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Monografia/livro
Doenças infecciosas no feto e no recém-nascido: diagnóstico e terapêutica (2024)
Diniz, Edna Maria de Albuquerque ; Vaz, Flávio Adolfo da Costa; Ceccon, Maria Esther Jurfest Rivero; Krebs, Vera Lucia Jornada; Carvalho, Werther Brunow de
Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS CONGÊNITAS, DOENÇAS INFECCIOSAS, NEONATOLOGIA, PERINATOLOGIA
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ABNT
DINIZ, Edna Maria de Albuquerque et al. Doenças infecciosas no feto e no recém-nascido: diagnóstico e terapêutica. . Rio de Janeiro: Atheneu. . Acesso em: 31 out. 2024. , 2024
APA
Diniz, E. M. de A., Vaz, F. A. da C., Ceccon, M. E. J. R., Krebs, V. L. J., & Carvalho, W. B. de. (2024). Doenças infecciosas no feto e no recém-nascido: diagnóstico e terapêutica. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Diniz EM de A, Vaz FA da C, Ceccon MEJR, Krebs VLJ, Carvalho WB de. Doenças infecciosas no feto e no recém-nascido: diagnóstico e terapêutica. 2024 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Diniz EM de A, Vaz FA da C, Ceccon MEJR, Krebs VLJ, Carvalho WB de. Doenças infecciosas no feto e no recém-nascido: diagnóstico e terapêutica. 2024 ;[citado 2024 out. 31 ]
Parte de monografia/livro
Pneumonias bacterianas (2024)
Gilio, Alfredo Elias ; Kernbichler, Euler João
Source: Doenças infecciosas no feto e no recém-nascido: diagnóstico e terapêutica. Unidades: FM, HU
Subjects: PNEUMONIA, INFECÇÕES BACTERIANAS, DOENÇAS CONGÊNITAS, DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO
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ABNT
GILIO, Alfredo Elias e KERNBICHLER, Euler João. Pneumonias bacterianas. Doenças infecciosas no feto e no recém-nascido: diagnóstico e terapêutica. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2024. . . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Gilio, A. E., & Kernbichler, E. J. (2024). Pneumonias bacterianas. In Doenças infecciosas no feto e no recém-nascido: diagnóstico e terapêutica. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Gilio AE, Kernbichler EJ. Pneumonias bacterianas. In: Doenças infecciosas no feto e no recém-nascido: diagnóstico e terapêutica. Rio de Janeiro: Atheneu; 2024. [citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Gilio AE, Kernbichler EJ. Pneumonias bacterianas. In: Doenças infecciosas no feto e no recém-nascido: diagnóstico e terapêutica. Rio de Janeiro: Atheneu; 2024. [citado 2024 out. 31 ]
Parte de monografia/livro
Epidemiologia das infecções congênitas e perinatais (2024)
Diniz, Edna Maria de Albuquerque ; Faleiros, Michele da Silva Jordan; Vaz, Flávio Adolfo da Costa
Source: Doenças infecciosas no feto e no recém-nascido: diagnóstico e terapêutica. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS CONGÊNITAS, DOENÇAS INFECCIOSAS, DOENÇAS TRANSMISSÍVEIS
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ABNT
DINIZ, Edna Maria de Albuquerque e FALEIROS, Michele da Silva Jordan e VAZ, Flávio Adolfo da Costa. Epidemiologia das infecções congênitas e perinatais. Doenças infecciosas no feto e no recém-nascido: diagnóstico e terapêutica. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2024. . . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Diniz, E. M. de A., Faleiros, M. da S. J., & Vaz, F. A. da C. (2024). Epidemiologia das infecções congênitas e perinatais. In Doenças infecciosas no feto e no recém-nascido: diagnóstico e terapêutica. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Diniz EM de A, Faleiros M da SJ, Vaz FA da C. Epidemiologia das infecções congênitas e perinatais. In: Doenças infecciosas no feto e no recém-nascido: diagnóstico e terapêutica. Rio de Janeiro: Atheneu; 2024. [citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Diniz EM de A, Faleiros M da SJ, Vaz FA da C. Epidemiologia das infecções congênitas e perinatais. In: Doenças infecciosas no feto e no recém-nascido: diagnóstico e terapêutica. Rio de Janeiro: Atheneu; 2024. [citado 2024 out. 31 ]
