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Artigo de periodico
Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders (2024)
Tolezano, Giovanna Cantini; Bastos, Giovanna Civitate; Costa, Silvia Souza da; Scliar, Marília de Oliveira; Souza, Carolina Fischinger Moura de; Linden Jr, Hélio Van Der; Fernandes, Walter Luiz Magalhães; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M ; Haddad, Luciana Amaral ; Honjo, Rachel Sayuri; Yamamoto, Guilherme Lopes; Kim, Chong Ae; Rosenberg, Carla ; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Bertola, Débora Romeo ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Fonte: Molecular Neurobiology. Unidades: IB, BIOINFORMÁTICA, FM
Assuntos: MICROCEFALIA, NEUROLOGIA, GENÉTICA
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ABNT
TOLEZANO, Giovanna Cantini et al. Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders. Molecular Neurobiology, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03894-8. Acesso em: 15 jul. 2024.
APA
Tolezano, G. C., Bastos, G. C., Costa, S. S. da, Scliar, M. de O., Souza, C. F. M. de, Linden Jr, H. V. D., et al. (2024). Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders. Molecular Neurobiology. doi:10.1007/s12035-023-03894-8
NLM
Tolezano GC, Bastos GC, Costa SS da, Scliar M de O, Souza CFM de, Linden Jr HVD, Fernandes WLM, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Haddad LA, Honjo RS, Yamamoto GL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AA de L, Bertola DR, Krepischi ACV. Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders [Internet]. Molecular Neurobiology. 2024 ;[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03894-8
Vancouver
Tolezano GC, Bastos GC, Costa SS da, Scliar M de O, Souza CFM de, Linden Jr HVD, Fernandes WLM, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Haddad LA, Honjo RS, Yamamoto GL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AA de L, Bertola DR, Krepischi ACV. Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders [Internet]. Molecular Neurobiology. 2024 ;[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03894-8
Artigo de periodico
SCAF4-related syndromic intellectual disability (2023)
Carvalho, Laura Machado Lara ; Pinto, Carla Franchi; Scliar, Marília de Oliveira; Otto, Paulo A ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, GENES
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ABNT
CARVALHO, Laura Machado Lara et al. SCAF4-related syndromic intellectual disability. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 191, n. 2, p. 570-574, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63032. Acesso em: 15 jul. 2024.
APA
Carvalho, L. M. L., Pinto, C. F., Scliar, M. de O., Otto, P. A., Krepischi, A. C. V., & Rosenberg, C. (2023). SCAF4-related syndromic intellectual disability. American Journal of Medical Genetics. Part A, 191( 2), 570-574. doi:10.1002/ajmg.a.63032
NLM
Carvalho LML, Pinto CF, Scliar M de O, Otto PA, Krepischi ACV, Rosenberg C. SCAF4-related syndromic intellectual disability [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ; 191( 2): 570-574.[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63032
Vancouver
Carvalho LML, Pinto CF, Scliar M de O, Otto PA, Krepischi ACV, Rosenberg C. SCAF4-related syndromic intellectual disability [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ; 191( 2): 570-574.[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63032
Artigo de periodico
Evolution of sex-ratio: brief review with mathematical study of some simple novel models (2021)
Otto, Paulo A
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
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ABNT
OTTO, Paulo A. Evolution of sex-ratio: brief review with mathematical study of some simple novel models. Genetics and Molecular Biology, v. 44, n. 3, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2021-0053. Acesso em: 15 jul. 2024.
APA
Otto, P. A. (2021). Evolution of sex-ratio: brief review with mathematical study of some simple novel models. Genetics and Molecular Biology, 44( 3). doi:10.1590/1678-4685-GMB-2021-0053
NLM
Otto PA. Evolution of sex-ratio: brief review with mathematical study of some simple novel models [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2021 ; 44( 3):[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2021-0053
Vancouver
Otto PA. Evolution of sex-ratio: brief review with mathematical study of some simple novel models [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2021 ; 44( 3):[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2021-0053
Artigo de periodico
The segregation of different submicroscopic imbalances underlying the clinical variability associated with a familial karyotypically balanced translocation (2015)
Fonseca, Ana Carolina S.; Bonaldi, Adriano; Fonseca, Simone A. S.; Otto, Paulo A ; Kok, Fernando; Bak, Mads; Tommerup, Niels; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Molecular Cytogenetics. Unidades: IB, FM
Assuntos: GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
FONSECA, Ana Carolina S. et al. The segregation of different submicroscopic imbalances underlying the clinical variability associated with a familial karyotypically balanced translocation. Molecular Cytogenetics, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13039-015-0205-9. Acesso em: 15 jul. 2024.
