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Trabalho de evento-resumo
Asparagine synthetase deficiency detected by whole exome sequencing: the first description in two brazilians siblings (2017)
Grangeiro, C. H. P.; Huber, Jair; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS
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ABNT
GRANGEIRO, C. H. P. e HUBER, Jair e MARTELLI, Lúcia Regina. Asparagine synthetase deficiency detected by whole exome sequencing: the first description in two brazilians siblings. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Huber, J., & Martelli, L. R. (2017). Asparagine synthetase deficiency detected by whole exome sequencing: the first description in two brazilians siblings. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Grangeiro CHP, Huber J, Martelli LR. Asparagine synthetase deficiency detected by whole exome sequencing: the first description in two brazilians siblings. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Grangeiro CHP, Huber J, Martelli LR. Asparagine synthetase deficiency detected by whole exome sequencing: the first description in two brazilians siblings. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
High resolution array-CGH analysis of apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes (2017)
Joaquim, T. M.; Grangeiro, C. H. P.; Gennaro, F. G. O.; Albuquerque, C. G. P.; Huber, Jair; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Subjects: CROMOSSOMOS, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS
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ABNT
JOAQUIM, T. M. et al. High resolution array-CGH analysis of apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Joaquim, T. M., Grangeiro, C. H. P., Gennaro, F. G. O., Albuquerque, C. G. P., Huber, J., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2017). High resolution array-CGH analysis of apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Joaquim TM, Grangeiro CHP, Gennaro FGO, Albuquerque CGP, Huber J, Squire JA, Martelli LR. High resolution array-CGH analysis of apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Joaquim TM, Grangeiro CHP, Gennaro FGO, Albuquerque CGP, Huber J, Squire JA, Martelli LR. High resolution array-CGH analysis of apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Familial non-disjunction and segregation variation of a supernumerary marker chromosome 15 in members of a large family (2017)
Joaquim, T. M.; Souza, D. C. de; Grangeiro, C. H. P.; Huber, Jair; Laus, Ana Carolina; Laureano, L. A. F.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: European Human Genetics Conference. Unidade: FMRP
Subjects: BIOMARCADORES, CROMOSSOMOS, GENÉTICA MÉDICA, CITOGENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
JOAQUIM, T. M. et al. Familial non-disjunction and segregation variation of a supernumerary marker chromosome 15 in members of a large family. 2017, Anais.. Copenhagen: ESHG, 2017. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Joaquim, T. M., Souza, D. C. de, Grangeiro, C. H. P., Huber, J., Laus, A. C., Laureano, L. A. F., et al. (2017). Familial non-disjunction and segregation variation of a supernumerary marker chromosome 15 in members of a large family. In Abstracts. Copenhagen: ESHG.
NLM
Joaquim TM, Souza DC de, Grangeiro CHP, Huber J, Laus AC, Laureano LAF, Squire JA, Martelli LR. Familial non-disjunction and segregation variation of a supernumerary marker chromosome 15 in members of a large family. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Joaquim TM, Souza DC de, Grangeiro CHP, Huber J, Laus AC, Laureano LAF, Squire JA, Martelli LR. Familial non-disjunction and segregation variation of a supernumerary marker chromosome 15 in members of a large family. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Phenotype-genotype correlative characterization a case of Jacobsen Syndrome without thrombocytopenia associated with a ring chromosome 11 (2015)
Gomes, A. G.; Grangeiro, C. H. P.; Pereira, C. S.; Gennaro, F. G. O.; Panepucci, R. A.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética. Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, MALFORMAÇÕES
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ABNT