Artigo de periodico
Mutations in PTPN11 could lead to a congenital myasthenic syndrome phenotype: a Noonan syndrome case series (2024)
Pugliese, Alessia; Marina, Adela Della; Estephan, Eduardo de Paula; Zanoteli, Edmar ; Roos, Andreas; Schara-Schmidt, Ulrike; Hentschel, Andreas; Azuma, Yoshiteru; Topf, Ana; Thompson, Rachel
Source: JOURNAL OF NEUROLOGY. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS CONGÊNITAS, MIASTENIA GRAVIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
PUGLIESE, Alessia et al. Mutations in PTPN11 could lead to a congenital myasthenic syndrome phenotype: a Noonan syndrome case series. JOURNAL OF NEUROLOGY, v. 271, n. 3, p. 1331-1341, 2024Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58924. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Pugliese, A., Marina, A. D., Estephan, E. de P., Zanoteli, E., Roos, A., Schara-Schmidt, U., et al. (2024). Mutations in PTPN11 could lead to a congenital myasthenic syndrome phenotype: a Noonan syndrome case series. JOURNAL OF NEUROLOGY, 271( 3), 1331-1341. doi:10.1007/s00415-023-12070-w
NLM
Pugliese A, Marina AD, Estephan E de P, Zanoteli E, Roos A, Schara-Schmidt U, Hentschel A, Azuma Y, Topf A, Thompson R. Mutations in PTPN11 could lead to a congenital myasthenic syndrome phenotype: a Noonan syndrome case series [Internet]. JOURNAL OF NEUROLOGY. 2024 ; 271( 3): 1331-1341.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58924
Vancouver
Pugliese A, Marina AD, Estephan E de P, Zanoteli E, Roos A, Schara-Schmidt U, Hentschel A, Azuma Y, Topf A, Thompson R. Mutations in PTPN11 could lead to a congenital myasthenic syndrome phenotype: a Noonan syndrome case series [Internet]. JOURNAL OF NEUROLOGY. 2024 ; 271( 3): 1331-1341.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58924
Artigo de periodico-carta/editorial
Human PLCG2 haploinsufficiency results in a novel NK cell immunodeficiency (2024)
Condino Neto, Antonio
Source: Journal of Allergy and Clinical Immunology. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, HAPLOTIPOS, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, IMUNIDADE, DOENÇAS CONGÊNITAS, HERPES SIMPLES
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ABNT
CONDINO NETO, Antonio. Human PLCG2 haploinsufficiency results in a novel NK cell immunodeficiency. Journal of Allergy and Clinical Immunology. Philadelphia, PA: Elsevier Inc. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2023.12.005. Acesso em: 31 out. 2024. , 2024
APA
Condino Neto, A. (2024). Human PLCG2 haploinsufficiency results in a novel NK cell immunodeficiency. Journal of Allergy and Clinical Immunology. Philadelphia, PA: Elsevier Inc. doi:10.1016/j.jaci.2023.12.005
NLM
Condino Neto A. Human PLCG2 haploinsufficiency results in a novel NK cell immunodeficiency [Internet]. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2024 ; 153( 2): 1 .[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2023.12.005
Vancouver
Condino Neto A. Human PLCG2 haploinsufficiency results in a novel NK cell immunodeficiency [Internet]. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2024 ; 153( 2): 1 .[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2023.12.005
Parte de monografia/livro
Sífilis congênita (2024)
Yoshimoto, Cristina Erico; Okada, Giselle Garcia Origo; Diniz, Edna Maria de Albuquerque
Source: Doenças infecciosas no feto e no recém-nascido: diagnóstico e terapêutica. Unidades: FM, HU
Subjects: SÍFILIS, RECÉM-NASCIDO, DOENÇAS CONGÊNITAS
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ABNT
