Menu

Filtros : "Carvalho, Ivone" "Brasil" Limpar

Filtros

Refine with date range

1 - 20 (109 records)

  • Dissertação (Mestrado)

    Síntese de derivados do ácido quínico como potenciais inibidores de trans-sialidase de T. cruzi e avaliação de atividade tripanocida (2022)

    Amâncio, Dayan Setton; Carvalho, Ivone (Orientador)

    Unidade: FCFRP

    Subjects: ÁCIDOS, DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, INIBIDORES DE ENZIMAS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      AMÂNCIO, Dayan Setton. Síntese de derivados do ácido quínico como potenciais inibidores de trans-sialidase de T. cruzi e avaliação de atividade tripanocida. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-25082023-083934/. Acesso em: 21 ago. 2024.

    • APA

      Amâncio, D. S. (2022). Síntese de derivados do ácido quínico como potenciais inibidores de trans-sialidase de T. cruzi e avaliação de atividade tripanocida (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-25082023-083934/

    • NLM

      Amâncio DS. Síntese de derivados do ácido quínico como potenciais inibidores de trans-sialidase de T. cruzi e avaliação de atividade tripanocida [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-25082023-083934/

    • Vancouver

      Amâncio DS. Síntese de derivados do ácido quínico como potenciais inibidores de trans-sialidase de T. cruzi e avaliação de atividade tripanocida [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-25082023-083934/

  • Dissertação (Mestrado)

    Semi-síntese e avaliação biológica de naftoquinonas e flavonóides glicosilados contra Trypanosoma cruzi (2022)

    Tersi, Carolina Borges; Carvalho, Ivone (Orientador)

    Unidade: FCFRP

    Subjects: AÇÚCAR, DOENÇA DE CHAGAS, PRODUTOS NATURAIS, CARBOIDRATOS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TERSI, Carolina Borges. Semi-síntese e avaliação biológica de naftoquinonas e flavonóides glicosilados contra Trypanosoma cruzi. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-25082023-083340/. Acesso em: 21 ago. 2024.

    • APA

      Tersi, C. B. (2022). Semi-síntese e avaliação biológica de naftoquinonas e flavonóides glicosilados contra Trypanosoma cruzi (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-25082023-083340/

    • NLM

      Tersi CB. Semi-síntese e avaliação biológica de naftoquinonas e flavonóides glicosilados contra Trypanosoma cruzi [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-25082023-083340/

    • Vancouver

      Tersi CB. Semi-síntese e avaliação biológica de naftoquinonas e flavonóides glicosilados contra Trypanosoma cruzi [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-25082023-083340/

  • Trabalho de evento-resumo

    Estudo do potencial efeito neuroprotetor de inibidores de acetilcolinesterase em resposta ao estresse oxidativo induzido pelo peróxido de hidrogênio em linhagem neuronal SH-SY5Y (2019)

    Flores, Thayná de Souza Castro; Moreira, Natália Chermont dos Santos ; Chierrito, Talita Perez Cantuaria; Carvalho, Ivone ; Sakamoto-Hojo, Elza Tiemi

    Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidades: FFCLRP, FCFRP, FMRP

    Subjects: ESTRESSE OXIDATIVO, PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO, INIBIDORES DE ENZIMAS, FÁRMACOS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FLORES, Thayná de Souza Castro et al. Estudo do potencial efeito neuroprotetor de inibidores de acetilcolinesterase em resposta ao estresse oxidativo induzido pelo peróxido de hidrogênio em linhagem neuronal SH-SY5Y. 2019, Anais.. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP, 2019. Disponível em: http://siicusp.prp.usp.br/pt/home/. Acesso em: 21 ago. 2024.

