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ABNT
BROTTO, D. B. e PLAÇA, J. R. e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da. Perfil de expressão dos genes HOX em placenta humana e células tumorais. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 17 out. 2024.
APA
Brotto, D. B., Plaça, J. R., & Silva Júnior, W. A. da. (2017). Perfil de expressão dos genes HOX em placenta humana e células tumorais. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Brotto DB, Plaça JR, Silva Júnior WA da. Perfil de expressão dos genes HOX em placenta humana e células tumorais. Resumos. 2017 ;[citado 2024 out. 17 ]
Vancouver
Brotto DB, Plaça JR, Silva Júnior WA da. Perfil de expressão dos genes HOX em placenta humana e células tumorais. Resumos. 2017 ;[citado 2024 out. 17 ]
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ABNT
SIENA, A. D. D. et al. Primary and metastatic melanoma reveal specific IncRNAs expression signatures. 2017, Anais.. Copenhagen: ESHG, 2017. . Acesso em: 17 out. 2024.
APA
Siena, A. D. D., Plaça, J. R., Araújo, L. F., Barros, I. I., Aristizabal-Pachon, A. F., Zueli,, et al. (2017). Primary and metastatic melanoma reveal specific IncRNAs expression signatures. In Abstracts. Copenhagen: ESHG.
NLM
Siena ADD, Plaça JR, Araújo LF, Barros II, Aristizabal-Pachon AF, Zueli, Torrieri RT, Sousa JF, Espreáfico EM, Silva Júnior WA da. Primary and metastatic melanoma reveal specific IncRNAs expression signatures. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 out. 17 ]
Vancouver
Siena ADD, Plaça JR, Araújo LF, Barros II, Aristizabal-Pachon AF, Zueli, Torrieri RT, Sousa JF, Espreáfico EM, Silva Júnior WA da. Primary and metastatic melanoma reveal specific IncRNAs expression signatures. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 out. 17 ]
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ABNT
CARVALHO, S. C. S. et al. Molecular characterization of Brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes ? 2017, Anais.. Orlando: ASHG, 2017. . Acesso em: 17 out. 2024.
APA
Carvalho, S. C. S., Brotto, D. B., Torrieri, R. T., Teixeira, L. A., Araújo, L. F., Plaça, J. R., et al. (2017). Molecular characterization of Brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes ? In Abstracts. Orlando: ASHG.
NLM
Carvalho SCS, Brotto DB, Torrieri RT, Teixeira LA, Araújo LF, Plaça JR, Peronni KC, Silva Júnior WA da. Molecular characterization of Brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes ? Abstracts. 2017 ;[citado 2024 out. 17 ]
Vancouver
Carvalho SCS, Brotto DB, Torrieri RT, Teixeira LA, Araújo LF, Plaça JR, Peronni KC, Silva Júnior WA da. Molecular characterization of Brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes ? Abstracts. 2017 ;[citado 2024 out. 17 ]
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LUZ, C. M. et al. Differential transcript profile of cumulus cells of infertile women with and without advanced endometriosis who underwent ovarian stimulation. 2017, Anais.. Geneva: ESHRE, 2017. . Acesso em: 17 out. 2024.
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Luz, C. M., Meola, J., Da Broi, M. G., Silva, L. F. I., Plaça, J. R., Silva Júnior, W. A. da, et al. (2017). Differential transcript profile of cumulus cells of infertile women with and without advanced endometriosis who underwent ovarian stimulation. In Abstracts. Geneva: ESHRE.
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Luz CM, Meola J, Da Broi MG, Silva LFI, Plaça JR, Silva Júnior WA da, Ferriani RA, Navarro PA de AS. Differential transcript profile of cumulus cells of infertile women with and without advanced endometriosis who underwent ovarian stimulation. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 out. 17 ]
Vancouver
Luz CM, Meola J, Da Broi MG, Silva LFI, Plaça JR, Silva Júnior WA da, Ferriani RA, Navarro PA de AS. Differential transcript profile of cumulus cells of infertile women with and without advanced endometriosis who underwent ovarian stimulation. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 out. 17 ]
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ABNT
TORRIERI, E. et al. Instabilidade genômica pode ser causada por metilação. 2016, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2016. . Acesso em: 17 out. 2024.
