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Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman (1995)
Fridman, C; Gonzalez, Claudette Hajaj; Diament, Aron Judka; Zanelato, R M; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FRIDMAN, C et al. Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 1995
APA
Fridman, C., Gonzalez, C. H., Diament, A. J., Zanelato, R. M., & Koiffmann, C. P. (1995). Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Zanelato RM, Koiffmann CP. Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Zanelato RM, Koiffmann CP. Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia (1995)
Kim, C A; Utagawa, C Y; Sugayama, S M M; Bertola, D R; Andrade, C E F; Mingroni Netto, Regina Celia ; Moron, Antonio Fernandes; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: FSP, FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
KIM, C A et al. Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Faculdade de Saúde Pública, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 1995
APA
Kim, C. A., Utagawa, C. Y., Sugayama, S. M. M., Bertola, D. R., Andrade, C. E. F., Mingroni Netto, R. C., et al. (1995). Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Faculdade de Saúde Pública, Universidade de São Paulo.
NLM
Kim CA, Utagawa CY, Sugayama SMM, Bertola DR, Andrade CEF, Mingroni Netto RC, Moron AF, Gonzalez CH. Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Kim CA, Utagawa CY, Sugayama SMM, Bertola DR, Andrade CEF, Mingroni Netto RC, Moron AF, Gonzalez CH. Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille (1995)
Andrade, C E F; Utagawa, C Y; Bertola, D R; Porta, G; Miura, Irene Kazue; Kim, C A; Vianna-Morgante, Angela M ; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ANDRADE, C E F et al. Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 1995
APA
Andrade, C. E. F., Utagawa, C. Y., Bertola, D. R., Porta, G., Miura, I. K., Kim, C. A., et al. (1995). Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Andrade CEF, Utagawa CY, Bertola DR, Porta G, Miura IK, Kim CA, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Andrade CEF, Utagawa CY, Bertola DR, Porta G, Miura IK, Kim CA, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental (1995)
Utagawa, C Y; Bertola, D R; Sugayama, S M M; Machado, L; Vianna-Morgante, Angela M ; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
UTAGAWA, C Y et al. Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 1995
APA
Utagawa, C. Y., Bertola, D. R., Sugayama, S. M. M., Machado, L., Vianna-Morgante, A. M., & Gonzalez, C. H. (1995). Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Utagawa CY, Bertola DR, Sugayama SMM, Machado L, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Utagawa CY, Bertola DR, Sugayama SMM, Machado L, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de noonan com neurofibromatose: relato de caso (1994)
Kim, C A; Ribeiro, E M; Sugayama, S M M; Utagawa, C Y; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, C A et al. Sindrome de noonan com neurofibromatose: relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 1994
APA
Kim, C. A., Ribeiro, E. M., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., & Gonzalez, C. H. (1994). Sindrome de noonan com neurofibromatose: relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kim CA, Ribeiro EM, Sugayama SMM, Utagawa CY, Gonzalez CH. Sindrome de noonan com neurofibromatose: relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 66.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Kim CA, Ribeiro EM, Sugayama SMM, Utagawa CY, Gonzalez CH. Sindrome de noonan com neurofibromatose: relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 66.[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de ehlers-danlos tipo vi: relato de caso (1994)
Kim, C A; Sugayama, S M M; Utagawa, C Y; Dias, M. J. M; Rivitti, M C; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, C A et al. Sindrome de ehlers-danlos tipo vi: relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 1994
APA
Kim, C. A., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Dias, M. J. M., Rivitti, M. C., & Gonzalez, C. H. (1994). Sindrome de ehlers-danlos tipo vi: relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kim CA, Sugayama SMM, Utagawa CY, Dias MJM, Rivitti MC, Gonzalez CH. Sindrome de ehlers-danlos tipo vi: relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 67.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Kim CA, Sugayama SMM, Utagawa CY, Dias MJM, Rivitti MC, Gonzalez CH. Sindrome de ehlers-danlos tipo vi: relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 67.[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Forame parietal: relato de uma familia e revisao de literatura (1994)
Sugayama, S M M; Ribeiro, E M; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUGAYAMA, S M M et al. Forame parietal: relato de uma familia e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 1994
APA
Sugayama, S. M. M., Ribeiro, E. M., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1994). Forame parietal: relato de uma familia e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Sugayama SMM, Ribeiro EM, Kim CA, Gonzalez CH. Forame parietal: relato de uma familia e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 62.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Sugayama SMM, Ribeiro EM, Kim CA, Gonzalez CH. Forame parietal: relato de uma familia e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 62.[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Displasia toracica asfixiante: relato de caso e revisao de literatura (1994)
Ribeiro, E M; Sugayama, S M M; Utagawa, C Y; Rozov, T; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, E M et al. Displasia toracica asfixiante: relato de caso e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 1994
APA
