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Artigo de periodico
Ligand-based design, synthesis and biochemical evaluation of potent and selective inhibitors of Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase (2019)
Calil, Felipe Antunes ; Costacurta, Juliana Serafim David; Chiappetta, Estela Rodrigues Cardoso; Fumagalli, Fernando ; Mello, Rodrigo Brito de; Leite, Franco Henrique Andrade ; Castilho, Marcelo S. ; Emery, Flavio da Silva ; Nonato, Maria Cristina
Source: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidade: FCFRP
Subjects: SCHISTOSOMA, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
CALIL, Felipe Antunes et al. Ligand-based design, synthesis and biochemical evaluation of potent and selective inhibitors of Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 167, p. 357-366, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.02.018. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Calil, F. A., Costacurta, J. S. D., Chiappetta, E. R. C., Fumagalli, F., Mello, R. B. de, Leite, F. H. A., et al. (2019). Ligand-based design, synthesis and biochemical evaluation of potent and selective inhibitors of Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase. European Journal of Medicinal Chemistry, 167, 357-366. doi:10.1016/j.ejmech.2019.02.018
NLM
Calil FA, Costacurta JSD, Chiappetta ERC, Fumagalli F, Mello RB de, Leite FHA, Castilho MS, Emery F da S, Nonato MC. Ligand-based design, synthesis and biochemical evaluation of potent and selective inhibitors of Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2019 ; 167 357-366.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.02.018
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Calil FA, Costacurta JSD, Chiappetta ERC, Fumagalli F, Mello RB de, Leite FHA, Castilho MS, Emery F da S, Nonato MC. Ligand-based design, synthesis and biochemical evaluation of potent and selective inhibitors of Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2019 ; 167 357-366.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.02.018
Artigo de periodico
Molecular cloning and biochemical characterization of iron superoxide dismutase from Leishmania braziliensis (2018)
Brito, Camila C. B.; Maluf, Fernando V.; Lima, Gustavo M. A.; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Castilho, Marcelo S.
Source: Molecular Biotechnology. Unidade: IFSC
Subjects: LEISHMANIA, DOENÇAS PARASITÁRIAS
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ABNT
BRITO, Camila C. B. et al. Molecular cloning and biochemical characterization of iron superoxide dismutase from Leishmania braziliensis. Molecular Biotechnology, v. 60, n. 8, p. 595-600, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12033-018-0095-2. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Brito, C. C. B., Maluf, F. V., Lima, G. M. A., Guido, R. V. C., & Castilho, M. S. (2018). Molecular cloning and biochemical characterization of iron superoxide dismutase from Leishmania braziliensis. Molecular Biotechnology, 60( 8), 595-600. doi:10.1007/s12033-018-0095-2
NLM
Brito CCB, Maluf FV, Lima GMA, Guido RVC, Castilho MS. Molecular cloning and biochemical characterization of iron superoxide dismutase from Leishmania braziliensis [Internet]. Molecular Biotechnology. 2018 ; 60( 8): 595-600.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12033-018-0095-2
Vancouver
Brito CCB, Maluf FV, Lima GMA, Guido RVC, Castilho MS. Molecular cloning and biochemical characterization of iron superoxide dismutase from Leishmania braziliensis [Internet]. Molecular Biotechnology. 2018 ; 60( 8): 595-600.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12033-018-0095-2
Trabalho de evento-resumo
Análise do comportamento dinâmico de SmDHFR revela potenciais sítios de ligação para inibidores competitivos e não competitivos (2012)
Teles, André L. B.; Pereira, Humberto d'Muniz; Pita, Samuel S.; Castilho, Marcelo S.
