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Trabalho de evento-resumo
Investigação molecular das osteocondrodisplasias com importante comprometimento articular a partir do sequenciamento de um painel de genes (2015)
Silveira, Cynthia; Silveira, Karina; Bernardi, Pricila; Buck, Cecília Oliveira Barbosa; Leal, Gabriela Ferraz; Felix, Temis Maria; Pina Neto, João Monteiro de; Cavalcanti, Denise Pontes
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: OSTEOCONDRODISPLASIAS, GENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
SILVEIRA, Cynthia et al. Investigação molecular das osteocondrodisplasias com importante comprometimento articular a partir do sequenciamento de um painel de genes. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_049.pdf. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Silveira, C., Silveira, K., Bernardi, P., Buck, C. O. B., Leal, G. F., Felix, T. M., et al. (2015). Investigação molecular das osteocondrodisplasias com importante comprometimento articular a partir do sequenciamento de um painel de genes. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_049.pdf
NLM
Silveira C, Silveira K, Bernardi P, Buck COB, Leal GF, Felix TM, Pina Neto JM de, Cavalcanti DP. Investigação molecular das osteocondrodisplasias com importante comprometimento articular a partir do sequenciamento de um painel de genes [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_049.pdf
Vancouver
Silveira C, Silveira K, Bernardi P, Buck COB, Leal GF, Felix TM, Pina Neto JM de, Cavalcanti DP. Investigação molecular das osteocondrodisplasias com importante comprometimento articular a partir do sequenciamento de um painel de genes [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_049.pdf
Artigo de periodico
Rare variants in the epithelial cadherin gene underlying the genetic etiology of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palat (2015)
Brito, Luciano Abreu; Yamamoto, Guilherme Lopes; Melo, Soraia; Malcher, Carolina; Ferreira, Simone Gomes; Figueiredo, Joana; Alvizi, Lucas; Kobayashi, Gerson Shigeru; Naslavsky, Michel ; Alonso, Nivaldo; Felix, Temis Maria; Zatz, Mayana ; Seruca, Raquel; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Human Mutation. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, VARIAÇÃO GENÉTICA, LÁBIO FISSURADO, NEOPLASIAS GÁSTRICAS
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ABNT
BRITO, Luciano Abreu et al. Rare variants in the epithelial cadherin gene underlying the genetic etiology of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palat. Human Mutation, p. on-line, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.22827. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Brito, L. A., Yamamoto, G. L., Melo, S., Malcher, C., Ferreira, S. G., Figueiredo, J., et al. (2015). Rare variants in the epithelial cadherin gene underlying the genetic etiology of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palat. Human Mutation, on-line. doi:10.1002/humu.22827
NLM
Brito LA, Yamamoto GL, Melo S, Malcher C, Ferreira SG, Figueiredo J, Alvizi L, Kobayashi GS, Naslavsky M, Alonso N, Felix TM, Zatz M, Seruca R, Passos-Bueno MR. Rare variants in the epithelial cadherin gene underlying the genetic etiology of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palat [Internet]. Human Mutation. 2015 ; on-line.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.22827
Vancouver
Brito LA, Yamamoto GL, Melo S, Malcher C, Ferreira SG, Figueiredo J, Alvizi L, Kobayashi GS, Naslavsky M, Alonso N, Felix TM, Zatz M, Seruca R, Passos-Bueno MR. Rare variants in the epithelial cadherin gene underlying the genetic etiology of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palat [Internet]. Human Mutation. 2015 ; on-line.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.22827
Artigo de periodico
Reduced transcription of TCOF1 in adult cells of Treacher Collins syndrome patients (2009)
Masotti, Cibele; Ornelas, Camila Camanzano; Splendore-Gordonos, Alessandra; Moura, Ricardo; Felix, Temis Maria; Alonso, Nivaldo; Camargo, Anamaria Aranha; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: BMC Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL
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ABNT
MASOTTI, Cibele et al. Reduced transcription of TCOF1 in adult cells of Treacher Collins syndrome patients. BMC Medical Genetics, v. 10, p. 136-142, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1471-2350-10-136. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Masotti, C., Ornelas, C. C., Splendore-Gordonos, A., Moura, R., Felix, T. M., Alonso, N., et al. (2009). Reduced transcription of TCOF1 in adult cells of Treacher Collins syndrome patients. BMC Medical Genetics, 10, 136-142. doi:10.1186/1471-2350-10-136
NLM
Masotti C, Ornelas CC, Splendore-Gordonos A, Moura R, Felix TM, Alonso N, Camargo AA, Passos-Bueno MR. Reduced transcription of TCOF1 in adult cells of Treacher Collins syndrome patients [Internet]. BMC Medical Genetics. 2009 ; 10 136-142.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2350-10-136
Vancouver
Masotti C, Ornelas CC, Splendore-Gordonos A, Moura R, Felix TM, Alonso N, Camargo AA, Passos-Bueno MR. Reduced transcription of TCOF1 in adult cells of Treacher Collins syndrome patients [Internet]. BMC Medical Genetics. 2009 ; 10 136-142.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2350-10-136
Dissertação (Mestrado)
Estudo clinico-citogenetico na sindrome do x fragil (1995)
Felix, Temis Maria; Pina Neto, Joao Monteiro de (Orientador)
Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
FELIX, Temis Maria. Estudo clinico-citogenetico na sindrome do x fragil. 1995. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirao Preto, 1995. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Felix, T. M. (1995). Estudo clinico-citogenetico na sindrome do x fragil (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirao Preto.
NLM
Felix TM. Estudo clinico-citogenetico na sindrome do x fragil. 1995 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Felix TM. Estudo clinico-citogenetico na sindrome do x fragil. 1995 ;[citado 2024 nov. 02 ]

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