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Artigo de periodico
Apert p.Ser252Trp mutation in FGFR2 alters osteogenic potential and gene expression of cranial periosteal cells (2007)
Fanganiello, Roberto Dalto; Sertié, Andréa Laurato; Reis, Eduardo Moraes ; Yeh, Erika; Oliveira, Nélio Alessandro de Jesus; Bueno, Daniela Franco; Kerkis, Irina E.; Alonso, Nivaldo; Cavalheiro, Sérgio; Matsushita, Hamilton; Freitas, Renato; Verjovski-Almeida, Sergio ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Molecular Medicine. Unidades: IQ, IB
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, BIOQUÍMICA, CRANIOSSINOSTOSE
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ABNT
FANGANIELLO, Roberto Dalto et al. Apert p.Ser252Trp mutation in FGFR2 alters osteogenic potential and gene expression of cranial periosteal cells. Molecular Medicine, v. 13, n. 7-8, p. 422-442, 2007Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Fanganiello, R. D., Sertié, A. L., Reis, E. M., Yeh, E., Oliveira, N. A. de J., Bueno, D. F., et al. (2007). Apert p.Ser252Trp mutation in FGFR2 alters osteogenic potential and gene expression of cranial periosteal cells. Molecular Medicine, 13( 7-8), 422-442.
NLM
Fanganiello RD, Sertié AL, Reis EM, Yeh E, Oliveira NA de J, Bueno DF, Kerkis IE, Alonso N, Cavalheiro S, Matsushita H, Freitas R, Verjovski-Almeida S, Passos-Bueno MR. Apert p.Ser252Trp mutation in FGFR2 alters osteogenic potential and gene expression of cranial periosteal cells. Molecular Medicine. 2007 ; 13( 7-8): 422-442.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Fanganiello RD, Sertié AL, Reis EM, Yeh E, Oliveira NA de J, Bueno DF, Kerkis IE, Alonso N, Cavalheiro S, Matsushita H, Freitas R, Verjovski-Almeida S, Passos-Bueno MR. Apert p.Ser252Trp mutation in FGFR2 alters osteogenic potential and gene expression of cranial periosteal cells. Molecular Medicine. 2007 ; 13( 7-8): 422-442.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Chromosome abnormalities in two patients with features of autosomal dominant Robinow syndrome (2007)
Mazzeu, Juliana Forte; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla ; Szuhai, Karoly; Knijnenburg, Jeroen; Weiss, Janneke M. M.; Kerkis, Irina E.; Mustacchi, Zan; Colin, Guilherme; Mombach, Rômulo; Pavanello, Rita de Cássia M.; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS (ANOMALIAS), GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Chromosome abnormalities in two patients with features of autosomal dominant Robinow syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143A, n. 15, p. 1790-1795, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31661. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Krepischi, A. C. V., Rosenberg, C., Szuhai, K., Knijnenburg, J., Weiss, J. M. M., et al. (2007). Chromosome abnormalities in two patients with features of autosomal dominant Robinow syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, 143A( 15), 1790-1795. doi:10.1002/ajmg.a.31661
NLM
Mazzeu JF, Krepischi ACV, Rosenberg C, Szuhai K, Knijnenburg J, Weiss JMM, Kerkis IE, Mustacchi Z, Colin G, Mombach R, Pavanello R de CM, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Chromosome abnormalities in two patients with features of autosomal dominant Robinow syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 15): 1790-1795.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31661
Vancouver
Mazzeu JF, Krepischi ACV, Rosenberg C, Szuhai K, Knijnenburg J, Weiss JMM, Kerkis IE, Mustacchi Z, Colin G, Mombach R, Pavanello R de CM, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Chromosome abnormalities in two patients with features of autosomal dominant Robinow syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 15): 1790-1795.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31661
Trabalho de evento-resumo periodico
Breakpoint mapping of two X; autosome translocations in female with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) (2004)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Kerkis, Irina E.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Cytogenetic and Genome Research. Conference titles: Biennial American Cytogenetics Conference. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino e KERKIS, Irina E. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Breakpoint mapping of two X; autosome translocations in female with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). Cytogenetic and Genome Research. Basel: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2004
APA