    • APA

      Flores, T. de S. C., Moreira, N. C. dos S., Chierrito, T. P. C., Carvalho, I., & Sakamoto-Hojo, E. T. (2019). Estudo do potencial efeito neuroprotetor de inibidores de acetilcolinesterase em resposta ao estresse oxidativo induzido pelo peróxido de hidrogênio em linhagem neuronal SH-SY5Y. In Resumos. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP. Recuperado de http://siicusp.prp.usp.br/pt/home/

    • NLM

      Flores T de SC, Moreira NC dos S, Chierrito TPC, Carvalho I, Sakamoto-Hojo ET. Estudo do potencial efeito neuroprotetor de inibidores de acetilcolinesterase em resposta ao estresse oxidativo induzido pelo peróxido de hidrogênio em linhagem neuronal SH-SY5Y [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: http://siicusp.prp.usp.br/pt/home/

    • Vancouver

      Flores T de SC, Moreira NC dos S, Chierrito TPC, Carvalho I, Sakamoto-Hojo ET. Estudo do potencial efeito neuroprotetor de inibidores de acetilcolinesterase em resposta ao estresse oxidativo induzido pelo peróxido de hidrogênio em linhagem neuronal SH-SY5Y [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: http://siicusp.prp.usp.br/pt/home/

  • Trabalho de evento-resumo

    Neuroprotective effect of acetylcholinesterase inhibitors in response to oxidative stress in neuronal SH-SY5Y cell line (2019)

    Flores, Thayná de Souza Castro; Moreira, Natália Chermont dos Santos ; Chierrito, Talita Perez Cantuaria; Carvalho, Ivone ; Sakamoto-Hojo, Elza Tiemi

    Source: Resumos. Conference titles: Brazilian Congress of Genetics. Unidades: FFCLRP, FCFRP, FMRP

    Subjects: DOENÇA DE ALZHEIMER, ESTRESSE OXIDATIVO, LINHAGEM CELULAR

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FLORES, Thayná de Souza Castro et al. Neuroprotective effect of acetylcholinesterase inhibitors in response to oxidative stress in neuronal SH-SY5Y cell line. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 21 ago. 2024.

    • APA

      Flores, T. de S. C., Moreira, N. C. dos S., Chierrito, T. P. C., Carvalho, I., & Sakamoto-Hojo, E. T. (2019). Neuroprotective effect of acetylcholinesterase inhibitors in response to oxidative stress in neuronal SH-SY5Y cell line. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf

    • NLM

      Flores T de SC, Moreira NC dos S, Chierrito TPC, Carvalho I, Sakamoto-Hojo ET. Neuroprotective effect of acetylcholinesterase inhibitors in response to oxidative stress in neuronal SH-SY5Y cell line [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf

    • Vancouver

      Flores T de SC, Moreira NC dos S, Chierrito TPC, Carvalho I, Sakamoto-Hojo ET. Neuroprotective effect of acetylcholinesterase inhibitors in response to oxidative stress in neuronal SH-SY5Y cell line [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf

  • Tese (Doutorado)

    Síntese de novas quinazolinas para tratamento de tumores sob hipóxia e nitroimidazol para diagnóstico por PET (2018)

    Nunes, Paulo Sérgio Gonçalves; Carvalho, Ivone (Orientador)

    Unidade: FCFRP

    Subjects: TOXICOLOGIA, ANÓXIA, TOMOGRAFIA, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NUNES, Paulo Sérgio Gonçalves. Síntese de novas quinazolinas para tratamento de tumores sob hipóxia e nitroimidazol para diagnóstico por PET. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-24052019-154809/. Acesso em: 21 ago. 2024.

    • APA

      Nunes, P. S. G. (2018). Síntese de novas quinazolinas para tratamento de tumores sob hipóxia e nitroimidazol para diagnóstico por PET (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-24052019-154809/

    • NLM

      Nunes PSG. Síntese de novas quinazolinas para tratamento de tumores sob hipóxia e nitroimidazol para diagnóstico por PET [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-24052019-154809/

    • Vancouver

      Nunes PSG. Síntese de novas quinazolinas para tratamento de tumores sob hipóxia e nitroimidazol para diagnóstico por PET [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-24052019-154809/

  • Tese (Doutorado)

    Síntese e avaliação biológica de glycoclusters com potencial aplicação para o tratamento de diabetes e doença de Chagas (2018)

    Figueredo, Andreza da Silva; Carvalho, Ivone (Orientador)

    Unidade: FCFRP

    Subjects: CARBOIDRATOS, DIABETES MELLITUS, DOENÇA DE CHAGAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FIGUEREDO, Andreza da Silva. Síntese e avaliação biológica de glycoclusters com potencial aplicação para o tratamento de diabetes e doença de Chagas. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-25052018-072452/. Acesso em: 21 ago. 2024.

