ReP USP - Resultado da busca

Texto na web
Como nossos dentes podem ajudar a ciência. [Depoimento] (2019)
Imparato, José Carlos ; Pereira, Dayliz Quinto; Passos-Bueno, Maria Rita
Unidades: FO, IB
Assuntos: DENTE, POLPA DENTÁRIA, DOENÇAS GENÉTICAS, CÉLULAS-TRONCO, REGENERAÇÃO ÓSSEA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
IMPARATO, José Carlos e PEREIRA, Dayliz Quinto e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Como nossos dentes podem ajudar a ciência. [Depoimento]. . Sao Paulo: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2019/05/23/como-nossos-dentes-podem-ajudar-a-ciencia.ghtml. Acesso em: 23 abr. 2024. , 2019
APA
Imparato, J. C., Pereira, D. Q., & Passos-Bueno, M. R. (2019). Como nossos dentes podem ajudar a ciência. [Depoimento]. Sao Paulo: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2019/05/23/como-nossos-dentes-podem-ajudar-a-ciencia.ghtml
NLM
Imparato JC, Pereira DQ, Passos-Bueno MR. Como nossos dentes podem ajudar a ciência. [Depoimento] [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2019/05/23/como-nossos-dentes-podem-ajudar-a-ciencia.ghtml
Vancouver
Imparato JC, Pereira DQ, Passos-Bueno MR. Como nossos dentes podem ajudar a ciência. [Depoimento] [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2019/05/23/como-nossos-dentes-podem-ajudar-a-ciencia.ghtml
Artigo de periodico
A genomic case study of desmoplastic small round cell tumor: comprehensive analysis reveals insights into potential therapeutic targets and development of a monitoring tool for a rare and aggressive disease (2016)
Ferreira, Elisa Napolitano; Barros, Bruna Durães Figueiredo; Souza, Jorge Estefano de; Almeida, Renan Valieris; Torrezan, Giovana Tardin; Garcia, Sheila; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Mello, Celso Abdon Lopes de; Cunha, Isabela Werneck da; Pinto, Clóvis Antonio Lopes; Soares, Fernando Augusto; Dias Neto, Emmanuel; Lopes, Ademar; Souza, Sandro José de; Carraro, Dirce Maria
Fonte: Human Genomics. Unidades: IB, FO
Assuntos: ESTUDO DE CASO, TUMOR CARCINOIDE, DOENÇAS RARAS, BIOMARCADORES, GENOMAS, BIOLOGIA MOLECULAR, FERRAMENTAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Elisa Napolitano et al. A genomic case study of desmoplastic small round cell tumor: comprehensive analysis reveals insights into potential therapeutic targets and development of a monitoring tool for a rare and aggressive disease. Human Genomics, v. No 2016, p. 1-13, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s40246-016-0092-0. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Ferreira, E. N., Barros, B. D. F., Souza, J. E. de, Almeida, R. V., Torrezan, G. T., Garcia, S., et al. (2016). A genomic case study of desmoplastic small round cell tumor: comprehensive analysis reveals insights into potential therapeutic targets and development of a monitoring tool for a rare and aggressive disease. Human Genomics, No 2016, 1-13. doi:10.1186/s40246-016-0092-0
NLM
Ferreira EN, Barros BDF, Souza JE de, Almeida RV, Torrezan GT, Garcia S, Krepischi ACV, Mello CAL de, Cunha IW da, Pinto CAL, Soares FA, Dias Neto E, Lopes A, Souza SJ de, Carraro DM. A genomic case study of desmoplastic small round cell tumor: comprehensive analysis reveals insights into potential therapeutic targets and development of a monitoring tool for a rare and aggressive disease [Internet]. Human Genomics. 2016 ; No 2016 1-13.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s40246-016-0092-0
Vancouver
Ferreira EN, Barros BDF, Souza JE de, Almeida RV, Torrezan GT, Garcia S, Krepischi ACV, Mello CAL de, Cunha IW da, Pinto CAL, Soares FA, Dias Neto E, Lopes A, Souza SJ de, Carraro DM. A genomic case study of desmoplastic small round cell tumor: comprehensive analysis reveals insights into potential therapeutic targets and development of a monitoring tool for a rare and aggressive disease [Internet]. Human Genomics. 2016 ; No 2016 1-13.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s40246-016-0092-0
Artigo de periodico
Homeobox gene expression profile indicates HOXA5 as a candidate prognostic marker in oral squamous cell carcinoma (2012)
Rodini, C. O; Xavier, F. C. A; Paiva, Katiucia Batista da Silva ; Destro, M. F. S. S; Moyses, R. A; Michaluarte, P; Carvalho, M. B; Fukuyama, E. E; Head and Neck Genome Project Gencapo; Tajara, E. H; Okamoto, Oswaldo Keith ; Nunes, Fábio Daumas; Serafini, Luciano Neder