YOSHIMOTO, Cristina Erico e OKADA, Giselle Garcia Origo e DINIZ, Edna Maria de Albuquerque. Sífilis congênita. Doenças infecciosas no feto e no recém-nascido: diagnóstico e terapêutica. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2024. . . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Yoshimoto, C. E., Okada, G. G. O., & Diniz, E. M. de A. (2024). Sífilis congênita. In Doenças infecciosas no feto e no recém-nascido: diagnóstico e terapêutica. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Yoshimoto CE, Okada GGO, Diniz EM de A. Sífilis congênita. In: Doenças infecciosas no feto e no recém-nascido: diagnóstico e terapêutica. Rio de Janeiro: Atheneu; 2024. [citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Yoshimoto CE, Okada GGO, Diniz EM de A. Sífilis congênita. In: Doenças infecciosas no feto e no recém-nascido: diagnóstico e terapêutica. Rio de Janeiro: Atheneu; 2024. [citado 2024 out. 31 ]
Parte de monografia/livro-apres/pref/posf
Entre os muitos aspectos da Medicina relacionados à Pediatria,...[Prefácio] (2024)
Odone Filho, Vicente
Source: Doenças infecciosas no feto e no recém-nascido: diagnóstico e terapêutica. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS CONGÊNITAS, DOENÇAS INFECCIOSAS, NEONATOLOGIA, PATOLOGIA
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ABNT
ODONE FILHO, Vicente. Entre os muitos aspectos da Medicina relacionados à Pediatria,..[Prefácio]. Doenças infecciosas no feto e no recém-nascido: diagnóstico e terapêutica. Rio de Janeiro: Atheneu. . Acesso em: 31 out. 2024. , 2024
APA
Odone Filho, V. (2024). Entre os muitos aspectos da Medicina relacionados à Pediatria,..[Prefácio]. Doenças infecciosas no feto e no recém-nascido: diagnóstico e terapêutica. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Odone Filho V. Entre os muitos aspectos da Medicina relacionados à Pediatria,..[Prefácio]. Doenças infecciosas no feto e no recém-nascido: diagnóstico e terapêutica. 2024 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Odone Filho V. Entre os muitos aspectos da Medicina relacionados à Pediatria,..[Prefácio]. Doenças infecciosas no feto e no recém-nascido: diagnóstico e terapêutica. 2024 ;[citado 2024 out. 31 ]
Artigo de periodico
Aerosolized lidocaine to reduce tracheal suction-associated pain after pediatric congenital heart surgery: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial (2024)
Silva, Thalis Henrique da; Carmona, Fabio
Source: Progress in Pediatric Cardiology. Unidade: FMRP
Subjects: DOR, TERAPIA RESPIRATÓRIA, DOENÇAS CARDIOVASCULARES, DOENÇAS CONGÊNITAS, CIRURGIA TORÁCICA
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ABNT
SILVA, Thalis Henrique da e CARMONA, Fabio. Aerosolized lidocaine to reduce tracheal suction-associated pain after pediatric congenital heart surgery: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Progress in Pediatric Cardiology, v. 72, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ppedcard.2023.101679. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Silva, T. H. da, & Carmona, F. (2024). Aerosolized lidocaine to reduce tracheal suction-associated pain after pediatric congenital heart surgery: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Progress in Pediatric Cardiology, 72. doi:10.1016/j.ppedcard.2023.101679
NLM
Silva TH da, Carmona F. Aerosolized lidocaine to reduce tracheal suction-associated pain after pediatric congenital heart surgery: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial [Internet]. Progress in Pediatric Cardiology. 2024 ; 72[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ppedcard.2023.101679
Vancouver
Silva TH da, Carmona F. Aerosolized lidocaine to reduce tracheal suction-associated pain after pediatric congenital heart surgery: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial [Internet]. Progress in Pediatric Cardiology. 2024 ; 72[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ppedcard.2023.101679
Artigo de periodico
Mutation distributions among patients with congenital adrenal hyperplasia from five regions of Brazil: a systematic review (2023)
Hosomi, Silverio Shindi ; Salles, Igor Caitano ; Bachega, Tania Aparecida Sartori Sanchez
Source: Archives of endocrinology metabolism. Unidade: FM
