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Artigo de periodico
Oculoauriculofrontonasal syndrome review: refining the phenotype through a new case series and literature (2023)
Serigatto, Henrique Regonaschi ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Vendramini-Pittoli, Siulan ; Tonello, Cristiano ; Moura, Priscila Padilha; Peixoto, Adriano Porto ; Gomes, Luiz Paulo; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Assuntos: FISSURA PALATINA, ASSIMETRIA FACIAL, FENÓTIPOS
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ABNT
SERIGATTO, Henrique Regonaschi et al. Oculoauriculofrontonasal syndrome review: refining the phenotype through a new case series and literature. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. No 2023, n. 11, p. 2493-2507, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63319. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Serigatto, H. R., Kokitsu-Nakata, N. M., Vendramini-Pittoli, S., Tonello, C., Moura, P. P., Peixoto, A. P., et al. (2023). Oculoauriculofrontonasal syndrome review: refining the phenotype through a new case series and literature. American Journal of Medical Genetics. Part A, No 2023( 11), 2493-2507. doi:10.1002/ajmg.a.63319
NLM
Serigatto HR, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Moura PP, Peixoto AP, Gomes LP, Zechi-Ceide RM. Oculoauriculofrontonasal syndrome review: refining the phenotype through a new case series and literature [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ; No 2023( 11): 2493-2507.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63319
Vancouver
Serigatto HR, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Moura PP, Peixoto AP, Gomes LP, Zechi-Ceide RM. Oculoauriculofrontonasal syndrome review: refining the phenotype through a new case series and literature [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ; No 2023( 11): 2493-2507.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63319
Artigo de periodico
Three-dimensional comparison of mandibular morphology in young people with Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence (2021)
Kato, Renata Mayumi ; Moura, Priscila Padilha; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Tonello, Cristiano ; Peixoto, Adriano Porto; Garib, Daniela Gamba
Fonte: American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Assuntos: IMAGEM 3D, MANDÍBULA, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, SÍNDROME DE PIERRE ROBIN
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ABNT
KATO, Renata Mayumi et al. Three-dimensional comparison of mandibular morphology in young people with Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence. American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics, v. 160, n. 6, p. 835-843, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ajodo.2020.06.053. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Kato, R. M., Moura, P. P., Zechi-Ceide, R. M., Tonello, C., Peixoto, A. P., & Garib, D. G. (2021). Three-dimensional comparison of mandibular morphology in young people with Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence. American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics, 160( 6), 835-843. doi:10.1016/j.ajodo.2020.06.053
NLM
Kato RM, Moura PP, Zechi-Ceide RM, Tonello C, Peixoto AP, Garib DG. Three-dimensional comparison of mandibular morphology in young people with Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence [Internet]. American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics. 2021 ; 160( 6): 835-843.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ajodo.2020.06.053
Vancouver
Kato RM, Moura PP, Zechi-Ceide RM, Tonello C, Peixoto AP, Garib DG. Three-dimensional comparison of mandibular morphology in young people with Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence [Internet]. American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics. 2021 ; 160( 6): 835-843.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ajodo.2020.06.053
Artigo de periodico
Comparison between Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence: a cephalometric study (2021)
Kato, Renata Mayumi ; Moura, Priscila Padilha; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Tonello, Cristiano ; Peixoto, Adriano Porto; Carreira, Daniela Gamba Garib
Fonte: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Assuntos: CEFALOMETRIA, SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL
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ABNT
KATO, Renata Mayumi et al. Comparison between Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence: a cephalometric study. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 58, n. Ja 2021, p. 78-83, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/1055665620937499. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Kato, R. M., Moura, P. P., Zechi-Ceide, R. M., Tonello, C., Peixoto, A. P., & Carreira, D. G. G. (2021). Comparison between Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence: a cephalometric study. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 58( Ja 2021), 78-83. doi:10.1177/1055665620937499
NLM
Kato RM, Moura PP, Zechi-Ceide RM, Tonello C, Peixoto AP, Carreira DGG. Comparison between Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence: a cephalometric study [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2021 ; 58( Ja 2021): 78-83.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1055665620937499