Fonte: International Journal of Oncology. Unidades: IB, FO, FMRP
Assuntos: EXPRESSÃO GÊNICA, CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS, PROGNÓSTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODINI, C. O et al. Homeobox gene expression profile indicates HOXA5 as a candidate prognostic marker in oral squamous cell carcinoma. International Journal of Oncology, v. 40, n. 4, p. 1180-1188, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3892/ijo.2011.1321. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Rodini, C. O., Xavier, F. C. A., Paiva, K. B. da S., Destro, M. F. S. S., Moyses, R. A., Michaluarte, P., et al. (2012). Homeobox gene expression profile indicates HOXA5 as a candidate prognostic marker in oral squamous cell carcinoma. International Journal of Oncology, 40( 4), 1180-1188. doi:10.3892/ijo.2011.1321
NLM
Rodini CO, Xavier FCA, Paiva KB da S, Destro MFSS, Moyses RA, Michaluarte P, Carvalho MB, Fukuyama EE, Head and Neck Genome Project Gencapo, Tajara EH, Okamoto OK, Nunes FD, Serafini LN. Homeobox gene expression profile indicates HOXA5 as a candidate prognostic marker in oral squamous cell carcinoma [Internet]. International Journal of Oncology. 2012 ; 40( 4): 1180-1188.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.3892/ijo.2011.1321
Vancouver
Rodini CO, Xavier FCA, Paiva KB da S, Destro MFSS, Moyses RA, Michaluarte P, Carvalho MB, Fukuyama EE, Head and Neck Genome Project Gencapo, Tajara EH, Okamoto OK, Nunes FD, Serafini LN. Homeobox gene expression profile indicates HOXA5 as a candidate prognostic marker in oral squamous cell carcinoma [Internet]. International Journal of Oncology. 2012 ; 40( 4): 1180-1188.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.3892/ijo.2011.1321
Artigo de periodico
Down-regulation of ANAPC13 and CLTCL1: Early Events in the Progression of Preinvasive Ductal Carcinoma of the Breast (2012)
Sens-Abuázar, C; Napolitano E Ferreira, E; Osório, C. A; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Ricca, T. I; Castro, N. P; Da Cunha, I. W; Maciel Mdo, S; Rosenberg, Carla ; Brentani, M. M; Soares, Fernando Augusto; Rocha, R. M; Carraro, D. M
Fonte: Translational Oncology. Unidades: FO, IB
Assuntos: CARCINOMA, PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SENS-ABUÁZAR, C et al. Down-regulation of ANAPC13 and CLTCL1: Early Events in the Progression of Preinvasive Ductal Carcinoma of the Breast. Translational Oncology, v. 5, n. 2, p. 113-123, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1593/tlo.11280. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Sens-Abuázar, C., Napolitano E Ferreira, E., Osório, C. A., Krepischi, A. C. V., Ricca, T. I., Castro, N. P., et al. (2012). Down-regulation of ANAPC13 and CLTCL1: Early Events in the Progression of Preinvasive Ductal Carcinoma of the Breast. Translational Oncology, 5( 2), 113-123. doi:10.1593/tlo.11280
NLM
Sens-Abuázar C, Napolitano E Ferreira E, Osório CA, Krepischi ACV, Ricca TI, Castro NP, Da Cunha IW, Maciel Mdo S, Rosenberg C, Brentani MM, Soares FA, Rocha RM, Carraro DM. Down-regulation of ANAPC13 and CLTCL1: Early Events in the Progression of Preinvasive Ductal Carcinoma of the Breast [Internet]. Translational Oncology. 2012 ; 5( 2): 113-123.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1593/tlo.11280
Vancouver
Sens-Abuázar C, Napolitano E Ferreira E, Osório CA, Krepischi ACV, Ricca TI, Castro NP, Da Cunha IW, Maciel Mdo S, Rosenberg C, Brentani MM, Soares FA, Rocha RM, Carraro DM. Down-regulation of ANAPC13 and CLTCL1: Early Events in the Progression of Preinvasive Ductal Carcinoma of the Breast [Internet]. Translational Oncology. 2012 ; 5( 2): 113-123.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1593/tlo.11280
Artigo de periodico
Human fallopian tube mesenchymal stromal cells enhance bone regeneration in a xenotransplanted model (2011)
Jazedje, Tatiana; Bueno, Daniela Franco; Almada, Bruno Vinicius Pimenta de; Caetano, Heloísa Vasconcellos Amaral; Czeresnia, Carlos Eduardo; Perin, Paulo Marcelo; Halpern, Silvio; Maluf, Mariangela; Evangelista, Lucila Pires; Nisenbaum, Marcelo G; Martins, Marília Trierveiler; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Stem Cell Reviews and Reports. Unidades: FO, IB
