ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Oculoauriculofrontonasal syndrome review: refining the phenotype through a new case series and literature (2023)
Serigatto, Henrique Regonaschi ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Vendramini-Pittoli, Siulan ; Tonello, Cristiano ; Moura, Priscila Padilha; Peixoto, Adriano Porto ; Gomes, Luiz Paulo; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: FISSURA PALATINA, ASSIMETRIA FACIAL, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERIGATTO, Henrique Regonaschi et al. Oculoauriculofrontonasal syndrome review: refining the phenotype through a new case series and literature. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. No 2023, n. 11, p. 2493-2507, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63319. Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Serigatto, H. R., Kokitsu-Nakata, N. M., Vendramini-Pittoli, S., Tonello, C., Moura, P. P., Peixoto, A. P., et al. (2023). Oculoauriculofrontonasal syndrome review: refining the phenotype through a new case series and literature. American Journal of Medical Genetics. Part A, No 2023( 11), 2493-2507. doi:10.1002/ajmg.a.63319
NLM
Serigatto HR, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Moura PP, Peixoto AP, Gomes LP, Zechi-Ceide RM. Oculoauriculofrontonasal syndrome review: refining the phenotype through a new case series and literature [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ; No 2023( 11): 2493-2507.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63319
Vancouver
Serigatto HR, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Moura PP, Peixoto AP, Gomes LP, Zechi-Ceide RM. Oculoauriculofrontonasal syndrome review: refining the phenotype through a new case series and literature [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ; No 2023( 11): 2493-2507.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63319
Trabalho de evento-resumo
Análise retrospectiva do histórico de alterações de linguagem em crianças com sequência de Robin isolada (2023)
Souza, Giovana Gomes de ; Maximino, Luciana Paula ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Source: Anais. Conference titles: COFAB - Congresso Fonoaudiológico de Bauru "Profa Dra Luciana Paula Maximino". Unidades: FOB, HRAC
Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, LINGUAGEM, DESENVOLVIMENTO DA LINGUAGEM, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Giovana Gomes de e MAXIMINO, Luciana Paula e ZECHI-CEIDE, Roseli Maria. Análise retrospectiva do histórico de alterações de linguagem em crianças com sequência de Robin isolada. 2023, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9d0b20e3-0b35-4bb2-9281-fb18147f190b/3136434.pdf. Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Souza, G. G. de, Maximino, L. P., & Zechi-Ceide, R. M. (2023). Análise retrospectiva do histórico de alterações de linguagem em crianças com sequência de Robin isolada. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9d0b20e3-0b35-4bb2-9281-fb18147f190b/3136434.pdf
NLM
Souza GG de, Maximino LP, Zechi-Ceide RM. Análise retrospectiva do histórico de alterações de linguagem em crianças com sequência de Robin isolada [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9d0b20e3-0b35-4bb2-9281-fb18147f190b/3136434.pdf
Vancouver
Souza GG de, Maximino LP, Zechi-Ceide RM. Análise retrospectiva do histórico de alterações de linguagem em crianças com sequência de Robin isolada [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9d0b20e3-0b35-4bb2-9281-fb18147f190b/3136434.pdf
Trabalho de evento-resumo
Compreensão oral e vocabulário receptivo de escolares com sequencia de Robin isolada (2023)
Cavalheiro, Maria Gabriela ; Ceide, Roseli Zechi ; Maximino, Luciana Paula
Source: Anais. Conference titles: COFAB - Congresso Fonoaudiológico de Bauru "Profa Dra Luciana Paula Maximino". Unidades: HRAC, FOB
Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, COMPREENSÃO VERBAL, LINGUAGEM INFANTIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAVALHEIRO, Maria Gabriela e CEIDE, Roseli Zechi e MAXIMINO, Luciana Paula. Compreensão oral e vocabulário receptivo de escolares com sequencia de Robin isolada. 2023, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/64e0634e-b32f-491c-aabc-070aa4d9c0a0/3136638.pdf. Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Cavalheiro, M. G., Ceide, R. Z., & Maximino, L. P. (2023). Compreensão oral e vocabulário receptivo de escolares com sequencia de Robin isolada. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/64e0634e-b32f-491c-aabc-070aa4d9c0a0/3136638.pdf
NLM