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Torrieri, E., Plaça, J. R., Torrieri, R., Sousa, J. F. P., & Silva Júnior, W. A. da. (2016). Instabilidade genômica pode ser causada por metilação. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Torrieri E, Plaça JR, Torrieri R, Sousa JFP, Silva Júnior WA da. Instabilidade genômica pode ser causada por metilação. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 out. 17 ]
Vancouver
Torrieri E, Plaça JR, Torrieri R, Sousa JFP, Silva Júnior WA da. Instabilidade genômica pode ser causada por metilação. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 out. 17 ]
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ABNT
BARROS, I. I. et al. Long noncoding RNAs expression in primary and metastatic breast cancer. 2016, Anais.. Caxambu: SBG, 2016. . Acesso em: 17 out. 2024.
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Barros, I. I., Plaça, J. R., Zanon, M. O., Siena, A. D. D., Araújo, L. F., Peronni, K. C., et al. (2016). Long noncoding RNAs expression in primary and metastatic breast cancer. In Abstracts. Caxambu: SBG.
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Barros II, Plaça JR, Zanon MO, Siena ADD, Araújo LF, Peronni KC, Dinarte AR, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Silva Júnior WA da. Long noncoding RNAs expression in primary and metastatic breast cancer. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 out. 17 ]
Vancouver
Barros II, Plaça JR, Zanon MO, Siena ADD, Araújo LF, Peronni KC, Dinarte AR, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Silva Júnior WA da. Long noncoding RNAs expression in primary and metastatic breast cancer. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 out. 17 ]
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ABNT
BROTTO, D. B. et al. HOX genes expression profile in human placenta and cancer cells. 2016, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2016. . Acesso em: 17 out. 2024.
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Brotto, D. B., Plaça, J. R., Aristizabal-Pachon, A. F., & Silva Júnior, W. A. da. (2016). HOX genes expression profile in human placenta and cancer cells. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
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Brotto DB, Plaça JR, Aristizabal-Pachon AF, Silva Júnior WA da. HOX genes expression profile in human placenta and cancer cells. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 out. 17 ]
Vancouver
Brotto DB, Plaça JR, Aristizabal-Pachon AF, Silva Júnior WA da. HOX genes expression profile in human placenta and cancer cells. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 out. 17 ]
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CEZAR, N. J. B. et al. Modulation of ERBB3 gene by hsa-mir-452-5p influence in gestational diabetes disorders. 2016, Anais.. Caxambu: SBG, 2016. . Acesso em: 17 out. 2024.
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Cezar, N. J. B., Plaça, J. R., Massaro, J. D., Polli, C. D., Silva Júnior, W. A. da, Moisés, E. C. D., et al. (2016). Modulation of ERBB3 gene by hsa-mir-452-5p influence in gestational diabetes disorders. In Abstracts. Caxambu: SBG.
NLM
Cezar NJB, Plaça JR, Massaro JD, Polli CD, Silva Júnior WA da, Moisés ECD, Duarte G, Donadi EA, Mendes Júnior CT. Modulation of ERBB3 gene by hsa-mir-452-5p influence in gestational diabetes disorders. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 out. 17 ]
Vancouver
Cezar NJB, Plaça JR, Massaro JD, Polli CD, Silva Júnior WA da, Moisés ECD, Duarte G, Donadi EA, Mendes Júnior CT. Modulation of ERBB3 gene by hsa-mir-452-5p influence in gestational diabetes disorders. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 out. 17 ]
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PLAÇA, J. R. e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da. The potential role of HOX genes as tumor suppressors in kidney renal clear cell carcinoma. 2016, Anais.. Caxambu: SBG, 2016. . Acesso em: 17 out. 2024.
