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Trabalho de evento-resumo periodico
Mutação na subunidade alfa da proteína G em paciente com heteroplasia óssea hereditária e estigmas da osteodistrofia de Albright (2007)
Martin, R. M.; Bussmann, L. Z.; Latronico, A. C.; Mendonça, B. B.; Corrêa, P. H. S.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, RAQUITISMO, PROTEÍNAS G, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
MARTIN, R. M. et al. Mutação na subunidade alfa da proteína G em paciente com heteroplasia óssea hereditária e estigmas da osteodistrofia de Albright. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 25 maio 2024. , 2007
APA
Martin, R. M., Bussmann, L. Z., Latronico, A. C., Mendonça, B. B., & Corrêa, P. H. S. (2007). Mutação na subunidade alfa da proteína G em paciente com heteroplasia óssea hereditária e estigmas da osteodistrofia de Albright. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Martin RM, Bussmann LZ, Latronico AC, Mendonça BB, Corrêa PHS. Mutação na subunidade alfa da proteína G em paciente com heteroplasia óssea hereditária e estigmas da osteodistrofia de Albright. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S92.[citado 2024 maio 25 ]
Vancouver
Martin RM, Bussmann LZ, Latronico AC, Mendonça BB, Corrêa PHS. Mutação na subunidade alfa da proteína G em paciente com heteroplasia óssea hereditária e estigmas da osteodistrofia de Albright. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S92.[citado 2024 maio 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Fundamentos da natureza imunogenética da osteoporose (2007)
Pereira, Rosa Maria Rodrigues
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Densitometria, Osteoporose e Osteometabolismo. Unidade: FM
Assuntos: IMUNOGENÉTICA, OSTEOPOROSE, OSTEOBLASTO, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
PEREIRA, Rosa Maria Rodrigues. Fundamentos da natureza imunogenética da osteoporose. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 25 maio 2024. , 2007
APA
Pereira, R. M. R. (2007). Fundamentos da natureza imunogenética da osteoporose. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Pereira RMR. Fundamentos da natureza imunogenética da osteoporose. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 8): S624-S625.[citado 2024 maio 25 ]
Vancouver
Pereira RMR. Fundamentos da natureza imunogenética da osteoporose. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 8): S624-S625.[citado 2024 maio 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Fatores de risco associados à perda óssea em pacientes hemoplégicos (2007)
Brito, Christina May Moran de; Takayama, Lliliam; Battistella, Linamara Rizzo; Bonfá, Eloísa Silva Dutra de Oliveira; Pereira, Rosa Maria Rodrigues
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Densitometria, Osteoporose e Osteometabolismo. Unidade: FM
Assuntos: FATORES DE RISCO, MOVIMENTO (FISIOLOGIA) (ANORMALIDADES), OSTEOPOROSE, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
BRITO, Christina May Moran de et al. Fatores de risco associados à perda óssea em pacientes hemoplégicos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 25 maio 2024. , 2007
APA
Brito, C. M. M. de, Takayama, L., Battistella, L. R., Bonfá, E. S. D. de O., & Pereira, R. M. R. (2007). Fatores de risco associados à perda óssea em pacientes hemoplégicos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Brito CMM de, Takayama L, Battistella LR, Bonfá ESD de O, Pereira RMR. Fatores de risco associados à perda óssea em pacientes hemoplégicos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 8): S641.[citado 2024 maio 25 ]
Vancouver
Brito CMM de, Takayama L, Battistella LR, Bonfá ESD de O, Pereira RMR. Fatores de risco associados à perda óssea em pacientes hemoplégicos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 8): S641.[citado 2024 maio 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Efeito Fundador, Rastreamento Gênico e Apresentação de fenótipos Atípicos em Uma Extensão Família Brasileira com Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 (NEM-1) (2007)
Lourenço Jr., D. M.; Toledo, R. A.; Coutinho F. L.; Cavalcanti, M. G.; Toeldo, S. P. A.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Assuntos: GENÉTICA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