Cavalheiro MG, Ceide RZ, Maximino LP. Compreensão oral e vocabulário receptivo de escolares com sequencia de Robin isolada [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/64e0634e-b32f-491c-aabc-070aa4d9c0a0/3136638.pdf
Vancouver
Cavalheiro MG, Ceide RZ, Maximino LP. Compreensão oral e vocabulário receptivo de escolares com sequencia de Robin isolada [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/64e0634e-b32f-491c-aabc-070aa4d9c0a0/3136638.pdf
Trabalho de evento-resumo
Análise retrospectiva do histórico de alterações de linguagem em crianças com sequência de Robin isolada (2023)
Souza, Giovana Gomes de ; Maximino, Luciana Paula ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Source: Anais. Conference titles: COFAB - Congresso Fonoaudiológico de Bauru "Profa Dra Luciana Paula Maximino". Unidades: FOB, HRAC
Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, LINGUAGEM, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Giovana Gomes de e MAXIMINO, Luciana Paula e ZECHI-CEIDE, Roseli Maria. Análise retrospectiva do histórico de alterações de linguagem em crianças com sequência de Robin isolada. 2023, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5e5240e4-3f3c-4f80-9b41-006bdcb6b530/3134489.pdf. Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Souza, G. G. de, Maximino, L. P., & Zechi-Ceide, R. M. (2023). Análise retrospectiva do histórico de alterações de linguagem em crianças com sequência de Robin isolada. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/5e5240e4-3f3c-4f80-9b41-006bdcb6b530/3134489.pdf
NLM
Souza GG de, Maximino LP, Zechi-Ceide RM. Análise retrospectiva do histórico de alterações de linguagem em crianças com sequência de Robin isolada [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5e5240e4-3f3c-4f80-9b41-006bdcb6b530/3134489.pdf
Vancouver
Souza GG de, Maximino LP, Zechi-Ceide RM. Análise retrospectiva do histórico de alterações de linguagem em crianças com sequência de Robin isolada [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5e5240e4-3f3c-4f80-9b41-006bdcb6b530/3134489.pdf
Trabalho de evento-resumo
Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos (2022)
Serigatto, Henrique Regonaschi ; Virmond, Luiza do Amaral; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Vendramini-Pittoli, Siulan ; Rosenberg, Carla ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Source: Anais. Conference titles: Congresso Médico Acadêmico de Bauru da Universidade de São Paulo - COMAB. Unidades: HRAC, IB, HRACF
Subjects: ANOMALIA FACIAL, TERATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERIGATTO, Henrique Regonaschi et al. Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos. 2022, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru. Universidade de São Paulo, 2022. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/934b4ccb-9ab6-47a1-b2b4-0066de69de1c/3139253.pdf. Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Serigatto, H. R., Virmond, L. do A., Kokitsu-Nakata, N. M., Vendramini-Pittoli, S., Rosenberg, C., & Zechi-Ceide, R. M. (2022). Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru. Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/934b4ccb-9ab6-47a1-b2b4-0066de69de1c/3139253.pdf
NLM
Serigatto HR, Virmond L do A, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Rosenberg C, Zechi-Ceide RM. Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/934b4ccb-9ab6-47a1-b2b4-0066de69de1c/3139253.pdf
Vancouver
Serigatto HR, Virmond L do A, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Rosenberg C, Zechi-Ceide RM. Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/934b4ccb-9ab6-47a1-b2b4-0066de69de1c/3139253.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis (2022)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue; Alvarez, Camila Wenceslau ; Migliore, Chiara; Rafacho, Marina Bigeli ; Siemann, Maria Eugênia; Candido-Souza, Rosana Maria; Vendramini-Pittoli, Siulan; Tonello, Cristiano ; Maximino, Luciana Paula ; Meroni, Germana; Guion-Almeida, Maria Leine; Opitz, John M.; Richieri-Costa, Antonio
Source: European Journal of Human Genetics. Conference titles: European Society of Human Genetics. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, HIPERTELORISMO, TRIAGEM, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis. European Journal of Human Genetics. London: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf. Acesso em: 18 abr. 2024. , 2022
APA
Zechi-Ceide, R. M., Kokitsu-Nakata, N. M., Alvarez, C. W., Migliore, C., Rafacho, M. B., Siemann, M. E., et al. (2022). MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis. European Journal of Human Genetics. London: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
NLM
Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Alvarez CW, Migliore C, Rafacho MB, Siemann ME, Candido-Souza RM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Maximino LP, Meroni G, Guion-Almeida ML, Opitz JM, Richieri-Costa A. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30 349-350.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Alvarez CW, Migliore C, Rafacho MB, Siemann ME, Candido-Souza RM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Maximino LP, Meroni G, Guion-Almeida ML, Opitz JM, Richieri-Costa A. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30 349-350.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
Artigo de periodico
Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases (2022)
Vegas, Nancy ; Demir, Zeynep; Gordon, Christopher T.; Breton, Sylvain; Tavares, Vanessa Luiza Romanelli ; Moisset, Hugo; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Kokitsu-Nakata, Nancy M.; Kido, Yasuhiro; Marlin, Sandrine; Halem, Souad Gherbi; Meerschaut, Ilse; Callewaert, Bert; Chung, Brian ; Revencu, Nicole; Lehalle, Daphné; Petit, Florence ; Propst, Evan J.; Papsin, Blake C.; Phillips, John H.; Jakobsen, Linda; Tanno, Pauline Le; Thévenon, Julien; McGaughran, Julie; Gerkes, Erica H.; Leoni, Chiara; Kroisel, Peter; Tan, Tiong Y.; Henderson, Alex; Terhal, Paulien; Basel-Salmon, Lina; Alkindy, Adila; White, Susan M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pingault, Véronique; Pontual, Loïc De; Amiel, Jeanne
Source: Human Mutation. Unidades: HRACF, HRAC, IB
Subjects: DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VEGAS, Nancy et al. Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases. Human Mutation, v. 43, n. 5, p. 582-594, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.24349. Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Vegas, N., Demir, Z., Gordon, C. T., Breton, S., Tavares, V. L. R., Moisset, H., et al. (2022). Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases. Human Mutation, 43( 5), 582-594. doi:10.1002/humu.24349
NLM
Vegas N, Demir Z, Gordon CT, Breton S, Tavares VLR, Moisset H, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Kido Y, Marlin S, Halem SG, Meerschaut I, Callewaert B, Chung B, Revencu N, Lehalle D, Petit F, Propst EJ, Papsin BC, Phillips JH, Jakobsen L, Tanno PL, Thévenon J, McGaughran J, Gerkes EH, Leoni C, Kroisel P, Tan TY, Henderson A, Terhal P, Basel-Salmon L, Alkindy A, White SM, Passos-Bueno MR, Pingault V, Pontual LD, Amiel J. Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases [Internet]. Human Mutation. 2022 ; 43( 5): 582-594.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.24349
Vancouver
Vegas N, Demir Z, Gordon CT, Breton S, Tavares VLR, Moisset H, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Kido Y, Marlin S, Halem SG, Meerschaut I, Callewaert B, Chung B, Revencu N, Lehalle D, Petit F, Propst EJ, Papsin BC, Phillips JH, Jakobsen L, Tanno PL, Thévenon J, McGaughran J, Gerkes EH, Leoni C, Kroisel P, Tan TY, Henderson A, Terhal P, Basel-Salmon L, Alkindy A, White SM, Passos-Bueno MR, Pingault V, Pontual LD, Amiel J. Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases [Internet]. Human Mutation. 2022 ; 43( 5): 582-594.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.24349
Artigo de periodico
Three-dimensional comparison of mandibular morphology in young people with Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence (2021)
Kato, Renata Mayumi ; Moura, Priscila Padilha; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Tonello, Cristiano ; Peixoto, Adriano Porto; Garib, Daniela Gamba
Source: American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: IMAGEM 3D, MANDÍBULA, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, SÍNDROME DE PIERRE ROBIN
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KATO, Renata Mayumi et al. Three-dimensional comparison of mandibular morphology in young people with Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence. American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics, v. 160, n. 6, p. 835-843, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ajodo.2020.06.053. Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Kato, R. M., Moura, P. P., Zechi-Ceide, R. M., Tonello, C., Peixoto, A. P., & Garib, D. G. (2021). Three-dimensional comparison of mandibular morphology in young people with Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence. American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics, 160( 6), 835-843. doi:10.1016/j.ajodo.2020.06.053
NLM
Kato RM, Moura PP, Zechi-Ceide RM, Tonello C, Peixoto AP, Garib DG. Three-dimensional comparison of mandibular morphology in young people with Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence [Internet]. American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics. 2021 ; 160( 6): 835-843.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ajodo.2020.06.053
