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Artigo de periodico
Induced degeneration and regeneration in aged muscle reduce tubular aggregates but not muscle function (2024)
Vasconcelos, Felipe Tadeu Galante Rocha de ; Ribeiro Junior, Antonio Fernando ; Souza, Brandow Willy ; Zogbi, Isabela de Aquino; Carvalho, Laura Machado Lara ; Feitosa, Letícia Nogueira ; Souza, Lucas Santos ; Saldys, Nathália Gagliardi ; Ferrari, Merari de Fátima Ramires ; Vainzof, Mariz
Fonte: Frontiers in Neurology. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, MÚSCULOS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, ENVELHECIMENTO
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ABNT
VASCONCELOS, Felipe Tadeu Galante Rocha de et al. Induced degeneration and regeneration in aged muscle reduce tubular aggregates but not muscle function. Frontiers in Neurology, v. 15, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fneur.2024.1325222. Acesso em: 17 abr. 2024.
APA
Vasconcelos, F. T. G. R. de, Ribeiro Junior, A. F., Souza, B. W., Zogbi, I. de A., Carvalho, L. M. L., Feitosa, L. N., et al. (2024). Induced degeneration and regeneration in aged muscle reduce tubular aggregates but not muscle function. Frontiers in Neurology, 15. doi:10.3389/fneur.2024.1325222
NLM
Vasconcelos FTGR de, Ribeiro Junior AF, Souza BW, Zogbi I de A, Carvalho LML, Feitosa LN, Souza LS, Saldys NG, Ferrari M de FR, Vainzof M. Induced degeneration and regeneration in aged muscle reduce tubular aggregates but not muscle function [Internet]. Frontiers in Neurology. 2024 ; 15[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fneur.2024.1325222
Vancouver
Vasconcelos FTGR de, Ribeiro Junior AF, Souza BW, Zogbi I de A, Carvalho LML, Feitosa LN, Souza LS, Saldys NG, Ferrari M de FR, Vainzof M. Induced degeneration and regeneration in aged muscle reduce tubular aggregates but not muscle function [Internet]. Frontiers in Neurology. 2024 ; 15[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fneur.2024.1325222
Artigo de periodico
Rhabdomyosarcoma associated with core myopathy/malignant hyperthermia: combined effect of germline variants in RYR1 and ASPSCR1 may play a role (2023)
Andrade, Pamela V ; Santos, Joilson M; Teixeira, Anne C. B ; Sogari, Vanessa F; Almeida, Michelle S; Callegari, Fabiano M; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Oliveira, Acary S. B; Vainzof, Mariz ; Silva, Helga C. A
Fonte: Genes. Unidade: IB
Assuntos: HIPERTERMIA MALIGNA, RABDOMIOSSARCOMA, PROTEÍNAS
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ABNT
ANDRADE, Pamela V et al. Rhabdomyosarcoma associated with core myopathy/malignant hyperthermia: combined effect of germline variants in RYR1 and ASPSCR1 may play a role. Genes, v. 14, n. 7, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/genes14071360. Acesso em: 17 abr. 2024.
APA
Andrade, P. V., Santos, J. M., Teixeira, A. C. B., Sogari, V. F., Almeida, M. S., Callegari, F. M., et al. (2023). Rhabdomyosarcoma associated with core myopathy/malignant hyperthermia: combined effect of germline variants in RYR1 and ASPSCR1 may play a role. Genes, 14( 7). doi:10.3390/genes14071360
NLM
Andrade PV, Santos JM, Teixeira ACB, Sogari VF, Almeida MS, Callegari FM, Krepischi ACV, Oliveira ASB, Vainzof M, Silva HCA. Rhabdomyosarcoma associated with core myopathy/malignant hyperthermia: combined effect of germline variants in RYR1 and ASPSCR1 may play a role [Internet]. Genes. 2023 ; 14( 7):[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.3390/genes14071360
Vancouver
Andrade PV, Santos JM, Teixeira ACB, Sogari VF, Almeida MS, Callegari FM, Krepischi ACV, Oliveira ASB, Vainzof M, Silva HCA. Rhabdomyosarcoma associated with core myopathy/malignant hyperthermia: combined effect of germline variants in RYR1 and ASPSCR1 may play a role [Internet]. Genes. 2023 ; 14( 7):[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.3390/genes14071360
Artigo de periodico
Spinal cord injury-related thermoregulatory impairment masks a fatal malignant hyperthermia crisis: a case report (2022)
Andrade, Pamela V; Souza, Lucas S; Santos, Joilson M; Alves, José F. F; Lutke, Claud; Amaral, Jose L. G; Vainzof, Mariz ; Silva, Helga C. A
Fonte: Canadian Journal of Anesthesia/Journal canadien d'anesthésie. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS
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ABNT
ANDRADE, Pamela V et al. Spinal cord injury-related thermoregulatory impairment masks a fatal malignant hyperthermia crisis: a case report. Canadian Journal of Anesthesia/Journal canadien d'anesthésie, p. 369–373, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12630-021-02170-4. Acesso em: 17 abr. 2024.
