ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Neuropathology of yellow fever autopsy cases (2023)
Frassetto, Fernando Pereira ; Rosemberg, Sérgio
Fonte: Tropical diseases travel medicine and vaccines. Unidade: FM
Assuntos: FEBRE AMARELA, SEPSE, AUTÓPSIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRASSETTO, Fernando Pereira e ROSEMBERG, Sérgio. Neuropathology of yellow fever autopsy cases. Tropical diseases travel medicine and vaccines, v. 9, n. 1, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53090. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Frassetto, F. P., & Rosemberg, S. (2023). Neuropathology of yellow fever autopsy cases. Tropical diseases travel medicine and vaccines, 9( 1). doi:10.1186/s40794-022-00187-1
NLM
Frassetto FP, Rosemberg S. Neuropathology of yellow fever autopsy cases [Internet]. Tropical diseases travel medicine and vaccines. 2023 ; 9( 1):[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53090
Vancouver
Frassetto FP, Rosemberg S. Neuropathology of yellow fever autopsy cases [Internet]. Tropical diseases travel medicine and vaccines. 2023 ; 9( 1):[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53090
Artigo de periodico
Cushing disease due to a somatic USP8 mutation in a patient with evolving pituitary hormone deficiencies due to a germline GH1 splicing variant (2022)
Labello, Julia Haddad; Benedetti, Anna Flavia Figueredo; Azevedo, Bruna Viscardi; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Cescato, Valter Angelo Sperling; Rosemberg, Sergio ; Frasseto, Fernando Pereira; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Carvalho, Luciani Renata Silveira de
Fonte: Archives of endocrinology metabolism. Unidade: FM
Assuntos: GENÉTICA HUMANA, MUTAÇÃO GENÉTICA, HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LABELLO, Julia Haddad et al. Cushing disease due to a somatic USP8 mutation in a patient with evolving pituitary hormone deficiencies due to a germline GH1 splicing variant. Archives of endocrinology metabolism, v. 66, n. 1, p. 104-111, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000428. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Labello, J. H., Benedetti, A. F. F., Azevedo, B. V., Jorge, A. A. de L., Cescato, V. A. S., Rosemberg, S., et al. (2022). Cushing disease due to a somatic USP8 mutation in a patient with evolving pituitary hormone deficiencies due to a germline GH1 splicing variant. Archives of endocrinology metabolism, 66( 1), 104-111. doi:10.20945/2359-3997000000428
NLM
Labello JH, Benedetti AFF, Azevedo BV, Jorge AA de L, Cescato VAS, Rosemberg S, Frasseto FP, Arnhold IJP, Carvalho LRS de. Cushing disease due to a somatic USP8 mutation in a patient with evolving pituitary hormone deficiencies due to a germline GH1 splicing variant [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2022 ; 66( 1): 104-111.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000428
Vancouver
Labello JH, Benedetti AFF, Azevedo BV, Jorge AA de L, Cescato VAS, Rosemberg S, Frasseto FP, Arnhold IJP, Carvalho LRS de. Cushing disease due to a somatic USP8 mutation in a patient with evolving pituitary hormone deficiencies due to a germline GH1 splicing variant [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2022 ; 66( 1): 104-111.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000428
Parte de monografia/livro
Sistema nervoso (2022)
Pittella, José Eymard Homem; Rosember, Sérgio; Hahn, Myriam Dumas; Neder, Luciano; Andreiuolo, Felipe; Grinberg, Lea Tenenholz ; Rodriguez, Roberta Diehl; Canedo, Nathalie Henriques Silva
Fonte: Bogliolo Patologia. Unidade: FM
Assunto: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PITTELLA, José Eymard Homem et al. Sistema nervoso. Bogliolo Patologia. Tradução . Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2022. . . Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Pittella, J. E. H., Rosember, S., Hahn, M. D., Neder, L., Andreiuolo, F., Grinberg, L. T., et al. (2022). Sistema nervoso. In Bogliolo Patologia. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
