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Artigo de periodico
Oculoauriculofrontonasal syndrome review: refining the phenotype through a new case series and literature (2023)
Serigatto, Henrique Regonaschi ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Vendramini-Pittoli, Siulan ; Tonello, Cristiano ; Moura, Priscila Padilha; Peixoto, Adriano Porto ; Gomes, Luiz Paulo; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Assuntos: FISSURA PALATINA, ASSIMETRIA FACIAL, FENÓTIPOS
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ABNT
SERIGATTO, Henrique Regonaschi et al. Oculoauriculofrontonasal syndrome review: refining the phenotype through a new case series and literature. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. No 2023, n. 11, p. 2493-2507, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63319. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Serigatto, H. R., Kokitsu-Nakata, N. M., Vendramini-Pittoli, S., Tonello, C., Moura, P. P., Peixoto, A. P., et al. (2023). Oculoauriculofrontonasal syndrome review: refining the phenotype through a new case series and literature. American Journal of Medical Genetics. Part A, No 2023( 11), 2493-2507. doi:10.1002/ajmg.a.63319
NLM
Serigatto HR, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Moura PP, Peixoto AP, Gomes LP, Zechi-Ceide RM. Oculoauriculofrontonasal syndrome review: refining the phenotype through a new case series and literature [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ; No 2023( 11): 2493-2507.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63319
Vancouver
Serigatto HR, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Moura PP, Peixoto AP, Gomes LP, Zechi-Ceide RM. Oculoauriculofrontonasal syndrome review: refining the phenotype through a new case series and literature [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ; No 2023( 11): 2493-2507.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63319
Trabalho de evento-resumo
Análise retrospectiva do histórico de alterações de linguagem em crianças com sequência de Robin isolada (2023)
Souza, Giovana Gomes de ; Maximino, Luciana Paula ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: COFAB - Congresso Fonoaudiológico de Bauru "Profa Dra Luciana Paula Maximino". Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, LINGUAGEM, DESENVOLVIMENTO DA LINGUAGEM, CRIANÇAS
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ABNT
SOUZA, Giovana Gomes de e MAXIMINO, Luciana Paula e ZECHI-CEIDE, Roseli Maria. Análise retrospectiva do histórico de alterações de linguagem em crianças com sequência de Robin isolada. 2023, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9d0b20e3-0b35-4bb2-9281-fb18147f190b/3136434.pdf. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Souza, G. G. de, Maximino, L. P., & Zechi-Ceide, R. M. (2023). Análise retrospectiva do histórico de alterações de linguagem em crianças com sequência de Robin isolada. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9d0b20e3-0b35-4bb2-9281-fb18147f190b/3136434.pdf
NLM
Souza GG de, Maximino LP, Zechi-Ceide RM. Análise retrospectiva do histórico de alterações de linguagem em crianças com sequência de Robin isolada [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9d0b20e3-0b35-4bb2-9281-fb18147f190b/3136434.pdf
Vancouver
Souza GG de, Maximino LP, Zechi-Ceide RM. Análise retrospectiva do histórico de alterações de linguagem em crianças com sequência de Robin isolada [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9d0b20e3-0b35-4bb2-9281-fb18147f190b/3136434.pdf
Trabalho de evento-resumo
Análise retrospectiva do histórico de alterações de linguagem em crianças com sequência de Robin isolada (2023)
Souza, Giovana Gomes de ; Maximino, Luciana Paula ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: COFAB - Congresso Fonoaudiológico de Bauru "Profa Dra Luciana Paula Maximino". Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, LINGUAGEM, CRIANÇAS
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ABNT
SOUZA, Giovana Gomes de e MAXIMINO, Luciana Paula e ZECHI-CEIDE, Roseli Maria. Análise retrospectiva do histórico de alterações de linguagem em crianças com sequência de Robin isolada. 2023, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5e5240e4-3f3c-4f80-9b41-006bdcb6b530/3134489.pdf. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Souza, G. G. de, Maximino, L. P., & Zechi-Ceide, R. M. (2023). Análise retrospectiva do histórico de alterações de linguagem em crianças com sequência de Robin isolada. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/5e5240e4-3f3c-4f80-9b41-006bdcb6b530/3134489.pdf
NLM
Souza GG de, Maximino LP, Zechi-Ceide RM. Análise retrospectiva do histórico de alterações de linguagem em crianças com sequência de Robin isolada [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5e5240e4-3f3c-4f80-9b41-006bdcb6b530/3134489.pdf