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Subjects: SCHISTOSOMA MANSONI, INIBIDORES DE ENZIMAS, CRISTALOGRAFIA ESTRUTURAL
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ABNT
TELES, André L. B. et al. Análise do comportamento dinâmico de SmDHFR revela potenciais sítios de ligação para inibidores competitivos e não competitivos. 2012, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2012. Disponível em: http://adaltech.com.br/testes/sbq/resumos/T1874-1.pdf. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Teles, A. L. B., Pereira, H. d'M., Pita, S. S., & Castilho, M. S. (2012). Análise do comportamento dinâmico de SmDHFR revela potenciais sítios de ligação para inibidores competitivos e não competitivos. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://adaltech.com.br/testes/sbq/resumos/T1874-1.pdf
NLM
Teles ALB, Pereira H d'M, Pita SS, Castilho MS. Análise do comportamento dinâmico de SmDHFR revela potenciais sítios de ligação para inibidores competitivos e não competitivos [Internet]. Programa e Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://adaltech.com.br/testes/sbq/resumos/T1874-1.pdf
Vancouver
Teles ALB, Pereira H d'M, Pita SS, Castilho MS. Análise do comportamento dinâmico de SmDHFR revela potenciais sítios de ligação para inibidores competitivos e não competitivos [Internet]. Programa e Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://adaltech.com.br/testes/sbq/resumos/T1874-1.pdf
Trabalho de evento-resumo
Uso de fragmentos moleculares na identificação de determinantes estruturais na seletividade de agentes com atividade anticâncer (2011)
Santos, Ricardo N.; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Castilho, Marcelo S.; Oliva, Glaucius ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Subjects: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, QUIMIOTERÁPICOS (TRATAMENTO), NEOPLASIAS, BIOLOGIA CELULAR
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ABNT
SANTOS, Ricardo N. et al. Uso de fragmentos moleculares na identificação de determinantes estruturais na seletividade de agentes com atividade anticâncer. 2011, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2011. Disponível em: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Santos, R. N., Guido, R. V. C., Castilho, M. S., Oliva, G., & Andricopulo, A. D. (2011). Uso de fragmentos moleculares na identificação de determinantes estruturais na seletividade de agentes com atividade anticâncer. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
NLM
Santos RN, Guido RVC, Castilho MS, Oliva G, Andricopulo AD. Uso de fragmentos moleculares na identificação de determinantes estruturais na seletividade de agentes com atividade anticâncer [Internet]. Programa e Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
Vancouver
Santos RN, Guido RVC, Castilho MS, Oliva G, Andricopulo AD. Uso de fragmentos moleculares na identificação de determinantes estruturais na seletividade de agentes com atividade anticâncer [Internet]. Programa e Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
Artigo de periodico
Descriptor and fragment-based QSAR models for a series of Schistosoma mansoni purine nucleoside inhibitors (2011)
Freitas, Humberto F.; Postigo, Matheus P.; Andricopulo, Adriano Defini ; Castilho, Marcelo S.
Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: IFSC
Subjects: ENZIMAS (ESTUDO), FÁRMACOS (PESQUISA), INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
FREITAS, Humberto F. et al. Descriptor and fragment-based QSAR models for a series of Schistosoma mansoni purine nucleoside inhibitors. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 22, n. 9, p. 1718-1726, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0103-50532011000900014. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Freitas, H. F., Postigo, M. P., Andricopulo, A. D., & Castilho, M. S. (2011). Descriptor and fragment-based QSAR models for a series of Schistosoma mansoni purine nucleoside inhibitors. Journal of the Brazilian Chemical Society, 22( 9), 1718-1726. doi:10.1590/S0103-50532011000900014
NLM
Freitas HF, Postigo MP, Andricopulo AD, Castilho MS. Descriptor and fragment-based QSAR models for a series of Schistosoma mansoni purine nucleoside inhibitors [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2011 ; 22( 9): 1718-1726.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0103-50532011000900014
