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Trabalho de evento-resumo
Posterior reversible encephalopathy syndrome: retrospective analysis of a pediatric intensive care unity (2014)
Takahashi, Patricia Gushiken; Pinheiro, Juliana Barbosa de Pádua; Caetano, Elisa Victória Costa; Oliveira, Samuel; Cerqueira, Pollyana Barbosa de Lima; Paz, José Albino da; Carvalho, Werther Brunow de; Reed, Umbertina Conti
Conference titles: International Child Neurology Congress. Unidade: HU
Subjects: DOENÇAS CEREBRAIS, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, CRIANÇAS, UNIDADES DE TERAPIA INTENSIVA
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ABNT
TAKAHASHI, Patricia Gushiken et al. Posterior reversible encephalopathy syndrome: retrospective analysis of a pediatric intensive care unity. 2014, Anais.. Bristol: ICNApedia, 2014. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Takahashi, P. G., Pinheiro, J. B. de P., Caetano, E. V. C., Oliveira, S., Cerqueira, P. B. de L., Paz, J. A. da, et al. (2014). Posterior reversible encephalopathy syndrome: retrospective analysis of a pediatric intensive care unity. In . Bristol: ICNApedia.
NLM
Takahashi PG, Pinheiro JB de P, Caetano EVC, Oliveira S, Cerqueira PB de L, Paz JA da, Carvalho WB de, Reed UC. Posterior reversible encephalopathy syndrome: retrospective analysis of a pediatric intensive care unity. 2014 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Takahashi PG, Pinheiro JB de P, Caetano EVC, Oliveira S, Cerqueira PB de L, Paz JA da, Carvalho WB de, Reed UC. Posterior reversible encephalopathy syndrome: retrospective analysis of a pediatric intensive care unity. 2014 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency: a case report (2014)
Soares, Priscila Souza; Miranda, Leticia Leal; Monti, Fernanda de Castro; Zamboni, Mauricio Rangel; Santos, Camila Almeida; Cyrino, Ana Carolina de Melo; Takahashi, Patricia Gushiken; Pinheiro, Juliana Barbosa de Pádua; Cerqueira, Pollyana Barbosa Lima; Bueno, Clarissa; Kok, Fernando; Paz, José Albino da; Sampaio, Leticia Pereira Brito; Casella, Erasmo Barbante; Marques-Dias, Maria Joaquina; Reed, Umbertina Conti
Conference titles: International Child Neurology Congress. Unidade: HU
Subjects: SISTEMA NERVOSO CENTRAL, NEONATOLOGIA, DOENÇAS METABÓLICAS, FARMACOLOGIA
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ABNT
SOARES, Priscila Souza et al. Tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency: a case report. 2014, Anais.. Bristol: ICNApedia, 2014. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Soares, P. S., Miranda, L. L., Monti, F. de C., Zamboni, M. R., Santos, C. A., Cyrino, A. C. de M., et al. (2014). Tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency: a case report. In . Bristol: ICNApedia.
NLM
Soares PS, Miranda LL, Monti F de C, Zamboni MR, Santos CA, Cyrino AC de M, Takahashi PG, Pinheiro JB de P, Cerqueira PBL, Bueno C, Kok F, Paz JA da, Sampaio LPB, Casella EB, Marques-Dias MJ, Reed UC. Tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency: a case report. 2014 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Soares PS, Miranda LL, Monti F de C, Zamboni MR, Santos CA, Cyrino AC de M, Takahashi PG, Pinheiro JB de P, Cerqueira PBL, Bueno C, Kok F, Paz JA da, Sampaio LPB, Casella EB, Marques-Dias MJ, Reed UC. Tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency: a case report. 2014 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Möbius sequence in a girl and Arthrogryposis in her her half-brother: distinct phenotypes caused by prenatal injuries (2011)
Borlot, Felippe; Paz, José Albino da; Gonzalez, Claudette Hajaj; Lucato, Leandro Tavares; Marques-Dias, Maria Joaquina
Source: Fetal and Pediatric Pathology. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES, COCAÍNA
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ABNT
BORLOT, Felippe et al. Möbius sequence in a girl and Arthrogryposis in her her half-brother: distinct phenotypes caused by prenatal injuries. Fetal and Pediatric Pathology, v. 30, n. 4, p. 260-265, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3109/15513815.2011.555812. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Borlot, F., Paz, J. A. da, Gonzalez, C. H., Lucato, L. T., & Marques-Dias, M. J. (2011). Möbius sequence in a girl and Arthrogryposis in her her half-brother: distinct phenotypes caused by prenatal injuries. Fetal and Pediatric Pathology, 30( 4), 260-265. doi:10.3109/15513815.2011.555812
NLM
Borlot F, Paz JA da, Gonzalez CH, Lucato LT, Marques-Dias MJ. Möbius sequence in a girl and Arthrogryposis in her her half-brother: distinct phenotypes caused by prenatal injuries [Internet]. Fetal and Pediatric Pathology. 2011 ; 30( 4): 260-265.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3109/15513815.2011.555812
Vancouver
