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Trabalho de evento-resumo
Betaínas e oxazolidinas derivadas de sais de 2,4,6-trifenilpiridínio (2014)
Nakagawa, Juliana Mino; Guerrieri, Bruno C; Di Vitta, Cláudio ; Marzorati, Liliana
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (SBQ). Unidade: IQ
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, FÁRMACOS (SÍNTESE), ALDEÍDOS
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ABNT
NAKAGAWA, Juliana Mino et al. Betaínas e oxazolidinas derivadas de sais de 2,4,6-trifenilpiridínio. 2014, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2014. . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Nakagawa, J. M., Guerrieri, B. C., Di Vitta, C., & Marzorati, L. (2014). Betaínas e oxazolidinas derivadas de sais de 2,4,6-trifenilpiridínio. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ).
NLM
Nakagawa JM, Guerrieri BC, Di Vitta C, Marzorati L. Betaínas e oxazolidinas derivadas de sais de 2,4,6-trifenilpiridínio. Resumos. 2014 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Nakagawa JM, Guerrieri BC, Di Vitta C, Marzorati L. Betaínas e oxazolidinas derivadas de sais de 2,4,6-trifenilpiridínio. Resumos. 2014 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Pyridinium salts influence on lipid bilayers (2014)
Funari, Sérgio S; Di Vitta, Cláudio ; Marzorati, Liliana
Source: Biophysical Journal. Conference titles: Annual Meeting of the Biophysics Society. Unidade: IQ
Subjects: LIPÍDEOS, SAIS
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ABNT
FUNARI, Sérgio S e DI VITTA, Cláudio e MARZORATI, Liliana. Pyridinium salts influence on lipid bilayers. Biophysical Journal. Cambridge: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2014
APA
Funari, S. S., Di Vitta, C., & Marzorati, L. (2014). Pyridinium salts influence on lipid bilayers. Biophysical Journal. Cambridge: Instituto de Química, Universidade de São Paulo.
NLM
Funari SS, Di Vitta C, Marzorati L. Pyridinium salts influence on lipid bilayers. Biophysical Journal. 2014 ; 106( 2): 90a res. 482.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Funari SS, Di Vitta C, Marzorati L. Pyridinium salts influence on lipid bilayers. Biophysical Journal. 2014 ; 106( 2): 90a res. 482.[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Hidrólise, aromatização e descarbonilação: processo sintético ou anti-sintético? (2014)
Richthofen, Andreas Albert Von; Marzorati, Liliana ; Di Vitta, Cláudio
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (SBQ). Unidade: IQ
Subjects: REAÇÕES ORGÂNICAS, HIDRÓLISE, COMPOSTOS AROMÁTICOS
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ABNT
RICHTHOFEN, Andreas Albert Von e MARZORATI, Liliana e DI VITTA, Cláudio. Hidrólise, aromatização e descarbonilação: processo sintético ou anti-sintético? 2014, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2014. . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Richthofen, A. A. V., Marzorati, L., & Di Vitta, C. (2014). Hidrólise, aromatização e descarbonilação: processo sintético ou anti-sintético? In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ).