Vancouver
Souza GG de, Maximino LP, Zechi-Ceide RM. Análise retrospectiva do histórico de alterações de linguagem em crianças com sequência de Robin isolada [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5e5240e4-3f3c-4f80-9b41-006bdcb6b530/3134489.pdf
Trabalho de evento-resumo
Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos (2022)
Serigatto, Henrique Regonaschi ; Virmond, Luiza do Amaral; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Vendramini-Pittoli, Siulan ; Rosenberg, Carla ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Médico Acadêmico de Bauru da Universidade de São Paulo - COMAB. Unidades: HRAC, IB, HRACF
Assuntos: ANOMALIA FACIAL, TERATOLOGIA
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ABNT
SERIGATTO, Henrique Regonaschi et al. Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos. 2022, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru. Universidade de São Paulo, 2022. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/934b4ccb-9ab6-47a1-b2b4-0066de69de1c/3139253.pdf. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Serigatto, H. R., Virmond, L. do A., Kokitsu-Nakata, N. M., Vendramini-Pittoli, S., Rosenberg, C., & Zechi-Ceide, R. M. (2022). Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru. Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/934b4ccb-9ab6-47a1-b2b4-0066de69de1c/3139253.pdf
NLM
Serigatto HR, Virmond L do A, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Rosenberg C, Zechi-Ceide RM. Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/934b4ccb-9ab6-47a1-b2b4-0066de69de1c/3139253.pdf
Vancouver
Serigatto HR, Virmond L do A, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Rosenberg C, Zechi-Ceide RM. Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/934b4ccb-9ab6-47a1-b2b4-0066de69de1c/3139253.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis (2022)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue; Alvarez, Camila Wenceslau ; Migliore, Chiara; Rafacho, Marina Bigeli ; Siemann, Maria Eugênia; Candido-Souza, Rosana Maria; Vendramini-Pittoli, Siulan; Tonello, Cristiano ; Maximino, Luciana Paula ; Meroni, Germana; Guion-Almeida, Maria Leine; Opitz, John M.; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: European Journal of Human Genetics. Nome do evento: European Society of Human Genetics. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, HIPERTELORISMO, TRIAGEM, GENÉTICA
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ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis. European Journal of Human Genetics. London: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf. Acesso em: 01 maio 2024. , 2022
APA
Zechi-Ceide, R. M., Kokitsu-Nakata, N. M., Alvarez, C. W., Migliore, C., Rafacho, M. B., Siemann, M. E., et al. (2022). MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis. European Journal of Human Genetics. London: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
NLM
Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Alvarez CW, Migliore C, Rafacho MB, Siemann ME, Candido-Souza RM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Maximino LP, Meroni G, Guion-Almeida ML, Opitz JM, Richieri-Costa A. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30 349-350.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Alvarez CW, Migliore C, Rafacho MB, Siemann ME, Candido-Souza RM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Maximino LP, Meroni G, Guion-Almeida ML, Opitz JM, Richieri-Costa A. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30 349-350.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
Artigo de periodico
Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases (2022)
Vegas, Nancy ; Demir, Zeynep; Gordon, Christopher T.; Breton, Sylvain; Tavares, Vanessa Luiza Romanelli ; Moisset, Hugo; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Kokitsu-Nakata, Nancy M.; Kido, Yasuhiro; Marlin, Sandrine; Halem, Souad Gherbi; Meerschaut, Ilse; Callewaert, Bert; Chung, Brian ; Revencu, Nicole; Lehalle, Daphné; Petit, Florence ; Propst, Evan J.; Papsin, Blake C.; Phillips, John H.; Jakobsen, Linda; Tanno, Pauline Le; Thévenon, Julien; McGaughran, Julie; Gerkes, Erica H.; Leoni, Chiara; Kroisel, Peter; Tan, Tiong Y.; Henderson, Alex; Terhal, Paulien; Basel-Salmon, Lina; Alkindy, Adila; White, Susan M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pingault, Véronique; Pontual, Loïc De; Amiel, Jeanne
Fonte: Human Mutation. Unidades: HRACF, HRAC, IB
Assuntos: DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA
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ABNT