Ribeiro, E. M., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Rozov, T., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1994). Displasia toracica asfixiante: relato de caso e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ribeiro EM, Sugayama SMM, Utagawa CY, Rozov T, Kim CA, Gonzalez CH. Displasia toracica asfixiante: relato de caso e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 65.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Ribeiro EM, Sugayama SMM, Utagawa CY, Rozov T, Kim CA, Gonzalez CH. Displasia toracica asfixiante: relato de caso e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 65.[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Efeitos de uso materno do warfarin no feto ( fetal warfarin syndrome ): relato de caso (1994)
Utagawa, C Y; Sugayama, S M M; Ribeiro, E M; Kim, C A; Leone, C R; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UTAGAWA, C Y et al. Efeitos de uso materno do warfarin no feto ( fetal warfarin syndrome ): relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 1994
APA
Utagawa, C. Y., Sugayama, S. M. M., Ribeiro, E. M., Kim, C. A., Leone, C. R., & Gonzalez, C. H. (1994). Efeitos de uso materno do warfarin no feto ( fetal warfarin syndrome ): relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Utagawa CY, Sugayama SMM, Ribeiro EM, Kim CA, Leone CR, Gonzalez CH. Efeitos de uso materno do warfarin no feto ( fetal warfarin syndrome ): relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 62.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Utagawa CY, Sugayama SMM, Ribeiro EM, Kim CA, Leone CR, Gonzalez CH. Efeitos de uso materno do warfarin no feto ( fetal warfarin syndrome ): relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 62.[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de crouzon associada a acanthosis nigricans (1994)
Bertola, D R; Rivitti, M C; Utagawa, C Y; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLA, D R et al. Sindrome de crouzon associada a acanthosis nigricans. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 1994
APA
Bertola, D. R., Rivitti, M. C., Utagawa, C. Y., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1994). Sindrome de crouzon associada a acanthosis nigricans. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bertola DR, Rivitti MC, Utagawa CY, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome de crouzon associada a acanthosis nigricans. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 61.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Bertola DR, Rivitti MC, Utagawa CY, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome de crouzon associada a acanthosis nigricans. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 61.[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de picnodisostose: relato de 3 casos (1994)
Utagawa, C Y; Ribeiro, E M; Sugayama, S M M; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UTAGAWA, C Y et al. Sindrome de picnodisostose: relato de 3 casos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 1994
APA
Utagawa, C. Y., Ribeiro, E. M., Sugayama, S. M. M., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1994). Sindrome de picnodisostose: relato de 3 casos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Utagawa CY, Ribeiro EM, Sugayama SMM, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome de picnodisostose: relato de 3 casos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 61.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Utagawa CY, Ribeiro EM, Sugayama SMM, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome de picnodisostose: relato de 3 casos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 61.[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Neurofibromatose tipo i , anemia falciforme e talassemia em um menino de 12 anos (1994)
Ribeiro, E M; Utagawa, C Y; Sugayama, S M M; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, E M et al. Neurofibromatose tipo i , anemia falciforme e talassemia em um menino de 12 anos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 1994
APA
Ribeiro, E. M., Utagawa, C. Y., Sugayama, S. M. M., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1994). Neurofibromatose tipo i , anemia falciforme e talassemia em um menino de 12 anos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ribeiro EM, Utagawa CY, Sugayama SMM, Kim CA, Gonzalez CH. Neurofibromatose tipo i , anemia falciforme e talassemia em um menino de 12 anos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 65.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Ribeiro EM, Utagawa CY, Sugayama SMM, Kim CA, Gonzalez CH. Neurofibromatose tipo i , anemia falciforme e talassemia em um menino de 12 anos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 65.[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de jarcho lecin: relato de 2 irmaos afetados e revisao de literatura (1994)
Sugayama, S M M; Ribeiro, E M; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUGAYAMA, S M M et al. Sindrome de jarcho lecin: relato de 2 irmaos afetados e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 1994
APA
Sugayama, S. M. M., Ribeiro, E. M., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1994). Sindrome de jarcho lecin: relato de 2 irmaos afetados e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Sugayama SMM, Ribeiro EM, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome de jarcho lecin: relato de 2 irmaos afetados e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 63.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Sugayama SMM, Ribeiro EM, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome de jarcho lecin: relato de 2 irmaos afetados e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 63.[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de char: uma nova condicao de heranca autossomica dominante (1994)
Bertola, D R; Sugayama, S M M; Saito, M I; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLA, D R et al. Sindrome de char: uma nova condicao de heranca autossomica dominante. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 1994
