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Trabalho de evento-resumo periodico
MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis (2022)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue; Alvarez, Camila Wenceslau ; Migliore, Chiara; Rafacho, Marina Bigeli ; Siemann, Maria Eugênia; Candido-Souza, Rosana Maria; Vendramini-Pittoli, Siulan; Tonello, Cristiano ; Maximino, Luciana Paula ; Meroni, Germana; Guion-Almeida, Maria Leine; Opitz, John M.; Richieri-Costa, Antonio
Source: European Journal of Human Genetics. Conference titles: European Society of Human Genetics. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, HIPERTELORISMO, TRIAGEM, GENÉTICA
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ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis. European Journal of Human Genetics. London: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf. Acesso em: 14 nov. 2024. , 2022
APA
Zechi-Ceide, R. M., Kokitsu-Nakata, N. M., Alvarez, C. W., Migliore, C., Rafacho, M. B., Siemann, M. E., et al. (2022). MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis. European Journal of Human Genetics. London: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
NLM
Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Alvarez CW, Migliore C, Rafacho MB, Siemann ME, Candido-Souza RM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Maximino LP, Meroni G, Guion-Almeida ML, Opitz JM, Richieri-Costa A. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30 349-350.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Alvarez CW, Migliore C, Rafacho MB, Siemann ME, Candido-Souza RM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Maximino LP, Meroni G, Guion-Almeida ML, Opitz JM, Richieri-Costa A. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30 349-350.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
Artigo de periodico
Neuropsychological functioning and its relationship with brain anatomical measures of children and adolescents with non-syndromic cleft lip and palate (2021)
Bodoni, Patrícia Soares Baltazar ; Leoni, Renata Ferranti; Vale, Arthur Bernardi; Silva, Pedro Henrique Rodrigues; Meira Junior, Silvio Garcia; Richieri Costa, Antonio; Tabaquim, Maria de Lourdes Merighi
Source: Child Neuropsychology. Unidades: FFCLRP, HRACF, FOB, HRAC
Subjects: NEUROPSICOLOGIA, ANATOMIA, CÉREBRO, CRIANÇAS, ADOLESCENTES, FISSURA LÁBIOPALATINA, FISSURA PALATINA, COGNIÇÃO, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA
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ABNT
BODONI, Patrícia Soares Baltazar et al. Neuropsychological functioning and its relationship with brain anatomical measures of children and adolescents with non-syndromic cleft lip and palate. Child Neuropsychology, v. 27, n. 1, p. 02-16, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/09297049.2020.1776240. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Bodoni, P. S. B., Leoni, R. F., Vale, A. B., Silva, P. H. R., Meira Junior, S. G., Richieri Costa, A., & Tabaquim, M. de L. M. (2021). Neuropsychological functioning and its relationship with brain anatomical measures of children and adolescents with non-syndromic cleft lip and palate. Child Neuropsychology, 27( 1), 02-16. doi:10.1080/09297049.2020.1776240
NLM
Bodoni PSB, Leoni RF, Vale AB, Silva PHR, Meira Junior SG, Richieri Costa A, Tabaquim M de LM. Neuropsychological functioning and its relationship with brain anatomical measures of children and adolescents with non-syndromic cleft lip and palate [Internet]. Child Neuropsychology. 2021 ; 27( 1): 02-16.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1080/09297049.2020.1776240
Vancouver
Bodoni PSB, Leoni RF, Vale AB, Silva PHR, Meira Junior SG, Richieri Costa A, Tabaquim M de LM. Neuropsychological functioning and its relationship with brain anatomical measures of children and adolescents with non-syndromic cleft lip and palate [Internet]. Child Neuropsychology. 2021 ; 27( 1): 02-16.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1080/09297049.2020.1776240
Artigo de periodico
Hyoid bone position and head posture in patients with Richieri-Costa Pereira syndrome (EIF4A3 mutations) (2020)
Pinto, Rayane de Oliveira ; Peixoto, Adriano Porto; Pinto, Ary dos Santos; Richieri-Costa, Antonio ; Raveli, Dirceu Barnabé; Tonello, Cristiano ; Dalben, Gisele da Silva