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Plaça, J. R., & Silva Júnior, W. A. da. (2016). The potential role of HOX genes as tumor suppressors in kidney renal clear cell carcinoma. In Abstracts. Caxambu: SBG.
NLM
Plaça JR, Silva Júnior WA da. The potential role of HOX genes as tumor suppressors in kidney renal clear cell carcinoma. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 out. 17 ]
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Plaça JR, Silva Júnior WA da. The potential role of HOX genes as tumor suppressors in kidney renal clear cell carcinoma. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 out. 17 ]
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CARVALHO, S. C. S. et al. Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário. 2016, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2016. . Acesso em: 17 out. 2024.
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Carvalho, S. C. S., Plaça, J. R., Teixeira, L. A., Peronni, K. C., Ferraz, V. E. de F., & Silva Júnior, W. A. da. (2016). Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Carvalho SCS, Plaça JR, Teixeira LA, Peronni KC, Ferraz VE de F, Silva Júnior WA da. Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 out. 17 ]
Vancouver
Carvalho SCS, Plaça JR, Teixeira LA, Peronni KC, Ferraz VE de F, Silva Júnior WA da. Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 out. 17 ]
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BROTTO, D. B. et al. HOX genes expression profile in human placenta and cancer cells. 2016, Anais.. Caxambu: SBG, 2016. . Acesso em: 17 out. 2024.
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Brotto, D. B., Plaça, J. R., Aristizabal-Pachon, A. F., & Silva Júnior, W. A. da. (2016). HOX genes expression profile in human placenta and cancer cells. In Abstracts. Caxambu: SBG.
NLM
Brotto DB, Plaça JR, Aristizabal-Pachon AF, Silva Júnior WA da. HOX genes expression profile in human placenta and cancer cells. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 out. 17 ]
Vancouver
Brotto DB, Plaça JR, Aristizabal-Pachon AF, Silva Júnior WA da. HOX genes expression profile in human placenta and cancer cells. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 out. 17 ]
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ABNT
GOEDERT, L. et al. RMEL3, a long noncoding RNA, induces tumor malignancy through the MAPK and PI3K pathways in BRAFV600E melanomas. 2016, Anais.. Caxambu: SBG, 2016. . Acesso em: 17 out. 2024.
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Goedert, L., Pereira, C. G., Roszik, J., Plaça, J. R., Cardoso, C., Chen, G., et al. (2016). RMEL3, a long noncoding RNA, induces tumor malignancy through the MAPK and PI3K pathways in BRAFV600E melanomas. In Abstracts. Caxambu: SBG.
NLM
Goedert L, Pereira CG, Roszik J, Plaça JR, Cardoso C, Chen G, Deng W, Yennu-Nanda VG, Silva Júnior WA da, Davies M, Espreáfico EM. RMEL3, a long noncoding RNA, induces tumor malignancy through the MAPK and PI3K pathways in BRAFV600E melanomas. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 out. 17 ]
Vancouver
Goedert L, Pereira CG, Roszik J, Plaça JR, Cardoso C, Chen G, Deng W, Yennu-Nanda VG, Silva Júnior WA da, Davies M, Espreáfico EM. RMEL3, a long noncoding RNA, induces tumor malignancy through the MAPK and PI3K pathways in BRAFV600E melanomas. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 out. 17 ]
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ABNT
SIENA, A. D. D. et al. IncRNAs expression signatures in melanoma progression. 2016, Anais.. Caxambu: SBG, 2016. . Acesso em: 17 out. 2024.
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Siena, A. D. D., Plaça, J. R., Araújo, J. F., Barros, I. I., Aristizábal-Pachón, A. F., Zueli, K. C. P., et al. (2016). IncRNAs expression signatures in melanoma progression. In Abstracts. Caxambu: SBG.