APA
Andrade, P. V., Souza, L. S., Santos, J. M., Alves, J. F. F., Lutke, C., Amaral, J. L. G., et al. (2022). Spinal cord injury-related thermoregulatory impairment masks a fatal malignant hyperthermia crisis: a case report. Canadian Journal of Anesthesia/Journal canadien d'anesthésie, 369–373. doi:10.1007/s12630-021-02170-4
NLM
Andrade PV, Souza LS, Santos JM, Alves JFF, Lutke C, Amaral JLG, Vainzof M, Silva HCA. Spinal cord injury-related thermoregulatory impairment masks a fatal malignant hyperthermia crisis: a case report [Internet]. Canadian Journal of Anesthesia/Journal canadien d'anesthésie. 2022 ; 369–373.[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12630-021-02170-4
Vancouver
Andrade PV, Souza LS, Santos JM, Alves JFF, Lutke C, Amaral JLG, Vainzof M, Silva HCA. Spinal cord injury-related thermoregulatory impairment masks a fatal malignant hyperthermia crisis: a case report [Internet]. Canadian Journal of Anesthesia/Journal canadien d'anesthésie. 2022 ; 369–373.[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12630-021-02170-4
Artigo de periodico
Correction to: effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model (2022)
Comim, Clarissa M; Soares, Jaime A; Alberti, Adriano; Freiberger, Viviane; Ventura, Letícia; Dias, Paula; Schactae, Aryadnne L; Grigollo, Leoberto R; Steckert, Amanda V; Martins, Daniel F; Nodari Junior, Rudy J; Vainzof, Mariz ; Quevedo, João
Fonte: Neurological Sciences. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS
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ABNT
COMIM, Clarissa M et al. Correction to: effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model. Neurological Sciences, v. 153, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10072-022-05999-9. Acesso em: 17 abr. 2024.
APA
Comim, C. M., Soares, J. A., Alberti, A., Freiberger, V., Ventura, L., Dias, P., et al. (2022). Correction to: effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model. Neurological Sciences, 153. doi:10.1007/s10072-022-05999-9
NLM
Comim CM, Soares JA, Alberti A, Freiberger V, Ventura L, Dias P, Schactae AL, Grigollo LR, Steckert AV, Martins DF, Nodari Junior RJ, Vainzof M, Quevedo J. Correction to: effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model [Internet]. Neurological Sciences. 2022 ; 153[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10072-022-05999-9
Vancouver
Comim CM, Soares JA, Alberti A, Freiberger V, Ventura L, Dias P, Schactae AL, Grigollo LR, Steckert AV, Martins DF, Nodari Junior RJ, Vainzof M, Quevedo J. Correction to: effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model [Internet]. Neurological Sciences. 2022 ; 153[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10072-022-05999-9
Artigo de periodico
Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization (2022)
Gurgel-Giannetti, Juliana; Souza, Lucas Santos; Yamamoto, Guilherme L ; Belisario, Marina; Lazar, Monize; Campos, Wilson; Pavanello, Rita de Cassia M; Zatz, Mayana ; Reed, Umbertina Conti ; Zanoteli, Edmar ; Oliveira, Acary Bulle; Lehtokari, Vilma-Lotta; Casella, Erasmo B; Machado-Costa, Marcela C; Wallgren-Pettersson, Carina; Laing, Nigel G; Nigro, Vincenzo; Vainzof, Mariz
Fonte: International Journal of Molecular Sciences. Unidades: IB, FM
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, NEUROLOGIA, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS
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ABNT
GURGEL-GIANNETTI, Juliana et al. Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization. International Journal of Molecular Sciences, v. 23, n. 19, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms231911995. Acesso em: 17 abr. 2024.
