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Artigo de periodico
Congenital muscular dystrophy with cerebral white matter hypodensity . Correlation of clinical features and merosin deficiency (1996)
Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Salum, P B; Levy, J A; Zatz, Mayana ; Diament, Aron Judka
Source: Brain & Development. Unidades: FM, IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
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ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Congenital muscular dystrophy with cerebral white matter hypodensity . Correlation of clinical features and merosin deficiency. Brain & Development, v. 18, p. 53-8, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0387-7604(95)00095-x. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Reed, U. C., Marie, S. K. N., Vainzof, M., Salum, P. B., Levy, J. A., Zatz, M., & Diament, A. J. (1996). Congenital muscular dystrophy with cerebral white matter hypodensity . Correlation of clinical features and merosin deficiency. Brain & Development, 18, 53-8. doi:10.1016/0387-7604(95)00095-x
NLM
Reed UC, Marie SKN, Vainzof M, Salum PB, Levy JA, Zatz M, Diament AJ. Congenital muscular dystrophy with cerebral white matter hypodensity . Correlation of clinical features and merosin deficiency [Internet]. Brain & Development. 1996 ;18 53-8.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0387-7604(95)00095-x
Vancouver
Reed UC, Marie SKN, Vainzof M, Salum PB, Levy JA, Zatz M, Diament AJ. Congenital muscular dystrophy with cerebral white matter hypodensity . Correlation of clinical features and merosin deficiency [Internet]. Brain & Development. 1996 ;18 53-8.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0387-7604(95)00095-x
Artigo de periodico
Mais um centro diagnostico de hm: agora em sao paulo. [Entrevista] (1995)
Tsanaclis, Ana Maria Crous; Levy, J A; Zatz, Mayana ; Peltissier, J F; Kozak Ribbens, G; Timo Iaria, C; Schibuola, T M N; Mathias, L A S T; Azevedo, H C A
Source: Sempreviva. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA CLÍNICA
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ABNT
TSANACLIS, Ana Maria Crous et al. Mais um centro diagnostico de hm: agora em sao paulo. [Entrevista]. Sempreviva, v. 1 , n. ju 1995, p. 2 , 1995Tradução . . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Tsanaclis, A. M. C., Levy, J. A., Zatz, M., Peltissier, J. F., Kozak Ribbens, G., Timo Iaria, C., et al. (1995). Mais um centro diagnostico de hm: agora em sao paulo. [Entrevista]. Sempreviva, 1 ( ju 1995), 2 .
NLM
Tsanaclis AMC, Levy JA, Zatz M, Peltissier JF, Kozak Ribbens G, Timo Iaria C, Schibuola TMN, Mathias LAST, Azevedo HCA. Mais um centro diagnostico de hm: agora em sao paulo. [Entrevista]. Sempreviva. 1995 ;1 ( ju 1995): 2 .[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Tsanaclis AMC, Levy JA, Zatz M, Peltissier JF, Kozak Ribbens G, Timo Iaria C, Schibuola TMN, Mathias LAST, Azevedo HCA. Mais um centro diagnostico de hm: agora em sao paulo. [Entrevista]. Sempreviva. 1995 ;1 ( ju 1995): 2 .[citado 2024 nov. 03 ]
Artigo de periodico
Autosomal recessive nondystrophic myotonia (1995)
Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Brotto, M W I; Martinez, C A; Marchiori, P E; Diament, Aron Judka; Levy, J A
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Autosomal recessive nondystrophic myotonia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 53, n. 1 , p. 114-7, 1995Tradução . . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Reed, U. C., Marie, S. K. N., Brotto, M. W. I., Martinez, C. A., Marchiori, P. E., Diament, A. J., & Levy, J. A. (1995). Autosomal recessive nondystrophic myotonia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 53( 1 ), 114-7.
NLM
Reed UC, Marie SKN, Brotto MWI, Martinez CA, Marchiori PE, Diament AJ, Levy JA. Autosomal recessive nondystrophic myotonia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1995 ;53( 1 ): 114-7.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Reed UC, Marie SKN, Brotto MWI, Martinez CA, Marchiori PE, Diament AJ, Levy JA. Autosomal recessive nondystrophic myotonia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1995 ;53( 1 ): 114-7.[citado 2024 nov. 03 ]
Parte de monografia/livro
Envelhecimento cerebral: demencias (1994)
Levy, J A; Mendonça, L. I. Z.