NLM
Siena ADD, Plaça JR, Araújo JF, Barros II, Aristizábal-Pachón AF, Zueli KCP, Espreáfico EM, Silva Júnior WA da. IncRNAs expression signatures in melanoma progression. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 out. 17 ]
Vancouver
Siena ADD, Plaça JR, Araújo JF, Barros II, Aristizábal-Pachón AF, Zueli KCP, Espreáfico EM, Silva Júnior WA da. IncRNAs expression signatures in melanoma progression. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 out. 17 ]
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ABNT
ARAÚJO, L. F. et al. Examination of mitochondrial DNA instability in melanoma tumorigenesis. 2016, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2016. . Acesso em: 17 out. 2024.
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Araújo, L. F., Brotto, D. B., Siena, A. D. D., Plaça, J. R., Barros, I. I., Peronni, K. C., et al. (2016). Examination of mitochondrial DNA instability in melanoma tumorigenesis. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
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Araújo LF, Brotto DB, Siena ADD, Plaça JR, Barros II, Peronni KC, Molfetta GA de, Lei Y, West AP, Silva Júnior WA da. Examination of mitochondrial DNA instability in melanoma tumorigenesis. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 out. 17 ]
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Araújo LF, Brotto DB, Siena ADD, Plaça JR, Barros II, Peronni KC, Molfetta GA de, Lei Y, West AP, Silva Júnior WA da. Examination of mitochondrial DNA instability in melanoma tumorigenesis. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 out. 17 ]
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ABNT
ARAÚJO, L. F. et al. Mitochondrial genome instability and its role in metabolic reprogramming in melanoma progression. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015. . Acesso em: 17 out. 2024.
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Araújo, L. F., Siena, A. D. D., Plaça, J. R., Brotto, D. B., Barros, I. I., Peronni, K. C., et al. (2015). Mitochondrial genome instability and its role in metabolic reprogramming in melanoma progression. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
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Araújo LF, Siena ADD, Plaça JR, Brotto DB, Barros II, Peronni KC, Sobral LM, Ramão A, Molfetta GA de, Leopoldino AM, Silva Júnior WA da. Mitochondrial genome instability and its role in metabolic reprogramming in melanoma progression. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 out. 17 ]
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Araújo LF, Siena ADD, Plaça JR, Brotto DB, Barros II, Peronni KC, Sobral LM, Ramão A, Molfetta GA de, Leopoldino AM, Silva Júnior WA da. Mitochondrial genome instability and its role in metabolic reprogramming in melanoma progression. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 out. 17 ]
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ABNT
CARVALHO, S. C. S. et al. Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian non-syndromic sensorineural prelingual deaf individuals. 2015, Anais.. Baltimore: ASHG, 2015. . Acesso em: 17 out. 2024.
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Carvalho, S. C. S., Grangeiro, C. H. P., Albuquerque, C. G. P., Anjos, T. O., Plaça, J. R., Araújo, L. F., et al. (2015). Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian non-syndromic sensorineural prelingual deaf individuals. In Poster Abstracts. Baltimore: ASHG.