NLM
Pittella JEH, Rosember S, Hahn MD, Neder L, Andreiuolo F, Grinberg LT, Rodriguez RD, Canedo NHS. Sistema nervoso. In: Bogliolo Patologia. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2022. [citado 2024 jul. 28 ]
Vancouver
Pittella JEH, Rosember S, Hahn MD, Neder L, Andreiuolo F, Grinberg LT, Rodriguez RD, Canedo NHS. Sistema nervoso. In: Bogliolo Patologia. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2022. [citado 2024 jul. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Surveillance of human prion diseases in Brazil data from 2005 to 2017 (2017)
Landemberger, M. C; Machado, C. F; Smid, J; Gomes, H. R; Chimelli, L; Canedo, N. H; Rosemberg, Sérgio; Nitrini, Ricardo; Martins, V. R
Fonte: Journal of neurochemistry. Nome do evento: The International societyof neurochemistry (ISN)2017. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DEMÊNCIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LANDEMBERGER, M. C et al. Surveillance of human prion diseases in Brazil data from 2005 to 2017. Journal of neurochemistry. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jnc.14094/epdf. Acesso em: 28 jul. 2024. , 2017
APA
Landemberger, M. C., Machado, C. F., Smid, J., Gomes, H. R., Chimelli, L., Canedo, N. H., et al. (2017). Surveillance of human prion diseases in Brazil data from 2005 to 2017. Journal of neurochemistry. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jnc.14094/epdf
NLM
Landemberger MC, Machado CF, Smid J, Gomes HR, Chimelli L, Canedo NH, Rosemberg S, Nitrini R, Martins VR. Surveillance of human prion diseases in Brazil data from 2005 to 2017 [Internet]. Journal of neurochemistry. 2017 ; 142 222.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jnc.14094/epdf
Vancouver
Landemberger MC, Machado CF, Smid J, Gomes HR, Chimelli L, Canedo NH, Rosemberg S, Nitrini R, Martins VR. Surveillance of human prion diseases in Brazil data from 2005 to 2017 [Internet]. Journal of neurochemistry. 2017 ; 142 222.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jnc.14094/epdf
Artigo de periodico
Immunohistochemical expression of cyclin D1 is higher in supratentorial ependymomas and predicts relapses in gross total resection cases (2015)
Andrade, Fernanda Gonçalves de; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Uno, Miyuki; Matushita, Hamilton; Taricco, Mario Augusto; Teixeira, Manoel Jacobsen; Rosemberg, Sérgio; Oba-Shinjo, Sueli Mieko
Fonte: Neuropathology. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL (CLASSIFICAÇÃO), BIOMARCADORES, IMUNOHISTOQUÍMICA, PROGNÓSTICO, CICLINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, Fernanda Gonçalves de et al. Immunohistochemical expression of cyclin D1 is higher in supratentorial ependymomas and predicts relapses in gross total resection cases. Neuropathology, v. 35, n. 4, p. 312-323, 2015Tradução . . Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/neup.12195/epdf. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Andrade, F. G. de, Marie, S. K. N., Uno, M., Matushita, H., Taricco, M. A., Teixeira, M. J., et al. (2015). Immunohistochemical expression of cyclin D1 is higher in supratentorial ependymomas and predicts relapses in gross total resection cases. Neuropathology, 35( 4), 312-323. doi:10.1111/neup.12195
NLM
Andrade FG de, Marie SKN, Uno M, Matushita H, Taricco MA, Teixeira MJ, Rosemberg S, Oba-Shinjo SM. Immunohistochemical expression of cyclin D1 is higher in supratentorial ependymomas and predicts relapses in gross total resection cases [Internet]. Neuropathology. 2015 ; 35( 4): 312-323.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/neup.12195/epdf
Vancouver
Andrade FG de, Marie SKN, Uno M, Matushita H, Taricco MA, Teixeira MJ, Rosemberg S, Oba-Shinjo SM. Immunohistochemical expression of cyclin D1 is higher in supratentorial ependymomas and predicts relapses in gross total resection cases [Internet]. Neuropathology. 2015 ; 35( 4): 312-323.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/neup.12195/epdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Human prion diseases in brazil (2015)