VEGAS, Nancy et al. Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases. Human Mutation, v. 43, n. 5, p. 582-594, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.24349. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Vegas, N., Demir, Z., Gordon, C. T., Breton, S., Tavares, V. L. R., Moisset, H., et al. (2022). Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases. Human Mutation, 43( 5), 582-594. doi:10.1002/humu.24349
NLM
Vegas N, Demir Z, Gordon CT, Breton S, Tavares VLR, Moisset H, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Kido Y, Marlin S, Halem SG, Meerschaut I, Callewaert B, Chung B, Revencu N, Lehalle D, Petit F, Propst EJ, Papsin BC, Phillips JH, Jakobsen L, Tanno PL, Thévenon J, McGaughran J, Gerkes EH, Leoni C, Kroisel P, Tan TY, Henderson A, Terhal P, Basel-Salmon L, Alkindy A, White SM, Passos-Bueno MR, Pingault V, Pontual LD, Amiel J. Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases [Internet]. Human Mutation. 2022 ; 43( 5): 582-594.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.24349
Vancouver
Vegas N, Demir Z, Gordon CT, Breton S, Tavares VLR, Moisset H, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Kido Y, Marlin S, Halem SG, Meerschaut I, Callewaert B, Chung B, Revencu N, Lehalle D, Petit F, Propst EJ, Papsin BC, Phillips JH, Jakobsen L, Tanno PL, Thévenon J, McGaughran J, Gerkes EH, Leoni C, Kroisel P, Tan TY, Henderson A, Terhal P, Basel-Salmon L, Alkindy A, White SM, Passos-Bueno MR, Pingault V, Pontual LD, Amiel J. Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases [Internet]. Human Mutation. 2022 ; 43( 5): 582-594.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.24349
Artigo de periodico
Three-dimensional comparison of mandibular morphology in young people with Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence (2021)
Kato, Renata Mayumi ; Moura, Priscila Padilha; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Tonello, Cristiano ; Peixoto, Adriano Porto; Garib, Daniela Gamba
Fonte: American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Assuntos: IMAGEM 3D, MANDÍBULA, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, SÍNDROME DE PIERRE ROBIN
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ABNT
KATO, Renata Mayumi et al. Three-dimensional comparison of mandibular morphology in young people with Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence. American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics, v. 160, n. 6, p. 835-843, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ajodo.2020.06.053. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Kato, R. M., Moura, P. P., Zechi-Ceide, R. M., Tonello, C., Peixoto, A. P., & Garib, D. G. (2021). Three-dimensional comparison of mandibular morphology in young people with Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence. American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics, 160( 6), 835-843. doi:10.1016/j.ajodo.2020.06.053
NLM
Kato RM, Moura PP, Zechi-Ceide RM, Tonello C, Peixoto AP, Garib DG. Three-dimensional comparison of mandibular morphology in young people with Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence [Internet]. American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics. 2021 ; 160( 6): 835-843.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ajodo.2020.06.053
Vancouver
Kato RM, Moura PP, Zechi-Ceide RM, Tonello C, Peixoto AP, Garib DG. Three-dimensional comparison of mandibular morphology in young people with Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence [Internet]. American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics. 2021 ; 160( 6): 835-843.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ajodo.2020.06.053
Artigo de periodico
Comparison between Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence: a cephalometric study (2021)
Kato, Renata Mayumi ; Moura, Priscila Padilha; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Tonello, Cristiano ; Peixoto, Adriano Porto; Carreira, Daniela Gamba Garib
Fonte: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Assuntos: CEFALOMETRIA, SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL
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ABNT
KATO, Renata Mayumi et al. Comparison between Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence: a cephalometric study. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 58, n. Ja 2021, p. 78-83, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/1055665620937499. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Kato, R. M., Moura, P. P., Zechi-Ceide, R. M., Tonello, C., Peixoto, A. P., & Carreira, D. G. G. (2021). Comparison between Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence: a cephalometric study. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 58( Ja 2021), 78-83. doi:10.1177/1055665620937499
NLM