    • APA

      Figueredo, A. da S. (2018). Síntese e avaliação biológica de glycoclusters com potencial aplicação para o tratamento de diabetes e doença de Chagas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-25052018-072452/

    • NLM

      Figueredo A da S. Síntese e avaliação biológica de glycoclusters com potencial aplicação para o tratamento de diabetes e doença de Chagas [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-25052018-072452/

    • Vancouver

      Figueredo A da S. Síntese e avaliação biológica de glycoclusters com potencial aplicação para o tratamento de diabetes e doença de Chagas [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-25052018-072452/

  • Tese (Doutorado)

    Synthesis of GPI anchor analogues to support the discovery of new molecular targets of Trypanosoma cruzi (2018)

    Morotti, Ana Luísa Malaco; Carvalho, Ivone (Orientador); Field, Robert A (coorient)

    Unidade: FCFRP

    Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, GLICOSÍDEOS, FARMÁCIA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MOROTTI, Ana Luísa Malaco. Synthesis of GPI anchor analogues to support the discovery of new molecular targets of Trypanosoma cruzi. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-22052019-142058/. Acesso em: 21 ago. 2024.

    • APA

      Morotti, A. L. M. (2018). Synthesis of GPI anchor analogues to support the discovery of new molecular targets of Trypanosoma cruzi (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-22052019-142058/

    • NLM

      Morotti ALM. Synthesis of GPI anchor analogues to support the discovery of new molecular targets of Trypanosoma cruzi [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-22052019-142058/

    • Vancouver

      Morotti ALM. Synthesis of GPI anchor analogues to support the discovery of new molecular targets of Trypanosoma cruzi [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-22052019-142058/

  • Tese (Doutorado)

    Synthesis of novel anthracycline derivatives containing azido glycosides (2018)

    Teixeira, Maristela Braga Martins; Carvalho, Ivone (Orientador); Galan, M. Carmen (coorient)

    Unidade: FCFRP

    Subjects: CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA, CARDIOLOGIA, TOXICOLOGIA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TEIXEIRA, Maristela Braga Martins. Synthesis of novel anthracycline derivatives containing azido glycosides. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-23052019-101214/. Acesso em: 21 ago. 2024.

    • APA

      Teixeira, M. B. M. (2018). Synthesis of novel anthracycline derivatives containing azido glycosides (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-23052019-101214/

    • NLM

      Teixeira MBM. Synthesis of novel anthracycline derivatives containing azido glycosides [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-23052019-101214/

    • Vancouver

      Teixeira MBM. Synthesis of novel anthracycline derivatives containing azido glycosides [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-23052019-101214/

  • Dissertação (Mestrado)

    Síntese de glicopeptídeo de mucina, contendo análogo de antígeno tumoral, com possíveis aplicações terapêuticas em câncer (2018)

    Marchiori, Marcelo Fiori; Carvalho, Ivone (Orientador); Campo, Vanessa Leiria (coorient)

    Unidade: FCFRP

    Subjects: NEOPLASIAS, ANTÍGENOS, CARBOIDRATOS, QUÍMICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MARCHIORI, Marcelo Fiori. Síntese de glicopeptídeo de mucina, contendo análogo de antígeno tumoral, com possíveis aplicações terapêuticas em câncer. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-23052019-091042/. Acesso em: 21 ago. 2024.