APA
Fonseca, A. C. S., Bonaldi, A., Fonseca, S. A. S., Otto, P. A., Kok, F., Bak, M., et al. (2015). The segregation of different submicroscopic imbalances underlying the clinical variability associated with a familial karyotypically balanced translocation. Molecular Cytogenetics. doi:10.1186/s13039-015-0205-9
NLM
Fonseca ACS, Bonaldi A, Fonseca SAS, Otto PA, Kok F, Bak M, Tommerup N, Vianna-Morgante AM. The segregation of different submicroscopic imbalances underlying the clinical variability associated with a familial karyotypically balanced translocation [Internet]. Molecular Cytogenetics. 2015 ;[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13039-015-0205-9
Vancouver
Fonseca ACS, Bonaldi A, Fonseca SAS, Otto PA, Kok F, Bak M, Tommerup N, Vianna-Morgante AM. The segregation of different submicroscopic imbalances underlying the clinical variability associated with a familial karyotypically balanced translocation [Internet]. Molecular Cytogenetics. 2015 ;[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13039-015-0205-9
Trabalho de evento-resumo
Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate (2013)
Santos, Daniela Vera Cruz dos ; Lauris, José Roberto Pereira ; Otto, Paulo A ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: FOB, IB, HRAC, HRACF
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, FAMÍLIA, GENÉTICA
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ABNT
SANTOS, Daniela Vera Cruz dos et al. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf. Acesso em: 15 jul. 2024.
APA
Santos, D. V. C. dos, Lauris, J. R. P., Otto, P. A., & Nakata, N. M. K. (2013). Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
NLM
Santos DVC dos, Lauris JRP, Otto PA, Nakata NMK. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
Vancouver
Santos DVC dos, Lauris JRP, Otto PA, Nakata NMK. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
Artigo de periodico-dep/entr
Somos gêmeas univitelinas, e uma de nós consegue enrolar a língua e a outra não: Como é possível?[Depoimento a Débora e Vânia Borba] (2012)
Otto, Paulo A
Fonte: Pesquisa FAPESP. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
OTTO, Paulo A. Somos gêmeas univitelinas, e uma de nós consegue enrolar a língua e a outra não: Como é possível?[Depoimento a Débora e Vânia Borba]. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 jul. 2024. , 2012
APA
Otto, P. A. (2012). Somos gêmeas univitelinas, e uma de nós consegue enrolar a língua e a outra não: Como é possível?[Depoimento a Débora e Vânia Borba]. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Otto PA. Somos gêmeas univitelinas, e uma de nós consegue enrolar a língua e a outra não: Como é possível?[Depoimento a Débora e Vânia Borba]. Pesquisa FAPESP. 2012 ;( 198): 11.[citado 2024 jul. 15 ]
Vancouver
Otto PA. Somos gêmeas univitelinas, e uma de nós consegue enrolar a língua e a outra não: Como é possível?[Depoimento a Débora e Vânia Borba]. Pesquisa FAPESP. 2012 ;( 198): 11.[citado 2024 jul. 15 ]
Programa de computador
PenCalcWeb (2009)
Onodera, Márcio T; Horimoto, Andréa R. V. R; Otto, Paulo A
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
ONODERA, Márcio T e HORIMOTO, Andréa R. V. R e OTTO, Paulo A. PenCalcWeb. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 jul. 2024. , 2009
APA
Onodera, M. T., Horimoto, A. R. V. R., & Otto, P. A. (2009). PenCalcWeb. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Onodera MT, Horimoto ARVR, Otto PA. PenCalcWeb. 2009 ;[citado 2024 jul. 15 ]
Vancouver
Onodera MT, Horimoto ARVR, Otto PA. PenCalcWeb. 2009 ;[citado 2024 jul. 15 ]
Programa de computador
PenCalc (2009)
Horimoto, Andréa R. V. R; Otto, Paulo A
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HORIMOTO, Andréa R. V. R e OTTO, Paulo A. PenCalc. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 jul. 2024. , 2009
APA
Horimoto, A. R. V. R., & Otto, P. A. (2009). PenCalc. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Horimoto ARVR, Otto PA. PenCalc. 2009 ;[citado 2024 jul. 15 ]
Vancouver
Horimoto ARVR, Otto PA. PenCalc. 2009 ;[citado 2024 jul. 15 ]
Programa de computador
Noonan-CFC syndrome differential diagnosis (2009)
Horimoto, Andréa R. V. R; Otto, Paulo A ; Jorge, S. C
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HORIMOTO, Andréa R. V. R e OTTO, Paulo A e JORGE, S. C. Noonan-CFC syndrome differential diagnosis. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 jul. 2024. , 2009
APA
Horimoto, A. R. V. R., Otto, P. A., & Jorge, S. C. (2009). Noonan-CFC syndrome differential diagnosis. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Horimoto ARVR, Otto PA, Jorge SC. Noonan-CFC syndrome differential diagnosis. 2009 ;[citado 2024 jul. 15 ]
Vancouver
Horimoto ARVR, Otto PA, Jorge SC. Noonan-CFC syndrome differential diagnosis. 2009 ;[citado 2024 jul. 15 ]
Artigo de periodico
Genomic imbalances associated with müllerian aplasia (2008)
Cheroki, Carola; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Szuhai, K; Brenner, V; Kim, Chong Ae; Otto, Paulo A ; Rosenberg, Carla
Fonte: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assuntos: AGENESIA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CHEROKI, Carola et al. Genomic imbalances associated with müllerian aplasia. Journal of Medical Genetics, v. 45, p. 228-232, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.2007.051839. Acesso em: 15 jul. 2024.
