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Trabalho de evento-resumo
Proposta de protocolo clínico-laboratorial com análise citogenética para o acompanhamento de pacientes com síndromes mielodisplásicas (2004)
Pinto, G. R.; Overal, D. J.; Van den Berg, A. V.; Casartelli, Cacilda; Burbano, R. R.
Fonte: Programa Oficial e Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PINTO, G. R. et al. Proposta de protocolo clínico-laboratorial com análise citogenética para o acompanhamento de pacientes com síndromes mielodisplásicas. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Pinto, G. R., Overal, D. J., Van den Berg, A. V., Casartelli, C., & Burbano, R. R. (2004). Proposta de protocolo clínico-laboratorial com análise citogenética para o acompanhamento de pacientes com síndromes mielodisplásicas. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pinto GR, Overal DJ, Van den Berg AV, Casartelli C, Burbano RR. Proposta de protocolo clínico-laboratorial com análise citogenética para o acompanhamento de pacientes com síndromes mielodisplásicas. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
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Pinto GR, Overal DJ, Van den Berg AV, Casartelli C, Burbano RR. Proposta de protocolo clínico-laboratorial com análise citogenética para o acompanhamento de pacientes com síndromes mielodisplásicas. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Alta estatura, camptodactilia, ânus imperfurado, cardiopatia e retinose pigmentar: uma nova síndrome de hipercrescimento ? (2004)
Lourenço, C. M.; Gomy, I.; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Programa Oficial e Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
LOURENÇO, C. M. e GOMY, I. e MARTELLI, Lúcia Regina. Alta estatura, camptodactilia, ânus imperfurado, cardiopatia e retinose pigmentar: uma nova síndrome de hipercrescimento ? 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Lourenço, C. M., Gomy, I., & Martelli, L. R. (2004). Alta estatura, camptodactilia, ânus imperfurado, cardiopatia e retinose pigmentar: uma nova síndrome de hipercrescimento ? In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço CM, Gomy I, Martelli LR. Alta estatura, camptodactilia, ânus imperfurado, cardiopatia e retinose pigmentar: uma nova síndrome de hipercrescimento ? Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
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Lourenço CM, Gomy I, Martelli LR. Alta estatura, camptodactilia, ânus imperfurado, cardiopatia e retinose pigmentar: uma nova síndrome de hipercrescimento ? Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
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Incidência de anomalias congênitas e/ou alterações cromossômicas nos recém-nascidos do município de Ribeirão Preto: uma avaliação através das estatísticas oficiais (2004)
Melo, D. G.; Pina Neto, João Monteiro de; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Hansing, S. E.
Fonte: Programa Oficial e Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, RECÉM-NASCIDO
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ABNT
MELO, D. G. et al. Incidência de anomalias congênitas e/ou alterações cromossômicas nos recém-nascidos do município de Ribeirão Preto: uma avaliação através das estatísticas oficiais. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Melo, D. G., Pina Neto, J. M. de, Ferraz, V. E. de F., & Hansing, S. E. (2004). Incidência de anomalias congênitas e/ou alterações cromossômicas nos recém-nascidos do município de Ribeirão Preto: uma avaliação através das estatísticas oficiais. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Melo DG, Pina Neto JM de, Ferraz VE de F, Hansing SE. Incidência de anomalias congênitas e/ou alterações cromossômicas nos recém-nascidos do município de Ribeirão Preto: uma avaliação através das estatísticas oficiais. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
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Melo DG, Pina Neto JM de, Ferraz VE de F, Hansing SE. Incidência de anomalias congênitas e/ou alterações cromossômicas nos recém-nascidos do município de Ribeirão Preto: uma avaliação através das estatísticas oficiais. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
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Avaliação de metodologia com amostragem selecionada por critério clínico para estudos citogenéticos em mortalidade perinatal e infantil (2004)
Ortolan, D.; Pina Neto, João Monteiro de; Bitar, V. S.; Mazzucatto, Luiz Fernando; Peres, Luiz César
Fonte: Programa Oficial e Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assuntos: CITOGENÉTICA (METODOLOGIA), MORTALIDADE INFANTIL, MORTALIDADE PERINATAL
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ABNT
ORTOLAN, D. et al. Avaliação de metodologia com amostragem selecionada por critério clínico para estudos citogenéticos em mortalidade perinatal e infantil. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Ortolan, D., Pina Neto, J. M. de, Bitar, V. S., Mazzucatto, L. F., & Peres, L. C. (2004). Avaliação de metodologia com amostragem selecionada por critério clínico para estudos citogenéticos em mortalidade perinatal e infantil. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ortolan D, Pina Neto JM de, Bitar VS, Mazzucatto LF, Peres LC. Avaliação de metodologia com amostragem selecionada por critério clínico para estudos citogenéticos em mortalidade perinatal e infantil. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