LOURENÇO JR., D. M. et al. Efeito Fundador, Rastreamento Gênico e Apresentação de fenótipos Atípicos em Uma Extensão Família Brasileira com Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 (NEM-1). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 25 maio 2024. , 2007
APA
Lourenço Jr., D. M., Toledo, R. A., Coutinho F. L.,, Cavalcanti, M. G., & Toeldo, S. P. A. (2007). Efeito Fundador, Rastreamento Gênico e Apresentação de fenótipos Atípicos em Uma Extensão Família Brasileira com Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 (NEM-1). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Lourenço Jr. DM, Toledo RA, Coutinho F. L., Cavalcanti MG, Toeldo SPA. Efeito Fundador, Rastreamento Gênico e Apresentação de fenótipos Atípicos em Uma Extensão Família Brasileira com Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 (NEM-1). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S80.[citado 2024 maio 25 ]
Vancouver
Lourenço Jr. DM, Toledo RA, Coutinho F. L., Cavalcanti MG, Toeldo SPA. Efeito Fundador, Rastreamento Gênico e Apresentação de fenótipos Atípicos em Uma Extensão Família Brasileira com Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 (NEM-1). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S80.[citado 2024 maio 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Redução da fosfotase alcalina sérica após 3 ciclos de pamidronato de sódio em crianças com ostogenesis imperfecta grave (2007)
Cabral de Menezes-Filho, H; Martins, J. R.; Radonsky, V.; Della Mama, T.; Kuperman, H.; Steimetz, I.; Dichetchekenian, V; Setian, N.; Damiani, D.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Assuntos: CRIANÇAS, OSTEOGÊNESE IMPERFEITA (ETIOLOGIA), FÁRMACOS (METABOLISMO HÍDRICO E MINERAL), RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
CABRAL DE MENEZES-FILHO, H et al. Redução da fosfotase alcalina sérica após 3 ciclos de pamidronato de sódio em crianças com ostogenesis imperfecta grave. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 25 maio 2024. , 2007
APA
Cabral de Menezes-Filho, H., Martins, J. R., Radonsky, V., Della Mama, T., Kuperman, H., Steimetz, I., et al. (2007). Redução da fosfotase alcalina sérica após 3 ciclos de pamidronato de sódio em crianças com ostogenesis imperfecta grave. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Cabral de Menezes-Filho H, Martins JR, Radonsky V, Della Mama T, Kuperman H, Steimetz I, Dichetchekenian V, Setian N, Damiani D. Redução da fosfotase alcalina sérica após 3 ciclos de pamidronato de sódio em crianças com ostogenesis imperfecta grave. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S92.[citado 2024 maio 25 ]
Vancouver
Cabral de Menezes-Filho H, Martins JR, Radonsky V, Della Mama T, Kuperman H, Steimetz I, Dichetchekenian V, Setian N, Damiani D. Redução da fosfotase alcalina sérica após 3 ciclos de pamidronato de sódio em crianças com ostogenesis imperfecta grave. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S92.[citado 2024 maio 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY (2007)
Domenice, S.; Billerbeck, A. E. C.; Costa, E. M. F.; Melo, K. F. S.; Correia, R. V.; Nishi, M. Y.; Pinto, E. M.; Gomes, C. R.; Della-Coletta, R. R.; Brandão, M. P.; Martin, R. M.; Marui, S.; Latronico, A. C.; Arnhold, I. J. P.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Assuntos: DESENVOLVIMENTO PSICOSSEXUAL (DIAGNÓSTICO;DEFICIÊNCIA), TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, RESUMOS (EVENTOS), BRASIL
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ABNT
DOMENICE, S. et al. Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 25 maio 2024. , 2007
APA
Domenice, S., Billerbeck, A. E. C., Costa, E. M. F., Melo, K. F. S., Correia, R. V., Nishi, M. Y., et al. (2007). Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Domenice S, Billerbeck AEC, Costa EMF, Melo KFS, Correia RV, Nishi MY, Pinto EM, Gomes CR, Della-Coletta RR, Brandão MP, Martin RM, Marui S, Latronico AC, Arnhold IJP. Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S112.[citado 2024 maio 25 ]
Vancouver
Domenice S, Billerbeck AEC, Costa EMF, Melo KFS, Correia RV, Nishi MY, Pinto EM, Gomes CR, Della-Coletta RR, Brandão MP, Martin RM, Marui S, Latronico AC, Arnhold IJP. Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S112.[citado 2024 maio 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann (2007)