GOMES, A. G. et al. Phenotype-genotype correlative characterization a case of Jacobsen Syndrome without thrombocytopenia associated with a ring chromosome 11. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Gomes, A. G., Grangeiro, C. H. P., Pereira, C. S., Gennaro, F. G. O., Panepucci, R. A., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2015). Phenotype-genotype correlative characterization a case of Jacobsen Syndrome without thrombocytopenia associated with a ring chromosome 11. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Gomes AG, Grangeiro CHP, Pereira CS, Gennaro FGO, Panepucci RA, Squire JA, Martelli LR. Phenotype-genotype correlative characterization a case of Jacobsen Syndrome without thrombocytopenia associated with a ring chromosome 11. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Gomes AG, Grangeiro CHP, Pereira CS, Gennaro FGO, Panepucci RA, Squire JA, Martelli LR. Phenotype-genotype correlative characterization a case of Jacobsen Syndrome without thrombocytopenia associated with a ring chromosome 11. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12 (2015)
Joaquim, T. M.; Gomes, A. G.; Grangeiro, C. H. P.; Laureano, L. A. F.; Santos, S. A.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
JOAQUIM, T. M. et al. Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Joaquim, T. M., Gomes, A. G., Grangeiro, C. H. P., Laureano, L. A. F., Santos, S. A., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2015). Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Joaquim TM, Gomes AG, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Santos SA, Squire JA, Martelli LR. Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Joaquim TM, Gomes AG, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Santos SA, Squire JA, Martelli LR. Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Karyotype-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement (2015)
Joaquim, T. M.; Grangeiro, C. H. P.; Genaro, F. G. O.; Gomes, A. G.; Santos, S. A.; Huber, Jair; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Cytogenetic and Genome Research. Conference titles: International Chromosome Conference (ICC). Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
JOAQUIM, T. M. et al. Karyotype-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement. Cytogenetic and Genome Research. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000446523. Acesso em: 16 nov. 2024. , 2015
APA
Joaquim, T. M., Grangeiro, C. H. P., Genaro, F. G. O., Gomes, A. G., Santos, S. A., Huber, J., et al. (2015). Karyotype-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement. Cytogenetic and Genome Research. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000446523
NLM
Joaquim TM, Grangeiro CHP, Genaro FGO, Gomes AG, Santos SA, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Karyotype-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement [Internet]. Cytogenetic and Genome Research. 2015 ; 148 144-145.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000446523
Vancouver
Joaquim TM, Grangeiro CHP, Genaro FGO, Gomes AG, Santos SA, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Karyotype-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement [Internet]. Cytogenetic and Genome Research. 2015 ; 148 144-145.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000446523
Trabalho de evento-resumo
Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization (2015)
Grangeiro, C. H. P.; Gomes, A. G.; Laureano, L. A. F.; Joaquim, T. M.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS HUMANOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRANGEIRO, C. H. P. et al. Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Gomes, A. G., Laureano, L. A. F., Joaquim, T. M., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2015). Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Grangeiro CHP, Gomes AG, Laureano LAF, Joaquim TM, Squire JA, Martelli LR. Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Grangeiro CHP, Gomes AG, Laureano LAF, Joaquim TM, Squire JA, Martelli LR. Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation (2015)
Martelli, Lúcia Regina; Gomes, A. G.; Grangeiro, C. H. P.; Oliveira-Gennaro, F. G.; Grzesiuk, J. D.; Joaquim, T. M.; Santos, S. A.; Huber, Jair; Squire, Jeremy Andrew
Source: Cytogenetic and Genome Research. Conference titles: International Chromosome Conference (ICC). Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, HIBRIDIZAÇÃO, CROMOSSOMOS, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina et al. Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation. Cytogenetic and Genome Research. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000446523. Acesso em: 16 nov. 2024. , 2015
APA