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Ortolan D, Pina Neto JM de, Bitar VS, Mazzucatto LF, Peres LC. Avaliação de metodologia com amostragem selecionada por critério clínico para estudos citogenéticos em mortalidade perinatal e infantil. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
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Estudo da síndrome da microdeleção Ip36 em pacientes com deficiência mental e obesidade excluídos da síndrome de prader-willi (2004)
Rodríguez, V. R.; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Programa Oficial e Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assuntos: RETARDO MENTAL, OBESIDADE, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
RODRÍGUEZ, V. R. e PINA NETO, João Monteiro de. Estudo da síndrome da microdeleção Ip36 em pacientes com deficiência mental e obesidade excluídos da síndrome de prader-willi. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Rodríguez, V. R., & Pina Neto, J. M. de. (2004). Estudo da síndrome da microdeleção Ip36 em pacientes com deficiência mental e obesidade excluídos da síndrome de prader-willi. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Rodríguez VR, Pina Neto JM de. Estudo da síndrome da microdeleção Ip36 em pacientes com deficiência mental e obesidade excluídos da síndrome de prader-willi. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
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Rodríguez VR, Pina Neto JM de. Estudo da síndrome da microdeleção Ip36 em pacientes com deficiência mental e obesidade excluídos da síndrome de prader-willi. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
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Mortality due congenital anomalies: a review of consecutives cases in a period of 10 years (2004)
Piram, A.; Pina Neto, João Monteiro de; Peres, Luiz César
Fonte: Programa Oficial e Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assuntos: MORTALIDADE INFANTIL, DOENÇAS GENÉTICAS, HOSPITAIS UNIVERSITÁRIOS
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ABNT
PIRAM, A. e PINA NETO, João Monteiro de e PERES, Luiz César. Mortality due congenital anomalies: a review of consecutives cases in a period of 10 years. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Piram, A., Pina Neto, J. M. de, & Peres, L. C. (2004). Mortality due congenital anomalies: a review of consecutives cases in a period of 10 years. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Piram A, Pina Neto JM de, Peres LC. Mortality due congenital anomalies: a review of consecutives cases in a period of 10 years. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Piram A, Pina Neto JM de, Peres LC. Mortality due congenital anomalies: a review of consecutives cases in a period of 10 years. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Daltonismo em sídrome de turner: relato de hemizigota afetada em doença recessiva ligada ao X (2004)
Furtado, L. V.; Pina Neto, João Monteiro de; Martinhago, C. D.
Fonte: Programa Oficial e Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
FURTADO, L. V. e PINA NETO, João Monteiro de e MARTINHAGO, C. D. Daltonismo em sídrome de turner: relato de hemizigota afetada em doença recessiva ligada ao X. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Furtado, L. V., Pina Neto, J. M. de, & Martinhago, C. D. (2004). Daltonismo em sídrome de turner: relato de hemizigota afetada em doença recessiva ligada ao X. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Furtado LV, Pina Neto JM de, Martinhago CD. Daltonismo em sídrome de turner: relato de hemizigota afetada em doença recessiva ligada ao X. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
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Furtado LV, Pina Neto JM de, Martinhago CD. Daltonismo em sídrome de turner: relato de hemizigota afetada em doença recessiva ligada ao X. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
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Craniossinostose de muenke: descrição do primeiro caso em negros e associado a infertilidade (2004)
Gomy, I.; Versiani, B.; Da Silva, W. A.; Ortolan, D.; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Programa Oficial e Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assuntos: CRANIOSSINOSTOSE, NEGROS
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ABNT
GOMY, I. et al. Craniossinostose de muenke: descrição do primeiro caso em negros e associado a infertilidade. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Gomy, I., Versiani, B., Da Silva, W. A., Ortolan, D., & Pina Neto, J. M. de. (2004). Craniossinostose de muenke: descrição do primeiro caso em negros e associado a infertilidade. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Gomy I, Versiani B, Da Silva WA, Ortolan D, Pina Neto JM de. Craniossinostose de muenke: descrição do primeiro caso em negros e associado a infertilidade. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Gomy I, Versiani B, Da Silva WA, Ortolan D, Pina Neto JM de. Craniossinostose de muenke: descrição do primeiro caso em negros e associado a infertilidade. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
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Descrição de uma família brasileira com polegar trifalângico, ectrodactilia (2004)
Furtado, L. V.; Pina Neto, João Monteiro de; Martinhago, C. D.; Hansing, S. E.