Assuntos: REGENERAÇÃO ÓSSEA, OSTEOPOROSE, MODELOS ANIMAIS, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JAZEDJE, Tatiana et al. Human fallopian tube mesenchymal stromal cells enhance bone regeneration in a xenotransplanted model. Stem Cell Reviews and Reports, p. on-line, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12015-011-9297-8. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Jazedje, T., Bueno, D. F., Almada, B. V. P. de, Caetano, H. V. A., Czeresnia, C. E., Perin, P. M., et al. (2011). Human fallopian tube mesenchymal stromal cells enhance bone regeneration in a xenotransplanted model. Stem Cell Reviews and Reports, on-line. doi:10.1007/s12015-011-9297-8
NLM
Jazedje T, Bueno DF, Almada BVP de, Caetano HVA, Czeresnia CE, Perin PM, Halpern S, Maluf M, Evangelista LP, Nisenbaum MG, Martins MT, Passos-Bueno MR, Zatz M. Human fallopian tube mesenchymal stromal cells enhance bone regeneration in a xenotransplanted model [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2011 ; on-line.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-011-9297-8
Vancouver
Jazedje T, Bueno DF, Almada BVP de, Caetano HVA, Czeresnia CE, Perin PM, Halpern S, Maluf M, Evangelista LP, Nisenbaum MG, Martins MT, Passos-Bueno MR, Zatz M. Human fallopian tube mesenchymal stromal cells enhance bone regeneration in a xenotransplanted model [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2011 ; on-line.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-011-9297-8
Artigo de periodico
Stem cell proliferation under low intensity laser irradiation: a preliminary study (2008)
Eduardo, Fernanda de Paula; Bueno, D. F; Freitas, Patrícia Moreira de; Marques, Márcia Martins; Passos-Bueno, Maria Rita ; Eduardo, Carlos de Paula; Zatz, Mayana
Fonte: Lasers in Surgery and Medicine. Unidades: FO, IB
Assuntos: LASER, PROLIFERAÇÃO CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
EDUARDO, Fernanda de Paula et al. Stem cell proliferation under low intensity laser irradiation: a preliminary study. Lasers in Surgery and Medicine, v. 40, n. 6, p. 433-438, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/lsm.20646. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Eduardo, F. de P., Bueno, D. F., Freitas, P. M. de, Marques, M. M., Passos-Bueno, M. R., Eduardo, C. de P., & Zatz, M. (2008). Stem cell proliferation under low intensity laser irradiation: a preliminary study. Lasers in Surgery and Medicine, 40( 6), 433-438. doi:10.1002/lsm.20646
NLM
Eduardo F de P, Bueno DF, Freitas PM de, Marques MM, Passos-Bueno MR, Eduardo C de P, Zatz M. Stem cell proliferation under low intensity laser irradiation: a preliminary study [Internet]. Lasers in Surgery and Medicine. 2008 ; 40( 6): 433-438.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/lsm.20646
Vancouver
Eduardo F de P, Bueno DF, Freitas PM de, Marques MM, Passos-Bueno MR, Eduardo C de P, Zatz M. Stem cell proliferation under low intensity laser irradiation: a preliminary study [Internet]. Lasers in Surgery and Medicine. 2008 ; 40( 6): 433-438.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/lsm.20646
Trabalho de evento-resumo periodico
Case-control, TDT and gene-gene interaction analysis of MTHFR, BCL3 and TGFa genes in nonsyndromic clefting Brazilian families (2003)
Gaspar, D. A.; Matioli, Sergio Russo ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Araujo, B. C.; André, Márcia; Steman, Silvio; Alonso, N.; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: American Journal of Human Genetics. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IB, FO
Assuntos: LÁBIO FISSURADO, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GASPAR, D. A. et al. Case-control, TDT and gene-gene interaction analysis of MTHFR, BCL3 and TGFa genes in nonsyndromic clefting Brazilian families. American Journal of Human Genetics. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2003
APA
Gaspar, D. A., Matioli, S. R., Pavanello, R. de C. M., Araujo, B. C., André, M., Steman, S., et al. (2003). Case-control, TDT and gene-gene interaction analysis of MTHFR, BCL3 and TGFa genes in nonsyndromic clefting Brazilian families. American Journal of Human Genetics. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaspar DA, Matioli SR, Pavanello R de CM, Araujo BC, André M, Steman S, Alonso N, Passos-Bueno MR. Case-control, TDT and gene-gene interaction analysis of MTHFR, BCL3 and TGFa genes in nonsyndromic clefting Brazilian families. American Journal of Human Genetics. 2003 ; no 2003( 5 suppl.): 523.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Gaspar DA, Matioli SR, Pavanello R de CM, Araujo BC, André M, Steman S, Alonso N, Passos-Bueno MR. Case-control, TDT and gene-gene interaction analysis of MTHFR, BCL3 and TGFa genes in nonsyndromic clefting Brazilian families. American Journal of Human Genetics. 2003 ; no 2003( 5 suppl.): 523.[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo do gene MTHFR em famílias brasileiras com fissura labial e/ou fissura palatina não sindrômica (2003)