Borlot F, Paz JA da, Gonzalez CH, Lucato LT, Marques-Dias MJ. Möbius sequence in a girl and Arthrogryposis in her her half-brother: distinct phenotypes caused by prenatal injuries [Internet]. Fetal and Pediatric Pathology. 2011 ; 30( 4): 260-265.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3109/15513815.2011.555812
Artigo de periodico
Guillain-Barré syndrome in children: clinic, laboratorial and epidemiologic study of 61 patients (2010)
Linden, Vanessa van der; Paz, José Albino da; Casella, Erasmo Barbante; Dias, Maria Joaquina Marques
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO (DIAGNÓSTICO), CRIANÇAS, AUTOIMUNIDADE, ELETROFISIOLOGIA
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ABNT
LINDEN, Vanessa van der et al. Guillain-Barré syndrome in children: clinic, laboratorial and epidemiologic study of 61 patients. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 68, n. 1, p. 12-17, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2010000100004. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Linden, V. van der, Paz, J. A. da, Casella, E. B., & Dias, M. J. M. (2010). Guillain-Barré syndrome in children: clinic, laboratorial and epidemiologic study of 61 patients. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 68( 1), 12-17. doi:10.1590/s0004-282x2010000100004
NLM
Linden V van der, Paz JA da, Casella EB, Dias MJM. Guillain-Barré syndrome in children: clinic, laboratorial and epidemiologic study of 61 patients [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2010 ; 68( 1): 12-17.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2010000100004
Vancouver
Linden V van der, Paz JA da, Casella EB, Dias MJM. Guillain-Barré syndrome in children: clinic, laboratorial and epidemiologic study of 61 patients [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2010 ; 68( 1): 12-17.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2010000100004
Artigo de periodico
Ketogenic diet for the treatment of refractory epilepsy: a 10 year experience in children (2007)
Freitas, Alessandra; Paz, José Albino da; Casella, Erasmo Barbante; Dias, Maria Joaquina Marques
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM
Subjects: EPILEPSIA (DIETOTERAPIA), CRIANÇAS, DIETA (AVALIAÇÃO), DIETA COM RESTRIÇÃO DE GORDURAS (AVALIAÇÃO)
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ABNT
FREITAS, Alessandra et al. Ketogenic diet for the treatment of refractory epilepsy: a 10 year experience in children. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 65, n. 2-B, p. 381-384, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0004-282X2007000300003. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Freitas, A., Paz, J. A. da, Casella, E. B., & Dias, M. J. M. (2007). Ketogenic diet for the treatment of refractory epilepsy: a 10 year experience in children. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 65( 2-B), 381-384. doi:10.1590/S0004-282X2007000300003
NLM
Freitas A, Paz JA da, Casella EB, Dias MJM. Ketogenic diet for the treatment of refractory epilepsy: a 10 year experience in children [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2007 ; 65( 2-B): 381-384.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0004-282X2007000300003
Vancouver
Freitas A, Paz JA da, Casella EB, Dias MJM. Ketogenic diet for the treatment of refractory epilepsy: a 10 year experience in children [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2007 ; 65( 2-B): 381-384.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0004-282X2007000300003
Trabalho de evento-resumo
Fenótipo Prader-Willi-like: investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento (2005)
D'Angelo, Carla Sustek; Paz, José Albino da; Kim, Chong A.; Bertola, Débora R.; Castro, Cláudia Irene Emílio de; Varela, Monica Castro; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, RETARDO MENTAL, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
D'ANGELO, Carla Sustek et al. Fenótipo Prader-Willi-like: investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
D'Angelo, C. S., Paz, J. A. da, Kim, C. A., Bertola, D. R., Castro, C. I. E. de, Varela, M. C., & Koiffmann, C. P. (2005). Fenótipo Prader-Willi-like: investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
D'Angelo CS, Paz JA da, Kim CA, Bertola DR, Castro CIE de, Varela MC, Koiffmann CP. Fenótipo Prader-Willi-like: investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento. Resumo. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
D'Angelo CS, Paz JA da, Kim CA, Bertola DR, Castro CIE de, Varela MC, Koiffmann CP. Fenótipo Prader-Willi-like: investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento. Resumo. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Tese (Doutorado)
Tratamento da coréia de Sydenham em crianças e adolecentes: estudo duplo cego paralelo com placebo e prednisona (2003)
Paz, José Albino da; Marques-Dias, Maria Joaquina (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: CRIANÇAS, ADOLESCÊNCIA, FEBRE REUMÁTICA (DIAGNÓSTICO), ESTUDOS PROSPECTIVOS
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ABNT