Martelli, L. R., Gomes, A. G., Grangeiro, C. H. P., Oliveira-Gennaro, F. G., Grzesiuk, J. D., Joaquim, T. M., et al. (2015). Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation. Cytogenetic and Genome Research. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000446523
NLM
Martelli LR, Gomes AG, Grangeiro CHP, Oliveira-Gennaro FG, Grzesiuk JD, Joaquim TM, Santos SA, Huber J, Squire JA. Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation [Internet]. Cytogenetic and Genome Research. 2015 ; 148 141.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000446523
Vancouver
Martelli LR, Gomes AG, Grangeiro CHP, Oliveira-Gennaro FG, Grzesiuk JD, Joaquim TM, Santos SA, Huber J, Squire JA. Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation [Internet]. Cytogenetic and Genome Research. 2015 ; 148 141.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000446523
Trabalho de evento-resumo
High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31 (2015)
Grzesiuk, J. D.; Gomes, A. G.; Grangeiro, C. H. P.; Laureano, L. A. F.; Huber, J.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética. Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRZESIUK, J. D. et al. High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Grzesiuk, J. D., Gomes, A. G., Grangeiro, C. H. P., Laureano, L. A. F., Huber, J., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2015). High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Grzesiuk JD, Gomes AG, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Huber J, Squire JA, Martelli LR. High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Grzesiuk JD, Gomes AG, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Huber J, Squire JA, Martelli LR. High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
A distinct phenotype of ring chromosome 4 (2013)
Grangeiro, C. H. P.; Huber, J.; Laureano, L. A. F.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética (RBC). Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRANGEIRO, C. H. P. et al. A distinct phenotype of ring chromosome 4. 2013, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Huber, J., Laureano, L. A. F., Ramos, E. S., & Martelli, L. R. (2013). A distinct phenotype of ring chromosome 4. In Abstracts. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Grangeiro CHP, Huber J, Laureano LAF, Ramos ES, Martelli LR. A distinct phenotype of ring chromosome 4. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Grangeiro CHP, Huber J, Laureano LAF, Ramos ES, Martelli LR. A distinct phenotype of ring chromosome 4. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
XX/XY chimerism in male infertility (2013)
Gennaro, F. G. O.; Pereira, C. S.; Grangeiro, C. H. P.; Laureano, L. A. F.; Santos, S. A.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética (RBC). Unidade: FMRP
Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GENNARO, F. G. O. et al. XX/XY chimerism in male infertility. 2013, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Gennaro, F. G. O., Pereira, C. S., Grangeiro, C. H. P., Laureano, L. A. F., Santos, S. A., Ramos, E. S., & Martelli, L. R. (2013). XX/XY chimerism in male infertility. In Abstracts. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Gennaro FGO, Pereira CS, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Santos SA, Ramos ES, Martelli LR. XX/XY chimerism in male infertility. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Gennaro FGO, Pereira CS, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Santos SA, Ramos ES, Martelli LR. XX/XY chimerism in male infertility. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Diagnóstico citogenético de dupla aneuploidia cromossômica (2012)
Picanço, C. G.; Grangeiro, C. H. P.; Pereira, C. S.; Machado, F. B.; Scarparo, R. M.; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO). Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOGENÉTICA (DIAGNÓSTICO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PICANÇO, C. G. et al. Diagnóstico citogenético de dupla aneuploidia cromossômica. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2012. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Picanço, C. G., Grangeiro, C. H. P., Pereira, C. S., Machado, F. B., Scarparo, R. M., Martelli, L. R., et al. (2012). Diagnóstico citogenético de dupla aneuploidia cromossômica. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Picanço CG, Grangeiro CHP, Pereira CS, Machado FB, Scarparo RM, Martelli LR, Ramos ES, Pina Neto JM de. Diagnóstico citogenético de dupla aneuploidia cromossômica. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Picanço CG, Grangeiro CHP, Pereira CS, Machado FB, Scarparo RM, Martelli LR, Ramos ES, Pina Neto JM de. Diagnóstico citogenético de dupla aneuploidia cromossômica. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Caracterização citogenética de inversão do cromossomo 10 relacionada ao fenótipo de infertilidade (2012)
