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Dissertação (Mestrado)
Síntese de oxamacrolida (2019)
Lima, Matheus Willian de Souza; Silva, Gil Valdo José da (Orientador)
Unidade: FFCLRP
Assunto: QUÍMICA
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ABNT
LIMA, Matheus Willian de Souza. Síntese de oxamacrolida. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-18102019-135721/. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Lima, M. W. de S. (2019). Síntese de oxamacrolida (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-18102019-135721/
NLM
Lima MW de S. Síntese de oxamacrolida [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-18102019-135721/
Vancouver
Lima MW de S. Síntese de oxamacrolida [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-18102019-135721/
Artigo de periodico
Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations (2019)
Previdi, Daniel ; Nardini, Viviani ; Celorio, Mayla Eduarda Rosa; Palaretti, Vinicius; Silva, Gil Valdo José da ; Donate, Paulo Marcos
Source: Journal of Molecular Structure. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: ESTEREOQUÍMICA, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, QUÍMICA MÉDICA
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ABNT
PREVIDI, Daniel et al. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations. Journal of Molecular Structure, v. 1178, p. 467-478, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Previdi, D., Nardini, V., Celorio, M. E. R., Palaretti, V., Silva, G. V. J. da, & Donate, P. M. (2019). Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations. Journal of Molecular Structure, 1178, 467-478. doi:10.1016/j.molstruc.2018.10.064
NLM
Previdi D, Nardini V, Celorio MER, Palaretti V, Silva GVJ da, Donate PM. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2019 ;1178 467-478.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064
Vancouver
Previdi D, Nardini V, Celorio MER, Palaretti V, Silva GVJ da, Donate PM. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2019 ;1178 467-478.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064
Artigo de periodico
An explanation about the use of (S)-Citronellal as a Chiral Derivatizing Agent (CDA) in 1H and 13C NMR for Sec-Butylamine, Methylbenzylamine, and Amphetamine: a theoretical-experimental study (2019)
Takahashi, Viviani Nardini ; Palaretti, Vinicius; Dias, Luis Gustavo ; Silva, Gil Valdo José da
Source: Molecules. Unidade: FFCLRP
Subjects: ALDEÍDOS, QUÍMICA TEÓRICA, ESPECTROSCOPIA DE RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, ORBITAL MOLECULAR
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ABNT
TAKAHASHI, Viviani Nardini et al. An explanation about the use of (S)-Citronellal as a Chiral Derivatizing Agent (CDA) in 1H and 13C NMR for Sec-Butylamine, Methylbenzylamine, and Amphetamine: a theoretical-experimental study. Molecules, v. 24, n. 15, p. [11] , 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules24152830. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Takahashi, V. N., Palaretti, V., Dias, L. G., & Silva, G. V. J. da. (2019). An explanation about the use of (S)-Citronellal as a Chiral Derivatizing Agent (CDA) in 1H and 13C NMR for Sec-Butylamine, Methylbenzylamine, and Amphetamine: a theoretical-experimental study. Molecules, 24( 15), [11] . doi:10.3390/molecules24152830
NLM
Takahashi VN, Palaretti V, Dias LG, Silva GVJ da. An explanation about the use of (S)-Citronellal as a Chiral Derivatizing Agent (CDA) in 1H and 13C NMR for Sec-Butylamine, Methylbenzylamine, and Amphetamine: a theoretical-experimental study [Internet]. Molecules. 2019 ; 24( 15): [11] .[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules24152830
Vancouver
Takahashi VN, Palaretti V, Dias LG, Silva GVJ da. An explanation about the use of (S)-Citronellal as a Chiral Derivatizing Agent (CDA) in 1H and 13C NMR for Sec-Butylamine, Methylbenzylamine, and Amphetamine: a theoretical-experimental study [Internet]. Molecules. 2019 ; 24( 15): [11] .[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules24152830
Tese (Doutorado)
Determinação do excesso enantiomérico e configuração absoluta de aminas quirais por rossonância magnética nuclear (RMN) (2018)
Takahashi, Viviani Nardini; Silva, Gil Valdo José da (Orientador)