Source: Geriatria: Fundamentos, Clinica e Terapeutica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA
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ABNT
LEVY, J A e MENDONÇA, L. I. Z. Envelhecimento cerebral: demencias. Geriatria: Fundamentos, Clinica e Terapeutica. Tradução . São Paulo: Atheneu, 1994. . . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Levy, J. A., & Mendonça, L. I. Z. (1994). Envelhecimento cerebral: demencias. In Geriatria: Fundamentos, Clinica e Terapeutica. São Paulo: Atheneu.
NLM
Levy JA, Mendonça LIZ. Envelhecimento cerebral: demencias. In: Geriatria: Fundamentos, Clinica e Terapeutica. São Paulo: Atheneu; 1994. [citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Levy JA, Mendonça LIZ. Envelhecimento cerebral: demencias. In: Geriatria: Fundamentos, Clinica e Terapeutica. São Paulo: Atheneu; 1994. [citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Congenital structural myopathies: clinical and pathologic review of 13 patients (1994)
Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, M. S.; Delgado, M S; Diament, Aron Judka; Levy, J A
Source: Pediatric Neurology. Conference titles: Congress of the International Child Neurology Association. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Congenital structural myopathies: clinical and pathologic review of 13 patients. Pediatric Neurology. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 1994
APA
Reed, U. C., Marie, S. K. N., Carvalho, M. S., Delgado, M. S., Diament, A. J., & Levy, J. A. (1994). Congenital structural myopathies: clinical and pathologic review of 13 patients. Pediatric Neurology. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Reed UC, Marie SKN, Carvalho MS, Delgado MS, Diament AJ, Levy JA. Congenital structural myopathies: clinical and pathologic review of 13 patients. Pediatric Neurology. 1994 ;11( 2 ): 140-1.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Reed UC, Marie SKN, Carvalho MS, Delgado MS, Diament AJ, Levy JA. Congenital structural myopathies: clinical and pathologic review of 13 patients. Pediatric Neurology. 1994 ;11( 2 ): 140-1.[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Miotomia congenita: relato de cinco casos (1994)
Silva, H C A; Mendonça, L. I. Z.; Salum, P N B; Carvalho, M. S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvahlo, A A S; Levy, J A
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
SILVA, H C A et al. Miotomia congenita: relato de cinco casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 1994
APA
Silva, H. C. A., Mendonça, L. I. Z., Salum, P. N. B., Carvalho, M. S., Marie, S. K. N., Carvahlo, A. A. S., & Levy, J. A. (1994). Miotomia congenita: relato de cinco casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva HCA, Mendonça LIZ, Salum PNB, Carvalho MS, Marie SKN, Carvahlo AAS, Levy JA. Miotomia congenita: relato de cinco casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1994 ;52( supl.):[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Silva HCA, Mendonça LIZ, Salum PNB, Carvalho MS, Marie SKN, Carvahlo AAS, Levy JA. Miotomia congenita: relato de cinco casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1994 ;52( supl.):[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Congenital muscular dystrophy in two siblings with cataracts and slight cerebral involvement (1994)
Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Carvalho, M. S.; Roinzenblat, J; Pedreira, C C; Diament, Aron Judka; Levy, J A
Source: Abstracts. Conference titles: Cong Child Intern Child Neur Assoc. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Congenital muscular dystrophy in two siblings with cataracts and slight cerebral involvement. 1994, Anais.. San Francisco: Ana, 1994. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Reed, U. C., Marie, S. K. N., Tsanaclis, A. M. C., Carvalho, M. S., Roinzenblat, J., Pedreira, C. C., et al. (1994). Congenital muscular dystrophy in two siblings with cataracts and slight cerebral involvement. In Abstracts. San Francisco: Ana.
NLM
Reed UC, Marie SKN, Tsanaclis AMC, Carvalho MS, Roinzenblat J, Pedreira CC, Diament AJ, Levy JA. Congenital muscular dystrophy in two siblings with cataracts and slight cerebral involvement. Abstracts. 1994 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Reed UC, Marie SKN, Tsanaclis AMC, Carvalho MS, Roinzenblat J, Pedreira CC, Diament AJ, Levy JA. Congenital muscular dystrophy in two siblings with cataracts and slight cerebral involvement. Abstracts. 1994 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Artigo de periodico
Stick man: relato de cinco casos com evolucao favoravel (resumo) (1994)
Carvalho, A A S; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Reed, Umbertina Conti; Carvalho, M.; Salum, P N B; Levy, J A
Source: Revista Brasileira de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, A A S et al. Stick man: relato de cinco casos com evolucao favoravel (resumo). Revista Brasileira de Neurologia, v. 30, n. 2 , p. 54, 1994Tradução . . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Carvalho, A. A. S., Marie, S. K. N., Reed, U. C., Carvalho, M., Salum, P. N. B., & Levy, J. A. (1994). Stick man: relato de cinco casos com evolucao favoravel (resumo). Revista Brasileira de Neurologia, 30( 2 ), 54.
