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Artigo de periodico
Impact of CTLA4 genotype and other immune response gene polymorphisms on outcomes after single umbilical cord blood transplantation (2017)
Cunha, Renato; Zago, Marco Antonio; Querol, Sergio; Volt, Fernanda; Ruggeri, Annalisa; Sanz, Guillermo; Pouthier, Fabienne; Kogler, Gesine; Vicario, José L; Bergamaschi, Paola; Saccardi, Riccardo; Lamas, Carmen H; Díaz-de-Heredia, Cristina; Michel, Gerard; Bittencourt, Henrique; Tavella, Marli Haydee; Panepucci, Rodrigo Alexandre; Fernandes, Francisco; Soler, Júlia Maria Pavan ; Gluckman, Eliane; Rocha, Vanderson
Source: Blood. Unidades: FMRP, IME
Subjects: POLIMORFISMO, SANGUE, BIOESTATÍSTICA
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ABNT
CUNHA, Renato et al. Impact of CTLA4 genotype and other immune response gene polymorphisms on outcomes after single umbilical cord blood transplantation. Blood, v. 129, n. 4, p. 525-532, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1182/blood-2016-06-722249. Acesso em: 26 dez. 2024.
APA
Cunha, R., Zago, M. A., Querol, S., Volt, F., Ruggeri, A., Sanz, G., et al. (2017). Impact of CTLA4 genotype and other immune response gene polymorphisms on outcomes after single umbilical cord blood transplantation. Blood, 129( 4), 525-532. doi:10.1182/blood-2016-06-722249
NLM
Cunha R, Zago MA, Querol S, Volt F, Ruggeri A, Sanz G, Pouthier F, Kogler G, Vicario JL, Bergamaschi P, Saccardi R, Lamas CH, Díaz-de-Heredia C, Michel G, Bittencourt H, Tavella MH, Panepucci RA, Fernandes F, Soler JMP, Gluckman E, Rocha V. Impact of CTLA4 genotype and other immune response gene polymorphisms on outcomes after single umbilical cord blood transplantation [Internet]. Blood. 2017 ; 129( 4): 525-532.[citado 2024 dez. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1182/blood-2016-06-722249
Vancouver
Cunha R, Zago MA, Querol S, Volt F, Ruggeri A, Sanz G, Pouthier F, Kogler G, Vicario JL, Bergamaschi P, Saccardi R, Lamas CH, Díaz-de-Heredia C, Michel G, Bittencourt H, Tavella MH, Panepucci RA, Fernandes F, Soler JMP, Gluckman E, Rocha V. Impact of CTLA4 genotype and other immune response gene polymorphisms on outcomes after single umbilical cord blood transplantation [Internet]. Blood. 2017 ; 129( 4): 525-532.[citado 2024 dez. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1182/blood-2016-06-722249
Trabalho de evento-resumo periodico
Trombose e pacientes com hanseníase em tratamento com talidomida e corticóide para reação tipo 2 não está relacionado fatores genéticos de trombofilia (2005)
Roselino, Ana Maria Ferreira; Louzada Júnior, Paulo; Brochado, Maria José Franco; Chociay, Maria Fernanda; Souza, A.; Tavella, Marli Haydee; Avelar, C. H. M.; Zago, Marco Antônio
Source: Hansenologia Internationalis. Conference titles: Congresso Brasileiro de Hansenologia. Unidade: FMRP
Subjects: TROMBOSE, HANSENÍASE
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ABNT
ROSELINO, Ana Maria Ferreira et al. Trombose e pacientes com hanseníase em tratamento com talidomida e corticóide para reação tipo 2 não está relacionado fatores genéticos de trombofilia. Hansenologia Internationalis. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 dez. 2024. , 2005
APA
Roselino, A. M. F., Louzada Júnior, P., Brochado, M. J. F., Chociay, M. F., Souza, A., Tavella, M. H., et al. (2005). Trombose e pacientes com hanseníase em tratamento com talidomida e corticóide para reação tipo 2 não está relacionado fatores genéticos de trombofilia. Hansenologia Internationalis. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Roselino AMF, Louzada Júnior P, Brochado MJF, Chociay MF, Souza A, Tavella MH, Avelar CHM, Zago MA. Trombose e pacientes com hanseníase em tratamento com talidomida e corticóide para reação tipo 2 não está relacionado fatores genéticos de trombofilia. Hansenologia Internationalis. 2005 ; 30( 1): 128-129.[citado 2024 dez. 26 ]
Vancouver