Grzesiuk, J. D.; Grangeiro, C. H. P.; Gennaro, F. G. O.; Laureano, L. A. F.; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO). Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, INFERTILIDADE MASCULINA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRZESIUK, J. D. et al. Caracterização citogenética de inversão do cromossomo 10 relacionada ao fenótipo de infertilidade. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2012. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Grzesiuk, J. D., Grangeiro, C. H. P., Gennaro, F. G. O., Laureano, L. A. F., Ferraz, V. E. de F., & Martelli, L. R. (2012). Caracterização citogenética de inversão do cromossomo 10 relacionada ao fenótipo de infertilidade. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Grzesiuk JD, Grangeiro CHP, Gennaro FGO, Laureano LAF, Ferraz VE de F, Martelli LR. Caracterização citogenética de inversão do cromossomo 10 relacionada ao fenótipo de infertilidade. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Grzesiuk JD, Grangeiro CHP, Gennaro FGO, Laureano LAF, Ferraz VE de F, Martelli LR. Caracterização citogenética de inversão do cromossomo 10 relacionada ao fenótipo de infertilidade. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
A case of male infertility with pigmentary mosaicism (2012)
Grangeiro, C. H. P.; Machado, F. B.; Salomão, K.; Picanço, C. G.; Alves, D. I. C.; Laureano, L. A. F.; Leite, J. V. I.; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRANGEIRO, C. H. P. et al. A case of male infertility with pigmentary mosaicism. 2012, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2012. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Machado, F. B., Salomão, K., Picanço, C. G., Alves, D. I. C., Laureano, L. A. F., et al. (2012). A case of male infertility with pigmentary mosaicism. In Resumos. Foz do Iguaçu: SBG.
NLM
Grangeiro CHP, Machado FB, Salomão K, Picanço CG, Alves DIC, Laureano LAF, Leite JVI, Martelli LR, Ramos ES. A case of male infertility with pigmentary mosaicism. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Grangeiro CHP, Machado FB, Salomão K, Picanço CG, Alves DIC, Laureano LAF, Leite JVI, Martelli LR, Ramos ES. A case of male infertility with pigmentary mosaicism. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Rare chromossomal mosaicism associated to human male infertility (2011)
Pereira, C. S.; Huber, J.; Picanço, C. G.; Moreira, M. L. C.; Grangeiro, C. H. P.; Baratela, W. A. R.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: FMRP
Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CITOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, C. S. et al. Rare chromossomal mosaicism associated to human male infertility. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Pereira, C. S., Huber, J., Picanço, C. G., Moreira, M. L. C., Grangeiro, C. H. P., Baratela, W. A. R., & Martelli, L. R. (2011). Rare chromossomal mosaicism associated to human male infertility. In Abstracts. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira CS, Huber J, Picanço CG, Moreira MLC, Grangeiro CHP, Baratela WAR, Martelli LR. Rare chromossomal mosaicism associated to human male infertility. Abstracts. 2011 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Pereira CS, Huber J, Picanço CG, Moreira MLC, Grangeiro CHP, Baratela WAR, Martelli LR. Rare chromossomal mosaicism associated to human male infertility. Abstracts. 2011 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Association between male infertility and X;22 translocation (2011)
Castro, M. L. M.; Huber, J.; Picanço, C. G.; Scarparo, R. M.; Grangeiro, C. H. P.; Baratela, W. A. R.; Pereira, C. S.; Santos, S. A.; Pina Neto, João Monteiro de; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: FMRP
Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA, CARIOTIPAGEM, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, M. L. M. et al. Association between male infertility and X;22 translocation. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Castro, M. L. M., Huber, J., Picanço, C. G., Scarparo, R. M., Grangeiro, C. H. P., Baratela, W. A. R., et al. (2011). Association between male infertility and X;22 translocation. In Abstracts. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro MLM, Huber J, Picanço CG, Scarparo RM, Grangeiro CHP, Baratela WAR, Pereira CS, Santos SA, Pina Neto JM de, Ramos ES, Martelli LR. Association between male infertility and X;22 translocation. Abstracts. 2011 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Castro MLM, Huber J, Picanço CG, Scarparo RM, Grangeiro CHP, Baratela WAR, Pereira CS, Santos SA, Pina Neto JM de, Ramos ES, Martelli LR. Association between male infertility and X;22 translocation. Abstracts. 2011 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Association between male infertility and X;22 translocation (2011)
Castro, M. L. M.; Huber, Jair; Picanço, C. G.; Scarparo, R. M.; Grangeiro, C. H. P.; Baratela, W. A. R.; Pereira, C. S.; Santos, S. A.; Pina Neto, João Monteiro de; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CARIOTIPAGEM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, M. L. M. et al. Association between male infertility and X;22 translocation. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Castro, M. L. M., Huber, J., Picanço, C. G., Scarparo, R. M., Grangeiro, C. H. P., Baratela, W. A. R., et al. (2011). Association between male infertility and X;22 translocation. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Castro MLM, Huber J, Picanço CG, Scarparo RM, Grangeiro CHP, Baratela WAR, Pereira CS, Santos SA, Pina Neto JM de, Ramos ES, Martelli LR. Association between male infertility and X;22 translocation. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Castro MLM, Huber J, Picanço CG, Scarparo RM, Grangeiro CHP, Baratela WAR, Pereira CS, Santos SA, Pina Neto JM de, Ramos ES, Martelli LR. Association between male infertility and X;22 translocation. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Rare chromosomal mosaicism associated to human male infertility (2011)
Pereira, C. S.; Huber, Jair; Picanço, C. G.; Moreira, M. L. C.; Grangeiro, C. H. P.; Baratela, W. A. R.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, INFERTILIDADE MASCULINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, C. S. et al. Rare chromosomal mosaicism associated to human male infertility. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Pereira, C. S., Huber, J., Picanço, C. G., Moreira, M. L. C., Grangeiro, C. H. P., Baratela, W. A. R., & Martelli, L. R. (2011). Rare chromosomal mosaicism associated to human male infertility. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Pereira CS, Huber J, Picanço CG, Moreira MLC, Grangeiro CHP, Baratela WAR, Martelli LR. Rare chromosomal mosaicism associated to human male infertility. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Pereira CS, Huber J, Picanço CG, Moreira MLC, Grangeiro CHP, Baratela WAR, Martelli LR. Rare chromosomal mosaicism associated to human male infertility. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q (2011)
Picanço, C. G.; Moreira, M. L. C.; Grangeiro, C. H. P.; Huber, Jair; Machado, M. L.; Baratela, W. A. R.; Pereira, C. S.; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, ABORTO ESPONTÂNEO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PICANÇO, C. G. et al. Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Picanço, C. G., Moreira, M. L. C., Grangeiro, C. H. P., Huber, J., Machado, M. L., Baratela, W. A. R., et al. (2011). Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Picanço CG, Moreira MLC, Grangeiro CHP, Huber J, Machado ML, Baratela WAR, Pereira CS, Martelli LR, Ramos ES. Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Picanço CG, Moreira MLC, Grangeiro CHP, Huber J, Machado ML, Baratela WAR, Pereira CS, Martelli LR, Ramos ES. Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q (2011)
Grangeiro, C. H. P.; Picanço, C. G.; Moreira, M. L. C.; Huber, Jair; Pereira, C. S.; Baratela, W. A. R.; Laureano, L. A. F.; Akamine, R. T.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, DELEÇÃO DE GENES, CARIOTIPAGEM, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRANGEIRO, C. H. P. et al. Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Picanço, C. G., Moreira, M. L. C., Huber, J., Pereira, C. S., Baratela, W. A. R., et al. (2011). Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Grangeiro CHP, Picanço CG, Moreira MLC, Huber J, Pereira CS, Baratela WAR, Laureano LAF, Akamine RT, Ramos ES, Martelli LR. Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Grangeiro CHP, Picanço CG, Moreira MLC, Huber J, Pereira CS, Baratela WAR, Laureano LAF, Akamine RT, Ramos ES, Martelli LR. Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 16 ]

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