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Trabalho de evento-resumo periodico
Mosaicism in blood, muscle and fibroblasts in a facioscapulohumeral muscular dystrophy asymptomatic carrier (2004)
Tonini, Maria Manuela de Oliveira; Lemmers, R. J. L. F.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Cerqueira, A M P; Frants, R R; Van der Maarel, S. M.; Zatz, Mayana
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS SANGUÍNEAS E LINFÁTICAS (CONGRESSOS), DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS), DNA (CONGRESSOS)
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ABNT
TONINI, Maria Manuela de Oliveira et al. Mosaicism in blood, muscle and fibroblasts in a facioscapulohumeral muscular dystrophy asymptomatic carrier. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jul. 2024. , 2004
APA
Tonini, M. M. de O., Lemmers, R. J. L. F., Pavanello, R. de C. M., Cerqueira, A. M. P., Frants, R. R., Van der Maarel, S. M., & Zatz, M. (2004). Mosaicism in blood, muscle and fibroblasts in a facioscapulohumeral muscular dystrophy asymptomatic carrier. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Tonini MM de O, Lemmers RJLF, Pavanello R de CM, Cerqueira AMP, Frants RR, Van der Maarel SM, Zatz M. Mosaicism in blood, muscle and fibroblasts in a facioscapulohumeral muscular dystrophy asymptomatic carrier. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 620.[citado 2024 jul. 13 ]
Vancouver
Tonini MM de O, Lemmers RJLF, Pavanello R de CM, Cerqueira AMP, Frants RR, Van der Maarel SM, Zatz M. Mosaicism in blood, muscle and fibroblasts in a facioscapulohumeral muscular dystrophy asymptomatic carrier. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 620.[citado 2024 jul. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Anticipation revisited in facioscapulohumeral muscular dystrophy (2003)
Zatz, Mayana ; Tonini, M. M. O.; Cerqueira, A M P; Pavanello, Rita de Cássia M.; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Anticipation revisited in facioscapulohumeral muscular dystrophy. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jul. 2024. , 2003
APA
Zatz, M., Tonini, M. M. O., Cerqueira, A. M. P., Pavanello, R. de C. M., & Passos-Bueno, M. R. (2003). Anticipation revisited in facioscapulohumeral muscular dystrophy. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Tonini MMO, Cerqueira AMP, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR. Anticipation revisited in facioscapulohumeral muscular dystrophy. Neuromuscular Disorders. 2003 ; 13( 7-8): 633.[citado 2024 jul. 13 ]
Vancouver
Zatz M, Tonini MMO, Cerqueira AMP, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR. Anticipation revisited in facioscapulohumeral muscular dystrophy. Neuromuscular Disorders. 2003 ; 13( 7-8): 633.[citado 2024 jul. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Is there an association between deletions/point mutations in the dystrophin gene and mental impaiment in Duchenne/Becker patients? (2002)
Vagenas, Dulci do Nascimento Fonseca; Cerqueira, A M P; Torres, A.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
VAGENAS, Dulci do Nascimento Fonseca et al. Is there an association between deletions/point mutations in the dystrophin gene and mental impaiment in Duchenne/Becker patients?. Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jul. 2024. , 2002
APA
Vagenas, D. do N. F., Cerqueira, A. M. P., Torres, A., Pavanello, R. de C. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2002). Is there an association between deletions/point mutations in the dystrophin gene and mental impaiment in Duchenne/Becker patients? Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vagenas D do NF, Cerqueira AMP, Torres A, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Is there an association between deletions/point mutations in the dystrophin gene and mental impaiment in Duchenne/Becker patients? Abstracts. 2002 ; 71( 4): 525 res.2083.[citado 2024 jul. 13 ]
Vancouver
Vagenas D do NF, Cerqueira AMP, Torres A, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Is there an association between deletions/point mutations in the dystrophin gene and mental impaiment in Duchenne/Becker patients? Abstracts. 2002 ; 71( 4): 525 res.2083.[citado 2024 jul. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
EcoRI fragment size in asymptomatic facioscapulohumeral muscular dystrophy carriers (2002)
Tonini, M. M. O.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A M P; Matioli, Sergio Russo ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Zatz, Mayana
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
TONINI, M. M. O. et al. EcoRI fragment size in asymptomatic facioscapulohumeral muscular dystrophy carriers. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jul. 2024. , 2002
APA