Unidade: FFCLRP
Subjects: RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, AMINAS, QUÍMICA
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ABNT
TAKAHASHI, Viviani Nardini. Determinação do excesso enantiomérico e configuração absoluta de aminas quirais por rossonância magnética nuclear (RMN). 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-26022019-113201/. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Takahashi, V. N. (2018). Determinação do excesso enantiomérico e configuração absoluta de aminas quirais por rossonância magnética nuclear (RMN) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-26022019-113201/
NLM
Takahashi VN. Determinação do excesso enantiomérico e configuração absoluta de aminas quirais por rossonância magnética nuclear (RMN) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jul. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-26022019-113201/
Vancouver
Takahashi VN. Determinação do excesso enantiomérico e configuração absoluta de aminas quirais por rossonância magnética nuclear (RMN) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jul. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-26022019-113201/
Artigo de periodico
Conformational dynamics of 4-formylaminoantipyrine based on NMR and theoretical calculations (2018)
Silva, Simone Cavalcante; Rodrigues, Shirley Muniz Machado; Nardini, Viviani ; Vaz, Artur de Lara Lima ; Palaretti, Vinicius; Silva, Gil Valdo José da ; Vessecchi, Ricardo ; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Journal of Molecular Structure. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: ESPECTROSCOPIA DE RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, METABÓLITOS, LIGAÇÕES QUÍMICAS, ISÔMERO
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ABNT
SILVA, Simone Cavalcante et al. Conformational dynamics of 4-formylaminoantipyrine based on NMR and theoretical calculations. Journal of Molecular Structure, v. 1163, p. 280-286, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.03.003. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Silva, S. C., Rodrigues, S. M. M., Nardini, V., Vaz, A. de L. L., Palaretti, V., Silva, G. V. J. da, et al. (2018). Conformational dynamics of 4-formylaminoantipyrine based on NMR and theoretical calculations. Journal of Molecular Structure, 1163, 280-286. doi:10.1016/j.molstruc.2018.03.003
NLM
Silva SC, Rodrigues SMM, Nardini V, Vaz A de LL, Palaretti V, Silva GVJ da, Vessecchi R, Clososki GC. Conformational dynamics of 4-formylaminoantipyrine based on NMR and theoretical calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2018 ; 1163 280-286.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.03.003
Vancouver
Silva SC, Rodrigues SMM, Nardini V, Vaz A de LL, Palaretti V, Silva GVJ da, Vessecchi R, Clososki GC. Conformational dynamics of 4-formylaminoantipyrine based on NMR and theoretical calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2018 ; 1163 280-286.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.03.003
Artigo de periodico
Bioassay-guided isolation of proanthocyanidins with antioxidant activity from peanut (Arachis hypogaea) skin by combination of chromatography techniques (2016)
Oldoni, Tatiane Luiz Cadorin; Melo, Priscilla S; Massarioli, Adna P; Moreno, Ivani A. M; Bezerra, Rosangela Maria Neves; Rosalen, Pedro Luiz; Silva, Gil Valdo José da; Nascimento, Andréa M; Alencar, Severino Matias de
Source: Food Chemistry. Unidades: ESALQ, FFCLRP
Subjects: AMENDOIM, PROANTOCIANIDINAS, CROMATOGRAFIA, ANTIOXIDANTES, COMPOSTOS FENÓLICOS
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ABNT
OLDONI, Tatiane Luiz Cadorin et al. Bioassay-guided isolation of proanthocyanidins with antioxidant activity from peanut (Arachis hypogaea) skin by combination of chromatography techniques. Food Chemistry, v. 92, n. Art. 17799, p. 306-312, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2015.07.004. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Oldoni, T. L. C., Melo, P. S., Massarioli, A. P., Moreno, I. A. M., Bezerra, R. M. N., Rosalen, P. L., et al. (2016). Bioassay-guided isolation of proanthocyanidins with antioxidant activity from peanut (Arachis hypogaea) skin by combination of chromatography techniques. Food Chemistry, 92( Art. 17799), 306-312. doi:10.1016/j.foodchem.2015.07.004