Subjects: HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, DOENÇAS CONGÊNITAS, REVISÃO SISTEMÁTICA, BRASILEIROS, MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HOSOMI, Silverio Shindi e SALLES, Igor Caitano e BACHEGA, Tania Aparecida Sartori Sanchez. Mutation distributions among patients with congenital adrenal hyperplasia from five regions of Brazil: a systematic review. Archives of endocrinology metabolism, v. 67, n. 3, p. 427-441, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53798. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Hosomi, S. S., Salles, I. C., & Bachega, T. A. S. S. (2023). Mutation distributions among patients with congenital adrenal hyperplasia from five regions of Brazil: a systematic review. Archives of endocrinology metabolism, 67( 3), 427-441. doi:10.20945/2359-3997000000593
NLM
Hosomi SS, Salles IC, Bachega TASS. Mutation distributions among patients with congenital adrenal hyperplasia from five regions of Brazil: a systematic review [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2023 ; 67( 3): 427-441.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53798
Vancouver
Hosomi SS, Salles IC, Bachega TASS. Mutation distributions among patients with congenital adrenal hyperplasia from five regions of Brazil: a systematic review [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2023 ; 67( 3): 427-441.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53798
Artigo de periodico
Advocacy at the eighth World Congress of Pediatric Cardiology and Cardiac Surgery (2023)
Zheleva, Bistra; Verstappen, Amy; Overman, David M; Ahmad, Farhan; Ali, Sulafa K. M; Halees, Zohair Y. Al; Atallah, Joumana Ghandour; Badhwar, Isabella E; Baker-Smith, Carissa; Jatene, Marcelo Biscegli
Source: Cardiology in the young. Unidade: FM
Subjects: CIRURGIA TORÁCICA, CRIANÇAS, DOENÇAS CARDIOVASCULARES, DOENÇAS CONGÊNITAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZHELEVA, Bistra et al. Advocacy at the eighth World Congress of Pediatric Cardiology and Cardiac Surgery. Cardiology in the young, v. 33, n. 8, p. 1277-1287, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/56031. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Zheleva, B., Verstappen, A., Overman, D. M., Ahmad, F., Ali, S. K. M., Halees, Z. Y. A., et al. (2023). Advocacy at the eighth World Congress of Pediatric Cardiology and Cardiac Surgery. Cardiology in the young, 33( 8), 1277-1287. doi:10.1017/S1047951123002688
NLM
Zheleva B, Verstappen A, Overman DM, Ahmad F, Ali SKM, Halees ZYA, Atallah JG, Badhwar IE, Baker-Smith C, Jatene MB. Advocacy at the eighth World Congress of Pediatric Cardiology and Cardiac Surgery [Internet]. Cardiology in the young. 2023 ; 33( 8): 1277-1287.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/56031
Vancouver
Zheleva B, Verstappen A, Overman DM, Ahmad F, Ali SKM, Halees ZYA, Atallah JG, Badhwar IE, Baker-Smith C, Jatene MB. Advocacy at the eighth World Congress of Pediatric Cardiology and Cardiac Surgery [Internet]. Cardiology in the young. 2023 ; 33( 8): 1277-1287.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/56031
Artigo de periodico
Toxoplasma gondii SAG2, SAG3 and GRA6 alleles and single nucleotide polymorphism in congenital infections with known parasite load and clinical outcome (2023)
Targa, Lilia Spaleta; Santos, Emilly Henrique dos; Yamamoto, Lidia; Barreira, Gabriel Acca; Rodrigues, Karen Alessandra; Rocha, Mussya Cisotto; Kanunfre, Kelly Aparecida ; Okay, Thelma Suely
Source: Revista do instituto de medicina tropical de sao paulo. Unidade: FM