Kato RM, Moura PP, Zechi-Ceide RM, Tonello C, Peixoto AP, Carreira DGG. Comparison between Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence: a cephalometric study [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2021 ; 58( Ja 2021): 78-83.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1055665620937499
Vancouver
Kato RM, Moura PP, Zechi-Ceide RM, Tonello C, Peixoto AP, Carreira DGG. Comparison between Treacher Collins syndrome and Pierre Robin sequence: a cephalometric study [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2021 ; 58( Ja 2021): 78-83.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1055665620937499
Artigo de periodico
A novel intronic variant in PIGB in acrofrontofacionasal dysostosis type 1 patients expands the spectrum of phenotypes associated with GPI biosynthesis defects (2021)
Palagano, Eleonora; Gordon, Christopher T; Uva, Paolo ; Strina, Dario ; Dimartino, Clémantine; Villa, Anna; Amiel, Jeanne; Guion-Almeida, Maria Leine; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Sobacchi, Cristina
Fonte: Bone. Unidade: HRAC
Assuntos: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, CONVULSÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PALAGANO, Eleonora et al. A novel intronic variant in PIGB in acrofrontofacionasal dysostosis type 1 patients expands the spectrum of phenotypes associated with GPI biosynthesis defects. Bone, v. 153, p. 7 , 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bone.2021.116152. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Palagano, E., Gordon, C. T., Uva, P., Strina, D., Dimartino, C., Villa, A., et al. (2021). A novel intronic variant in PIGB in acrofrontofacionasal dysostosis type 1 patients expands the spectrum of phenotypes associated with GPI biosynthesis defects. Bone, 153, 7 . doi:10.1016/j.bone.2021.116152
NLM
Palagano E, Gordon CT, Uva P, Strina D, Dimartino C, Villa A, Amiel J, Guion-Almeida ML, Pittoli SVP, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Sobacchi C. A novel intronic variant in PIGB in acrofrontofacionasal dysostosis type 1 patients expands the spectrum of phenotypes associated with GPI biosynthesis defects [Internet]. Bone. 2021 ; 153 7 .[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bone.2021.116152
Vancouver
Palagano E, Gordon CT, Uva P, Strina D, Dimartino C, Villa A, Amiel J, Guion-Almeida ML, Pittoli SVP, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Sobacchi C. A novel intronic variant in PIGB in acrofrontofacionasal dysostosis type 1 patients expands the spectrum of phenotypes associated with GPI biosynthesis defects [Internet]. Bone. 2021 ; 153 7 .[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bone.2021.116152
Trabalho de evento-resumo
Fissura craniofacial complexa na síndrome oculoauriculofrontonasal (2021)
Serigatto, Henrique Regonaschi; Tonello, Cristiano ; Moura, Priscila Padilha; Peixoto, Adriano Porto ; Vendramini-Pittoli, Siulan; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: JORMED - Jornada da Medicina USP Bauru. Unidades: HRAC, HRACF
Assuntos: CRÂNIO, FACE, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA POR RAIOS X
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERIGATTO, Henrique Regonaschi et al. Fissura craniofacial complexa na síndrome oculoauriculofrontonasal. 2021, Anais.. Macaé: CONGRESSE.ME, 2021. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a4e3b218-8714-4bf7-b67b-db14832b88b5/3125711.pdf. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Serigatto, H. R., Tonello, C., Moura, P. P., Peixoto, A. P., Vendramini-Pittoli, S., Kokitsu-Nakata, N. M., & Zechi-Ceide, R. M. (2021). Fissura craniofacial complexa na síndrome oculoauriculofrontonasal. In Anais. Macaé: CONGRESSE.ME. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/a4e3b218-8714-4bf7-b67b-db14832b88b5/3125711.pdf
NLM
Serigatto HR, Tonello C, Moura PP, Peixoto AP, Vendramini-Pittoli S, Kokitsu-Nakata NM, Zechi-Ceide RM. Fissura craniofacial complexa na síndrome oculoauriculofrontonasal [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a4e3b218-8714-4bf7-b67b-db14832b88b5/3125711.pdf
Vancouver
Serigatto HR, Tonello C, Moura PP, Peixoto AP, Vendramini-Pittoli S, Kokitsu-Nakata NM, Zechi-Ceide RM. Fissura craniofacial complexa na síndrome oculoauriculofrontonasal [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a4e3b218-8714-4bf7-b67b-db14832b88b5/3125711.pdf
Artigo de periodico
Microphthalmia, linear skin defects, callosal agenesis, and cleft palate in a patient with deletion at Xp22.3p22.2 (2020)
Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Souza, Rosana Maria Candido ; Quiezi, Rodrigo Gonçalves; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Jehee, Fernanda Sarquis; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho ; FitzPatrick, David R. ; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Journal of Pediatric Genetics. Unidades: HRAC, HRACF