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Carvalho SCS, Grangeiro CHP, Albuquerque CGP, Anjos TO, Plaça JR, Araújo LF, Muys BR, Souza EM, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian non-syndromic sensorineural prelingual deaf individuals. Poster Abstracts. 2015 ;[citado 2024 out. 17 ]
Vancouver
Carvalho SCS, Grangeiro CHP, Albuquerque CGP, Anjos TO, Plaça JR, Araújo LF, Muys BR, Souza EM, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian non-syndromic sensorineural prelingual deaf individuals. Poster Abstracts. 2015 ;[citado 2024 out. 17 ]
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ABNT
PINTO, M. T. et al. Conversion of coronary artery endothelial cells into mesenchymal cells in response to TGF-2 induction and snail overexpression. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.abhheventos.com.br/hemo2015/wp-content/uploads/2015/11/suplemento-2015.pdf. Acesso em: 17 out. 2024. , 2015
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Pinto, M. T., Melo, F. U. F., Malta, T. M., Rodrigues, E. S., Plaça, J. R., Palma, P. V. B., et al. (2015). Conversion of coronary artery endothelial cells into mesenchymal cells in response to TGF-2 induction and snail overexpression. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.abhheventos.com.br/hemo2015/wp-content/uploads/2015/11/suplemento-2015.pdf
NLM
Pinto MT, Melo FUF, Malta TM, Rodrigues ES, Plaça JR, Palma PVB, Panepucci RA, Silva Júnior WA da, Covas DT, Kashima S. Conversion of coronary artery endothelial cells into mesenchymal cells in response to TGF-2 induction and snail overexpression [Internet]. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2015 ; 37 349.[citado 2024 out. 17 ] Available from: http://www.abhheventos.com.br/hemo2015/wp-content/uploads/2015/11/suplemento-2015.pdf
Vancouver
Pinto MT, Melo FUF, Malta TM, Rodrigues ES, Plaça JR, Palma PVB, Panepucci RA, Silva Júnior WA da, Covas DT, Kashima S. Conversion of coronary artery endothelial cells into mesenchymal cells in response to TGF-2 induction and snail overexpression [Internet]. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2015 ; 37 349.[citado 2024 out. 17 ] Available from: http://www.abhheventos.com.br/hemo2015/wp-content/uploads/2015/11/suplemento-2015.pdf
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ABNT
CARVALHO, S. C. S. et al. Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian nonsyndromic sensorineural prelingual deaf individuals. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015. . Acesso em: 17 out. 2024.
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Carvalho, S. C. S., Grangeiro, C. H. P., Albuquerque, C. G. P., Anjos, T. O., Plaça, J. R., Araújo, L. F., et al. (2015). Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian nonsyndromic sensorineural prelingual deaf individuals. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
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Carvalho SCS, Grangeiro CHP, Albuquerque CGP, Anjos TO, Plaça JR, Araújo LF, Muys BR, Souza EM, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian nonsyndromic sensorineural prelingual deaf individuals. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 out. 17 ]
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Carvalho SCS, Grangeiro CHP, Albuquerque CGP, Anjos TO, Plaça JR, Araújo LF, Muys BR, Souza EM, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian nonsyndromic sensorineural prelingual deaf individuals. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 out. 17 ]
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ABNT
SIENA, A. D. D. et al. Qualitative analysis of LNCRNAS in the melanoma progression. 2015, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2015. . Acesso em: 17 out. 2024.
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Siena, A. D. D., Araújo, L. F., Plaça, J. R., Zueli, K. C. P., Barros, I. I., & Silva Júnior, W. A. da. (2015). Qualitative analysis of LNCRNAS in the melanoma progression. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
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Siena ADD, Araújo LF, Plaça JR, Zueli KCP, Barros II, Silva Júnior WA da. Qualitative analysis of LNCRNAS in the melanoma progression. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 out. 17 ]
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Siena ADD, Araújo LF, Plaça JR, Zueli KCP, Barros II, Silva Júnior WA da. Qualitative analysis of LNCRNAS in the melanoma progression. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 out. 17 ]
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ABNT
ARAÚJO, L. F. et al. Mitochondrial genome instability and its role in metabolic reprogramming in melanoma progression. 2015, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2015. . Acesso em: 17 out. 2024.
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Araújo, L. F., Siena, A. D. D., Plaça, J. R., Brotto, D. B., Barros, I. I., Peronni, K. C., et al. (2015). Mitochondrial genome instability and its role in metabolic reprogramming in melanoma progression. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
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Araújo LF, Siena ADD, Plaça JR, Brotto DB, Barros II, Peronni KC, Sobral LM, Ramão A, Molfetta GA de, Leopoldino AM, Silva Júnior WA da. Mitochondrial genome instability and its role in metabolic reprogramming in melanoma progression. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 out. 17 ]
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Araújo LF, Siena ADD, Plaça JR, Brotto DB, Barros II, Peronni KC, Sobral LM, Ramão A, Molfetta GA de, Leopoldino AM, Silva Júnior WA da. Mitochondrial genome instability and its role in metabolic reprogramming in melanoma progression. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 out. 17 ]