Vancouver
Freitas HF, Postigo MP, Andricopulo AD, Castilho MS. Descriptor and fragment-based QSAR models for a series of Schistosoma mansoni purine nucleoside inhibitors [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2011 ; 22( 9): 1718-1726.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0103-50532011000900014
Artigo de periodico
Enzyme kinetics, structural analysis and molecular modeling studies on a series of schistosoma mansoni PNP inhibitors (2011)
Postigo, Matheus P.; Krogh, Renata; Terni, Marcela F.; Pereira, Humberto D'Muniz; Oliva, Glaucius ; Castilho, Marcelo S.; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: IFSC
Subjects: INIBIDORES DE ENZIMAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, SCHISTOSOMA MANSONI, NUCLEOSÍDEOS, ESQUISTOSSOMOSE (TRATAMENTO)
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ABNT
POSTIGO, Matheus P. et al. Enzyme kinetics, structural analysis and molecular modeling studies on a series of schistosoma mansoni PNP inhibitors. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 22, n. 3, p. 583-591, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0103-50532011000300024. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Postigo, M. P., Krogh, R., Terni, M. F., Pereira, H. D. 'M., Oliva, G., Castilho, M. S., & Andricopulo, A. D. (2011). Enzyme kinetics, structural analysis and molecular modeling studies on a series of schistosoma mansoni PNP inhibitors. Journal of the Brazilian Chemical Society, 22( 3), 583-591. doi:10.1590/S0103-50532011000300024
NLM
Postigo MP, Krogh R, Terni MF, Pereira HD'M, Oliva G, Castilho MS, Andricopulo AD. Enzyme kinetics, structural analysis and molecular modeling studies on a series of schistosoma mansoni PNP inhibitors [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2011 ; 22( 3): 583-591.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0103-50532011000300024
Vancouver
Postigo MP, Krogh R, Terni MF, Pereira HD'M, Oliva G, Castilho MS, Andricopulo AD. Enzyme kinetics, structural analysis and molecular modeling studies on a series of schistosoma mansoni PNP inhibitors [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2011 ; 22( 3): 583-591.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0103-50532011000300024
Artigo de periodico
Discovery of new inhibitors of Schistosoma mansoni PNP by pharmacophore-based virtual screening (2010)
Postigo, Matheus P.; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Oliva, Glaucius ; Castilho, Marcelo S.; Pitta, Ivan R.; Albuquerque, Julianna F. C. de; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidade: IFSC
Subjects: ESQUISTOSSOMOSE (ESTUDO;TRATAMENTO), DOENÇAS PARASITÁRIAS, FÁRMACOS (DESENVOLVIMENTO), ENZIMAS, LIGANTES
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ABNT
POSTIGO, Matheus P. et al. Discovery of new inhibitors of Schistosoma mansoni PNP by pharmacophore-based virtual screening. Journal of Chemical Information and Modeling, v. 50, n. 9, p. 1693-1705, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/ci100128k. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Postigo, M. P., Guido, R. V. C., Oliva, G., Castilho, M. S., Pitta, I. R., Albuquerque, J. F. C. de, & Andricopulo, A. D. (2010). Discovery of new inhibitors of Schistosoma mansoni PNP by pharmacophore-based virtual screening. Journal of Chemical Information and Modeling, 50( 9), 1693-1705. doi:10.1021/ci100128k
NLM
Postigo MP, Guido RVC, Oliva G, Castilho MS, Pitta IR, Albuquerque JFC de, Andricopulo AD. Discovery of new inhibitors of Schistosoma mansoni PNP by pharmacophore-based virtual screening [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2010 ; 50( 9): 1693-1705.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ci100128k
Vancouver
Postigo MP, Guido RVC, Oliva G, Castilho MS, Pitta IR, Albuquerque JFC de, Andricopulo AD. Discovery of new inhibitors of Schistosoma mansoni PNP by pharmacophore-based virtual screening [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2010 ; 50( 9): 1693-1705.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ci100128k
Artigo de periodico
Structural basis for selective inhibition of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni: kinetic and structural studies (2010)