Assuntos: AGENESIA, FISSURA PALATINA, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich et al. Microphthalmia, linear skin defects, callosal agenesis, and cleft palate in a patient with deletion at Xp22.3p22.2. Journal of Pediatric Genetics, v. 9, n. 4, p. 258-262, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0039-3402047. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Souza, R. M. C., Quiezi, R. G., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., Jehee, F. S., et al. (2020). Microphthalmia, linear skin defects, callosal agenesis, and cleft palate in a patient with deletion at Xp22.3p22.2. Journal of Pediatric Genetics, 9( 4), 258-262. doi:10.1055/s-0039-3402047
NLM
Pittoli SVP, Souza RMC, Quiezi RG, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Jehee FS, Ribeiro-Bicudo LA, FitzPatrick DR, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Microphthalmia, linear skin defects, callosal agenesis, and cleft palate in a patient with deletion at Xp22.3p22.2 [Internet]. Journal of Pediatric Genetics. 2020 ; 9( 4): 258-262.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0039-3402047
Vancouver
Pittoli SVP, Souza RMC, Quiezi RG, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Jehee FS, Ribeiro-Bicudo LA, FitzPatrick DR, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Microphthalmia, linear skin defects, callosal agenesis, and cleft palate in a patient with deletion at Xp22.3p22.2 [Internet]. Journal of Pediatric Genetics. 2020 ; 9( 4): 258-262.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0039-3402047
Artigo de periodico
Insight into the ontogeny of GnRH neurons from patients born without a nose (2020)
Delaney, Angela; Volochayev, Rita; Meader, Brooke; Lee, Janice; Almpani, Konstantinia; Noukelak, Germaine Y.; Henkind, Jennifer; Chalmers, Laura; Law, Jennifer R.; Williamson, Kathleen A.; Jacobsen, Christina M.; Buitrago, Tatiana Pineda; Perez, Orlando; Cho, Chie-Hee; Kaindl, Angela; Rauch, Anita; Steindl, Katharina; Garcia, Jose Elias; Russell, Bianca E.; Prasad, Rameshwar; Mondal, Uttam K.; Reigstad, Hallvard M.; Clements, Scott; Kim, Susan; Inoue, Kaoru; Arora, Gazal; Salnikov, Kathryn B.; DiOrio, Nicole P.; Prada, Rolando; Capri, Yline; Morioka, Kosuke; Mizota, Michiyo; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Tonello, Cristiano ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Dalben, Gisele da Silva ; Balasubramanian, Ravikumar; Dwyer, Andrew A.; Seminara, Stephanie B.; Crowley Júnior, William F.; Plummer, Lacey; Hall, Janet E.; Graham Júnior, John M.; Lin, Angela E.; Shaw, Natalie D.
Fonte: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: HRAC
Assuntos: HORMÔNIO LIBERADOR DE GONADOTROFINAS, AGENESIA, NARIZ (ANATOMIA), MALFORMAÇÕES, FENÓTIPOS
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ABNT
DELANEY, Angela et al. Insight into the ontogeny of GnRH neurons from patients born without a nose. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 105, n. 5, p. 1538-1551, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa065. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Delaney, A., Volochayev, R., Meader, B., Lee, J., Almpani, K., Noukelak, G. Y., et al. (2020). Insight into the ontogeny of GnRH neurons from patients born without a nose. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 105( 5), 1538-1551. doi:10.1210/clinem/dgaa065
NLM
Delaney A, Volochayev R, Meader B, Lee J, Almpani K, Noukelak GY, Henkind J, Chalmers L, Law JR, Williamson KA, Jacobsen CM, Buitrago TP, Perez O, Cho C-H, Kaindl A, Rauch A, Steindl K, Garcia JE, Russell BE, Prasad R, Mondal UK, Reigstad HM, Clements S, Kim S, Inoue K, Arora G, Salnikov KB, DiOrio NP, Prada R, Capri Y, Morioka K, Mizota M, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Tonello C, Pittoli SVP, Dalben G da S, Balasubramanian R, Dwyer AA, Seminara SB, Crowley Júnior WF, Plummer L, Hall JE, Graham Júnior JM, Lin AE, Shaw ND. Insight into the ontogeny of GnRH neurons from patients born without a nose [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2020 ; 105( 5): 1538-1551.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa065
Vancouver
Delaney A, Volochayev R, Meader B, Lee J, Almpani K, Noukelak GY, Henkind J, Chalmers L, Law JR, Williamson KA, Jacobsen CM, Buitrago TP, Perez O, Cho C-H, Kaindl A, Rauch A, Steindl K, Garcia JE, Russell BE, Prasad R, Mondal UK, Reigstad HM, Clements S, Kim S, Inoue K, Arora G, Salnikov KB, DiOrio NP, Prada R, Capri Y, Morioka K, Mizota M, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Tonello C, Pittoli SVP, Dalben G da S, Balasubramanian R, Dwyer AA, Seminara SB, Crowley Júnior WF, Plummer L, Hall JE, Graham Júnior JM, Lin AE, Shaw ND. Insight into the ontogeny of GnRH neurons from patients born without a nose [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2020 ; 105( 5): 1538-1551.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa065
