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  • Fonte: Tetrahedrom Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, COMPOSTOS ORGÂNICOS

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    • ABNT

      AVILA, Thais C et al. On the intermolecular interaction of N-benzylquininium chloride or quinine with some carbonyl group containing compounds. Tetrahedrom Letters, v. 57, p. 2152-2157, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.03.109. Acesso em: 12 jul. 2024.
    • APA

      Avila, T. C., Reginato, M. M., Di Vitta, C., Ducati, L. C., Andrade, L. H., & Marzorati, L. (2016). On the intermolecular interaction of N-benzylquininium chloride or quinine with some carbonyl group containing compounds. Tetrahedrom Letters, 57, 2152-2157. doi:10.1016/j.tetlet.2016.03.109
    • NLM

      Avila TC, Reginato MM, Di Vitta C, Ducati LC, Andrade LH, Marzorati L. On the intermolecular interaction of N-benzylquininium chloride or quinine with some carbonyl group containing compounds [Internet]. Tetrahedrom Letters. 2016 ; 57 2152-2157.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.03.109
    • Vancouver

      Avila TC, Reginato MM, Di Vitta C, Ducati LC, Andrade LH, Marzorati L. On the intermolecular interaction of N-benzylquininium chloride or quinine with some carbonyl group containing compounds [Internet]. Tetrahedrom Letters. 2016 ; 57 2152-2157.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.03.109
  • Fonte: Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: BIOLUMINESCÊNCIA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      BARTOLONI, Fernando Heering et al. Chemiluminescence efficiency of catalyzed 1,2-dioxetanone decomposition determined by steric effects. Journal of Organic Chemistry, v. 80, n. 8, p. 3745-3751, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5b00515. Acesso em: 12 jul. 2024.
    • APA

      Bartoloni, F. H., Oliveira, M. A. de, Ciscato, L. F. M. L., Augusto, F. A., Bastos, E. L., & Baader, W. J. (2015). Chemiluminescence efficiency of catalyzed 1,2-dioxetanone decomposition determined by steric effects. Journal of Organic Chemistry, 80( 8), 3745-3751. doi:10.1021/acs.joc.5b00515
    • NLM

      Bartoloni FH, Oliveira MA de, Ciscato LFML, Augusto FA, Bastos EL, Baader WJ. Chemiluminescence efficiency of catalyzed 1,2-dioxetanone decomposition determined by steric effects [Internet]. Journal of Organic Chemistry. 2015 ; 80( 8): 3745-3751.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5b00515
    • Vancouver

      Bartoloni FH, Oliveira MA de, Ciscato LFML, Augusto FA, Bastos EL, Baader WJ. Chemiluminescence efficiency of catalyzed 1,2-dioxetanone decomposition determined by steric effects [Internet]. Journal of Organic Chemistry. 2015 ; 80( 8): 3745-3751.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5b00515
  • Fonte: Photochemical & Photobiological Sciences. Unidade: IQ

    Assuntos: BIOLUMINESCÊNCIA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      KHALID, Muhammad et al. Solvent viscosity influence on the chemiexcitation efficiency of inter and intramolecular chemiluminescence systems. Photochemical & Photobiological Sciences, v. 14, n. 7, p. 1296-1305, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c5pp00152h. Acesso em: 12 jul. 2024.
    • APA

      khalid, M., Souza Junior, S. P. de, Ciscato, L. F. M. L., Bartoloni, F. H., & Baader, W. J. (2015). Solvent viscosity influence on the chemiexcitation efficiency of inter and intramolecular chemiluminescence systems. Photochemical & Photobiological Sciences, 14( 7), 1296-1305. doi:10.1039/c5pp00152h
    • NLM

      khalid M, Souza Junior SP de, Ciscato LFML, Bartoloni FH, Baader WJ. Solvent viscosity influence on the chemiexcitation efficiency of inter and intramolecular chemiluminescence systems [Internet]. Photochemical & Photobiological Sciences. 2015 ; 14( 7): 1296-1305.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c5pp00152h
    • Vancouver

      khalid M, Souza Junior SP de, Ciscato LFML, Bartoloni FH, Baader WJ. Solvent viscosity influence on the chemiexcitation efficiency of inter and intramolecular chemiluminescence systems [Internet]. Photochemical & Photobiological Sciences. 2015 ; 14( 7): 1296-1305.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c5pp00152h
  • Fonte: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: IQ

