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Artigo de periodico
New drug discovery strategies for the treatment of Benznidazole-resistance in Trypanosoma cruzi, the causative agent of Chagas disease (2024)
Murta, Silvane Maria Fonseca ; Santana, Pedro Augusto Lemos ; Lapierre, thibault Joseph William Jacques Dit ; Penteado, André Berndt ; Hajje, Marissa El; Liarte, Daniel Barbosa; Souza, Mariana Laureano de ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Rezende Junior, Celso de Oliveira ; Oliveira, Renata Barbosa de; Ferreira, Rafaela S.
Fonte: Expert Opinion on Drug Discovery. Unidade: FCF
Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, DOENÇA DE CHAGAS
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ABNT
MURTA, Silvane Maria Fonseca et al. New drug discovery strategies for the treatment of Benznidazole-resistance in Trypanosoma cruzi, the causative agent of Chagas disease. Expert Opinion on Drug Discovery, v. 19, n. 6, p. 741-753, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1080/17460441.2024.2349155. Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Murta, S. M. F., Santana, P. A. L., Lapierre, thibault J. W. J. D., Penteado, A. B., Hajje, M. E., Liarte, D. B., et al. (2024). New drug discovery strategies for the treatment of Benznidazole-resistance in Trypanosoma cruzi, the causative agent of Chagas disease. Expert Opinion on Drug Discovery, 19( 6), 741-753. doi:10.1080/17460441.2024.2349155
NLM
Murta SMF, Santana PAL, Lapierre thibault JWJD, Penteado AB, Hajje ME, Liarte DB, Souza ML de, Trossini GHG, Rezende Junior C de O, Oliveira RB de, Ferreira RS. New drug discovery strategies for the treatment of Benznidazole-resistance in Trypanosoma cruzi, the causative agent of Chagas disease [Internet]. Expert Opinion on Drug Discovery. 2024 ; 19( 6): 741-753.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1080/17460441.2024.2349155
Vancouver
Murta SMF, Santana PAL, Lapierre thibault JWJD, Penteado AB, Hajje ME, Liarte DB, Souza ML de, Trossini GHG, Rezende Junior C de O, Oliveira RB de, Ferreira RS. New drug discovery strategies for the treatment of Benznidazole-resistance in Trypanosoma cruzi, the causative agent of Chagas disease [Internet]. Expert Opinion on Drug Discovery. 2024 ; 19( 6): 741-753.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1080/17460441.2024.2349155
Artigo de periodico
Multiparameter optimization of Trypanocidal cruzain inhibitors with in vivo activity and favorable pharmacokinetics (2022)
Pauli, Ivani; Rezende Junior, Celso de Oliveira ; Slafer, Brian W.; Dessoy, Marco A.; Souza, Mariana Laureano de ; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Adjanohun, Abraham L. M.; Ferreira, Rafaela S.; Magalhães, Luma Godoy; Andricopulo, Renata Krogh; Duarte, Simone Michelan ; Del Pintor, Ricardo Vaz; Silva, Fernando B. R. da; Cruz, Fabio C.; Dias, Luiz C.; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Frontiers in Pharmacology. Unidade: IFSC
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, QUÍMICA MÉDICA, MODELAGEM MOLECULAR, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
PAULI, Ivani et al. Multiparameter optimization of Trypanocidal cruzain inhibitors with in vivo activity and favorable pharmacokinetics. Frontiers in Pharmacology, v. 12, n. Ja 2022, p. 774069-1-774069-21 + supplementary material, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fphar.2021.774069. Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Pauli, I., Rezende Junior, C. de O., Slafer, B. W., Dessoy, M. A., Souza, M. L. de, Ferreira, L. L. G., et al. (2022). Multiparameter optimization of Trypanocidal cruzain inhibitors with in vivo activity and favorable pharmacokinetics. Frontiers in Pharmacology, 12( Ja 2022), 774069-1-774069-21 + supplementary material. doi:10.3389/fphar.2021.774069
NLM
Pauli I, Rezende Junior C de O, Slafer BW, Dessoy MA, Souza ML de, Ferreira LLG, Adjanohun ALM, Ferreira RS, Magalhães LG, Andricopulo RK, Duarte SM, Del Pintor RV, Silva FBR da, Cruz FC, Dias LC, Andricopulo AD. Multiparameter optimization of Trypanocidal cruzain inhibitors with in vivo activity and favorable pharmacokinetics [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2022 ; 12( Ja 2022): 774069-1-774069-21 + supplementary material.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2021.774069
Vancouver