Abreu, A. P. S.; Trarbach, E. B.; Castro, M.; Costa, E. M. F.; Versiani, B. R.; Baptista, M. T. M.; Garmes, H. M.; Mendonça, B. B.; Latronico, A. C.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Assuntos: SÍNDROME DE KALLMANN, MUTAÇÃO GENÉTICA, TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
ABREU, A. P. S. et al. Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 25 maio 2024. , 2007
APA
Abreu, A. P. S., Trarbach, E. B., Castro, M., Costa, E. M. F., Versiani, B. R., Baptista, M. T. M., et al. (2007). Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Abreu APS, Trarbach EB, Castro M, Costa EMF, Versiani BR, Baptista MTM, Garmes HM, Mendonça BB, Latronico AC. Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S112.[citado 2024 maio 25 ]
Vancouver
Abreu APS, Trarbach EB, Castro M, Costa EMF, Versiani BR, Baptista MTM, Garmes HM, Mendonça BB, Latronico AC. Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S112.[citado 2024 maio 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A hiperexpressão do gene do fator esteroidogênico 1 em adenomas adrenocorticais está associada ao aumento da esteroidogênese (2007)
Almeida, M. Q.; Mishi, M. Y.; Costa, M. H.; Lerario, A. M.; Fragoso, M. C. B. V.; Latronico, A. C.; Mendonça, B. B.; Corrêa, P. H. S.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Assuntos: ADENOMA (ETIOLOGIA), EXPRESSÃO GÊNICA, AMPLIFICAÇÃO DE GENES, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
ALMEIDA, M. Q. et al. A hiperexpressão do gene do fator esteroidogênico 1 em adenomas adrenocorticais está associada ao aumento da esteroidogênese. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 25 maio 2024. , 2007
APA
Almeida, M. Q., Mishi, M. Y., Costa, M. H., Lerario, A. M., Fragoso, M. C. B. V., Latronico, A. C., et al. (2007). A hiperexpressão do gene do fator esteroidogênico 1 em adenomas adrenocorticais está associada ao aumento da esteroidogênese. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Almeida MQ, Mishi MY, Costa MH, Lerario AM, Fragoso MCBV, Latronico AC, Mendonça BB, Corrêa PHS. A hiperexpressão do gene do fator esteroidogênico 1 em adenomas adrenocorticais está associada ao aumento da esteroidogênese. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S110.[citado 2024 maio 25 ]
Vancouver
Almeida MQ, Mishi MY, Costa MH, Lerario AM, Fragoso MCBV, Latronico AC, Mendonça BB, Corrêa PHS. A hiperexpressão do gene do fator esteroidogênico 1 em adenomas adrenocorticais está associada ao aumento da esteroidogênese. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S110.[citado 2024 maio 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Genetic Association of the Lymphoid Tyrosine Phosphatase Locus (LYP/PTPN22) and Type 1 Diabetes in Brazil (2007)
Gamberini, M.; Mainardi-Novo, D. T. O.; Crisostomo, L. G.; Longhi, M. T.; Davini, E; Alves, L. I.; Fukui, R. T.; Rocha, D. M.; Silva, M. E. R.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS AUTOIMUNES, DIABETES MELLITUS, AUTOANTICORPOS, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
GAMBERINI, M. et al. Genetic Association of the Lymphoid Tyrosine Phosphatase Locus (LYP/PTPN22) and Type 1 Diabetes in Brazil. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 25 maio 2024. , 2007
APA
Gamberini, M., Mainardi-Novo, D. T. O., Crisostomo, L. G., Longhi, M. T., Davini, E., Alves, L. I., et al. (2007). Genetic Association of the Lymphoid Tyrosine Phosphatase Locus (LYP/PTPN22) and Type 1 Diabetes in Brazil. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Gamberini M, Mainardi-Novo DTO, Crisostomo LG, Longhi MT, Davini E, Alves LI, Fukui RT, Rocha DM, Silva MER. Genetic Association of the Lymphoid Tyrosine Phosphatase Locus (LYP/PTPN22) and Type 1 Diabetes in Brazil. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S104.[citado 2024 maio 25 ]
Vancouver
Gamberini M, Mainardi-Novo DTO, Crisostomo LG, Longhi MT, Davini E, Alves LI, Fukui RT, Rocha DM, Silva MER. Genetic Association of the Lymphoid Tyrosine Phosphatase Locus (LYP/PTPN22) and Type 1 Diabetes in Brazil. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S104.[citado 2024 maio 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Medida da densidade mineral óssea (DMO) bilateral do quadril: impacto na prática clínica no tratamento da osteoporose (2007)