    • APA

      Marchiori, M. F. (2018). Síntese de glicopeptídeo de mucina, contendo análogo de antígeno tumoral, com possíveis aplicações terapêuticas em câncer (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-23052019-091042/

    • NLM

      Marchiori MF. Síntese de glicopeptídeo de mucina, contendo análogo de antígeno tumoral, com possíveis aplicações terapêuticas em câncer [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-23052019-091042/

    • Vancouver

      Marchiori MF. Síntese de glicopeptídeo de mucina, contendo análogo de antígeno tumoral, com possíveis aplicações terapêuticas em câncer [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-23052019-091042/

  • Dissertação (Mestrado)

    Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos inibidores seletivos da hidrolase O-GlcNAcase (OGA) (2018)

    Igual, Michelle Ogava; Carvalho, Ivone (Orientador)

    Unidade: FCFRP

    Subjects: BIOLOGIA, ENZIMAS HIDROLÍTICAS, INIBIDORES DE ENZIMAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      IGUAL, Michelle Ogava. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos inibidores seletivos da hidrolase O-GlcNAcase (OGA). 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-27062018-105626/. Acesso em: 21 ago. 2024.

    • APA

      Igual, M. O. (2018). Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos inibidores seletivos da hidrolase O-GlcNAcase (OGA) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-27062018-105626/

    • NLM

      Igual MO. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos inibidores seletivos da hidrolase O-GlcNAcase (OGA) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-27062018-105626/

    • Vancouver

      Igual MO. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos inibidores seletivos da hidrolase O-GlcNAcase (OGA) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-27062018-105626/

  • Tese (Doutorado)

    Síntese de potencial inibidor de acetilcolinesterase para tratamento da Doença de Alzheimer (2016)

    Chierrito, Talita Perez Cantuaria; Carvalho, Ivone (Orientador)

    Unidade: FCFRP

    Subjects: ENZIMAS, DOENÇA DE ALZHEIMER, INIBIDORES DE ENZIMAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CHIERRITO, Talita Perez Cantuaria. Síntese de potencial inibidor de acetilcolinesterase para tratamento da Doença de Alzheimer. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-02052016-092044/. Acesso em: 21 ago. 2024.

    • APA

      Chierrito, T. P. C. (2016). Síntese de potencial inibidor de acetilcolinesterase para tratamento da Doença de Alzheimer (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-02052016-092044/

    • NLM

      Chierrito TPC. Síntese de potencial inibidor de acetilcolinesterase para tratamento da Doença de Alzheimer [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-02052016-092044/

    • Vancouver

      Chierrito TPC. Síntese de potencial inibidor de acetilcolinesterase para tratamento da Doença de Alzheimer [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-02052016-092044/

  • Artigo de periodico

    Combining the pharmacophore features of coumarins and 1,4-substituted 1,2,3-triazoles to design new acetylcholinesterase inhibitors: fast and easy generation of 4-methylcoumarins/1,2,3-triazoles conjugates via click chemistry (2016)

    Torres, Fernando C.; Gonçalves, Guilherme A.; Vanzolini, Kenia L.; Merlo, Aloir A.; Gauer, Bruna; Holzschuh, Maribete; Andrade, Saulo; Piedade, Maristela; Garcia, Solange C.; Carvalho, Ivone; Poser, Gilsane L. von; Kawano, Daniel F.; Eifler-Lima, Vera L.; Cass, Quezia B.

    Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: FCFRP

    Subjects: DOENÇA DE ALZHEIMER, FARMACOLOGIA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TORRES, Fernando C. et al. Combining the pharmacophore features of coumarins and 1,4-substituted 1,2,3-triazoles to design new acetylcholinesterase inhibitors: fast and easy generation of 4-methylcoumarins/1,2,3-triazoles conjugates via click chemistry. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 27, n. 9, p. 1541-1550, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20160033. Acesso em: 21 ago. 2024.