Krepischi, A. C. V., Kerkis, I. E., & Vianna-Morgante, A. M. (2004). Breakpoint mapping of two X; autosome translocations in female with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). Cytogenetic and Genome Research. Basel: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Krepischi ACV, Kerkis IE, Vianna-Morgante AM. Breakpoint mapping of two X; autosome translocations in female with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). Cytogenetic and Genome Research. 2004 ; 106( 1): 130.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Krepischi ACV, Kerkis IE, Vianna-Morgante AM. Breakpoint mapping of two X; autosome translocations in female with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). Cytogenetic and Genome Research. 2004 ; 106( 1): 130.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Crotamine is a novel cell-penetrating protein from the venom of rattlesnake Crotalus durissus terrificus (2004)
Kerkis, Alexandre Y.; Kerkis, Irina E.; Rádis-Baptista, Gandhi; Oliveira, Eduardo Brandt de; Vianna-Morgante, Angela M ; Pereira, Lygia da Veiga ; Yamane, Tetsuo
Source: FASEB Journal. Unidades: FMRP, IB
Assunto: VENENOS DE ORIGEM ANIMAL
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ABNT
KERKIS, Alexandre Y. et al. Crotamine is a novel cell-penetrating protein from the venom of rattlesnake Crotalus durissus terrificus. FASEB Journal, v. 18, n. 12, p. 1407-1409, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1096/fj.03-1459fje. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Kerkis, A. Y., Kerkis, I. E., Rádis-Baptista, G., Oliveira, E. B. de, Vianna-Morgante, A. M., Pereira, L. da V., & Yamane, T. (2004). Crotamine is a novel cell-penetrating protein from the venom of rattlesnake Crotalus durissus terrificus. FASEB Journal, 18( 12), 1407-1409. doi:10.1096/fj.03-1459fje
NLM
Kerkis AY, Kerkis IE, Rádis-Baptista G, Oliveira EB de, Vianna-Morgante AM, Pereira L da V, Yamane T. Crotamine is a novel cell-penetrating protein from the venom of rattlesnake Crotalus durissus terrificus [Internet]. FASEB Journal. 2004 ; 18( 12): 1407-1409.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1096/fj.03-1459fje
Vancouver
Kerkis AY, Kerkis IE, Rádis-Baptista G, Oliveira EB de, Vianna-Morgante AM, Pereira L da V, Yamane T. Crotamine is a novel cell-penetrating protein from the venom of rattlesnake Crotalus durissus terrificus [Internet]. FASEB Journal. 2004 ; 18( 12): 1407-1409.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1096/fj.03-1459fje
Trabalho de evento-resumo
Sequencing of the breakpoint junction fragments of an X; autosome translocation in a female with Duchenne muscular dystrophy (2004)
Vianna-Morgante, Angela M ; Kerkis, Irina E.; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Source: Posters. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M e KERKIS, Irina E. e KREPISCHI, Ana Cristina Victorino. Sequencing of the breakpoint junction fragments of an X; autosome translocation in a female with Duchenne muscular dystrophy. 2004, Anais.. Toronto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Kerkis, I. E., & Krepischi, A. C. V. (2004). Sequencing of the breakpoint junction fragments of an X; autosome translocation in a female with Duchenne muscular dystrophy. In Posters. Toronto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Kerkis IE, Krepischi ACV. Sequencing of the breakpoint junction fragments of an X; autosome translocation in a female with Duchenne muscular dystrophy. Posters. 2004 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Kerkis IE, Krepischi ACV. Sequencing of the breakpoint junction fragments of an X; autosome translocation in a female with Duchenne muscular dystrophy. Posters. 2004 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Mapeamento e caracterização dos pontos de quebra de translocação X;4 presente em afetada por distrofia muscular Duchenne (2003)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Kerkis, Irina E.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMOS HUMANOS, MAPEAMENTO CROMOSSÔMICO, DISTROFIA MUSCULAR, MALFORMAÇÕES
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ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino e KERKIS, Irina E. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Mapeamento e caracterização dos pontos de quebra de translocação X;4 presente em afetada por distrofia muscular Duchenne. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Krepischi, A. C. V., Kerkis, I. E., & Vianna-Morgante, A. M. (2003). Mapeamento e caracterização dos pontos de quebra de translocação X;4 presente em afetada por distrofia muscular Duchenne. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Krepischi ACV, Kerkis IE, Vianna-Morgante AM. Mapeamento e caracterização dos pontos de quebra de translocação X;4 presente em afetada por distrofia muscular Duchenne. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Krepischi ACV, Kerkis IE, Vianna-Morgante AM. Mapeamento e caracterização dos pontos de quebra de translocação X;4 presente em afetada por distrofia muscular Duchenne. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Mapeamento dos pontos de quebra de uma translocação X;22 presente em uma afetada por distrofia musular Duchenne (2002)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Kerkis, Irina E.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (ALTERAÇÃO), DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino e KERKIS, Irina E. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Mapeamento dos pontos de quebra de uma translocação X;22 presente em uma afetada por distrofia musular Duchenne. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Krepischi, A. C. V., Kerkis, I. E., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Mapeamento dos pontos de quebra de uma translocação X;22 presente em uma afetada por distrofia musular Duchenne. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Krepischi ACV, Kerkis IE, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra de uma translocação X;22 presente em uma afetada por distrofia musular Duchenne. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Krepischi ACV, Kerkis IE, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra de uma translocação X;22 presente em uma afetada por distrofia musular Duchenne. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise dos pontos de quebra em um cromossomo 3 derivado de translocação t(1;3) - der(3)t(1;3)(q42.1;p26) (2002)
Antonini, Sylvie; Kerkis, Irina E.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: CROMOSSOMOS HUMANOS (ALTERAÇÃO)
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ABNT
ANTONINI, Sylvie e KERKIS, Irina E. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Análise dos pontos de quebra em um cromossomo 3 derivado de translocação t(1;3) - der(3)t(1;3)(q42.1;p26). 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Antonini, S., Kerkis, I. E., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Análise dos pontos de quebra em um cromossomo 3 derivado de translocação t(1;3) - der(3)t(1;3)(q42.1;p26). In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Antonini S, Kerkis IE, Vianna-Morgante AM. Análise dos pontos de quebra em um cromossomo 3 derivado de translocação t(1;3) - der(3)t(1;3)(q42.1;p26). Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Antonini S, Kerkis IE, Vianna-Morgante AM. Análise dos pontos de quebra em um cromossomo 3 derivado de translocação t(1;3) - der(3)t(1;3)(q42.1;p26). Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Production of embryonic stem cell-embryo chimeras using aggregation method (2000)
Kerkis, A. Y. U.; Mello, M. R. B.; Sukoyan, Marina A.; Kerkis, Irina E.; Visintin, Jose Antonio ; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FMVZ
Subjects: EMBRIOLOGIA ANIMAL, EMBRIOLOGIA COMPARADA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KERKIS, A. Y. U. et al. Production of embryonic stem cell-embryo chimeras using aggregation method. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Kerkis, A. Y. U., Mello, M. R. B., Sukoyan, M. A., Kerkis, I. E., Visintin, J. A., & Pereira, L. da V. (2000). Production of embryonic stem cell-embryo chimeras using aggregation method. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kerkis AYU, Mello MRB, Sukoyan MA, Kerkis IE, Visintin JA, Pereira L da V. Production of embryonic stem cell-embryo chimeras using aggregation method. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 90.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Kerkis AYU, Mello MRB, Sukoyan MA, Kerkis IE, Visintin JA, Pereira L da V. Production of embryonic stem cell-embryo chimeras using aggregation method. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 90.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Cytological and morphological analysis of hybrid clones between murine embryonic stem and somatic cells (1999)
Kerkis, Irina E.; Pereira, Lygia da Veiga ; Kerkis, Alexandre Y.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KERKIS, Irina E. et al. Cytological and morphological analysis of hybrid clones between murine embryonic stem and somatic cells. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1999
APA
Kerkis, I. E., Pereira, L. da V., Kerkis, A. Y., & Vianna-Morgante, A. M. (1999). Cytological and morphological analysis of hybrid clones between murine embryonic stem and somatic cells. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kerkis IE, Pereira L da V, Kerkis AY, Vianna-Morgante AM. Cytological and morphological analysis of hybrid clones between murine embryonic stem and somatic cells. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 439.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Kerkis IE, Pereira L da V, Kerkis AY, Vianna-Morgante AM. Cytological and morphological analysis of hybrid clones between murine embryonic stem and somatic cells. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 439.[citado 2024 nov. 18 ]

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