Pauli I, Rezende Junior C de O, Slafer BW, Dessoy MA, Souza ML de, Ferreira LLG, Adjanohun ALM, Ferreira RS, Magalhães LG, Andricopulo RK, Duarte SM, Del Pintor RV, Silva FBR da, Cruz FC, Dias LC, Andricopulo AD. Multiparameter optimization of Trypanocidal cruzain inhibitors with in vivo activity and favorable pharmacokinetics [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2022 ; 12( Ja 2022): 774069-1-774069-21 + supplementary material.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2021.774069
Trabalho de evento-resumo
Prioritizing virtual screening with interpretable interaction fingerprints (2022)
Fassio, Alexandre Victor ; Shub, Laura; Ponzoni, Luca; McKinley, Jessica; O’Meara, Matthew J.; Ferreira, Rafaela S.; Keiser, Michael J.; Minardi, Raquel C. de Melo
Fonte: Anais eletrônicos. Nome do evento: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. Unidade: IFSC
Assuntos: APRENDIZADO COMPUTACIONAL, FÁRMACOS (ESTUDO;DESENVOLVIMENTO)
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ABNT
FASSIO, Alexandre Victor et al. Prioritizing virtual screening with interpretable interaction fingerprints. 2022, Anais.. Campinas: Galoá, 2022. Disponível em: https://proceedings.science/brazmedchem-2022/papers/prioritizing-virtual-screening-with-interpretable-interaction-fingerprints. Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Fassio, A. V., Shub, L., Ponzoni, L., McKinley, J., O’Meara, M. J., Ferreira, R. S., et al. (2022). Prioritizing virtual screening with interpretable interaction fingerprints. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/brazmedchem-2022/papers/prioritizing-virtual-screening-with-interpretable-interaction-fingerprints.
NLM
Fassio AV, Shub L, Ponzoni L, McKinley J, O’Meara MJ, Ferreira RS, Keiser MJ, Minardi RC de M. Prioritizing virtual screening with interpretable interaction fingerprints [Internet]. Anais eletrônicos. 2022 ;[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://proceedings.science/brazmedchem-2022/papers/prioritizing-virtual-screening-with-interpretable-interaction-fingerprints.
Vancouver
Fassio AV, Shub L, Ponzoni L, McKinley J, O’Meara MJ, Ferreira RS, Keiser MJ, Minardi RC de M. Prioritizing virtual screening with interpretable interaction fingerprints [Internet]. Anais eletrônicos. 2022 ;[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://proceedings.science/brazmedchem-2022/papers/prioritizing-virtual-screening-with-interpretable-interaction-fingerprints.
Artigo de periodico
Prioritizing virtual screening with interpretable interaction Fingerprints (2022)
Fassio, Alexandre Victor ; Shub, Laura ; Ponzoni, Luca ; McKinley, Jessica ; O’Meara, Matthew J. ; Ferreira, Rafaela S.; Keiser, Michael J. ; Minardi, Raquel C. de Melo
Fonte: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidade: IFSC
Assuntos: APRENDIZADO COMPUTACIONAL, FÁRMACOS (ESTUDO;DESENVOLVIMENTO)
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ABNT
FASSIO, Alexandre Victor et al. Prioritizing virtual screening with interpretable interaction Fingerprints. Journal of Chemical Information and Modeling, v. 62, n. 18, p. 4300-4318, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.2c00695. Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Fassio, A. V., Shub, L., Ponzoni, L., McKinley, J., O’Meara, M. J., Ferreira, R. S., et al. (2022). Prioritizing virtual screening with interpretable interaction Fingerprints. Journal of Chemical Information and Modeling, 62( 18), 4300-4318. doi:10.1021/acs.jcim.2c00695
NLM
Fassio AV, Shub L, Ponzoni L, McKinley J, O’Meara MJ, Ferreira RS, Keiser MJ, Minardi RC de M. Prioritizing virtual screening with interpretable interaction Fingerprints [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2022 ; 62( 18): 4300-4318.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.2c00695
Vancouver
Fassio AV, Shub L, Ponzoni L, McKinley J, O’Meara MJ, Ferreira RS, Keiser MJ, Minardi RC de M. Prioritizing virtual screening with interpretable interaction Fingerprints [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2022 ; 62( 18): 4300-4318.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.2c00695
Artigo de periodico
Discovery of potent, reversible, and competitive cruzain inhibitors with trypanocidal activity: a structure-based drug design approach (2020)
Souza, Mariana Laureano de; Rezende Junior, Celso de Oliveira; Ferreira, Rafaela S. ; Chávez, Rocio Marisol Espinoza; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Slafer, Brian W.; Magalhães, Luma Godoy; Andricopulo, Renata Krogh; Oliva, Glaucius ; Cruz, Fabio Cardoso; Dias, Luiz Carlos; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidade: IFSC
Assuntos: TRIPANOSSOMICIDAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, INIBIDORES QUÍMICOS
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ABNT
SOUZA, Mariana Laureano de et al. Discovery of potent, reversible, and competitive cruzain inhibitors with trypanocidal activity: a structure-based drug design approach. Journal of Chemical Information and Modeling, v. 60, n. 2, p. 1028-1041, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00802. Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Souza, M. L. de, Rezende Junior, C. de O., Ferreira, R. S., Chávez, R. M. E., Ferreira, L. L. G., Slafer, B. W., et al. (2020). Discovery of potent, reversible, and competitive cruzain inhibitors with trypanocidal activity: a structure-based drug design approach. Journal of Chemical Information and Modeling, 60( 2), 1028-1041. doi:10.1021/acs.jcim.9b00802
NLM
Souza ML de, Rezende Junior C de O, Ferreira RS, Chávez RME, Ferreira LLG, Slafer BW, Magalhães LG, Andricopulo RK, Oliva G, Cruz FC, Dias LC, Andricopulo AD. Discovery of potent, reversible, and competitive cruzain inhibitors with trypanocidal activity: a structure-based drug design approach [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 60( 2): 1028-1041.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00802
Vancouver
Souza ML de, Rezende Junior C de O, Ferreira RS, Chávez RME, Ferreira LLG, Slafer BW, Magalhães LG, Andricopulo RK, Oliva G, Cruz FC, Dias LC, Andricopulo AD. Discovery of potent, reversible, and competitive cruzain inhibitors with trypanocidal activity: a structure-based drug design approach [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 60( 2): 1028-1041.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00802
Artigo de periodico
Structure-based and molecular modeling studies for the discovery of cyclic imides as reversible cruzain inhibitors with potent anti-Trypanosoma cruzi activity (2019)
Ferreira, Rafael A. A.; Pauli, Ivani; Sampaio, Thiago S.; Souza, Mariana Laureano de; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Magalhães, Luma Godoy; Rezende Junior, Celso O.; Ferreira, Rafaela S.; Andricopulo, Renata Krogh; Dias, Luiz C.; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Frontiers in Chemistry. Unidade: IFSC
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Rafael A. A. et al. Structure-based and molecular modeling studies for the discovery of cyclic imides as reversible cruzain inhibitors with potent anti-Trypanosoma cruzi activity. Frontiers in Chemistry, v. No 2019, p. 798-1-798-21, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fchem.2019.00798. Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Ferreira, R. A. A., Pauli, I., Sampaio, T. S., Souza, M. L. de, Ferreira, L. L. G., Magalhães, L. G., et al. (2019). Structure-based and molecular modeling studies for the discovery of cyclic imides as reversible cruzain inhibitors with potent anti-Trypanosoma cruzi activity. Frontiers in Chemistry, No 2019, 798-1-798-21. doi:10.3389/fchem.2019.00798
NLM
Ferreira RAA, Pauli I, Sampaio TS, Souza ML de, Ferreira LLG, Magalhães LG, Rezende Junior CO, Ferreira RS, Andricopulo RK, Dias LC, Andricopulo AD. Structure-based and molecular modeling studies for the discovery of cyclic imides as reversible cruzain inhibitors with potent anti-Trypanosoma cruzi activity [Internet]. Frontiers in Chemistry. 2019 ; No 2019 798-1-798-21.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fchem.2019.00798
Vancouver
Ferreira RAA, Pauli I, Sampaio TS, Souza ML de, Ferreira LLG, Magalhães LG, Rezende Junior CO, Ferreira RS, Andricopulo RK, Dias LC, Andricopulo AD. Structure-based and molecular modeling studies for the discovery of cyclic imides as reversible cruzain inhibitors with potent anti-Trypanosoma cruzi activity [Internet]. Frontiers in Chemistry. 2019 ; No 2019 798-1-798-21.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fchem.2019.00798
Trabalho de evento-resumo
Carbamoylimidazoles as potent cruzain inhibitors with in vitro and in vivo trypanocidal activity: a structure-based drug design approach (2019)
Rezende Junior, Celso; Souza, Mariana L.; Chavez, Rocio; Ferreira, Rafaela S.; Slafer, Brian W.; Cruz, Fábio C.; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Magalhães, Luma Godoy; Andricopulo, Renata Krogh; Oliva, Glaucius ; Andricopulo, Adriano Defini ; Dias, Luiz C.