Tonini, M. M. O., Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A. M. P., Matioli, S. R., Pavanello, R. de C. M., & Zatz, M. (2002). EcoRI fragment size in asymptomatic facioscapulohumeral muscular dystrophy carriers. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira AMP, Matioli SR, Pavanello R de CM, Zatz M. EcoRI fragment size in asymptomatic facioscapulohumeral muscular dystrophy carriers. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 742.[citado 2024 jul. 13 ]
Vancouver
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira AMP, Matioli SR, Pavanello R de CM, Zatz M. EcoRI fragment size in asymptomatic facioscapulohumeral muscular dystrophy carriers. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 742.[citado 2024 jul. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Associação entre mutações específicas e retardo mental severo em pacientes com distrofia de Duchenne (1999)
Gomes, R R; Torres, A F B; Vainzof, Mariz ; Cerqueira, A M P; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GOMES, R R et al. Associação entre mutações específicas e retardo mental severo em pacientes com distrofia de Duchenne. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jul. 2024. , 1999
APA
Gomes, R. R., Torres, A. F. B., Vainzof, M., Cerqueira, A. M. P., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1999). Associação entre mutações específicas e retardo mental severo em pacientes com distrofia de Duchenne. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gomes RR, Torres AFB, Vainzof M, Cerqueira AMP, Passos-Bueno MR, Zatz M. Associação entre mutações específicas e retardo mental severo em pacientes com distrofia de Duchenne. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 jul. 13 ]
Vancouver
Gomes RR, Torres AFB, Vainzof M, Cerqueira AMP, Passos-Bueno MR, Zatz M. Associação entre mutações específicas e retardo mental severo em pacientes com distrofia de Duchenne. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 jul. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker (1997)
Sumita, D R; Campiotto, S; Cerqueira, A M P; Canovas, M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUMITA, D R et al. Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jul. 2024. , 1997
APA
Sumita, D. R., Campiotto, S., Cerqueira, A. M. P., Canovas, M., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., & Zatz, M. (1997). Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sumita DR, Campiotto S, Cerqueira AMP, Canovas M, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 227.[citado 2024 jul. 13 ]
Vancouver
Sumita DR, Campiotto S, Cerqueira AMP, Canovas M, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 227.[citado 2024 jul. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família (1997)
Sumita, D R; Campiotto, S; Cerqueira, A M P; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUMITA, D R et al. Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jul. 2024. , 1997
APA
Sumita, D. R., Campiotto, S., Cerqueira, A. M. P., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1997). Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sumita DR, Campiotto S, Cerqueira AMP, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Pavanello RCM, Zatz M. Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 222.[citado 2024 jul. 13 ]
Vancouver
Sumita DR, Campiotto S, Cerqueira AMP, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Pavanello RCM, Zatz M. Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 222.[citado 2024 jul. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients (1996)
Kim, C A; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Cerqueira, A M P; Reed, Umbertina Conti; Marques-Dias, M J; Gonzalez, Claudette Hajaj; Zatz, Mayana
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, C A et al. Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jul. 2024. , 1996
APA
Kim, C. A., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Cerqueira, A. M. P., Reed, U. C., Marques-Dias, M. J., et al. (1996). Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kim CA, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira AMP, Reed UC, Marques-Dias MJ, Gonzalez CH, Zatz M. Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 241.[citado 2024 jul. 13 ]
Vancouver
Kim CA, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira AMP, Reed UC, Marques-Dias MJ, Gonzalez CH, Zatz M. Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 241.[citado 2024 jul. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population (1996)
Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz ; Moreira, E S; Campiotto, S; Cerqueira, A M P; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Program and Abstracts. Nome do evento: Pabmb Congress. Unidade: IB
Assuntos: BIOLOGIA MOLECULAR, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population. 1996, Anais.. Pucon: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1996. . Acesso em: 13 jul. 2024.