Roselino AMF, Louzada Júnior P, Brochado MJF, Chociay MF, Souza A, Tavella MH, Avelar CHM, Zago MA. Trombose e pacientes com hanseníase em tratamento com talidomida e corticóide para reação tipo 2 não está relacionado fatores genéticos de trombofilia. Hansenologia Internationalis. 2005 ; 30( 1): 128-129.[citado 2024 dez. 26 ]
Artigo de periodico
Liver iron deposits in hepatitis B patients: Association with severity of liver disease but not with hemochromatosis gene mutations (2004)
Martinelli, Ana de Lôurdes Candolo; Araújo Filho, Antônio de Barros; Franco, Rendrik França; Tavella, Marli Haydee; Ramalho, Leandra Naíra Zambelli; Zucoloto, Sérgio; Rodrigues, Sandra S.; Zago, Marco Antônio
Source: Journal of Gatroenterology and Hepatology. Unidade: FMRP
Subjects: HEPATOPATIAS, HEPATITE B
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ABNT
MARTINELLI, Ana de Lôurdes Candolo et al. Liver iron deposits in hepatitis B patients: Association with severity of liver disease but not with hemochromatosis gene mutations. Journal of Gatroenterology and Hepatology, v. 19, p. 1036-1041, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1440-1746.2004.03410.x. Acesso em: 26 dez. 2024.
APA
Martinelli, A. de L. C., Araújo Filho, A. de B., Franco, R. F., Tavella, M. H., Ramalho, L. N. Z., Zucoloto, S., et al. (2004). Liver iron deposits in hepatitis B patients: Association with severity of liver disease but not with hemochromatosis gene mutations. Journal of Gatroenterology and Hepatology, 19, 1036-1041. doi:10.1111/j.1440-1746.2004.03410.x
NLM
Martinelli A de LC, Araújo Filho A de B, Franco RF, Tavella MH, Ramalho LNZ, Zucoloto S, Rodrigues SS, Zago MA. Liver iron deposits in hepatitis B patients: Association with severity of liver disease but not with hemochromatosis gene mutations [Internet]. Journal of Gatroenterology and Hepatology. 2004 ; 19 1036-1041.[citado 2024 dez. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1440-1746.2004.03410.x
Vancouver
Martinelli A de LC, Araújo Filho A de B, Franco RF, Tavella MH, Ramalho LNZ, Zucoloto S, Rodrigues SS, Zago MA. Liver iron deposits in hepatitis B patients: Association with severity of liver disease but not with hemochromatosis gene mutations [Internet]. Journal of Gatroenterology and Hepatology. 2004 ; 19 1036-1041.[citado 2024 dez. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1440-1746.2004.03410.x
Trabalho de evento-resumo periodico
Caracterização molecular da doença de von Willebrand (tipos 3, 2b e 2m) na população brasileira (2004)
Garcia, A. A.; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Tavella, Marli Haydee; Araújo, Amélia Goes; Franco, R. F.
Source: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Unidade: FMRP
Subjects: HEMATOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GARCIA, A. A. et al. Caracterização molecular da doença de von Willebrand (tipos 3, 2b e 2m) na população brasileira. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 dez. 2024. , 2004
APA
Garcia, A. A., Silva Júnior, W. A. da, Tavella, M. H., Araújo, A. G., & Franco, R. F. (2004). Caracterização molecular da doença de von Willebrand (tipos 3, 2b e 2m) na população brasileira. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Garcia AA, Silva Júnior WA da, Tavella MH, Araújo AG, Franco RF. Caracterização molecular da doença de von Willebrand (tipos 3, 2b e 2m) na população brasileira. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2004 ; 26 46.[citado 2024 dez. 26 ]
Vancouver
Garcia AA, Silva Júnior WA da, Tavella MH, Araújo AG, Franco RF. Caracterização molecular da doença de von Willebrand (tipos 3, 2b e 2m) na população brasileira. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2004 ; 26 46.[citado 2024 dez. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
New interactive effects involving factor XIII gene polymorphisms in venous thrombotic disease (2004)
Pintão, M. C.; Lourenço, D. M.; Maffei, F. H. A.; Morelli, V. M.; Araújo, Amélia Goes; Tavella, Marli Haydee; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Zago, Marco Antônio; Franco, R. F.