PAZ, José Albino da. Tratamento da coréia de Sydenham em crianças e adolecentes: estudo duplo cego paralelo com placebo e prednisona. 2003. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Paz, J. A. da. (2003). Tratamento da coréia de Sydenham em crianças e adolecentes: estudo duplo cego paralelo com placebo e prednisona (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Paz JA da. Tratamento da coréia de Sydenham em crianças e adolecentes: estudo duplo cego paralelo com placebo e prednisona. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Paz JA da. Tratamento da coréia de Sydenham em crianças e adolecentes: estudo duplo cego paralelo com placebo e prednisona. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Spinal cord schistosomisis in children: analysis of seven cases (2002)
Paz, José Albino da; Valente, Marcelo; Casella, Erasmo Barbante; Dias, Maria Joaquina Marques
Source: Arquivos Neuropsiquiatria. Unidade: FM
Subjects: ESQUISTOSSOMOSE MANSONI, CRIANÇAS
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ABNT
PAZ, José Albino da et al. Spinal cord schistosomisis in children: analysis of seven cases. Arquivos Neuropsiquiatria, n. 60, p. 224-230, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000200007. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Paz, J. A. da, Valente, M., Casella, E. B., & Dias, M. J. M. (2002). Spinal cord schistosomisis in children: analysis of seven cases. Arquivos Neuropsiquiatria, ( 60), 224-230. doi:10.1590/s0004-282x2002000200007
NLM
Paz JA da, Valente M, Casella EB, Dias MJM. Spinal cord schistosomisis in children: analysis of seven cases [Internet]. Arquivos Neuropsiquiatria. 2002 ;( 60): 224-230.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000200007
Vancouver
Paz JA da, Valente M, Casella EB, Dias MJM. Spinal cord schistosomisis in children: analysis of seven cases [Internet]. Arquivos Neuropsiquiatria. 2002 ;( 60): 224-230.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000200007
Artigo de periodico
Diagnóstico tardio da hiperglicinemia não-cetótica: relato de dois casos neonatais (2001)
Inoue, Marli Massae Seque Kastume; Giordano, Sueli; Pinto, Sheila S. V.; Paz, José Albino da; Dias, Maria Joaquina Marques; Casella, Erasmo Barbante; Okay, Thelma Suely
Source: Jornal Brasileiro de Patologia. Unidade: FM
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
INOUE, Marli Massae Seque Kastume et al. Diagnóstico tardio da hiperglicinemia não-cetótica: relato de dois casos neonatais. Jornal Brasileiro de Patologia, v. 37, n. 01, p. 28-31, 2001Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Inoue, M. M. S. K., Giordano, S., Pinto, S. S. V., Paz, J. A. da, Dias, M. J. M., Casella, E. B., & Okay, T. S. (2001). Diagnóstico tardio da hiperglicinemia não-cetótica: relato de dois casos neonatais. Jornal Brasileiro de Patologia, 37( 01), 28-31.
NLM
Inoue MMSK, Giordano S, Pinto SSV, Paz JA da, Dias MJM, Casella EB, Okay TS. Diagnóstico tardio da hiperglicinemia não-cetótica: relato de dois casos neonatais. Jornal Brasileiro de Patologia. 2001 ; 37( 01): 28-31.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Inoue MMSK, Giordano S, Pinto SSV, Paz JA da, Dias MJM, Casella EB, Okay TS. Diagnóstico tardio da hiperglicinemia não-cetótica: relato de dois casos neonatais. Jornal Brasileiro de Patologia. 2001 ; 37( 01): 28-31.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Importância das alterações oftalmológicas na síndrome de Batten-Mayou (1998)
Costa, Regina Halfeld Mendonça; Takahashi, Walter Yukiniko; Paz, José Albino da; Dias, Maria Joaquina Marques; Rosemberg, Sérgio
Source: Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Prevenção da Cegueira e Reabilitação Visual. Unidade: FM
Assunto: OFTALMOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Regina Halfeld Mendonça et al. Importância das alterações oftalmológicas na síndrome de Batten-Mayou. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1998
APA
Costa, R. H. M., Takahashi, W. Y., Paz, J. A. da, Dias, M. J. M., & Rosemberg, S. (1998). Importância das alterações oftalmológicas na síndrome de Batten-Mayou. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa RHM, Takahashi WY, Paz JA da, Dias MJM, Rosemberg S. Importância das alterações oftalmológicas na síndrome de Batten-Mayou. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. 1998 ; 61( 04): 440.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Costa RHM, Takahashi WY, Paz JA da, Dias MJM, Rosemberg S. Importância das alterações oftalmológicas na síndrome de Batten-Mayou. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. 1998 ; 61( 04): 440.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Congenital abnormalities associated with misoprostol exposure in utero: evidences for a vascular disruption pathogenesis (1998)
Gonzalez, Claudette Hajaj; Zugaib, Marcelo; Marques-Dias, Maria Joaquina; Chong, Ae Kim; Sugayama, Sofia M. M.; Paz, José Albino da; Hudson, Susan M.; Holmes, Lewis B.