Landemberger, M. C.; Machado, C.; Smid, J.; Gomes, H.; Chimelli, L.; Canedo, N.; Rosemberg, S.; Nitrini, R.; Martins, V.
Fonte: Journal of Neurochemistry. Nome do evento: Biennial Meeting of the International Society for Neurochemistry. Unidade: FM
Assuntos: DEMÊNCIA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, BRASIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LANDEMBERGER, M. C. et al. Human prion diseases in brazil. Journal of Neurochemistry. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jnc.13188/epdf. Acesso em: 28 jul. 2024. , 2015
APA
Landemberger, M. C., Machado, C., Smid, J., Gomes, H., Chimelli, L., Canedo, N., et al. (2015). Human prion diseases in brazil. Journal of Neurochemistry. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jnc.13188/epdf
NLM
Landemberger MC, Machado C, Smid J, Gomes H, Chimelli L, Canedo N, Rosemberg S, Nitrini R, Martins V. Human prion diseases in brazil [Internet]. Journal of Neurochemistry. 2015 ; 134 201 abstr. MTU11-22.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jnc.13188/epdf
Vancouver
Landemberger MC, Machado C, Smid J, Gomes H, Chimelli L, Canedo N, Rosemberg S, Nitrini R, Martins V. Human prion diseases in brazil [Internet]. Journal of Neurochemistry. 2015 ; 134 201 abstr. MTU11-22.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jnc.13188/epdf
Artigo de periodico
CXCR7 and CXCR4 Expressions in Infiltrative Astrocytomas and Their Interactions with HIF1α Expression and IDH1 Mutation (2015)
Bianco, Andre Macedo; Uno, Miyuki; Oba-Shinjo, Sueli Mieko; Clara, Carlos Afonso; Galatro, Thais Fernanda de Almeida; Rosemberg, Sergio; Teixeira, Manoel Jacobsen; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Fonte: Pathology and Oncology Research. Unidade: FM
Assuntos: IMUNOFLUORESCÊNCIA, IMUNOHISTOQUÍMICA, NEOPLASIAS CEREBRAIS, CITOCINAS, ASTROCITOMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BIANCO, Andre Macedo et al. CXCR7 and CXCR4 Expressions in Infiltrative Astrocytomas and Their Interactions with HIF1α Expression and IDH1 Mutation. Pathology and Oncology Research, v. 21, n. 2, p. 229-240, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12253-014-9813-7. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Bianco, A. M., Uno, M., Oba-Shinjo, S. M., Clara, C. A., Galatro, T. F. de A., Rosemberg, S., et al. (2015). CXCR7 and CXCR4 Expressions in Infiltrative Astrocytomas and Their Interactions with HIF1α Expression and IDH1 Mutation. Pathology and Oncology Research, 21( 2), 229-240. doi:10.1007/s12253-014-9813-7
NLM
Bianco AM, Uno M, Oba-Shinjo SM, Clara CA, Galatro TF de A, Rosemberg S, Teixeira MJ, Marie SKN. CXCR7 and CXCR4 Expressions in Infiltrative Astrocytomas and Their Interactions with HIF1α Expression and IDH1 Mutation [Internet]. Pathology and Oncology Research. 2015 ; 21( 2): 229-240.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12253-014-9813-7
Vancouver
Bianco AM, Uno M, Oba-Shinjo SM, Clara CA, Galatro TF de A, Rosemberg S, Teixeira MJ, Marie SKN. CXCR7 and CXCR4 Expressions in Infiltrative Astrocytomas and Their Interactions with HIF1α Expression and IDH1 Mutation [Internet]. Pathology and Oncology Research. 2015 ; 21( 2): 229-240.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12253-014-9813-7
Artigo de periodico
Angiogenesis and expression of PDGF-C, VEGF, CD105 and HIF-1α in human glioblastoma (2014)
Clara, Carlos Afonso; Marie, Suely K. N.; Almeida, José Reynaldo Walther de; Wakamatsu, Alda; Oba-Shinjo, Sueli Mieko; Uno, Miyuki; Neville, Munro; Rosemberg, Sérgio
Fonte: Neuropathology. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO, NEOVASCULARIZAÇÃO PATOLÓGICA, ASTROCITOMA, EXPRESSÃO GÊNICA, GLIOMA (ETIOLOGIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CLARA, Carlos Afonso et al. Angiogenesis and expression of PDGF-C, VEGF, CD105 and HIF-1α in human glioblastoma. Neuropathology, v. 34, n. 4, p. 343-352, 2014Tradução . . Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/neup.12111/pdf. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Clara, C. A., Marie, S. K. N., Almeida, J. R. W. de, Wakamatsu, A., Oba-Shinjo, S. M., Uno, M., et al. (2014). Angiogenesis and expression of PDGF-C, VEGF, CD105 and HIF-1α in human glioblastoma. Neuropathology, 34( 4), 343-352. doi:10.1111/neup.12111