NLM
Richthofen AAV, Marzorati L, Di Vitta C. Hidrólise, aromatização e descarbonilação: processo sintético ou anti-sintético? Resumos. 2014 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Richthofen AAV, Marzorati L, Di Vitta C. Hidrólise, aromatização e descarbonilação: processo sintético ou anti-sintético? Resumos. 2014 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Artigo de periodico
On the thermal pummerer rearrangement of substituted sulfoxides (2014)
Marzorati, Liliana ; Yoshikawa, Eduardo Kunio Chinone; Braga, Ataualpa Albert Carmo ; Di Vitta, Cláudio
Source: Journal of Sulfur Chemistry. Unidade: IQ
Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
MARZORATI, Liliana et al. On the thermal pummerer rearrangement of substituted sulfoxides. Journal of Sulfur Chemistry, v. 35, n. 3, p. 248-260, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/17415993.2013.853066. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Marzorati, L., Yoshikawa, E. K. C., Braga, A. A. C., & Di Vitta, C. (2014). On the thermal pummerer rearrangement of substituted sulfoxides. Journal of Sulfur Chemistry, 35( 3), 248-260. doi:10.1080/17415993.2013.853066
NLM
Marzorati L, Yoshikawa EKC, Braga AAC, Di Vitta C. On the thermal pummerer rearrangement of substituted sulfoxides [Internet]. Journal of Sulfur Chemistry. 2014 ; 35( 3): 248-260.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1080/17415993.2013.853066
Vancouver
Marzorati L, Yoshikawa EKC, Braga AAC, Di Vitta C. On the thermal pummerer rearrangement of substituted sulfoxides [Internet]. Journal of Sulfur Chemistry. 2014 ; 35( 3): 248-260.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1080/17415993.2013.853066
Artigo de periodico
Synthesis and diels-alder reactions of a benzo[5]radialene derivative (2014)
Richthofen, Andreas Albert Von; Marzorati, Liliana ; Ducati, Lucas Colucci ; Di Vitta, Cláudio
Source: Organic Letters. Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, REAÇÕES ORGÂNICAS
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ABNT
RICHTHOFEN, Andreas Albert Von et al. Synthesis and diels-alder reactions of a benzo[5]radialene derivative. Organic Letters, v. 16, n. 15, p. 4020-4023, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/ol5018432. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Richthofen, A. A. V., Marzorati, L., Ducati, L. C., & Di Vitta, C. (2014). Synthesis and diels-alder reactions of a benzo[5]radialene derivative. Organic Letters, 16( 15), 4020-4023. doi:10.1021/ol5018432
NLM
Richthofen AAV, Marzorati L, Ducati LC, Di Vitta C. Synthesis and diels-alder reactions of a benzo[5]radialene derivative [Internet]. Organic Letters. 2014 ; 16( 15): 4020-4023.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ol5018432
Vancouver
Richthofen AAV, Marzorati L, Ducati LC, Di Vitta C. Synthesis and diels-alder reactions of a benzo[5]radialene derivative [Internet]. Organic Letters. 2014 ; 16( 15): 4020-4023.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ol5018432
Trabalho de evento-resumo
Sais de piridínio quirais como catalisadores de tra nsferência de fase (2013)
Marzorati, Liliana ; Sena, Thiago Mendes Scatena de
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: IQ
Subjects: SAIS, CATALISADORES
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ABNT
MARZORATI, Liliana e SENA, Thiago Mendes Scatena de. Sais de piridínio quirais como catalisadores de tra nsferência de fase. 2013, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2013. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=2464&numeroEdicao=21. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Marzorati, L., & Sena, T. M. S. de. (2013). Sais de piridínio quirais como catalisadores de tra nsferência de fase. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=2464&numeroEdicao=21
NLM
Marzorati L, Sena TMS de. Sais de piridínio quirais como catalisadores de tra nsferência de fase [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=2464&numeroEdicao=21
Vancouver
Marzorati L, Sena TMS de. Sais de piridínio quirais como catalisadores de tra nsferência de fase [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=2464&numeroEdicao=21
Trabalho de evento-resumo periodico
Thionaphthoquinones destabilization of phospholipid bilayers (2013)
Di Vitta, Cláudio ; Marzorati, Liliana ; Funari, Sérgio S
Source: Biophysical Journal. Conference titles: Annual Meeting of the Biophysical Society. Unidade: IQ
Assunto: FOSFOLIPÍDEOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DI VITTA, Cláudio e MARZORATI, Liliana e FUNARI, Sérgio S. Thionaphthoquinones destabilization of phospholipid bilayers. Biophysical Journal. Cambridge: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2013
APA
Di Vitta, C., Marzorati, L., & Funari, S. S. (2013). Thionaphthoquinones destabilization of phospholipid bilayers. Biophysical Journal. Cambridge: Instituto de Química, Universidade de São Paulo.