NLM
Oldoni TLC, Melo PS, Massarioli AP, Moreno IAM, Bezerra RMN, Rosalen PL, Silva GVJ da, Nascimento AM, Alencar SM de. Bioassay-guided isolation of proanthocyanidins with antioxidant activity from peanut (Arachis hypogaea) skin by combination of chromatography techniques [Internet]. Food Chemistry. 2016 ; 92( Art. 17799): 306-312.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2015.07.004
Vancouver
Oldoni TLC, Melo PS, Massarioli AP, Moreno IAM, Bezerra RMN, Rosalen PL, Silva GVJ da, Nascimento AM, Alencar SM de. Bioassay-guided isolation of proanthocyanidins with antioxidant activity from peanut (Arachis hypogaea) skin by combination of chromatography techniques [Internet]. Food Chemistry. 2016 ; 92( Art. 17799): 306-312.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2015.07.004
Artigo de periodico
Post-column sodiation to enhance the detection of polyacetylene glycosides in LC–DAD–MS analyses: an example from Bidens gardneri (Asteraceae) (2015)
Silva, Denise Brentan da; Rodrigues, Edilene Delphino; Silva, Gil Valdo José da; Lopes, Norberto Peporine; Oliveira, Dionéia Camilo Rodrigues de
Source: Talanta. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: COMPOSITAE, PLANTAS MEDICINAIS, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA, ESPECTROMETRIA DE MASSAS
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ABNT
SILVA, Denise Brentan da et al. Post-column sodiation to enhance the detection of polyacetylene glycosides in LC–DAD–MS analyses: an example from Bidens gardneri (Asteraceae). Talanta, v. 135, p. 87–93, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.talanta.2014.12.024. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Silva, D. B. da, Rodrigues, E. D., Silva, G. V. J. da, Lopes, N. P., & Oliveira, D. C. R. de. (2015). Post-column sodiation to enhance the detection of polyacetylene glycosides in LC–DAD–MS analyses: an example from Bidens gardneri (Asteraceae). Talanta, 135, 87–93. doi:10.1016/j.talanta.2014.12.024
NLM
Silva DB da, Rodrigues ED, Silva GVJ da, Lopes NP, Oliveira DCR de. Post-column sodiation to enhance the detection of polyacetylene glycosides in LC–DAD–MS analyses: an example from Bidens gardneri (Asteraceae) [Internet]. Talanta. 2015 ; 135 87–93.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.talanta.2014.12.024
Vancouver
Silva DB da, Rodrigues ED, Silva GVJ da, Lopes NP, Oliveira DCR de. Post-column sodiation to enhance the detection of polyacetylene glycosides in LC–DAD–MS analyses: an example from Bidens gardneri (Asteraceae) [Internet]. Talanta. 2015 ; 135 87–93.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.talanta.2014.12.024
Artigo de periodico
One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction (2015)
Barbosa, Jader da Silva; Silva, Gil Valdo José da; Constantino, Maurício Gomes
Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FFCLRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
BARBOSA, Jader da Silva e SILVA, Gil Valdo José da e CONSTANTINO, Maurício Gomes. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction. Tetrahedron Letters, v. 56, n. 32, p. 4649-4652, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Barbosa, J. da S., Silva, G. V. J. da, & Constantino, M. G. (2015). One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction. Tetrahedron Letters, 56( 32), 4649-4652. doi:10.1016/j.tetlet.2015.06.061
NLM
Barbosa J da S, Silva GVJ da, Constantino MG. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 32): 4649-4652.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061
Vancouver
Barbosa J da S, Silva GVJ da, Constantino MG. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 32): 4649-4652.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061
Artigo de periodico
Chemical constituents from Maytenus guianensis Klotzch ex Reissek (Celastraceae) Amazon rainforest (2015)
Facundo, Valdir Alves; Meneguetti, Dionatas Ulises de Oliveira; Militão, Júlio Sancho Linhares T.; Lima, Renato Abreu; Hurtado, Fernanda Bay; Casseb, Almeida Andrade; Teixeira, Leda Fabíola; Silva, Isadora do Carmo da; Silva, Gil Valdo José da; Lacerda Júnior, Valdemar
Source: Biochemical Systematics and Ecology. Unidade: FFCLRP
Subjects: FITOQUÍMICA, CELASTRALES