APA
Gurgel-Giannetti, J., Souza, L. S., Yamamoto, G. L., Belisario, M., Lazar, M., Campos, W., et al. (2022). Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization. International Journal of Molecular Sciences, 23( 19). doi:10.3390/ijms231911995
NLM
Gurgel-Giannetti J, Souza LS, Yamamoto GL, Belisario M, Lazar M, Campos W, Pavanello R de CM, Zatz M, Reed UC, Zanoteli E, Oliveira AB, Lehtokari V-L, Casella EB, Machado-Costa MC, Wallgren-Pettersson C, Laing NG, Nigro V, Vainzof M. Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2022 ; 23( 19):[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms231911995
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Souza LS, Yamamoto GL, Belisario M, Lazar M, Campos W, Pavanello R de CM, Zatz M, Reed UC, Zanoteli E, Oliveira AB, Lehtokari V-L, Casella EB, Machado-Costa MC, Wallgren-Pettersson C, Laing NG, Nigro V, Vainzof M. Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2022 ; 23( 19):[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms231911995
Artigo de periodico
Predictive factors of the contracture test for diagnosing malignant hyperthermia in a Brazilian population sample: a retrospective observational study (2022)
Mello, Jean Marcel de ; Andrade, Pamela Vieira ; Santos, Joilson Moura ; Oliveira, Acary Souza Bulle ; Vainzof, Mariz ; Amaral, José Luiz Gomes do ; Silva, Helga Cristina Almeida da
Fonte: Brazilian Journal of Anesthesiology (English Edition). Unidade: IB
Assuntos: HIPERTERMIA MALIGNA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS MUSCULARES
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ABNT
MELLO, Jean Marcel de et al. Predictive factors of the contracture test for diagnosing malignant hyperthermia in a Brazilian population sample: a retrospective observational study. Brazilian Journal of Anesthesiology (English Edition), 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bjane.2022.06.010. Acesso em: 17 abr. 2024.
APA
Mello, J. M. de, Andrade, P. V., Santos, J. M., Oliveira, A. S. B., Vainzof, M., Amaral, J. L. G. do, & Silva, H. C. A. da. (2022). Predictive factors of the contracture test for diagnosing malignant hyperthermia in a Brazilian population sample: a retrospective observational study. Brazilian Journal of Anesthesiology (English Edition). doi:10.1016/j.bjane.2022.06.010
NLM
Mello JM de, Andrade PV, Santos JM, Oliveira ASB, Vainzof M, Amaral JLG do, Silva HCA da. Predictive factors of the contracture test for diagnosing malignant hyperthermia in a Brazilian population sample: a retrospective observational study [Internet]. Brazilian Journal of Anesthesiology (English Edition). 2022 ;[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjane.2022.06.010
Vancouver
Mello JM de, Andrade PV, Santos JM, Oliveira ASB, Vainzof M, Amaral JLG do, Silva HCA da. Predictive factors of the contracture test for diagnosing malignant hyperthermia in a Brazilian population sample: a retrospective observational study [Internet]. Brazilian Journal of Anesthesiology (English Edition). 2022 ;[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjane.2022.06.010
Artigo de periodico
Effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model (2022)
Comim, Clarissa M; Soares, Jaime A; Alberti, Adriano; Freiberger, Viviane; Ventura, Letícia; Dias, Paula; Schactae, Aryadnne L; Grigollo, Leoberto R; Steckert, Amanda V; Martins, Daniel F; Nodari Junior, Rudy J; Vainzof, Mariz ; Quevedo, João
Fonte: Neurological Sciences. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COMIM, Clarissa M et al. Effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model. Neurological Sciences, v. 153, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10072-022-05928-w. Acesso em: 17 abr. 2024.
APA
Comim, C. M., Soares, J. A., Alberti, A., Freiberger, V., Ventura, L., Dias, P., et al. (2022). Effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model. Neurological Sciences, 153. doi:10.1007/s10072-022-05928-w
NLM
Comim CM, Soares JA, Alberti A, Freiberger V, Ventura L, Dias P, Schactae AL, Grigollo LR, Steckert AV, Martins DF, Nodari Junior RJ, Vainzof M, Quevedo J. Effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model [Internet]. Neurological Sciences. 2022 ; 153[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10072-022-05928-w
Vancouver
Comim CM, Soares JA, Alberti A, Freiberger V, Ventura L, Dias P, Schactae AL, Grigollo LR, Steckert AV, Martins DF, Nodari Junior RJ, Vainzof M, Quevedo J. Effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model [Internet]. Neurological Sciences. 2022 ; 153[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10072-022-05928-w
Artigo de periodico
Sarcoglycanopathies: an update (2021)
Vainzof, Mariz ; Souza, Lucas S; Gurgel-Giannetti, Juliana; Zatz, Mayana
Fonte: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, EXPRESSÃO GÊNICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcoglycanopathies: an update. Neuromuscular Disorders, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.014. Acesso em: 17 abr. 2024.