Conference titles: Annual Workshop on Malformations & Morphogenesis. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
GONZALEZ, Claudette Hajaj et al. Congenital abnormalities associated with misoprostol exposure in utero: evidences for a vascular disruption pathogenesis. 1998, Anais.. Whistler: British Columbia, 1998. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Gonzalez, C. H., Zugaib, M., Marques-Dias, M. J., Chong, A. K., Sugayama, S. M. M., Paz, J. A. da, et al. (1998). Congenital abnormalities associated with misoprostol exposure in utero: evidences for a vascular disruption pathogenesis. In . Whistler: British Columbia.
NLM
Gonzalez CH, Zugaib M, Marques-Dias MJ, Chong AK, Sugayama SMM, Paz JA da, Hudson SM, Holmes LB. Congenital abnormalities associated with misoprostol exposure in utero: evidences for a vascular disruption pathogenesis. 1998 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Gonzalez CH, Zugaib M, Marques-Dias MJ, Chong AK, Sugayama SMM, Paz JA da, Hudson SM, Holmes LB. Congenital abnormalities associated with misoprostol exposure in utero: evidences for a vascular disruption pathogenesis. 1998 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Congenital abnormalities in Brazilian children associated with misoprostol misuse in first trimester of pregnancy (1998)
Gonzales, Claudette Hajaj; Dias, Maria Joaquina Marques; Kim, Chong Ae; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Paz, José Albino da; Huson, Susan M; Holmes, Lewis B
Source: The Lancet. Unidade: FM
Assunto: ORTOPEDIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONZALES, Claudette Hajaj et al. Congenital abnormalities in Brazilian children associated with misoprostol misuse in first trimester of pregnancy. The Lancet, v. 351, n. 9116, p. 1624-1627, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0140-6736(97)12363-7. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Gonzales, C. H., Dias, M. J. M., Kim, C. A., Sugayama, S. M. M., Paz, J. A. da, Huson, S. M., & Holmes, L. B. (1998). Congenital abnormalities in Brazilian children associated with misoprostol misuse in first trimester of pregnancy. The Lancet, 351( 9116), 1624-1627. doi:10.1016/s0140-6736(97)12363-7
NLM
Gonzales CH, Dias MJM, Kim CA, Sugayama SMM, Paz JA da, Huson SM, Holmes LB. Congenital abnormalities in Brazilian children associated with misoprostol misuse in first trimester of pregnancy [Internet]. The Lancet. 1998 ; 351( 9116): 1624-1627.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0140-6736(97)12363-7
Vancouver
Gonzales CH, Dias MJM, Kim CA, Sugayama SMM, Paz JA da, Huson SM, Holmes LB. Congenital abnormalities in Brazilian children associated with misoprostol misuse in first trimester of pregnancy [Internet]. The Lancet. 1998 ; 351( 9116): 1624-1627.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0140-6736(97)12363-7
Dissertação (Mestrado)
Síndrome de Leigh: estudo de aspectos clínicos e prognósticos em 19 pacientes (1996)
Paz, José Albino da; Gherpelli, José Luiz Dias (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
PAZ, José Albino da. Síndrome de Leigh: estudo de aspectos clínicos e prognósticos em 19 pacientes. 1996. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1996. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Paz, J. A. da. (1996). Síndrome de Leigh: estudo de aspectos clínicos e prognósticos em 19 pacientes (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Paz JA da. Síndrome de Leigh: estudo de aspectos clínicos e prognósticos em 19 pacientes. 1996 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Paz JA da. Síndrome de Leigh: estudo de aspectos clínicos e prognósticos em 19 pacientes. 1996 ;[citado 2024 nov. 18 ]

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