NLM
Clara CA, Marie SKN, Almeida JRW de, Wakamatsu A, Oba-Shinjo SM, Uno M, Neville M, Rosemberg S. Angiogenesis and expression of PDGF-C, VEGF, CD105 and HIF-1α in human glioblastoma [Internet]. Neuropathology. 2014 ; 34( 4): 343-352.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/neup.12111/pdf
Vancouver
Clara CA, Marie SKN, Almeida JRW de, Wakamatsu A, Oba-Shinjo SM, Uno M, Neville M, Rosemberg S. Angiogenesis and expression of PDGF-C, VEGF, CD105 and HIF-1α in human glioblastoma [Internet]. Neuropathology. 2014 ; 34( 4): 343-352.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/neup.12111/pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Phenotypic heterogeneity in a Brazilian family with a mutation in codon 102 of the prion protein gene (2014)
Smid, J.; Landemberger, M. C.; Martins, V. R.; Schultz, R. R.; Rosemberg. S.; Chimelli, L.; Nitrini, R.
Fonte: Brain Pathology. Nome do evento: International Congress of Neuropathology. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, FAMÍLIA, BRASIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SMID, J. et al. Phenotypic heterogeneity in a Brazilian family with a mutation in codon 102 of the prion protein gene. Brain Pathology. Zurich: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12183/pdf. Acesso em: 28 jul. 2024. , 2014
APA
Smid, J., Landemberger, M. C., Martins, V. R., Schultz, R. R., Rosemberg. S.,, Chimelli, L., & Nitrini, R. (2014). Phenotypic heterogeneity in a Brazilian family with a mutation in codon 102 of the prion protein gene. Brain Pathology. Zurich: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12183/pdf
NLM
Smid J, Landemberger MC, Martins VR, Schultz RR, Rosemberg. S., Chimelli L, Nitrini R. Phenotypic heterogeneity in a Brazilian family with a mutation in codon 102 of the prion protein gene [Internet]. Brain Pathology. 2014 ; 24 16.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12183/pdf
Vancouver
Smid J, Landemberger MC, Martins VR, Schultz RR, Rosemberg. S., Chimelli L, Nitrini R. Phenotypic heterogeneity in a Brazilian family with a mutation in codon 102 of the prion protein gene [Internet]. Brain Pathology. 2014 ; 24 16.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12183/pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Expression of CXCR7 and CXCR4 in diffuse astrocytomas and its interaction with HIF1 α expression and IDH1 mutation (2014)
Oba-Shinjo, S. M.; Marie, S. K. N.; Bianco, A.; Clara, C.; Galatro, T.; Rosemberg, S.; Teixeira, M. J.; Uno, M.
Fonte: Brain Pathology. Nome do evento: International Congress of Neuropathology. Unidade: FM
Assuntos: EXPRESSÃO GÊNICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, ASTRÓCITOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OBA-SHINJO, S. M. et al. Expression of CXCR7 and CXCR4 in diffuse astrocytomas and its interaction with HIF1 α expression and IDH1 mutation. Brain Pathology. Zurich: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12184/pdf. Acesso em: 28 jul. 2024. , 2014
APA
Oba-Shinjo, S. M., Marie, S. K. N., Bianco, A., Clara, C., Galatro, T., Rosemberg, S., et al. (2014). Expression of CXCR7 and CXCR4 in diffuse astrocytomas and its interaction with HIF1 α expression and IDH1 mutation. Brain Pathology. Zurich: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12184/pdf
NLM
Oba-Shinjo SM, Marie SKN, Bianco A, Clara C, Galatro T, Rosemberg S, Teixeira MJ, Uno M. Expression of CXCR7 and CXCR4 in diffuse astrocytomas and its interaction with HIF1 α expression and IDH1 mutation [Internet]. Brain Pathology. 2014 ; 24 89.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12184/pdf
Vancouver