Vancouver
Kato RM, Moura PP, Zechi-Ceide RM, Tonello C, Peixoto AP, Garib DG. Three-dimensional comparison of mandibular morphology in young people with Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence [Internet]. American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics. 2021 ; 160( 6): 835-843.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ajodo.2020.06.053
Artigo de periodico
Comparison between Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence: a cephalometric study (2021)
Kato, Renata Mayumi ; Moura, Priscila Padilha; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Tonello, Cristiano ; Peixoto, Adriano Porto; Carreira, Daniela Gamba Garib
Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: CEFALOMETRIA, SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KATO, Renata Mayumi et al. Comparison between Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence: a cephalometric study. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 58, n. Ja 2021, p. 78-83, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/1055665620937499. Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Kato, R. M., Moura, P. P., Zechi-Ceide, R. M., Tonello, C., Peixoto, A. P., & Carreira, D. G. G. (2021). Comparison between Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence: a cephalometric study. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 58( Ja 2021), 78-83. doi:10.1177/1055665620937499
NLM
Kato RM, Moura PP, Zechi-Ceide RM, Tonello C, Peixoto AP, Carreira DGG. Comparison between Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence: a cephalometric study [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2021 ; 58( Ja 2021): 78-83.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1055665620937499
Vancouver
Kato RM, Moura PP, Zechi-Ceide RM, Tonello C, Peixoto AP, Carreira DGG. Comparison between Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence: a cephalometric study [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2021 ; 58( Ja 2021): 78-83.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1055665620937499
Artigo de periodico
A novel intronic variant in PIGB in acrofrontofacionasal dysostosis type 1 patients expands the spectrum of phenotypes associated with GPI biosynthesis defects (2021)
Palagano, Eleonora; Gordon, Christopher T; Uva, Paolo ; Strina, Dario ; Dimartino, Clémantine; Villa, Anna; Amiel, Jeanne; Guion-Almeida, Maria Leine; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Sobacchi, Cristina
Source: Bone. Unidade: HRAC
Subjects: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, CONVULSÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PALAGANO, Eleonora et al. A novel intronic variant in PIGB in acrofrontofacionasal dysostosis type 1 patients expands the spectrum of phenotypes associated with GPI biosynthesis defects. Bone, v. 153, p. 7 , 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bone.2021.116152. Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Palagano, E., Gordon, C. T., Uva, P., Strina, D., Dimartino, C., Villa, A., et al. (2021). A novel intronic variant in PIGB in acrofrontofacionasal dysostosis type 1 patients expands the spectrum of phenotypes associated with GPI biosynthesis defects. Bone, 153, 7 . doi:10.1016/j.bone.2021.116152
NLM
Palagano E, Gordon CT, Uva P, Strina D, Dimartino C, Villa A, Amiel J, Guion-Almeida ML, Pittoli SVP, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Sobacchi C. A novel intronic variant in PIGB in acrofrontofacionasal dysostosis type 1 patients expands the spectrum of phenotypes associated with GPI biosynthesis defects [Internet]. Bone. 2021 ; 153 7 .[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bone.2021.116152
Vancouver
Palagano E, Gordon CT, Uva P, Strina D, Dimartino C, Villa A, Amiel J, Guion-Almeida ML, Pittoli SVP, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Sobacchi C. A novel intronic variant in PIGB in acrofrontofacionasal dysostosis type 1 patients expands the spectrum of phenotypes associated with GPI biosynthesis defects [Internet]. Bone. 2021 ; 153 7 .[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bone.2021.116152
Trabalho de evento-resumo
Fissura craniofacial complexa na síndrome oculoauriculofrontonasal (2021)
Serigatto, Henrique Regonaschi; Tonello, Cristiano ; Moura, Priscila Padilha; Peixoto, Adriano Porto ; Vendramini-Pittoli, Siulan; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Source: Anais. Conference titles: JORMED - Jornada da Medicina USP Bauru. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: CRÂNIO, FACE, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA POR RAIOS X