Fonte: Programa Oficial e Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FURTADO, L. V. et al. Descrição de uma família brasileira com polegar trifalângico, ectrodactilia. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Furtado, L. V., Pina Neto, J. M. de, Martinhago, C. D., & Hansing, S. E. (2004). Descrição de uma família brasileira com polegar trifalângico, ectrodactilia. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Furtado LV, Pina Neto JM de, Martinhago CD, Hansing SE. Descrição de uma família brasileira com polegar trifalângico, ectrodactilia. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Furtado LV, Pina Neto JM de, Martinhago CD, Hansing SE. Descrição de uma família brasileira com polegar trifalângico, ectrodactilia. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
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Malformação complexa de ouvido interno associado a retardo mental, baixa estatura, anomalia de klippel-feil, braquidactilia e hipogonadismo: nova síndrome (2004)
Gomy, I.; Versiani, B.; Piram, A.; Ramos, Ester Silveira; Noce, T.
Fonte: Programa Oficial e Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMY, I. et al. Malformação complexa de ouvido interno associado a retardo mental, baixa estatura, anomalia de klippel-feil, braquidactilia e hipogonadismo: nova síndrome. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Gomy, I., Versiani, B., Piram, A., Ramos, E. S., & Noce, T. (2004). Malformação complexa de ouvido interno associado a retardo mental, baixa estatura, anomalia de klippel-feil, braquidactilia e hipogonadismo: nova síndrome. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Gomy I, Versiani B, Piram A, Ramos ES, Noce T. Malformação complexa de ouvido interno associado a retardo mental, baixa estatura, anomalia de klippel-feil, braquidactilia e hipogonadismo: nova síndrome. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Gomy I, Versiani B, Piram A, Ramos ES, Noce T. Malformação complexa de ouvido interno associado a retardo mental, baixa estatura, anomalia de klippel-feil, braquidactilia e hipogonadismo: nova síndrome. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
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Esclerose tuberosa associada a defeito de fechamento de tubo neural: relato de caso (2004)
Souza, J.; Honjo, R. S.; Ferraz, V. E. F.; Melo, D. G.; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Programa Oficial e Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, J. et al. Esclerose tuberosa associada a defeito de fechamento de tubo neural: relato de caso. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Souza, J., Honjo, R. S., Ferraz, V. E. F., Melo, D. G., & Martelli, L. R. (2004). Esclerose tuberosa associada a defeito de fechamento de tubo neural: relato de caso. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Souza J, Honjo RS, Ferraz VEF, Melo DG, Martelli LR. Esclerose tuberosa associada a defeito de fechamento de tubo neural: relato de caso. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Souza J, Honjo RS, Ferraz VEF, Melo DG, Martelli LR. Esclerose tuberosa associada a defeito de fechamento de tubo neural: relato de caso. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
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Relato de família com translocação 1;3 com filhos afetados pela síndromes da deleção e trissomia parciais Iq 22-24 (2004)
Batista, L. M.; Pina Neto, João Monteiro de; Rosso, L.
Fonte: Programa Oficial e Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BATISTA, L. M. e PINA NETO, João Monteiro de e ROSSO, L. Relato de família com translocação 1;3 com filhos afetados pela síndromes da deleção e trissomia parciais Iq 22-24. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Batista, L. M., Pina Neto, J. M. de, & Rosso, L. (2004). Relato de família com translocação 1;3 com filhos afetados pela síndromes da deleção e trissomia parciais Iq 22-24. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Batista LM, Pina Neto JM de, Rosso L. Relato de família com translocação 1;3 com filhos afetados pela síndromes da deleção e trissomia parciais Iq 22-24. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Batista LM, Pina Neto JM de, Rosso L. Relato de família com translocação 1;3 com filhos afetados pela síndromes da deleção e trissomia parciais Iq 22-24. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
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Estratégias estabelecidas pela APAE no município de Batatais para prevenções primárias e secundárias das deficiências (2004)
Giuliani, L. R.; Pina Neto, João Monteiro de; Cestari, C. L. C.; Caran, L. H. A.; Spina, C. L.; Spina, J. N. T.; Leoni, E. M. F.; Pedruci, R. A.; Paula, J. C.; Lima, E. S.; Gaeta, P.; Mendes, P. O. C. S.; Baptista, E. G. C.; Souza, M. L. P.
