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Artigo de periodico
Report of a young patient with brain calcifications with a novel homozygous MYORG variant (2023)
Sadok, Sara H; Borges-Medeiros, Rayssa L; Oliveira, Danyllo F. de; Zatz, Mayana ; Oliveira, João Ricardo Mendes de
Source: Gene. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SADOK, Sara H et al. Report of a young patient with brain calcifications with a novel homozygous MYORG variant. Gene, v. 859, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147213. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Sadok, S. H., Borges-Medeiros, R. L., Oliveira, D. F. de, Zatz, M., & Oliveira, J. R. M. de. (2023). Report of a young patient with brain calcifications with a novel homozygous MYORG variant. Gene, 859. doi:10.1016/j.gene.2023.147213
NLM
Sadok SH, Borges-Medeiros RL, Oliveira DF de, Zatz M, Oliveira JRM de. Report of a young patient with brain calcifications with a novel homozygous MYORG variant [Internet]. Gene. 2023 ; 859[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147213
Vancouver
Sadok SH, Borges-Medeiros RL, Oliveira DF de, Zatz M, Oliveira JRM de. Report of a young patient with brain calcifications with a novel homozygous MYORG variant [Internet]. Gene. 2023 ; 859[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147213
Artigo de periodico
IFNγ protects motor neurons from oxidative stress via enhanced global protein synthesis in FUS-associated amyotrophic lateral sclerosis (2023)
Assoni, Amanda Faria; Guerrero, Erika N; Wardenaar, René; Oliveira, Danyllo; Bakker, Petra L; Alves, Luciana M; Carvalho, Valdemir M ; Okamoto, Oswaldo Keith ; Zatz, Mayana ; Foijer, Floris
Source: Brain Pathology. Unidade: IB
Subjects: ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, MEDULOBLASTOMA, DEGENERAÇÃO NEURAL
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ABNT
ASSONI, Amanda Faria et al. IFNγ protects motor neurons from oxidative stress via enhanced global protein synthesis in FUS-associated amyotrophic lateral sclerosis. Brain Pathology, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/bpa.13206. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Assoni, A. F., Guerrero, E. N., Wardenaar, R., Oliveira, D., Bakker, P. L., Alves, L. M., et al. (2023). IFNγ protects motor neurons from oxidative stress via enhanced global protein synthesis in FUS-associated amyotrophic lateral sclerosis. Brain Pathology. doi:10.1111/bpa.13206
NLM
Assoni AF, Guerrero EN, Wardenaar R, Oliveira D, Bakker PL, Alves LM, Carvalho VM, Okamoto OK, Zatz M, Foijer F. IFNγ protects motor neurons from oxidative stress via enhanced global protein synthesis in FUS-associated amyotrophic lateral sclerosis [Internet]. Brain Pathology. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bpa.13206
Vancouver
Assoni AF, Guerrero EN, Wardenaar R, Oliveira D, Bakker PL, Alves LM, Carvalho VM, Okamoto OK, Zatz M, Foijer F. IFNγ protects motor neurons from oxidative stress via enhanced global protein synthesis in FUS-associated amyotrophic lateral sclerosis [Internet]. Brain Pathology. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bpa.13206
Artigo de periodico
MS-driven metabolic alterations are recapitulated in iPSC-Derived astrocytes (2022)
Nunes, Bruno Ghirotto ; Oliveira, Danyllo Felipe de ; Cipelli, Marcella ; Basso, Paulo José ; Lima, Jean De ; Breda, Cristiane Naffah de Souza ; Ribeiro, Henrique Caldeira da ; Silva, Camille Cristine Caldeira da ; Sertié, Andréa L ; Oliveira, Antonio Edson Rocha ; Hiyane, Meire Ioshie ; Galdini, Elia G. ; Sussulini, Alessandra ; Oliveira, Enedina Maria Lobato de ; Zatz, Mayana ; Câmara, Niels Olsen Saraiva ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Kowaltowski, Alicia Juliana
Source: Annals of Neurology. Unidades: ICB, IB, FCF, IQ
Subjects: IMUNOLOGIA, ASTRÓCITOS, CÉLULAS-TRONCO, ÁCIDO GLUTÂMICO, MITOCÔNDRIAS, ESCLEROSE MÚLTIPLA, MICROSCOPIA ELETRÔNICA, CITOMETRIA DE FLUXO, CITOCINAS, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