    Assuntos: TELÚRIO, QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      PRINCIVAL, Cleverson Rogério e SANTOS, Alcindo Aparecido dos e COMASSETO, João Valdir. Solventless and mild procedure to prepare organotellurium(IV) compounds under microwave irradiation. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 26, n. 5, p. 832-836, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20150059. Acesso em: 12 jul. 2024.
    • APA

      Princival, C. R., Santos, A. A. dos, & Comasseto, J. V. (2015). Solventless and mild procedure to prepare organotellurium(IV) compounds under microwave irradiation. Journal of the Brazilian Chemical Society, 26( 5), 832-836. doi:10.5935/0103-5053.20150059
    • NLM

      Princival CR, Santos AA dos, Comasseto JV. Solventless and mild procedure to prepare organotellurium(IV) compounds under microwave irradiation [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2015 ; 26( 5): 832-836.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20150059
    • Vancouver

      Princival CR, Santos AA dos, Comasseto JV. Solventless and mild procedure to prepare organotellurium(IV) compounds under microwave irradiation [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2015 ; 26( 5): 832-836.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20150059
  • Fonte: Chemical Communications. Unidade: IQ

    Assuntos: COMPOSTOS ORGÂNICOS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      UTAKA, Aline e CAVALCANTI, Livia N e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Electrophilic alkynylation of ketones using hypervalent iodine. Chemical Communications, v. 50, n. 29, p. 3810-3813, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c4cc00608a. Acesso em: 12 jul. 2024.
    • APA

      Utaka, A., Cavalcanti, L. N., & Silva Junior, L. F. da. (2014). Electrophilic alkynylation of ketones using hypervalent iodine. Chemical Communications, 50( 29), 3810-3813. doi:10.1039/c4cc00608a
    • NLM

      Utaka A, Cavalcanti LN, Silva Junior LF da. Electrophilic alkynylation of ketones using hypervalent iodine [Internet]. Chemical Communications. 2014 ; 50( 29): 3810-3813.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c4cc00608a
    • Vancouver

      Utaka A, Cavalcanti LN, Silva Junior LF da. Electrophilic alkynylation of ketones using hypervalent iodine [Internet]. Chemical Communications. 2014 ; 50( 29): 3810-3813.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c4cc00608a
  • Fonte: Resumos. Nome do evento: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry/BrazMedChem. Unidade: IQ

    Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      SILVA, G M e AMARAL, Antonia Tavares do. Application of the ion pair concept to evaluate the lipophilicity of quaternary ammonium bromides with neuromuscular blockage activity. 2014, Anais.. São Carlos: NEQUIMED (Grupo de Estudos em Química Medicinal), 2014. Disponível em: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf. Acesso em: 12 jul. 2024.
    • APA

      Silva, G. M., & Amaral, A. T. do. (2014). Application of the ion pair concept to evaluate the lipophilicity of quaternary ammonium bromides with neuromuscular blockage activity. In Resumos. São Carlos: NEQUIMED (Grupo de Estudos em Química Medicinal). Recuperado de http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
    • NLM

      Silva GM, Amaral AT do. Application of the ion pair concept to evaluate the lipophilicity of quaternary ammonium bromides with neuromuscular blockage activity [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 jul. 12 ] Available from: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
    • Vancouver

      Silva GM, Amaral AT do. Application of the ion pair concept to evaluate the lipophilicity of quaternary ammonium bromides with neuromuscular blockage activity [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 jul. 12 ] Available from: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
  • Fonte: Journal of Sulfur Chemistry. Unidade: IQ

    Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MARZORATI, Liliana et al. On the thermal pummerer rearrangement of substituted sulfoxides. Journal of Sulfur Chemistry, v. 35, n. 3, p. 248-260, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/17415993.2013.853066. Acesso em: 12 jul. 2024.
    • APA