Vancouver
Kato RM, Moura PP, Zechi-Ceide RM, Tonello C, Peixoto AP, Carreira DGG. Comparison between Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence: a cephalometric study [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2021 ; 58( Ja 2021): 78-83.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1055665620937499
Trabalho de evento-resumo
Craniofacial anomalies in association with severe amniotic band sequence (2019)
Moura, Priscila Padilha; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Peixoto, Adriano Porto ; Tonello, Cristiano ; Richieri-Costa, Antonio ; Garib, Daniela Gamba
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas: A fronteira do conhecimento na reabilitação das anomalias craniofaciais. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Assuntos: ANOMALIA CRANIOFACIAL, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, FENÓTIPOS
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ABNT
MOURA, Priscila Padilha et al. Craniofacial anomalies in association with severe amniotic band sequence. 2019, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/42476922-3822-4332-b7a8-91b1f8a7a15a/3193183.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Moura, P. P., Zechi-Ceide, R. M., Peixoto, A. P., Tonello, C., Richieri-Costa, A., & Garib, D. G. (2019). Craniofacial anomalies in association with severe amniotic band sequence. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/42476922-3822-4332-b7a8-91b1f8a7a15a/3193183.pdf
NLM
Moura PP, Zechi-Ceide RM, Peixoto AP, Tonello C, Richieri-Costa A, Garib DG. Craniofacial anomalies in association with severe amniotic band sequence [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/42476922-3822-4332-b7a8-91b1f8a7a15a/3193183.pdf
Vancouver
Moura PP, Zechi-Ceide RM, Peixoto AP, Tonello C, Richieri-Costa A, Garib DG. Craniofacial anomalies in association with severe amniotic band sequence [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/42476922-3822-4332-b7a8-91b1f8a7a15a/3193183.pdf
Trabalho de evento-resumo
Three-dimensional analysis of rare facial cleft and association with hard tissue and soft tissue (2019)
Moura, Priscila Padilha; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Peixoto, Adriano Porto; Tonello, Cristiano; Richieri-Costa, Antonio ; Garib, Daniela Gamba
Fonte: Utrecht: European Cleft Palate Craniofacial Association, 2019. Nome do evento: European Cleft Palate Craniofacial Association Congress. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: TERCEIRA DIMENSÃO, FISSURA LÁBIOPALATINA, PALATO MOLE, PALATO DURO, MORFOLOGIA (ANATOMIA)
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ABNT
MOURA, Priscila Padilha et al. Three-dimensional analysis of rare facial cleft and association with hard tissue and soft tissue. 2019, Anais.. Utrecht: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ca8935ed-6f14-4ec1-8560-2891f1637dbb/2962425.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Moura, P. P., Zechi-Ceide, R. M., Peixoto, A. P., Tonello, C., Richieri-Costa, A., & Garib, D. G. (2019). Three-dimensional analysis of rare facial cleft and association with hard tissue and soft tissue. In Utrecht: European Cleft Palate Craniofacial Association, 2019. Utrecht: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ca8935ed-6f14-4ec1-8560-2891f1637dbb/2962425.pdf
NLM
Moura PP, Zechi-Ceide RM, Peixoto AP, Tonello C, Richieri-Costa A, Garib DG. Three-dimensional analysis of rare facial cleft and association with hard tissue and soft tissue [Internet]. Utrecht: European Cleft Palate Craniofacial Association, 2019. 2019 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ca8935ed-6f14-4ec1-8560-2891f1637dbb/2962425.pdf
Vancouver
Moura PP, Zechi-Ceide RM, Peixoto AP, Tonello C, Richieri-Costa A, Garib DG. Three-dimensional analysis of rare facial cleft and association with hard tissue and soft tissue [Internet]. Utrecht: European Cleft Palate Craniofacial Association, 2019. 2019 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ca8935ed-6f14-4ec1-8560-2891f1637dbb/2962425.pdf
Trabalho de evento-resumo
Comparação cefalométrica bidimensional de indivíduos com Sequência de Robin e síndrome de Treacher Collins (2019)
Kato, Renata Mayumi ; Moura, Priscila Padilha; Tonello, Cristiano ; Peixoto, Adriano Porto ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Garib, Daniela Gamba
Fonte: Anais. Nome do evento: Encontro Internacional de Ortodontia. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Assuntos: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, CEFALOMETRIA
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ABNT
KATO, Renata Mayumi et al. Comparação cefalométrica bidimensional de indivíduos com Sequência de Robin e síndrome de Treacher Collins. 2019, Anais.. Bauru: FOB/HRAC-USP, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4a7db4a5-c611-4e17-9306-289fa87c2427/3132382.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Kato, R. M., Moura, P. P., Tonello, C., Peixoto, A. P., Zechi-Ceide, R. M., & Garib, D. G. (2019). Comparação cefalométrica bidimensional de indivíduos com Sequência de Robin e síndrome de Treacher Collins. In Anais. Bauru: FOB/HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/4a7db4a5-c611-4e17-9306-289fa87c2427/3132382.pdf