Artigo de periodico
Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome (2019)
Richieri-Costa, Antonio ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Souza, Rosana Maria Candido ; Monteiro, Rejane Alves de Carvalho; Tonello, Cristiano; Freitas, Mariana L. de; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Mazzeu, Juliana F; Overes, Madelief; Ali-Amin, Roza; van Slegtenhorst, Marjon; Hoefsloot, Lies H; Jehee, Fernanda S
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidades: HRAC, HRACF
Assuntos: GENÉTICA, HOLOPROSENCEFALIA, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. No 2019, n. 11, p. 2170-2177, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61305. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Zechi-Ceide, R. M., Souza, R. M. C., Monteiro, R. A. de C., Tonello, C., Freitas, M. L. de, et al. (2019). Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome. American Journal of Medical Genetics, No 2019( 11), 2170-2177. doi:10.1002/ajmg.a.61305
NLM
Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM, Souza RMC, Monteiro RA de C, Tonello C, Freitas ML de, Nakata NMK, Pittoli SVP, Mazzeu JF, Overes M, Ali-Amin R, van Slegtenhorst M, Hoefsloot LH, Jehee FS. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2019 ; No 2019( 11): 2170-2177.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61305
Vancouver
Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM, Souza RMC, Monteiro RA de C, Tonello C, Freitas ML de, Nakata NMK, Pittoli SVP, Mazzeu JF, Overes M, Ali-Amin R, van Slegtenhorst M, Hoefsloot LH, Jehee FS. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2019 ; No 2019( 11): 2170-2177.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61305
Trabalho de evento-resumo
Unique phenotype in a Brazilian girl with syndromic Robin sequence and a 5.6 mb deletion in xp11.4p11.3 (2019)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Jehee, F; Sandri, R; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Alvarez, Camila Wenceslau ; Monteiro, R; Mazzeu, J; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Utrecht: European Cleft Palate Craniofacial Association, 2019. Nome do evento: European Cleft Palate Craniofacial Association Congress. Unidade: HRAC
Assuntos: FENÓTIPOS, SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu et al. Unique phenotype in a Brazilian girl with syndromic Robin sequence and a 5.6 mb deletion in xp11.4p11.3. 2019, Anais.. Utrecht: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f17e911-522c-4ebf-b07d-80b7f922a17c/2963227.pdf. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Jehee, F., Sandri, R., Pittoli, S. V. P., Alvarez, C. W., Monteiro, R., et al. (2019). Unique phenotype in a Brazilian girl with syndromic Robin sequence and a 5.6 mb deletion in xp11.4p11.3. In Utrecht: European Cleft Palate Craniofacial Association, 2019. Utrecht: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f17e911-522c-4ebf-b07d-80b7f922a17c/2963227.pdf
NLM
Nakata NMK, Jehee F, Sandri R, Pittoli SVP, Alvarez CW, Monteiro R, Mazzeu J, Zechi-Ceide RM, Richieri-Costa A. Unique phenotype in a Brazilian girl with syndromic Robin sequence and a 5.6 mb deletion in xp11.4p11.3 [Internet]. Utrecht: European Cleft Palate Craniofacial Association, 2019. 2019 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f17e911-522c-4ebf-b07d-80b7f922a17c/2963227.pdf
Vancouver
Nakata NMK, Jehee F, Sandri R, Pittoli SVP, Alvarez CW, Monteiro R, Mazzeu J, Zechi-Ceide RM, Richieri-Costa A. Unique phenotype in a Brazilian girl with syndromic Robin sequence and a 5.6 mb deletion in xp11.4p11.3 [Internet]. Utrecht: European Cleft Palate Craniofacial Association, 2019. 2019 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f17e911-522c-4ebf-b07d-80b7f922a17c/2963227.pdf
Trabalho de evento-resumo
Desempenho escolar em crianças com SRI: relato de caso (2019)
Cavalheiro, Maria Gabriela ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Corrêa, C. C.; Maximino, Luciana Paula
Fonte: Anais Científicos. Nome do evento: Congresso Internacional de Fonoaudiologia. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Assuntos: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, FISSURA PALATINA, RENDIMENTO ESCOLAR
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ABNT
CAVALHEIRO, Maria Gabriela et al. Desempenho escolar em crianças com SRI: relato de caso. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a19756bf-ab05-47bc-a475-82931edc51a1/3087887.pdf. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Cavalheiro, M. G., Zechi-Ceide, R. M., Corrêa, C. C., & Maximino, L. P. (2019). Desempenho escolar em crianças com SRI: relato de caso. In Anais Científicos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/a19756bf-ab05-47bc-a475-82931edc51a1/3087887.pdf