NLM
Carvalho AAS, Marie SKN, Reed UC, Carvalho M, Salum PNB, Levy JA. Stick man: relato de cinco casos com evolucao favoravel (resumo). Revista Brasileira de Neurologia. 1994 ;30( 2 ): 54.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Carvalho AAS, Marie SKN, Reed UC, Carvalho M, Salum PNB, Levy JA. Stick man: relato de cinco casos com evolucao favoravel (resumo). Revista Brasileira de Neurologia. 1994 ;30( 2 ): 54.[citado 2024 nov. 03 ]
Artigo de periodico
Sindrome das cinturas dos membros (1994)
Levy, J A; Carvalho, M J
Source: Revista de Medicina. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEVY, J A e CARVALHO, M J. Sindrome das cinturas dos membros. Revista de Medicina, v. 72, n. ja/mar. 1994, p. 32-6, 1994Tradução . . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Levy, J. A., & Carvalho, M. J. (1994). Sindrome das cinturas dos membros. Revista de Medicina, 72( ja/mar. 1994), 32-6.
NLM
Levy JA, Carvalho MJ. Sindrome das cinturas dos membros. Revista de Medicina. 1994 ;72( ja/mar. 1994): 32-6.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Levy JA, Carvalho MJ. Sindrome das cinturas dos membros. Revista de Medicina. 1994 ;72( ja/mar. 1994): 32-6.[citado 2024 nov. 03 ]
Artigo de periodico
Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna (1994)
Marie, Suely Kazue Nagahashi; Goto, Y C; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Carvalho, A A S; Carvalho, M. S.; Levy, J A; Palou, V S E B; Campiotto, S; Horai, S; Nonaka, I
Source: Biochemical Medicine and Metabolic Biology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi et al. Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna. Biochemical Medicine and Metabolic Biology, v. 52, p. 136-9, 1994Tradução . . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Marie, S. K. N., Goto, Y. C., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., Carvalho, A. A. S., Carvalho, M. S., et al. (1994). Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna. Biochemical Medicine and Metabolic Biology, 52, 136-9.
NLM
Marie SKN, Goto YC, Passos-Bueno MR, Zatz M, Carvalho AAS, Carvalho MS, Levy JA, Palou VSEB, Campiotto S, Horai S, Nonaka I. Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna. Biochemical Medicine and Metabolic Biology. 1994 ;52 136-9.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Marie SKN, Goto YC, Passos-Bueno MR, Zatz M, Carvalho AAS, Carvalho MS, Levy JA, Palou VSEB, Campiotto S, Horai S, Nonaka I. Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna. Biochemical Medicine and Metabolic Biology. 1994 ;52 136-9.[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Variacao do quadro clinico da distrofia fascio-escapulo-umeral em 31 familias brasileiras (resumo) (1994)
Marie, Suely Kazue Nagahashi; Passos-Bueno, Maria Rita ; Carvalho, A A S; Salum, P N B; Levy, J A; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Neurologia. Conference titles: Jornada Brasileira de Molestias Neuromusculares. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi et al. Variacao do quadro clinico da distrofia fascio-escapulo-umeral em 31 familias brasileiras (resumo). Revista Brasileira de Neurologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 1994
APA
Marie, S. K. N., Passos-Bueno, M. R., Carvalho, A. A. S., Salum, P. N. B., Levy, J. A., & Zatz, M. (1994). Variacao do quadro clinico da distrofia fascio-escapulo-umeral em 31 familias brasileiras (resumo). Revista Brasileira de Neurologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marie SKN, Passos-Bueno MR, Carvalho AAS, Salum PNB, Levy JA, Zatz M. Variacao do quadro clinico da distrofia fascio-escapulo-umeral em 31 familias brasileiras (resumo). Revista Brasileira de Neurologia. 1994 ;30( mai./ju 1994): 92.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Marie SKN, Passos-Bueno MR, Carvalho AAS, Salum PNB, Levy JA, Zatz M. Variacao do quadro clinico da distrofia fascio-escapulo-umeral em 31 familias brasileiras (resumo). Revista Brasileira de Neurologia. 1994 ;30( mai./ju 1994): 92.[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Congenital muscular dystrophy: clinical and pathologic review of 24 patients (1994)
Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, A A S; Manreza, M L G; Salum, P N B; Diament, Aron Judka; Levy, J A
Source: Pediatric Neurology. Conference titles: Congress of the International Child Neurology Association. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Congenital muscular dystrophy: clinical and pathologic review of 24 patients. Pediatric Neurology. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 1994
APA