Source: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Unidade: FMRP
Subjects: HEMATOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PINTÃO, M. C. et al. New interactive effects involving factor XIII gene polymorphisms in venous thrombotic disease. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 dez. 2024. , 2004
APA
Pintão, M. C., Lourenço, D. M., Maffei, F. H. A., Morelli, V. M., Araújo, A. G., Tavella, M. H., et al. (2004). New interactive effects involving factor XIII gene polymorphisms in venous thrombotic disease. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pintão MC, Lourenço DM, Maffei FHA, Morelli VM, Araújo AG, Tavella MH, Silva Júnior WA da, Zago MA, Franco RF. New interactive effects involving factor XIII gene polymorphisms in venous thrombotic disease. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2004 ; 26 57-58.[citado 2024 dez. 26 ]
Vancouver
Pintão MC, Lourenço DM, Maffei FHA, Morelli VM, Araújo AG, Tavella MH, Silva Júnior WA da, Zago MA, Franco RF. New interactive effects involving factor XIII gene polymorphisms in venous thrombotic disease. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2004 ; 26 57-58.[citado 2024 dez. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Comparison of gene expression profiling between mantle cell lymphoma in leukemic phase and normal nave B-cells with oligonucleotide microarrays (2004)
Rizzatti, E. G.; Araújo, Amélia Goes; Tavella, Marli Haydee; Garcia, Aglair Bergamo; Gallo, D. A. P.; Proto-Siqueira, Rodrigo; Okamoto, Oswaldo Keith ; Falcão, Roberto Passetto; Zago, Marco Antônio
Source: The Hematology Journal. Conference titles: Congress of the European Hematology Association. Unidade: FMRP
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, HEMATOLOGIA
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ABNT
RIZZATTI, E. G. et al. Comparison of gene expression profiling between mantle cell lymphoma in leukemic phase and normal nave B-cells with oligonucleotide microarrays. The Hematology Journal. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 dez. 2024. , 2004
APA
Rizzatti, E. G., Araújo, A. G., Tavella, M. H., Garcia, A. B., Gallo, D. A. P., Proto-Siqueira, R., et al. (2004). Comparison of gene expression profiling between mantle cell lymphoma in leukemic phase and normal nave B-cells with oligonucleotide microarrays. The Hematology Journal. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Rizzatti EG, Araújo AG, Tavella MH, Garcia AB, Gallo DAP, Proto-Siqueira R, Okamoto OK, Falcão RP, Zago MA. Comparison of gene expression profiling between mantle cell lymphoma in leukemic phase and normal nave B-cells with oligonucleotide microarrays. The Hematology Journal. 2004 ; 5[citado 2024 dez. 26 ]
Vancouver
Rizzatti EG, Araújo AG, Tavella MH, Garcia AB, Gallo DAP, Proto-Siqueira R, Okamoto OK, Falcão RP, Zago MA. Comparison of gene expression profiling between mantle cell lymphoma in leukemic phase and normal nave B-cells with oligonucleotide microarrays. The Hematology Journal. 2004 ; 5[citado 2024 dez. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Caracterização clínica, laboratorial e molecular da doença de von Willebrand: relato de caso (2004)
Garcia, A. A.; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Tavella, Marli Haydee; Araújo, Amélia Goes; Franco, R. F.