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ABNT
FACUNDO, Valdir Alves et al. Chemical constituents from Maytenus guianensis Klotzch ex Reissek (Celastraceae) Amazon rainforest. Biochemical Systematics and Ecology, v. 50, p. 270-273, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bse.2014.11.010. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Facundo, V. A., Meneguetti, D. U. de O., Militão, J. S. L. T., Lima, R. A., Hurtado, F. B., Casseb, A. A., et al. (2015). Chemical constituents from Maytenus guianensis Klotzch ex Reissek (Celastraceae) Amazon rainforest. Biochemical Systematics and Ecology, 50, 270-273. doi:10.1016/j.bse.2014.11.010
NLM
Facundo VA, Meneguetti DU de O, Militão JSLT, Lima RA, Hurtado FB, Casseb AA, Teixeira LF, Silva I do C da, Silva GVJ da, Lacerda Júnior V. Chemical constituents from Maytenus guianensis Klotzch ex Reissek (Celastraceae) Amazon rainforest [Internet]. Biochemical Systematics and Ecology. 2015 ; 50 270-273.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bse.2014.11.010
Vancouver
Facundo VA, Meneguetti DU de O, Militão JSLT, Lima RA, Hurtado FB, Casseb AA, Teixeira LF, Silva I do C da, Silva GVJ da, Lacerda Júnior V. Chemical constituents from Maytenus guianensis Klotzch ex Reissek (Celastraceae) Amazon rainforest [Internet]. Biochemical Systematics and Ecology. 2015 ; 50 270-273.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bse.2014.11.010
Monografia/livro
Fundamentos de química (2014)
Constantino, Maurício Gomes (Editor); Silva, Gil Valdo José da (Editor); Beatriz, Adilson (Editor)
Unidade: FFCLRP
Assunto: QUÍMICA
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ABNT
Fundamentos de química. . São Paulo: Atheneu. . Acesso em: 02 jul. 2024. , 2014
APA
Fundamentos de química. (2014). Fundamentos de química. São Paulo: Atheneu.
NLM
Fundamentos de química. 2014 ;[citado 2024 jul. 02 ]
Vancouver
Fundamentos de química. 2014 ;[citado 2024 jul. 02 ]
Artigo de periodico
Assignment of NMR data and relative stereochemistry determination of paraconic acid derivatives (2013)
Rodrigues, Shirley Muniz Machado; Nardini, Viviani; Moral , Raphael Fernando; Constantino, Maurício Gomes; Silva, Gil Valdo José da
Source: Journal of Molecular Structure. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: ESTEREOQUÍMICA (DETERMINAÇÃO), IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, COMPOSTOS ORGÂNICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, Shirley Muniz Machado et al. Assignment of NMR data and relative stereochemistry determination of paraconic acid derivatives. Journal of Molecular Structure, v. 1053, p. 100-105, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2013.09.010. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Rodrigues, S. M. M., Nardini, V., Moral , R. F., Constantino, M. G., & Silva, G. V. J. da. (2013). Assignment of NMR data and relative stereochemistry determination of paraconic acid derivatives. Journal of Molecular Structure, 1053, 100-105. doi:10.1016/j.molstruc.2013.09.010
NLM
Rodrigues SMM, Nardini V, Moral RF, Constantino MG, Silva GVJ da. Assignment of NMR data and relative stereochemistry determination of paraconic acid derivatives [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2013 ; 1053 100-105.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2013.09.010
Vancouver
Rodrigues SMM, Nardini V, Moral RF, Constantino MG, Silva GVJ da. Assignment of NMR data and relative stereochemistry determination of paraconic acid derivatives [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2013 ; 1053 100-105.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2013.09.010
Artigo de periodico
Anti-inflammatory and antimicrobial evaluation of neovestitol and vestitol isolated from Brazilian red propolis (2013)
Silva, Bruno Bueno; Alencar, Severino Matias de; Koo, Hyun; Ikegaki, Masaharu; Silva, Gil Valdo José da; Napimoga, Marcelo H; Rosalem, Pedro L
Source: Journal of Agricultural and Food Chemistry. Unidades: FFCLRP, ESALQ