NLM
Kato RM, Moura PP, Tonello C, Peixoto AP, Zechi-Ceide RM, Garib DG. Comparação cefalométrica bidimensional de indivíduos com Sequência de Robin e síndrome de Treacher Collins [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4a7db4a5-c611-4e17-9306-289fa87c2427/3132382.pdf
Vancouver
Kato RM, Moura PP, Tonello C, Peixoto AP, Zechi-Ceide RM, Garib DG. Comparação cefalométrica bidimensional de indivíduos com Sequência de Robin e síndrome de Treacher Collins [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4a7db4a5-c611-4e17-9306-289fa87c2427/3132382.pdf
Trabalho de evento-resumo
Caracterização mandibular de indivíduos com Sequência de Robin e Síndrome de Treacher-Collins: avaliação tridimensional (2019)
Kato, Renata Mayumi ; Moura, Priscila Padilha; Peixoto, Adriano Porto ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Carreira, Daniela Gamba Garib
Fonte: Anais Científicos. Nome do evento: Congresso Internacional da Associação Brasileira de Ortodontia e Ortopedia Facial. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Assuntos: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL, MANDÍBULA
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ABNT
KATO, Renata Mayumi et al. Caracterização mandibular de indivíduos com Sequência de Robin e Síndrome de Treacher-Collins: avaliação tridimensional. 2019, Anais.. Rio de Janeiro: ABOR, 2019. Disponível em: https://congresso.abor.org.br/historico/wp-content/uploads/2023/03/CONGRESSO-ABOR-2019-RJ.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Kato, R. M., Moura, P. P., Peixoto, A. P., Zechi-Ceide, R. M., & Carreira, D. G. G. (2019). Caracterização mandibular de indivíduos com Sequência de Robin e Síndrome de Treacher-Collins: avaliação tridimensional. In Anais Científicos. Rio de Janeiro: ABOR. Recuperado de https://congresso.abor.org.br/historico/wp-content/uploads/2023/03/CONGRESSO-ABOR-2019-RJ.pdf
NLM
Kato RM, Moura PP, Peixoto AP, Zechi-Ceide RM, Carreira DGG. Caracterização mandibular de indivíduos com Sequência de Robin e Síndrome de Treacher-Collins: avaliação tridimensional [Internet]. Anais Científicos. 2019 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://congresso.abor.org.br/historico/wp-content/uploads/2023/03/CONGRESSO-ABOR-2019-RJ.pdf
Vancouver
Kato RM, Moura PP, Peixoto AP, Zechi-Ceide RM, Carreira DGG. Caracterização mandibular de indivíduos com Sequência de Robin e Síndrome de Treacher-Collins: avaliação tridimensional [Internet]. Anais Científicos. 2019 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://congresso.abor.org.br/historico/wp-content/uploads/2023/03/CONGRESSO-ABOR-2019-RJ.pdf
Trabalho de evento-resumo
Caracterização maxilomandibular de indivíduos com sequência de Robin isolada: avaliação tridimensional (2018)
Kato, Renata Mayumi ; Moura, Priscila Padilha; Peixoto, Adriano Porto ; Ceide, Roseli Maria Zechi ; Garib, Daniela Gamba
Fonte: Anais. Nome do evento: Encontro da Cultura e Extensão do HRAC-USP. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Assuntos: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, MANDÍBULA, MAXILA, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA POR EMISSÃO DE FÓTON ÚNICO
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ABNT
KATO, Renata Mayumi et al. Caracterização maxilomandibular de indivíduos com sequência de Robin isolada: avaliação tridimensional. 2018, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2018. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c08ff033-d559-4c13-8794-fd12aec2d4b9/3138566.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Kato, R. M., Moura, P. P., Peixoto, A. P., Ceide, R. M. Z., & Garib, D. G. (2018). Caracterização maxilomandibular de indivíduos com sequência de Robin isolada: avaliação tridimensional. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c08ff033-d559-4c13-8794-fd12aec2d4b9/3138566.pdf
NLM
Kato RM, Moura PP, Peixoto AP, Ceide RMZ, Garib DG. Caracterização maxilomandibular de indivíduos com sequência de Robin isolada: avaliação tridimensional [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c08ff033-d559-4c13-8794-fd12aec2d4b9/3138566.pdf
Vancouver
Kato RM, Moura PP, Peixoto AP, Ceide RMZ, Garib DG. Caracterização maxilomandibular de indivíduos com sequência de Robin isolada: avaliação tridimensional [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c08ff033-d559-4c13-8794-fd12aec2d4b9/3138566.pdf
Trabalho de evento-resumo
Sequência de Robin associada à micrognatia acentuada e defeito de ossificação de costelas: síndrome cerebrocostomandibular sem déficit intelectual (2015)
Moura, Priscila Padilha; Peixoto, Adriano Porto; Garib, Daniela Gamba; Richieri-Costa, Antonio; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB
Assunto: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOURA, Priscila Padilha et al. Sequência de Robin associada à micrognatia acentuada e defeito de ossificação de costelas: síndrome cerebrocostomandibular sem déficit intelectual. 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Moura, P. P., Peixoto, A. P., Garib, D. G., Richieri-Costa, A., & Zechi-Ceide, R. M. (2015). Sequência de Robin associada à micrognatia acentuada e defeito de ossificação de costelas: síndrome cerebrocostomandibular sem déficit intelectual. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.