NLM
Di Vitta C, Marzorati L, Funari SS. Thionaphthoquinones destabilization of phospholipid bilayers. Biophysical Journal. 2013 ; 104 429a.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Di Vitta C, Marzorati L, Funari SS. Thionaphthoquinones destabilization of phospholipid bilayers. Biophysical Journal. 2013 ; 104 429a.[citado 2024 abr. 23 ]
Artigo de periodico
On aromatic electrophilic substitution promoted by in situ generated thionium ions (2013)
Amici, Rosana Ribeiro; Di Vitta, Cláudio ; Marzorati, Liliana
Source: Synthesis. Unidade: IQ
Subjects: AROMATIZANTES, COMPOSTOS DE ENXOFRE
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ABNT
AMICI, Rosana Ribeiro e DI VITTA, Cláudio e MARZORATI, Liliana. On aromatic electrophilic substitution promoted by in situ generated thionium ions. Synthesis, v. 45, n. 6, p. 798-802, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0032-1318167. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Amici, R. R., Di Vitta, C., & Marzorati, L. (2013). On aromatic electrophilic substitution promoted by in situ generated thionium ions. Synthesis, 45( 6), 798-802. doi:10.1055/s-0032-1318167
NLM
Amici RR, Di Vitta C, Marzorati L. On aromatic electrophilic substitution promoted by in situ generated thionium ions [Internet]. Synthesis. 2013 ; 45( 6): 798-802.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0032-1318167
Vancouver
Amici RR, Di Vitta C, Marzorati L. On aromatic electrophilic substitution promoted by in situ generated thionium ions [Internet]. Synthesis. 2013 ; 45( 6): 798-802.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0032-1318167
Artigo de periodico
Modification of phospholipid bilayers induced by sulfurated naphthoquinones (2013)
Di Vitta, Cláudio ; Marzorati, Liliana ; Funari, Sérgio de Souza
Source: Journal of Lipids. Unidade: IQ
Subjects: FOSFOLIPÍDEOS, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DI VITTA, Cláudio e MARZORATI, Liliana e FUNARI, Sérgio de Souza. Modification of phospholipid bilayers induced by sulfurated naphthoquinones. Journal of Lipids, p. 1-8 art. ID 592318, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2013/592318. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Di Vitta, C., Marzorati, L., & Funari, S. de S. (2013). Modification of phospholipid bilayers induced by sulfurated naphthoquinones. Journal of Lipids, 1-8 art. ID 592318. doi:10.1155/2013/592318
NLM
Di Vitta C, Marzorati L, Funari S de S. Modification of phospholipid bilayers induced by sulfurated naphthoquinones [Internet]. Journal of Lipids. 2013 ; 1-8 art. ID 592318.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2013/592318
Vancouver
Di Vitta C, Marzorati L, Funari S de S. Modification of phospholipid bilayers induced by sulfurated naphthoquinones [Internet]. Journal of Lipids. 2013 ; 1-8 art. ID 592318.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2013/592318
Trabalho de evento-resumo
Preparação de oxazolidinas (2013)
Marzorati, Liliana ; Souza, Douglas Henrique de
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: IQ
Subjects: CATALISADORES, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARZORATI, Liliana e SOUZA, Douglas Henrique de. Preparação de oxazolidinas. 2013, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2013. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1987&numeroEdicao=21. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Marzorati, L., & Souza, D. H. de. (2013). Preparação de oxazolidinas. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1987&numeroEdicao=21
NLM
Marzorati L, Souza DH de. Preparação de oxazolidinas [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1987&numeroEdicao=21
Vancouver