Gaspar, D. A.; Matioli, Sergio Russo ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Araujo, B. C.; André, Márcia; Steman, Silvio; Alonso, N.; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FO, IB
Assunto: FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GASPAR, D. A. et al. Estudo do gene MTHFR em famílias brasileiras com fissura labial e/ou fissura palatina não sindrômica. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Gaspar, D. A., Matioli, S. R., Pavanello, R. de C. M., Araujo, B. C., André, M., Steman, S., et al. (2003). Estudo do gene MTHFR em famílias brasileiras com fissura labial e/ou fissura palatina não sindrômica. In Resumo. Águas de Lindóia: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaspar DA, Matioli SR, Pavanello R de CM, Araujo BC, André M, Steman S, Alonso N, Passos-Bueno MR. Estudo do gene MTHFR em famílias brasileiras com fissura labial e/ou fissura palatina não sindrômica. Resumo. 2003 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Gaspar DA, Matioli SR, Pavanello R de CM, Araujo BC, André M, Steman S, Alonso N, Passos-Bueno MR. Estudo do gene MTHFR em famílias brasileiras com fissura labial e/ou fissura palatina não sindrômica. Resumo. 2003 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Evidence for association of the BCL3 gene in 98 Brazilian nonsyndromic clefting patients using the transmission disequilibrium test (TDT) (2001)
Gaspar, D A; Pavanello, Rita de Cássia M.; Araujo, B C; André, Márcia; Steman, Silvio; Matioli, Sergio Russo ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: American Journal of Human Genetics. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IB, FO
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GASPAR, D A et al. Evidence for association of the BCL3 gene in 98 Brazilian nonsyndromic clefting patients using the transmission disequilibrium test (TDT). American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2001
APA
Gaspar, D. A., Pavanello, R. de C. M., Araujo, B. C., André, M., Steman, S., Matioli, S. R., & Passos-Bueno, M. R. (2001). Evidence for association of the BCL3 gene in 98 Brazilian nonsyndromic clefting patients using the transmission disequilibrium test (TDT). American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaspar DA, Pavanello R de CM, Araujo BC, André M, Steman S, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Evidence for association of the BCL3 gene in 98 Brazilian nonsyndromic clefting patients using the transmission disequilibrium test (TDT). American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 574.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Gaspar DA, Pavanello R de CM, Araujo BC, André M, Steman S, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Evidence for association of the BCL3 gene in 98 Brazilian nonsyndromic clefting patients using the transmission disequilibrium test (TDT). American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 574.[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Ausência de interação entre o genótipo MTHFR materno e o TGF-A fetal na predisposição à fenda de lábio e/ou palato (2001)
Tescarollo, G.; Gaspar, D A; Pavanello, Rita de Cássia M.; André, Márcia; Steman, Silvio; Matioli, Sergio Russo ; Alonso, N.; Araujo, B J; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FO