Source: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Unidade: FMRP
Subjects: HEMATOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GARCIA, A. A. et al. Caracterização clínica, laboratorial e molecular da doença de von Willebrand: relato de caso. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 dez. 2024. , 2004
APA
Garcia, A. A., Silva Júnior, W. A. da, Tavella, M. H., Araújo, A. G., & Franco, R. F. (2004). Caracterização clínica, laboratorial e molecular da doença de von Willebrand: relato de caso. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Garcia AA, Silva Júnior WA da, Tavella MH, Araújo AG, Franco RF. Caracterização clínica, laboratorial e molecular da doença de von Willebrand: relato de caso. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2004 ; 26 45-46.[citado 2024 dez. 26 ]
Vancouver
Garcia AA, Silva Júnior WA da, Tavella MH, Araújo AG, Franco RF. Caracterização clínica, laboratorial e molecular da doença de von Willebrand: relato de caso. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2004 ; 26 45-46.[citado 2024 dez. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Polimorfismos Val34Leu, His95Arg e G30899A do fator XIII da coagulação e risco de trombose venosa profunda (2003)
Pintão, M. C.; Reges, R. V.; Tavella, Marli Haydee; Araújo, Amélia Goes; Morelli, Vânia M.; Maffei, Francisco Humberto de Abreu; Zago, Marco Antônio; Lourenço, D. M.; Franco, Rendrik França
Source: Informe Hemato-Boletim Informativo do Colégio Brasileiro de Hematologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Unidade: FMRP
Assunto: HEMOSTASIA
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ABNT
PINTÃO, M. C. et al. Polimorfismos Val34Leu, His95Arg e G30899A do fator XIII da coagulação e risco de trombose venosa profunda. Informe Hemato-Boletim Informativo do Colégio Brasileiro de Hematologia. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 dez. 2024. , 2003
APA
Pintão, M. C., Reges, R. V., Tavella, M. H., Araújo, A. G., Morelli, V. M., Maffei, F. H. de A., et al. (2003). Polimorfismos Val34Leu, His95Arg e G30899A do fator XIII da coagulação e risco de trombose venosa profunda. Informe Hemato-Boletim Informativo do Colégio Brasileiro de Hematologia. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pintão MC, Reges RV, Tavella MH, Araújo AG, Morelli VM, Maffei FH de A, Zago MA, Lourenço DM, Franco RF. Polimorfismos Val34Leu, His95Arg e G30899A do fator XIII da coagulação e risco de trombose venosa profunda. Informe Hemato-Boletim Informativo do Colégio Brasileiro de Hematologia. 2003 ;( 24): 6.[citado 2024 dez. 26 ]
Vancouver
Pintão MC, Reges RV, Tavella MH, Araújo AG, Morelli VM, Maffei FH de A, Zago MA, Lourenço DM, Franco RF. Polimorfismos Val34Leu, His95Arg e G30899A do fator XIII da coagulação e risco de trombose venosa profunda. Informe Hemato-Boletim Informativo do Colégio Brasileiro de Hematologia. 2003 ;( 24): 6.[citado 2024 dez. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Factor XIII (FXIII Val34Leu, His95Arg and G30899A polymorphisms and the risk of deep venous thrombosis (2003)
Pintão, Maria Carolina T.; Reges, Ricardo V.; Lourenço, Dayse Maria; Morelli, Vânia M.; Araújo, Amélia Goes; Tavella, Marli Haydee; Piccinato, Carlos Eli; Zago, Marco Antônio; Maffei, Francisco Humberto de Abreu; Franco, Rendrik França
Source: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Conference titles: Congreso Internacional de Hemostasis y Trombosis do Grupo Cooperativo Latinoamericano de Hemostasis y Trombosis. Unidade: FMRP
Assunto: HEMATOLOGIA
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ABNT
PINTÃO, Maria Carolina T. et al. Factor XIII (FXIII Val34Leu, His95Arg and G30899A polymorphisms and the risk of deep venous thrombosis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 dez. 2024. , 2003
APA
Pintão, M. C. T., Reges, R. V., Lourenço, D. M., Morelli, V. M., Araújo, A. G., Tavella, M. H., et al. (2003). Factor XIII (FXIII Val34Leu, His95Arg and G30899A polymorphisms and the risk of deep venous thrombosis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pintão MCT, Reges RV, Lourenço DM, Morelli VM, Araújo AG, Tavella MH, Piccinato CE, Zago MA, Maffei FH de A, Franco RF. Factor XIII (FXIII Val34Leu, His95Arg and G30899A polymorphisms and the risk of deep venous thrombosis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2003 ; 25 42 res. 069.[citado 2024 dez. 26 ]