NUNES, Bruno Ghirotto et al. MS-driven metabolic alterations are recapitulated in iPSC-Derived astrocytes. Annals of Neurology, v. 91, n. 5, p. 652-659, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ana.26336. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Nunes, B. G., Oliveira, D. F. de, Cipelli, M., Basso, P. J., Lima, J. D., Breda, C. N. de S., et al. (2022). MS-driven metabolic alterations are recapitulated in iPSC-Derived astrocytes. Annals of Neurology, 91( 5), 652-659. doi:10.1002/ana.26336
NLM
Nunes BG, Oliveira DF de, Cipelli M, Basso PJ, Lima JD, Breda CN de S, Ribeiro HC da, Silva CCC da, Sertié AL, Oliveira AER, Hiyane MI, Galdini EG, Sussulini A, Oliveira EML de, Zatz M, Câmara NOS, Nakaya HTI, Kowaltowski AJ. MS-driven metabolic alterations are recapitulated in iPSC-Derived astrocytes [Internet]. Annals of Neurology. 2022 ; 91( 5): 652-659.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ana.26336
Vancouver
Nunes BG, Oliveira DF de, Cipelli M, Basso PJ, Lima JD, Breda CN de S, Ribeiro HC da, Silva CCC da, Sertié AL, Oliveira AER, Hiyane MI, Galdini EG, Sussulini A, Oliveira EML de, Zatz M, Câmara NOS, Nakaya HTI, Kowaltowski AJ. MS-driven metabolic alterations are recapitulated in iPSC-Derived astrocytes [Internet]. Annals of Neurology. 2022 ; 91( 5): 652-659.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ana.26336
Artigo de periodico
Phenotypic heterogeneity in amyotrophic lateral sclerosis type 8 and modifying mechanisms of neurodegeneration (2021)
Oliveira, Danyllo F ; Verjovski-Almeida, Sergio ; Zatz, Mayana
Source: Neural Regeneration Research. Unidades: IQ, IB
Subjects: ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
OLIVEIRA, Danyllo F e VERJOVSKI-ALMEIDA, Sergio e ZATZ, Mayana. Phenotypic heterogeneity in amyotrophic lateral sclerosis type 8 and modifying mechanisms of neurodegeneration. Neural Regeneration Research, v. 16, n. 9, p. 1776-1778, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4103/1673-5374.303030. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Oliveira, D. F., Verjovski-Almeida, S., & Zatz, M. (2021). Phenotypic heterogeneity in amyotrophic lateral sclerosis type 8 and modifying mechanisms of neurodegeneration. Neural Regeneration Research, 16( 9), 1776-1778. doi:10.4103/1673-5374.303030
NLM
Oliveira DF, Verjovski-Almeida S, Zatz M. Phenotypic heterogeneity in amyotrophic lateral sclerosis type 8 and modifying mechanisms of neurodegeneration [Internet]. Neural Regeneration Research. 2021 ; 16( 9): 1776-1778.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.4103/1673-5374.303030
Vancouver
Oliveira DF, Verjovski-Almeida S, Zatz M. Phenotypic heterogeneity in amyotrophic lateral sclerosis type 8 and modifying mechanisms of neurodegeneration [Internet]. Neural Regeneration Research. 2021 ; 16( 9): 1776-1778.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.4103/1673-5374.303030
Artigo de periodico
Chromoanagenesis event underlies a de novo pericentric and multiple paracentric inversions in a single chromosome causing Coffin-Siris Syndrome (2021)
Grochowski, Christopher M; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Eisfeldt, Jesper; Du, Haowei; Bertola, Debora R; Oliveira, Danyllo; Costa, Silvia S; Lupski, James R; Lindstrand, Anna; Carvalho, Claudia M. B
Source: Frontiers in Plant Science. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS CONGÊNITAS, RETARDO MENTAL, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
GROCHOWSKI, Christopher M et al. Chromoanagenesis event underlies a de novo pericentric and multiple paracentric inversions in a single chromosome causing Coffin-Siris Syndrome. Frontiers in Plant Science, v. 12, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.708348. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Grochowski, C. M., Krepischi, A. C. V., Eisfeldt, J., Du, H., Bertola, D. R., Oliveira, D., et al. (2021). Chromoanagenesis event underlies a de novo pericentric and multiple paracentric inversions in a single chromosome causing Coffin-Siris Syndrome. Frontiers in Plant Science, 12. doi:10.3389/fgene.2021.708348
