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Trabalho de evento-resumo
Genotipagem DLA (Dog Leukocitary Antigen) em cães da raça Golden Retriever (2003)
Jazedje, T.; Starling, A.; Mury, Fabio B.; Ambrósio, Carlos Eduardo; Martins, D.; Miglino, Maria Angélica; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FMVZ, IB
Subjects: ANTÍGENOS, CÃES, TRANSPLANTAÇÃO EM ANIMAL
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ABNT
JAZEDJE, T. et al. Genotipagem DLA (Dog Leukocitary Antigen) em cães da raça Golden Retriever. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Jazedje, T., Starling, A., Mury, F. B., Ambrósio, C. E., Martins, D., Miglino, M. A., & Zatz, M. (2003). Genotipagem DLA (Dog Leukocitary Antigen) em cães da raça Golden Retriever. In Resumo. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Universidade de São Paulo.
NLM
Jazedje T, Starling A, Mury FB, Ambrósio CE, Martins D, Miglino MA, Zatz M. Genotipagem DLA (Dog Leukocitary Antigen) em cães da raça Golden Retriever. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Jazedje T, Starling A, Mury FB, Ambrósio CE, Martins D, Miglino MA, Zatz M. Genotipagem DLA (Dog Leukocitary Antigen) em cães da raça Golden Retriever. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Triagem de mutações do gene FKRP (Fukutin Related Protein) em diferentes formas de distrofias musculares progressivas (2003)
Vieira, N. M. S.; Paula, F.; Starling, A.; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
VIEIRA, N. M. S. et al. Triagem de mutações do gene FKRP (Fukutin Related Protein) em diferentes formas de distrofias musculares progressivas. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Vieira, N. M. S., Paula, F., Starling, A., & Zatz, M. (2003). Triagem de mutações do gene FKRP (Fukutin Related Protein) em diferentes formas de distrofias musculares progressivas. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vieira NMS, Paula F, Starling A, Zatz M. Triagem de mutações do gene FKRP (Fukutin Related Protein) em diferentes formas de distrofias musculares progressivas. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Vieira NMS, Paula F, Starling A, Zatz M. Triagem de mutações do gene FKRP (Fukutin Related Protein) em diferentes formas de distrofias musculares progressivas. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Calpain-3 mutations in atypical limb-girdle muscular dystrophy patients (2003)
Paula, F de; Silva, H. A. C.; Esteves, C.; Jazedje, T.; Starling, A.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
PAULA, F de et al. Calpain-3 mutations in atypical limb-girdle muscular dystrophy patients. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2003
APA
Paula, F. de, Silva, H. A. C., Esteves, C., Jazedje, T., Starling, A., Pavanello, R. de C. M., et al. (2003). Calpain-3 mutations in atypical limb-girdle muscular dystrophy patients. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Paula F de, Silva HAC, Esteves C, Jazedje T, Starling A, Pavanello R de CM, Vainzof M, Zatz M. Calpain-3 mutations in atypical limb-girdle muscular dystrophy patients. Neuromuscular Disorders. 2003 ; 13( 7-8): 648.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Paula F de, Silva HAC, Esteves C, Jazedje T, Starling A, Pavanello R de CM, Vainzof M, Zatz M. Calpain-3 mutations in atypical limb-girdle muscular dystrophy patients. Neuromuscular Disorders. 2003 ; 13( 7-8): 648.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
LGMD of variable severity caused by non-allelic mutations (2002)
Starling, A.; Paula, F de; Pavanello, Rita de Cássia M.; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
STARLING, A. et al. LGMD of variable severity caused by non-allelic mutations. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2002
APA
Starling, A., Paula, F. de, Pavanello, R. de C. M., Vainzof, M., & Zatz, M. (2002). LGMD of variable severity caused by non-allelic mutations. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Starling A, Paula F de, Pavanello R de CM, Vainzof M, Zatz M. LGMD of variable severity caused by non-allelic mutations. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 733.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Starling A, Paula F de, Pavanello R de CM, Vainzof M, Zatz M. LGMD of variable severity caused by non-allelic mutations. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 733.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Correlaçåo genótipo x fenótipo em pacientes portadores da distrofia muscular tipo cinturas 2I (2002)
Paula, F.; Starling, A.; Jazedje, T.; Vieira, N. M. S.; Yamamoto, L. U.; Lima, B. L.; Nigro, Vicenzo; Pavanello, Rita de Cássia M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
