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Trabalho de evento-resumo
Evaluation of Mismatch repair system proficiency in endometrial cancer to detect cases of lynch syndrome: a universal approach (2017)
Rosa, R. C. A.; Chahud, Fernando; Silva, A. R.; Marques Júnior, Wilson; Marques, S. E.; Souza, D. O.; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Assuntos: ENDOMÉTRIO, NEOPLASIAS
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ABNT
ROSA, R. C. A. et al. Evaluation of Mismatch repair system proficiency in endometrial cancer to detect cases of lynch syndrome: a universal approach. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Rosa, R. C. A., Chahud, F., Silva, A. R., Marques Júnior, W., Marques, S. E., Souza, D. O., et al. (2017). Evaluation of Mismatch repair system proficiency in endometrial cancer to detect cases of lynch syndrome: a universal approach. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Rosa RCA, Chahud F, Silva AR, Marques Júnior W, Marques SE, Souza DO, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Evaluation of Mismatch repair system proficiency in endometrial cancer to detect cases of lynch syndrome: a universal approach. Resumos. 2017 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Rosa RCA, Chahud F, Silva AR, Marques Júnior W, Marques SE, Souza DO, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Evaluation of Mismatch repair system proficiency in endometrial cancer to detect cases of lynch syndrome: a universal approach. Resumos. 2017 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Perfil de expressão dos genes HOX em placenta humana e células tumorais (2017)
Brotto, D. B.; Plaça, J. R.; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Assuntos: PLACENTA, NEOPLASIAS, TRANSCRIÇÃO GÊNICA
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ABNT
BROTTO, D. B. e PLAÇA, J. R. e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da. Perfil de expressão dos genes HOX em placenta humana e células tumorais. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Brotto, D. B., Plaça, J. R., & Silva Júnior, W. A. da. (2017). Perfil de expressão dos genes HOX em placenta humana e células tumorais. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Brotto DB, Plaça JR, Silva Júnior WA da. Perfil de expressão dos genes HOX em placenta humana e células tumorais. Resumos. 2017 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Brotto DB, Plaça JR, Silva Júnior WA da. Perfil de expressão dos genes HOX em placenta humana e células tumorais. Resumos. 2017 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Microssatellite instability identification in a sample of endometrioid carcinoma of endometrium with positive immunohistochemistry for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2 (2017)
Rosa, Reginaldo Cruz Alves; Marques Júnior, Wilson; Chahud, Fernando; Silva, Alfredo Ribeiro da; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, CARCINOMA, IMUNOHISTOQUÍMICA
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ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves et al. Microssatellite instability identification in a sample of endometrioid carcinoma of endometrium with positive immunohistochemistry for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2. 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Rosa, R. C. A., Marques Júnior, W., Chahud, F., Silva, A. R. da, Silva Júnior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2017). Microssatellite instability identification in a sample of endometrioid carcinoma of endometrium with positive immunohistochemistry for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2. In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Rosa RCA, Marques Júnior W, Chahud F, Silva AR da, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Microssatellite instability identification in a sample of endometrioid carcinoma of endometrium with positive immunohistochemistry for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2 [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Rosa RCA, Marques Júnior W, Chahud F, Silva AR da, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Microssatellite instability identification in a sample of endometrioid carcinoma of endometrium with positive immunohistochemistry for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2 [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Trabalho de evento-resumo
Análise integrativa entre miRNA e mRNA de banco público de RNA-SEQ revela miRNAS potencialmente associados com vias de adesão celular em adenocarcinoma gástrico (2017)
Rodrigues, Igor Sepulveda; Torrieri, Érico; Sousa, Josane de Freitas; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidade: FMRP
Assuntos: EXPRESSÃO GÊNICA, ADENOCARCINOMA, MICRORNAS
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ABNT
RODRIGUES, Igor Sepulveda et al. Análise integrativa entre miRNA e mRNA de banco público de RNA-SEQ revela miRNAS potencialmente associados com vias de adesão celular em adenocarcinoma gástrico. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Rodrigues, I. S., Torrieri, É., Sousa, J. de F., & Silva Júnior, W. A. da. (2017). Análise integrativa entre miRNA e mRNA de banco público de RNA-SEQ revela miRNAS potencialmente associados com vias de adesão celular em adenocarcinoma gástrico. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Rodrigues IS, Torrieri É, Sousa J de F, Silva Júnior WA da. Análise integrativa entre miRNA e mRNA de banco público de RNA-SEQ revela miRNAS potencialmente associados com vias de adesão celular em adenocarcinoma gástrico [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Rodrigues IS, Torrieri É, Sousa J de F, Silva Júnior WA da. Análise integrativa entre miRNA e mRNA de banco público de RNA-SEQ revela miRNAS potencialmente associados com vias de adesão celular em adenocarcinoma gástrico [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo
Association of SNPS with index body mass in a mixed urban population: a case-control study (2017)
Ribeiro, D. O.; Diniz, I. G.; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Guerreiro, J. F.
