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  • Source: Organometallics. Unidade: IQ

    Subjects: COMPOSTOS AROMÁTICOS, LIGANTES, PALÁDIO

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      ESTEVES, Henrique et al. Mechanisms for the oxidative addition of palladium(0) complexes to arenediazonium salts. Organometallics, v. 42, n. 22, p. 3178-3191, 2023Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1021/acs.organomet.3c00264. Acesso em: 30 set. 2024.
    • APA

      Esteves, H., Silva, V. H. M. da, Correia, C. R. D., & Braga, A. A. C. (2023). Mechanisms for the oxidative addition of palladium(0) complexes to arenediazonium salts. Organometallics, 42( 22), 3178-3191. doi:10.1021/acs.organomet.3c00264
    • NLM

      Esteves H, Silva VHM da, Correia CRD, Braga AAC. Mechanisms for the oxidative addition of palladium(0) complexes to arenediazonium salts [Internet]. Organometallics. 2023 ; 42( 22): 3178-3191.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acs.organomet.3c00264
    • Vancouver

      Esteves H, Silva VHM da, Correia CRD, Braga AAC. Mechanisms for the oxidative addition of palladium(0) complexes to arenediazonium salts [Internet]. Organometallics. 2023 ; 42( 22): 3178-3191.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acs.organomet.3c00264
  • Source: New Journal of Chemistry. Unidade: IQ

    Assunto: COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      LUSSARI, Natália et al. A DFT study on the formation of heterocycles via iodine(iii)-promoted ring expansion reactions. New Journal of Chemistry, v. 46, n. 43, p. 20817-20827, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/D2NJ04393A. Acesso em: 30 set. 2024.
    • APA

      Lussari, N., Khan, A., Pilli, R. A., Santos, A. A. dos, Silva Junior, L. F. da, & Braga, A. A. C. (2022). A DFT study on the formation of heterocycles via iodine(iii)-promoted ring expansion reactions. New Journal of Chemistry, 46( 43), 20817-20827. doi:10.1039/D2NJ04393A
    • NLM

      Lussari N, Khan A, Pilli RA, Santos AA dos, Silva Junior LF da, Braga AAC. A DFT study on the formation of heterocycles via iodine(iii)-promoted ring expansion reactions [Internet]. New Journal of Chemistry. 2022 ; 46( 43): 20817-20827.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D2NJ04393A
    • Vancouver

      Lussari N, Khan A, Pilli RA, Santos AA dos, Silva Junior LF da, Braga AAC. A DFT study on the formation of heterocycles via iodine(iii)-promoted ring expansion reactions [Internet]. New Journal of Chemistry. 2022 ; 46( 43): 20817-20827.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D2NJ04393A
  • Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQ

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, LIGANTES

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    • ABNT

      BRAGA, Ingredy Bastos et al. Enantioselective synthesis of alpha,beta-unsaturated aryl lactams by heck-matsuda and heck-Mizoroki Arylations of Enelactams. European Journal of Organic Chemistry, v. 26, n. 39, p. 1-8, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200377. Acesso em: 30 set. 2024.
    • APA

      Braga, I. B., Angnes, R. A., Lucca Júnior, E. C. de, Braga, A. A. C., & Correia, C. R. D. (2022). Enantioselective synthesis of alpha,beta-unsaturated aryl lactams by heck-matsuda and heck-Mizoroki Arylations of Enelactams. European Journal of Organic Chemistry, 26( 39), 1-8. doi:10.1002/ejoc.202200377
    • NLM

      Braga IB, Angnes RA, Lucca Júnior EC de, Braga AAC, Correia CRD. Enantioselective synthesis of alpha,beta-unsaturated aryl lactams by heck-matsuda and heck-Mizoroki Arylations of Enelactams [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 26( 39): 1-8.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200377
    • Vancouver

      Braga IB, Angnes RA, Lucca Júnior EC de, Braga AAC, Correia CRD. Enantioselective synthesis of alpha,beta-unsaturated aryl lactams by heck-matsuda and heck-Mizoroki Arylations of Enelactams [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 26( 39): 1-8.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200377
  • Source: Theoretical Chemistry Accounts. Unidade: IQ

