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Artigo de periodico
Zebrafish sp7 mutants show tooth cycling independent of attachment, eruption and poor differentiation of teeth (2018)
Kague, E; Witten, P. E; Soenens, M; Campos, C. L; Lubiana, T; Fisher, S; Hammond, C; Robson Brown, K; Passos-Bueno, Maria Rita ; Huysseune, A
Source: Developmental Biology. Unidade: IB
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, MALFORMAÇÕES, ODONTOGÊNESE, GENÉTICA MOLECULAR, MODELOS ANIMAIS, DENTE
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ABNT
KAGUE, E et al. Zebrafish sp7 mutants show tooth cycling independent of attachment, eruption and poor differentiation of teeth. Developmental Biology, v. 435, n. 2, p. 176-184, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2018.01.021. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Kague, E., Witten, P. E., Soenens, M., Campos, C. L., Lubiana, T., Fisher, S., et al. (2018). Zebrafish sp7 mutants show tooth cycling independent of attachment, eruption and poor differentiation of teeth. Developmental Biology, 435( 2), 176-184. doi:10.1016/j.ydbio.2018.01.021
NLM
Kague E, Witten PE, Soenens M, Campos CL, Lubiana T, Fisher S, Hammond C, Robson Brown K, Passos-Bueno MR, Huysseune A. Zebrafish sp7 mutants show tooth cycling independent of attachment, eruption and poor differentiation of teeth [Internet]. Developmental Biology. 2018 ; 435( 2): 176-184.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2018.01.021
Vancouver
Kague E, Witten PE, Soenens M, Campos CL, Lubiana T, Fisher S, Hammond C, Robson Brown K, Passos-Bueno MR, Huysseune A. Zebrafish sp7 mutants show tooth cycling independent of attachment, eruption and poor differentiation of teeth [Internet]. Developmental Biology. 2018 ; 435( 2): 176-184.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2018.01.021
Artigo de periodico
Craniosynostosis in 10q26 deletion patients: a consequence of brain underdevelopment or altered suture biology? (2015)
Faria, Ágatha Cristhina; Rabbi-Bortolini, Eliete; Reboucas, Maria R. G. O; Pereira, Andreia L. A. de S. Thiago; Frasson, Milena G. Tonini; Atique, Rodrigo; Lourenço, Naila Cristina Vilaça; Rosenberg, Carla ; Kobayashi, Gerson Shigeru; Passos-Bueno, Maria Rita ; Errera, Flávia Imbroisi Valle
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: IB
Subjects: CRANIOSSINOSTOSE, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA MOLECULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, CÉREBRO (DESENVOLVIMENTO), MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FARIA, Ágatha Cristhina et al. Craniosynostosis in 10q26 deletion patients: a consequence of brain underdevelopment or altered suture biology?. American Journal of Medical Genetics Part A, v. No 2015, p. 1-7, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.37448. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Faria, Á. C., Rabbi-Bortolini, E., Reboucas, M. R. G. O., Pereira, A. L. A. de S. T., Frasson, M. G. T., Atique, R., et al. (2015). Craniosynostosis in 10q26 deletion patients: a consequence of brain underdevelopment or altered suture biology? American Journal of Medical Genetics Part A, No 2015, 1-7. doi:10.1002/ajmg.a.37448
NLM
Faria ÁC, Rabbi-Bortolini E, Reboucas MRGO, Pereira ALA de ST, Frasson MGT, Atique R, Lourenço NCV, Rosenberg C, Kobayashi GS, Passos-Bueno MR, Errera FIV. Craniosynostosis in 10q26 deletion patients: a consequence of brain underdevelopment or altered suture biology? [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2015 ; No 2015 1-7.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.37448
Vancouver
Faria ÁC, Rabbi-Bortolini E, Reboucas MRGO, Pereira ALA de ST, Frasson MGT, Atique R, Lourenço NCV, Rosenberg C, Kobayashi GS, Passos-Bueno MR, Errera FIV. Craniosynostosis in 10q26 deletion patients: a consequence of brain underdevelopment or altered suture biology? [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2015 ; No 2015 1-7.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.37448
Artigo de periodico
The genome sequence of the plant pathogen "Xylella fastidiosa" (2000)
Simpson, A. J. G.; Reinach, Fernando de Castro; Passos-Bueno, Maria Rita ; Camargo, L E A; Carrer, H; Coutinho, L L; El Dorry, Hamza Fahmi Ali ; Goldman, G H; Goldman, M H S; Gomes, Suely Lopes ; Gruber, Arthur ; Krieger, José Eduardo; Lambais, Marcio Rodrigues; Marques, Marilis do Valle ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Miyaki, Cristina Yumi ; Nagai, Maria Aparecida; Netto, Luis Eduardo Soares ; Nóbrega , F G; Oliveira, M C de; Rodrigues, V; Santelli, Roberto Vicente; Silva, A C R; Da Silva, Aline Maria ; Tsai, Siu Mui ; Van Sluys, Marie-Anne ; Verjovski-Almeida, Sergio ; Zago, M A; Zatz, Mayana