NLM
Grochowski CM, Krepischi ACV, Eisfeldt J, Du H, Bertola DR, Oliveira D, Costa SS, Lupski JR, Lindstrand A, Carvalho CMB. Chromoanagenesis event underlies a de novo pericentric and multiple paracentric inversions in a single chromosome causing Coffin-Siris Syndrome [Internet]. Frontiers in Plant Science. 2021 ; 12[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.708348
Vancouver
Grochowski CM, Krepischi ACV, Eisfeldt J, Du H, Bertola DR, Oliveira D, Costa SS, Lupski JR, Lindstrand A, Carvalho CMB. Chromoanagenesis event underlies a de novo pericentric and multiple paracentric inversions in a single chromosome causing Coffin-Siris Syndrome [Internet]. Frontiers in Plant Science. 2021 ; 12[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.708348
Artigo de periodico
Pre-coating decellularized liver with HepG2-conditioned medium improves hepatic recellularization (2021)
Caires-Junior, Luiz Carlos ; Telles-Silva, Kayque Alves ; Araujo, Bruno Henrique Silva; Musso, Camila Manso; Kobayashi, Gerson; Oliveira, Danyllo ; Assoni, Amanda F ; Carvalho, Valdemir Melechco; Ribeiro-Jr, Antônio Fernando; Ishiba, Renata ; Braga, Karina Andrighetti de Oliveira ; Nepomuceno, Natalia; Caldini, Elia ; Rangel, Thadeu; Raia, Silvano ; Lelkes, Peter I; Zatz, Mayana ; Goulart, Ernesto
Source: Materials Science and Engineering: C. Unidades: FM, IB
Subjects: BIOLOGIA CELULAR, REGENERAÇÃO HEPÁTICA, BIOENGENHARIA, TRANSPLANTE DE FÍGADO, CÉLULAS-TRONCO, ENGENHARIA TECIDUAL
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ABNT
CAIRES-JUNIOR, Luiz Carlos et al. Pre-coating decellularized liver with HepG2-conditioned medium improves hepatic recellularization. Materials Science and Engineering: C, v. 121, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.msec.2020.111862. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Caires-Junior, L. C., Telles-Silva, K. A., Araujo, B. H. S., Musso, C. M., Kobayashi, G., Oliveira, D., et al. (2021). Pre-coating decellularized liver with HepG2-conditioned medium improves hepatic recellularization. Materials Science and Engineering: C, 121. doi:10.1016/j.msec.2020.111862
NLM
Caires-Junior LC, Telles-Silva KA, Araujo BHS, Musso CM, Kobayashi G, Oliveira D, Assoni AF, Carvalho VM, Ribeiro-Jr AF, Ishiba R, Braga KA de O, Nepomuceno N, Caldini E, Rangel T, Raia S, Lelkes PI, Zatz M, Goulart E. Pre-coating decellularized liver with HepG2-conditioned medium improves hepatic recellularization [Internet]. Materials Science and Engineering: C. 2021 ; 121[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.msec.2020.111862
Vancouver
Caires-Junior LC, Telles-Silva KA, Araujo BHS, Musso CM, Kobayashi G, Oliveira D, Assoni AF, Carvalho VM, Ribeiro-Jr AF, Ishiba R, Braga KA de O, Nepomuceno N, Caldini E, Rangel T, Raia S, Lelkes PI, Zatz M, Goulart E. Pre-coating decellularized liver with HepG2-conditioned medium improves hepatic recellularization [Internet]. Materials Science and Engineering: C. 2021 ; 121[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.msec.2020.111862
Artigo de periodico
Biallelic UBE4A loss-of-function variants cause intellectual disability and global developmental delay (2021)
Melo, Uirá Souto ; Bonner, Devon ; Lloyd, Kevin C. Kent ; Moshiri, Ala ; Willis, Brandon ; Lanoue, Louise ; Bower, Lynette; Leonard, Brian C. ; Martins, Davi Jardim ; Gomes, Fernando ; Leite, Felipe de Souza ; Oliveira, Danyllo ; Kitajima, João Paulo; Monteiro, Fabiola P. ; Zatz, Mayana ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Wheeler, Matthew T. ; Bernstein, Jonathan A. ; Dumas, Kevin; Spiteri, Elizabeth ; Di Donato, Nataliya ; Jahn, Arne ; Hashem, Mais; Alsaif, Hessa S. ; Chedrawi, Aziza; Alkuraya, Fowzan S. ; Kok, Fernando ; Byers, Heather M.