Subjects: FENÓTIPOS, DOENÇAS CONGÊNITAS, TOXOPLASMOSE CONGÊNITA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TARGA, Lilia Spaleta et al. Toxoplasma gondii SAG2, SAG3 and GRA6 alleles and single nucleotide polymorphism in congenital infections with known parasite load and clinical outcome. Revista do instituto de medicina tropical de sao paulo, v. 65, p. 1-10, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53036. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Targa, L. S., Santos, E. H. dos, Yamamoto, L., Barreira, G. A., Rodrigues, K. A., Rocha, M. C., et al. (2023). Toxoplasma gondii SAG2, SAG3 and GRA6 alleles and single nucleotide polymorphism in congenital infections with known parasite load and clinical outcome. Revista do instituto de medicina tropical de sao paulo, 65, 1-10. doi:10.1590/S1678-9946202365008
NLM
Targa LS, Santos EH dos, Yamamoto L, Barreira GA, Rodrigues KA, Rocha MC, Kanunfre KA, Okay TS. Toxoplasma gondii SAG2, SAG3 and GRA6 alleles and single nucleotide polymorphism in congenital infections with known parasite load and clinical outcome [Internet]. Revista do instituto de medicina tropical de sao paulo. 2023 ; 65 1-10.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53036
Vancouver
Targa LS, Santos EH dos, Yamamoto L, Barreira GA, Rodrigues KA, Rocha MC, Kanunfre KA, Okay TS. Toxoplasma gondii SAG2, SAG3 and GRA6 alleles and single nucleotide polymorphism in congenital infections with known parasite load and clinical outcome [Internet]. Revista do instituto de medicina tropical de sao paulo. 2023 ; 65 1-10.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53036
Artigo de periodico
Prevalence of congenital infections in newborns and universal neonatal hearing screening in Santa Catarina, Brazil (2023)
Besen, Eduarda; Paiva, Karina Mary; Cigana, Luciana Berwanger; Machado, Marcos Jose; Samelli, Alessandra Giannella ; Haas, Patricia
Source: Audiology research. Unidade: FM
Subjects: SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE, ESTUDOS DE COORTES, DOENÇAS CONGÊNITAS, SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BESEN, Eduarda et al. Prevalence of congenital infections in newborns and universal neonatal hearing screening in Santa Catarina, Brazil. Audiology research, v. 13, n. 1, p. 107-115, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/52927. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Besen, E., Paiva, K. M., Cigana, L. B., Machado, M. J., Samelli, A. G., & Haas, P. (2023). Prevalence of congenital infections in newborns and universal neonatal hearing screening in Santa Catarina, Brazil. Audiology research, 13( 1), 107-115. doi:10.3390/audiolres13010011
NLM
Besen E, Paiva KM, Cigana LB, Machado MJ, Samelli AG, Haas P. Prevalence of congenital infections in newborns and universal neonatal hearing screening in Santa Catarina, Brazil [Internet]. Audiology research. 2023 ; 13( 1): 107-115.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/52927
Vancouver
Besen E, Paiva KM, Cigana LB, Machado MJ, Samelli AG, Haas P. Prevalence of congenital infections in newborns and universal neonatal hearing screening in Santa Catarina, Brazil [Internet]. Audiology research. 2023 ; 13( 1): 107-115.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/52927
Artigo de periodico
Abnormal myosin post-translational modifications and ATP turnover time associated with human congenital myopathy-related RYR1 mutations (2023)
Sonne, Alexander; Antonovic, Anna Katarina; Melhedegaard, Elise; Akter, Fariha; Andersen, Jesper L; Jungbluth, Heinz; Witting, Nanna; Vissing, John; Zanoteli, Edmar ; Fornili, Arianna; Ochala, Julien
Source: Acta physiologica. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS CONGÊNITAS, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SONNE, Alexander et al. Abnormal myosin post-translational modifications and ATP turnover time associated with human congenital myopathy-related RYR1 mutations. Acta physiologica, v. 239, n. 2, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57449. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Sonne, A., Antonovic, A. K., Melhedegaard, E., Akter, F., Andersen, J. L., Jungbluth, H., et al. (2023). Abnormal myosin post-translational modifications and ATP turnover time associated with human congenital myopathy-related RYR1 mutations. Acta physiologica, 239( 2). doi:10.1111/apha.14035