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Assuntos: OBESIDADE, GENÓTIPOS, MISCIGENAÇÃO
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ABNT
RIBEIRO, D. O. et al. Association of SNPS with index body mass in a mixed urban population: a case-control study. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Ribeiro, D. O., Diniz, I. G., Silva Júnior, W. A. da, & Guerreiro, J. F. (2017). Association of SNPS with index body mass in a mixed urban population: a case-control study. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Ribeiro DO, Diniz IG, Silva Júnior WA da, Guerreiro JF. Association of SNPS with index body mass in a mixed urban population: a case-control study. Resumos. 2017 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Ribeiro DO, Diniz IG, Silva Júnior WA da, Guerreiro JF. Association of SNPS with index body mass in a mixed urban population: a case-control study. Resumos. 2017 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Molecular characterization of brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes ? (2017)
Carvalho, Simone da Costa e Silva; Brotto, Danielle Barbosa; Torrieri, Raul; Teixeira, Lorena Alves; Araújo, Luiza Ferreira; Plaça, Jéssica Rodrigues; Peronni, Kamila Chagas; Anjos, Thais de Oliveira dos; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS OVARIANAS, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, DIAGNÓSTICO, GENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
CARVALHO, Simone da Costa e Silva et al. Molecular characterization of brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes ? 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Carvalho, S. da C. e S., Brotto, D. B., Torrieri, R., Teixeira, L. A., Araújo, L. F., Plaça, J. R., et al. (2017). Molecular characterization of brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes ? In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Carvalho S da C e S, Brotto DB, Torrieri R, Teixeira LA, Araújo LF, Plaça JR, Peronni KC, Anjos T de O dos, Ferraz VE de F, Silva Júnior WA da. Molecular characterization of brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes ? Resumos. 2017 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Carvalho S da C e S, Brotto DB, Torrieri R, Teixeira LA, Araújo LF, Plaça JR, Peronni KC, Anjos T de O dos, Ferraz VE de F, Silva Júnior WA da. Molecular characterization of brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes ? Resumos. 2017 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise do perfil de expressão MIR-194-5P e MIR-194-3P no adenocarcinoma gástrico utilizando dados públicos RNA-SEQ (2017)
Turaça, Fernanda; Torrieri, Érico; Sousa, Josane de Freitas; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidade: FMRP
Assuntos: EXPRESSÃO GÊNICA, ADENOCARCINOMA
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ABNT
TURAÇA, Fernanda et al. Análise do perfil de expressão MIR-194-5P e MIR-194-3P no adenocarcinoma gástrico utilizando dados públicos RNA-SEQ. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Turaça, F., Torrieri, É., Sousa, J. de F., & Silva Júnior, W. A. da. (2017). Análise do perfil de expressão MIR-194-5P e MIR-194-3P no adenocarcinoma gástrico utilizando dados públicos RNA-SEQ. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Turaça F, Torrieri É, Sousa J de F, Silva Júnior WA da. Análise do perfil de expressão MIR-194-5P e MIR-194-3P no adenocarcinoma gástrico utilizando dados públicos RNA-SEQ [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Turaça F, Torrieri É, Sousa J de F, Silva Júnior WA da. Análise do perfil de expressão MIR-194-5P e MIR-194-3P no adenocarcinoma gástrico utilizando dados públicos RNA-SEQ [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo
O impacto da variabilidade genética causado pela metilação em regiões codificadoras em tumores (2017)
Torrieri, E.; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Assuntos: METILAÇÃO DE DNA, EXPRESSÃO GÊNICA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
TORRIERI, E. e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da. O impacto da variabilidade genética causado pela metilação em regiões codificadoras em tumores. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Torrieri, E., & Silva Júnior, W. A. da. (2017). O impacto da variabilidade genética causado pela metilação em regiões codificadoras em tumores. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Torrieri E, Silva Júnior WA da. O impacto da variabilidade genética causado pela metilação em regiões codificadoras em tumores. Resumos. 2017 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Torrieri E, Silva Júnior WA da. O impacto da variabilidade genética causado pela metilação em regiões codificadoras em tumores. Resumos. 2017 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Mitochondrial genome instability influences energetic metabolism and tumor growth in melanoma (2017)