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERIGATTO, Henrique Regonaschi et al. Fissura craniofacial complexa na síndrome oculoauriculofrontonasal. 2021, Anais.. Macaé: CONGRESSE.ME, 2021. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a4e3b218-8714-4bf7-b67b-db14832b88b5/3125711.pdf. Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Serigatto, H. R., Tonello, C., Moura, P. P., Peixoto, A. P., Vendramini-Pittoli, S., Kokitsu-Nakata, N. M., & Zechi-Ceide, R. M. (2021). Fissura craniofacial complexa na síndrome oculoauriculofrontonasal. In Anais. Macaé: CONGRESSE.ME. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/a4e3b218-8714-4bf7-b67b-db14832b88b5/3125711.pdf
NLM
Serigatto HR, Tonello C, Moura PP, Peixoto AP, Vendramini-Pittoli S, Kokitsu-Nakata NM, Zechi-Ceide RM. Fissura craniofacial complexa na síndrome oculoauriculofrontonasal [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a4e3b218-8714-4bf7-b67b-db14832b88b5/3125711.pdf
Vancouver
Serigatto HR, Tonello C, Moura PP, Peixoto AP, Vendramini-Pittoli S, Kokitsu-Nakata NM, Zechi-Ceide RM. Fissura craniofacial complexa na síndrome oculoauriculofrontonasal [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a4e3b218-8714-4bf7-b67b-db14832b88b5/3125711.pdf
Artigo de periodico
Microphthalmia, linear skin defects, callosal agenesis, and cleft palate in a patient with deletion at Xp22.3p22.2 (2020)
Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Souza, Rosana Maria Candido ; Quiezi, Rodrigo Gonçalves; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Jehee, Fernanda Sarquis; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho ; FitzPatrick, David R. ; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: Journal of Pediatric Genetics. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: AGENESIA, FISSURA PALATINA, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich et al. Microphthalmia, linear skin defects, callosal agenesis, and cleft palate in a patient with deletion at Xp22.3p22.2. Journal of Pediatric Genetics, v. 9, n. 4, p. 258-262, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0039-3402047. Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Souza, R. M. C., Quiezi, R. G., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., Jehee, F. S., et al. (2020). Microphthalmia, linear skin defects, callosal agenesis, and cleft palate in a patient with deletion at Xp22.3p22.2. Journal of Pediatric Genetics, 9( 4), 258-262. doi:10.1055/s-0039-3402047
NLM
Pittoli SVP, Souza RMC, Quiezi RG, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Jehee FS, Ribeiro-Bicudo LA, FitzPatrick DR, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Microphthalmia, linear skin defects, callosal agenesis, and cleft palate in a patient with deletion at Xp22.3p22.2 [Internet]. Journal of Pediatric Genetics. 2020 ; 9( 4): 258-262.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0039-3402047
Vancouver
Pittoli SVP, Souza RMC, Quiezi RG, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Jehee FS, Ribeiro-Bicudo LA, FitzPatrick DR, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Microphthalmia, linear skin defects, callosal agenesis, and cleft palate in a patient with deletion at Xp22.3p22.2 [Internet]. Journal of Pediatric Genetics. 2020 ; 9( 4): 258-262.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0039-3402047
Trabalho de evento-resumo
Inteligência fluida e desempenho escolar de crianças com Sequência de Robin isolada (2020)
Cavalheiro, Maria Gabriela ; Martins, Juliana Garcia; Ribas, Mariani da Costa ; Ceide, Roseli Maria Zechi ; Maximino, Luciana Paula
Source: Anais. Conference titles: COFAB Online - Congresso Fonoaudiológico de Bauru "Prof.ª Dr.ª Kelly Cristina Alves Silverio". Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, CRIANÇAS, RENDIMENTO ESCOLAR, INTELIGÊNCIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAVALHEIRO, Maria Gabriela et al. Inteligência fluida e desempenho escolar de crianças com Sequência de Robin isolada. 2020, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2020. . Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Cavalheiro, M. G., Martins, J. G., Ribas, M. da C., Ceide, R. M. Z., & Maximino, L. P. (2020). Inteligência fluida e desempenho escolar de crianças com Sequência de Robin isolada. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo.
NLM
Cavalheiro MG, Martins JG, Ribas M da C, Ceide RMZ, Maximino LP. Inteligência fluida e desempenho escolar de crianças com Sequência de Robin isolada. Anais. 2020 ;[citado 2024 abr. 18 ]
Vancouver