NLM
Cavalheiro MG, Zechi-Ceide RM, Corrêa CC, Maximino LP. Desempenho escolar em crianças com SRI: relato de caso [Internet]. Anais Científicos. 2019 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a19756bf-ab05-47bc-a475-82931edc51a1/3087887.pdf
Vancouver
Cavalheiro MG, Zechi-Ceide RM, Corrêa CC, Maximino LP. Desempenho escolar em crianças com SRI: relato de caso [Internet]. Anais Científicos. 2019 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a19756bf-ab05-47bc-a475-82931edc51a1/3087887.pdf
Trabalho de evento-resumo
Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings (2019)
Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Rafacho, Marina Bigeli ; Maximino, Luciana Paula ; Richieri-Costa, Antonio ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: Abstract Book. Nome do evento: European Cleft Palate Craniofacial Association Congress. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Assuntos: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, GÊMEOS, ANOMALIA FACIAL
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ABNT
SANDRI, Rosana Maria Cândido de Souza et al. Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings. 2019, Anais.. Utrecht: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Sandri, R. M. C. de S., Rafacho, M. B., Maximino, L. P., Richieri-Costa, A., & Zechi-Ceide, R. M. (2019). Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings. In Abstract Book. Utrecht: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf
NLM
Sandri RMC de S, Rafacho MB, Maximino LP, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings [Internet]. Abstract Book. 2019 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf
Vancouver
Sandri RMC de S, Rafacho MB, Maximino LP, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings [Internet]. Abstract Book. 2019 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf
Trabalho de evento-resumo
Three-dimensional analysis of rare facial cleft and association with hard tissue and soft tissue (2019)
Moura, Priscila Padilha; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Peixoto, Adriano Porto; Tonello, Cristiano; Richieri-Costa, Antonio ; Garib, Daniela Gamba
Fonte: Utrecht: European Cleft Palate Craniofacial Association, 2019. Nome do evento: European Cleft Palate Craniofacial Association Congress. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: TERCEIRA DIMENSÃO, FISSURA LÁBIOPALATINA, PALATO MOLE, PALATO DURO, MORFOLOGIA (ANATOMIA)
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ABNT
MOURA, Priscila Padilha et al. Three-dimensional analysis of rare facial cleft and association with hard tissue and soft tissue. 2019, Anais.. Utrecht: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ca8935ed-6f14-4ec1-8560-2891f1637dbb/2962425.pdf. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Moura, P. P., Zechi-Ceide, R. M., Peixoto, A. P., Tonello, C., Richieri-Costa, A., & Garib, D. G. (2019). Three-dimensional analysis of rare facial cleft and association with hard tissue and soft tissue. In Utrecht: European Cleft Palate Craniofacial Association, 2019. Utrecht: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ca8935ed-6f14-4ec1-8560-2891f1637dbb/2962425.pdf
NLM
Moura PP, Zechi-Ceide RM, Peixoto AP, Tonello C, Richieri-Costa A, Garib DG. Three-dimensional analysis of rare facial cleft and association with hard tissue and soft tissue [Internet]. Utrecht: European Cleft Palate Craniofacial Association, 2019. 2019 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ca8935ed-6f14-4ec1-8560-2891f1637dbb/2962425.pdf
Vancouver
Moura PP, Zechi-Ceide RM, Peixoto AP, Tonello C, Richieri-Costa A, Garib DG. Three-dimensional analysis of rare facial cleft and association with hard tissue and soft tissue [Internet]. Utrecht: European Cleft Palate Craniofacial Association, 2019. 2019 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ca8935ed-6f14-4ec1-8560-2891f1637dbb/2962425.pdf
Trabalho de evento-resumo
Neuropsychomotor development of children aged 3 to 6 years with isolated Pierre Robin Sequence (2019)
Cavalheiro, M.; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Maximino, Luciana Paula
Fonte: Abstract Book. Nome do evento: European Cleft Palate Craniofacial Association Congress. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: PSICOMOTRICIDADE, DESENVOLVIMENTO INFANTIL, NEUROLOGIA, SÍNDROME DE PIERRE ROBIN
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ABNT