Araújo, L. F.; Siena, A. D. D.; Placa, J. R.; Brotto, D. B.; Barros, I. I.; Muys, B. R.; Peronni, K. C.; Molfetta, Greice Andreotti de; Lei, Y.; West, L. C.; Espreáfico, Enilza Maria; West, A. P.; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Assuntos: DNA MITOCONDRIAL, MELANOMA, ONCOGENES, METABOLISMO ENERGÉTICO
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ABNT
ARAÚJO, L. F. et al. Mitochondrial genome instability influences energetic metabolism and tumor growth in melanoma. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Araújo, L. F., Siena, A. D. D., Placa, J. R., Brotto, D. B., Barros, I. I., Muys, B. R., et al. (2017). Mitochondrial genome instability influences energetic metabolism and tumor growth in melanoma. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Araújo LF, Siena ADD, Placa JR, Brotto DB, Barros II, Muys BR, Peronni KC, Molfetta GA de, Lei Y, West LC, Espreáfico EM, West AP, Silva Júnior WA da. Mitochondrial genome instability influences energetic metabolism and tumor growth in melanoma. Resumos. 2017 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Araújo LF, Siena ADD, Placa JR, Brotto DB, Barros II, Muys BR, Peronni KC, Molfetta GA de, Lei Y, West LC, Espreáfico EM, West AP, Silva Júnior WA da. Mitochondrial genome instability influences energetic metabolism and tumor growth in melanoma. Resumos. 2017 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise da frequência de alterações submicroscópicas em pacientes com atraso no desenvolvimento neuropsicomotor ou deficiência intelectual idiopática avaliados através da hibridação genômica em array (a-GH) (2017)
Souza, Deivid Calebe de; Joaquim, Tatiana Mozer; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Buranello, Thaliane; Molfetta, Greice Andreotti de; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL
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ABNT
SOUZA, Deivid Calebe de et al. Análise da frequência de alterações submicroscópicas em pacientes com atraso no desenvolvimento neuropsicomotor ou deficiência intelectual idiopática avaliados através da hibridação genômica em array (a-GH). 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Souza, D. C. de, Joaquim, T. M., Grangeiro, C. H. P., Buranello, T., Molfetta, G. A. de, & Silva Júnior, W. A. da. (2017). Análise da frequência de alterações submicroscópicas em pacientes com atraso no desenvolvimento neuropsicomotor ou deficiência intelectual idiopática avaliados através da hibridação genômica em array (a-GH). In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Souza DC de, Joaquim TM, Grangeiro CHP, Buranello T, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da. Análise da frequência de alterações submicroscópicas em pacientes com atraso no desenvolvimento neuropsicomotor ou deficiência intelectual idiopática avaliados através da hibridação genômica em array (a-GH) [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Souza DC de, Joaquim TM, Grangeiro CHP, Buranello T, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da. Análise da frequência de alterações submicroscópicas em pacientes com atraso no desenvolvimento neuropsicomotor ou deficiência intelectual idiopática avaliados através da hibridação genômica em array (a-GH) [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Trabalho de evento-resumo
Diagnóstico molecular da Síndrome de Lynch em pacientes atendidos no Ambulatório de Aconselhamento Genético do HCFMRP/USP (2016)
Pascuotte, Beatriz; Molfetta, Greice Andreotti de; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, NEOPLASIAS COLORRETAIS
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ABNT
PASCUOTTE, Beatriz et al. Diagnóstico molecular da Síndrome de Lynch em pacientes atendidos no Ambulatório de Aconselhamento Genético do HCFMRP/USP. 2016, Anais.. São Paulo: USP, 2016. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Pascuotte, B., Molfetta, G. A. de, Ferraz, V. E. de F., & Silva Júnior, W. A. da. (2016). Diagnóstico molecular da Síndrome de Lynch em pacientes atendidos no Ambulatório de Aconselhamento Genético do HCFMRP/USP. In Resumos. São Paulo: USP.