Source: The Journal of Craniofacial Surgery. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: CEFALOMETRIA, ANOMALIA CRANIOFACIAL, OSSOS FACIAIS, APNEIA DO SONO TIPO OBSTRUTIVA
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ABNT
PINTO, Rayane de Oliveira et al. Hyoid bone position and head posture in patients with Richieri-Costa Pereira syndrome (EIF4A3 mutations). The Journal of Craniofacial Surgery, v. 31, n. 4, p. e356-e359, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/SCS.0000000000006338. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Pinto, R. de O., Peixoto, A. P., Pinto, A. dos S., Richieri-Costa, A., Raveli, D. B., Tonello, C., & Dalben, G. da S. (2020). Hyoid bone position and head posture in patients with Richieri-Costa Pereira syndrome (EIF4A3 mutations). The Journal of Craniofacial Surgery, 31( 4), e356-e359. doi:10.1097/SCS.0000000000006338
NLM
Pinto R de O, Peixoto AP, Pinto A dos S, Richieri-Costa A, Raveli DB, Tonello C, Dalben G da S. Hyoid bone position and head posture in patients with Richieri-Costa Pereira syndrome (EIF4A3 mutations) [Internet]. The Journal of Craniofacial Surgery. 2020 ; 31( 4): e356-e359.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1097/SCS.0000000000006338
Vancouver
Pinto R de O, Peixoto AP, Pinto A dos S, Richieri-Costa A, Raveli DB, Tonello C, Dalben G da S. Hyoid bone position and head posture in patients with Richieri-Costa Pereira syndrome (EIF4A3 mutations) [Internet]. The Journal of Craniofacial Surgery. 2020 ; 31( 4): e356-e359.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1097/SCS.0000000000006338
Artigo de periodico
Microphthalmia, linear skin defects, callosal agenesis, and cleft palate in a patient with deletion at Xp22.3p22.2 (2020)
Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Souza, Rosana Maria Candido ; Quiezi, Rodrigo Gonçalves; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Jehee, Fernanda Sarquis; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho ; FitzPatrick, David R. ; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: Journal of Pediatric Genetics. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: AGENESIA, FISSURA PALATINA, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich et al. Microphthalmia, linear skin defects, callosal agenesis, and cleft palate in a patient with deletion at Xp22.3p22.2. Journal of Pediatric Genetics, v. 9, n. 4, p. 258-262, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0039-3402047. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Souza, R. M. C., Quiezi, R. G., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., Jehee, F. S., et al. (2020). Microphthalmia, linear skin defects, callosal agenesis, and cleft palate in a patient with deletion at Xp22.3p22.2. Journal of Pediatric Genetics, 9( 4), 258-262. doi:10.1055/s-0039-3402047
NLM
Pittoli SVP, Souza RMC, Quiezi RG, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Jehee FS, Ribeiro-Bicudo LA, FitzPatrick DR, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Microphthalmia, linear skin defects, callosal agenesis, and cleft palate in a patient with deletion at Xp22.3p22.2 [Internet]. Journal of Pediatric Genetics. 2020 ; 9( 4): 258-262.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0039-3402047
Vancouver
Pittoli SVP, Souza RMC, Quiezi RG, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Jehee FS, Ribeiro-Bicudo LA, FitzPatrick DR, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Microphthalmia, linear skin defects, callosal agenesis, and cleft palate in a patient with deletion at Xp22.3p22.2 [Internet]. Journal of Pediatric Genetics. 2020 ; 9( 4): 258-262.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0039-3402047
Trabalho de evento-resumo
Submicroscopic chromosomal rearrangements in complex craniofacial syndromes (2019)
Souza, Rosana Maria Candido ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Jehee, Fernanda Maria Sarquis; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas: A fronteira do conhecimento na reabilitação das anomalias craniofaciais. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, CROMOSSOMOS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
