na inclusão social. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUIMARÃES, A. C. et al. Modelo Hipotético de evolução cromossômica clonal da linhagem ACP01. 2002, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Guimarães, A. C., Lima, E. M., Rissino, J., Moraes, L. S., Harada, M. L., Leal, M. F., et al. (2002). Modelo Hipotético de evolução cromossômica clonal da linhagem ACP01. In A genética na inclusão social. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Guimarães AC, Lima EM, Rissino J, Moraes LS, Harada ML, Leal MF, Printe LDS, Assumpção PP, Cardoso P, Amorim MIM, Burbano RR, Casartelli C. Modelo Hipotético de evolução cromossômica clonal da linhagem ACP01. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Guimarães AC, Lima EM, Rissino J, Moraes LS, Harada ML, Leal MF, Printe LDS, Assumpção PP, Cardoso P, Amorim MIM, Burbano RR, Casartelli C. Modelo Hipotético de evolução cromossômica clonal da linhagem ACP01. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]

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