Fonte: Programa Oficial e Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: RETARDO MENTAL (PREVENÇÃO E CONTROLE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIULIANI, L. R. et al. Estratégias estabelecidas pela APAE no município de Batatais para prevenções primárias e secundárias das deficiências. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Giuliani, L. R., Pina Neto, J. M. de, Cestari, C. L. C., Caran, L. H. A., Spina, C. L., Spina, J. N. T., et al. (2004). Estratégias estabelecidas pela APAE no município de Batatais para prevenções primárias e secundárias das deficiências. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Giuliani LR, Pina Neto JM de, Cestari CLC, Caran LHA, Spina CL, Spina JNT, Leoni EMF, Pedruci RA, Paula JC, Lima ES, Gaeta P, Mendes POCS, Baptista EGC, Souza MLP. Estratégias estabelecidas pela APAE no município de Batatais para prevenções primárias e secundárias das deficiências. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Giuliani LR, Pina Neto JM de, Cestari CLC, Caran LHA, Spina CL, Spina JNT, Leoni EMF, Pedruci RA, Paula JC, Lima ES, Gaeta P, Mendes POCS, Baptista EGC, Souza MLP. Estratégias estabelecidas pela APAE no município de Batatais para prevenções primárias e secundárias das deficiências. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Ataxia espinocerebelar de início precoce associada a hipogonadismo hipergonadotrófico (2004)
Souza, J.; Pina Neto, João Monteiro de; Marques Júnior, Wilson
Fonte: Programa Oficial e Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assuntos: DEGENERAÇÕES ESPINOCEREBELARES, HIPOGONADISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, J. e PINA NETO, João Monteiro de e MARQUES JÚNIOR, Wilson. Ataxia espinocerebelar de início precoce associada a hipogonadismo hipergonadotrófico. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Souza, J., Pina Neto, J. M. de, & Marques Júnior, W. (2004). Ataxia espinocerebelar de início precoce associada a hipogonadismo hipergonadotrófico. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Souza J, Pina Neto JM de, Marques Júnior W. Ataxia espinocerebelar de início precoce associada a hipogonadismo hipergonadotrófico. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Souza J, Pina Neto JM de, Marques Júnior W. Ataxia espinocerebelar de início precoce associada a hipogonadismo hipergonadotrófico. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Genética e enfermagem: primeira proposta latino-americana de sistematização da assistência para o aconselhamento genético em câncer (2004)
Floria-Santos, M.; Ramos, Ester Silveira; Rocha, J. C. C.
Fonte: Programa Oficial e Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA MÉDICA, SERVIÇOS DE SAÚDE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FLORIA-SANTOS, M. e RAMOS, Ester Silveira e ROCHA, J. C. C. Genética e enfermagem: primeira proposta latino-americana de sistematização da assistência para o aconselhamento genético em câncer. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Floria-Santos, M., Ramos, E. S., & Rocha, J. C. C. (2004). Genética e enfermagem: primeira proposta latino-americana de sistematização da assistência para o aconselhamento genético em câncer. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Floria-Santos M, Ramos ES, Rocha JCC. Genética e enfermagem: primeira proposta latino-americana de sistematização da assistência para o aconselhamento genético em câncer. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Floria-Santos M, Ramos ES, Rocha JCC. Genética e enfermagem: primeira proposta latino-americana de sistematização da assistência para o aconselhamento genético em câncer. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Estruturação em populações afro-derivadas: implicações no mapeamento por mistura (2004)
Luizon, M. R.; Sousa, S. M. B.; Abé-Sandes, K.; Barbosa, A. A. L.; Simões, Aguinaldo Luiz
Fonte: Programa Oficial e Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LUIZON, M. R. et al. Estruturação em populações afro-derivadas: implicações no mapeamento por mistura. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Luizon, M. R., Sousa, S. M. B., Abé-Sandes, K., Barbosa, A. A. L., & Simões, A. L. (2004). Estruturação em populações afro-derivadas: implicações no mapeamento por mistura. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Luizon MR, Sousa SMB, Abé-Sandes K, Barbosa AAL, Simões AL. Estruturação em populações afro-derivadas: implicações no mapeamento por mistura. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Luizon MR, Sousa SMB, Abé-Sandes K, Barbosa AAL, Simões AL. Estruturação em populações afro-derivadas: implicações no mapeamento por mistura. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Investigação sobre o consumo de álcool por gestantes em um serviço obstétrico municipal (2004)
Pinheiro, S. N.; Furtado, Erikson Felipe; Laprega, Milton Roberto
Fonte: Programa Oficial e Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assuntos: ALCOOLISMO, GRAVIDEZ
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINHEIRO, S. N. e FURTADO, Erikson Felipe e LAPREGA, Milton Roberto. Investigação sobre o consumo de álcool por gestantes em um serviço obstétrico municipal. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Pinheiro, S. N., Furtado, E. F., & Laprega, M. R. (2004). Investigação sobre o consumo de álcool por gestantes em um serviço obstétrico municipal. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pinheiro SN, Furtado EF, Laprega MR. Investigação sobre o consumo de álcool por gestantes em um serviço obstétrico municipal. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
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Pinheiro SN, Furtado EF, Laprega MR. Investigação sobre o consumo de álcool por gestantes em um serviço obstétrico municipal. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]

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