SOUZA, Rosana Maria Candido et al. Submicroscopic chromosomal rearrangements in complex craniofacial syndromes. 2019, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/07fd33fc-2eab-467f-b5ba-4ef8e178054f/3193145.pdf. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Souza, R. M. C., Zechi-Ceide, R. M., Jehee, F. M. S., & Richieri-Costa, A. (2019). Submicroscopic chromosomal rearrangements in complex craniofacial syndromes. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/07fd33fc-2eab-467f-b5ba-4ef8e178054f/3193145.pdf
NLM
Souza RMC, Zechi-Ceide RM, Jehee FMS, Richieri-Costa A. Submicroscopic chromosomal rearrangements in complex craniofacial syndromes [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/07fd33fc-2eab-467f-b5ba-4ef8e178054f/3193145.pdf
Vancouver
Souza RMC, Zechi-Ceide RM, Jehee FMS, Richieri-Costa A. Submicroscopic chromosomal rearrangements in complex craniofacial syndromes [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/07fd33fc-2eab-467f-b5ba-4ef8e178054f/3193145.pdf
Trabalho de evento-resumo
Craniofacial anomalies in association with severe amniotic band sequence (2019)
Moura, Priscila Padilha; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Peixoto, Adriano Porto ; Tonello, Cristiano ; Richieri-Costa, Antonio ; Garib, Daniela Gamba
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas: A fronteira do conhecimento na reabilitação das anomalias craniofaciais. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, FENÓTIPOS
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ABNT
MOURA, Priscila Padilha et al. Craniofacial anomalies in association with severe amniotic band sequence. 2019, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/42476922-3822-4332-b7a8-91b1f8a7a15a/3193183.pdf. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Moura, P. P., Zechi-Ceide, R. M., Peixoto, A. P., Tonello, C., Richieri-Costa, A., & Garib, D. G. (2019). Craniofacial anomalies in association with severe amniotic band sequence. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/42476922-3822-4332-b7a8-91b1f8a7a15a/3193183.pdf
NLM
Moura PP, Zechi-Ceide RM, Peixoto AP, Tonello C, Richieri-Costa A, Garib DG. Craniofacial anomalies in association with severe amniotic band sequence [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/42476922-3822-4332-b7a8-91b1f8a7a15a/3193183.pdf
Vancouver
Moura PP, Zechi-Ceide RM, Peixoto AP, Tonello C, Richieri-Costa A, Garib DG. Craniofacial anomalies in association with severe amniotic band sequence [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/42476922-3822-4332-b7a8-91b1f8a7a15a/3193183.pdf
Artigo de periodico
Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome (2019)
Richieri-Costa, Antonio ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Souza, Rosana Maria Candido ; Monteiro, Rejane Alves de Carvalho; Tonello, Cristiano; Freitas, Mariana L. de; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Mazzeu, Juliana F; Overes, Madelief; Ali-Amin, Roza; van Slegtenhorst, Marjon; Hoefsloot, Lies H; Jehee, Fernanda S
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: GENÉTICA, HOLOPROSENCEFALIA, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. No 2019, n. 11, p. 2170-2177, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61305. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Zechi-Ceide, R. M., Souza, R. M. C., Monteiro, R. A. de C., Tonello, C., Freitas, M. L. de, et al. (2019). Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome. American Journal of Medical Genetics, No 2019( 11), 2170-2177. doi:10.1002/ajmg.a.61305
NLM
Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM, Souza RMC, Monteiro RA de C, Tonello C, Freitas ML de, Nakata NMK, Pittoli SVP, Mazzeu JF, Overes M, Ali-Amin R, van Slegtenhorst M, Hoefsloot LH, Jehee FS. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2019 ; No 2019( 11): 2170-2177.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61305
Vancouver
Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM, Souza RMC, Monteiro RA de C, Tonello C, Freitas ML de, Nakata NMK, Pittoli SVP, Mazzeu JF, Overes M, Ali-Amin R, van Slegtenhorst M, Hoefsloot LH, Jehee FS. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2019 ; No 2019( 11): 2170-2177.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61305
Trabalho de evento-resumo
Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings (2019)
Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Rafacho, Marina Bigeli ; Maximino, Luciana Paula ; Richieri-Costa, Antonio ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Source: Abstract Book. Conference titles: European Cleft Palate Craniofacial Association Congress. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, GÊMEOS, ANOMALIA FACIAL
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ABNT
SANDRI, Rosana Maria Cândido de Souza et al. Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings. 2019, Anais.. Utrecht: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Sandri, R. M. C. de S., Rafacho, M. B., Maximino, L. P., Richieri-Costa, A., & Zechi-Ceide, R. M. (2019). Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings. In Abstract Book. Utrecht: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf
NLM
Sandri RMC de S, Rafacho MB, Maximino LP, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings [Internet]. Abstract Book. 2019 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf
Vancouver
Sandri RMC de S, Rafacho MB, Maximino LP, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings [Internet]. Abstract Book. 2019 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf
Artigo de periodico
Cephalometric findings in nine individuals with Richieri-Costa-Pereira syndrome (2018)
Pinto, Rayane de Oliveira; Peixoto, Adriano Porto; Pinto, Ary dos Santos; Richieri-Costa, Antonio; Ceide, Roseli Maria Zechi; Ozawa, Terumi Okada; Dalben, Gisele da Silva
Source: The Journal of Craniofacial Surgery. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MICROGNATISMO, DISOSTOSE CRÂNIOFACIAL, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINTO, Rayane de Oliveira et al. Cephalometric findings in nine individuals with Richieri-Costa-Pereira syndrome. The Journal of Craniofacial Surgery, v. 29, n. 6, p. 1596-1600, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/SCS.0000000000004588. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Pinto, R. de O., Peixoto, A. P., Pinto, A. dos S., Richieri-Costa, A., Ceide, R. M. Z., Ozawa, T. O., & Dalben, G. da S. (2018). Cephalometric findings in nine individuals with Richieri-Costa-Pereira syndrome. The Journal of Craniofacial Surgery, 29( 6), 1596-1600. doi:10.1097/SCS.0000000000004588
NLM
Pinto R de O, Peixoto AP, Pinto A dos S, Richieri-Costa A, Ceide RMZ, Ozawa TO, Dalben G da S. Cephalometric findings in nine individuals with Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. The Journal of Craniofacial Surgery. 2018 ; 29( 6): 1596-1600.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1097/SCS.0000000000004588
Vancouver
Pinto R de O, Peixoto AP, Pinto A dos S, Richieri-Costa A, Ceide RMZ, Ozawa TO, Dalben G da S. Cephalometric findings in nine individuals with Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. The Journal of Craniofacial Surgery. 2018 ; 29( 6): 1596-1600.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1097/SCS.0000000000004588
Trabalho de evento
Holoprosencephaly, orofacial cleft, and orbital encephaloceles: a new autosomal recessive syndrome? (2017)
Crês, Maria Cristina; Richieri-Costa, Antonio; Monteiro, Rejane Alves de Carvalho; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Mazzeu, Juliana Forte; Jehee, Fernanda Sarquis
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CRÊS, Maria Cristina et al. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and orbital encephaloceles: a new autosomal recessive syndrome? 2017, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2017. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bda96fd5-0a52-485e-b84e-4a521f951a3d/2947215.pdf. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Crês, M. C., Richieri-Costa, A., Monteiro, R. A. de C., Zechi-Ceide, R. M., Mazzeu, J. F., & Jehee, F. S. (2017). Holoprosencephaly, orofacial cleft, and orbital encephaloceles: a new autosomal recessive syndrome? In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/bda96fd5-0a52-485e-b84e-4a521f951a3d/2947215.pdf
NLM
Crês MC, Richieri-Costa A, Monteiro RA de C, Zechi-Ceide RM, Mazzeu JF, Jehee FS. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and orbital encephaloceles: a new autosomal recessive syndrome? [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bda96fd5-0a52-485e-b84e-4a521f951a3d/2947215.pdf