Cavalheiro MG, Martins JG, Ribas M da C, Ceide RMZ, Maximino LP. Inteligência fluida e desempenho escolar de crianças com Sequência de Robin isolada. Anais. 2020 ;[citado 2024 abr. 18 ]
Artigo de periodico
Insight into the ontogeny of GnRH neurons from patients born without a nose (2020)
Delaney, Angela; Volochayev, Rita; Meader, Brooke; Lee, Janice; Almpani, Konstantinia; Noukelak, Germaine Y.; Henkind, Jennifer; Chalmers, Laura; Law, Jennifer R.; Williamson, Kathleen A.; Jacobsen, Christina M.; Buitrago, Tatiana Pineda; Perez, Orlando; Cho, Chie-Hee; Kaindl, Angela; Rauch, Anita; Steindl, Katharina; Garcia, Jose Elias; Russell, Bianca E.; Prasad, Rameshwar; Mondal, Uttam K.; Reigstad, Hallvard M.; Clements, Scott; Kim, Susan; Inoue, Kaoru; Arora, Gazal; Salnikov, Kathryn B.; DiOrio, Nicole P.; Prada, Rolando; Capri, Yline; Morioka, Kosuke; Mizota, Michiyo; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Tonello, Cristiano ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Dalben, Gisele da Silva ; Balasubramanian, Ravikumar; Dwyer, Andrew A.; Seminara, Stephanie B.; Crowley Júnior, William F.; Plummer, Lacey; Hall, Janet E.; Graham Júnior, John M.; Lin, Angela E.; Shaw, Natalie D.
Source: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: HRAC
Subjects: HORMÔNIO LIBERADOR DE GONADOTROFINAS, AGENESIA, NARIZ (ANATOMIA), MALFORMAÇÕES, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DELANEY, Angela et al. Insight into the ontogeny of GnRH neurons from patients born without a nose. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 105, n. 5, p. 1538-1551, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa065. Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Delaney, A., Volochayev, R., Meader, B., Lee, J., Almpani, K., Noukelak, G. Y., et al. (2020). Insight into the ontogeny of GnRH neurons from patients born without a nose. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 105( 5), 1538-1551. doi:10.1210/clinem/dgaa065
NLM
Delaney A, Volochayev R, Meader B, Lee J, Almpani K, Noukelak GY, Henkind J, Chalmers L, Law JR, Williamson KA, Jacobsen CM, Buitrago TP, Perez O, Cho C-H, Kaindl A, Rauch A, Steindl K, Garcia JE, Russell BE, Prasad R, Mondal UK, Reigstad HM, Clements S, Kim S, Inoue K, Arora G, Salnikov KB, DiOrio NP, Prada R, Capri Y, Morioka K, Mizota M, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Tonello C, Pittoli SVP, Dalben G da S, Balasubramanian R, Dwyer AA, Seminara SB, Crowley Júnior WF, Plummer L, Hall JE, Graham Júnior JM, Lin AE, Shaw ND. Insight into the ontogeny of GnRH neurons from patients born without a nose [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2020 ; 105( 5): 1538-1551.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa065
Vancouver
Delaney A, Volochayev R, Meader B, Lee J, Almpani K, Noukelak GY, Henkind J, Chalmers L, Law JR, Williamson KA, Jacobsen CM, Buitrago TP, Perez O, Cho C-H, Kaindl A, Rauch A, Steindl K, Garcia JE, Russell BE, Prasad R, Mondal UK, Reigstad HM, Clements S, Kim S, Inoue K, Arora G, Salnikov KB, DiOrio NP, Prada R, Capri Y, Morioka K, Mizota M, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Tonello C, Pittoli SVP, Dalben G da S, Balasubramanian R, Dwyer AA, Seminara SB, Crowley Júnior WF, Plummer L, Hall JE, Graham Júnior JM, Lin AE, Shaw ND. Insight into the ontogeny of GnRH neurons from patients born without a nose [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2020 ; 105( 5): 1538-1551.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa065
Artigo de periodico
Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome (2019)
Richieri-Costa, Antonio ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Souza, Rosana Maria Candido ; Monteiro, Rejane Alves de Carvalho; Tonello, Cristiano; Freitas, Mariana L. de; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Mazzeu, Juliana F; Overes, Madelief; Ali-Amin, Roza; van Slegtenhorst, Marjon; Hoefsloot, Lies H; Jehee, Fernanda S
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: GENÉTICA, HOLOPROSENCEFALIA, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. No 2019, n. 11, p. 2170-2177, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61305. Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Zechi-Ceide, R. M., Souza, R. M. C., Monteiro, R. A. de C., Tonello, C., Freitas, M. L. de, et al. (2019). Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome. American Journal of Medical Genetics, No 2019( 11), 2170-2177. doi:10.1002/ajmg.a.61305
NLM
Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM, Souza RMC, Monteiro RA de C, Tonello C, Freitas ML de, Nakata NMK, Pittoli SVP, Mazzeu JF, Overes M, Ali-Amin R, van Slegtenhorst M, Hoefsloot LH, Jehee FS. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2019 ; No 2019( 11): 2170-2177.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61305