Reed, U. C., Marie, S. K. N., Carvalho, A. A. S., Manreza, M. L. G., Salum, P. N. B., Diament, A. J., & Levy, J. A. (1994). Congenital muscular dystrophy: clinical and pathologic review of 24 patients. Pediatric Neurology. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Reed UC, Marie SKN, Carvalho AAS, Manreza MLG, Salum PNB, Diament AJ, Levy JA. Congenital muscular dystrophy: clinical and pathologic review of 24 patients. Pediatric Neurology. 1994 ;11( 2 ): 141.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Reed UC, Marie SKN, Carvalho AAS, Manreza MLG, Salum PNB, Diament AJ, Levy JA. Congenital muscular dystrophy: clinical and pathologic review of 24 patients. Pediatric Neurology. 1994 ;11( 2 ): 141.[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Miopatia nemalinica com corpos esferoides (1994)
Levy, J A; Carvalho, M.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, A. N.; Salum, P N B; Silva, H C A
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEVY, J A et al. Miopatia nemalinica com corpos esferoides. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 1994
APA
Levy, J. A., Carvalho, M., Marie, S. K. N., Carvalho, A. N., Salum, P. N. B., & Silva, H. C. A. (1994). Miopatia nemalinica com corpos esferoides. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Levy JA, Carvalho M, Marie SKN, Carvalho AN, Salum PNB, Silva HCA. Miopatia nemalinica com corpos esferoides. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1994 ; 52( supl.): 202.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Levy JA, Carvalho M, Marie SKN, Carvalho AN, Salum PNB, Silva HCA. Miopatia nemalinica com corpos esferoides. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1994 ; 52( supl.): 202.[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna (1994)
Marie, Suely Kazue Nagahashi; Goto, Y C; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Carvalho, A A S T; Carvalho, M. S.; Levy, J A; Palou, V S E B; Campiotto, S; Horai, S; Nonaka, I
Source: Muscle and Nerve. Conference titles: International Congress Neuromuscular Diseases. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi et al. Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna. Muscle and Nerve. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 1994
APA
Marie, S. K. N., Goto, Y. C., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., Carvalho, A. A. S. T., Carvalho, M. S., et al. (1994). Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna. Muscle and Nerve. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marie SKN, Goto YC, Passos-Bueno MR, Zatz M, Carvalho AAST, Carvalho MS, Levy JA, Palou VSEB, Campiotto S, Horai S, Nonaka I. Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s136.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Marie SKN, Goto YC, Passos-Bueno MR, Zatz M, Carvalho AAST, Carvalho MS, Levy JA, Palou VSEB, Campiotto S, Horai S, Nonaka I. Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s136.[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Congenital muscular dystrophy in two seblings with cataracts and slight cerebral involvement (1994)
Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Carvalho, M. S.; Roinzenblat, J; Pedreira, C C; Diament, Aron Judka; Levy, J A
Source: Pediatric Neurology. Conference titles: Congress of the International Child Neurology Association. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Congenital muscular dystrophy in two seblings with cataracts and slight cerebral involvement. Pediatric Neurology. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 1994
APA
Reed, U. C., Marie, S. K. N., Tsanaclis, A. M. C., Carvalho, M. S., Roinzenblat, J., Pedreira, C. C., et al. (1994). Congenital muscular dystrophy in two seblings with cataracts and slight cerebral involvement. Pediatric Neurology. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Reed UC, Marie SKN, Tsanaclis AMC, Carvalho MS, Roinzenblat J, Pedreira CC, Diament AJ, Levy JA. Congenital muscular dystrophy in two seblings with cataracts and slight cerebral involvement. Pediatric Neurology. 1994 ;11( 2 ): 141.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Reed UC, Marie SKN, Tsanaclis AMC, Carvalho MS, Roinzenblat J, Pedreira CC, Diament AJ, Levy JA. Congenital muscular dystrophy in two seblings with cataracts and slight cerebral involvement. Pediatric Neurology. 1994 ;11( 2 ): 141.[citado 2024 nov. 03 ]
Artigo de periodico
Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho) (1994)
Reed, Umbertina Conti; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Cerqueira, A; Mendonça, L. I. Z.; Levy, J A; Diament, Aron Judka; Zatz, Mayana
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho). Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 52, n. 4 , p. 545-8, 1994Tradução . . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Reed, U. C., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Cerqueira, A., Mendonça, L. I. Z., Levy, J. A., et al. (1994). Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho). Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 52( 4 ), 545-8.