Vancouver
Pintão MCT, Reges RV, Lourenço DM, Morelli VM, Araújo AG, Tavella MH, Piccinato CE, Zago MA, Maffei FH de A, Franco RF. Factor XIII (FXIII Val34Leu, His95Arg and G30899A polymorphisms and the risk of deep venous thrombosis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2003 ; 25 42 res. 069.[citado 2024 dez. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Factor XIII gene variation and the risk of venous thrombosis (2003)
Pintão, Maria Carolina T.; Reges, Ricardo V.; Tavella, Marli Haydee; Araújo, Amélia Goes; Morelli, Vânia M.; Lourenço, Dayse Maria; Maffei, Francisco Humberto de Abreu; Zago, Marco Antônio; Franco, Rendrik França
Source: Blood. Conference titles: American Society of Hematology Annual Meeting. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS VASCULARES (GENÉTICA), POLIMORFISMO
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ABNT
PINTÃO, Maria Carolina T. et al. Factor XIII gene variation and the risk of venous thrombosis. Blood. Washington: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 dez. 2024. , 2003
APA
Pintão, M. C. T., Reges, R. V., Tavella, M. H., Araújo, A. G., Morelli, V. M., Lourenço, D. M., et al. (2003). Factor XIII gene variation and the risk of venous thrombosis. Blood. Washington: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pintão MCT, Reges RV, Tavella MH, Araújo AG, Morelli VM, Lourenço DM, Maffei FH de A, Zago MA, Franco RF. Factor XIII gene variation and the risk of venous thrombosis. Blood. 2003 ; 102( 11): 314a-315a.[citado 2024 dez. 26 ]
Vancouver
Pintão MCT, Reges RV, Tavella MH, Araújo AG, Morelli VM, Lourenço DM, Maffei FH de A, Zago MA, Franco RF. Factor XIII gene variation and the risk of venous thrombosis. Blood. 2003 ; 102( 11): 314a-315a.[citado 2024 dez. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Gene polymorphisms in the thrombin activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI) and the risk of myocardial infarction (2002)
Franco, Rendrik França; Meijers, J. C. M.; Pazin-Filho, Antônio; Simões, Marcus Vinícius; Marin-Neto, José Antônio; Tavella, Marli Haydee; Araújo, Amélia Goes; Reitsma, P. H.; Zago, Marco Antônio
Source: The Hematology Journal. Conference titles: Annual Meeting of the European Hematology Association. Unidade: FMRP
Subjects: INFARTO DO MIOCÁRDIO, HEMATOLOGIA
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ABNT
FRANCO, Rendrik França et al. Gene polymorphisms in the thrombin activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI) and the risk of myocardial infarction. The Hematology Journal. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 dez. 2024. , 2002
APA
Franco, R. F., Meijers, J. C. M., Pazin-Filho, A., Simões, M. V., Marin-Neto, J. A., Tavella, M. H., et al. (2002). Gene polymorphisms in the thrombin activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI) and the risk of myocardial infarction. The Hematology Journal. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Franco RF, Meijers JCM, Pazin-Filho A, Simões MV, Marin-Neto JA, Tavella MH, Araújo AG, Reitsma PH, Zago MA. Gene polymorphisms in the thrombin activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI) and the risk of myocardial infarction. The Hematology Journal. 2002 ; 3 102 res. 0321.[citado 2024 dez. 26 ]
Vancouver
Franco RF, Meijers JCM, Pazin-Filho A, Simões MV, Marin-Neto JA, Tavella MH, Araújo AG, Reitsma PH, Zago MA. Gene polymorphisms in the thrombin activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI) and the risk of myocardial infarction. The Hematology Journal. 2002 ; 3 102 res. 0321.[citado 2024 dez. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The prevalence of the MTHFR C677T polymorphism in patients with preeclampsia (2002)
Franco, Rendrik França; Santos, S. S.; Tavella, Marli Haydee; Araújo, Amélia Goes; Ferriani, Rui Alberto; Zago, Marco Antônio
Source: The Hematology Journal. Conference titles: Annual Meeting of the European Hematology Association. Unidade: FMRP
Subjects: FARMACOLOGIA, ECLÂMPSIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRANCO, Rendrik França et al. The prevalence of the MTHFR C677T polymorphism in patients with preeclampsia. The Hematology Journal. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 dez. 2024. , 2002