Danilevicius, Camille Pinto; Lopes, Jaqueline Barros; Caparbo, Valéria de Falco; Takayama, Lliliam; Pereira, Rosa Maria Rodrigues
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Densitometria, Osteoporose e Osteometabolismo. Unidade: FM
Assuntos: DENSIDADE ÓSSEA, QUADRIL, OSTEOPOROSE (TERAPIA;DIAGNÓSTICO), RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
DANILEVICIUS, Camille Pinto et al. Medida da densidade mineral óssea (DMO) bilateral do quadril: impacto na prática clínica no tratamento da osteoporose. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 25 maio 2024. , 2007
APA
Danilevicius, C. P., Lopes, J. B., Caparbo, V. de F., Takayama, L., & Pereira, R. M. R. (2007). Medida da densidade mineral óssea (DMO) bilateral do quadril: impacto na prática clínica no tratamento da osteoporose. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Danilevicius CP, Lopes JB, Caparbo V de F, Takayama L, Pereira RMR. Medida da densidade mineral óssea (DMO) bilateral do quadril: impacto na prática clínica no tratamento da osteoporose. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 8): S632.[citado 2024 maio 25 ]
Vancouver
Danilevicius CP, Lopes JB, Caparbo V de F, Takayama L, Pereira RMR. Medida da densidade mineral óssea (DMO) bilateral do quadril: impacto na prática clínica no tratamento da osteoporose. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 8): S632.[citado 2024 maio 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Uma nova mutação no gene GPR54 em dois irmãos com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico (2007)
Teles, M. G. T.; Mukherjee, A.; Trarbach, E. B.; Guerra-Junior, G.; Costa, E. M. F.; Baptista, M. T. M.; Castro, M.; Mendonça, B. B.; Kaiser, U. B.; Latronico, A. C.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Assuntos: HIGONADISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TELES, M. G. T. et al. Uma nova mutação no gene GPR54 em dois irmãos com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 25 maio 2024. , 2007
APA
Teles, M. G. T., Mukherjee, A., Trarbach, E. B., Guerra-Junior, G., Costa, E. M. F., Baptista, M. T. M., et al. (2007). Uma nova mutação no gene GPR54 em dois irmãos com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Teles MGT, Mukherjee A, Trarbach EB, Guerra-Junior G, Costa EMF, Baptista MTM, Castro M, Mendonça BB, Kaiser UB, Latronico AC. Uma nova mutação no gene GPR54 em dois irmãos com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S113.[citado 2024 maio 25 ]
Vancouver
Teles MGT, Mukherjee A, Trarbach EB, Guerra-Junior G, Costa EMF, Baptista MTM, Castro M, Mendonça BB, Kaiser UB, Latronico AC. Uma nova mutação no gene GPR54 em dois irmãos com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S113.[citado 2024 maio 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Massa adrenal em paciente com deficiência combinada de 17 alfa-hidroxiliase17,20 liase (2007)
Oliveira, E. S. L.; Lando, V. S.; Castro Neves, L.; Salgado, L. R.; Costa, E. M. F.; Mendonça, B. B.; Martins, R. M.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Assuntos: TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, DOENÇA CONGÊNITA, ESTEROIDE HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA), RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, E. S. L. et al. Massa adrenal em paciente com deficiência combinada de 17 alfa-hidroxiliase17,20 liase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 25 maio 2024. , 2007
APA
Oliveira, E. S. L., Lando, V. S., Castro Neves, L., Salgado, L. R., Costa, E. M. F., Mendonça, B. B., & Martins, R. M. (2007). Massa adrenal em paciente com deficiência combinada de 17 alfa-hidroxiliase17,20 liase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Oliveira ESL, Lando VS, Castro Neves L, Salgado LR, Costa EMF, Mendonça BB, Martins RM. Massa adrenal em paciente com deficiência combinada de 17 alfa-hidroxiliase17,20 liase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S111.[citado 2024 maio 25 ]
Vancouver