NLM
Pascuotte B, Molfetta GA de, Ferraz VE de F, Silva Júnior WA da. Diagnóstico molecular da Síndrome de Lynch em pacientes atendidos no Ambulatório de Aconselhamento Genético do HCFMRP/USP. Resumos. 2016 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Pascuotte B, Molfetta GA de, Ferraz VE de F, Silva Júnior WA da. Diagnóstico molecular da Síndrome de Lynch em pacientes atendidos no Ambulatório de Aconselhamento Genético do HCFMRP/USP. Resumos. 2016 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
MiRNApath II: plataforma para identificar alvos de miRNAs e vias gênicas que são reguladas por miRNAs (2016)
Cruz, Natália Baptista; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MICRORNAS
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ABNT
CRUZ, Natália Baptista e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da. MiRNApath II: plataforma para identificar alvos de miRNAs e vias gênicas que são reguladas por miRNAs. 2016, Anais.. São Paulo: USP, 2016. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Cruz, N. B., & Silva Júnior, W. A. da. (2016). MiRNApath II: plataforma para identificar alvos de miRNAs e vias gênicas que são reguladas por miRNAs. In Resumos. São Paulo: USP.
NLM
Cruz NB, Silva Júnior WA da. MiRNApath II: plataforma para identificar alvos de miRNAs e vias gênicas que são reguladas por miRNAs. Resumos. 2016 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Cruz NB, Silva Júnior WA da. MiRNApath II: plataforma para identificar alvos de miRNAs e vias gênicas que são reguladas por miRNAs. Resumos. 2016 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise da expressão de lncRNAs de tumores primários e metastáticos de câncer de mama (2016)
Barros, Isabela Ichihara de; Plaça, Jessica Rodrigues; Zanon, Maithê de Oliveira; Siena, Ádamo Davi Diógenes; Araújo, Luiza Ferreira de; Peronni, Kamila Chagas; Dinarte, Anemari Ramos; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, BIOMARCADORES, METÁSTASE NEOPLÁSICA, RNA
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ABNT
BARROS, Isabela Ichihara de et al. Análise da expressão de lncRNAs de tumores primários e metastáticos de câncer de mama. 2016, Anais.. Belém: SBGM, 2016. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Barros, I. I. de, Plaça, J. R., Zanon, M. de O., Siena, Á. D. D., Araújo, L. F. de, Peronni, K. C., et al. (2016). Análise da expressão de lncRNAs de tumores primários e metastáticos de câncer de mama. In Resumos. Belém: SBGM.
NLM
Barros II de, Plaça JR, Zanon M de O, Siena ÁDD, Araújo LF de, Peronni KC, Dinarte AR, Silva Júnior WA da. Análise da expressão de lncRNAs de tumores primários e metastáticos de câncer de mama. Resumos. 2016 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Barros II de, Plaça JR, Zanon M de O, Siena ÁDD, Araújo LF de, Peronni KC, Dinarte AR, Silva Júnior WA da. Análise da expressão de lncRNAs de tumores primários e metastáticos de câncer de mama. Resumos. 2016 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso de síndrome de Norrie por mutação gênica (2016)
Maia, Rayana Elias; Pontes, Sue Ellen; Cavalcanti, Thereza Taylanne Souza Loureiro; Molfetta, Greice Andreotti de; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: ANORMALIDADES CONGÊNITAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS VASCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAIA, Rayana Elias et al. Relato de caso de síndrome de Norrie por mutação gênica. 2016, Anais.. Belém: SBGM, 2016. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Maia, R. E., Pontes, S. E., Cavalcanti, T. T. S. L., Molfetta, G. A. de, Silva Júnior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2016). Relato de caso de síndrome de Norrie por mutação gênica. In Resumos. Belém: SBGM.