Vancouver
Crês MC, Richieri-Costa A, Monteiro RA de C, Zechi-Ceide RM, Mazzeu JF, Jehee FS. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and orbital encephaloceles: a new autosomal recessive syndrome? [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bda96fd5-0a52-485e-b84e-4a521f951a3d/2947215.pdf
Artigo de periodico-carta/editorial
About Cuddapah et al.: Paper Entitled “IRF6 Sequencing in Interrupted Clefting” [Carta] (2017)
Alvarez, Camila Wenceslau ; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: The Cleft Palate Craniofacial Journal. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. About Cuddapah et al.: Paper Entitled “IRF6 Sequencing in Interrupted Clefting” [Carta]. The Cleft Palate Craniofacial Journal. Thousand Oaks: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1597/16-161. Acesso em: 14 nov. 2024. , 2017
APA
Alvarez, C. W., Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2017). About Cuddapah et al.: Paper Entitled “IRF6 Sequencing in Interrupted Clefting” [Carta]. The Cleft Palate Craniofacial Journal. Thousand Oaks: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. doi:10.1597/16-161
NLM
Alvarez CW, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. About Cuddapah et al.: Paper Entitled “IRF6 Sequencing in Interrupted Clefting” [Carta] [Internet]. The Cleft Palate Craniofacial Journal. 2017 ; 54( 4): 494.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1597/16-161
Vancouver
Alvarez CW, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. About Cuddapah et al.: Paper Entitled “IRF6 Sequencing in Interrupted Clefting” [Carta] [Internet]. The Cleft Palate Craniofacial Journal. 2017 ; 54( 4): 494.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1597/16-161
Trabalho de evento
Genética clínica (2016)
Richieri-Costa, Antonio ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Alvarez, Camila Wenceslau ; Ruiz, Daniela Maria Cury Ferreira
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidades: HRAC, HRACF
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Genética clínica. 2016, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2016. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4304b8d4-0ab8-4ecb-86bb-a0552b65526a/3195959.pdf. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., Alvarez, C. W., & Ruiz, D. M. C. F. (2016). Genética clínica. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/4304b8d4-0ab8-4ecb-86bb-a0552b65526a/3195959.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW, Ruiz DMCF. Genética clínica [Internet]. Anais. 2016 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4304b8d4-0ab8-4ecb-86bb-a0552b65526a/3195959.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW, Ruiz DMCF. Genética clínica [Internet]. Anais. 2016 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4304b8d4-0ab8-4ecb-86bb-a0552b65526a/3195959.pdf
Artigo de periodico
A noncoding expansion in EIF4A3 causes Richieri-Costa-Pereira syndrome, a craniofacial disorder associated with limb defects (2014)
Favaro, Francine Pinheiro; Alvizi, Lucas ; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Bertola, Débora Romeo; Félix, Têmis Maria ; Souza, Josiane de; Raskin, Salmo; Twigg, Stephen R. F; Weiner, Andrea M. J; Armas, Pablo; Margarit, Ezequiel; Calcaterra, Nora B; Andersen, Gregers R; McGowan, Simon J; Wilkie, Andrew O. M; Richieri-Costa, Antonio; Almeida, Maria Leine Guion de; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Human Genetics. Unidades: HRAC, IB, HRACF
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, MALFORMAÇÕES, FISSURA PALATINA, MODELOS ANIMAIS, GENOMAS
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ABNT
FAVARO, Francine Pinheiro et al. A noncoding expansion in EIF4A3 causes Richieri-Costa-Pereira syndrome, a craniofacial disorder associated with limb defects. American Journal of Human Genetics, v. 94, n. Ja 2014, p. 120-128, 2014Tradução . . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Favaro, F. P., Alvizi, L., Zechi-Ceide, R. M., Bertola, D. R., Félix, T. M., Souza, J. de, et al. (2014). A noncoding expansion in EIF4A3 causes Richieri-Costa-Pereira syndrome, a craniofacial disorder associated with limb defects. American Journal of Human Genetics, 94( Ja 2014), 120-128.