    • APA

      Torres, F. C., Gonçalves, G. A., Vanzolini, K. L., Merlo, A. A., Gauer, B., Holzschuh, M., et al. (2016). Combining the pharmacophore features of coumarins and 1,4-substituted 1,2,3-triazoles to design new acetylcholinesterase inhibitors: fast and easy generation of 4-methylcoumarins/1,2,3-triazoles conjugates via click chemistry. Journal of the Brazilian Chemical Society, 27( 9), 1541-1550. doi:10.5935/0103-5053.20160033

    • NLM

      Torres FC, Gonçalves GA, Vanzolini KL, Merlo AA, Gauer B, Holzschuh M, Andrade S, Piedade M, Garcia SC, Carvalho I, Poser GL von, Kawano DF, Eifler-Lima VL, Cass QB. Combining the pharmacophore features of coumarins and 1,4-substituted 1,2,3-triazoles to design new acetylcholinesterase inhibitors: fast and easy generation of 4-methylcoumarins/1,2,3-triazoles conjugates via click chemistry [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2016 ; 27( 9): 1541-1550.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20160033

    • Vancouver

      Torres FC, Gonçalves GA, Vanzolini KL, Merlo AA, Gauer B, Holzschuh M, Andrade S, Piedade M, Garcia SC, Carvalho I, Poser GL von, Kawano DF, Eifler-Lima VL, Cass QB. Combining the pharmacophore features of coumarins and 1,4-substituted 1,2,3-triazoles to design new acetylcholinesterase inhibitors: fast and easy generation of 4-methylcoumarins/1,2,3-triazoles conjugates via click chemistry [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2016 ; 27( 9): 1541-1550.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20160033

  • Trabalho de evento-resumo

    Planejamento e síntese de potenciais inibidores da enzima O-GlcNAcase (OGA) (2015)

    Igual, Michelle Ogava; Nunes, Paulo Sérgio Gonçalves; Mantoani, Susimaire P.; Carvalho, Ivone

    Source: Resumos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP (SIICUSP). Unidade: FCFRP

    Subjects: PESQUISA CIENTÍFICA, CIÊNCIA, TECNOLOGIA, ENSINO SUPERIOR, PROJETOS DE PESQUISA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      IGUAL, Michelle Ogava et al. Planejamento e síntese de potenciais inibidores da enzima O-GlcNAcase (OGA). 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FCFRP-USP, 2015. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 21 ago. 2024.

    • APA

      Igual, M. O., Nunes, P. S. G., Mantoani, S. P., & Carvalho, I. (2015). Planejamento e síntese de potenciais inibidores da enzima O-GlcNAcase (OGA). In Resumos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Ribeirão Preto: FCFRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • NLM

      Igual MO, Nunes PSG, Mantoani SP, Carvalho I. Planejamento e síntese de potenciais inibidores da enzima O-GlcNAcase (OGA) [Internet]. Resumos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. 2015 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • Vancouver

      Igual MO, Nunes PSG, Mantoani SP, Carvalho I. Planejamento e síntese de potenciais inibidores da enzima O-GlcNAcase (OGA) [Internet]. Resumos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. 2015 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

  • Dissertação (Mestrado)

    Síntese e avaliação de derivados furânicos, tetraidrofurânicos e pirrólicos com potencial atividade  tripanocida (2015)

    Hartmann, Ana Paula; Carvalho, Ivone (Orientador)

    Unidade: FCFRP

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      HARTMANN, Ana Paula. Síntese e avaliação de derivados furânicos, tetraidrofurânicos e pirrólicos com potencial atividade  tripanocida. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-25092015-113957/. Acesso em: 21 ago. 2024.

    • APA

      Hartmann, A. P. (2015). Síntese e avaliação de derivados furânicos, tetraidrofurânicos e pirrólicos com potencial atividade  tripanocida (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-25092015-113957/

    • NLM

      Hartmann AP. Síntese e avaliação de derivados furânicos, tetraidrofurânicos e pirrólicos com potencial atividade  tripanocida [Internet]. 2015 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-25092015-113957/

    • Vancouver

      Hartmann AP. Síntese e avaliação de derivados furânicos, tetraidrofurânicos e pirrólicos com potencial atividade  tripanocida [Internet]. 2015 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-25092015-113957/

  • Dissertação (Mestrado)

    Desenvolvimento de método de preparação de biomarcadores moleculares relacionados a N-acetilglicosaminas para estudos de sinalização celular (2014)

    Nunes, Paulo Sergio Gonçalves; Carvalho, Ivone (Orientador)

    Unidade: FCFRP

    Subjects: CARBOIDRATOS (SÍNTESE QUÍMICA), BIOMARCADORES (DESENVOLVIMENTO), TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA POR EMISSÃO DE PÓSITRON

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NUNES, Paulo Sergio Gonçalves. Desenvolvimento de método de preparação de biomarcadores moleculares relacionados a N-acetilglicosaminas para estudos de sinalização celular. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21052014-153215/. Acesso em: 21 ago. 2024.