Oba-Shinjo SM, Marie SKN, Bianco A, Clara C, Galatro T, Rosemberg S, Teixeira MJ, Uno M. Expression of CXCR7 and CXCR4 in diffuse astrocytomas and its interaction with HIF1 α expression and IDH1 mutation [Internet]. Brain Pathology. 2014 ; 24 89.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12184/pdf
Artigo de periodico
Call for awareness of the updated diagnostic criteria and clinical management for patients with tuberous sclerosis complex (2014)
Haddad, Luciana Amaral ; Rosemberg, Sérgio
Fonte: Revista da Associação Médica Brasileira. Unidades: IB, FM
Assuntos: GENÉTICA (ANOMALIAS), MUTAÇÃO GENÉTICA, EPILEPSIA, DIAGNÓSTICO CLÍNICO, SARCOMA, NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HADDAD, Luciana Amaral e ROSEMBERG, Sérgio. Call for awareness of the updated diagnostic criteria and clinical management for patients with tuberous sclerosis complex. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 60, n. 2, p. 94-96, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.02.002. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Haddad, L. A., & Rosemberg, S. (2014). Call for awareness of the updated diagnostic criteria and clinical management for patients with tuberous sclerosis complex. Revista da Associação Médica Brasileira, 60( 2), 94-96. doi:10.1590/1806-9282.60.02.002
NLM
Haddad LA, Rosemberg S. Call for awareness of the updated diagnostic criteria and clinical management for patients with tuberous sclerosis complex [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2014 ; 60( 2): 94-96.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.02.002
Vancouver
Haddad LA, Rosemberg S. Call for awareness of the updated diagnostic criteria and clinical management for patients with tuberous sclerosis complex [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2014 ; 60( 2): 94-96.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.02.002
Artigo de periodico-carta/editorial
Alerta para a atualização de critérios diagnósticos e condutas clínicas para pacientes com esclerose tuberosa [Carta] (2014)
Haddad, Luciana Amaral ; Rosemberg, Sérgio
Fonte: Revista da Associação Médica Brasileira. Unidades: IB, FM
Assuntos: DIAGNÓSTICO CLÍNICO, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HADDAD, Luciana Amaral e ROSEMBERG, Sérgio. Alerta para a atualização de critérios diagnósticos e condutas clínicas para pacientes com esclerose tuberosa [Carta]. Revista da Associação Médica Brasileira. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.02.002. Acesso em: 28 jul. 2024. , 2014
APA
Haddad, L. A., & Rosemberg, S. (2014). Alerta para a atualização de critérios diagnósticos e condutas clínicas para pacientes com esclerose tuberosa [Carta]. Revista da Associação Médica Brasileira. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1590/1806-9282.60.02.002
NLM
Haddad LA, Rosemberg S. Alerta para a atualização de critérios diagnósticos e condutas clínicas para pacientes com esclerose tuberosa [Carta] [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2014 ; 60( 2): 94-96.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.02.002
Vancouver
Haddad LA, Rosemberg S. Alerta para a atualização de critérios diagnósticos e condutas clínicas para pacientes com esclerose tuberosa [Carta] [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2014 ; 60( 2): 94-96.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.02.002
Trabalho de evento-resumo periodico
Human prion diseases in Brazil (2014)
Landemberger, M. C.; Machado, C. F.; Smid, J.; Gomes, H. R.; Chimelli, L.; Rosemberg. S.; Nitrini, R.; Martins, V. R.
Fonte: Brain Pathology. Nome do evento: International Congress of Neuropathology. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇA DE PRION, MUTAÇÃO GENÉTICA, BRASIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LANDEMBERGER, M. C. et al. Human prion diseases in Brazil. Brain Pathology. Zurich: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12184/pdf. Acesso em: 28 jul. 2024. , 2014
APA