Castilho, Marcelo S.; Postigo, Matheus P.; Pereira, Humberto d'Muniz; Oliva, Glaucius ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA MÉDICA, INIBIDORES DE ENZIMAS, SCHISTOSOMA MANSONI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTILHO, Marcelo S. et al. Structural basis for selective inhibition of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni: kinetic and structural studies. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 18, n. 4, p. 1421-1427, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2010.01.022. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Castilho, M. S., Postigo, M. P., Pereira, H. d'M., Oliva, G., & Andricopulo, A. D. (2010). Structural basis for selective inhibition of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni: kinetic and structural studies. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 18( 4), 1421-1427. doi:10.1016/j.bmc.2010.01.022
NLM
Castilho MS, Postigo MP, Pereira H d'M, Oliva G, Andricopulo AD. Structural basis for selective inhibition of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni: kinetic and structural studies [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2010 ; 18( 4): 1421-1427.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2010.01.022
Vancouver
Castilho MS, Postigo MP, Pereira H d'M, Oliva G, Andricopulo AD. Structural basis for selective inhibition of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni: kinetic and structural studies [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2010 ; 18( 4): 1421-1427.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2010.01.022
Artigo de periodico
Screening of Trypanosoma cruzi glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase enzyme inhibitors (2009)
Leite, Ana C.; Ambrozin, Alessandra R. P.; Castilho, Marcelo S.; Vieira, Paulo C.; Fernandes, João B.; Oliva, Glaucius ; Silva, Maria Fátima das G. F.; Thiemann, Otávio Henrique ; Lima, Maria Ines S.; Pirani, José Rubens
Source: Revista Brasileira de Farmacognosia. Unidades: IFSC, IB
Subjects: PLANTAS MEDICINAIS (ESTUDO), FLAVONÓIDES, TRYPANOSOMA CRUZI (CONTROLE), INIBIDORES DE ENZIMAS (ATIVIDADE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEITE, Ana C. et al. Screening of Trypanosoma cruzi glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase enzyme inhibitors. Revista Brasileira de Farmacognosia, v. 19, n. 1A, p. 1-6, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0102-695X2009000100002. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Leite, A. C., Ambrozin, A. R. P., Castilho, M. S., Vieira, P. C., Fernandes, J. B., Oliva, G., et al. (2009). Screening of Trypanosoma cruzi glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase enzyme inhibitors. Revista Brasileira de Farmacognosia, 19( 1A), 1-6. doi:10.1590/S0102-695X2009000100002
NLM
Leite AC, Ambrozin ARP, Castilho MS, Vieira PC, Fernandes JB, Oliva G, Silva MF das GF, Thiemann OH, Lima MIS, Pirani JR. Screening of Trypanosoma cruzi glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase enzyme inhibitors [Internet]. Revista Brasileira de Farmacognosia. 2009 ; 19( 1A): 1-6.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0102-695X2009000100002
Vancouver
Leite AC, Ambrozin ARP, Castilho MS, Vieira PC, Fernandes JB, Oliva G, Silva MF das GF, Thiemann OH, Lima MIS, Pirani JR. Screening of Trypanosoma cruzi glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase enzyme inhibitors [Internet]. Revista Brasileira de Farmacognosia. 2009 ; 19( 1A): 1-6.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0102-695X2009000100002
Trabalho de evento-resumo
Chemometric analysis of novel inhibitors os Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase (SmPNP) (2008)
Melo, Francielle M.; Postigo, Matheus M.; Andricopulo, Adriano Defini ; Castilho, Marcelo S.
Source: Abstract. Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: ESQUISTOSSOMOSE, FÁRMACOS (ESTUDO), INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Francielle M. et al. Chemometric analysis of novel inhibitors os Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase (SmPNP). 2008, Anais.. São Paulo: SBQ-Divisão de Química Medicinal, 2008. . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Melo, F. M., Postigo, M. M., Andricopulo, A. D., & Castilho, M. S. (2008). Chemometric analysis of novel inhibitors os Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase (SmPNP). In Abstract. São Paulo: SBQ-Divisão de Química Medicinal.