APA
Vainzof, M., Souza, L. S., Gurgel-Giannetti, J., & Zatz, M. (2021). Sarcoglycanopathies: an update. Neuromuscular Disorders. doi:10.1016/j.nmd.2021.07.014
NLM
Vainzof M, Souza LS, Gurgel-Giannetti J, Zatz M. Sarcoglycanopathies: an update [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2021 ;[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.014
Vancouver
Vainzof M, Souza LS, Gurgel-Giannetti J, Zatz M. Sarcoglycanopathies: an update [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2021 ;[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.014
Artigo de periodico-carta/editorial
Muscle regeneration in spastic muscles of children with cerebral palsy (2021)
Vainzof, Mariz ; Gurgel-Giannetti, Juliana
Fonte: Developmental Medicine and Child Neurology. Unidade: IB
Assuntos: PARALISIA CEREBRAL, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VAINZOF, Mariz e GURGEL-GIANNETTI, Juliana. Muscle regeneration in spastic muscles of children with cerebral palsy. Developmental Medicine and Child Neurology. West Sussex: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1111/dmcn.14953. Acesso em: 17 abr. 2024. , 2021
APA
Vainzof, M., & Gurgel-Giannetti, J. (2021). Muscle regeneration in spastic muscles of children with cerebral palsy. Developmental Medicine and Child Neurology. West Sussex: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/dmcn.14953
NLM
Vainzof M, Gurgel-Giannetti J. Muscle regeneration in spastic muscles of children with cerebral palsy [Internet]. Developmental Medicine and Child Neurology. 2021 ;( Ju 2021):[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1111/dmcn.14953
Vancouver
Vainzof M, Gurgel-Giannetti J. Muscle regeneration in spastic muscles of children with cerebral palsy [Internet]. Developmental Medicine and Child Neurology. 2021 ;( Ju 2021):[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1111/dmcn.14953
Artigo de periodico
Association of three diferent mutations in the CLCN1 Gene Modulating the phenotype in a consanguineous family with myotonia congenita (2021)
Souza, Lucas Santos; Calyjur, Priscila; Ribeiro Jr, Antonio Fernando; Gurgel-Giannetti, Juliana; Pavanello, Rita de Cássia Mingroni; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Fonte: Journal of Molecular Neuroscience. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, DOENÇAS GENÉTICAS, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Lucas Santos et al. Association of three diferent mutations in the CLCN1 Gene Modulating the phenotype in a consanguineous family with myotonia congenita. Journal of Molecular Neuroscience, n. Ja 2021, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12031-020-01785-4. Acesso em: 17 abr. 2024.
APA
Souza, L. S., Calyjur, P., Ribeiro Jr, A. F., Gurgel-Giannetti, J., Pavanello, R. de C. M., Zatz, M., & Vainzof, M. (2021). Association of three diferent mutations in the CLCN1 Gene Modulating the phenotype in a consanguineous family with myotonia congenita. Journal of Molecular Neuroscience, ( Ja 2021). doi:10.1007/s12031-020-01785-4
NLM
Souza LS, Calyjur P, Ribeiro Jr AF, Gurgel-Giannetti J, Pavanello R de CM, Zatz M, Vainzof M. Association of three diferent mutations in the CLCN1 Gene Modulating the phenotype in a consanguineous family with myotonia congenita [Internet]. Journal of Molecular Neuroscience. 2021 ;( Ja 2021):[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12031-020-01785-4
Vancouver
Souza LS, Calyjur P, Ribeiro Jr AF, Gurgel-Giannetti J, Pavanello R de CM, Zatz M, Vainzof M. Association of three diferent mutations in the CLCN1 Gene Modulating the phenotype in a consanguineous family with myotonia congenita [Internet]. Journal of Molecular Neuroscience. 2021 ;( Ja 2021):[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12031-020-01785-4
Artigo de periodico
Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients (2020)
Leão, Leonardo Galleni; Souza, Lucas Santos; Nogueira, Letícia; Pavanello, Rita de Cássia Mingroni; Gurgel-Giannetti, Juliana; Reed, Umbertina C; Oliveira, Acary S.B; Cuperman, Thais; Cotta, Ana; Paim, Julia F; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Fonte: Acta Myologica. Unidades: FM, IB
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEÃO, Leonardo Galleni et al. Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients. Acta Myologica, v. 39, n. 4, p. 274–282, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.36185/2532-1900-030. Acesso em: 17 abr. 2024.