    • APA

      Nunes, P. S. G. (2014). Desenvolvimento de método de preparação de biomarcadores moleculares relacionados a N-acetilglicosaminas para estudos de sinalização celular (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21052014-153215/

    • NLM

      Nunes PSG. Desenvolvimento de método de preparação de biomarcadores moleculares relacionados a N-acetilglicosaminas para estudos de sinalização celular [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21052014-153215/

    • Vancouver

      Nunes PSG. Desenvolvimento de método de preparação de biomarcadores moleculares relacionados a N-acetilglicosaminas para estudos de sinalização celular [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21052014-153215/

  • Artigo de periodico

    Synthesis and in vitro evaluation of novel galactosyl-triazolo-benzenesulfonamides against Trypanosoma cruzi (2014)

    Junqueira, Getúlio Gomes; Carvalho, Marcelo Rodrigues de; Andrade, Peterson de; Lopes, Carla Duque; Carneiro, Zumira, A.; Sesti-Costa, Renata; Silva, João Santana da; Carvalho, Ivone

    Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidades: FCFRP, FMRP

    Subjects: TRIPANOSSOMICIDAS, DOENÇA DE CHAGAS (EFEITOS DE DROGAS), TECNOLOGIA FARMACÊUTICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      JUNQUEIRA, Getúlio Gomes et al. Synthesis and in vitro evaluation of novel galactosyl-triazolo-benzenesulfonamides against Trypanosoma cruzi. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 25, n. 10, p. 1872-1884, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20140158. Acesso em: 21 ago. 2024.

    • APA

      Junqueira, G. G., Carvalho, M. R. de, Andrade, P. de, Lopes, C. D., Carneiro, Z., Sesti-Costa, R., et al. (2014). Synthesis and in vitro evaluation of novel galactosyl-triazolo-benzenesulfonamides against Trypanosoma cruzi. Journal of the Brazilian Chemical Society, 25( 10), 1872-1884. doi:10.5935/0103-5053.20140158

    • NLM

      Junqueira GG, Carvalho MR de, Andrade P de, Lopes CD, Carneiro Z, Sesti-Costa R, Silva JS da, Carvalho I. Synthesis and in vitro evaluation of novel galactosyl-triazolo-benzenesulfonamides against Trypanosoma cruzi [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2014 ; 25( 10): 1872-1884.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20140158

    • Vancouver

      Junqueira GG, Carvalho MR de, Andrade P de, Lopes CD, Carneiro Z, Sesti-Costa R, Silva JS da, Carvalho I. Synthesis and in vitro evaluation of novel galactosyl-triazolo-benzenesulfonamides against Trypanosoma cruzi [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2014 ; 25( 10): 1872-1884.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20140158

  • Dissertação (Mestrado)

    Síntese e avaliação de derivados galactosil-triazolobenzenossulfonamidas como potenciais inibidores de transsialidase de Trypanosoma cruzi (2013)

    Junqueira, Getúlio Gomes; Carvalho, Ivone (Orientador)

    Unidade: FCFRP

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, ENZIMAS (ANTAGONISTAS E INIBIDORES;METABOLISMO)

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      JUNQUEIRA, Getúlio Gomes. Síntese e avaliação de derivados galactosil-triazolobenzenossulfonamidas como potenciais inibidores de transsialidase de Trypanosoma cruzi. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-05092013-114454/. Acesso em: 21 ago. 2024.