Fonte: Anais eletrônicos. Nome do evento: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. Unidade: IFSC
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REZENDE JUNIOR, Celso et al. Carbamoylimidazoles as potent cruzain inhibitors with in vitro and in vivo trypanocidal activity: a structure-based drug design approach. 2019, Anais.. Campinas: Galoá, 2019. Disponível em: https://proceedings.science/p/107156. Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Rezende Junior, C., Souza, M. L., Chavez, R., Ferreira, R. S., Slafer, B. W., Cruz, F. C., et al. (2019). Carbamoylimidazoles as potent cruzain inhibitors with in vitro and in vivo trypanocidal activity: a structure-based drug design approach. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/p/107156
NLM
Rezende Junior C, Souza ML, Chavez R, Ferreira RS, Slafer BW, Cruz FC, Ferreira LLG, Magalhães LG, Andricopulo RK, Oliva G, Andricopulo AD, Dias LC. Carbamoylimidazoles as potent cruzain inhibitors with in vitro and in vivo trypanocidal activity: a structure-based drug design approach [Internet]. Anais eletrônicos. 2019 ;[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://proceedings.science/p/107156
Vancouver
Rezende Junior C, Souza ML, Chavez R, Ferreira RS, Slafer BW, Cruz FC, Ferreira LLG, Magalhães LG, Andricopulo RK, Oliva G, Andricopulo AD, Dias LC. Carbamoylimidazoles as potent cruzain inhibitors with in vitro and in vivo trypanocidal activity: a structure-based drug design approach [Internet]. Anais eletrônicos. 2019 ;[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://proceedings.science/p/107156
Artigo de periodico
Benzimidazole inhibitors of the major cysteine protease of Trypanosoma brucei (2019)
Pereira, Glaécia A. N.; Santos, Lucianna H.; Wang, Steven C.; Martins, Luan C.; Villela, Filipe S.; Liao, Weiting; Dessoy, Marco A.; Dias, Luiz C.; Andricopulo, Adriano Defini ; Costa, Mariana A. F.; Nagem, Ronaldo A. P.; Caffrey, Conor R.; Liedl, Klaus R.; Caffarena, Ernesto R.; Ferreira, Rafaela S.
Fonte: Future Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Assuntos: TRYPANOSOMA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
PEREIRA, Glaécia A. N. et al. Benzimidazole inhibitors of the major cysteine protease of Trypanosoma brucei. Future Medicinal Chemistry, v. 11, n. 13, p. 1537-1551, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4155/fmc-2018-0523. Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Pereira, G. A. N., Santos, L. H., Wang, S. C., Martins, L. C., Villela, F. S., Liao, W., et al. (2019). Benzimidazole inhibitors of the major cysteine protease of Trypanosoma brucei. Future Medicinal Chemistry, 11( 13), 1537-1551. doi:10.4155/fmc-2018-0523
NLM
Pereira GAN, Santos LH, Wang SC, Martins LC, Villela FS, Liao W, Dessoy MA, Dias LC, Andricopulo AD, Costa MAF, Nagem RAP, Caffrey CR, Liedl KR, Caffarena ER, Ferreira RS. Benzimidazole inhibitors of the major cysteine protease of Trypanosoma brucei [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2019 ; 11( 13): 1537-1551.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2018-0523
Vancouver
Pereira GAN, Santos LH, Wang SC, Martins LC, Villela FS, Liao W, Dessoy MA, Dias LC, Andricopulo AD, Costa MAF, Nagem RAP, Caffrey CR, Liedl KR, Caffarena ER, Ferreira RS. Benzimidazole inhibitors of the major cysteine protease of Trypanosoma brucei [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2019 ; 11( 13): 1537-1551.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2018-0523
Trabalho de evento-resumo
Structure-activity relationships for a series of benzimidazole derivatives as cruzain inhibitors (2018)
Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Pauli, Ivani; Souza, Mariana L.; Oliva, Glaucius; Ferreira, Rafaela S.; Dessoy, Marco A.; Slafer, Brian W.; Dias, Luiz C.; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, QUÍMICA MÉDICA, MODELAGEM MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Leonardo Luiz Gomes et al. Structure-activity relationships for a series of benzimidazole derivatives as cruzain inhibitors. 2018, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2018. Disponível em: http://www.sbq.org.br/41ra/anexos/livro-resumos-41ra.pdf. Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Ferreira, L. L. G., Pauli, I., Souza, M. L., Oliva, G., Ferreira, R. S., Dessoy, M. A., et al. (2018). Structure-activity relationships for a series of benzimidazole derivatives as cruzain inhibitors. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/41ra/anexos/livro-resumos-41ra.pdf
NLM
Ferreira LLG, Pauli I, Souza ML, Oliva G, Ferreira RS, Dessoy MA, Slafer BW, Dias LC, Andricopulo AD. Structure-activity relationships for a series of benzimidazole derivatives as cruzain inhibitors [Internet]. Livro de Resumos. 2018 ;[citado 2024 set. 12 ] Available from: http://www.sbq.org.br/41ra/anexos/livro-resumos-41ra.pdf
Vancouver
Ferreira LLG, Pauli I, Souza ML, Oliva G, Ferreira RS, Dessoy MA, Slafer BW, Dias LC, Andricopulo AD. Structure-activity relationships for a series of benzimidazole derivatives as cruzain inhibitors [Internet]. Livro de Resumos. 2018 ;[citado 2024 set. 12 ] Available from: http://www.sbq.org.br/41ra/anexos/livro-resumos-41ra.pdf