APA
Zatz, M., Vainzof, M., Moreira, E. S., Campiotto, S., Cerqueira, A. M. P., & Passos-Bueno, M. R. (1996). Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population. In Program and Abstracts. Pucon: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Vainzof M, Moreira ES, Campiotto S, Cerqueira AMP, Passos-Bueno MR. Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population. Program and Abstracts. 1996 ;[citado 2024 jul. 13 ]
Vancouver
Zatz M, Vainzof M, Moreira ES, Campiotto S, Cerqueira AMP, Passos-Bueno MR. Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population. Program and Abstracts. 1996 ;[citado 2024 jul. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Negative intraindividual correlation for the trinucleotide repeat size in five dynamic loci from the normal population (1996)
Zatz, Mayana ; Iughetti, P; Sumita, D; Otto, Paulo A ; Cerqueira, A M P; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: American Journal of Human Genetics. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Negative intraindividual correlation for the trinucleotide repeat size in five dynamic loci from the normal population. American Journal of Human Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jul. 2024. , 1996
APA
Zatz, M., Iughetti, P., Sumita, D., Otto, P. A., Cerqueira, A. M. P., & Passos-Bueno, M. R. (1996). Negative intraindividual correlation for the trinucleotide repeat size in five dynamic loci from the normal population. American Journal of Human Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Iughetti P, Sumita D, Otto PA, Cerqueira AMP, Passos-Bueno MR. Negative intraindividual correlation for the trinucleotide repeat size in five dynamic loci from the normal population. American Journal of Human Genetics. 1996 ;59( 4 suppl.): 1108.[citado 2024 jul. 13 ]
Vancouver
Zatz M, Iughetti P, Sumita D, Otto PA, Cerqueira AMP, Passos-Bueno MR. Negative intraindividual correlation for the trinucleotide repeat size in five dynamic loci from the normal population. American Journal of Human Genetics. 1996 ;59( 4 suppl.): 1108.[citado 2024 jul. 13 ]
Artigo de periodico
Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families (1995)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A M P; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Fonte: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families. Journal of Medical Genetics, v. 32, n. ja 1995, p. 14-8, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.32.1.14. Acesso em: 13 jul. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A. M. P., Vainzof, M., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (1995). Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families. Journal of Medical Genetics, 32( ja 1995), 14-8. doi:10.1136/jmg.32.1.14
NLM
Passos-Bueno MR, Cerqueira AMP, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M. Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1995 ;32( ja 1995): 14-8.[citado 2024 jul. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.32.1.14
Vancouver
Passos-Bueno MR, Cerqueira AMP, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M. Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1995 ;32( ja 1995): 14-8.[citado 2024 jul. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.32.1.14
Artigo de periodico
Analysis of the ctg repeat in skeletal muscle of young and adult myotonic dystrophy patients: when does the expansion occur? (1995)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A M P; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M
Fonte: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Analysis of the ctg repeat in skeletal muscle of young and adult myotonic dystrophy patients: when does the expansion occur?. Human Molecular Genetics, v. 4 , n. 3 , p. 401-6, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/4.3.401. Acesso em: 13 jul. 2024.
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A. M. P., Marie, S. K. N., Vainzof, M., & Pavanello, R. C. M. (1995). Analysis of the ctg repeat in skeletal muscle of young and adult myotonic dystrophy patients: when does the expansion occur? Human Molecular Genetics, 4 ( 3 ), 401-6. doi:10.1093/hmg/4.3.401
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Cerqueira AMP, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM. Analysis of the ctg repeat in skeletal muscle of young and adult myotonic dystrophy patients: when does the expansion occur? [Internet]. Human Molecular Genetics. 1995 ;4 ( 3 ): 401-6.[citado 2024 jul. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/4.3.401
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Cerqueira AMP, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM. Analysis of the ctg repeat in skeletal muscle of young and adult myotonic dystrophy patients: when does the expansion occur? [Internet]. Human Molecular Genetics. 1995 ;4 ( 3 ): 401-6.[citado 2024 jul. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/4.3.401
Artigo de periodico
High proportion of new mutations and possible anticipation in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy families (1995)
Zatz, Mayana ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Campiotto, S; Cerqueira, A M P; Wijmenga, C; Padberg, G; Frants, R
Fonte: American Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. High proportion of new mutations and possible anticipation in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy families. American Journal of Human Genetics, v. 56, n. ja 1995, p. 99-105, 1995Tradução . . Acesso em: 13 jul. 2024.
APA
Zatz, M., Marie, S. K. N., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Campiotto, S., Cerqueira, A. M. P., et al. (1995). High proportion of new mutations and possible anticipation in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy families. American Journal of Human Genetics, 56( ja 1995), 99-105.
NLM
Zatz M, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Campiotto S, Cerqueira AMP, Wijmenga C, Padberg G, Frants R. High proportion of new mutations and possible anticipation in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy families. American Journal of Human Genetics. 1995 ;56( ja 1995): 99-105.[citado 2024 jul. 13 ]
Vancouver
Zatz M, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Campiotto S, Cerqueira AMP, Wijmenga C, Padberg G, Frants R. High proportion of new mutations and possible anticipation in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy families. American Journal of Human Genetics. 1995 ;56( ja 1995): 99-105.[citado 2024 jul. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais (1995)
Iughetti, P; Sumita, D R; Cerqueira, A M P; Ferri, A; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
IUGHETTI, P et al. Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 jul. 2024. , 1995
APA
Iughetti, P., Sumita, D. R., Cerqueira, A. M. P., Ferri, A., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1995). Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Iughetti P, Sumita DR, Cerqueira AMP, Ferri A, Zatz M, Passos-Bueno MR. Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 jul. 13 ]
Vancouver
Iughetti P, Sumita DR, Cerqueira AMP, Ferri A, Zatz M, Passos-Bueno MR. Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 jul. 13 ]

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