Oliveira ESL, Lando VS, Castro Neves L, Salgado LR, Costa EMF, Mendonça BB, Martins RM. Massa adrenal em paciente com deficiência combinada de 17 alfa-hidroxiliase17,20 liase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S111.[citado 2024 maio 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Contribuição das forças musculares isocinéticas de joelho e tronco para aquisição da massa óssea em atletas de futebol feminino (2007)
Saccol, Michele Forgiarini; Oliveira, Natália Cristina; Pereira, Rosa Maria Rodrigues; Takayama, Lliliam; Greve, Julia Maria D'Andrea ; Lima, Fernanda Rodrigues; Pereira, Rosa Maria Rodrigues
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Densitometria, Osteoporose e Osteometabolismo. Unidade: FM
Assuntos: JOELHO, FORÇA MUSCULAR, MULHERES, JOGADORES DE FUTEBOL, COLUNA VERTEBRAL, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SACCOL, Michele Forgiarini et al. Contribuição das forças musculares isocinéticas de joelho e tronco para aquisição da massa óssea em atletas de futebol feminino. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 25 maio 2024. , 2007
APA
Saccol, M. F., Oliveira, N. C., Pereira, R. M. R., Takayama, L., Greve, J. M. D. 'A., Lima, F. R., & Pereira, R. M. R. (2007). Contribuição das forças musculares isocinéticas de joelho e tronco para aquisição da massa óssea em atletas de futebol feminino. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Saccol MF, Oliveira NC, Pereira RMR, Takayama L, Greve JMD'A, Lima FR, Pereira RMR. Contribuição das forças musculares isocinéticas de joelho e tronco para aquisição da massa óssea em atletas de futebol feminino. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 8): S638.[citado 2024 maio 25 ]
Vancouver
Saccol MF, Oliveira NC, Pereira RMR, Takayama L, Greve JMD'A, Lima FR, Pereira RMR. Contribuição das forças musculares isocinéticas de joelho e tronco para aquisição da massa óssea em atletas de futebol feminino. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 8): S638.[citado 2024 maio 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Associação de baixos valores séricos de 25-hidroxivitamina D com fraturas vertebrais moderadas/graves em mulheres com 65 anos ou mais da comunidade (2007)
Lopes, Jaqueline Barros; Danilevicius, Camille Pinto; Bonfá, Eloisa; Takayama, Lliliam; Caparbo, Valeria de Falco; Menezes, Paulo Rossi; Pereira, Rosa Maria Rodrigues
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Densitometria, Osteoporose e Osteometabolismo. Unidade: FM
Assuntos: VITAMINA D, IDOSOS, MULHERES, OSTEOPOROSE (LESÕES), RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
LOPES, Jaqueline Barros et al. Associação de baixos valores séricos de 25-hidroxivitamina D com fraturas vertebrais moderadas/graves em mulheres com 65 anos ou mais da comunidade. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 25 maio 2024. , 2007
APA
Lopes, J. B., Danilevicius, C. P., Bonfá, E., Takayama, L., Caparbo, V. de F., Menezes, P. R., & Pereira, R. M. R. (2007). Associação de baixos valores séricos de 25-hidroxivitamina D com fraturas vertebrais moderadas/graves em mulheres com 65 anos ou mais da comunidade. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Lopes JB, Danilevicius CP, Bonfá E, Takayama L, Caparbo V de F, Menezes PR, Pereira RMR. Associação de baixos valores séricos de 25-hidroxivitamina D com fraturas vertebrais moderadas/graves em mulheres com 65 anos ou mais da comunidade. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 8): S638.[citado 2024 maio 25 ]
Vancouver
Lopes JB, Danilevicius CP, Bonfá E, Takayama L, Caparbo V de F, Menezes PR, Pereira RMR. Associação de baixos valores séricos de 25-hidroxivitamina D com fraturas vertebrais moderadas/graves em mulheres com 65 anos ou mais da comunidade. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 8): S638.[citado 2024 maio 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Efeito do metotrexato, do corticosteróide e do ácido zoledrônico na osseointegração de implantes de titânio em um modelo de tíbias de coelhos (2007)
Carvas, Janaina Santos Badiu; Mello, Suzana Beatriz Veríssimo de; Pereira, Rosa Maria Rodrigues; Falco, Valéria; Fuller, Priscila; Lima, Luiz Antonio Pugliesi Alves de
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Densitometria, Osteoporose e Osteometabolismo. Unidade: FM
Assuntos: COELHOS, ENXERTO ÓSSEO, OSSEOINTEGRAÇÃO, FÁRMACOS (METABOLISMO HÍDRICO E MINERAL), TÍBIA, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