NLM
Melo FM, Postigo MM, Andricopulo AD, Castilho MS. Chemometric analysis of novel inhibitors os Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase (SmPNP). Abstract. 2008 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Melo FM, Postigo MM, Andricopulo AD, Castilho MS. Chemometric analysis of novel inhibitors os Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase (SmPNP). Abstract. 2008 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Artigo de periodico
Classical and hologram QSAR studies on a seris of inhibitors of Trypanosomatid glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (2008)
Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Castilho, Marcelo S.; Mota, Sabrina G. R.; Oliva, Glaucius ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: QSAR and Combinatorial Science. Unidade: IFSC
Subjects: FÁRMACOS (DESENVOLVIMENTO), INIBIDORES DE ENZIMAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TÉCNICAS DE PROGRAMAÇÃO, TRIPANOSSOMOSE, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUIDO, Rafael Victorio Carvalho et al. Classical and hologram QSAR studies on a seris of inhibitors of Trypanosomatid glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase. QSAR and Combinatorial Science, v. 27, n. 6, p. 768-781, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/qsar.200710139. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Guido, R. V. C., Castilho, M. S., Mota, S. G. R., Oliva, G., & Andricopulo, A. D. (2008). Classical and hologram QSAR studies on a seris of inhibitors of Trypanosomatid glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase. QSAR and Combinatorial Science, 27( 6), 768-781. doi:10.1002/qsar.200710139
NLM
Guido RVC, Castilho MS, Mota SGR, Oliva G, Andricopulo AD. Classical and hologram QSAR studies on a seris of inhibitors of Trypanosomatid glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase [Internet]. QSAR and Combinatorial Science. 2008 ; 27( 6): 768-781.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/qsar.200710139
Vancouver
Guido RVC, Castilho MS, Mota SGR, Oliva G, Andricopulo AD. Classical and hologram QSAR studies on a seris of inhibitors of Trypanosomatid glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase [Internet]. QSAR and Combinatorial Science. 2008 ; 27( 6): 768-781.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/qsar.200710139
Artigo de periodico
Fragment-based and classical quantitative structure-activity relationships for a series of hydrazides as antituberculosis agents (2008)
Andrade, Carolina H.; Salum, Lívia B.; Castilho, Marcelo S.; Pasqualoto, Kerly F. M.; Ferreira, Elizabeth Igne ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Molecular Diversity. Unidades: FCF, IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PRODUTOS NATURAIS, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, DOENÇAS INFECCIOSAS, DOENÇAS (TRATAMENTO), TUBERCULOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, Carolina H. et al. Fragment-based and classical quantitative structure-activity relationships for a series of hydrazides as antituberculosis agents. Molecular Diversity, v. 12, n. 1, p. 47-59, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11030-008-9074-z. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Andrade, C. H., Salum, L. B., Castilho, M. S., Pasqualoto, K. F. M., Ferreira, E. I., & Andricopulo, A. D. (2008). Fragment-based and classical quantitative structure-activity relationships for a series of hydrazides as antituberculosis agents. Molecular Diversity, 12( 1), 47-59. doi:10.1007/s11030-008-9074-z
NLM
Andrade CH, Salum LB, Castilho MS, Pasqualoto KFM, Ferreira EI, Andricopulo AD. Fragment-based and classical quantitative structure-activity relationships for a series of hydrazides as antituberculosis agents [Internet]. Molecular Diversity. 2008 ; 12( 1): 47-59.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11030-008-9074-z
Vancouver
Andrade CH, Salum LB, Castilho MS, Pasqualoto KFM, Ferreira EI, Andricopulo AD. Fragment-based and classical quantitative structure-activity relationships for a series of hydrazides as antituberculosis agents [Internet]. Molecular Diversity. 2008 ; 12( 1): 47-59.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11030-008-9074-z
Trabalho de evento-resumo
Estudo das relações entre a estrutura e atividade de uma classe de inibidores da principal cisteíno protease de Trypanosoma cruzi (2008)
Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Castilho, Marcelo S.; Oliva, Glaucius ; Ferreira, Elizabeth Igne ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidades: IFSC, FCF