      Marzorati, L., Yoshikawa, E. K. C., Braga, A. A. C., & Di Vitta, C. (2014). On the thermal pummerer rearrangement of substituted sulfoxides. Journal of Sulfur Chemistry, 35( 3), 248-260. doi:10.1080/17415993.2013.853066
    • NLM

      Marzorati L, Yoshikawa EKC, Braga AAC, Di Vitta C. On the thermal pummerer rearrangement of substituted sulfoxides [Internet]. Journal of Sulfur Chemistry. 2014 ; 35( 3): 248-260.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1080/17415993.2013.853066
    • Vancouver

      Marzorati L, Yoshikawa EKC, Braga AAC, Di Vitta C. On the thermal pummerer rearrangement of substituted sulfoxides [Internet]. Journal of Sulfur Chemistry. 2014 ; 35( 3): 248-260.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1080/17415993.2013.853066
  • Fonte: Organic Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, REAÇÕES ORGÂNICAS

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    • ABNT

      RICHTHOFEN, Andreas Albert Von et al. Synthesis and diels-alder reactions of a benzo[5]radialene derivative. Organic Letters, v. 16, n. 15, p. 4020-4023, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/ol5018432. Acesso em: 12 jul. 2024.
    • APA

      Richthofen, A. A. V., Marzorati, L., Ducati, L. C., & Di Vitta, C. (2014). Synthesis and diels-alder reactions of a benzo[5]radialene derivative. Organic Letters, 16( 15), 4020-4023. doi:10.1021/ol5018432
    • NLM

      Richthofen AAV, Marzorati L, Ducati LC, Di Vitta C. Synthesis and diels-alder reactions of a benzo[5]radialene derivative [Internet]. Organic Letters. 2014 ; 16( 15): 4020-4023.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ol5018432
    • Vancouver

      Richthofen AAV, Marzorati L, Ducati LC, Di Vitta C. Synthesis and diels-alder reactions of a benzo[5]radialene derivative [Internet]. Organic Letters. 2014 ; 16( 15): 4020-4023.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ol5018432
  • Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: IQ

    Assuntos: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      AMARAL, Antonia Tavares do e SOARES, Julio de G. Aplicação de modelo HQSAR para a toxicidade aguda de série de agroquímicos, estruturalmente diversos, selecionados da literatura. 2013, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2013. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=4088&numeroEdicao=21. Acesso em: 12 jul. 2024.
    • APA

      Amaral, A. T. do, & Soares, J. de G. (2013). Aplicação de modelo HQSAR para a toxicidade aguda de série de agroquímicos, estruturalmente diversos, selecionados da literatura. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=4088&numeroEdicao=21
    • NLM

      Amaral AT do, Soares J de G. Aplicação de modelo HQSAR para a toxicidade aguda de série de agroquímicos, estruturalmente diversos, selecionados da literatura [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=4088&numeroEdicao=21
    • Vancouver

      Amaral AT do, Soares J de G. Aplicação de modelo HQSAR para a toxicidade aguda de série de agroquímicos, estruturalmente diversos, selecionados da literatura [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=4088&numeroEdicao=21
  • Fonte: Angewandte Chemie. Unidades: FMRP, FORP, IQ, FCFRP

    Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA, CARAMBOLA (TOXICIDADE)

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GARCIA-CAIRASCO, Norberto et al. Elucidating the neurotoxicity of the star fruit. Angewandte Chemie, v. 52, p. 13067-13070, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/anie.201305382. Acesso em: 12 jul. 2024.
    • APA

      Garcia-Cairasco, N., Moyses Neto, M., Del Vecchio, F., Oliveira, J. A. C., Santos, F. L. dos, Castro, O. W. de, et al. (2013). Elucidating the neurotoxicity of the star fruit. Angewandte Chemie, 52, 13067-13070. doi:10.1002/anie.201305382
    • NLM

      Garcia-Cairasco N, Moyses Neto M, Del Vecchio F, Oliveira JAC, Santos FL dos, Castro OW de, Arisi GM, Dantas M, Carolino ROG, Coutinho Netto J, Dagostin ALA, Rodrigues MCA, Leão RMX, Quintiliano SAP, Silva Junior LF da, Gobbo Neto L, Lopes NP. Elucidating the neurotoxicity of the star fruit [Internet]. Angewandte Chemie. 2013 ; 52 13067-13070.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/anie.201305382
    • Vancouver