Artigo de periodico
Structure-based virtual screening and biochemical evaluation for the identification of novel Trypanosoma brucei aldolase inhibitors (2018)
Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Ferreira, Rafaela S.; Palomino, David L.; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Current Topics in Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Assuntos: QUÍMICA MÉDICA, TRYPANOSOMA CRUZI, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, MODELAGEM MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Leonardo Luiz Gomes et al. Structure-based virtual screening and biochemical evaluation for the identification of novel Trypanosoma brucei aldolase inhibitors. Current Topics in Medicinal Chemistry, v. 18, n. 5, p. 397-405, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1568026618666180427150428. Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Ferreira, L. L. G., Ferreira, R. S., Palomino, D. L., & Andricopulo, A. D. (2018). Structure-based virtual screening and biochemical evaluation for the identification of novel Trypanosoma brucei aldolase inhibitors. Current Topics in Medicinal Chemistry, 18( 5), 397-405. doi:10.2174/1568026618666180427150428
NLM
Ferreira LLG, Ferreira RS, Palomino DL, Andricopulo AD. Structure-based virtual screening and biochemical evaluation for the identification of novel Trypanosoma brucei aldolase inhibitors [Internet]. Current Topics in Medicinal Chemistry. 2018 ; 18( 5): 397-405.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1568026618666180427150428
Vancouver
Ferreira LLG, Ferreira RS, Palomino DL, Andricopulo AD. Structure-based virtual screening and biochemical evaluation for the identification of novel Trypanosoma brucei aldolase inhibitors [Internet]. Current Topics in Medicinal Chemistry. 2018 ; 18( 5): 397-405.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1568026618666180427150428
Artigo de periodico
Molecular modeling and structure-activity relationships for a series of benzimidazole derivatives as cruzain inhibitors (2017)
Pauli, Ivani; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Souza, Mariana L.; Oliva, Glaucius; Ferreira, Rafaela S.; Dessoy, Marco A.; Slafer, Brian W.; Dias, Luiz C.; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Future Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, MODELAGEM MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULI, Ivani et al. Molecular modeling and structure-activity relationships for a series of benzimidazole derivatives as cruzain inhibitors. Future Medicinal Chemistry, v. 9, n. 7, p. 641-657, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4155/fmc-2016-0236. Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Pauli, I., Ferreira, L. L. G., Souza, M. L., Oliva, G., Ferreira, R. S., Dessoy, M. A., et al. (2017). Molecular modeling and structure-activity relationships for a series of benzimidazole derivatives as cruzain inhibitors. Future Medicinal Chemistry, 9( 7), 641-657. doi:10.4155/fmc-2016-0236
NLM
Pauli I, Ferreira LLG, Souza ML, Oliva G, Ferreira RS, Dessoy MA, Slafer BW, Dias LC, Andricopulo AD. Molecular modeling and structure-activity relationships for a series of benzimidazole derivatives as cruzain inhibitors [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2017 ; 9( 7): 641-657.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2016-0236
Vancouver
Pauli I, Ferreira LLG, Souza ML, Oliva G, Ferreira RS, Dessoy MA, Slafer BW, Dias LC, Andricopulo AD. Molecular modeling and structure-activity relationships for a series of benzimidazole derivatives as cruzain inhibitors [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2017 ; 9( 7): 641-657.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2016-0236
Trabalho de evento-resumo
Multi parametric optimization of a series of potent cruzain inhibitors as drug candidates for chagas disease (2017)
Pauli, Ivani; R. Junior, Celso; Slafer, Brian; Dessoy, Marco A.; Souza, Mariana L.; Ferreira, Rafaela S.; Magalhães, Luma G.; Krogh, Renata; Dias, Luiz C.; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Proceedings. Nome do evento: IUPAC World Chemistry Congress. Unidade: IFSC
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, MODELAGEM MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULI, Ivani et al. Multi parametric optimization of a series of potent cruzain inhibitors as drug candidates for chagas disease. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Pauli, I., R. Junior, C., Slafer, B., Dessoy, M. A., Souza, M. L., Ferreira, R. S., et al. (2017). Multi parametric optimization of a series of potent cruzain inhibitors as drug candidates for chagas disease. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC. Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Pauli I, R. Junior C, Slafer B, Dessoy MA, Souza ML, Ferreira RS, Magalhães LG, Krogh R, Dias LC, Andricopulo AD. Multi parametric optimization of a series of potent cruzain inhibitors as drug candidates for chagas disease [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 set. 12 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Vancouver