Source: Nature. Unidades: IQ, IB, ESALQ, FCFRP, FFCLRP, FMVZ, FM, ICB, FMRP
Assunto: GENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
SIMPSON, A. J. G. et al. The genome sequence of the plant pathogen "Xylella fastidiosa". Nature, v. 406, p. 151-157, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/35018003. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Simpson, A. J. G., Reinach, F. de C., Passos-Bueno, M. R., Camargo, L. E. A., Carrer, H., Coutinho, L. L., et al. (2000). The genome sequence of the plant pathogen "Xylella fastidiosa". Nature, 406, 151-157. doi:10.1038/35018003
NLM
Simpson AJG, Reinach F de C, Passos-Bueno MR, Camargo LEA, Carrer H, Coutinho LL, El Dorry HFA, Goldman GH, Goldman MHS, Gomes SL, Gruber A, Krieger JE, Lambais MR, Marques M do V, Menck CFM, Miyaki CY, Nagai MA, Netto LES, Nóbrega FG, Oliveira MC de, Rodrigues V, Santelli RV, Silva ACR, Da Silva AM, Tsai SM, Van Sluys M-A, Verjovski-Almeida S, Zago MA, Zatz M. The genome sequence of the plant pathogen "Xylella fastidiosa" [Internet]. Nature. 2000 ; 406 151-157.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/35018003
Vancouver
Simpson AJG, Reinach F de C, Passos-Bueno MR, Camargo LEA, Carrer H, Coutinho LL, El Dorry HFA, Goldman GH, Goldman MHS, Gomes SL, Gruber A, Krieger JE, Lambais MR, Marques M do V, Menck CFM, Miyaki CY, Nagai MA, Netto LES, Nóbrega FG, Oliveira MC de, Rodrigues V, Santelli RV, Silva ACR, Da Silva AM, Tsai SM, Van Sluys M-A, Verjovski-Almeida S, Zago MA, Zatz M. The genome sequence of the plant pathogen "Xylella fastidiosa" [Internet]. Nature. 2000 ; 406 151-157.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/35018003
Artigo de periodico
Segregation distortion of the CTG repeats at the myotonic dystrophy (DM) locus: new data from Brazilian DM families (1997)
Zatz, Mayana ; Cerqueira, Antonia; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, DISTROFIA MUSCULAR, GENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Segregation distortion of the CTG repeats at the myotonic dystrophy (DM) locus: new data from Brazilian DM families. Journal of Medical Genetics, v. 34, n. 9, p. 790-791, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.34.9.790. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Cerqueira, A., Vainzof, M., & Passos-Bueno, M. R. (1997). Segregation distortion of the CTG repeats at the myotonic dystrophy (DM) locus: new data from Brazilian DM families. Journal of Medical Genetics, 34( 9), 790-791. doi:10.1136/jmg.34.9.790
NLM
Zatz M, Cerqueira A, Vainzof M, Passos-Bueno MR. Segregation distortion of the CTG repeats at the myotonic dystrophy (DM) locus: new data from Brazilian DM families [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1997 ; 34( 9): 790-791.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.34.9.790
Vancouver
Zatz M, Cerqueira A, Vainzof M, Passos-Bueno MR. Segregation distortion of the CTG repeats at the myotonic dystrophy (DM) locus: new data from Brazilian DM families [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1997 ; 34( 9): 790-791.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.34.9.790
Artigo de jornal
Usp avalia risco de doencas geneticas graves: universidade orienta mulheres com mais de 40 anos ou casais que desejam ter filhos, mas tem parentes com doencas hereditarias. [Depoimento a ligia formenti] (1992)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Estado de Sao Paulo. Caderno Geral. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Usp avalia risco de doencas geneticas graves: universidade orienta mulheres com mais de 40 anos ou casais que desejam ter filhos, mas tem parentes com doencas hereditarias. [Depoimento a ligia formenti]. Tradução . Estado de Sao Paulo. Caderno Geral, São Paulo, 1992. , p. 9. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1992). Usp avalia risco de doencas geneticas graves: universidade orienta mulheres com mais de 40 anos ou casais que desejam ter filhos, mas tem parentes com doencas hereditarias. [Depoimento a ligia formenti]. Estado de Sao Paulo. Caderno Geral, p. 9. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR. Usp avalia risco de doencas geneticas graves: universidade orienta mulheres com mais de 40 anos ou casais que desejam ter filhos, mas tem parentes com doencas hereditarias. [Depoimento a ligia formenti]. Estado de Sao Paulo. Caderno Geral. 1992 ;9.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR. Usp avalia risco de doencas geneticas graves: universidade orienta mulheres com mais de 40 anos ou casais que desejam ter filhos, mas tem parentes com doencas hereditarias. [Depoimento a ligia formenti]. Estado de Sao Paulo. Caderno Geral. 1992 ;9.[citado 2024 nov. 18 ]

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