    Subjects: CATÁLISE, LIGANTES

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    • ABNT

      SILVA, Vitor Hugo Menezes da et al. Heck arylation of acyclic olefins employing arenediazonium salts and chiral N,N ligands: new mechanistic insights from quantum-chemical calculations. Theoretical Chemistry Accounts, v. 139, p. 1-13 art. 77, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00214-020-02588-x. Acesso em: 30 set. 2024.
    • APA

      Silva, V. H. M. da, Oliveira, C. C., Correia, C. R. D., & Braga, A. A. C. (2020). Heck arylation of acyclic olefins employing arenediazonium salts and chiral N,N ligands: new mechanistic insights from quantum-chemical calculations. Theoretical Chemistry Accounts, 139, 1-13 art. 77. doi:10.1007/s00214-020-02588-x
    • NLM

      Silva VHM da, Oliveira CC, Correia CRD, Braga AAC. Heck arylation of acyclic olefins employing arenediazonium salts and chiral N,N ligands: new mechanistic insights from quantum-chemical calculations [Internet]. Theoretical Chemistry Accounts. 2020 ; 139 1-13 art. 77.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00214-020-02588-x
    • Vancouver

      Silva VHM da, Oliveira CC, Correia CRD, Braga AAC. Heck arylation of acyclic olefins employing arenediazonium salts and chiral N,N ligands: new mechanistic insights from quantum-chemical calculations [Internet]. Theoretical Chemistry Accounts. 2020 ; 139 1-13 art. 77.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00214-020-02588-x
  • Source: Investigação. Conference titles: School of Computational Chemistry Modeling in Supramolecular Chemistry. Unidade: IQ

    Subjects: LIGANTES, CATÁLISE

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    • ABNT

      SILVA, Vitor Hugo Menezes da et al. Heck arylation of acyclic olefins employing arenediazonium salts and chiral N,N ligands: new mechanistic insights from quantum-chemical calculations. Investigação. Franca: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://3qc.iqm.unicamp.br/eqc/. Acesso em: 30 set. 2024. , 2019
    • APA

      Silva, V. H. M. da, Oliveira, C. C., Correia, C. R. D., & Braga, A. A. C. (2019). Heck arylation of acyclic olefins employing arenediazonium salts and chiral N,N ligands: new mechanistic insights from quantum-chemical calculations. Investigação. Franca: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://3qc.iqm.unicamp.br/eqc/
    • NLM

      Silva VHM da, Oliveira CC, Correia CRD, Braga AAC. Heck arylation of acyclic olefins employing arenediazonium salts and chiral N,N ligands: new mechanistic insights from quantum-chemical calculations [Internet]. Investigação. 2019 ; 18( p.):[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://3qc.iqm.unicamp.br/eqc/
    • Vancouver

      Silva VHM da, Oliveira CC, Correia CRD, Braga AAC. Heck arylation of acyclic olefins employing arenediazonium salts and chiral N,N ligands: new mechanistic insights from quantum-chemical calculations [Internet]. Investigação. 2019 ; 18( p.):[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://3qc.iqm.unicamp.br/eqc/
  • Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ

    Subjects: REAÇÕES ORGÂNICAS, PALÁDIO

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    • ABNT

      BRAGA, Ataualpa Albert Carmo et al. Conformational preferences on the enantioselective Heck-Matsuda arylation of cyclopent-3-ylmethanol: a DFT study. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 30 set. 2024.
    • APA

      Braga, A. A. C., Servilha, B. M., Silva, V. H. M. da, Angnes, R. A., Oliveira, J. M. de, & Correia, C. R. D. (2017). Conformational preferences on the enantioselective Heck-Matsuda arylation of cyclopent-3-ylmethanol: a DFT study. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • NLM

      Braga AAC, Servilha BM, Silva VHM da, Angnes RA, Oliveira JM de, Correia CRD. Conformational preferences on the enantioselective Heck-Matsuda arylation of cyclopent-3-ylmethanol: a DFT study [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • Vancouver

      Braga AAC, Servilha BM, Silva VHM da, Angnes RA, Oliveira JM de, Correia CRD. Conformational preferences on the enantioselective Heck-Matsuda arylation of cyclopent-3-ylmethanol: a DFT study [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
  • Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, CATÁLISE

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA, Vitor Hugo Menezes da et al. DFT elucidation of regio- and enantioselective Heck arylation using acyclic olefins and aryldiazonium salts as substrates. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 30 set. 2024.
    • APA

