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Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Wolf-Hirschhorn associada a malformações complexas (2015)
Silva, A. C. G. da; Pontes, S. E.; Torres, M. P. N.; Quaresemin, N. R.; Leprevost, C. M.; Castro, M. L. M.; Cavalcanti, T. T. S. L.; Maia, R. E.; Grangeiro, C. H. P.; Batista, L. M.; Picanço, C. G.; Laureano, L. A. F.; Huber, J.; Martelli, Lucia Regina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: FMRP
Assuntos: MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SILVA, A. C. G. da et al. Síndrome de Wolf-Hirschhorn associada a malformações complexas. 2015, Anais.. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2015. . Acesso em: 15 out. 2024.
APA
Silva, A. C. G. da, Pontes, S. E., Torres, M. P. N., Quaresemin, N. R., Leprevost, C. M., Castro, M. L. M., et al. (2015). Síndrome de Wolf-Hirschhorn associada a malformações complexas. In Resumos. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva ACG da, Pontes SE, Torres MPN, Quaresemin NR, Leprevost CM, Castro MLM, Cavalcanti TTSL, Maia RE, Grangeiro CHP, Batista LM, Picanço CG, Laureano LAF, Huber J, Martelli LR. Síndrome de Wolf-Hirschhorn associada a malformações complexas. Resumos. 2015 ;[citado 2024 out. 15 ]
Vancouver
Silva ACG da, Pontes SE, Torres MPN, Quaresemin NR, Leprevost CM, Castro MLM, Cavalcanti TTSL, Maia RE, Grangeiro CHP, Batista LM, Picanço CG, Laureano LAF, Huber J, Martelli LR. Síndrome de Wolf-Hirschhorn associada a malformações complexas. Resumos. 2015 ;[citado 2024 out. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Cytogenetics studies in mild mental retardation (2011)
Pina Neto, João Monteiro de; Abreu, L. S.; Mazzucatto, L. F.; Lourenço, C. M.; Batista, L. M.
Fonte: European Journal of Human Genetics. Nome do evento: European Human Genetics Conference. Unidade: FMRP
Assuntos: RETARDO MENTAL, CARIOTIPAGEM, CITOGENÉTICA
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ABNT
PINA NETO, João Monteiro de et al. Cytogenetics studies in mild mental retardation. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 out. 2024. , 2011
APA
Pina Neto, J. M. de, Abreu, L. S., Mazzucatto, L. F., Lourenço, C. M., & Batista, L. M. (2011). Cytogenetics studies in mild mental retardation. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pina Neto JM de, Abreu LS, Mazzucatto LF, Lourenço CM, Batista LM. Cytogenetics studies in mild mental retardation. European Journal of Human Genetics. 2011 ; 19 156.[citado 2024 out. 15 ]
Vancouver
Pina Neto JM de, Abreu LS, Mazzucatto LF, Lourenço CM, Batista LM. Cytogenetics studies in mild mental retardation. European Journal of Human Genetics. 2011 ; 19 156.[citado 2024 out. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Cytogenetic study of individuals affected by mental retardation in three apaes the region of Ribeirão Preto (2010)
Abreu, L. S.; Pina Neto, João Monteiro de; Giuliani, L.; Batista, L. M.; Mazzucatto, Luiz Fernando
Fonte: Abstracts Book. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética Básica, Genética Humana e Médica e Bioinformática. Unidade: FMRP
Assuntos: CITOGENÉTICA, RETARDO MENTAL, CROMOSSOMOS (ESTUDO)
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ABNT
ABREU, L. S. et al. Cytogenetic study of individuals affected by mental retardation in three apaes the region of Ribeirão Preto. 2010, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP/USP, 2010. . Acesso em: 15 out. 2024.
APA
Abreu, L. S., Pina Neto, J. M. de, Giuliani, L., Batista, L. M., & Mazzucatto, L. F. (2010). Cytogenetic study of individuals affected by mental retardation in three apaes the region of Ribeirão Preto. In Abstracts Book. Ribeirão Preto: FMRP/USP.
NLM
Abreu LS, Pina Neto JM de, Giuliani L, Batista LM, Mazzucatto LF. Cytogenetic study of individuals affected by mental retardation in three apaes the region of Ribeirão Preto. Abstracts Book. 2010 ;[citado 2024 out. 15 ]
Vancouver
Abreu LS, Pina Neto JM de, Giuliani L, Batista LM, Mazzucatto LF. Cytogenetic study of individuals affected by mental retardation in three apaes the region of Ribeirão Preto. Abstracts Book. 2010 ;[citado 2024 out. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Recurrent aneuploidies associated with maternal and paternal nondisjunction in the same sibship (2009)
Martelli, Lúcia Regina; Pereira, C. S.; Santos, Silvio Avelino dos; Machado, F. B.; Batista, L. M.; Laureano, Lucimar Aparecida Fernandes; Huber, J.; Castelli, Luciana Caricati Veiga
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: FMRP
Assuntos: CROMOSSOMOS, CITOGENÉTICA
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ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina et al. Recurrent aneuploidies associated with maternal and paternal nondisjunction in the same sibship. 2009, Anais.. Honolulu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 15 out. 2024.