Vancouver
Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM, Souza RMC, Monteiro RA de C, Tonello C, Freitas ML de, Nakata NMK, Pittoli SVP, Mazzeu JF, Overes M, Ali-Amin R, van Slegtenhorst M, Hoefsloot LH, Jehee FS. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2019 ; No 2019( 11): 2170-2177.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61305
Trabalho de evento-resumo
Unique phenotype in a Brazilian girl with syndromic Robin sequence and a 5.6 mb deletion in xp11.4p11.3 (2019)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Jehee, F; Sandri, R; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Alvarez, Camila Wenceslau ; Monteiro, R; Mazzeu, J; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Richieri-Costa, Antonio
Source: Utrecht: European Cleft Palate Craniofacial Association, 2019. Conference titles: European Cleft Palate Craniofacial Association Congress. Unidade: HRAC
Subjects: FENÓTIPOS, SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu et al. Unique phenotype in a Brazilian girl with syndromic Robin sequence and a 5.6 mb deletion in xp11.4p11.3. 2019, Anais.. Utrecht: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f17e911-522c-4ebf-b07d-80b7f922a17c/2963227.pdf. Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Jehee, F., Sandri, R., Pittoli, S. V. P., Alvarez, C. W., Monteiro, R., et al. (2019). Unique phenotype in a Brazilian girl with syndromic Robin sequence and a 5.6 mb deletion in xp11.4p11.3. In Utrecht: European Cleft Palate Craniofacial Association, 2019. Utrecht: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f17e911-522c-4ebf-b07d-80b7f922a17c/2963227.pdf
NLM
Nakata NMK, Jehee F, Sandri R, Pittoli SVP, Alvarez CW, Monteiro R, Mazzeu J, Zechi-Ceide RM, Richieri-Costa A. Unique phenotype in a Brazilian girl with syndromic Robin sequence and a 5.6 mb deletion in xp11.4p11.3 [Internet]. Utrecht: European Cleft Palate Craniofacial Association, 2019. 2019 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f17e911-522c-4ebf-b07d-80b7f922a17c/2963227.pdf
Vancouver
Nakata NMK, Jehee F, Sandri R, Pittoli SVP, Alvarez CW, Monteiro R, Mazzeu J, Zechi-Ceide RM, Richieri-Costa A. Unique phenotype in a Brazilian girl with syndromic Robin sequence and a 5.6 mb deletion in xp11.4p11.3 [Internet]. Utrecht: European Cleft Palate Craniofacial Association, 2019. 2019 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f17e911-522c-4ebf-b07d-80b7f922a17c/2963227.pdf
Trabalho de evento-resumo
Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings (2019)
Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Rafacho, Marina Bigeli ; Maximino, Luciana Paula ; Richieri-Costa, Antonio ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Source: Abstract Book. Conference titles: European Cleft Palate Craniofacial Association Congress. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, GÊMEOS, ANOMALIA FACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANDRI, Rosana Maria Cândido de Souza et al. Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings. 2019, Anais.. Utrecht: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf. Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Sandri, R. M. C. de S., Rafacho, M. B., Maximino, L. P., Richieri-Costa, A., & Zechi-Ceide, R. M. (2019). Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings. In Abstract Book. Utrecht: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf
NLM
Sandri RMC de S, Rafacho MB, Maximino LP, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings [Internet]. Abstract Book. 2019 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf
Vancouver
Sandri RMC de S, Rafacho MB, Maximino LP, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings [Internet]. Abstract Book. 2019 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf
Trabalho de evento-resumo
Three-dimensional analysis of rare facial cleft and association with hard tissue and soft tissue (2019)
Moura, Priscila Padilha; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Peixoto, Adriano Porto; Tonello, Cristiano; Richieri-Costa, Antonio ; Garib, Daniela Gamba