NLM
Maia RE, Pontes SE, Cavalcanti TTSL, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Relato de caso de síndrome de Norrie por mutação gênica. Resumos. 2016 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Maia RE, Pontes SE, Cavalcanti TTSL, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Relato de caso de síndrome de Norrie por mutação gênica. Resumos. 2016 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency (2015)
Bodoni, Aline Faccioli; Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Souza, Jorge Estefano de; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia - COPEM. Unidade: FMRP
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BODONI, Aline Faccioli et al. Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. 2015, Anais.. São Paulo: SBEM, 2015. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Bodoni, A. F., Coeli-Lacchini, F. B., Souza, J. E. de, Moreira, A. C., Elias, L. L. K., Silva Júnior, W. A. da, et al. (2015). Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. In Resumos. São Paulo: SBEM.
NLM
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Souza JE de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. Resumos. 2015 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Souza JE de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. Resumos. 2015 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Identificação de sequências codificadoras de toxinas de Tityus serrulatus por race PCR (2013)
Amorim, Fernanda Gobbi; Wagatsuma, Virginia Mara de Deus; Muys, Bruna Rodrigues; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Arantes, Eliane Candiani; Kashima, Simone
Fonte: Resumos. Nome do evento: Encontro Internacional Vital para o Brasil. Unidades: FCFRP, FMRP
Assuntos: TOXINAS, VENENOS DE ORIGEM ANIMAL, SEQUÊNCIA DO DNA, ESCORPIÕES, DNA RECOMBINANTE
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ABNT
AMORIM, Fernanda Gobbi et al. Identificação de sequências codificadoras de toxinas de Tityus serrulatus por race PCR. 2013, Anais.. Niterói: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Amorim, F. G., Wagatsuma, V. M. de D., Muys, B. R., Silva Júnior, W. A. da, Arantes, E. C., & Kashima, S. (2013). Identificação de sequências codificadoras de toxinas de Tityus serrulatus por race PCR. In Resumos. Niterói: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Amorim FG, Wagatsuma VM de D, Muys BR, Silva Júnior WA da, Arantes EC, Kashima S. Identificação de sequências codificadoras de toxinas de Tityus serrulatus por race PCR. Resumos. 2013 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Amorim FG, Wagatsuma VM de D, Muys BR, Silva Júnior WA da, Arantes EC, Kashima S. Identificação de sequências codificadoras de toxinas de Tityus serrulatus por race PCR. Resumos. 2013 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Overexpression of HOX genes in larynx squamous cell carcinoma (2013)
Bueno, R. B. L.; Pinheiros, D. G.; Muys, B. R.; Zanette, D. L.; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética FMRP-USP. Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO, CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BUENO, R. B. L. et al. Overexpression of HOX genes in larynx squamous cell carcinoma. 2013, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2013. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Bueno, R. B. L., Pinheiros, D. G., Muys, B. R., Zanette, D. L., & Silva Júnior, W. A. da. (2013). Overexpression of HOX genes in larynx squamous cell carcinoma. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Bueno RBL, Pinheiros DG, Muys BR, Zanette DL, Silva Júnior WA da. Overexpression of HOX genes in larynx squamous cell carcinoma. Resumos. 2013 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Bueno RBL, Pinheiros DG, Muys BR, Zanette DL, Silva Júnior WA da. Overexpression of HOX genes in larynx squamous cell carcinoma. Resumos. 2013 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Comparative genomic analysis of colorectal cancer (2013)
Fonseca, A. S.; Burger, M. C.; Souza, Jorge Estéfano Santana de; Silva, K. A.; Alves, C. P.; Zanette, D. L.; Peria, Fernanda Maris; Feres, Omar; Rocha, José Joaquim Ribeiro da; Dinarte, A. R.; Araújo, Amélia Goes; Panepucci, R. A.; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética FMRP-USP. Unidade: FMRP