Pauli I, R. Junior C, Slafer B, Dessoy MA, Souza ML, Ferreira RS, Magalhães LG, Krogh R, Dias LC, Andricopulo AD. Multi parametric optimization of a series of potent cruzain inhibitors as drug candidates for chagas disease [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 set. 12 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Trabalho de evento-resumo
Identification of carbamoylimidazoles as novel cruzain inhibitors with in vitro and in vivo trypanocidal activity (2017)
Souza, Mariana L.; Ferreira, Rafaela S.; Magalhães, Luma Godoy; Rezende Jr, Celso; Slafer, Brian; Chavez, Rocio; Krogh, Renata; Cruz, Fábio C.; Oliva, Glaucius; Dias, Luiz C.; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Proceedings. Nome do evento: IUPAC World Chemistry Congress. Unidade: IFSC
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, MODELAGEM MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Mariana L. et al. Identification of carbamoylimidazoles as novel cruzain inhibitors with in vitro and in vivo trypanocidal activity. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Souza, M. L., Ferreira, R. S., Magalhães, L. G., Rezende Jr, C., Slafer, B., Chavez, R., et al. (2017). Identification of carbamoylimidazoles as novel cruzain inhibitors with in vitro and in vivo trypanocidal activity. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC. Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Souza ML, Ferreira RS, Magalhães LG, Rezende Jr C, Slafer B, Chavez R, Krogh R, Cruz FC, Oliva G, Dias LC, Andricopulo AD. Identification of carbamoylimidazoles as novel cruzain inhibitors with in vitro and in vivo trypanocidal activity [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 set. 12 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Vancouver
Souza ML, Ferreira RS, Magalhães LG, Rezende Jr C, Slafer B, Chavez R, Krogh R, Cruz FC, Oliva G, Dias LC, Andricopulo AD. Identification of carbamoylimidazoles as novel cruzain inhibitors with in vitro and in vivo trypanocidal activity [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 set. 12 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Trabalho de evento-resumo
Síntese, avaliação bioquímica e estudo das relações entre a estrutura e atividade de derivados imidazólicos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi (2016)
Souza, Mariana L.; Ferreira, Rafaela S.; Rezende, Celso; Chavez, Rocío M. E.; Slafer, Brian W.; Krogh, Renata; Oliva, Glaucius; Dias, Luiz C.; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Mariana L. et al. Síntese, avaliação bioquímica e estudo das relações entre a estrutura e atividade de derivados imidazólicos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. 2016, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2016. Disponível em: http://www.sbq.org.br/39ra/cdrom/busca.htm?query=MED046. Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Souza, M. L., Ferreira, R. S., Rezende, C., Chavez, R. M. E., Slafer, B. W., Krogh, R., et al. (2016). Síntese, avaliação bioquímica e estudo das relações entre a estrutura e atividade de derivados imidazólicos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/39ra/cdrom/busca.htm?query=MED046
NLM
Souza ML, Ferreira RS, Rezende C, Chavez RME, Slafer BW, Krogh R, Oliva G, Dias LC, Andricopulo AD. Síntese, avaliação bioquímica e estudo das relações entre a estrutura e atividade de derivados imidazólicos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi [Internet]. Resumos. 2016 ;[citado 2024 set. 12 ] Available from: http://www.sbq.org.br/39ra/cdrom/busca.htm?query=MED046
Vancouver
Souza ML, Ferreira RS, Rezende C, Chavez RME, Slafer BW, Krogh R, Oliva G, Dias LC, Andricopulo AD. Síntese, avaliação bioquímica e estudo das relações entre a estrutura e atividade de derivados imidazólicos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi [Internet]. Resumos. 2016 ;[citado 2024 set. 12 ] Available from: http://www.sbq.org.br/39ra/cdrom/busca.htm?query=MED046
Trabalho de evento-resumo
Fragment-based QSAR studies on a series of Trypanosoma cruzi cruzain inhibitors (2015)
Pauli, Ivani; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Laureano, Mariana; Ferreira, Rafaela S.; Dessoy, Marco; Slafer, Brian; Oliva, Glaucius; Dias, Luiz C.; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Program. Nome do evento: IUPAC World General Assembly. Unidade: IFSC
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TRYPANOSOMA CRUZI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULI, Ivani et al. Fragment-based QSAR studies on a series of Trypanosoma cruzi cruzain inhibitors. 2015, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 2015. . Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Pauli, I., Ferreira, L. L. G., Laureano, M., Ferreira, R. S., Dessoy, M., Slafer, B., et al. (2015). Fragment-based QSAR studies on a series of Trypanosoma cruzi cruzain inhibitors. In Program. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC.