      Garcia-Cairasco N, Moyses Neto M, Del Vecchio F, Oliveira JAC, Santos FL dos, Castro OW de, Arisi GM, Dantas M, Carolino ROG, Coutinho Netto J, Dagostin ALA, Rodrigues MCA, Leão RMX, Quintiliano SAP, Silva Junior LF da, Gobbo Neto L, Lopes NP. Elucidating the neurotoxicity of the star fruit [Internet]. Angewandte Chemie. 2013 ; 52 13067-13070.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/anie.201305382
  • Fonte: Carbohydrate Polymers. Unidade: IQ

    Assuntos: CELULOSE, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      NAWAZ, Haq e PIRES, Paulo Augusto Rodrigues e EL SEOUD, Omar A. Kinetics and mechanism of imidazole-catalyzed acylation of cellulose in LiCl/N,N-dimethylacetamide. Carbohydrate Polymers, v. 92, n. 2, p. 997-1005, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2012.10.009. Acesso em: 12 jul. 2024.
    • APA

      Nawaz, H., Pires, P. A. R., & El Seoud, O. A. (2013). Kinetics and mechanism of imidazole-catalyzed acylation of cellulose in LiCl/N,N-dimethylacetamide. Carbohydrate Polymers, 92( 2), 997-1005. doi:10.1016/j.carbpol.2012.10.009
    • NLM

      Nawaz H, Pires PAR, El Seoud OA. Kinetics and mechanism of imidazole-catalyzed acylation of cellulose in LiCl/N,N-dimethylacetamide [Internet]. Carbohydrate Polymers. 2013 ; 92( 2): 997-1005.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2012.10.009
    • Vancouver

      Nawaz H, Pires PAR, El Seoud OA. Kinetics and mechanism of imidazole-catalyzed acylation of cellulose in LiCl/N,N-dimethylacetamide [Internet]. Carbohydrate Polymers. 2013 ; 92( 2): 997-1005.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2012.10.009
  • Fonte: PLOS ONE. Unidade: IQ

    Assuntos: PLASMODIUM, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GONÇALVES, Letícia Christina Pires et al. A nature-inspired betalainic probe for live-cell imaging of plasmodium-infected erythrocytes. PLOS ONE, v. 8, n. 1, p. 1-7 art. e53874, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0053874. Acesso em: 12 jul. 2024.
    • APA

      Gonçalves, L. C. P., Tonelli, R. R., Bagnaresi, P., Mortara, R. A., Ferreira, A. G., & Bastos, E. L. (2013). A nature-inspired betalainic probe for live-cell imaging of plasmodium-infected erythrocytes. PLOS ONE, 8( 1), 1-7 art. e53874. doi:10.1371/journal.pone.0053874
    • NLM

      Gonçalves LCP, Tonelli RR, Bagnaresi P, Mortara RA, Ferreira AG, Bastos EL. A nature-inspired betalainic probe for live-cell imaging of plasmodium-infected erythrocytes [Internet]. PLOS ONE. 2013 ; 8( 1): 1-7 art. e53874.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0053874
    • Vancouver

      Gonçalves LCP, Tonelli RR, Bagnaresi P, Mortara RA, Ferreira AG, Bastos EL. A nature-inspired betalainic probe for live-cell imaging of plasmodium-infected erythrocytes [Internet]. PLOS ONE. 2013 ; 8( 1): 1-7 art. e53874.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0053874
  • Fonte: Journal of Lipids. Unidade: IQ

    Assuntos: FOSFOLIPÍDEOS, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DI VITTA, Cláudio e MARZORATI, Liliana e FUNARI, Sérgio de Souza. Modification of phospholipid bilayers induced by sulfurated naphthoquinones. Journal of Lipids, p. 1-8 art. ID 592318, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2013/592318. Acesso em: 12 jul. 2024.
    • APA

      Di Vitta, C., Marzorati, L., & Funari, S. de S. (2013). Modification of phospholipid bilayers induced by sulfurated naphthoquinones. Journal of Lipids, 1-8 art. ID 592318. doi:10.1155/2013/592318
    • NLM

