Splendore, Alessandra; Rocha, Kátia Maria da; Takahashi, Vanessa Naomi Van Opstal; Zatz, Mayana 
; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Revista Neurosciências. Unidade: IB
Assuntos: SÍNDROME DE RETT, MUTAÇÃO GENÉTICA, RETARDO MENTAL
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ABNT
SPLENDORE, Alessandra et al. Centro de Estudos do Genoma Humano: Seis anos de experiência no diagnóstico molecular da Síndrome de Rett. Revista Neurosciências, v. 20, n. 2, p. 194-199, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4181/RNC.2012.20.688.6p. Acesso em: 09 ago. 2024.APA
Splendore, A., Rocha, K. M. da, Takahashi, V. N. V. O., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (2012). Centro de Estudos do Genoma Humano: Seis anos de experiência no diagnóstico molecular da Síndrome de Rett. Revista Neurosciências, 20( 2), 194-199. doi:10.4181/RNC.2012.20.688.6pNLM
Splendore A, Rocha KM da, Takahashi VNVO, Zatz M, Passos-Bueno MR. Centro de Estudos do Genoma Humano: Seis anos de experiência no diagnóstico molecular da Síndrome de Rett [Internet]. Revista Neurosciências. 2012 ; 20( 2): 194-199.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.4181/RNC.2012.20.688.6pVancouver
Splendore A, Rocha KM da, Takahashi VNVO, Zatz M, Passos-Bueno MR. Centro de Estudos do Genoma Humano: Seis anos de experiência no diagnóstico molecular da Síndrome de Rett [Internet]. Revista Neurosciências. 2012 ; 20( 2): 194-199.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.4181/RNC.2012.20.688.6p