NLM
Pauli I, Ferreira LLG, Laureano M, Ferreira RS, Dessoy M, Slafer B, Oliva G, Dias LC, Andricopulo AD. Fragment-based QSAR studies on a series of Trypanosoma cruzi cruzain inhibitors. Program. 2015 ;[citado 2024 set. 12 ]
Vancouver
Pauli I, Ferreira LLG, Laureano M, Ferreira RS, Dessoy M, Slafer B, Oliva G, Dias LC, Andricopulo AD. Fragment-based QSAR studies on a series of Trypanosoma cruzi cruzain inhibitors. Program. 2015 ;[citado 2024 set. 12 ]
Artigo de periodico
Structure-based drug design to overcome drug resistance: challenges and opportunities (2014)
Ferreira, Rafaela S.; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Current Pharmaceutical Design. Unidade: IFSC
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, FÁRMACOS (RESISTÊNCIA), FARMACOTERAPIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Rafaela S. e ANDRICOPULO, Adriano Defini. Structure-based drug design to overcome drug resistance: challenges and opportunities. Current Pharmaceutical Design, v. 20, n. 5, p. 687-693, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/138161282005140214161949. Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Ferreira, R. S., & Andricopulo, A. D. (2014). Structure-based drug design to overcome drug resistance: challenges and opportunities. Current Pharmaceutical Design, 20( 5), 687-693. doi:10.2174/138161282005140214161949
NLM
Ferreira RS, Andricopulo AD. Structure-based drug design to overcome drug resistance: challenges and opportunities [Internet]. Current Pharmaceutical Design. 2014 ; 20( 5): 687-693.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.2174/138161282005140214161949
Vancouver
Ferreira RS, Andricopulo AD. Structure-based drug design to overcome drug resistance: challenges and opportunities [Internet]. Current Pharmaceutical Design. 2014 ; 20( 5): 687-693.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.2174/138161282005140214161949
Trabalho de evento-resumo
Virtual screening strategies for the discovery of new inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi (2014)
Souza, Mariana Laureano de; Ferreira, Rafaela S.; Krogh, Renata; Oliva, Glaucius; Dias, Luiz C.; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Abstracts. Nome do evento: ACS National Meeting and Exposition. Unidade: IFSC
Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, DOENÇA DE CHAGAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Mariana Laureano de et al. Virtual screening strategies for the discovery of new inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. 2014, Anais.. Washington, DC: American Chemical Society - ACS, 2014. . Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Souza, M. L. de, Ferreira, R. S., Krogh, R., Oliva, G., Dias, L. C., & Andricopulo, A. D. (2014). Virtual screening strategies for the discovery of new inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. In Abstracts. Washington, DC: American Chemical Society - ACS.