Landemberger, M. C., Machado, C. F., Smid, J., Gomes, H. R., Chimelli, L., Rosemberg. S.,, et al. (2014). Human prion diseases in Brazil. Brain Pathology. Zurich: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12184/pdf
NLM
Landemberger MC, Machado CF, Smid J, Gomes HR, Chimelli L, Rosemberg. S., Nitrini R, Martins VR. Human prion diseases in Brazil [Internet]. Brain Pathology. 2014 ; 24 81.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12184/pdf
Vancouver
Landemberger MC, Machado CF, Smid J, Gomes HR, Chimelli L, Rosemberg. S., Nitrini R, Martins VR. Human prion diseases in Brazil [Internet]. Brain Pathology. 2014 ; 24 81.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12184/pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Cyclin D1 expression correlates with supratentorial location of ependymomas (2014)
Andrade, Fernanda G.; Marie, Suely K. N.; Matushita, Hamilton; Rosemberg, Sergio; Oba-Shinjo, Sueli M.
Fonte: Cancer Research. Nome do evento: Annual Meeting of the American Association for Cancer Research/AACR. Unidade: FM
Assuntos: ANÁLISE MULTIVARIADA, GLIOMA, CICLINA D1, IMUNOHISTOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, Fernanda G. et al. Cyclin D1 expression correlates with supratentorial location of ependymomas. Cancer Research. Baltimore: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://cancerres.aacrjournals.org/content/74/19_Supplement/5594. Acesso em: 28 jul. 2024. , 2014
APA
Andrade, F. G., Marie, S. K. N., Matushita, H., Rosemberg, S., & Oba-Shinjo, S. M. (2014). Cyclin D1 expression correlates with supratentorial location of ependymomas. Cancer Research. Baltimore: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://cancerres.aacrjournals.org/content/74/19_Supplement/5594
NLM
Andrade FG, Marie SKN, Matushita H, Rosemberg S, Oba-Shinjo SM. Cyclin D1 expression correlates with supratentorial location of ependymomas [Internet]. Cancer Research. 2014 ; 74[citado 2024 jul. 28 ] Available from: http://cancerres.aacrjournals.org/content/74/19_Supplement/5594
Vancouver
Andrade FG, Marie SKN, Matushita H, Rosemberg S, Oba-Shinjo SM. Cyclin D1 expression correlates with supratentorial location of ependymomas [Internet]. Cancer Research. 2014 ; 74[citado 2024 jul. 28 ] Available from: http://cancerres.aacrjournals.org/content/74/19_Supplement/5594
Trabalho de evento-resumo periodico
Case report: Creutzfeldt-Jakob disease associated to two-octarepeat insertion in PRNP gene (2014)
Berchielli, L. F.; Landemberger, M. C.; Pouza, A. F. P.; Ferreira, L. P.; Casagrande, S. C. B.; Rezende, A. L.; Melo, A. C. P.; Rosemberg, S.; Martins, V. R.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, INCIDÊNCIA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS (DIAGNÓSTICO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERCHIELLI, L. F. et al. Case report: Creutzfeldt-Jakob disease associated to two-octarepeat insertion in PRNP gene. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 jul. 2024. , 2014
APA
Berchielli, L. F., Landemberger, M. C., Pouza, A. F. P., Ferreira, L. P., Casagrande, S. C. B., Rezende, A. L., et al. (2014). Case report: Creutzfeldt-Jakob disease associated to two-octarepeat insertion in PRNP gene. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Berchielli LF, Landemberger MC, Pouza AFP, Ferreira LP, Casagrande SCB, Rezende AL, Melo ACP, Rosemberg S, Martins VR. Case report: Creutzfeldt-Jakob disease associated to two-octarepeat insertion in PRNP gene. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72 206.[citado 2024 jul. 28 ]
Vancouver
Berchielli LF, Landemberger MC, Pouza AFP, Ferreira LP, Casagrande SCB, Rezende AL, Melo ACP, Rosemberg S, Martins VR. Case report: Creutzfeldt-Jakob disease associated to two-octarepeat insertion in PRNP gene. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72 206.[citado 2024 jul. 28 ]
Artigo de periodico
Differential Expression of ID4 and Its Association with TP53 Mutation, SOX2, SOX4 and OCT-4 Expression Levels (2013)
Galatro, Thais Fernanda de Almeida; Uno, Miyuki; Oba-Shinjo, Sueli Mieko; Almeida, Antonio Nogueira; Teixeira, Manoel J.; Rosemberg, Sergio; Marie, Suely Kazue N.