      Silva, V. H. M. da, Oliveira, C. C. S. de, Correia, C. R. D., & Braga, A. A. C. (2017). DFT elucidation of regio- and enantioselective Heck arylation using acyclic olefins and aryldiazonium salts as substrates. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • NLM

      Silva VHM da, Oliveira CCS de, Correia CRD, Braga AAC. DFT elucidation of regio- and enantioselective Heck arylation using acyclic olefins and aryldiazonium salts as substrates [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • Vancouver

      Silva VHM da, Oliveira CCS de, Correia CRD, Braga AAC. DFT elucidation of regio- and enantioselective Heck arylation using acyclic olefins and aryldiazonium salts as substrates [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
  • Source: Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQ

    Subjects: SOLVENTE, CATÁLISE, REAÇÕES QUÍMICAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA, Juliana de Oliveira et al. Intermolecular noncovalent hydroxy directed enantioselective heck desymmetrization of cyclopentenol: computationally driven synthesis of highly functionalized cis-4-Arylcyclopentenol Scaffolds. Journal of Organic Chemistry, v. 81, n. 5, p. 2010-2018, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5b02846. Acesso em: 30 set. 2024.
    • APA

      Silva, J. de O., Angnes, R. A., Silva, V. H. M. da, Servilha, B. M., Adeel, M., Braga, A. A. C., et al. (2016). Intermolecular noncovalent hydroxy directed enantioselective heck desymmetrization of cyclopentenol: computationally driven synthesis of highly functionalized cis-4-Arylcyclopentenol Scaffolds. Journal of Organic Chemistry, 81( 5), 2010-2018. doi:10.1021/acs.joc.5b02846
    • NLM

      Silva J de O, Angnes RA, Silva VHM da, Servilha BM, Adeel M, Braga AAC, Aponick A, Correia CRD. Intermolecular noncovalent hydroxy directed enantioselective heck desymmetrization of cyclopentenol: computationally driven synthesis of highly functionalized cis-4-Arylcyclopentenol Scaffolds [Internet]. Journal of Organic Chemistry. 2016 ; 81( 5): 2010-2018.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5b02846
    • Vancouver

      Silva J de O, Angnes RA, Silva VHM da, Servilha BM, Adeel M, Braga AAC, Aponick A, Correia CRD. Intermolecular noncovalent hydroxy directed enantioselective heck desymmetrization of cyclopentenol: computationally driven synthesis of highly functionalized cis-4-Arylcyclopentenol Scaffolds [Internet]. Journal of Organic Chemistry. 2016 ; 81( 5): 2010-2018.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5b02846
  • Source: Lewis base catalysis in organic synthesis. Unidade: IQ

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SANTOS, Marilia Silva et al. Mechanistic options for the Morita–Baylis–Hillman reaction (n → π*). Lewis base catalysis in organic synthesis. Tradução . Weinheim: Wiley-VCH Verlag, 2016. . Disponível em: https://doi.org/10.1002/9783527675142.ch7. Acesso em: 30 set. 2024.
    • APA

      Santos, M. S., Correia, J. T. M., Batista, A. P. de L., Rodrigues Junior, M. T., Braga, A. A. C., Eberlin, M. N., & Coelho, F. (2016). Mechanistic options for the Morita–Baylis–Hillman reaction (n → π*). In Lewis base catalysis in organic synthesis. Weinheim: Wiley-VCH Verlag. doi:10.1002/9783527675142.ch7
    • NLM

      Santos MS, Correia JTM, Batista AP de L, Rodrigues Junior MT, Braga AAC, Eberlin MN, Coelho F. Mechanistic options for the Morita–Baylis–Hillman reaction (n → π*) [Internet]. In: Lewis base catalysis in organic synthesis. Weinheim: Wiley-VCH Verlag; 2016. [citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/9783527675142.ch7
    • Vancouver

      Santos MS, Correia JTM, Batista AP de L, Rodrigues Junior MT, Braga AAC, Eberlin MN, Coelho F. Mechanistic options for the Morita–Baylis–Hillman reaction (n → π*) [Internet]. In: Lewis base catalysis in organic synthesis. Weinheim: Wiley-VCH Verlag; 2016. [citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/9783527675142.ch7
  • Source: Theoretical Chemistry Accounts. Unidade: IQ