APA
Leão, L. G., Souza, L. S., Nogueira, L., Pavanello, R. de C. M., Gurgel-Giannetti, J., Reed, U. C., et al. (2020). Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients. Acta Myologica, 39( 4), 274–282. doi:10.36185/2532-1900-030
NLM
Leão LG, Souza LS, Nogueira L, Pavanello R de CM, Gurgel-Giannetti J, Reed UC, Oliveira ASB, Cuperman T, Cotta A, Paim JF, Zatz M, Vainzof M. Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients [Internet]. Acta Myologica. 2020 ; 39( 4): 274–282.[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.36185/2532-1900-030
Vancouver
Leão LG, Souza LS, Nogueira L, Pavanello R de CM, Gurgel-Giannetti J, Reed UC, Oliveira ASB, Cuperman T, Cotta A, Paim JF, Zatz M, Vainzof M. Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients [Internet]. Acta Myologica. 2020 ; 39( 4): 274–282.[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.36185/2532-1900-030
Artigo de periodico
Muscle satellite cells and impaired late stage regeneration in diferent murine models for muscular dystrophies (2019)
Ribeiro Jr., Antonio F ; Souza, Lucas S; Almeida, Camila F; Ishiba, Renata ; Fernandes, Stephanie A; Guerrieri, Danielle A; Santos, André L. F; Onofre-Oliveira, Paula C.G ; Vainzof, Mariz
Fonte: Scientific Reports. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, CÉLULAS-TRONCO, EXPRESSÃO GÊNICA, DOENÇAS DEGENERATIVAS, MÚSCULOS, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO JR., Antonio F et al. Muscle satellite cells and impaired late stage regeneration in diferent murine models for muscular dystrophies. Scientific Reports, v. 9, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-019-48156-7. Acesso em: 17 abr. 2024.
APA
Ribeiro Jr., A. F., Souza, L. S., Almeida, C. F., Ishiba, R., Fernandes, S. A., Guerrieri, D. A., et al. (2019). Muscle satellite cells and impaired late stage regeneration in diferent murine models for muscular dystrophies. Scientific Reports, 9. doi:10.1038/s41598-019-48156-7
NLM
Ribeiro Jr. AF, Souza LS, Almeida CF, Ishiba R, Fernandes SA, Guerrieri DA, Santos ALF, Onofre-Oliveira PCG, Vainzof M. Muscle satellite cells and impaired late stage regeneration in diferent murine models for muscular dystrophies [Internet]. Scientific Reports. 2019 ; 9[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-019-48156-7
Vancouver
Ribeiro Jr. AF, Souza LS, Almeida CF, Ishiba R, Fernandes SA, Guerrieri DA, Santos ALF, Onofre-Oliveira PCG, Vainzof M. Muscle satellite cells and impaired late stage regeneration in diferent murine models for muscular dystrophies [Internet]. Scientific Reports. 2019 ; 9[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-019-48156-7
Artigo de periodico
Faster regeneration associated to high expression of Fam65b and Hdac6 in dysferlin‐defcient mouse (2019)
Ishiba, Renata ; Santos, André Luis F.; Almeida, Camila F; Caires-Junior, Luiz Carlos ; Ribeiro Jr., Antonio F.; Ayub‐Guerrieri, Danielle ; Fernandes, Stephanie A; Souza, Lucas S; Vainzof, Mariz
Fonte: Journal of Molecular Histology. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, FIBRAS MUSCULARES, EXPRESSÃO GÊNICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, MÚSCULOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ISHIBA, Renata et al. Faster regeneration associated to high expression of Fam65b and Hdac6 in dysferlin‐defcient mouse. Journal of Molecular Histology, v. 50, n. 4, p. 375-387, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10735-019-09834-y. Acesso em: 17 abr. 2024.