APA
Martelli, L. R., Pereira, C. S., Santos, S. A. dos, Machado, F. B., Batista, L. M., Laureano, L. A. F., et al. (2009). Recurrent aneuploidies associated with maternal and paternal nondisjunction in the same sibship. In Abstracts. Honolulu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Martelli LR, Pereira CS, Santos SA dos, Machado FB, Batista LM, Laureano LAF, Huber J, Castelli LCV. Recurrent aneuploidies associated with maternal and paternal nondisjunction in the same sibship. Abstracts. 2009 ;[citado 2024 out. 15 ]
Vancouver
Martelli LR, Pereira CS, Santos SA dos, Machado FB, Batista LM, Laureano LAF, Huber J, Castelli LCV. Recurrent aneuploidies associated with maternal and paternal nondisjunction in the same sibship. Abstracts. 2009 ;[citado 2024 out. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Diferentes aneuploidias cromossômicas por não-disjunção meiótica recorrente (2004)
Veiga, L. C. S.; Batista, L. M.; Cuzzi, J. F.; Junchniuk de Vozzi, M. S.; Laureano, L. A. F.; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VEIGA, L. C. S. et al. Diferentes aneuploidias cromossômicas por não-disjunção meiótica recorrente. 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. . Acesso em: 15 out. 2024.
APA
Veiga, L. C. S., Batista, L. M., Cuzzi, J. F., Junchniuk de Vozzi, M. S., Laureano, L. A. F., & Martelli, L. R. (2004). Diferentes aneuploidias cromossômicas por não-disjunção meiótica recorrente. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Veiga LCS, Batista LM, Cuzzi JF, Junchniuk de Vozzi MS, Laureano LAF, Martelli LR. Diferentes aneuploidias cromossômicas por não-disjunção meiótica recorrente. Resumos. 2004 ;[citado 2024 out. 15 ]
Vancouver
Veiga LCS, Batista LM, Cuzzi JF, Junchniuk de Vozzi MS, Laureano LAF, Martelli LR. Diferentes aneuploidias cromossômicas por não-disjunção meiótica recorrente. Resumos. 2004 ;[citado 2024 out. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Associação entre Aneuploidia e rearranjo cromossômico estrutural em paciente com fenótipo de sóndrome de Patau (2004)
Cuzzi, J. F.; Batista, L. M.; Ferreira, R. J.; Laus, A. C.; Laureano, L. A. F.; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
CUZZI, J. F. et al. Associação entre Aneuploidia e rearranjo cromossômico estrutural em paciente com fenótipo de sóndrome de Patau. 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. . Acesso em: 15 out. 2024.
APA
Cuzzi, J. F., Batista, L. M., Ferreira, R. J., Laus, A. C., Laureano, L. A. F., & Martelli, L. R. (2004). Associação entre Aneuploidia e rearranjo cromossômico estrutural em paciente com fenótipo de sóndrome de Patau. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Cuzzi JF, Batista LM, Ferreira RJ, Laus AC, Laureano LAF, Martelli LR. Associação entre Aneuploidia e rearranjo cromossômico estrutural em paciente com fenótipo de sóndrome de Patau. Resumos. 2004 ;[citado 2024 out. 15 ]
Vancouver
Cuzzi JF, Batista LM, Ferreira RJ, Laus AC, Laureano LAF, Martelli LR. Associação entre Aneuploidia e rearranjo cromossômico estrutural em paciente com fenótipo de sóndrome de Patau. Resumos. 2004 ;[citado 2024 out. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Relato de família com translocação 1;3 com filhos afetados pela síndromes da deleção e trissomia parciais Iq 22-24 (2004)
Batista, L. M.; Pina Neto, João Monteiro de; Rosso, L.
Fonte: Programa Oficial e Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BATISTA, L. M. e PINA NETO, João Monteiro de e ROSSO, L. Relato de família com translocação 1;3 com filhos afetados pela síndromes da deleção e trissomia parciais Iq 22-24. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 15 out. 2024.
APA
Batista, L. M., Pina Neto, J. M. de, & Rosso, L. (2004). Relato de família com translocação 1;3 com filhos afetados pela síndromes da deleção e trissomia parciais Iq 22-24. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Batista LM, Pina Neto JM de, Rosso L. Relato de família com translocação 1;3 com filhos afetados pela síndromes da deleção e trissomia parciais Iq 22-24. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 out. 15 ]
Vancouver
Batista LM, Pina Neto JM de, Rosso L. Relato de família com translocação 1;3 com filhos afetados pela síndromes da deleção e trissomia parciais Iq 22-24. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 out. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Displasias ósseas neonatais: raras e definitivamente importantes (2003)
Hansing, Susanne Elise; Cimidamore, J. A.; Rodrigues, D. O.; Giuliani, L. R.; Carvalho, D. R.; Martinhago, Ciro Dresch; Souza, J.; Gomy, I.; Batista, L. M.; Furtado, L. V.; Trad, Clóvis Simão; Peres, L. C.; Pina-Neto, João Monteiro
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assuntos: MALFORMAÇÕES, RECÉM-NASCIDO (ANOMALIAS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HANSING, Susanne Elise et al. Displasias ósseas neonatais: raras e definitivamente importantes. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2003. . Acesso em: 15 out. 2024.
APA
Hansing, S. E., Cimidamore, J. A., Rodrigues, D. O., Giuliani, L. R., Carvalho, D. R., Martinhago, C. D., et al. (2003). Displasias ósseas neonatais: raras e definitivamente importantes. In Programa Final. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Hansing SE, Cimidamore JA, Rodrigues DO, Giuliani LR, Carvalho DR, Martinhago CD, Souza J, Gomy I, Batista LM, Furtado LV, Trad CS, Peres LC, Pina-Neto JM. Displasias ósseas neonatais: raras e definitivamente importantes. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 out. 15 ]
Vancouver
Hansing SE, Cimidamore JA, Rodrigues DO, Giuliani LR, Carvalho DR, Martinhago CD, Souza J, Gomy I, Batista LM, Furtado LV, Trad CS, Peres LC, Pina-Neto JM. Displasias ósseas neonatais: raras e definitivamente importantes. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 out. 15 ]

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