CARVAS, Janaina Santos Badiu et al. Efeito do metotrexato, do corticosteróide e do ácido zoledrônico na osseointegração de implantes de titânio em um modelo de tíbias de coelhos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 25 maio 2024. , 2007
APA
Carvas, J. S. B., Mello, S. B. V. de, Pereira, R. M. R., Falco, V., Fuller, P., & Lima, L. A. P. A. de. (2007). Efeito do metotrexato, do corticosteróide e do ácido zoledrônico na osseointegração de implantes de titânio em um modelo de tíbias de coelhos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Carvas JSB, Mello SBV de, Pereira RMR, Falco V, Fuller P, Lima LAPA de. Efeito do metotrexato, do corticosteróide e do ácido zoledrônico na osseointegração de implantes de titânio em um modelo de tíbias de coelhos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 8): S643.[citado 2024 maio 25 ]
Vancouver
Carvas JSB, Mello SBV de, Pereira RMR, Falco V, Fuller P, Lima LAPA de. Efeito do metotrexato, do corticosteróide e do ácido zoledrônico na osseointegração de implantes de titânio em um modelo de tíbias de coelhos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 8): S643.[citado 2024 maio 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Doença de Graves no diagnóstico diferencial de aumento de Timo (2007)
Danilovic, D. L. S; Martin, R. M.; Jatene, F. B.; Knobel, M.; Mendonça, B. B.; Marui, S.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Assuntos: TIMO (GLÂNDULA ENDÓCRINA), DOENÇAS AUTOIMUNES, DOENÇA DE GRAVES (COMPLICAÇÕES), RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
DANILOVIC, D. L. S et al. Doença de Graves no diagnóstico diferencial de aumento de Timo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 25 maio 2024. , 2007
APA
Danilovic, D. L. S., Martin, R. M., Jatene, F. B., Knobel, M., Mendonça, B. B., & Marui, S. (2007). Doença de Graves no diagnóstico diferencial de aumento de Timo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Danilovic DLS, Martin RM, Jatene FB, Knobel M, Mendonça BB, Marui S. Doença de Graves no diagnóstico diferencial de aumento de Timo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S96.[citado 2024 maio 25 ]
Vancouver
Danilovic DLS, Martin RM, Jatene FB, Knobel M, Mendonça BB, Marui S. Doença de Graves no diagnóstico diferencial de aumento de Timo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S96.[citado 2024 maio 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Osteoporose induzida por glicocórticoide (OPIG) (2007)
Pereira, Rosa Maria Rodrigues
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Densitometria, Osteoporose e Osteometabolismo. Unidade: FM
Assuntos: FÁRMACOS (METABOLISMO E NUTRIÇÃO), OSTEOPOROSE (TERAPIA), EVENTO ADVERSO A MEDICAMENTO, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
PEREIRA, Rosa Maria Rodrigues. Osteoporose induzida por glicocórticoide (OPIG). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 25 maio 2024. , 2007
APA
Pereira, R. M. R. (2007). Osteoporose induzida por glicocórticoide (OPIG). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Pereira RMR. Osteoporose induzida por glicocórticoide (OPIG). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 8): S625-S626.[citado 2024 maio 25 ]
Vancouver
Pereira RMR. Osteoporose induzida por glicocórticoide (OPIG). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 8): S625-S626.[citado 2024 maio 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mutações no Gene SRY Identificadas em Três Pacientes com Distúrbios de Desenvolvimento Sexual (DDS) 46,XY por Anormalidades do Desenvolvimento Gonadal (2007)
Domenice, S.; Nishi, M. Y.; Medeiros, M. A.; Correa, R. V.; Costa, E. M. F.; Mendonça, B. B.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Assuntos: BRASILEIROS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DESENVOLVIMENTO PSICOSSEXUAL (DEFICIÊNCIA), RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
DOMENICE, S. et al. Mutações no Gene SRY Identificadas em Três Pacientes com Distúrbios de Desenvolvimento Sexual (DDS) 46,XY por Anormalidades do Desenvolvimento Gonadal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 25 maio 2024. , 2007
APA