    • APA

      Junqueira, G. G. (2013). Síntese e avaliação de derivados galactosil-triazolobenzenossulfonamidas como potenciais inibidores de transsialidase de Trypanosoma cruzi (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-05092013-114454/

    • NLM

      Junqueira GG. Síntese e avaliação de derivados galactosil-triazolobenzenossulfonamidas como potenciais inibidores de transsialidase de Trypanosoma cruzi [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-05092013-114454/

    • Vancouver

      Junqueira GG. Síntese e avaliação de derivados galactosil-triazolobenzenossulfonamidas como potenciais inibidores de transsialidase de Trypanosoma cruzi [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-05092013-114454/

  • Dissertação (Mestrado)

    Síntese de peptídeo modificado contendo grupo 1,2,3-triazol 1,4-dissubstituído (2013)

    Lima, Milena Moreira; Carvalho, Ivone (Orientador)

    Unidade: FCFRP

    Subjects: PEPTÍDEOS, PEPTÍDEOS (SÍNTESE)

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      LIMA, Milena Moreira. Síntese de peptídeo modificado contendo grupo 1,2,3-triazol 1,4-dissubstituído. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-05092013-135757/. Acesso em: 21 ago. 2024.

    • APA

      Lima, M. M. (2013). Síntese de peptídeo modificado contendo grupo 1,2,3-triazol 1,4-dissubstituído (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-05092013-135757/

    • NLM

      Lima MM. Síntese de peptídeo modificado contendo grupo 1,2,3-triazol 1,4-dissubstituído [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-05092013-135757/

    • Vancouver

      Lima MM. Síntese de peptídeo modificado contendo grupo 1,2,3-triazol 1,4-dissubstituído [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-05092013-135757/

  • Dissertação (Mestrado)

    Síntese de análogos de benznidazol por "click chemistry" e avaliação de atividade antiparasitária (2012)

    Galo, Oswaldo Aparecido; Carvalho, Ivone (Orientador)

    Unidade: FCFRP

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GALO, Oswaldo Aparecido. Síntese de análogos de benznidazol por "click chemistry" e avaliação de atividade antiparasitária. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-22022013-155336/. Acesso em: 21 ago. 2024.

    • APA

      Galo, O. A. (2012). Síntese de análogos de benznidazol por "click chemistry" e avaliação de atividade antiparasitária (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-22022013-155336/

    • NLM

      Galo OA. Síntese de análogos de benznidazol por "click chemistry" e avaliação de atividade antiparasitária [Internet]. 2012 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-22022013-155336/

    • Vancouver

      Galo OA. Síntese de análogos de benznidazol por "click chemistry" e avaliação de atividade antiparasitária [Internet]. 2012 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-22022013-155336/

  • Tese (Doutorado)

    Planejamento, síntese e avaliação da atividade biológica de potenciais inibidores da enzima trans-sialidase de Trypanosoma cruzi (2012)

    Andrade, Peterson de; Carvalho, Ivone (Orientador)

    Unidade: FCFRP

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, CARBOIDRATOS (SÍNTESE), MODELAGEM MOLECULAR

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ANDRADE, Peterson de. Planejamento, síntese e avaliação da atividade biológica de potenciais inibidores da enzima trans-sialidase de Trypanosoma cruzi. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21052012-090056/. Acesso em: 21 ago. 2024.

    • APA

      Andrade, P. de. (2012). Planejamento, síntese e avaliação da atividade biológica de potenciais inibidores da enzima trans-sialidase de Trypanosoma cruzi (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21052012-090056/

    • NLM

      Andrade P de. Planejamento, síntese e avaliação da atividade biológica de potenciais inibidores da enzima trans-sialidase de Trypanosoma cruzi [Internet]. 2012 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21052012-090056/

    • Vancouver

      Andrade P de. Planejamento, síntese e avaliação da atividade biológica de potenciais inibidores da enzima trans-sialidase de Trypanosoma cruzi [Internet]. 2012 ;[citado 2024 ago. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21052012-090056/

1 - 20 (109 records)

Digital Library of Intellectual Production of Universidade de São Paulo     2012 - 2024