APA
Bertola, D. R., Sugayama, S. M. M., Saito, M. I., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1994). Sindrome de char: uma nova condicao de heranca autossomica dominante. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bertola DR, Sugayama SMM, Saito MI, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome de char: uma nova condicao de heranca autossomica dominante. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 60.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Bertola DR, Sugayama SMM, Saito MI, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome de char: uma nova condicao de heranca autossomica dominante. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 60.[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13 (1993)
Fridman, C; Souza, D. H.; Gonzalez, Claudette Hajaj; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C et al. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 1993
APA
Fridman, C., Souza, D. H., Gonzalez, C. H., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1993). Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Souza DH, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Fridman C, Souza DH, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome da alcoolizacao fetal: relato de dois irmaos afetados e revisao de literatura (1993)
Ribeiro, E M; Sugayama, S M M; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, E M et al. Sindrome da alcoolizacao fetal: relato de dois irmaos afetados e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 1993
APA
Ribeiro, E. M., Sugayama, S. M. M., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1993). Sindrome da alcoolizacao fetal: relato de dois irmaos afetados e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ribeiro EM, Sugayama SMM, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome da alcoolizacao fetal: relato de dois irmaos afetados e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 74.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Ribeiro EM, Sugayama SMM, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome da alcoolizacao fetal: relato de dois irmaos afetados e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 74.[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q) (1993)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Souza, D. H.; Kim, C A; Castro, C I E; Correa-Neto, J; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 1993
APA
Koiffmann, C. P., Souza, D. H., Kim, C. A., Castro, C. I. E., Correa-Neto, J., & Gonzalez, C. H. (1993). Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Koiffmann CP, Souza DH, Kim CA, Castro CIE, Correa-Neto J, Gonzalez CH. Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 122.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Souza DH, Kim CA, Castro CIE, Correa-Neto J, Gonzalez CH. Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 122.[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Microdelecao cromossomica na sindrome de cefalopolissindactilia de greig (1993)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Kim, C A; Souza, D. H.; Marques-Dias, M J; Rosovi, T; Sa, F V M; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Microdelecao cromossomica na sindrome de cefalopolissindactilia de greig. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 1993
APA
Koiffmann, C. P., Kim, C. A., Souza, D. H., Marques-Dias, M. J., Rosovi, T., Sa, F. V. M., & Gonzalez, C. H. (1993). Microdelecao cromossomica na sindrome de cefalopolissindactilia de greig. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Koiffmann CP, Kim CA, Souza DH, Marques-Dias MJ, Rosovi T, Sa FVM, Gonzalez CH. Microdelecao cromossomica na sindrome de cefalopolissindactilia de greig. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 123.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Kim CA, Souza DH, Marques-Dias MJ, Rosovi T, Sa FVM, Gonzalez CH. Microdelecao cromossomica na sindrome de cefalopolissindactilia de greig. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 123.[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Hiperostose craniana isolada: relato de caso (1993)
Sa, F V M; Kim, C A; Flores, M; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SA, F V M et al. Hiperostose craniana isolada: relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 1993
APA
Sa, F. V. M., Kim, C. A., Flores, M., & Gonzalez, C. H. (1993). Hiperostose craniana isolada: relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Sa FVM, Kim CA, Flores M, Gonzalez CH. Hiperostose craniana isolada: relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 75.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Sa FVM, Kim CA, Flores M, Gonzalez CH. Hiperostose craniana isolada: relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 75.[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Osteolise carpotarsal: relato de caso e revisao de literatura (1993)
Sugayama, S M M; Bertola, D K; Kim, C A; Salomão, Osny; Carrazza, Francisco Roque; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUGAYAMA, S M M et al. Osteolise carpotarsal: relato de caso e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 1993
APA
Sugayama, S. M. M., Bertola, D. K., Kim, C. A., Salomão, O., Carrazza, F. R., & Gonzalez, C. H. (1993). Osteolise carpotarsal: relato de caso e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Sugayama SMM, Bertola DK, Kim CA, Salomão O, Carrazza FR, Gonzalez CH. Osteolise carpotarsal: relato de caso e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 76.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Sugayama SMM, Bertola DK, Kim CA, Salomão O, Carrazza FR, Gonzalez CH. Osteolise carpotarsal: relato de caso e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 76.[citado 2024 nov. 06 ]

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