Subjects: PRÓPOLIS, ANTI-INFLAMATÓRIOS, ISOFLAVONAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Bruno Bueno et al. Anti-inflammatory and antimicrobial evaluation of neovestitol and vestitol isolated from Brazilian red propolis. Journal of Agricultural and Food Chemistry, v. 61. n. 19, p. 4546\22124550, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/jf305468f. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Silva, B. B., Alencar, S. M. de, Koo, H., Ikegaki, M., Silva, G. V. J. da, Napimoga, M. H., & Rosalem, P. L. (2013). Anti-inflammatory and antimicrobial evaluation of neovestitol and vestitol isolated from Brazilian red propolis. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 61. n. 19, 4546\22124550. doi:10.1021/jf305468f
NLM
Silva BB, Alencar SM de, Koo H, Ikegaki M, Silva GVJ da, Napimoga MH, Rosalem PL. Anti-inflammatory and antimicrobial evaluation of neovestitol and vestitol isolated from Brazilian red propolis [Internet]. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2013 ; 61. n. 19 4546\22124550.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jf305468f
Vancouver
Silva BB, Alencar SM de, Koo H, Ikegaki M, Silva GVJ da, Napimoga MH, Rosalem PL. Anti-inflammatory and antimicrobial evaluation of neovestitol and vestitol isolated from Brazilian red propolis [Internet]. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2013 ; 61. n. 19 4546\22124550.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jf305468f
Artigo de periodico
Studies towards rotational dynamics of dimethyl 2-(triphenylphosphoranylidene) succinate by 1H NMR (2013)
Rodrigues, Shirley Muniz Machado; Palaretti, Vinicius; Nardini, Viviani; Constantino, Maurício Gomes; Silva, Gil Valdo José da
Source: Journal of Molecular Structure. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: ISÔMERO, SOLVENTE (EFEITOS), SÍNTESE QUÍMICA, PRODUTOS NATURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, Shirley Muniz Machado et al. Studies towards rotational dynamics of dimethyl 2-(triphenylphosphoranylidene) succinate by 1H NMR. Journal of Molecular Structure, v. 1051, p. 276-279, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2013.08.025. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Rodrigues, S. M. M., Palaretti, V., Nardini, V., Constantino, M. G., & Silva, G. V. J. da. (2013). Studies towards rotational dynamics of dimethyl 2-(triphenylphosphoranylidene) succinate by 1H NMR. Journal of Molecular Structure, 1051, 276-279. doi:10.1016/j.molstruc.2013.08.025
NLM
Rodrigues SMM, Palaretti V, Nardini V, Constantino MG, Silva GVJ da. Studies towards rotational dynamics of dimethyl 2-(triphenylphosphoranylidene) succinate by 1H NMR [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2013 ; 1051 276-279.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2013.08.025
Vancouver
Rodrigues SMM, Palaretti V, Nardini V, Constantino MG, Silva GVJ da. Studies towards rotational dynamics of dimethyl 2-(triphenylphosphoranylidene) succinate by 1H NMR [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2013 ; 1051 276-279.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2013.08.025
Artigo de periodico
Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs (2012)
Rodrigues, Shirley M. M.; Nardini, Viviani; Constantino, Maurício Gomes; Silva, Gil Valdo José da
Source: Tetrahedron Letters. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, CÉRIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, Shirley M. M. et al. Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs. Tetrahedron Letters, v. 53, p. 6136-6137, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.08.155. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Rodrigues, S. M. M., Nardini, V., Constantino, M. G., & Silva, G. V. J. da. (2012). Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs. Tetrahedron Letters, 53, 6136-6137. doi:10.1016/j.tetlet.2012.08.155
NLM
Rodrigues SMM, Nardini V, Constantino MG, Silva GVJ da. Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53 6136-6137.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.08.155
Vancouver
Rodrigues SMM, Nardini V, Constantino MG, Silva GVJ da. Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53 6136-6137.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.08.155
Artigo de periodico
Non-substituted B-ring flavonoids and an indole alkaloid from Piper aleyreanum (Piperaceae) (2012)
Facundo, Valdir A.; Bálico, Laudir J.; Lima, Daniela K. S.; Santos, Adair R. S.; Morais, Selene M.; Silva, Gil Valdo José da; Militão, Júlio S. L. T.