APA
Ishiba, R., Santos, A. L. F., Almeida, C. F., Caires-Junior, L. C., Ribeiro Jr., A. F., Ayub‐Guerrieri, D., et al. (2019). Faster regeneration associated to high expression of Fam65b and Hdac6 in dysferlin‐defcient mouse. Journal of Molecular Histology, 50( 4), 375-387. doi:10.1007/s10735-019-09834-y
NLM
Ishiba R, Santos ALF, Almeida CF, Caires-Junior LC, Ribeiro Jr. AF, Ayub‐Guerrieri D, Fernandes SA, Souza LS, Vainzof M. Faster regeneration associated to high expression of Fam65b and Hdac6 in dysferlin‐defcient mouse [Internet]. Journal of Molecular Histology. 2019 ; 50( 4): 375-387.[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10735-019-09834-y
Vancouver
Ishiba R, Santos ALF, Almeida CF, Caires-Junior LC, Ribeiro Jr. AF, Ayub‐Guerrieri D, Fernandes SA, Souza LS, Vainzof M. Faster regeneration associated to high expression of Fam65b and Hdac6 in dysferlin‐defcient mouse [Internet]. Journal of Molecular Histology. 2019 ; 50( 4): 375-387.[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10735-019-09834-y
Artigo de periodico
233rd ENMC International Workshop: Clinical Trial Readiness for Calpainopathies, Naarden, The Netherlands, 15–17 September 2017 (2018)
Lostal, William ; Urtizberea, J. Andoni; Richard, Isabelle ; Alonso-Jiménez, Alicia ; Carlier, Robert-Yves; Carson, Vincent ; Diaz-Manera, Jordi ; Eymard, Bruno; Fardeau, Michel; Gourlay, Marie-Laurence; Guglieri, Michela ; Hogrel, Jean-Yves ; Kullmann, Bruno; Levy, Jennifer ; Ono, Yasuko ; Prigent, Hélène ; Saenz, Amets ; Semplicini, Claudio ; Vainzof, Mariz ; Vissing, John ; Maggie, Walter
Fonte: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, ENZIMAS, AMINOÁCIDOS, ENSAIO CLÍNICO
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ABNT
LOSTAL, William et al. 233rd ENMC International Workshop: Clinical Trial Readiness for Calpainopathies, Naarden, The Netherlands, 15–17 September 2017. Neuromuscular Disorders, v. 28, p. 540-549, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.03.010. Acesso em: 17 abr. 2024.
APA
Lostal, W., Urtizberea, J. A., Richard, I., Alonso-Jiménez, A., Carlier, R. -Y., Carson, V., et al. (2018). 233rd ENMC International Workshop: Clinical Trial Readiness for Calpainopathies, Naarden, The Netherlands, 15–17 September 2017. Neuromuscular Disorders, 28, 540-549. doi:10.1016/j.nmd.2018.03.010
NLM
Lostal W, Urtizberea JA, Richard I, Alonso-Jiménez A, Carlier R-Y, Carson V, Diaz-Manera J, Eymard B, Fardeau M, Gourlay M-L, Guglieri M, Hogrel J-Y, Kullmann B, Levy J, Ono Y, Prigent H, Saenz A, Semplicini C, Vainzof M, Vissing J, Maggie W. 233rd ENMC International Workshop: Clinical Trial Readiness for Calpainopathies, Naarden, The Netherlands, 15–17 September 2017 [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2018 ; 28 540-549.[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.03.010
Vancouver
Lostal W, Urtizberea JA, Richard I, Alonso-Jiménez A, Carlier R-Y, Carson V, Diaz-Manera J, Eymard B, Fardeau M, Gourlay M-L, Guglieri M, Hogrel J-Y, Kullmann B, Levy J, Ono Y, Prigent H, Saenz A, Semplicini C, Vainzof M, Vissing J, Maggie W. 233rd ENMC International Workshop: Clinical Trial Readiness for Calpainopathies, Naarden, The Netherlands, 15–17 September 2017 [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2018 ; 28 540-549.[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.03.010
Artigo de periodico
Reação atípica à anestesia em distrofia muscular de Duchenne/Becker (2018)
Silva, Helga Cristina Almeida da ; Hiray, Marcia; Vainzof, Mariz ; Schmidt, Beny ; Oliveira, Acary Souza Bulle; Amaral, José Luiz Gomes do
Fonte: Revista Brasileira de Anestesiologia. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR, DESENVOLVIMENTO MOTOR, EXAME NEUROLÓGICO, ANESTESIA
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ABNT
SILVA, Helga Cristina Almeida da et al. Reação atípica à anestesia em distrofia muscular de Duchenne/Becker. Revista Brasileira de Anestesiologia, v. 68, n. 4, p. 404-407, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bjane.2017.06.001. Acesso em: 17 abr. 2024.