CAVALHEIRO, M. e ZECHI-CEIDE, Roseli Maria e MAXIMINO, Luciana Paula. Neuropsychomotor development of children aged 3 to 6 years with isolated Pierre Robin Sequence. 2019, Anais.. Utrecht: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/34ce2ae3-68b3-486a-8330-eaeaf5a9e4b9/2962245.pdf. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Cavalheiro, M., Zechi-Ceide, R. M., & Maximino, L. P. (2019). Neuropsychomotor development of children aged 3 to 6 years with isolated Pierre Robin Sequence. In Abstract Book. Utrecht: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/34ce2ae3-68b3-486a-8330-eaeaf5a9e4b9/2962245.pdf
NLM
Cavalheiro M, Zechi-Ceide RM, Maximino LP. Neuropsychomotor development of children aged 3 to 6 years with isolated Pierre Robin Sequence [Internet]. Abstract Book. 2019 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/34ce2ae3-68b3-486a-8330-eaeaf5a9e4b9/2962245.pdf
Vancouver
Cavalheiro M, Zechi-Ceide RM, Maximino LP. Neuropsychomotor development of children aged 3 to 6 years with isolated Pierre Robin Sequence [Internet]. Abstract Book. 2019 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/34ce2ae3-68b3-486a-8330-eaeaf5a9e4b9/2962245.pdf
Trabalho de evento-resumo
Comparação cefalométrica bidimensional de indivíduos com Sequência de Robin e síndrome de Treacher Collins (2019)
Kato, Renata Mayumi ; Moura, Priscila Padilha; Tonello, Cristiano ; Peixoto, Adriano Porto ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Garib, Daniela Gamba
Fonte: Anais. Nome do evento: Encontro Internacional de Ortodontia. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Assuntos: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, CEFALOMETRIA
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ABNT
KATO, Renata Mayumi et al. Comparação cefalométrica bidimensional de indivíduos com Sequência de Robin e síndrome de Treacher Collins. 2019, Anais.. Bauru: FOB/HRAC-USP, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4a7db4a5-c611-4e17-9306-289fa87c2427/3132382.pdf. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Kato, R. M., Moura, P. P., Tonello, C., Peixoto, A. P., Zechi-Ceide, R. M., & Garib, D. G. (2019). Comparação cefalométrica bidimensional de indivíduos com Sequência de Robin e síndrome de Treacher Collins. In Anais. Bauru: FOB/HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/4a7db4a5-c611-4e17-9306-289fa87c2427/3132382.pdf
NLM
Kato RM, Moura PP, Tonello C, Peixoto AP, Zechi-Ceide RM, Garib DG. Comparação cefalométrica bidimensional de indivíduos com Sequência de Robin e síndrome de Treacher Collins [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4a7db4a5-c611-4e17-9306-289fa87c2427/3132382.pdf
Vancouver
Kato RM, Moura PP, Tonello C, Peixoto AP, Zechi-Ceide RM, Garib DG. Comparação cefalométrica bidimensional de indivíduos com Sequência de Robin e síndrome de Treacher Collins [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4a7db4a5-c611-4e17-9306-289fa87c2427/3132382.pdf
Trabalho de evento-resumo
Caracterização mandibular de indivíduos com Sequência de Robin e Síndrome de Treacher-Collins: avaliação tridimensional (2019)
Kato, Renata Mayumi ; Moura, Priscila Padilha; Peixoto, Adriano Porto ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Carreira, Daniela Gamba Garib
Fonte: Anais Científicos. Nome do evento: Congresso Internacional da Associação Brasileira de Ortodontia e Ortopedia Facial. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Assuntos: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL, MANDÍBULA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KATO, Renata Mayumi et al. Caracterização mandibular de indivíduos com Sequência de Robin e Síndrome de Treacher-Collins: avaliação tridimensional. 2019, Anais.. Rio de Janeiro: ABOR, 2019. Disponível em: https://congresso.abor.org.br/historico/wp-content/uploads/2023/03/CONGRESSO-ABOR-2019-RJ.pdf. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Kato, R. M., Moura, P. P., Peixoto, A. P., Zechi-Ceide, R. M., & Carreira, D. G. G. (2019). Caracterização mandibular de indivíduos com Sequência de Robin e Síndrome de Treacher-Collins: avaliação tridimensional. In Anais Científicos. Rio de Janeiro: ABOR. Recuperado de https://congresso.abor.org.br/historico/wp-content/uploads/2023/03/CONGRESSO-ABOR-2019-RJ.pdf
NLM
Kato RM, Moura PP, Peixoto AP, Zechi-Ceide RM, Carreira DGG. Caracterização mandibular de indivíduos com Sequência de Robin e Síndrome de Treacher-Collins: avaliação tridimensional [Internet]. Anais Científicos. 2019 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://congresso.abor.org.br/historico/wp-content/uploads/2023/03/CONGRESSO-ABOR-2019-RJ.pdf
Vancouver
Kato RM, Moura PP, Peixoto AP, Zechi-Ceide RM, Carreira DGG. Caracterização mandibular de indivíduos com Sequência de Robin e Síndrome de Treacher-Collins: avaliação tridimensional [Internet]. Anais Científicos. 2019 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://congresso.abor.org.br/historico/wp-content/uploads/2023/03/CONGRESSO-ABOR-2019-RJ.pdf

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