Source: Biochemical Systematics and Ecology. Unidade: FFCLRP
Subjects: PIPERALES, FLAVONÓIDES, ÓLEOS ESSENCIAIS, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FACUNDO, Valdir A. et al. Non-substituted B-ring flavonoids and an indole alkaloid from Piper aleyreanum (Piperaceae). Biochemical Systematics and Ecology, v. 45, p. 206-208, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bse.2012.07.010. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Facundo, V. A., Bálico, L. J., Lima, D. K. S., Santos, A. R. S., Morais, S. M., Silva, G. V. J. da, & Militão, J. S. L. T. (2012). Non-substituted B-ring flavonoids and an indole alkaloid from Piper aleyreanum (Piperaceae). Biochemical Systematics and Ecology, 45, 206-208. doi:10.1016/j.bse.2012.07.010
NLM
Facundo VA, Bálico LJ, Lima DKS, Santos ARS, Morais SM, Silva GVJ da, Militão JSLT. Non-substituted B-ring flavonoids and an indole alkaloid from Piper aleyreanum (Piperaceae) [Internet]. Biochemical Systematics and Ecology. 2012 ; 45 206-208.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bse.2012.07.010
Vancouver
Facundo VA, Bálico LJ, Lima DKS, Santos ARS, Morais SM, Silva GVJ da, Militão JSLT. Non-substituted B-ring flavonoids and an indole alkaloid from Piper aleyreanum (Piperaceae) [Internet]. Biochemical Systematics and Ecology. 2012 ; 45 206-208.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bse.2012.07.010
Artigo de periodico
Chemical constituents from three medicinal plants: Piper renitens, Siparuna guianensis and Alternanthera brasiliana (2012)
Facundo, Valdir A.; Azevedo, Mariangela S.; Rodrigues, Rosely V.; Nascimento, Leandro F. do; Militão, Júlio S. L. T.; Silva, Gil Valdo José da; Braz-Filho, Raimundo
Source: Revista Brasileira de Farmacognosia. Unidade: FFCLRP
Subjects: PLANTAS MEDICINAIS, FLAVONÓIDES, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FACUNDO, Valdir A. et al. Chemical constituents from three medicinal plants: Piper renitens, Siparuna guianensis and Alternanthera brasiliana. Revista Brasileira de Farmacognosia, v. 22, n. 5, p. 1134-1139, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0102-695X2012005000040. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Facundo, V. A., Azevedo, M. S., Rodrigues, R. V., Nascimento, L. F. do, Militão, J. S. L. T., Silva, G. V. J. da, & Braz-Filho, R. (2012). Chemical constituents from three medicinal plants: Piper renitens, Siparuna guianensis and Alternanthera brasiliana. Revista Brasileira de Farmacognosia, 22( 5), 1134-1139. doi:10.1590/S0102-695X2012005000040
NLM
Facundo VA, Azevedo MS, Rodrigues RV, Nascimento LF do, Militão JSLT, Silva GVJ da, Braz-Filho R. Chemical constituents from three medicinal plants: Piper renitens, Siparuna guianensis and Alternanthera brasiliana [Internet]. Revista Brasileira de Farmacognosia. 2012 ; 22( 5): 1134-1139.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0102-695X2012005000040
Vancouver
Facundo VA, Azevedo MS, Rodrigues RV, Nascimento LF do, Militão JSLT, Silva GVJ da, Braz-Filho R. Chemical constituents from three medicinal plants: Piper renitens, Siparuna guianensis and Alternanthera brasiliana [Internet]. Revista Brasileira de Farmacognosia. 2012 ; 22( 5): 1134-1139.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0102-695X2012005000040
Artigo de periodico
Side-chain modifications of highly functionalized 3(2H0)-furanones (2012)
Nardini, Viviani; Rodrigues, Shirley Muniz Machado; Constantino, Maurício Gomes; Silva, Gil Valdo José da
Source: Molecules. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, ALQUILAÇÃO, NITRILAS, PRODUTOS NATURAIS