Assuntos: EXPRESSÃO GÊNICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS COLORRETAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FONSECA, A. S. et al. Comparative genomic analysis of colorectal cancer. 2013, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2013. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Fonseca, A. S., Burger, M. C., Souza, J. E. S. de, Silva, K. A., Alves, C. P., Zanette, D. L., et al. (2013). Comparative genomic analysis of colorectal cancer. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Fonseca AS, Burger MC, Souza JES de, Silva KA, Alves CP, Zanette DL, Peria FM, Feres O, Rocha JJR da, Dinarte AR, Araújo AG, Panepucci RA, Silva Júnior WA da. Comparative genomic analysis of colorectal cancer. Resumos. 2013 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Fonseca AS, Burger MC, Souza JES de, Silva KA, Alves CP, Zanette DL, Peria FM, Feres O, Rocha JJR da, Dinarte AR, Araújo AG, Panepucci RA, Silva Júnior WA da. Comparative genomic analysis of colorectal cancer. Resumos. 2013 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
De novo transcriptome analysis of Hevea brasiliensis tissues by RNA-seq and screening for molecular markers (2013)
Salgado, Leonardo Rippel; Koop, Daniela Martins; Coutinho, Luiz Lehmann; Garcia, Dominique; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Brasileiro de Genética Molecular de Plantas (SBGMP). Unidades: ESALQ, FMRP
Assuntos: SERINGUEIRA, GENÉTICA VEGETAL, MARCADOR MOLECULAR
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ABNT
SALGADO, Leonardo Rippel et al. De novo transcriptome analysis of Hevea brasiliensis tissues by RNA-seq and screening for molecular markers. 2013, Anais.. Bento Gonçalves: SBG, 2013. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/CongressosAnteriores/Pdf_resumos/IVPLANTAS/GAP068.pdf. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Salgado, L. R., Koop, D. M., Coutinho, L. L., Garcia, D., & Silva Júnior, W. A. da. (2013). De novo transcriptome analysis of Hevea brasiliensis tissues by RNA-seq and screening for molecular markers. In Resumos. Bento Gonçalves: SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/CongressosAnteriores/Pdf_resumos/IVPLANTAS/GAP068.pdf
NLM
Salgado LR, Koop DM, Coutinho LL, Garcia D, Silva Júnior WA da. De novo transcriptome analysis of Hevea brasiliensis tissues by RNA-seq and screening for molecular markers [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/CongressosAnteriores/Pdf_resumos/IVPLANTAS/GAP068.pdf
Vancouver
Salgado LR, Koop DM, Coutinho LL, Garcia D, Silva Júnior WA da. De novo transcriptome analysis of Hevea brasiliensis tissues by RNA-seq and screening for molecular markers [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/CongressosAnteriores/Pdf_resumos/IVPLANTAS/GAP068.pdf
Trabalho de evento-resumo
Increased mitochondrial genome instability in colorectal adenomas and adenocarcinoma (2013)
Araújo, L. F.; Fonseca, A. S.; Bueno, R. B. L.; Lorenzi, J. C. C.; Santos, A. R. D.; Marques, A. A.; Molfetta, Greice Andreotti de; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética FMRP-USP. Unidade: FMRP
Assuntos: DNA MITOCONDRIAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS COLORRETAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAÚJO, L. F. et al. Increased mitochondrial genome instability in colorectal adenomas and adenocarcinoma. 2013, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2013. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Araújo, L. F., Fonseca, A. S., Bueno, R. B. L., Lorenzi, J. C. C., Santos, A. R. D., Marques, A. A., et al. (2013). Increased mitochondrial genome instability in colorectal adenomas and adenocarcinoma. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Araújo LF, Fonseca AS, Bueno RBL, Lorenzi JCC, Santos ARD, Marques AA, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da. Increased mitochondrial genome instability in colorectal adenomas and adenocarcinoma. Resumos. 2013 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Araújo LF, Fonseca AS, Bueno RBL, Lorenzi JCC, Santos ARD, Marques AA, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da. Increased mitochondrial genome instability in colorectal adenomas and adenocarcinoma. Resumos. 2013 ;[citado 2024 abr. 24 ]

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