Domenice, S., Nishi, M. Y., Medeiros, M. A., Correa, R. V., Costa, E. M. F., & Mendonça, B. B. (2007). Mutações no Gene SRY Identificadas em Três Pacientes com Distúrbios de Desenvolvimento Sexual (DDS) 46,XY por Anormalidades do Desenvolvimento Gonadal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Domenice S, Nishi MY, Medeiros MA, Correa RV, Costa EMF, Mendonça BB. Mutações no Gene SRY Identificadas em Três Pacientes com Distúrbios de Desenvolvimento Sexual (DDS) 46,XY por Anormalidades do Desenvolvimento Gonadal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S113.[citado 2024 maio 25 ]
Vancouver
Domenice S, Nishi MY, Medeiros MA, Correa RV, Costa EMF, Mendonça BB. Mutações no Gene SRY Identificadas em Três Pacientes com Distúrbios de Desenvolvimento Sexual (DDS) 46,XY por Anormalidades do Desenvolvimento Gonadal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S113.[citado 2024 maio 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Insulin (IAA), Glutamic Acid Decarboxilase-65 (antiGAD) and Tirosine-Fosfatase (anti-IA2) Autoantibodies (AB): Prevalence and Associations with HLA-DR Haplotypes, Insulin VNTR and CTLA4 alleles in siblings of type i diabetes (DM1) Patients (2007)
Crisostomo, L. G.; Gamberini, M.; Locoseli, L.; Danivi, E.; Rocha, D. M.; Alves, L. I.; Fukui, R. T.; Silva, M. E. R.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Assuntos: BIOMARCADORES, DIABETES MELLITUS (COMPLICAÇÕES), ANTICORPOS, AUTOANTICORPOS, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
CRISOSTOMO, L. G. et al. Insulin (IAA), Glutamic Acid Decarboxilase-65 (antiGAD) and Tirosine-Fosfatase (anti-IA2) Autoantibodies (AB): Prevalence and Associations with HLA-DR Haplotypes, Insulin VNTR and CTLA4 alleles in siblings of type i diabetes (DM1) Patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 25 maio 2024. , 2007
APA
Crisostomo, L. G., Gamberini, M., Locoseli, L., Danivi, E., Rocha, D. M., Alves, L. I., et al. (2007). Insulin (IAA), Glutamic Acid Decarboxilase-65 (antiGAD) and Tirosine-Fosfatase (anti-IA2) Autoantibodies (AB): Prevalence and Associations with HLA-DR Haplotypes, Insulin VNTR and CTLA4 alleles in siblings of type i diabetes (DM1) Patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Crisostomo LG, Gamberini M, Locoseli L, Danivi E, Rocha DM, Alves LI, Fukui RT, Silva MER. Insulin (IAA), Glutamic Acid Decarboxilase-65 (antiGAD) and Tirosine-Fosfatase (anti-IA2) Autoantibodies (AB): Prevalence and Associations with HLA-DR Haplotypes, Insulin VNTR and CTLA4 alleles in siblings of type i diabetes (DM1) Patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S101.[citado 2024 maio 25 ]
Vancouver
Crisostomo LG, Gamberini M, Locoseli L, Danivi E, Rocha DM, Alves LI, Fukui RT, Silva MER. Insulin (IAA), Glutamic Acid Decarboxilase-65 (antiGAD) and Tirosine-Fosfatase (anti-IA2) Autoantibodies (AB): Prevalence and Associations with HLA-DR Haplotypes, Insulin VNTR and CTLA4 alleles in siblings of type i diabetes (DM1) Patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S101.[citado 2024 maio 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise do polimorfismo G388R do FGFR4 em tumores esporádicos do córtex adrena (2007)
Brito, V. N.; Almeida, M. Q.; Lerario, A. M.; Latronico, A. C.; Mendonça, B. B.; Fragoso, M. C. B.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Assuntos: CÓRTEX ADRENAL, POLIMORFISMO (ANÁLISE), RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRITO, V. N. et al. Análise do polimorfismo G388R do FGFR4 em tumores esporádicos do córtex adrena. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 25 maio 2024. , 2007
APA
Brito, V. N., Almeida, M. Q., Lerario, A. M., Latronico, A. C., Mendonça, B. B., & Fragoso, M. C. B. (2007). Análise do polimorfismo G388R do FGFR4 em tumores esporádicos do córtex adrena. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Brito VN, Almeida MQ, Lerario AM, Latronico AC, Mendonça BB, Fragoso MCB. Análise do polimorfismo G388R do FGFR4 em tumores esporádicos do córtex adrena. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S110.[citado 2024 maio 25 ]
Vancouver
Brito VN, Almeida MQ, Lerario AM, Latronico AC, Mendonça BB, Fragoso MCB. Análise do polimorfismo G388R do FGFR4 em tumores esporádicos do córtex adrena. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S110.[citado 2024 maio 25 ]

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