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ABNT
NARDINI, Viviani et al. Side-chain modifications of highly functionalized 3(2H0)-furanones. Molecules, v. 17, n. 10, p. 12151-12162, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules171012151. Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Nardini, V., Rodrigues, S. M. M., Constantino, M. G., & Silva, G. V. J. da. (2012). Side-chain modifications of highly functionalized 3(2H0)-furanones. Molecules, 17( 10), 12151-12162. doi:10.3390/molecules171012151
NLM
Nardini V, Rodrigues SMM, Constantino MG, Silva GVJ da. Side-chain modifications of highly functionalized 3(2H0)-furanones [Internet]. Molecules. 2012 ; 17( 10): 12151-12162.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules171012151
Vancouver
Nardini V, Rodrigues SMM, Constantino MG, Silva GVJ da. Side-chain modifications of highly functionalized 3(2H0)-furanones [Internet]. Molecules. 2012 ; 17( 10): 12151-12162.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules171012151
Dissertação (Mestrado)
Estudos sobre a síntese de furanoeliangolidos (2011)
Nardini, Viviani; Silva, Gil Valdo José da (Orientador)
Unidade: FFCLRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA (ESTUDO), PRODUTOS NATURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NARDINI, Viviani. Estudos sobre a síntese de furanoeliangolidos. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2011. . Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Nardini, V. (2011). Estudos sobre a síntese de furanoeliangolidos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Nardini V. Estudos sobre a síntese de furanoeliangolidos. 2011 ;[citado 2024 jul. 02 ]
Vancouver
Nardini V. Estudos sobre a síntese de furanoeliangolidos. 2011 ;[citado 2024 jul. 02 ]
Tese (Doutorado)
Síntese e estudos conformacionais dee análogos de compostos antiestrogênicos (2011)
Rotta, Rodrigo; Silva, Gil Valdo José da (Orientador)
Unidade: FFCLRP
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROTTA, Rodrigo. Síntese e estudos conformacionais dee análogos de compostos antiestrogênicos. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2011. . Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Rotta, R. (2011). Síntese e estudos conformacionais dee análogos de compostos antiestrogênicos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Rotta R. Síntese e estudos conformacionais dee análogos de compostos antiestrogênicos. 2011 ;[citado 2024 jul. 02 ]
Vancouver
Rotta R. Síntese e estudos conformacionais dee análogos de compostos antiestrogênicos. 2011 ;[citado 2024 jul. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Síntese de compostos bicíclicos a partir de dimedona (2011)
Silva, Felipe C. Sousa e; Machado, Shirley M; Silva, Gil Valdo José da
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica (SIICUSP). Unidade: FFCLRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Felipe C. Sousa e e MACHADO, Shirley M e SILVA, Gil Valdo José da. Síntese de compostos bicíclicos a partir de dimedona. 2011, Anais.. Ribeirão Preto: USP, 2011. . Acesso em: 02 jul. 2024.
APA
Silva, F. C. S. e, Machado, S. M., & Silva, G. V. J. da. (2011). Síntese de compostos bicíclicos a partir de dimedona. In Resumos. Ribeirão Preto: USP.
NLM
Silva FCS e, Machado SM, Silva GVJ da. Síntese de compostos bicíclicos a partir de dimedona. Resumos. 2011 ;[citado 2024 jul. 02 ]
Vancouver
Silva FCS e, Machado SM, Silva GVJ da. Síntese de compostos bicíclicos a partir de dimedona. Resumos. 2011 ;[citado 2024 jul. 02 ]

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