APA
Franco, R. F., Santos, S. S., Tavella, M. H., Araújo, A. G., Ferriani, R. A., & Zago, M. A. (2002). The prevalence of the MTHFR C677T polymorphism in patients with preeclampsia. The Hematology Journal. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Franco RF, Santos SS, Tavella MH, Araújo AG, Ferriani RA, Zago MA. The prevalence of the MTHFR C677T polymorphism in patients with preeclampsia. The Hematology Journal. 2002 ; 3 102 res. 0322.[citado 2024 dez. 26 ]
Vancouver
Franco RF, Santos SS, Tavella MH, Araújo AG, Ferriani RA, Zago MA. The prevalence of the MTHFR C677T polymorphism in patients with preeclampsia. The Hematology Journal. 2002 ; 3 102 res. 0322.[citado 2024 dez. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A 23PB insertion in the endothelial protein C receptors (EPCR) gene and the risk of venous thrombotic disease (2002)
Ferreira, Ana Carla Pereira; Maffei, Francisco Humberto de Abreu; Lourenço, Dayse Maria; Morelli, Vânia M.; Piccinato, Carlos Eli; Araújo, Amélia Goes; Gabellini, Sérgio M.; Tavella, Marli Haydee; Zago, Marco Antônio; Franco, Rendrik França
Source: The Hematology Journal. Conference titles: Annual Meeting of the European Hematology Association. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS VASCULARES, FARMACOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Ana Carla Pereira et al. A 23PB insertion in the endothelial protein C receptors (EPCR) gene and the risk of venous thrombotic disease. The Hematology Journal. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 dez. 2024. , 2002
APA
Ferreira, A. C. P., Maffei, F. H. de A., Lourenço, D. M., Morelli, V. M., Piccinato, C. E., Araújo, A. G., et al. (2002). A 23PB insertion in the endothelial protein C receptors (EPCR) gene and the risk of venous thrombotic disease. The Hematology Journal. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferreira ACP, Maffei FH de A, Lourenço DM, Morelli VM, Piccinato CE, Araújo AG, Gabellini SM, Tavella MH, Zago MA, Franco RF. A 23PB insertion in the endothelial protein C receptors (EPCR) gene and the risk of venous thrombotic disease. The Hematology Journal. 2002 ; 3 107 res. 0339.[citado 2024 dez. 26 ]
Vancouver
Ferreira ACP, Maffei FH de A, Lourenço DM, Morelli VM, Piccinato CE, Araújo AG, Gabellini SM, Tavella MH, Zago MA, Franco RF. A 23PB insertion in the endothelial protein C receptors (EPCR) gene and the risk of venous thrombotic disease. The Hematology Journal. 2002 ; 3 107 res. 0339.[citado 2024 dez. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Prevalence of FXIII VAL34LEU in the bratros (brazilian thrombosis study) (2002)
Reges, R. V. R.; Lourenço, Dayse Maria; Morelli, V.; Zago, Marco Antonio; Tavella, Marli Haydee; Maffei, F. H. Abreu; Franco, Rendrik França
Source: The Hematology Journal. Conference titles: Annual Meeting of the European Hematology Association. Unidade: FMRP
Assunto: DOENÇAS VASCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REGES, R. V. R. et al. Prevalence of FXIII VAL34LEU in the bratros (brazilian thrombosis study). The Hematology Journal. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 dez. 2024. , 2002
APA
Reges, R. V. R., Lourenço, D. M., Morelli, V., Zago, M. A., Tavella, M. H., Maffei, F. H. A., & Franco, R. F. (2002). Prevalence of FXIII VAL34LEU in the bratros (brazilian thrombosis study). The Hematology Journal. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Reges RVR, Lourenço DM, Morelli V, Zago MA, Tavella MH, Maffei FHA, Franco RF. Prevalence of FXIII VAL34LEU in the bratros (brazilian thrombosis study). The Hematology Journal. 2002 ; 3 102 res. 0323.[citado 2024 dez. 26 ]
Vancouver
Reges RVR, Lourenço DM, Morelli V, Zago MA, Tavella MH, Maffei FHA, Franco RF. Prevalence of FXIII VAL34LEU in the bratros (brazilian thrombosis study). The Hematology Journal. 2002 ; 3 102 res. 0323.[citado 2024 dez. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The MTHFR A1298C polymorphism and the risk of myocardial infarction (2002)
Franco, Rendrik França; Pazin-Filho, Antônio; Simões, Marcus Vinícius; Marin-Neto, José Antônio; Tavella, Marli Haydee; Araújo, Amélia Goes; Zago, Marco Antônio; Padovani, Juliano C.