NLM
Favaro FP, Alvizi L, Zechi-Ceide RM, Bertola DR, Félix TM, Souza J de, Raskin S, Twigg SRF, Weiner AMJ, Armas P, Margarit E, Calcaterra NB, Andersen GR, McGowan SJ, Wilkie AOM, Richieri-Costa A, Almeida MLG de, Passos-Bueno MR. A noncoding expansion in EIF4A3 causes Richieri-Costa-Pereira syndrome, a craniofacial disorder associated with limb defects. American Journal of Human Genetics. 2014 ; 94( Ja 2014): 120-128.[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Favaro FP, Alvizi L, Zechi-Ceide RM, Bertola DR, Félix TM, Souza J de, Raskin S, Twigg SRF, Weiner AMJ, Armas P, Margarit E, Calcaterra NB, Andersen GR, McGowan SJ, Wilkie AOM, Richieri-Costa A, Almeida MLG de, Passos-Bueno MR. A noncoding expansion in EIF4A3 causes Richieri-Costa-Pereira syndrome, a craniofacial disorder associated with limb defects. American Journal of Human Genetics. 2014 ; 94( Ja 2014): 120-128.[citado 2024 nov. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly (2013)
Gamba, Bruno Faulin; Tragante, V; Bessão, C. O; Rocha, Ana Laís Bignotto; Richieri-Costa, Antonio ; Rosenberg, Carla ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, IB, HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, GENÉTICA
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ABNT
GAMBA, Bruno Faulin et al. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Gamba, B. F., Tragante, V., Bessão, C. O., Rocha, A. L. B., Richieri-Costa, A., Rosenberg, C., & Bicudo, L. A. R. (2013). Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
NLM
Gamba BF, Tragante V, Bessão CO, Rocha ALB, Richieri-Costa A, Rosenberg C, Bicudo LAR. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
Vancouver
Gamba BF, Tragante V, Bessão CO, Rocha ALB, Richieri-Costa A, Rosenberg C, Bicudo LAR. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
Trabalho de evento-resumo
Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly (2013)
Tragante, V.; Gamba, Bruno Faulin; Gaspar, Ana Luisa Camolezi ; Rocha, Ana Laís Bignotto; Bessão, C. O; Sandri, R. A.; Richieri-Costa, Antonio ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, GENÉTICA
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ABNT
TRAGANTE, V. et al. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Tragante, V., Gamba, B. F., Gaspar, A. L. C., Rocha, A. L. B., Bessão, C. O., Sandri, R. A., et al. (2013). Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
NLM
Tragante V, Gamba BF, Gaspar ALC, Rocha ALB, Bessão CO, Sandri RA, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
Vancouver
Tragante V, Gamba BF, Gaspar ALC, Rocha ALB, Bessão CO, Sandri RA, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
Artigo de periodico
A compound heterozygote SLC26A2 mutation resulting in Robin Sequence, mild limbs shortness, accelerated carpal ossification, and multiple epiphysial dysplasia in two Brazilian sisters: a new intermediate phenotype between diastrophic dysplasia and recessive multiple epiphyseal dysplasia (2013)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Moura, Priscila Padilha; Raskin, Salmo; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, MUTAÇÃO, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. A compound heterozygote SLC26A2 mutation resulting in Robin Sequence, mild limbs shortness, accelerated carpal ossification, and multiple epiphysial dysplasia in two Brazilian sisters: a new intermediate phenotype between diastrophic dysplasia and recessive multiple epiphyseal dysplasia. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 161, n. 8, p. 2088-2094, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36057. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Zechi-Ceide, R. M., Moura, P. P., Raskin, S., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2013). A compound heterozygote SLC26A2 mutation resulting in Robin Sequence, mild limbs shortness, accelerated carpal ossification, and multiple epiphysial dysplasia in two Brazilian sisters: a new intermediate phenotype between diastrophic dysplasia and recessive multiple epiphyseal dysplasia. American Journal of Medical Genetics. Part A, 161( 8), 2088-2094. doi:10.1002/ajmg.a.36057
NLM
Zechi-Ceide RM, Moura PP, Raskin S, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. A compound heterozygote SLC26A2 mutation resulting in Robin Sequence, mild limbs shortness, accelerated carpal ossification, and multiple epiphysial dysplasia in two Brazilian sisters: a new intermediate phenotype between diastrophic dysplasia and recessive multiple epiphyseal dysplasia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2013 ; 161( 8): 2088-2094.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36057
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Moura PP, Raskin S, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. A compound heterozygote SLC26A2 mutation resulting in Robin Sequence, mild limbs shortness, accelerated carpal ossification, and multiple epiphysial dysplasia in two Brazilian sisters: a new intermediate phenotype between diastrophic dysplasia and recessive multiple epiphyseal dysplasia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2013 ; 161( 8): 2088-2094.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36057
