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Mestrado Profissionalizante
Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular (2020)
Oliveira, Caroline Flores de; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ATAXIA, AVITAMINOSE, VITAMINA E, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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OLIVEIRA, Caroline Flores de. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular. 2020. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/. Acesso em: 17 nov. 2024.
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Oliveira, C. F. de. (2020). Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/
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Oliveira CF de. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/
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Oliveira CF de. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/
Tese (Doutorado)
O genoma de Tetrapedia diversipes (Hymenoptera, Apidae) e a evolução da diapausa em abelhas (2020)
Santos, Priscila Karla Ferreira dos; Arias, Maria Cristina (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ABELHAS, DIAPAUSA, COMPORTAMENTO SOCIAL, GENOMAS, TRANSCRIÇÃO, HYMENOPTERA
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SANTOS, Priscila Karla Ferreira dos. O genoma de Tetrapedia diversipes (Hymenoptera, Apidae) e a evolução da diapausa em abelhas. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22062020-094531/. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Santos, P. K. F. dos. (2020). O genoma de Tetrapedia diversipes (Hymenoptera, Apidae) e a evolução da diapausa em abelhas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22062020-094531/
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Santos PKF dos. O genoma de Tetrapedia diversipes (Hymenoptera, Apidae) e a evolução da diapausa em abelhas [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22062020-094531/
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Santos PKF dos. O genoma de Tetrapedia diversipes (Hymenoptera, Apidae) e a evolução da diapausa em abelhas [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22062020-094531/
Dissertação (Mestrado)
Diversidade genômica do gastrópode Littoria flava (King & Broderip, 1832) e estudo de padrões de fluxo gênico (2020)
Silva, Thainá Cortez; Andrade, Sónia C. S (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA ANIMAL, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, PLÂNCTON MARINHO, PAISAGEM, LARVA
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SILVA, Thainá Cortez. Diversidade genômica do gastrópode Littoria flava (King & Broderip, 1832) e estudo de padrões de fluxo gênico. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-30112020-012851/. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Silva, T. C. (2020). Diversidade genômica do gastrópode Littoria flava (King & Broderip, 1832) e estudo de padrões de fluxo gênico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-30112020-012851/
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Silva TC. Diversidade genômica do gastrópode Littoria flava (King & Broderip, 1832) e estudo de padrões de fluxo gênico [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-30112020-012851/
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Silva TC. Diversidade genômica do gastrópode Littoria flava (King & Broderip, 1832) e estudo de padrões de fluxo gênico [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-30112020-012851/
Dissertação (Mestrado)
Funções de genes novos do cromossomo Y de Drosophila por meio da análise de expressão na espermatogênese (2020)
Mendonça, Carolina de Athayde; Vibranovski, Maria (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA ANIMAL, EXPRESSÃO GÊNICA, GENÔMICA, DROSOPHILA, CROMOSSOMO Y, ESPERMATOGÊNESE, EVOLUÇÃO MOLECULAR
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MENDONÇA, Carolina de Athayde. Funções de genes novos do cromossomo Y de Drosophila por meio da análise de expressão na espermatogênese. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05042021-121449/. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Mendonça, C. de A. (2020). Funções de genes novos do cromossomo Y de Drosophila por meio da análise de expressão na espermatogênese (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05042021-121449/
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Mendonça C de A. Funções de genes novos do cromossomo Y de Drosophila por meio da análise de expressão na espermatogênese [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05042021-121449/
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Mendonça C de A. Funções de genes novos do cromossomo Y de Drosophila por meio da análise de expressão na espermatogênese [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05042021-121449/
Tese (Doutorado)
Anatomia foliar em um contexto filogenético de Mascagnia (Bertero ex DC) Bertero (Malphighiaceae) e gêneros segregados (2020)
Silva, Leyde Nayane Nunes dos Santos; Melo-de-Pinna, Gladys Flávia de A (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: BOTÂNICA, MALPIGHIACEAE, FOLHAS (PLANTAS)
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SILVA, Leyde Nayane Nunes dos Santos. Anatomia foliar em um contexto filogenético de Mascagnia (Bertero ex DC) Bertero (Malphighiaceae) e gêneros segregados. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41132/tde-30112020-010646/. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Silva, L. N. N. dos S. (2020). Anatomia foliar em um contexto filogenético de Mascagnia (Bertero ex DC) Bertero (Malphighiaceae) e gêneros segregados (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41132/tde-30112020-010646/
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Silva LNN dos S. Anatomia foliar em um contexto filogenético de Mascagnia (Bertero ex DC) Bertero (Malphighiaceae) e gêneros segregados [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41132/tde-30112020-010646/
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Silva LNN dos S. Anatomia foliar em um contexto filogenético de Mascagnia (Bertero ex DC) Bertero (Malphighiaceae) e gêneros segregados [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41132/tde-30112020-010646/
Dissertação (Mestrado)
Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante (2020)
Bueno, André Silva; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: SURDEZ, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, PERDA AUDITIVA HEREDITÁRIA
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BUENO, André Silva. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Bueno, A. S. (2020). Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/
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Bueno AS. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/