NLM
Reed UC, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira A, Mendonça LIZ, Levy JA, Diament AJ, Zatz M. Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1994 ;52( 4 ): 545-8.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Reed UC, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira A, Mendonça LIZ, Levy JA, Diament AJ, Zatz M. Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1994 ;52( 4 ): 545-8.[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Congenital muscular dystrophy: clinical and pathologic review of 24 patients (1994)
Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, A A S; Manreza, M L G; Salum, P N B; Diament, Aron Judka; Levy, J A
Source: Abstracts. Conference titles: Cong Child Intern Child Neur Assoc. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Congenital muscular dystrophy: clinical and pathologic review of 24 patients. 1994, Anais.. San Francisco: Ana, 1994. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Reed, U. C., Marie, S. K. N., Carvalho, A. A. S., Manreza, M. L. G., Salum, P. N. B., Diament, A. J., & Levy, J. A. (1994). Congenital muscular dystrophy: clinical and pathologic review of 24 patients. In Abstracts. San Francisco: Ana.
NLM
Reed UC, Marie SKN, Carvalho AAS, Manreza MLG, Salum PNB, Diament AJ, Levy JA. Congenital muscular dystrophy: clinical and pathologic review of 24 patients. Abstracts. 1994 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Reed UC, Marie SKN, Carvalho AAS, Manreza MLG, Salum PNB, Diament AJ, Levy JA. Congenital muscular dystrophy: clinical and pathologic review of 24 patients. Abstracts. 1994 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Congenital structural myopathies: clinical and pathologic review of 13 patients (1994)
Reis, U C; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, M. S.; Delgado, M S; Diament, Aron Judka; Levy, J A
Source: Abstracts. Conference titles: Cong Child Intern Child Neur Assoc. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REIS, U C et al. Congenital structural myopathies: clinical and pathologic review of 13 patients. 1994, Anais.. San Francisco: Ana, 1994. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Reis, U. C., Marie, S. K. N., Carvalho, M. S., Delgado, M. S., Diament, A. J., & Levy, J. A. (1994). Congenital structural myopathies: clinical and pathologic review of 13 patients. In Abstracts. San Francisco: Ana.
NLM
Reis UC, Marie SKN, Carvalho MS, Delgado MS, Diament AJ, Levy JA. Congenital structural myopathies: clinical and pathologic review of 13 patients. Abstracts. 1994 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Reis UC, Marie SKN, Carvalho MS, Delgado MS, Diament AJ, Levy JA. Congenital structural myopathies: clinical and pathologic review of 13 patients. Abstracts. 1994 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A; Takata, R I; Pavanello, R C M; Eggers, S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Levy, J A; Zatz, Mayana
Source: Canadian Journal of Neurological Sciences. Conference titles: World Congress of Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 1993
APA
Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., Takata, R. I., Pavanello, R. C. M., Eggers, S., Marie, S. K. N., et al. (1993). Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Takata RI, Pavanello RCM, Eggers S, Marie SKN, Levy JA, Zatz M. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Takata RI, Pavanello RCM, Eggers S, Marie SKN, Levy JA, Zatz M. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Stick-man: report of five cases of favorable evolution (1993)
Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, A A S; Reed, Umbertina Conti; Carvalho, M. S.; Salum, P; Levy, J A
Source: Canadian Journal of Neurological Sciences. Conference titles: World Congress of Neurology. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi et al. Stick-man: report of five cases of favorable evolution. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 1993
APA
Marie, S. K. N., Carvalho, A. A. S., Reed, U. C., Carvalho, M. S., Salum, P., & Levy, J. A. (1993). Stick-man: report of five cases of favorable evolution. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marie SKN, Carvalho AAS, Reed UC, Carvalho MS, Salum P, Levy JA. Stick-man: report of five cases of favorable evolution. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s160.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Marie SKN, Carvalho AAS, Reed UC, Carvalho MS, Salum P, Levy JA. Stick-man: report of five cases of favorable evolution. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s160.[citado 2024 nov. 03 ]

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