Marzorati L, Souza DH de. Preparação de oxazolidinas [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1987&numeroEdicao=21
Artigo de periodico
Kinetic resolution of α-bromophenylacetamides using quinine or Cinchona alkaloid salts (2012)
Marzorati, Liliana ; Fejfar, José Luiz; Tormena, Cláudio Francisco; Di Vitta, Cláudio
Source: Tetrahedron: Asymmetry. Unidade: IQ
Subjects: ALCALOIDES, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARZORATI, Liliana et al. Kinetic resolution of α-bromophenylacetamides using quinine or Cinchona alkaloid salts. Tetrahedron: Asymmetry, v. 23, n. 10, p. 748-753, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2012.05.009. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Marzorati, L., Fejfar, J. L., Tormena, C. F., & Di Vitta, C. (2012). Kinetic resolution of α-bromophenylacetamides using quinine or Cinchona alkaloid salts. Tetrahedron: Asymmetry, 23( 10), 748-753. doi:10.1016/j.tetasy.2012.05.009
NLM
Marzorati L, Fejfar JL, Tormena CF, Di Vitta C. Kinetic resolution of α-bromophenylacetamides using quinine or Cinchona alkaloid salts [Internet]. Tetrahedron: Asymmetry. 2012 ; 23( 10): 748-753.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2012.05.009
Vancouver
Marzorati L, Fejfar JL, Tormena CF, Di Vitta C. Kinetic resolution of α-bromophenylacetamides using quinine or Cinchona alkaloid salts [Internet]. Tetrahedron: Asymmetry. 2012 ; 23( 10): 748-753.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2012.05.009
Trabalho de evento-resumo
Estudos de diastereosseletividade facial em adições do enolato de lítio do acetato de etila a sulfinil ciclo-hexanonas sulfaniladas (2012)
Richthofen, Andreas Albert Von; Cardoso Filho, José Eduardo Pandini; Marzorati, Liliana ; Wladislaw, Blanka; Di Vitta, Cláudio
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: IQ
Subjects: LÍTIO, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHTHOFEN, Andreas Albert Von et al. Estudos de diastereosseletividade facial em adições do enolato de lítio do acetato de etila a sulfinil ciclo-hexanonas sulfaniladas. 2012, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2012. . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Richthofen, A. A. V., Cardoso Filho, J. E. P., Marzorati, L., Wladislaw, B., & Di Vitta, C. (2012). Estudos de diastereosseletividade facial em adições do enolato de lítio do acetato de etila a sulfinil ciclo-hexanonas sulfaniladas. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ).
NLM
Richthofen AAV, Cardoso Filho JEP, Marzorati L, Wladislaw B, Di Vitta C. Estudos de diastereosseletividade facial em adições do enolato de lítio do acetato de etila a sulfinil ciclo-hexanonas sulfaniladas. Resumos. 2012 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Richthofen AAV, Cardoso Filho JEP, Marzorati L, Wladislaw B, Di Vitta C. Estudos de diastereosseletividade facial em adições do enolato de lítio do acetato de etila a sulfinil ciclo-hexanonas sulfaniladas. Resumos. 2012 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Lipid-soluble hydroquinone modifications induced on membranes (2011)
Funari, Sérgio de Souza; Rebbin, Vivian; Marzorati, Liliana ; Di Vitta, Cláudio
Source: European Biophysics Journal. Conference titles: European Biophysics Congress (EBSA). Unidade: IQ
Subjects: LIPÍDEOS, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FUNARI, Sérgio de Souza et al. Lipid-soluble hydroquinone modifications induced on membranes. European Biophysics Journal. New York: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2011
APA
Funari, S. de S., Rebbin, V., Marzorati, L., & Di Vitta, C. (2011). Lipid-soluble hydroquinone modifications induced on membranes. European Biophysics Journal. New York: Instituto de Química, Universidade de São Paulo.