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, CATÁLISE

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BATISTA, Ana Paula de Lima e COELHO, Fernando e BRAGA, Ataualpa Albert Carmo. DFT exploration of mechanistic pathways of an aza‑Morita–Baylis–Hillman reaction. Theoretical Chemistry Accounts, v. 135, p. 1-8 art. 186, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00214-016-1946-1. Acesso em: 30 set. 2024.
    • APA

      Batista, A. P. de L., Coelho, F., & Braga, A. A. C. (2016). DFT exploration of mechanistic pathways of an aza‑Morita–Baylis–Hillman reaction. Theoretical Chemistry Accounts, 135, 1-8 art. 186. doi:10.1007/s00214-016-1946-1
    • NLM

      Batista AP de L, Coelho F, Braga AAC. DFT exploration of mechanistic pathways of an aza‑Morita–Baylis–Hillman reaction [Internet]. Theoretical Chemistry Accounts. 2016 ; 135 1-8 art. 186.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00214-016-1946-1
    • Vancouver

      Batista AP de L, Coelho F, Braga AAC. DFT exploration of mechanistic pathways of an aza‑Morita–Baylis–Hillman reaction [Internet]. Theoretical Chemistry Accounts. 2016 ; 135 1-8 art. 186.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00214-016-1946-1
  • Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Unidade: IQ

    Assunto: REAÇÕES QUÍMICAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SERVILHA, Bruno Moraes e CORREIA, Carlos Roque Duarte e BRAGA, Ataualpa Albert Carmo. Regioselectivity in an intramolecular Heck-Matsuda reactions: a DFT study. 2015, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2015. Disponível em: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0142-1.pdf. Acesso em: 30 set. 2024.
    • APA

      Servilha, B. M., Correia, C. R. D., & Braga, A. A. C. (2015). Regioselectivity in an intramolecular Heck-Matsuda reactions: a DFT study. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0142-1.pdf
    • NLM

      Servilha BM, Correia CRD, Braga AAC. Regioselectivity in an intramolecular Heck-Matsuda reactions: a DFT study [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0142-1.pdf
    • Vancouver

      Servilha BM, Correia CRD, Braga AAC. Regioselectivity in an intramolecular Heck-Matsuda reactions: a DFT study [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0142-1.pdf
  • Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Brasileiro de Química Teórica (SBQT). Unidade: IQ

    Assunto: COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SERVILHA, Bruno Moraes e CORREIA, Carlos Roque Duarte e BRAGA, Ataualpa Albert Carmo. Substrate control in an intramolecular heck-matsuda reaction: a DFT study. 2015, Anais.. Pirenópolis: Instituto de Química, Universidade de São Paulo, 2015. . Acesso em: 30 set. 2024.
    • APA

      Servilha, B. M., Correia, C. R. D., & Braga, A. A. C. (2015). Substrate control in an intramolecular heck-matsuda reaction: a DFT study. In Resumos. Pirenópolis: Instituto de Química, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Servilha BM, Correia CRD, Braga AAC. Substrate control in an intramolecular heck-matsuda reaction: a DFT study. Resumos. 2015 ;[citado 2024 set. 30 ]
    • Vancouver

      Servilha BM, Correia CRD, Braga AAC. Substrate control in an intramolecular heck-matsuda reaction: a DFT study. Resumos. 2015 ;[citado 2024 set. 30 ]
  • Source: Abstracts. Conference titles: Brazilian Meeting on Organic Synthesis (BMOS). Unidade: IQ

    Subjects: SOLVENTE, CATÁLISE

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ANGNES, Ricardo Almir et al. Solvent and substrate effects on the stereoselective Heck arylations of 3-cyclopentenol. 2015, Anais.. Búzios: Instituto de Química, Universidade de São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.bmos.com.br/Upload/BMOS2015_201573112125.pdf. Acesso em: 30 set. 2024.
    • APA

      Angnes, R. A., Oliveira, J. M. de, Silva, V. H. M. da, Servilha, B. M., Braga, A. A. C., & Correia, C. R. D. (2015). Solvent and substrate effects on the stereoselective Heck arylations of 3-cyclopentenol. In Abstracts. Búzios: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.bmos.com.br/Upload/BMOS2015_201573112125.pdf
    • NLM