APA
Silva, H. C. A. da, Hiray, M., Vainzof, M., Schmidt, B., Oliveira, A. S. B., & Amaral, J. L. G. do. (2018). Reação atípica à anestesia em distrofia muscular de Duchenne/Becker. Revista Brasileira de Anestesiologia, 68( 4), 404-407. doi:10.1016/j.bjane.2017.06.001
NLM
Silva HCA da, Hiray M, Vainzof M, Schmidt B, Oliveira ASB, Amaral JLG do. Reação atípica à anestesia em distrofia muscular de Duchenne/Becker [Internet]. Revista Brasileira de Anestesiologia. 2018 ; 68( 4): 404-407.[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjane.2017.06.001
Vancouver
Silva HCA da, Hiray M, Vainzof M, Schmidt B, Oliveira ASB, Amaral JLG do. Reação atípica à anestesia em distrofia muscular de Duchenne/Becker [Internet]. Revista Brasileira de Anestesiologia. 2018 ; 68( 4): 404-407.[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjane.2017.06.001
Artigo de periodico
Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers (2018)
Wyatt, Eugene J.; Demonbreun, Alexis R; Kim, Ellis Y; Puckelwartz, Megan J; Vo, Andy H; Dellefave-Castillo, Lisa M; Gao, Quan Q; Vainzof, Mariz ; Pavanello, Rita C M; Zatz, Mayana ; McNally, Elizabeth M
Fonte: JCI Insight. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DISTROFIA MUSCULAR, EXONS, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS
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ABNT
WYATT, Eugene J. et al. Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers. JCI Insight, v. 3, n. 9, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1172/jci.insight.99357. Acesso em: 17 abr. 2024.
APA
Wyatt, E. J., Demonbreun, A. R., Kim, E. Y., Puckelwartz, M. J., Vo, A. H., Dellefave-Castillo, L. M., et al. (2018). Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers. JCI Insight, 3( 9). doi:10.1172/jci.insight.99357
NLM
Wyatt EJ, Demonbreun AR, Kim EY, Puckelwartz MJ, Vo AH, Dellefave-Castillo LM, Gao QQ, Vainzof M, Pavanello RCM, Zatz M, McNally EM. Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers [Internet]. JCI Insight. 2018 ; 3( 9):[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1172/jci.insight.99357
Vancouver
Wyatt EJ, Demonbreun AR, Kim EY, Puckelwartz MJ, Vo AH, Dellefave-Castillo LM, Gao QQ, Vainzof M, Pavanello RCM, Zatz M, McNally EM. Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers [Internet]. JCI Insight. 2018 ; 3( 9):[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1172/jci.insight.99357
Trabalho de evento-resumo periodico
High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy (2018)
Souza, L; Almeida, C; Silva, L; Pavanello, R; Gurgel-Gianneti, J; Zanoteli, E; Zatz, Mayana ; Otto, Paulo A ; Vainzof, Mariz
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society - WMS. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, CROMOSSOMO X
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ABNT
SOUZA, L et al. High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.06.169. Acesso em: 17 abr. 2024. , 2018
APA
Souza, L., Almeida, C., Silva, L., Pavanello, R., Gurgel-Gianneti, J., Zanoteli, E., et al. (2018). High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2018.06.169
NLM
Souza L, Almeida C, Silva L, Pavanello R, Gurgel-Gianneti J, Zanoteli E, Zatz M, Otto PA, Vainzof M. High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2018 ; 28 S72.[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.06.169
Vancouver
Souza L, Almeida C, Silva L, Pavanello R, Gurgel-Gianneti J, Zanoteli E, Zatz M, Otto PA, Vainzof M. High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2018 ; 28 S72.[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.06.169
Artigo de periodico
Idiopathic hyperCKemia and malignant hyperthermia susceptibility (2017)
Santos, Joilson M.; Andrade, Pamela V; Galleni, Leonardo ; Vainzof, Mariz ; Sobreira, Claudia F. R.; Schmidt, Beny ; Oliveira, Acary S. B; Amaral, José L G; Silva, Helga C.A
Fonte: Canadian Journal of Anesthesia/Journal canadien d'anesthésie. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, HISTOQUÍMICA, ENZIMAS
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ABNT
SANTOS, Joilson M. et al. Idiopathic hyperCKemia and malignant hyperthermia susceptibility. Canadian Journal of Anesthesia/Journal canadien d'anesthésie, v. 64, p. 1202-1210, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12630-017-0978-x. Acesso em: 17 abr. 2024.