NLM
Funari S de S, Rebbin V, Marzorati L, Di Vitta C. Lipid-soluble hydroquinone modifications induced on membranes. European Biophysics Journal. 2011 ; 40 S197 res. P-605.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Funari S de S, Rebbin V, Marzorati L, Di Vitta C. Lipid-soluble hydroquinone modifications induced on membranes. European Biophysics Journal. 2011 ; 40 S197 res. P-605.[citado 2024 abr. 23 ]
Artigo de periodico
Membrane morphology modifications induced by hydroquinones (2011)
Funari, Sérgio de Souza; Rebbin, Vivian; Marzorati, Liliana ; Di Vitta, Cláudio
Source: Langmuir. Unidade: IQ
Subjects: COLESTEROL, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FUNARI, Sérgio de Souza et al. Membrane morphology modifications induced by hydroquinones. Langmuir, v. 27, n. 13, p. 8257-8262, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/la200768x. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Funari, S. de S., Rebbin, V., Marzorati, L., & Di Vitta, C. (2011). Membrane morphology modifications induced by hydroquinones. Langmuir, 27( 13), 8257-8262. doi:10.1021/la200768x
NLM
Funari S de S, Rebbin V, Marzorati L, Di Vitta C. Membrane morphology modifications induced by hydroquinones [Internet]. Langmuir. 2011 ; 27( 13): 8257-8262.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1021/la200768x
Vancouver
Funari S de S, Rebbin V, Marzorati L, Di Vitta C. Membrane morphology modifications induced by hydroquinones [Internet]. Langmuir. 2011 ; 27( 13): 8257-8262.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1021/la200768x
Artigo de periodico
Selective sulfenylative desulfonylation or decarbalkoxylation of 'alfa'-sulfonyl malonates with dabco or 'BU IND. 3' N: reactivity and conformational analysis (2010)
Donnici, Claudio Luis; Pereira, Elaine Henriques Teixeira; Lopes, Júlio Cesar Dias; Marzorati, Liliana ; Wladislaw, Blanka
Source: Synthetic Communications. Unidade: IQ
Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DONNICI, Claudio Luis et al. Selective sulfenylative desulfonylation or decarbalkoxylation of 'alfa'-sulfonyl malonates with dabco or 'BU IND. 3' N: reactivity and conformational analysis. Synthetic Communications, v. 40, n. 3, p. 342-350, 2010Tradução . . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Donnici, C. L., Pereira, E. H. T., Lopes, J. C. D., Marzorati, L., & Wladislaw, B. (2010). Selective sulfenylative desulfonylation or decarbalkoxylation of 'alfa'-sulfonyl malonates with dabco or 'BU IND. 3' N: reactivity and conformational analysis. Synthetic Communications, 40( 3), 342-350.
NLM
Donnici CL, Pereira EHT, Lopes JCD, Marzorati L, Wladislaw B. Selective sulfenylative desulfonylation or decarbalkoxylation of 'alfa'-sulfonyl malonates with dabco or 'BU IND. 3' N: reactivity and conformational analysis. Synthetic Communications. 2010 ; 40( 3): 342-350.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Donnici CL, Pereira EHT, Lopes JCD, Marzorati L, Wladislaw B. Selective sulfenylative desulfonylation or decarbalkoxylation of 'alfa'-sulfonyl malonates with dabco or 'BU IND. 3' N: reactivity and conformational analysis. Synthetic Communications. 2010 ; 40( 3): 342-350.[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Preparação de 'beta'-hidróxi'alpha'-aminoácidos e cis-oxazolidinas (2010)
Nakagawa, Juliana Mino; Di Vitta, Cláudio ; Paiva, Derisvaldo da Rosa; Marzorati, Liliana