NLM
Sonne A, Antonovic AK, Melhedegaard E, Akter F, Andersen JL, Jungbluth H, Witting N, Vissing J, Zanoteli E, Fornili A, Ochala J. Abnormal myosin post-translational modifications and ATP turnover time associated with human congenital myopathy-related RYR1 mutations [Internet]. Acta physiologica. 2023 ; 239( 2):[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57449
Vancouver
Sonne A, Antonovic AK, Melhedegaard E, Akter F, Andersen JL, Jungbluth H, Witting N, Vissing J, Zanoteli E, Fornili A, Ochala J. Abnormal myosin post-translational modifications and ATP turnover time associated with human congenital myopathy-related RYR1 mutations [Internet]. Acta physiologica. 2023 ; 239( 2):[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57449
Parte de monografia/livro
Infecções congênitas e perinatais (2022)
Diniz, Edna Maria de Albuquerque
Source: Pediatria geral: neonatologia, pediatria clínica, terapia intensiva. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS CONGÊNITAS, DOENÇAS INFECCIOSAS, NEONATOLOGIA, PERINATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DINIZ, Edna Maria de Albuquerque. Infecções congênitas e perinatais. Pediatria geral: neonatologia, pediatria clínica, terapia intensiva. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2022. . . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Diniz, E. M. de A. (2022). Infecções congênitas e perinatais. In Pediatria geral: neonatologia, pediatria clínica, terapia intensiva. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Diniz EM de A. Infecções congênitas e perinatais. In: Pediatria geral: neonatologia, pediatria clínica, terapia intensiva. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Diniz EM de A. Infecções congênitas e perinatais. In: Pediatria geral: neonatologia, pediatria clínica, terapia intensiva. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2024 out. 31 ]
Parte de monografia/livro
Sífilis congênita (2022)
Okada, Giselle Garcia Origo; Diniz, Edna Maria de Albuquerque
Source: Pediatria geral: neonatologia, pediatria clínica, terapia intensiva. Unidades: HU, FM
Subjects: SÍFILIS, DOENÇAS CONGÊNITAS, RECÉM-NASCIDO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OKADA, Giselle Garcia Origo e DINIZ, Edna Maria de Albuquerque. Sífilis congênita. Pediatria geral: neonatologia, pediatria clínica, terapia intensiva. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2022. . . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Okada, G. G. O., & Diniz, E. M. de A. (2022). Sífilis congênita. In Pediatria geral: neonatologia, pediatria clínica, terapia intensiva. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Okada GGO, Diniz EM de A. Sífilis congênita. In: Pediatria geral: neonatologia, pediatria clínica, terapia intensiva. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Okada GGO, Diniz EM de A. Sífilis congênita. In: Pediatria geral: neonatologia, pediatria clínica, terapia intensiva. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2024 out. 31 ]
Artigo de periodico
Novel OTX2 loss of function variant associated with congenital hypopituitarism without eye abnormalities (2022)
Griffero, Mariana; Benedetti, Anna Flavia Figueredo; Perez, Marcela; Carvalho, Luciani; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Xavier, Ana Claudia Latronico ; Mendonca, Berenice Bilharinho de ; Arnhold, Ivo; Mericq, Veronica
Source: Journal of pediatric endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Subjects: MUTAGÊNESE, DOENÇAS CONGÊNITAS, PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRIFFERO, Mariana et al. Novel OTX2 loss of function variant associated with congenital hypopituitarism without eye abnormalities. Journal of pediatric endocrinology & metabolism, v. 35, n. 6, p. 831-835, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1515/jpem-2021-0719. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Griffero, M., Benedetti, A. F. F., Perez, M., Carvalho, L., Jorge, A. A. de L., Xavier, A. C. L., et al. (2022). Novel OTX2 loss of function variant associated with congenital hypopituitarism without eye abnormalities. Journal of pediatric endocrinology & metabolism, 35( 6), 831-835. doi:10.1515/jpem-2021-0719