Assuntos: PALATO, FISSURA PALATINA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TESCAROLLO, G. et al. Ausência de interação entre o genótipo MTHFR materno e o TGF-A fetal na predisposição à fenda de lábio e/ou palato. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Tescarollo, G., Gaspar, D. A., Pavanello, R. de C. M., André, M., Steman, S., Matioli, S. R., et al. (2001). Ausência de interação entre o genótipo MTHFR materno e o TGF-A fetal na predisposição à fenda de lábio e/ou palato. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Tescarollo G, Gaspar DA, Pavanello R de CM, André M, Steman S, Matioli SR, Alonso N, Araujo BJ, Passos-Bueno MR. Ausência de interação entre o genótipo MTHFR materno e o TGF-A fetal na predisposição à fenda de lábio e/ou palato. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Tescarollo G, Gaspar DA, Pavanello R de CM, André M, Steman S, Matioli SR, Alonso N, Araujo BJ, Passos-Bueno MR. Ausência de interação entre o genótipo MTHFR materno e o TGF-A fetal na predisposição à fenda de lábio e/ou palato. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise do polimorfismo C677T do gene MTHFR em pacientes brasileiros com fenda labial e/ou fenda palatina (FL/P) não sindrômica (2001)
Gaspar, D A; Pavanello, Rita de Cássia M.; Araujo, B C; André, Márcia; Steman, Silvio; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FO
Assuntos: FISSURA PALATINA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GASPAR, D A et al. Análise do polimorfismo C677T do gene MTHFR em pacientes brasileiros com fenda labial e/ou fenda palatina (FL/P) não sindrômica. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Gaspar, D. A., Pavanello, R. de C. M., Araujo, B. C., André, M., Steman, S., & Passos-Bueno, M. R. (2001). Análise do polimorfismo C677T do gene MTHFR em pacientes brasileiros com fenda labial e/ou fenda palatina (FL/P) não sindrômica. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Gaspar DA, Pavanello R de CM, Araujo BC, André M, Steman S, Passos-Bueno MR. Análise do polimorfismo C677T do gene MTHFR em pacientes brasileiros com fenda labial e/ou fenda palatina (FL/P) não sindrômica. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Gaspar DA, Pavanello R de CM, Araujo BC, André M, Steman S, Passos-Bueno MR. Análise do polimorfismo C677T do gene MTHFR em pacientes brasileiros com fenda labial e/ou fenda palatina (FL/P) não sindrômica. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo do gene BCL3 em famílias brasileiras co FL/P não sindrômica (2000)
Gaspar, Dinamar A; Pavanello, Rita de Cássia; André, Márcia; Steman, Silvio; Wyszynski, Diego F; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FO
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GASPAR, Dinamar A et al. Estudo do gene BCL3 em famílias brasileiras co FL/P não sindrômica. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2000
APA
Gaspar, D. A., Pavanello, R. de C., André, M., Steman, S., Wyszynski, D. F., & Passos-Bueno, M. R. (2000). Estudo do gene BCL3 em famílias brasileiras co FL/P não sindrômica. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaspar DA, Pavanello R de C, André M, Steman S, Wyszynski DF, Passos-Bueno MR. Estudo do gene BCL3 em famílias brasileiras co FL/P não sindrômica. Genetics and Molecular Biology. 2000 ;23( 3): 584-585.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Gaspar DA, Pavanello R de C, André M, Steman S, Wyszynski DF, Passos-Bueno MR. Estudo do gene BCL3 em famílias brasileiras co FL/P não sindrômica. Genetics and Molecular Biology. 2000 ;23( 3): 584-585.[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate? (1999)
Gaspar, D A; Pavanello, R C M; André, M; Steman, S; Zatz, Mayana ; Wyszynski, Diego F; Matioli, Sergio Russo ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: American Journal of Human Genetics. Nome do evento: American Society of Human Genetics. Unidades: FO, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GASPAR, D A et al. Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate?. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 1999
APA
Gaspar, D. A., Pavanello, R. C. M., André, M., Steman, S., Zatz, M., Wyszynski, D. F., et al. (1999). Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate? American Journal of Human Genetics. San Francisco: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaspar DA, Pavanello RCM, André M, Steman S, Zatz M, Wyszynski DF, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate? American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Gaspar DA, Pavanello RCM, André M, Steman S, Zatz M, Wyszynski DF, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate? American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2024 abr. 23 ]

Unidades USP

ReP

Filtros

Departamento

Autores

Autores USP

Ano de publicação

Assuntos

Título da fonte

Indexado em

Afiliação dos autores externos não normalizada