      Di Vitta C, Marzorati L, Funari S de S. Modification of phospholipid bilayers induced by sulfurated naphthoquinones [Internet]. Journal of Lipids. 2013 ; 1-8 art. ID 592318.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2013/592318
    • Vancouver

      Di Vitta C, Marzorati L, Funari S de S. Modification of phospholipid bilayers induced by sulfurated naphthoquinones [Internet]. Journal of Lipids. 2013 ; 1-8 art. ID 592318.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2013/592318
  • Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: IQ

    Assuntos: CATALISADORES, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MARZORATI, Liliana e SOUZA, Douglas Henrique de. Preparação de oxazolidinas. 2013, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2013. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1987&numeroEdicao=21. Acesso em: 12 jul. 2024.
    • APA

      Marzorati, L., & Souza, D. H. de. (2013). Preparação de oxazolidinas. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1987&numeroEdicao=21
    • NLM

      Marzorati L, Souza DH de. Preparação de oxazolidinas [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1987&numeroEdicao=21
    • Vancouver

      Marzorati L, Souza DH de. Preparação de oxazolidinas [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1987&numeroEdicao=21
  • Fonte: Complexity in Chemistry and Beyond: interplay theory and experiment. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, PALÁDIO

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GOURLAOUEN, Christophe et al. Homogeneous computational catalysis: The mechanism for cross-coupling and other C-C bond formation processes. Complexity in Chemistry and Beyond: interplay theory and experiment. Tradução . Dordrecht: Springer, 2013. . . Acesso em: 12 jul. 2024.
    • APA

      Gourlaouen, C., Braga, A. A. C., Ujaque, G., & Maseras, F. (2013). Homogeneous computational catalysis: The mechanism for cross-coupling and other C-C bond formation processes. In Complexity in Chemistry and Beyond: interplay theory and experiment. Dordrecht: Springer.
    • NLM

      Gourlaouen C, Braga AAC, Ujaque G, Maseras F. Homogeneous computational catalysis: The mechanism for cross-coupling and other C-C bond formation processes. In: Complexity in Chemistry and Beyond: interplay theory and experiment. Dordrecht: Springer; 2013. [citado 2024 jul. 12 ]
    • Vancouver

      Gourlaouen C, Braga AAC, Ujaque G, Maseras F. Homogeneous computational catalysis: The mechanism for cross-coupling and other C-C bond formation processes. In: Complexity in Chemistry and Beyond: interplay theory and experiment. Dordrecht: Springer; 2013. [citado 2024 jul. 12 ]
  • Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (SBQ). Unidade: IQ

    Assuntos: IODO, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA, Siguara Bastos de Lemos e e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Reações de expansão de anel promovidas por iodo(III). 2013, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2013. Disponível em: http://www.eventoexpress.com.br/cd-36rasbq/resumos/T0960-1.pdf. Acesso em: 12 jul. 2024.
    • APA

      Silva, S. B. de L. e, & Silva Junior, L. F. da. (2013). Reações de expansão de anel promovidas por iodo(III). In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ). Recuperado de http://www.eventoexpress.com.br/cd-36rasbq/resumos/T0960-1.pdf
    • NLM

      Silva SB de L e, Silva Junior LF da. Reações de expansão de anel promovidas por iodo(III) [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 jul. 12 ] Available from: http://www.eventoexpress.com.br/cd-36rasbq/resumos/T0960-1.pdf
    • Vancouver

      Silva SB de L e, Silva Junior LF da. Reações de expansão de anel promovidas por iodo(III) [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 jul. 12 ] Available from: http://www.eventoexpress.com.br/cd-36rasbq/resumos/T0960-1.pdf
  • Fonte: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, COMPOSTOS ORGÂNICOS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      REDDY, Kishore Kumar Reddy Kachi e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Iodine-catalyzed prins cyclization of aliphatic and aromatic ketones. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 24, n. 9, p. 1414-1419 : + Supplementary Materials ( S1-S22), 2013Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/jbchs/v24n9/v24n9a04.pdf. Acesso em: 12 jul. 2024.
    • APA