APA
Santos, J. M., Andrade, P. V., Galleni, L., Vainzof, M., Sobreira, C. F. R., Schmidt, B., et al. (2017). Idiopathic hyperCKemia and malignant hyperthermia susceptibility. Canadian Journal of Anesthesia/Journal canadien d'anesthésie, 64, 1202-1210. doi:10.1007/s12630-017-0978-x
NLM
Santos JM, Andrade PV, Galleni L, Vainzof M, Sobreira CFR, Schmidt B, Oliveira ASB, Amaral JLG, Silva HCA. Idiopathic hyperCKemia and malignant hyperthermia susceptibility [Internet]. Canadian Journal of Anesthesia/Journal canadien d'anesthésie. 2017 ; 64 1202-1210.[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12630-017-0978-x
Vancouver
Santos JM, Andrade PV, Galleni L, Vainzof M, Sobreira CFR, Schmidt B, Oliveira ASB, Amaral JLG, Silva HCA. Idiopathic hyperCKemia and malignant hyperthermia susceptibility [Internet]. Canadian Journal of Anesthesia/Journal canadien d'anesthésie. 2017 ; 64 1202-1210.[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12630-017-0978-x
Artigo de periodico-carta/editorial
Immune-mediated rippling muscle disease in a patient with treated hypothyroidism. [Carta] (2017)
Ducci, Renata Dal-Prá ; Scola, Rosana Herminia ; Lorenzoni, Paulo José ; Kay, Claudia Suemi Kamoi ; Blood, Marcelo Rezende Young ; Leão, Leonardo G ; Vainzof, Mariz
Fonte: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS AUTOIMUNES, HIPOTIREOIDISMO, BIÓPSIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DUCCI, Renata Dal-Prá et al. Immune-mediated rippling muscle disease in a patient with treated hypothyroidism. [Carta]. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jns.2017.10.016. Acesso em: 17 abr. 2024. , 2017
APA
Ducci, R. D. -P., Scola, R. H., Lorenzoni, P. J., Kay, C. S. K., Blood, M. R. Y., Leão, L. G., & Vainzof, M. (2017). Immune-mediated rippling muscle disease in a patient with treated hypothyroidism. [Carta]. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.jns.2017.10.016
NLM
Ducci RD-P, Scola RH, Lorenzoni PJ, Kay CSK, Blood MRY, Leão LG, Vainzof M. Immune-mediated rippling muscle disease in a patient with treated hypothyroidism. [Carta] [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 2017 ; 383 53-55.[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jns.2017.10.016
Vancouver
Ducci RD-P, Scola RH, Lorenzoni PJ, Kay CSK, Blood MRY, Leão LG, Vainzof M. Immune-mediated rippling muscle disease in a patient with treated hypothyroidism. [Carta] [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 2017 ; 383 53-55.[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jns.2017.10.016
Trabalho de evento-resumo periodico
Osteopontin expression during chronic and acute muscle injury (2017)
Tasaki, L; Ishiba, R; Ayub-Guerrieri, D; Almeida, C; Fernandes, S; Ribeiro Jr., A; Galleni, L; Souza, L; Santos, A; Vainzof, Mariz
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DISTROFIA MUSCULAR, EXPRESSÃO GÊNICA, MODELOS ANIMAIS, PROTEÍNAS MUSCULARES, BIOLOGIA CELULAR, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TASAKI, L et al. Osteopontin expression during chronic and acute muscle injury. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2017.06.360. Acesso em: 17 abr. 2024. , 2017
APA
Tasaki, L., Ishiba, R., Ayub-Guerrieri, D., Almeida, C., Fernandes, S., Ribeiro Jr., A., et al. (2017). Osteopontin expression during chronic and acute muscle injury. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2017.06.360
NLM
Tasaki L, Ishiba R, Ayub-Guerrieri D, Almeida C, Fernandes S, Ribeiro Jr. A, Galleni L, Souza L, Santos A, Vainzof M. Osteopontin expression during chronic and acute muscle injury [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2017 ; 27 S193.[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2017.06.360
Vancouver
Tasaki L, Ishiba R, Ayub-Guerrieri D, Almeida C, Fernandes S, Ribeiro Jr. A, Galleni L, Souza L, Santos A, Vainzof M. Osteopontin expression during chronic and acute muscle injury [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2017 ; 27 S193.[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2017.06.360

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