NLM
Souza ML de, Ferreira RS, Krogh R, Oliva G, Dias LC, Andricopulo AD. Virtual screening strategies for the discovery of new inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 set. 12 ]
Vancouver
Souza ML de, Ferreira RS, Krogh R, Oliva G, Dias LC, Andricopulo AD. Virtual screening strategies for the discovery of new inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 set. 12 ]
Artigo de periodico
Synthesis, biological evaluation, and structure-activity relationships of potent noncovalent and nonpeptidic cruzain inhibitors as anti-Trypanosoma cruzi agents (2014)
Ferreira, Rafaela S.; Dessoy, Marco A.; Pauli, Ivani; Souza, Mariana L.; Krogh, Renata; Sales, Ana I. L.; Oliva, Glaucius; Dias, Luiz C.; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Journal of Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TRYPANOSOMA CRUZI, DOENÇA DE CHAGAS (TRATAMENTO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Rafaela S. et al. Synthesis, biological evaluation, and structure-activity relationships of potent noncovalent and nonpeptidic cruzain inhibitors as anti-Trypanosoma cruzi agents. Journal of Medicinal Chemistry, v. 57, n. 6, p. 2380-2392, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/jm401709b. Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Ferreira, R. S., Dessoy, M. A., Pauli, I., Souza, M. L., Krogh, R., Sales, A. I. L., et al. (2014). Synthesis, biological evaluation, and structure-activity relationships of potent noncovalent and nonpeptidic cruzain inhibitors as anti-Trypanosoma cruzi agents. Journal of Medicinal Chemistry, 57( 6), 2380-2392. doi:10.1021/jm401709b
NLM
Ferreira RS, Dessoy MA, Pauli I, Souza ML, Krogh R, Sales AIL, Oliva G, Dias LC, Andricopulo AD. Synthesis, biological evaluation, and structure-activity relationships of potent noncovalent and nonpeptidic cruzain inhibitors as anti-Trypanosoma cruzi agents [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2014 ; 57( 6): 2380-2392.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jm401709b
Vancouver
Ferreira RS, Dessoy MA, Pauli I, Souza ML, Krogh R, Sales AIL, Oliva G, Dias LC, Andricopulo AD. Synthesis, biological evaluation, and structure-activity relationships of potent noncovalent and nonpeptidic cruzain inhibitors as anti-Trypanosoma cruzi agents [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2014 ; 57( 6): 2380-2392.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jm401709b
Trabalho de evento-resumo
Identificação de novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi candidatos a fármacos na terapia da doença de Chagas (2013)
Souza , Mariana L.; Ferreira, Rafaela S.; Oliva, Glaucius; Dias, Luiz C.; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Programa e Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Assuntos: ENZIMAS (ESTUDO), FÁRMACOS (DESENVOLVIMENTO), DOENÇA DE CHAGAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA , Mariana L. et al. Identificação de novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi candidatos a fármacos na terapia da doença de Chagas. 2013, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2013. Disponível em: http://sec.sbq.org.br/eventos/36ra/resumos/T0826-1.pdf. Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Souza , M. L., Ferreira, R. S., Oliva, G., Dias, L. C., & Andricopulo, A. D. (2013). Identificação de novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi candidatos a fármacos na terapia da doença de Chagas. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://sec.sbq.org.br/eventos/36ra/resumos/T0826-1.pdf
NLM
Souza ML, Ferreira RS, Oliva G, Dias LC, Andricopulo AD. Identificação de novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi candidatos a fármacos na terapia da doença de Chagas [Internet]. Programa e Resumos. 2013 ;[citado 2024 set. 12 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/eventos/36ra/resumos/T0826-1.pdf
Vancouver
Souza ML, Ferreira RS, Oliva G, Dias LC, Andricopulo AD. Identificação de novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi candidatos a fármacos na terapia da doença de Chagas [Internet]. Programa e Resumos. 2013 ;[citado 2024 set. 12 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/eventos/36ra/resumos/T0826-1.pdf
Trabalho de evento-resumo
SAR studies on a series of reversible competitive inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi (2013)
Pauli, Ivani; Souza, Mariana L. de Souza; Ferreira, Rafaela S.; Krogh, Renata; Duarte, Simone Michelan; Dessoy, Marco Aurélio; Dias, Luiz Carlos; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Spring National Meeting and Exposition. Unidade: IFSC
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TRYPANOSOMA CRUZI, DOENÇA DE CHAGAS (ESTUDO;TRATAMENTO), ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULI, Ivani et al. SAR studies on a series of reversible competitive inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. 2013, Anais.. Washington, DC: American Chemical Society - ACS, 2013. . Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Pauli, I., Souza, M. L. de S., Ferreira, R. S., Krogh, R., Duarte, S. M., Dessoy, M. A., et al. (2013). SAR studies on a series of reversible competitive inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. In Abstracts. Washington, DC: American Chemical Society - ACS.
NLM
Pauli I, Souza ML de S, Ferreira RS, Krogh R, Duarte SM, Dessoy MA, Dias LC, Andricopulo AD. SAR studies on a series of reversible competitive inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 set. 12 ]
Vancouver
Pauli I, Souza ML de S, Ferreira RS, Krogh R, Duarte SM, Dessoy MA, Dias LC, Andricopulo AD. SAR studies on a series of reversible competitive inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 set. 12 ]

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