Source: The Hematology Journal. Conference titles: Annual Meeting of the European Hematology Association. Unidade: FMRP
Subjects: FARMACOLOGIA, INFARTO DO MIOCÁRDIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRANCO, Rendrik França et al. The MTHFR A1298C polymorphism and the risk of myocardial infarction. The Hematology Journal. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 dez. 2024. , 2002
APA
Franco, R. F., Pazin-Filho, A., Simões, M. V., Marin-Neto, J. A., Tavella, M. H., Araújo, A. G., et al. (2002). The MTHFR A1298C polymorphism and the risk of myocardial infarction. The Hematology Journal. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Franco RF, Pazin-Filho A, Simões MV, Marin-Neto JA, Tavella MH, Araújo AG, Zago MA, Padovani JC. The MTHFR A1298C polymorphism and the risk of myocardial infarction. The Hematology Journal. 2002 ; 3 386 res. 1312.[citado 2024 dez. 26 ]
Vancouver
Franco RF, Pazin-Filho A, Simões MV, Marin-Neto JA, Tavella MH, Araújo AG, Zago MA, Padovani JC. The MTHFR A1298C polymorphism and the risk of myocardial infarction. The Hematology Journal. 2002 ; 3 386 res. 1312.[citado 2024 dez. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Factor V leiden, FII G20210A and MTHFR C677T and the risk of venous trhomboembolism, arterial thrombosis and recurrent miscarriage an antiphospholipid syndrome (2002)
Pieroni, Fabiano; Freitas, Max Victor Carioca; Zago, Marco Antônio; Araújo, Amélia Goes; Tavella, Marli Haydee; Louzada Júnior, Paulo; Franco, Rendrik França
Source: The Hematology Journal. Conference titles: Annual Meeting of the European Hematology Association. Unidade: FMRP
Subjects: FARMACOLOGIA, DOENÇAS VASCULARES
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ABNT
PIERONI, Fabiano et al. Factor V leiden, FII G20210A and MTHFR C677T and the risk of venous trhomboembolism, arterial thrombosis and recurrent miscarriage an antiphospholipid syndrome. The Hematology Journal. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 dez. 2024. , 2002
APA
Pieroni, F., Freitas, M. V. C., Zago, M. A., Araújo, A. G., Tavella, M. H., Louzada Júnior, P., & Franco, R. F. (2002). Factor V leiden, FII G20210A and MTHFR C677T and the risk of venous trhomboembolism, arterial thrombosis and recurrent miscarriage an antiphospholipid syndrome. The Hematology Journal. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pieroni F, Freitas MVC, Zago MA, Araújo AG, Tavella MH, Louzada Júnior P, Franco RF. Factor V leiden, FII G20210A and MTHFR C677T and the risk of venous trhomboembolism, arterial thrombosis and recurrent miscarriage an antiphospholipid syndrome. The Hematology Journal. 2002 ; 3 109 res. 0346.[citado 2024 dez. 26 ]
Vancouver
Pieroni F, Freitas MVC, Zago MA, Araújo AG, Tavella MH, Louzada Júnior P, Franco RF. Factor V leiden, FII G20210A and MTHFR C677T and the risk of venous trhomboembolism, arterial thrombosis and recurrent miscarriage an antiphospholipid syndrome. The Hematology Journal. 2002 ; 3 109 res. 0346.[citado 2024 dez. 26 ]
Artigo de periodico
Rearrangements of the 'beta'-globin gene cluster in apparently typical ''beta' POT.s' haplotypes (2001)
Zago, Marco Antônio; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Gualandro, Sandra Fátima Menosi; Yokomizu, Iara K.; Araújo, Amélia Goes; Tavella, Marli Haydee; Gerard, Nathalie; Krishnamoorthy, Ragajopal; Elion, Jacques
Source: Haematologica. Unidades: FMRP, FM
Subjects: ANEMIA, POLIMORFISMO
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ABNT
ZAGO, Marco Antônio et al. Rearrangements of the 'beta'-globin gene cluster in apparently typical ''beta' POT.s' haplotypes. Haematologica, v. 86, p. 142-145, 2001Tradução . . Acesso em: 26 dez. 2024.
APA
Zago, M. A., Silva Júnior, W. A. da, Gualandro, S. F. M., Yokomizu, I. K., Araújo, A. G., Tavella, M. H., et al. (2001). Rearrangements of the 'beta'-globin gene cluster in apparently typical ''beta' POT.s' haplotypes. Haematologica, 86, 142-145.