NLM
Griffero M, Benedetti AFF, Perez M, Carvalho L, Jorge AA de L, Xavier ACL, Mendonca BB de, Arnhold I, Mericq V. Novel OTX2 loss of function variant associated with congenital hypopituitarism without eye abnormalities [Internet]. Journal of pediatric endocrinology & metabolism. 2022 ; 35( 6): 831-835.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1515/jpem-2021-0719
Vancouver
Griffero M, Benedetti AFF, Perez M, Carvalho L, Jorge AA de L, Xavier ACL, Mendonca BB de, Arnhold I, Mericq V. Novel OTX2 loss of function variant associated with congenital hypopituitarism without eye abnormalities [Internet]. Journal of pediatric endocrinology & metabolism. 2022 ; 35( 6): 831-835.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1515/jpem-2021-0719
Artigo de periodico
Clinical aspects, food management, and clinical evolution of a cat with hypertrophic muscular dystrophy (2022)
Wrzesinski, Mathias Reginatto; Schwab, Marcelo Luís ; Ferrarin, Dênis Antonio ; Ripplinger, Angel ; Rauber, Júlia da Silva ; Silva, Marcia Cristina da ; Miglino, Maria Angélica ; Matias, Gustavo de Sá Schiavo ; Mazzanti, Alexandre
Source: Ciência Rural. Unidade: FMVZ
Subjects: GATOS, DISTROFIA MUSCULAR ANIMAL, DOENÇAS CONGÊNITAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WRZESINSKI, Mathias Reginatto et al. Clinical aspects, food management, and clinical evolution of a cat with hypertrophic muscular dystrophy. Ciência Rural, v. 52, n. 2, p. 1-5, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0103-8478cr20200974. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Wrzesinski, M. R., Schwab, M. L., Ferrarin, D. A., Ripplinger, A., Rauber, J. da S., Silva, M. C. da, et al. (2022). Clinical aspects, food management, and clinical evolution of a cat with hypertrophic muscular dystrophy. Ciência Rural, 52( 2), 1-5. doi:10.1590/0103-8478cr20200974
NLM
Wrzesinski MR, Schwab ML, Ferrarin DA, Ripplinger A, Rauber J da S, Silva MC da, Miglino MA, Matias G de SS, Mazzanti A. Clinical aspects, food management, and clinical evolution of a cat with hypertrophic muscular dystrophy [Internet]. Ciência Rural. 2022 ; 52( 2): 1-5.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0103-8478cr20200974
Vancouver
Wrzesinski MR, Schwab ML, Ferrarin DA, Ripplinger A, Rauber J da S, Silva MC da, Miglino MA, Matias G de SS, Mazzanti A. Clinical aspects, food management, and clinical evolution of a cat with hypertrophic muscular dystrophy [Internet]. Ciência Rural. 2022 ; 52( 2): 1-5.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0103-8478cr20200974
Artigo de periodico
Validação de conteúdo e análise da adesão ao uso da cartilha "Orientações para a Manutenção da Qualidade de Vida Espinha Bífida" em crianças e adolescentes deambuladores e não deambuladores com espinha bífida (2022)
Franco, Camila Scarpino Barboza; Martins, Emanuela Juvenal; Davoli, Gabriela Barroso de Queiroz; Alonso, Danila Cristina Petian; Pereira, Karen Vitoria Recchia; Sverzut, Ana Cláudia Mattiello
Source: Revista de Medicina (São Paulo). Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CONGÊNITAS, MALFORMAÇÕES, EXERCÍCIO FÍSICO, DOENÇAS CONGÊNITAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRANCO, Camila Scarpino Barboza et al. Validação de conteúdo e análise da adesão ao uso da cartilha "Orientações para a Manutenção da Qualidade de Vida Espinha Bífida" em crianças e adolescentes deambuladores e não deambuladores com espinha bífida. Revista de Medicina (São Paulo), v. 101, n. 5, p. 1-10, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v101i5e193651. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Franco, C. S. B., Martins, E. J., Davoli, G. B. de Q., Alonso, D. C. P., Pereira, K. V. R., & Sverzut, A. C. M. (2022). Validação de conteúdo e análise da adesão ao uso da cartilha "Orientações para a Manutenção da Qualidade de Vida Espinha Bífida" em crianças e adolescentes deambuladores e não deambuladores com espinha bífida. Revista de Medicina (São Paulo), 101( 5), 1-10. doi:10.11606/issn.1679-9836.v101i5e193651