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Bueno AS. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/
Tese (Doutorado)
Estudo morfológico e hemodinâmico da aorta e análise do remodelamento das microfibrilas nos órgãos do sistema circulatório do modelo mgAlpn sob a terapêutica com Losartan® (2020)
Souza, Rodrigo Barbosa de; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, ANORMALIDADES CARDIOVASCULARES, TECIDO CONJUNTIVO, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS, MODELOS ANIMAIS
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SOUZA, Rodrigo Barbosa de. Estudo morfológico e hemodinâmico da aorta e análise do remodelamento das microfibrilas nos órgãos do sistema circulatório do modelo mgAlpn sob a terapêutica com Losartan®. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05042021-095453/. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Souza, R. B. de. (2020). Estudo morfológico e hemodinâmico da aorta e análise do remodelamento das microfibrilas nos órgãos do sistema circulatório do modelo mgAlpn sob a terapêutica com Losartan® (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05042021-095453/
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Souza RB de. Estudo morfológico e hemodinâmico da aorta e análise do remodelamento das microfibrilas nos órgãos do sistema circulatório do modelo mgAlpn sob a terapêutica com Losartan® [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05042021-095453/
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Souza RB de. Estudo morfológico e hemodinâmico da aorta e análise do remodelamento das microfibrilas nos órgãos do sistema circulatório do modelo mgAlpn sob a terapêutica com Losartan® [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05042021-095453/
Tese (Doutorado)
Análise comparativa de neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) para avaliar a associação da Doença de Gaucher e Doença de Parkinson (2020)
Araújo, Fabiano Tófoli de; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇA DE PARKINSON, CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ARAÚJO, Fabiano Tófoli de. Análise comparativa de neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) para avaliar a associação da Doença de Gaucher e Doença de Parkinson. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15062020-162144/. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Araújo, F. T. de. (2020). Análise comparativa de neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) para avaliar a associação da Doença de Gaucher e Doença de Parkinson (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15062020-162144/
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Araújo FT de. Análise comparativa de neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) para avaliar a associação da Doença de Gaucher e Doença de Parkinson [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15062020-162144/
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Araújo FT de. Análise comparativa de neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) para avaliar a associação da Doença de Gaucher e Doença de Parkinson [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15062020-162144/
Dissertação (Mestrado)
Padrões morfológicos das asas em espécies de Anastrepha (Diptera: Tephritidae) associadas a diferentes estratégias de utilização de recursos alimentares (2020)
Chang, Ester Silva; Selivon, Denise (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: MOSCA-DAS-FRUTAS, MORFOMETRIA, ANATOMIA ANIMAL
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CHANG, Ester Silva. Padrões morfológicos das asas em espécies de Anastrepha (Diptera: Tephritidae) associadas a diferentes estratégias de utilização de recursos alimentares. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-30112020-104438/. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Chang, E. S. (2020). Padrões morfológicos das asas em espécies de Anastrepha (Diptera: Tephritidae) associadas a diferentes estratégias de utilização de recursos alimentares (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-30112020-104438/
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Chang ES. Padrões morfológicos das asas em espécies de Anastrepha (Diptera: Tephritidae) associadas a diferentes estratégias de utilização de recursos alimentares [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-30112020-104438/
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Chang ES. Padrões morfológicos das asas em espécies de Anastrepha (Diptera: Tephritidae) associadas a diferentes estratégias de utilização de recursos alimentares [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-30112020-104438/
Dissertação (Mestrado)
Estudo funcional de variantes raras nos genes CACNA1H e RELN: um modelo oligogênico de herança no Transtorno do Espectro Autista (2020)
Silva, André Luiz Teles e; Santos, Andrea Laurato Sertie (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, TRANSTORNO AUTÍSTICO, ESPECTROS, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEUROBIOLOGIA
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SILVA, André Luiz Teles e. Estudo funcional de variantes raras nos genes CACNA1H e RELN: um modelo oligogênico de herança no Transtorno do Espectro Autista. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-30112020-001426/. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Silva, A. L. T. e. (2020). Estudo funcional de variantes raras nos genes CACNA1H e RELN: um modelo oligogênico de herança no Transtorno do Espectro Autista (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-30112020-001426/
NLM
Silva ALT e. Estudo funcional de variantes raras nos genes CACNA1H e RELN: um modelo oligogênico de herança no Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-30112020-001426/
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Silva ALT e. Estudo funcional de variantes raras nos genes CACNA1H e RELN: um modelo oligogênico de herança no Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-30112020-001426/
Tese (Doutorado)
Geração de um modelo de células-tronco pluripotentes humanas para estudar os mecanismos moleculares de haploinsuficiência e dominância negativa da Síndrome de Marfan (2020)
Borsoi, Juliana Santana; Arcieri, Luis Ernesto Farinha (Orientador); Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, MUTAÇÃO GENÉTICA, SISTEMA CARDIOVASCULAR, OSSO E OSSOS, PROTEÍNAS, MIOCÁRDIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORSOI, Juliana Santana. Geração de um modelo de células-tronco pluripotentes humanas para estudar os mecanismos moleculares de haploinsuficiência e dominância negativa da Síndrome de Marfan. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15022021-164456/. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Borsoi, J. S. (2020). Geração de um modelo de células-tronco pluripotentes humanas para estudar os mecanismos moleculares de haploinsuficiência e dominância negativa da Síndrome de Marfan (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15022021-164456/