Subjects: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, FÁRMACOS, FARMACOCINÉTICA, TRYPANOSOMA CRUZI, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUIDO, Rafael Victorio Carvalho et al. Estudo das relações entre a estrutura e atividade de uma classe de inibidores da principal cisteíno protease de Trypanosoma cruzi. 2008, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2008. . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Guido, R. V. C., Trossini, G. H. G., Castilho, M. S., Oliva, G., Ferreira, E. I., & Andricopulo, A. D. (2008). Estudo das relações entre a estrutura e atividade de uma classe de inibidores da principal cisteíno protease de Trypanosoma cruzi. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Guido RVC, Trossini GHG, Castilho MS, Oliva G, Ferreira EI, Andricopulo AD. Estudo das relações entre a estrutura e atividade de uma classe de inibidores da principal cisteíno protease de Trypanosoma cruzi. Programa e Resumos. 2008 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Guido RVC, Trossini GHG, Castilho MS, Oliva G, Ferreira EI, Andricopulo AD. Estudo das relações entre a estrutura e atividade de uma classe de inibidores da principal cisteíno protease de Trypanosoma cruzi. Programa e Resumos. 2008 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Artigo de periodico
Structure-activity relationships for a class of selective inhibitors of the major cysteine protease from Trypanosoma cruzi (2008)
Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Castilho, Marcelo S.; Oliva, Glaucius ; Ferreira, Elizabeth Igne ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. Unidades: IFSC, FCF
Subjects: INIBIDORES DE ENZIMAS, DOENÇA DE CHAGAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUIMIOTERAPIA, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, TRYPANOSOMA CRUZI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUIDO, Rafael Victorio Carvalho et al. Structure-activity relationships for a class of selective inhibitors of the major cysteine protease from Trypanosoma cruzi. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, v. 23, n. 6, p. 964-973, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/14756360701810322. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Guido, R. V. C., Trossini, G. H. G., Castilho, M. S., Oliva, G., Ferreira, E. I., & Andricopulo, A. D. (2008). Structure-activity relationships for a class of selective inhibitors of the major cysteine protease from Trypanosoma cruzi. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 23( 6), 964-973. doi:10.1080/14756360701810322
NLM
Guido RVC, Trossini GHG, Castilho MS, Oliva G, Ferreira EI, Andricopulo AD. Structure-activity relationships for a class of selective inhibitors of the major cysteine protease from Trypanosoma cruzi [Internet]. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2008 ; 23( 6): 964-973.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1080/14756360701810322
Vancouver
Guido RVC, Trossini GHG, Castilho MS, Oliva G, Ferreira EI, Andricopulo AD. Structure-activity relationships for a class of selective inhibitors of the major cysteine protease from Trypanosoma cruzi [Internet]. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2008 ; 23( 6): 964-973.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1080/14756360701810322
Artigo de periodico
2D QSAR studies on tyroid hormone receptor ligands (2007)
Valadares, Napoleão Fonseca; Castilho, Marcelo S.; Polikarpov, Igor ; Garratt, Richard Charles
Source: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, HORMÔNIOS TIREOIDIANOS, RECEPTORES, HOLOGRAMAS
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ABNT
VALADARES, Napoleão Fonseca et al. 2D QSAR studies on tyroid hormone receptor ligands. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 15, n. 13, p. 4609-4617, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2007.04.015. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Valadares, N. F., Castilho, M. S., Polikarpov, I., & Garratt, R. C. (2007). 2D QSAR studies on tyroid hormone receptor ligands. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 15( 13), 4609-4617. doi:10.1016/j.bmc.2007.04.015
NLM
Valadares NF, Castilho MS, Polikarpov I, Garratt RC. 2D QSAR studies on tyroid hormone receptor ligands [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2007 ; 15( 13): 4609-4617.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2007.04.015
Vancouver
Valadares NF, Castilho MS, Polikarpov I, Garratt RC. 2D QSAR studies on tyroid hormone receptor ligands [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2007 ; 15( 13): 4609-4617.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2007.04.015
Artigo de periodico
2D quantitative structure-activity relationship studies on a series of cholesteryl ester preotein inhibitors (2007)
Castilho, Marcelo S.; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, PROTEÍNAS, INIBIDORES QUÍMICOS
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ABNT
CASTILHO, Marcelo S. e GUIDO, Rafael Victorio Carvalho e ANDRICOPULO, Adriano Defini. 2D quantitative structure-activity relationship studies on a series of cholesteryl ester preotein inhibitors. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 15, n. 18, p. Se 2007, 2007Tradução . . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Castilho, M. S., Guido, R. V. C., & Andricopulo, A. D. (2007). 2D quantitative structure-activity relationship studies on a series of cholesteryl ester preotein inhibitors. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 15( 18), Se 2007.