      Reddy, K. K. R. K., & Silva Junior, L. F. da. (2013). Iodine-catalyzed prins cyclization of aliphatic and aromatic ketones. Journal of the Brazilian Chemical Society, 24( 9), 1414-1419 : + Supplementary Materials ( S1-S22). Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/jbchs/v24n9/v24n9a04.pdf
    • NLM

      Reddy KKRK, Silva Junior LF da. Iodine-catalyzed prins cyclization of aliphatic and aromatic ketones [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2013 ; 24( 9): 1414-1419 : + Supplementary Materials ( S1-S22).[citado 2024 jul. 12 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/jbchs/v24n9/v24n9a04.pdf
    • Vancouver

      Reddy KKRK, Silva Junior LF da. Iodine-catalyzed prins cyclization of aliphatic and aromatic ketones [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2013 ; 24( 9): 1414-1419 : + Supplementary Materials ( S1-S22).[citado 2024 jul. 12 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/jbchs/v24n9/v24n9a04.pdf
  • Fonte: Química Nova. Unidade: IQ

    Assuntos: ALDEÍDOS, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      WENDLER, Edison P e SANTOS, Alcindo Aparecido dos. A general A³: coupling reaction based on functionalized alkynes. Química Nova, v. 36, n. 8, p. 1155-1159 : + Supplementary materials ( S1-S31), 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0100-40422013000800013. Acesso em: 12 jul. 2024.
    • APA

      Wendler, E. P., & Santos, A. A. dos. (2013). A general A³: coupling reaction based on functionalized alkynes. Química Nova, 36( 8), 1155-1159 : + Supplementary materials ( S1-S31). doi:10.1590/S0100-40422013000800013
    • NLM

      Wendler EP, Santos AA dos. A general A³: coupling reaction based on functionalized alkynes [Internet]. Química Nova. 2013 ; 36( 8): 1155-1159 : + Supplementary materials ( S1-S31).[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0100-40422013000800013
    • Vancouver

      Wendler EP, Santos AA dos. A general A³: coupling reaction based on functionalized alkynes [Internet]. Química Nova. 2013 ; 36( 8): 1155-1159 : + Supplementary materials ( S1-S31).[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0100-40422013000800013
  • Fonte: Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: SOLVENTE, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BASTOS, Erick Leite e SILVA, Sandra Maria da e BAADER, Wilhelm Josef. Solvent cage effects: basis of a general mechanism for efficient chemiluminescence. Journal of Organic Chemistry, v. 78, n. 9, p. 4432-4439, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/jo400426y. Acesso em: 12 jul. 2024.
    • APA

      Bastos, E. L., Silva, S. M. da, & Baader, W. J. (2013). Solvent cage effects: basis of a general mechanism for efficient chemiluminescence. Journal of Organic Chemistry, 78( 9), 4432-4439. doi:10.1021/jo400426y
    • NLM

      Bastos EL, Silva SM da, Baader WJ. Solvent cage effects: basis of a general mechanism for efficient chemiluminescence [Internet]. Journal of Organic Chemistry. 2013 ; 78( 9): 4432-4439.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jo400426y
    • Vancouver

      Bastos EL, Silva SM da, Baader WJ. Solvent cage effects: basis of a general mechanism for efficient chemiluminescence [Internet]. Journal of Organic Chemistry. 2013 ; 78( 9): 4432-4439.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jo400426y
  • Fonte: Organoselenium Chemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: SELÊNIO, QUÍMICA ORGÂNICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      COMASSETO, João Valdir e SANTOS, Alcindo Aparecido dos e WENDLER, Edison P. Selenium-stabilized carbanions. Organoselenium Chemistry. Tradução . Weinheim: Wiley-VCH, 2012. . . Acesso em: 12 jul. 2024.
    • APA

      Comasseto, J. V., Santos, A. A. dos, & Wendler, E. P. (2012). Selenium-stabilized carbanions. In Organoselenium Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH.
    • NLM

      Comasseto JV, Santos AA dos, Wendler EP. Selenium-stabilized carbanions. In: Organoselenium Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH; 2012. [citado 2024 jul. 12 ]
    • Vancouver

      Comasseto JV, Santos AA dos, Wendler EP. Selenium-stabilized carbanions. In: Organoselenium Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH; 2012. [citado 2024 jul. 12 ]

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