NLM
Borsoi JS. Geração de um modelo de células-tronco pluripotentes humanas para estudar os mecanismos moleculares de haploinsuficiência e dominância negativa da Síndrome de Marfan [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15022021-164456/
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Borsoi JS. Geração de um modelo de células-tronco pluripotentes humanas para estudar os mecanismos moleculares de haploinsuficiência e dominância negativa da Síndrome de Marfan [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15022021-164456/
Dissertação (Mestrado)
Distribuição celular e função da proteína C9ORF72 em modelos celulares de Esclerose Lateral Amiotrófica (2020)
Reis, Jáina Araújo; Ferrari, Merari de Fátima Ramires (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DEMÊNCIA, EXPRESSÃO GÊNICA, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REIS, Jáina Araújo. Distribuição celular e função da proteína C9ORF72 em modelos celulares de Esclerose Lateral Amiotrófica. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09112020-111224/. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Reis, J. A. (2020). Distribuição celular e função da proteína C9ORF72 em modelos celulares de Esclerose Lateral Amiotrófica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09112020-111224/
NLM
Reis JA. Distribuição celular e função da proteína C9ORF72 em modelos celulares de Esclerose Lateral Amiotrófica [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09112020-111224/
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Reis JA. Distribuição celular e função da proteína C9ORF72 em modelos celulares de Esclerose Lateral Amiotrófica [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09112020-111224/
Mestrado Profissionalizante
Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (2020)
Antunes, Larissa Nascimento; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA, GENEALOGIA, SURDEZ, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTUNES, Larissa Nascimento. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva. 2020. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Antunes, L. N. (2020). Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
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Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
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Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
Tese (Doutorado)
Investigação de variantes de novo e alterações no número de cópias na etiologia do transtorno do espectro autista (2020)
Souza, Eduarda Morgana da Silva Montenegro Malaguti de; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, TRANSTORNO AUTÍSTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENOMAS
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SOUZA, Eduarda Morgana da Silva Montenegro Malaguti de. Investigação de variantes de novo e alterações no número de cópias na etiologia do transtorno do espectro autista. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09112020-112756/. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Souza, E. M. da S. M. M. de. (2020). Investigação de variantes de novo e alterações no número de cópias na etiologia do transtorno do espectro autista (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09112020-112756/
NLM
Souza EM da SMM de. Investigação de variantes de novo e alterações no número de cópias na etiologia do transtorno do espectro autista [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09112020-112756/
Vancouver
Souza EM da SMM de. Investigação de variantes de novo e alterações no número de cópias na etiologia do transtorno do espectro autista [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09112020-112756/
Dissertação (Mestrado)
Investigação do padrão de metilação em genes ou regiões candidatas à fissura labial com ou sem palato não-sindrômica (FL/P NS) (2020)
Silva, Camila Bassi Fernandes da; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, METILAÇÃO, MALFORMAÇÕES, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Camila Bassi Fernandes da. Investigação do padrão de metilação em genes ou regiões candidatas à fissura labial com ou sem palato não-sindrômica (FL/P NS). 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22062020-092347/. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Silva, C. B. F. da. (2020). Investigação do padrão de metilação em genes ou regiões candidatas à fissura labial com ou sem palato não-sindrômica (FL/P NS) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22062020-092347/
NLM
Silva CBF da. Investigação do padrão de metilação em genes ou regiões candidatas à fissura labial com ou sem palato não-sindrômica (FL/P NS) [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22062020-092347/
Vancouver
Silva CBF da. Investigação do padrão de metilação em genes ou regiões candidatas à fissura labial com ou sem palato não-sindrômica (FL/P NS) [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22062020-092347/
Dissertação (Mestrado)
Evolução molecular do enhancer HACNS1 em primatas (2020)
Rizzato, Gabrielle Azevedo; Hünemeier, Tábita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: EVOLUÇÃO, PRIMATAS, GENÉTICA MOLECULAR, TRANSCRIÇÃO GÊNICA
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ABNT
RIZZATO, Gabrielle Azevedo. Evolução molecular do enhancer HACNS1 em primatas. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15062020-155647/. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Rizzato, G. A. (2020). Evolução molecular do enhancer HACNS1 em primatas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15062020-155647/
NLM
Rizzato GA. Evolução molecular do enhancer HACNS1 em primatas [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15062020-155647/
Vancouver
Rizzato GA. Evolução molecular do enhancer HACNS1 em primatas [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15062020-155647/
Tese (Doutorado)
Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica (2020)
Oliveira, Danyllo Felipe de; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, NEURÔNIOS MOTORES
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ABNT
OLIVEIRA, Danyllo Felipe de. Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122020-143559/. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Oliveira, D. F. de. (2020). Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122020-143559/
NLM
Oliveira DF de. Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122020-143559/
Vancouver
Oliveira DF de. Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122020-143559/

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