NLM
Castilho MS, Guido RVC, Andricopulo AD. 2D quantitative structure-activity relationship studies on a series of cholesteryl ester preotein inhibitors. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2007 ; 15( 18): Se 2007.[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Castilho MS, Guido RVC, Andricopulo AD. 2D quantitative structure-activity relationship studies on a series of cholesteryl ester preotein inhibitors. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2007 ; 15( 18): Se 2007.[citado 2024 nov. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Structure-activity relationships for a series of inhibitors of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni (2006)
Andricopulo, Adriano Defini ; Oliva, Glaucius ; Castilho, Marcelo S.; Terni, Marcela F.; Garratt, Richard Charles ; Postigo, Matheus P.
Source: Abstracts. Conference titles: ACS National Meeting. Unidade: IFSC
Subjects: ENZIMAS, NUCLEOSÍDEOS, SCHISTOSOMA MANSONI
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ABNT
ANDRICOPULO, Adriano Defini et al. Structure-activity relationships for a series of inhibitors of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni. 2006, Anais.. Washington, DC: American Chemical Society - ACS, 2006. Disponível em: http://oasys2.confex.com/acs/232nm/techprogram/P1007989.HTM. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Andricopulo, A. D., Oliva, G., Castilho, M. S., Terni, M. F., Garratt, R. C., & Postigo, M. P. (2006). Structure-activity relationships for a series of inhibitors of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni. In Abstracts. Washington, DC: American Chemical Society - ACS. Recuperado de http://oasys2.confex.com/acs/232nm/techprogram/P1007989.HTM
NLM
Andricopulo AD, Oliva G, Castilho MS, Terni MF, Garratt RC, Postigo MP. Structure-activity relationships for a series of inhibitors of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni [Internet]. Abstracts. 2006 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://oasys2.confex.com/acs/232nm/techprogram/P1007989.HTM
Vancouver
Andricopulo AD, Oliva G, Castilho MS, Terni MF, Garratt RC, Postigo MP. Structure-activity relationships for a series of inhibitors of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni [Internet]. Abstracts. 2006 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://oasys2.confex.com/acs/232nm/techprogram/P1007989.HTM
Trabalho de evento-resumo
Integrating bioprospection and structure based drug design against tropical infectious diseases (2006)
Oliva, Glaucius ; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Thiemann, Otávio Henrique ; Andricopulo, Adriano Defini ; Castilho, Marcelo S.; Garratt, Richard Charles ; Vieira, Paulo C.; Pupo, Mônica Tallarico; Fernandes, João Batista; Silva, Maria de Fátima G. F.; Corrêa, Arlene G.