Fonte: PLOS ONE. Unidade: FM
Assuntos: REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, POLIMORFISMO, PROGNÓSTICO, NEOPLASIAS CEREBRAIS, IMUNOHISTOQUÍMICA, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GALATRO, Thais Fernanda de Almeida et al. Differential Expression of ID4 and Its Association with TP53 Mutation, SOX2, SOX4 and OCT-4 Expression Levels. PLOS ONE, v. 8, n. 4, p. 10 , 2013Tradução . . Disponível em: http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0061605. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Galatro, T. F. de A., Uno, M., Oba-Shinjo, S. M., Almeida, A. N., Teixeira, M. J., Rosemberg, S., & Marie, S. K. N. (2013). Differential Expression of ID4 and Its Association with TP53 Mutation, SOX2, SOX4 and OCT-4 Expression Levels. PLOS ONE, 8( 4), 10 . doi:10.1371/journal.pone.0061605
NLM
Galatro TF de A, Uno M, Oba-Shinjo SM, Almeida AN, Teixeira MJ, Rosemberg S, Marie SKN. Differential Expression of ID4 and Its Association with TP53 Mutation, SOX2, SOX4 and OCT-4 Expression Levels [Internet]. PLOS ONE. 2013 ; 8( 4): 10 .[citado 2024 jul. 28 ] Available from: http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0061605
Vancouver
Galatro TF de A, Uno M, Oba-Shinjo SM, Almeida AN, Teixeira MJ, Rosemberg S, Marie SKN. Differential Expression of ID4 and Its Association with TP53 Mutation, SOX2, SOX4 and OCT-4 Expression Levels [Internet]. PLOS ONE. 2013 ; 8( 4): 10 .[citado 2024 jul. 28 ] Available from: http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0061605
Artigo de periodico
Fulminant encephalitis associated with a vaccine strain of rubella virus (2013)
Gualberto, Felipe Augusto Souza; Oliveira, Maria Isabel de; Alves, Venâncio Avancini Ferreira; Kanamura, Cristina T.; Rosemberg, Sergio; Sato, Helena Keico; Arantes, Benedito A. F.; Curti, Suely Pires; Figueiredo, Cristina Adelaide
Fonte: Journal of clinical virology. Unidade: FM
Assuntos: RUBÉOLA (IMUNOLOGIA), VACINAS VIRAIS (EFEITOS ADVERSOS), ENCEFALITE (COMPLICAÇÕES;MORTALIDADE), IMUNOHISTOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUALBERTO, Felipe Augusto Souza et al. Fulminant encephalitis associated with a vaccine strain of rubella virus. Journal of clinical virology, v. 58, n. 4, p. 737-740, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jcv.2013.10.016. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Gualberto, F. A. S., Oliveira, M. I. de, Alves, V. A. F., Kanamura, C. T., Rosemberg, S., Sato, H. K., et al. (2013). Fulminant encephalitis associated with a vaccine strain of rubella virus. Journal of clinical virology, 58( 4), 737-740. doi:10.1016/j.jcv.2013.10.016
NLM
Gualberto FAS, Oliveira MI de, Alves VAF, Kanamura CT, Rosemberg S, Sato HK, Arantes BAF, Curti SP, Figueiredo CA. Fulminant encephalitis associated with a vaccine strain of rubella virus [Internet]. Journal of clinical virology. 2013 ; 58( 4): 737-740.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jcv.2013.10.016
Vancouver
Gualberto FAS, Oliveira MI de, Alves VAF, Kanamura CT, Rosemberg S, Sato HK, Arantes BAF, Curti SP, Figueiredo CA. Fulminant encephalitis associated with a vaccine strain of rubella virus [Internet]. Journal of clinical virology. 2013 ; 58( 4): 737-740.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jcv.2013.10.016
Artigo de periodico
An intrasellar germinoma with normal tumor marker concentrations mimicking primary lymphocytic hypophysitis (2013)
Guzzo, Mariana F.; Bueno, Christina B. Formiga; Amancio, Thiago T.; Rosemberg, Sergio; Bueno, Cleonice; Arioli, Edson L.; Glezer, Andrea; Bronstein, Marcello D.
Fonte: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS CEREBRAIS, BIOMARCADORES, DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUZZO, Mariana F. et al. An intrasellar germinoma with normal tumor marker concentrations mimicking primary lymphocytic hypophysitis. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 57, n. 7, p. 566-570, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0004-27302013000700012. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Guzzo, M. F., Bueno, C. B. F., Amancio, T. T., Rosemberg, S., Bueno, C., Arioli, E. L., et al. (2013). An intrasellar germinoma with normal tumor marker concentrations mimicking primary lymphocytic hypophysitis. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 57( 7), 566-570. doi:10.1590/S0004-27302013000700012