Source: Utrecht: European Cleft Palate Craniofacial Association, 2019. Conference titles: European Cleft Palate Craniofacial Association Congress. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: TERCEIRA DIMENSÃO, FISSURA LÁBIOPALATINA, PALATO MOLE, PALATO DURO, MORFOLOGIA (ANATOMIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOURA, Priscila Padilha et al. Three-dimensional analysis of rare facial cleft and association with hard tissue and soft tissue. 2019, Anais.. Utrecht: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ca8935ed-6f14-4ec1-8560-2891f1637dbb/2962425.pdf. Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Moura, P. P., Zechi-Ceide, R. M., Peixoto, A. P., Tonello, C., Richieri-Costa, A., & Garib, D. G. (2019). Three-dimensional analysis of rare facial cleft and association with hard tissue and soft tissue. In Utrecht: European Cleft Palate Craniofacial Association, 2019. Utrecht: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ca8935ed-6f14-4ec1-8560-2891f1637dbb/2962425.pdf
NLM
Moura PP, Zechi-Ceide RM, Peixoto AP, Tonello C, Richieri-Costa A, Garib DG. Three-dimensional analysis of rare facial cleft and association with hard tissue and soft tissue [Internet]. Utrecht: European Cleft Palate Craniofacial Association, 2019. 2019 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ca8935ed-6f14-4ec1-8560-2891f1637dbb/2962425.pdf
Vancouver
Moura PP, Zechi-Ceide RM, Peixoto AP, Tonello C, Richieri-Costa A, Garib DG. Three-dimensional analysis of rare facial cleft and association with hard tissue and soft tissue [Internet]. Utrecht: European Cleft Palate Craniofacial Association, 2019. 2019 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ca8935ed-6f14-4ec1-8560-2891f1637dbb/2962425.pdf
Trabalho de evento-resumo
Desempenho escolar em crianças com SRI: relato de caso (2019)
Cavalheiro, Maria Gabriela ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Corrêa, C. C.; Maximino, Luciana Paula
Source: Anais Científicos. Conference titles: Congresso Internacional de Fonoaudiologia. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, FISSURA PALATINA, RENDIMENTO ESCOLAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAVALHEIRO, Maria Gabriela et al. Desempenho escolar em crianças com SRI: relato de caso. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a19756bf-ab05-47bc-a475-82931edc51a1/3087887.pdf. Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Cavalheiro, M. G., Zechi-Ceide, R. M., Corrêa, C. C., & Maximino, L. P. (2019). Desempenho escolar em crianças com SRI: relato de caso. In Anais Científicos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/a19756bf-ab05-47bc-a475-82931edc51a1/3087887.pdf
NLM
Cavalheiro MG, Zechi-Ceide RM, Corrêa CC, Maximino LP. Desempenho escolar em crianças com SRI: relato de caso [Internet]. Anais Científicos. 2019 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a19756bf-ab05-47bc-a475-82931edc51a1/3087887.pdf
Vancouver
Cavalheiro MG, Zechi-Ceide RM, Corrêa CC, Maximino LP. Desempenho escolar em crianças com SRI: relato de caso [Internet]. Anais Científicos. 2019 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a19756bf-ab05-47bc-a475-82931edc51a1/3087887.pdf
Trabalho de evento-resumo
Comparação cefalométrica bidimensional de indivíduos com Sequência de Robin e síndrome de Treacher Collins (2019)
Kato, Renata Mayumi ; Moura, Priscila Padilha; Tonello, Cristiano ; Peixoto, Adriano Porto ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Garib, Daniela Gamba
Source: Anais. Conference titles: Encontro Internacional de Ortodontia. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, CEFALOMETRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KATO, Renata Mayumi et al. Comparação cefalométrica bidimensional de indivíduos com Sequência de Robin e síndrome de Treacher Collins. 2019, Anais.. Bauru: FOB/HRAC-USP, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4a7db4a5-c611-4e17-9306-289fa87c2427/3132382.pdf. Acesso em: 18 abr. 2024.
APA
Kato, R. M., Moura, P. P., Tonello, C., Peixoto, A. P., Zechi-Ceide, R. M., & Garib, D. G. (2019). Comparação cefalométrica bidimensional de indivíduos com Sequência de Robin e síndrome de Treacher Collins. In Anais. Bauru: FOB/HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/4a7db4a5-c611-4e17-9306-289fa87c2427/3132382.pdf
NLM
Kato RM, Moura PP, Tonello C, Peixoto AP, Zechi-Ceide RM, Garib DG. Comparação cefalométrica bidimensional de indivíduos com Sequência de Robin e síndrome de Treacher Collins [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4a7db4a5-c611-4e17-9306-289fa87c2427/3132382.pdf
Vancouver
Kato RM, Moura PP, Tonello C, Peixoto AP, Zechi-Ceide RM, Garib DG. Comparação cefalométrica bidimensional de indivíduos com Sequência de Robin e síndrome de Treacher Collins [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4a7db4a5-c611-4e17-9306-289fa87c2427/3132382.pdf

USP Schools

ReP

Filtros

Departament

Authors

USP affiliated authors

Date published

Subjects

Source title

Publisher

Conference titles

Countries/Territories

Funding Agencies

Indexado em

Non normalized affiliation

Countries of institutions of collaboration