APA
Cheroki, C., Krepischi, A. C. V., Szuhai, K., Brenner, V., Kim, C. A., Otto, P. A., & Rosenberg, C. (2008). Genomic imbalances associated with müllerian aplasia. Journal of Medical Genetics, 45, 228-232. doi:10.1136/jmg.2007.051839
NLM
Cheroki C, Krepischi ACV, Szuhai K, Brenner V, Kim CA, Otto PA, Rosenberg C. Genomic imbalances associated with müllerian aplasia [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2008 ; 45 228-232.[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2007.051839
Vancouver
Cheroki C, Krepischi ACV, Szuhai K, Brenner V, Kim CA, Otto PA, Rosenberg C. Genomic imbalances associated with müllerian aplasia [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2008 ; 45 228-232.[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2007.051839
Artigo de periodico
Genetic and clinical aspects of neurofibromatosis type 1: study of large sample of affected brazilian individuals (2008)
Praxedes, Leide de Almeida; Ende, Jenneke van den; Bever, Yolande van; Kim, Chong Ae; Otto, Paulo A
Fonte: Revista Brasileira de Medicina. Unidade: IB
Assuntos: NEUROFIBROMATOSES, GENÉTICA
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ABNT
PRAXEDES, Leide de Almeida et al. Genetic and clinical aspects of neurofibromatosis type 1: study of large sample of affected brazilian individuals. Revista Brasileira de Medicina, v. 65, n. 10, p. 331-336, 2008Tradução . . Acesso em: 15 jul. 2024.
APA
Praxedes, L. de A., Ende, J. van den, Bever, Y. van, Kim, C. A., & Otto, P. A. (2008). Genetic and clinical aspects of neurofibromatosis type 1: study of large sample of affected brazilian individuals. Revista Brasileira de Medicina, 65( 10), 331-336.
NLM
Praxedes L de A, Ende J van den, Bever Y van, Kim CA, Otto PA. Genetic and clinical aspects of neurofibromatosis type 1: study of large sample of affected brazilian individuals. Revista Brasileira de Medicina. 2008 ; 65( 10): 331-336.[citado 2024 jul. 15 ]
Vancouver
Praxedes L de A, Ende J van den, Bever Y van, Kim CA, Otto PA. Genetic and clinical aspects of neurofibromatosis type 1: study of large sample of affected brazilian individuals. Revista Brasileira de Medicina. 2008 ; 65( 10): 331-336.[citado 2024 jul. 15 ]
Programa de computador
Tengwar Hereno (2007)
Otto, Paulo A ; Kyrmse, R. E
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
OTTO, Paulo A e KYRMSE, R. E. Tengwar Hereno. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 jul. 2024. , 2007
APA
Otto, P. A., & Kyrmse, R. E. (2007). Tengwar Hereno. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Otto PA, Kyrmse RE. Tengwar Hereno. 2007 ;[citado 2024 jul. 15 ]
Vancouver
Otto PA, Kyrmse RE. Tengwar Hereno. 2007 ;[citado 2024 jul. 15 ]
Programa de computador
Luthersche Fraktur (grosseiro) (2007)
Otto, Paulo A
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
OTTO, Paulo A. Luthersche Fraktur (grosseiro). . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 jul. 2024. , 2007
APA
Otto, P. A. (2007). Luthersche Fraktur (grosseiro). São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Otto PA. Luthersche Fraktur (grosseiro). 2007 ;[citado 2024 jul. 15 ]
Vancouver
Otto PA. Luthersche Fraktur (grosseiro). 2007 ;[citado 2024 jul. 15 ]
Artigo de periodico
Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome (2007)
Mazzeu, Juliana Forte; Pardono, Eliete; Vianna-Morgante, Angela M ; Richieri-Costa, Antonio; Kim, Chong Ae; Brunoni, Decio; Martelli, Lucia; Andrade, Carlos Eugenio F. de; Colin, Guilherme; Otto, Paulo A
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: IB, HRAC, FM
Assuntos: GENÉTICA, DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143 A, n. 4, p. 320-325, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31592. Acesso em: 15 jul. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Pardono, E., Vianna-Morgante, A. M., Richieri-Costa, A., Kim, C. A., Brunoni, D., et al. (2007). Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, 143 A( 4), 320-325. doi:10.1002/ajmg.a.31592
NLM