NLM
Zago MA, Silva Júnior WA da, Gualandro SFM, Yokomizu IK, Araújo AG, Tavella MH, Gerard N, Krishnamoorthy R, Elion J. Rearrangements of the 'beta'-globin gene cluster in apparently typical ''beta' POT.s' haplotypes. Haematologica. 2001 ; 86 142-145.[citado 2024 dez. 26 ]
Vancouver
Zago MA, Silva Júnior WA da, Gualandro SFM, Yokomizu IK, Araújo AG, Tavella MH, Gerard N, Krishnamoorthy R, Elion J. Rearrangements of the 'beta'-globin gene cluster in apparently typical ''beta' POT.s' haplotypes. Haematologica. 2001 ; 86 142-145.[citado 2024 dez. 26 ]
Artigo de periodico
Factor XIII Val34Leu and the risk of miocardial infarction (2000)
Franco, Hendrik F.; Pazin-Filho, Antônio; Tavella, Marli Haydee; Simões, Marcus Vinícius; Marin-Neto, José Antônio; Zago, Marco Antônio
Source: Haematologica. Unidade: FMRP
Assunto: CARDIOPATIAS
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ABNT
FRANCO, Hendrik F. et al. Factor XIII Val34Leu and the risk of miocardial infarction. Haematologica, v. 85, n. 1, p. 67-71, 2000Tradução . . Acesso em: 26 dez. 2024.
APA
Franco, H. F., Pazin-Filho, A., Tavella, M. H., Simões, M. V., Marin-Neto, J. A., & Zago, M. A. (2000). Factor XIII Val34Leu and the risk of miocardial infarction. Haematologica, 85( 1), 67-71.
NLM
Franco HF, Pazin-Filho A, Tavella MH, Simões MV, Marin-Neto JA, Zago MA. Factor XIII Val34Leu and the risk of miocardial infarction. Haematologica. 2000 ; 85( 1): 67-71.[citado 2024 dez. 26 ]
Vancouver
Franco HF, Pazin-Filho A, Tavella MH, Simões MV, Marin-Neto JA, Zago MA. Factor XIII Val34Leu and the risk of miocardial infarction. Haematologica. 2000 ; 85( 1): 67-71.[citado 2024 dez. 26 ]
Artigo de periodico
Heterogeneous ethnic distribution of the factor V leiden mutation (1999)
Franco, Rendrik; Elion, Jacques; Santos, Sidney E. B.; Araújo, Amélia G.; Tavella, Marli Haydee; Zago, Marco Antônio
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRANCO, Rendrik et al. Heterogeneous ethnic distribution of the factor V leiden mutation. Genetics and Molecular Biology, v. 22, n. 2, p. 143-145, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47571999000200001. Acesso em: 26 dez. 2024.
APA
Franco, R., Elion, J., Santos, S. E. B., Araújo, A. G., Tavella, M. H., & Zago, M. A. (1999). Heterogeneous ethnic distribution of the factor V leiden mutation. Genetics and Molecular Biology, 22( 2), 143-145. doi:10.1590/s1415-47571999000200001
NLM
Franco R, Elion J, Santos SEB, Araújo AG, Tavella MH, Zago MA. Heterogeneous ethnic distribution of the factor V leiden mutation [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 2): 143-145.[citado 2024 dez. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571999000200001
Vancouver
Franco R, Elion J, Santos SEB, Araújo AG, Tavella MH, Zago MA. Heterogeneous ethnic distribution of the factor V leiden mutation [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 2): 143-145.[citado 2024 dez. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571999000200001
Trabalho de evento-resumo
Heterogeneidade racial da mutação Val34Leu do fator XIII da coagulação (1999)
Attié-Castro, Fabiana; Zago, Marco Antônio; Tavella, Marli Haydee; Araújo, A. G.; Franco, Rendrik França
Conference titles: Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GRUPOS ÉTNICOS, MUTAGÊNESE, HEMATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ATTIÉ-CASTRO, Fabiana et al. Heterogeneidade racial da mutação Val34Leu do fator XIII da coagulação. 1999, Anais.. São Paulo: USP, 1999. . Acesso em: 26 dez. 2024.
APA
Attié-Castro, F., Zago, M. A., Tavella, M. H., Araújo, A. G., & Franco, R. F. (1999). Heterogeneidade racial da mutação Val34Leu do fator XIII da coagulação. In . São Paulo: USP.
NLM
Attié-Castro F, Zago MA, Tavella MH, Araújo AG, Franco RF. Heterogeneidade racial da mutação Val34Leu do fator XIII da coagulação. 1999 ;[citado 2024 dez. 26 ]
Vancouver
Attié-Castro F, Zago MA, Tavella MH, Araújo AG, Franco RF. Heterogeneidade racial da mutação Val34Leu do fator XIII da coagulação. 1999 ;[citado 2024 dez. 26 ]

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