NLM
Moura PP, Peixoto AP, Garib DG, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Sequência de Robin associada à micrognatia acentuada e defeito de ossificação de costelas: síndrome cerebrocostomandibular sem déficit intelectual. Anais. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Moura PP, Peixoto AP, Garib DG, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Sequência de Robin associada à micrognatia acentuada e defeito de ossificação de costelas: síndrome cerebrocostomandibular sem déficit intelectual. Anais. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Artigo de periodico
Mutations in the endothelin receptor type A cause mandibulofacial dysostosis with alopecia (2015)
Gordon, Christopher T; Weaver, K. Nicole; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Madsen, Erik C.; Tavares, Andre L. P.; Oufadem, Myriam; Kurihara, Yukiko; Adameyko, Igor; Picard, Arnaud ; Breton, Sylvain; Pierrot, Sébastien; Biosse-Duplan, Martin; Voisin, Norine; Masson, Cécile; Bole-Feysot, Christine; Nitschké, Patrick; Delrue, Marie-Ange; Lacombe, Didier; Guion-Almeida, Maria Leine; Moura, Priscila Padilha; Garib, Daniela Gamba ; Munnich, Arnold; Ernfors, Patrik; Hufnagel, Robert B.; Hopkin, Robert J.
Fonte: American Journal of Human Genetics. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: ALOPECIA, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA POR RAIOS X
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ABNT
GORDON, Christopher T et al. Mutations in the endothelin receptor type A cause mandibulofacial dysostosis with alopecia. American Journal of Human Genetics, v. 96, n. 4, p. 519-531, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2015.01.015. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Gordon, C. T., Weaver, K. N., Zechi-Ceide, R. M., Madsen, E. C., Tavares, A. L. P., Oufadem, M., et al. (2015). Mutations in the endothelin receptor type A cause mandibulofacial dysostosis with alopecia. American Journal of Human Genetics, 96( 4), 519-531. doi:10.1016/j.ajhg.2015.01.015
NLM
Gordon CT, Weaver KN, Zechi-Ceide RM, Madsen EC, Tavares ALP, Oufadem M, Kurihara Y, Adameyko I, Picard A, Breton S, Pierrot S, Biosse-Duplan M, Voisin N, Masson C, Bole-Feysot C, Nitschké P, Delrue M-A, Lacombe D, Guion-Almeida ML, Moura PP, Garib DG, Munnich A, Ernfors P, Hufnagel RB, Hopkin RJ. Mutations in the endothelin receptor type A cause mandibulofacial dysostosis with alopecia [Internet]. American Journal of Human Genetics. 2015 ; 96( 4): 519-531.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2015.01.015
Vancouver
Gordon CT, Weaver KN, Zechi-Ceide RM, Madsen EC, Tavares ALP, Oufadem M, Kurihara Y, Adameyko I, Picard A, Breton S, Pierrot S, Biosse-Duplan M, Voisin N, Masson C, Bole-Feysot C, Nitschké P, Delrue M-A, Lacombe D, Guion-Almeida ML, Moura PP, Garib DG, Munnich A, Ernfors P, Hufnagel RB, Hopkin RJ. Mutations in the endothelin receptor type A cause mandibulofacial dysostosis with alopecia [Internet]. American Journal of Human Genetics. 2015 ; 96( 4): 519-531.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2015.01.015
Trabalho de evento-resumo
Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis (2015)
Moura, Priscila Padilha; Peixoto, Adriano Porto; Garib, Daniela Gamba; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: Final Program. Nome do evento: European Craniofacial Congress. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, TERCEIRA DIMENSÃO, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOURA, Priscila Padilha et al. Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Moura, P. P., Peixoto, A. P., Garib, D. G., Guion-Almeida, M. L., Richieri-Costa, A., & Zechi-Ceide, R. M. (2015). Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Moura PP, Peixoto AP, Garib DG, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Moura PP, Peixoto AP, Garib DG, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento-resumo
Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type (2013)
Moura, Priscila Padilha; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Garib, Daniela Gamba ; Yatabe, Marília Sayako ; Ceide, Roseli Maria Zechi
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Assuntos: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, FENÓTIPOS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOURA, Priscila Padilha et al. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Moura, P. P., Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Garib, D. G., Yatabe, M. S., & Ceide, R. M. Z. (2013). Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
NLM
Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Ceide RMZ. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
Vancouver
Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Ceide RMZ. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf

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