Trabalho de evento-resumo
Attention deficit hyperactivity disorder in patients with velocardiofacial/del 22q11.2 syndrome (2013)
Ferro, Márcia Regina ; Abramides, Dagma Venturini Marques ; Maximino, Luciana Paula ; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Subjects: ATENÇÃO, DEFICIT, HIPERATIVIDADE, INSUFICIÊNCIA VELOFARÍNGEA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRO, Márcia Regina et al. Attention deficit hyperactivity disorder in patients with velocardiofacial/del 22q11.2 syndrome. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/43688dea-c5ff-4d74-bf3b-1e702c0dc877/2507135.pdf. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Ferro, M. R., Abramides, D. V. M., Maximino, L. P., & Richieri-Costa, A. (2013). Attention deficit hyperactivity disorder in patients with velocardiofacial/del 22q11.2 syndrome. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/43688dea-c5ff-4d74-bf3b-1e702c0dc877/2507135.pdf
NLM
Ferro MR, Abramides DVM, Maximino LP, Richieri-Costa A. Attention deficit hyperactivity disorder in patients with velocardiofacial/del 22q11.2 syndrome [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/43688dea-c5ff-4d74-bf3b-1e702c0dc877/2507135.pdf
Vancouver
Ferro MR, Abramides DVM, Maximino LP, Richieri-Costa A. Attention deficit hyperactivity disorder in patients with velocardiofacial/del 22q11.2 syndrome [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/43688dea-c5ff-4d74-bf3b-1e702c0dc877/2507135.pdf
Trabalho de evento-resumo
Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type (2013)
Moura, Priscila Padilha; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Garib, Daniela Gamba ; Yatabe, Marília Sayako ; Ceide, Roseli Maria Zechi
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, FENÓTIPOS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOURA, Priscila Padilha et al. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Moura, P. P., Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Garib, D. G., Yatabe, M. S., & Ceide, R. M. Z. (2013). Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
NLM
Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Ceide RMZ. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
Vancouver
Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Ceide RMZ. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
Artigo de periodico
Dental anomalies in Richieri-Costa-Pereira syndrome (2012)
Severini, Janete Mary Baaclini Galante; Dalben, Gisele da Silva ; Richieri-Costa, Antonio ; Ozawa, Terumi Okada
Source: Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: ANOMALIA DENTÁRIA, SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SEVERINI, Janete Mary Baaclini Galante et al. Dental anomalies in Richieri-Costa-Pereira syndrome. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology, v. 114, n. 1, p. 99-106, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2012.03.009. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Severini, J. M. B. G., Dalben, G. da S., Richieri-Costa, A., & Ozawa, T. O. (2012). Dental anomalies in Richieri-Costa-Pereira syndrome. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology, 114( 1), 99-106. doi:10.1016/j.oooo.2012.03.009
NLM
Severini JMBG, Dalben G da S, Richieri-Costa A, Ozawa TO. Dental anomalies in Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. 2012 ; 114( 1): 99-106.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2012.03.009
Vancouver
Severini JMBG, Dalben G da S, Richieri-Costa A, Ozawa TO. Dental anomalies in Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. 2012 ; 114( 1): 99-106.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2012.03.009
Trabalho de evento-resumo
Achados audiológicos de indivíduos com a síndrome G/BBB (2012)
Cassab, Tatiana Vialôgo; Giacheti, Célia Maria ; Zancheta, Sthela; Dutka, Jeniffer de Cássia Rillo ; Richieri-Costa, Antonio ; Zorzetto, Neivo Luiz
Source: Anais. Conference titles: Encontro da Cultura e Extensão do HRAC-USP. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Subjects: AVALIAÇÃO AUDIOLÓGICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASSAB, Tatiana Vialôgo et al. Achados audiológicos de indivíduos com a síndrome G/BBB. 2012, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2012. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/cb8b5885-a114-4ee5-b15e-0f7213b406d9/3216574.pdf. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Cassab, T. V., Giacheti, C. M., Zancheta, S., Dutka, J. de C. R., Richieri-Costa, A., & Zorzetto, N. L. (2012). Achados audiológicos de indivíduos com a síndrome G/BBB. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/cb8b5885-a114-4ee5-b15e-0f7213b406d9/3216574.pdf
NLM
Cassab TV, Giacheti CM, Zancheta S, Dutka J de CR, Richieri-Costa A, Zorzetto NL. Achados audiológicos de indivíduos com a síndrome G/BBB [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/cb8b5885-a114-4ee5-b15e-0f7213b406d9/3216574.pdf
Vancouver
Cassab TV, Giacheti CM, Zancheta S, Dutka J de CR, Richieri-Costa A, Zorzetto NL. Achados audiológicos de indivíduos com a síndrome G/BBB [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/cb8b5885-a114-4ee5-b15e-0f7213b406d9/3216574.pdf

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