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (SIICUSP). Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, ALDEÍDOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAKAGAWA, Juliana Mino et al. Preparação de 'beta'-hidróxi'alpha'-aminoácidos e cis-oxazolidinas. 2010, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2010. . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Nakagawa, J. M., Di Vitta, C., Paiva, D. da R., & Marzorati, L. (2010). Preparação de 'beta'-hidróxi'alpha'-aminoácidos e cis-oxazolidinas. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Nakagawa JM, Di Vitta C, Paiva D da R, Marzorati L. Preparação de 'beta'-hidróxi'alpha'-aminoácidos e cis-oxazolidinas. Resumos. 2010 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Nakagawa JM, Di Vitta C, Paiva D da R, Marzorati L. Preparação de 'beta'-hidróxi'alpha'-aminoácidos e cis-oxazolidinas. Resumos. 2010 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Tese (Doutorado)
Conhecimento estereoquímico na acepção da teoria dos campos conceituais (2010)
Bueno Filho, Marco Antonio; Marzorati, Liliana (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA (ENSINO), ESTEREOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BUENO FILHO, Marco Antonio. Conhecimento estereoquímico na acepção da teoria dos campos conceituais. 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-16062010-094810/. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Bueno Filho, M. A. (2010). Conhecimento estereoquímico na acepção da teoria dos campos conceituais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-16062010-094810/
NLM
Bueno Filho MA. Conhecimento estereoquímico na acepção da teoria dos campos conceituais [Internet]. 2010 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-16062010-094810/
Vancouver
Bueno Filho MA. Conhecimento estereoquímico na acepção da teoria dos campos conceituais [Internet]. 2010 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-16062010-094810/
Artigo de periodico
Reactions of toluquinone – cyclopentadiene Diels –Alder epoxide adducts with nucleophiles under heterogeneous conditions (2010)
Richthofen, Andreas Albert Von; Cardoso Filho, José Eduardo Pandini; Marzorati, Liliana ; Zukerman-Schpector, Júlio; Tiekink, Edward R. T; Di Vitta, Cláudio
Source: Canadian Journal of Chemistry. Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, REAÇÕES ORGÂNICAS, CATÁLISE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHTHOFEN, Andreas Albert Von et al. Reactions of toluquinone – cyclopentadiene Diels –Alder epoxide adducts with nucleophiles under heterogeneous conditions. Canadian Journal of Chemistry, v. 88, n. 10, p. 996-1002, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1139/V10-106. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Richthofen, A. A. V., Cardoso Filho, J. E. P., Marzorati, L., Zukerman-Schpector, J., Tiekink, E. R. T., & Di Vitta, C. (2010). Reactions of toluquinone – cyclopentadiene Diels –Alder epoxide adducts with nucleophiles under heterogeneous conditions. Canadian Journal of Chemistry, 88( 10), 996-1002. doi:10.1139/V10-106
NLM
Richthofen AAV, Cardoso Filho JEP, Marzorati L, Zukerman-Schpector J, Tiekink ERT, Di Vitta C. Reactions of toluquinone – cyclopentadiene Diels –Alder epoxide adducts with nucleophiles under heterogeneous conditions [Internet]. Canadian Journal of Chemistry. 2010 ; 88( 10): 996-1002.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1139/V10-106
Vancouver
Richthofen AAV, Cardoso Filho JEP, Marzorati L, Zukerman-Schpector J, Tiekink ERT, Di Vitta C. Reactions of toluquinone – cyclopentadiene Diels –Alder epoxide adducts with nucleophiles under heterogeneous conditions [Internet]. Canadian Journal of Chemistry. 2010 ; 88( 10): 996-1002.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1139/V10-106
Artigo de periodico
Asymmetric phase-transfer catalytic sulfanylation of some 2-methylsulfinyl cyclanones. Modeling of the stereochemical course of the aldol reaction of (SS,2S)-2-methylsulfinyl-2-methylsulfanylcyclohexanone (2010)
Rodrigues, Alessandro; Wladislaw, Blanka; Di Vitta, Cláudio ; Cardoso Filho, José Eduardo Pandini; Marzorati, Liliana ; Bueno, Mauro Alves; Olivato, Paulo Roberto
Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ
Subjects: CATÁLISE, ASSIMETRIA, ESTEREOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, Alessandro et al. Asymmetric phase-transfer catalytic sulfanylation of some 2-methylsulfinyl cyclanones. Modeling of the stereochemical course of the aldol reaction of (SS,2S)-2-methylsulfinyl-2-methylsulfanylcyclohexanone. Tetrahedron Letters, v. 51, n. 40, p. 5344-5348 : + Supplementary data (S1-S14), 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.08.010. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Rodrigues, A., Wladislaw, B., Di Vitta, C., Cardoso Filho, J. E. P., Marzorati, L., Bueno, M. A., & Olivato, P. R. (2010). Asymmetric phase-transfer catalytic sulfanylation of some 2-methylsulfinyl cyclanones. Modeling of the stereochemical course of the aldol reaction of (SS,2S)-2-methylsulfinyl-2-methylsulfanylcyclohexanone. Tetrahedron Letters, 51( 40), 5344-5348 : + Supplementary data (S1-S14). doi:10.1016/j.tetlet.2010.08.010
NLM
Rodrigues A, Wladislaw B, Di Vitta C, Cardoso Filho JEP, Marzorati L, Bueno MA, Olivato PR. Asymmetric phase-transfer catalytic sulfanylation of some 2-methylsulfinyl cyclanones. Modeling of the stereochemical course of the aldol reaction of (SS,2S)-2-methylsulfinyl-2-methylsulfanylcyclohexanone [Internet]. Tetrahedron Letters. 2010 ; 51( 40): 5344-5348 : + Supplementary data (S1-S14).[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.08.010
Vancouver
Rodrigues A, Wladislaw B, Di Vitta C, Cardoso Filho JEP, Marzorati L, Bueno MA, Olivato PR. Asymmetric phase-transfer catalytic sulfanylation of some 2-methylsulfinyl cyclanones. Modeling of the stereochemical course of the aldol reaction of (SS,2S)-2-methylsulfinyl-2-methylsulfanylcyclohexanone [Internet]. Tetrahedron Letters. 2010 ; 51( 40): 5344-5348 : + Supplementary data (S1-S14).[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.08.010
Artigo de periodico
5-Methyl-2,4-bis(methylsulfanyl)-tricyclo'[6.2.1.0 POT. 2,7]'undeca-4,9-diene-3,6-'dione POT. 1' (2010)
Richthofen, Andreas Albert Von; Cardoso Filho, José Eduardo Pandini; Marzorati, Liliana ; Zukerman-Schpector, Júlio; Tiekink, Edward R. T; Di Vitta, Cláudio
Source: Acta Crystallographica. Unidade: IQ
Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, REAÇÕES ORGÂNICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHTHOFEN, Andreas Albert Von et al. 5-Methyl-2,4-bis(methylsulfanyl)-tricyclo'[6.2.1.0 POT. 2,7]'undeca-4,9-diene-3,6-'dione POT. 1'. Acta Crystallographica, v. E66, p. 01259 : + Supplementary materials ( S1-S7), 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1107/s1600536810015710. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Richthofen, A. A. V., Cardoso Filho, J. E. P., Marzorati, L., Zukerman-Schpector, J., Tiekink, E. R. T., & Di Vitta, C. (2010). 5-Methyl-2,4-bis(methylsulfanyl)-tricyclo'[6.2.1.0 POT. 2,7]'undeca-4,9-diene-3,6-'dione POT. 1'. Acta Crystallographica, E66, 01259 : + Supplementary materials ( S1-S7). doi:10.1107/s1600536810015710
NLM
Richthofen AAV, Cardoso Filho JEP, Marzorati L, Zukerman-Schpector J, Tiekink ERT, Di Vitta C. 5-Methyl-2,4-bis(methylsulfanyl)-tricyclo'[6.2.1.0 POT. 2,7]'undeca-4,9-diene-3,6-'dione POT. 1' [Internet]. Acta Crystallographica. 2010 ; E66 01259 : + Supplementary materials ( S1-S7).[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1107/s1600536810015710
Vancouver
Richthofen AAV, Cardoso Filho JEP, Marzorati L, Zukerman-Schpector J, Tiekink ERT, Di Vitta C. 5-Methyl-2,4-bis(methylsulfanyl)-tricyclo'[6.2.1.0 POT. 2,7]'undeca-4,9-diene-3,6-'dione POT. 1' [Internet]. Acta Crystallographica. 2010 ; E66 01259 : + Supplementary materials ( S1-S7).[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1107/s1600536810015710

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