Source: Genetics in Medicine. Unidades: IB, ICB, FM
Subjects: MICROBIOLOGIA, EXONS, GENOMAS, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, DOENÇAS DO DESENVOLVIMENTO ÓSSEO, VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MELO, Uirá Souto et al. Biallelic UBE4A loss-of-function variants cause intellectual disability and global developmental delay. Genetics in Medicine, v. 23, n. 4, p. 6611-668, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41436-020-01047-z. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Melo, U. S., Bonner, D., Lloyd, K. C. K., Moshiri, A., Willis, B., Lanoue, L., et al. (2021). Biallelic UBE4A loss-of-function variants cause intellectual disability and global developmental delay. Genetics in Medicine, 23( 4), 6611-668. doi:10.1038/s41436-020-01047-z
NLM
Melo US, Bonner D, Lloyd KCK, Moshiri A, Willis B, Lanoue L, Bower L, Leonard BC, Martins DJ, Gomes F, Leite F de S, Oliveira D, Kitajima JP, Monteiro FP, Zatz M, Menck CFM, Wheeler MT, Bernstein JA, Dumas K, Spiteri E, Di Donato N, Jahn A, Hashem M, Alsaif HS, Chedrawi A, Alkuraya FS, Kok F, Byers HM. Biallelic UBE4A loss-of-function variants cause intellectual disability and global developmental delay [Internet]. Genetics in Medicine. 2021 ; 23( 4): 6611-668.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41436-020-01047-z
Vancouver
Melo US, Bonner D, Lloyd KCK, Moshiri A, Willis B, Lanoue L, Bower L, Leonard BC, Martins DJ, Gomes F, Leite F de S, Oliveira D, Kitajima JP, Monteiro FP, Zatz M, Menck CFM, Wheeler MT, Bernstein JA, Dumas K, Spiteri E, Di Donato N, Jahn A, Hashem M, Alsaif HS, Chedrawi A, Alkuraya FS, Kok F, Byers HM. Biallelic UBE4A loss-of-function variants cause intellectual disability and global developmental delay [Internet]. Genetics in Medicine. 2021 ; 23( 4): 6611-668.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41436-020-01047-z
Artigo de periodico
DNA methylation fingerprint of monozygotic twins and their singleton sibling with intellectual disability carrying a novel KDM5C mutation (2020)
Guerra, João V.S; Oliveira-Santos, José; Oliveira, Danyllo F ; Leal, Gabriela F.; Oliveira, João Ricardo M.; Costa, Sílvia S; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Vianna-Morgante, Angela M ; Maschietto, Mariana
Source: European Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, METILAÇÃO DE DNA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
GUERRA, João V.S et al. DNA methylation fingerprint of monozygotic twins and their singleton sibling with intellectual disability carrying a novel KDM5C mutation. European Journal of Medical Genetics, v. 63, n. 3, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2019.103737. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Guerra, J. V. S., Oliveira-Santos, J., Oliveira, D. F., Leal, G. F., Oliveira, J. R. M., Costa, S. S., et al. (2020). DNA methylation fingerprint of monozygotic twins and their singleton sibling with intellectual disability carrying a novel KDM5C mutation. European Journal of Medical Genetics, 63( 3). doi:10.1016/j.ejmg.2019.103737
NLM
Guerra JVS, Oliveira-Santos J, Oliveira DF, Leal GF, Oliveira JRM, Costa SS, Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM, Maschietto M. DNA methylation fingerprint of monozygotic twins and their singleton sibling with intellectual disability carrying a novel KDM5C mutation [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2020 ; 63( 3):[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2019.103737
Vancouver
Guerra JVS, Oliveira-Santos J, Oliveira DF, Leal GF, Oliveira JRM, Costa SS, Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM, Maschietto M. DNA methylation fingerprint of monozygotic twins and their singleton sibling with intellectual disability carrying a novel KDM5C mutation [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2020 ; 63( 3):[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2019.103737
Tese (Doutorado)
Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica (2020)
Oliveira, Danyllo Felipe de; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, NEURÔNIOS MOTORES
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ABNT
OLIVEIRA, Danyllo Felipe de. Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122020-143559/. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Oliveira, D. F. de. (2020). Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122020-143559/
NLM
Oliveira DF de. Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122020-143559/
Vancouver
Oliveira DF de. Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122020-143559/

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