NLM
Franco CSB, Martins EJ, Davoli GB de Q, Alonso DCP, Pereira KVR, Sverzut ACM. Validação de conteúdo e análise da adesão ao uso da cartilha "Orientações para a Manutenção da Qualidade de Vida Espinha Bífida" em crianças e adolescentes deambuladores e não deambuladores com espinha bífida [Internet]. Revista de Medicina (São Paulo). 2022 ; 101( 5): 1-10.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v101i5e193651
Vancouver
Franco CSB, Martins EJ, Davoli GB de Q, Alonso DCP, Pereira KVR, Sverzut ACM. Validação de conteúdo e análise da adesão ao uso da cartilha "Orientações para a Manutenção da Qualidade de Vida Espinha Bífida" em crianças e adolescentes deambuladores e não deambuladores com espinha bífida [Internet]. Revista de Medicina (São Paulo). 2022 ; 101( 5): 1-10.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v101i5e193651
Parte de monografia/livro
Rubéola congênita (2022)
Diniz, Edna Maria de Albuquerque
Source: Pediatria geral: neonatologia, pediatria clínica, terapia intensiva. Unidade: FM
Subjects: RUBÉOLA, DOENÇAS CONGÊNITAS, RECÉM-NASCIDO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DINIZ, Edna Maria de Albuquerque. Rubéola congênita. Pediatria geral: neonatologia, pediatria clínica, terapia intensiva. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2022. . . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Diniz, E. M. de A. (2022). Rubéola congênita. In Pediatria geral: neonatologia, pediatria clínica, terapia intensiva. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Diniz EM de A. Rubéola congênita. In: Pediatria geral: neonatologia, pediatria clínica, terapia intensiva. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Diniz EM de A. Rubéola congênita. In: Pediatria geral: neonatologia, pediatria clínica, terapia intensiva. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2024 out. 31 ]
Artigo de periodico
Redo aortic valve surgery in a case of dextrocardia with situs inversus totalis (2022)
Dinato, Fabricio Jose; Brandao, Carlos Manuel de Almeida; Veronese, Elinthon Tavares; Pomerantzeff, Pablo Maria Alberto ; Jatene, Fábio Biscegli
Source: International journal of surgery case reports. Unidade: FM
Subjects: CIRURGIA TORÁCICA, DOENÇAS CONGÊNITAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DINATO, Fabricio Jose et al. Redo aortic valve surgery in a case of dextrocardia with situs inversus totalis. International journal of surgery case reports, v. 98, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijscr.2022.107531. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Dinato, F. J., Brandao, C. M. de A., Veronese, E. T., Pomerantzeff, P. M. A., & Jatene, F. B. (2022). Redo aortic valve surgery in a case of dextrocardia with situs inversus totalis. International journal of surgery case reports, 98. doi:10.1016/j.ijscr.2022.107531
NLM
Dinato FJ, Brandao CM de A, Veronese ET, Pomerantzeff PMA, Jatene FB. Redo aortic valve surgery in a case of dextrocardia with situs inversus totalis [Internet]. International journal of surgery case reports. 2022 ; 98[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijscr.2022.107531
Vancouver
Dinato FJ, Brandao CM de A, Veronese ET, Pomerantzeff PMA, Jatene FB. Redo aortic valve surgery in a case of dextrocardia with situs inversus totalis [Internet]. International journal of surgery case reports. 2022 ; 98[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijscr.2022.107531

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