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Trabalho de evento-resumo periodico
Clinical features of a Brazilian family with hereditary angioedema with normal C1 inhibitor and mutation in F12 gene (2016)
Ferriani, M. P. L.; Maia, L.; Nociti, T. M.; Dias, M. M.; Moreno, A. S.; Arruda, Luisa Karla de Paula
Source: Allergy. Conference titles: Congress of European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI). Unidade: FMRP
Subjects: ANGIOEDEMA, HEREDITARIEDADE, DOENÇAS RARAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FERRIANI, M. P. L. et al. Clinical features of a Brazilian family with hereditary angioedema with normal C1 inhibitor and mutation in F12 gene. Allergy. Copenhagen: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 2016
APA
Ferriani, M. P. L., Maia, L., Nociti, T. M., Dias, M. M., Moreno, A. S., & Arruda, L. K. de P. (2016). Clinical features of a Brazilian family with hereditary angioedema with normal C1 inhibitor and mutation in F12 gene. Allergy. Copenhagen: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferriani MPL, Maia L, Nociti TM, Dias MM, Moreno AS, Arruda LK de P. Clinical features of a Brazilian family with hereditary angioedema with normal C1 inhibitor and mutation in F12 gene. Allergy. 2016 ; 71 555.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Ferriani MPL, Maia L, Nociti TM, Dias MM, Moreno AS, Arruda LK de P. Clinical features of a Brazilian family with hereditary angioedema with normal C1 inhibitor and mutation in F12 gene. Allergy. 2016 ; 71 555.[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Clinical features of patients with hereditary angioedema with normal C1 inhibitor: a study of eighty-three Brazilian individuals belonging to nine unrelated families (2016)
Moreno, A. S.; Maia, L. S. M.; Ferriani, M. P.; Nociti, T. M.; Melo, J. M.; Dias, M. M.; Valle, S. R.; França, A. T.; Levi, S.; Serpa, F. F.; Arruda, Luisa Karla de Paula
Source: Allergy. Conference titles: Congress of European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI). Unidade: FMRP
Subjects: ANGIOEDEMA, HEREDITARIEDADE, DOENÇAS RARAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MORENO, A. S. et al. Clinical features of patients with hereditary angioedema with normal C1 inhibitor: a study of eighty-three Brazilian individuals belonging to nine unrelated families. Allergy. Copenhagen: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2015.12.902. Acesso em: 13 nov. 2024. , 2016
APA
Moreno, A. S., Maia, L. S. M., Ferriani, M. P., Nociti, T. M., Melo, J. M., Dias, M. M., et al. (2016). Clinical features of patients with hereditary angioedema with normal C1 inhibitor: a study of eighty-three Brazilian individuals belonging to nine unrelated families. Allergy. Copenhagen: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.jaci.2015.12.902
NLM
Moreno AS, Maia LSM, Ferriani MP, Nociti TM, Melo JM, Dias MM, Valle SR, França AT, Levi S, Serpa FF, Arruda LK de P. Clinical features of patients with hereditary angioedema with normal C1 inhibitor: a study of eighty-three Brazilian individuals belonging to nine unrelated families [Internet]. Allergy. 2016 ; 71 555.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2015.12.902
Vancouver
Moreno AS, Maia LSM, Ferriani MP, Nociti TM, Melo JM, Dias MM, Valle SR, França AT, Levi S, Serpa FF, Arruda LK de P. Clinical features of patients with hereditary angioedema with normal C1 inhibitor: a study of eighty-three Brazilian individuals belonging to nine unrelated families [Internet]. Allergy. 2016 ; 71 555.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2015.12.902
Trabalho de evento-resumo periodico
Mutations in SERPING1, the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil (2016)
Maia, L. S. M.; Ferriani, M. P.; Dias, M. M.; Valle, S. R.; França, A. T.; Levi, S.; Roxo Júnior, Pérsio; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Moreno, A. S.; Arruda, Luisa Karla de Paula
Source: Allergy. Conference titles: Congress of European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI). Unidade: FMRP
Subjects: ANGIOEDEMA, HEREDITARIEDADE, DOENÇAS RARAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAIA, L. S. M. et al. Mutations in SERPING1, the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil. Allergy. Copenhagen: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 2016
APA
Maia, L. S. M., Ferriani, M. P., Dias, M. M., Valle, S. R., França, A. T., Levi, S., et al. (2016). Mutations in SERPING1, the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil. Allergy. Copenhagen: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Maia LSM, Ferriani MP, Dias MM, Valle SR, França AT, Levi S, Roxo Júnior P, Silva Júnior WA da, Moreno AS, Arruda LK de P. Mutations in SERPING1, the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil. Allergy. 2016 ; 71 554.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Maia LSM, Ferriani MP, Dias MM, Valle SR, França AT, Levi S, Roxo Júnior P, Silva Júnior WA da, Moreno AS, Arruda LK de P. Mutations in SERPING1, the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil. Allergy. 2016 ; 71 554.[citado 2024 nov. 13 ]

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