PAULA, F. et al. Correlaçåo genótipo x fenótipo em pacientes portadores da distrofia muscular tipo cinturas 2I. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Paula, F., Starling, A., Jazedje, T., Vieira, N. M. S., Yamamoto, L. U., Lima, B. L., et al. (2002). Correlaçåo genótipo x fenótipo em pacientes portadores da distrofia muscular tipo cinturas 2I. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Paula F, Starling A, Jazedje T, Vieira NMS, Yamamoto LU, Lima BL, Nigro V, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Correlaçåo genótipo x fenótipo em pacientes portadores da distrofia muscular tipo cinturas 2I. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Paula F, Starling A, Jazedje T, Vieira NMS, Yamamoto LU, Lima BL, Nigro V, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Correlaçåo genótipo x fenótipo em pacientes portadores da distrofia muscular tipo cinturas 2I. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene (2002)
Starling, A.; Vainzof, Mariz ; Canovas, Marta; Pavanello, Rita de Cássia M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Journal of the Neurological Sciences. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES
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ABNT
STARLING, A. et al. Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2002
APA
Starling, A., Vainzof, M., Canovas, M., Pavanello, R. de C. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2002). Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Starling A, Vainzof M, Canovas M, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene. Journal of the Neurological Sciences. 2002 ; 199 S57.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Starling A, Vainzof M, Canovas M, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene. Journal of the Neurological Sciences. 2002 ; 199 S57.[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Further evidence for a fourth gene causing X-linked pure spastic paraplegia (2002)
Starling, A.; Rocco, P.; Cambi, F.; Hobson, G. M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STARLING, A. et al. Further evidence for a fourth gene causing X-linked pure spastic paraplegia. American Journal of Medical Genetics, v. 111, p. 152-156, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.10551. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Starling, A., Rocco, P., Cambi, F., Hobson, G. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2002). Further evidence for a fourth gene causing X-linked pure spastic paraplegia. American Journal of Medical Genetics, 111, 152-156. doi:10.1002/ajmg.10551
NLM
Starling A, Rocco P, Cambi F, Hobson GM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Further evidence for a fourth gene causing X-linked pure spastic paraplegia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2002 ; 111 152-156.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.10551
Vancouver
Starling A, Rocco P, Cambi F, Hobson GM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Further evidence for a fourth gene causing X-linked pure spastic paraplegia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2002 ; 111 152-156.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.10551
Trabalho de evento-resumo periodico
Fukutin-related protein gene mutations in brazilian limb-girdle muscular dystrophy families (2002)
Paula, F.; Starling, A.; Jazedje, T.; Vieira, N. M. S.; Yamamoto, L. U.; Lima, B. L.; Vainzof, Mariz ; Nigro, Vicenzo; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, F. et al. Fukutin-related protein gene mutations in brazilian limb-girdle muscular dystrophy families. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2002
APA
Paula, F., Starling, A., Jazedje, T., Vieira, N. M. S., Yamamoto, L. U., Lima, B. L., et al. (2002). Fukutin-related protein gene mutations in brazilian limb-girdle muscular dystrophy families. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Paula F, Starling A, Jazedje T, Vieira NMS, Yamamoto LU, Lima BL, Vainzof M, Nigro V, Zatz M. Fukutin-related protein gene mutations in brazilian limb-girdle muscular dystrophy families. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 732.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Paula F, Starling A, Jazedje T, Vieira NMS, Yamamoto LU, Lima BL, Vainzof M, Nigro V, Zatz M. Fukutin-related protein gene mutations in brazilian limb-girdle muscular dystrophy families. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 732.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo da freqüência da nova mutação A150C no gene TPM3, em miopatia nemalínica e na população brasileira (2001)
Charchat, S.; Gurgel-Gianneti, Juliana; Starling, A.; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CHARCHAT, S. et al. Estudo da freqüência da nova mutação A150C no gene TPM3, em miopatia nemalínica e na população brasileira. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Charchat, S., Gurgel-Gianneti, J., Starling, A., Zatz, M., & Vainzof, M. (2001). Estudo da freqüência da nova mutação A150C no gene TPM3, em miopatia nemalínica e na população brasileira. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Charchat S, Gurgel-Gianneti J, Starling A, Zatz M, Vainzof M. Estudo da freqüência da nova mutação A150C no gene TPM3, em miopatia nemalínica e na população brasileira. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Charchat S, Gurgel-Gianneti J, Starling A, Zatz M, Vainzof M. Estudo da freqüência da nova mutação A150C no gene TPM3, em miopatia nemalínica e na população brasileira. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 10 ]

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