Source: Abstracts. Conference titles: Conference on Drug Development for the Third World. Unidades: IFSC, FCFRP
Subjects: DOENÇAS INFECCIOSAS, TRYPANOSOMA CRUZI, FÁRMACOS
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ABNT
OLIVA, Glaucius et al. Integrating bioprospection and structure based drug design against tropical infectious diseases. 2006, Anais.. Trieste: Internatioonal Centre for Theoretical Physics - ICTP, 2006. . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Oliva, G., Guido, R. V. C., Thiemann, O. H., Andricopulo, A. D., Castilho, M. S., Garratt, R. C., et al. (2006). Integrating bioprospection and structure based drug design against tropical infectious diseases. In Abstracts. Trieste: Internatioonal Centre for Theoretical Physics - ICTP.
NLM
Oliva G, Guido RVC, Thiemann OH, Andricopulo AD, Castilho MS, Garratt RC, Vieira PC, Pupo MT, Fernandes JB, Silva M de FGF, Corrêa AG. Integrating bioprospection and structure based drug design against tropical infectious diseases. Abstracts. 2006 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Oliva G, Guido RVC, Thiemann OH, Andricopulo AD, Castilho MS, Garratt RC, Vieira PC, Pupo MT, Fernandes JB, Silva M de FGF, Corrêa AG. Integrating bioprospection and structure based drug design against tropical infectious diseases. Abstracts. 2006 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo das relações quantitativas entre a estrutura e atividade de novos inibidores da purina nucleosídeo fosforilase de Schistosoma mansoni (2005)
Paula, Caroline B.V. de; Castilho, Marcelo S.; Postigo, Matheus Pereira; Oliva, Glaucius ; Garratt, Richard Charles ; Montanari, Carlos Alberto ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química: Química para o Desenvolvimento Sustentável e Inclusão Social. Unidade: IFSC
Subjects: DOENÇAS TROPICAIS, SCHISTOSOMA MANSONI, ENZIMAS, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, Caroline B.V. de et al. Estudo das relações quantitativas entre a estrutura e atividade de novos inibidores da purina nucleosídeo fosforilase de Schistosoma mansoni. 2005, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2005. . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Paula, C. B. V. de, Castilho, M. S., Postigo, M. P., Oliva, G., Garratt, R. C., Montanari, C. A., & Andricopulo, A. D. (2005). Estudo das relações quantitativas entre a estrutura e atividade de novos inibidores da purina nucleosídeo fosforilase de Schistosoma mansoni. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Paula CBV de, Castilho MS, Postigo MP, Oliva G, Garratt RC, Montanari CA, Andricopulo AD. Estudo das relações quantitativas entre a estrutura e atividade de novos inibidores da purina nucleosídeo fosforilase de Schistosoma mansoni. Livro de Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Paula CBV de, Castilho MS, Postigo MP, Oliva G, Garratt RC, Montanari CA, Andricopulo AD. Estudo das relações quantitativas entre a estrutura e atividade de novos inibidores da purina nucleosídeo fosforilase de Schistosoma mansoni. Livro de Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudos de QSAR 3D CoMFA e CoMSIA de inibidores da enzima purina nucleosídeo fosforilase (2005)
Castilho, Marcelo S.; Montanari, Carlos Alberto ; Oliva, Glaucius ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química: Química para o Desenvolvimento Sustentável e Inclusão Social. Unidade: IFSC
Subjects: INIBIDORES DE ENZIMAS, ENZIMAS, NUCLEOSÍDEOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTILHO, Marcelo S. et al. Estudos de QSAR 3D CoMFA e CoMSIA de inibidores da enzima purina nucleosídeo fosforilase. 2005, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2005. . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Castilho, M. S., Montanari, C. A., Oliva, G., & Andricopulo, A. D. (2005). Estudos de QSAR 3D CoMFA e CoMSIA de inibidores da enzima purina nucleosídeo fosforilase. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Castilho MS, Montanari CA, Oliva G, Andricopulo AD. Estudos de QSAR 3D CoMFA e CoMSIA de inibidores da enzima purina nucleosídeo fosforilase. Livro de Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Castilho MS, Montanari CA, Oliva G, Andricopulo AD. Estudos de QSAR 3D CoMFA e CoMSIA de inibidores da enzima purina nucleosídeo fosforilase. Livro de Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 14 ]

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