NLM
Guzzo MF, Bueno CBF, Amancio TT, Rosemberg S, Bueno C, Arioli EL, Glezer A, Bronstein MD. An intrasellar germinoma with normal tumor marker concentrations mimicking primary lymphocytic hypophysitis [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2013 ; 57( 7): 566-570.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0004-27302013000700012
Vancouver
Guzzo MF, Bueno CBF, Amancio TT, Rosemberg S, Bueno C, Arioli EL, Glezer A, Bronstein MD. An intrasellar germinoma with normal tumor marker concentrations mimicking primary lymphocytic hypophysitis [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2013 ; 57( 7): 566-570.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0004-27302013000700012
Parte de monografia/livro
Doenças da substância branca na criança: leucoencefalopatias (2013)
Rosemberg, Sérgio
Fonte: Tratamento das doenças neurológicas. Unidade: FM
Assuntos: MEDULA ESPINHAL, SISTEMA NERVOSO CENTRAL, DOENÇAS CEREBRAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSEMBERG, Sérgio. Doenças da substância branca na criança: leucoencefalopatias. Tratamento das doenças neurológicas. Tradução . Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2013. . . Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Rosemberg, S. (2013). Doenças da substância branca na criança: leucoencefalopatias. In Tratamento das doenças neurológicas. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
NLM
Rosemberg S. Doenças da substância branca na criança: leucoencefalopatias. In: Tratamento das doenças neurológicas. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2013. [citado 2024 jul. 28 ]
Vancouver
Rosemberg S. Doenças da substância branca na criança: leucoencefalopatias. In: Tratamento das doenças neurológicas. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2013. [citado 2024 jul. 28 ]
Artigo de periodico
CTNNB1, AXIN1 and APC expression analysis of different medulloblastoma variants (2013)
Silva, Roseli da; Marie, Suely K. N.; Uno, Miyuki; Matushita, Hamilton; Wakamatsu, Alda; Rosemberg, Sergio; Oba-Shinjo, Sueli M.
Fonte: Clinics. Unidade: FM
Assuntos: RNA (ANÁLISE), EXPRESSÃO GÊNICA, CRIANÇAS, IMUNOHISTOQUÍMICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DNA (ANÁLISE), NEOPLASIAS CEREBRAIS (GENÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Roseli da et al. CTNNB1, AXIN1 and APC expression analysis of different medulloblastoma variants. Clinics, v. 68, n. 2, p. 167-172, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/CLINICS/2013(02)OA08. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Silva, R. da, Marie, S. K. N., Uno, M., Matushita, H., Wakamatsu, A., Rosemberg, S., & Oba-Shinjo, S. M. (2013). CTNNB1, AXIN1 and APC expression analysis of different medulloblastoma variants. Clinics, 68( 2), 167-172. doi:10.6061/CLINICS/2013(02)OA08
NLM
Silva R da, Marie SKN, Uno M, Matushita H, Wakamatsu A, Rosemberg S, Oba-Shinjo SM. CTNNB1, AXIN1 and APC expression analysis of different medulloblastoma variants [Internet]. Clinics. 2013 ; 68( 2): 167-172.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.6061/CLINICS/2013(02)OA08
Vancouver
Silva R da, Marie SKN, Uno M, Matushita H, Wakamatsu A, Rosemberg S, Oba-Shinjo SM. CTNNB1, AXIN1 and APC expression analysis of different medulloblastoma variants [Internet]. Clinics. 2013 ; 68( 2): 167-172.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.6061/CLINICS/2013(02)OA08

Unidades USP

ReP

Filtros

Tipo de material

Unidades USP

Departamento

Autores

Autores USP

Ano de publicação

Assuntos

Título da fonte

Editora

Nome do evento

País de publicação

Indexado em

Afiliação dos autores externos não normalizada