      Angnes RA, Oliveira JM de, Silva VHM da, Servilha BM, Braga AAC, Correia CRD. Solvent and substrate effects on the stereoselective Heck arylations of 3-cyclopentenol [Internet]. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.bmos.com.br/Upload/BMOS2015_201573112125.pdf
    • Vancouver

      Angnes RA, Oliveira JM de, Silva VHM da, Servilha BM, Braga AAC, Correia CRD. Solvent and substrate effects on the stereoselective Heck arylations of 3-cyclopentenol [Internet]. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.bmos.com.br/Upload/BMOS2015_201573112125.pdf
  • Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Brasileiro de Química Teórica (SBQT). Unidade: IQ

    Assunto: QUÍMICA TEÓRICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      NASCIMENTO, Verônica Maria do et al. Estudo teórico das bases catalíticas β-isocupreidina e quinidina na reação assimétrica morita-baylis-hillman. 2015, Anais.. Pirenópolis: Instituto de Química, Universidade de São Paulo, 2015. . Acesso em: 30 set. 2024.
    • APA

      Nascimento, V. M. do, Galaverna, R. de S., Heerdt, G., Eberlin, M. N., Coelho, F., & Braga, A. A. C. (2015). Estudo teórico das bases catalíticas β-isocupreidina e quinidina na reação assimétrica morita-baylis-hillman. In Resumos. Pirenópolis: Instituto de Química, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Nascimento VM do, Galaverna R de S, Heerdt G, Eberlin MN, Coelho F, Braga AAC. Estudo teórico das bases catalíticas β-isocupreidina e quinidina na reação assimétrica morita-baylis-hillman. Resumos. 2015 ;[citado 2024 set. 30 ]
    • Vancouver

      Nascimento VM do, Galaverna R de S, Heerdt G, Eberlin MN, Coelho F, Braga AAC. Estudo teórico das bases catalíticas β-isocupreidina e quinidina na reação assimétrica morita-baylis-hillman. Resumos. 2015 ;[citado 2024 set. 30 ]
  • Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (SBQ). Unidade: IQ

    Subjects: REAÇÕES ORGÂNICAS, CATÁLISE

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA, Vitor Hugo Menezes da et al. Investigação teórica sobre a etapa de adição oxidativa dos ciclos catalíticos das reações de Heck-Matsuda e Heck-Mizoroki. 2014, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2014. . Acesso em: 30 set. 2024.
    • APA

      Silva, V. H. M. da, Correia, C. R. D., Morgon, N. H., & Braga, A. A. C. (2014). Investigação teórica sobre a etapa de adição oxidativa dos ciclos catalíticos das reações de Heck-Matsuda e Heck-Mizoroki. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ).
    • NLM

      Silva VHM da, Correia CRD, Morgon NH, Braga AAC. Investigação teórica sobre a etapa de adição oxidativa dos ciclos catalíticos das reações de Heck-Matsuda e Heck-Mizoroki. Resumos. 2014 ;[citado 2024 set. 30 ]
    • Vancouver

      Silva VHM da, Correia CRD, Morgon NH, Braga AAC. Investigação teórica sobre a etapa de adição oxidativa dos ciclos catalíticos das reações de Heck-Matsuda e Heck-Mizoroki. Resumos. 2014 ;[citado 2024 set. 30 ]
  • Source: Resumos. Conference titles: Congress of Theoretical Chemists of Latin Expression. Unidade: IQ

    Assunto: CATÁLISE

    How to cite
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    • ABNT

      BRAGA, Ataualpa Albert Carmo e MORGON, Nelson Henrique e CORREIA, C. R. D. Estudo DFT do ciclo catalítico das reações de acoplamento de Heck-Matsuda. 2012, Anais.. Natal: Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2012. . Acesso em: 30 set. 2024.
    • APA

      Braga, A. A. C., Morgon, N. H., & Correia, C. R. D. (2012). Estudo DFT do ciclo catalítico das reações de acoplamento de Heck-Matsuda. In Resumos. Natal: Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
    • NLM

      Braga AAC, Morgon NH, Correia CRD. Estudo DFT do ciclo catalítico das reações de acoplamento de Heck-Matsuda. Resumos. 2012 ;[citado 2024 set. 30 ]
    • Vancouver

      Braga AAC, Morgon NH, Correia CRD. Estudo DFT do ciclo catalítico das reações de acoplamento de Heck-Matsuda. Resumos. 2012 ;[citado 2024 set. 30 ]

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