Mazzeu JF, Pardono E, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A, Kim CA, Brunoni D, Martelli L, Andrade CEF de, Colin G, Otto PA. Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143 A( 4): 320-325.[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31592
Vancouver
Mazzeu JF, Pardono E, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A, Kim CA, Brunoni D, Martelli L, Andrade CEF de, Colin G, Otto PA. Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143 A( 4): 320-325.[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31592
Programa de computador
Sütterlin Fraktur (Deutsche Sütterlin Schrift ou caligrafia alemã Sütterlin) (2007)
Otto, Paulo A
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OTTO, Paulo A. Sütterlin Fraktur (Deutsche Sütterlin Schrift ou caligrafia alemã Sütterlin). . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 jul. 2024. , 2007
APA
Otto, P. A. (2007). Sütterlin Fraktur (Deutsche Sütterlin Schrift ou caligrafia alemã Sütterlin). São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Otto PA. Sütterlin Fraktur (Deutsche Sütterlin Schrift ou caligrafia alemã Sütterlin). 2007 ;[citado 2024 jul. 15 ]
Vancouver
Otto PA. Sütterlin Fraktur (Deutsche Sütterlin Schrift ou caligrafia alemã Sütterlin). 2007 ;[citado 2024 jul. 15 ]
Programa de computador
Schamallfette Fraktur (negrito ou condensado estreito) (2007)
Otto, Paulo A
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OTTO, Paulo A. Schamallfette Fraktur (negrito ou condensado estreito). . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 jul. 2024. , 2007
APA
Otto, P. A. (2007). Schamallfette Fraktur (negrito ou condensado estreito). São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Otto PA. Schamallfette Fraktur (negrito ou condensado estreito). 2007 ;[citado 2024 jul. 15 ]
Vancouver
Otto PA. Schamallfette Fraktur (negrito ou condensado estreito). 2007 ;[citado 2024 jul. 15 ]
Programa de computador
Grobe Fraktur (grosseiro) (2007)
Otto, Paulo A
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OTTO, Paulo A. Grobe Fraktur (grosseiro). . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 jul. 2024. , 2007
APA
Otto, P. A. (2007). Grobe Fraktur (grosseiro). São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Otto PA. Grobe Fraktur (grosseiro). 2007 ;[citado 2024 jul. 15 ]
Vancouver
Otto PA. Grobe Fraktur (grosseiro). 2007 ;[citado 2024 jul. 15 ]
Programa de computador
Schamale Anzeigenschrift Fraktur (escrita estreita de anúncio) (2007)
Otto, Paulo A
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OTTO, Paulo A. Schamale Anzeigenschrift Fraktur (escrita estreita de anúncio). . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 jul. 2024. , 2007
APA
Otto, P. A. (2007). Schamale Anzeigenschrift Fraktur (escrita estreita de anúncio). São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Otto PA. Schamale Anzeigenschrift Fraktur (escrita estreita de anúncio). 2007 ;[citado 2024 jul. 15 ]
Vancouver
Otto PA. Schamale Anzeigenschrift Fraktur (escrita estreita de anúncio). 2007 ;[citado 2024 jul. 15 ]
Programa de computador
Fette Fraktur (negrito ou condensado) (2007)
Otto, Paulo A
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OTTO, Paulo A. Fette Fraktur (negrito ou condensado). . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 jul. 2024. , 2007
APA
Otto, P. A. (2007). Fette Fraktur (negrito ou condensado). São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Otto PA. Fette Fraktur (negrito ou condensado). 2007 ;[citado 2024 jul. 15 ]
Vancouver
Otto PA. Fette Fraktur (negrito ou condensado). 2007 ;[citado 2024 jul. 15 ]
Programa de computador
Münchner Fraktur (de Munique) (2007)
Otto, Paulo A
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OTTO, Paulo A. Münchner Fraktur (de Munique). . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 jul. 2024. , 2007
APA
Otto, P. A. (2007). Münchner Fraktur (de Munique). São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Otto PA. Münchner Fraktur (de Munique). 2007 ;[citado 2024 jul. 15 ]
Vancouver
Otto PA. Münchner Fraktur (de Munique). 2007 ;[citado 2024 jul. 15 ]

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