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Artigo de periodico
Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome (2017)
Romanelli Tavares, Vanessa L.; Zechi-Ceide, Roseli M.; Bertola, Debora R.; Gordon, Christopher T.; Ferreira, Simone G.; Hsia, Gabriella S. P.; Yamamoto, Guilherme L.; Ezquina, Suzana A. M.; Kokitsu-Nakata, Nancy M.; Vendramini-Pittoli, Siulan; Freitas, Renato S.; Souza, Josiane; Raposo-Amaral, Cesar A.; Zatz, Mayana ; Amiel, Jeanne; Guion-Almeida, Maria L.; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: HRAC, IB
Assuntos: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS, FENÓTIPOS, VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ROMANELLI TAVARES, Vanessa L. et al. Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 173, n. 4, p. 938-945, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38101. Acesso em: 27 maio 2024.
APA
Romanelli Tavares, V. L., Zechi-Ceide, R. M., Bertola, D. R., Gordon, C. T., Ferreira, S. G., Hsia, G. S. P., et al. (2017). Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A, 173( 4), 938-945. doi:10.1002/ajmg.a.38101
NLM
Romanelli Tavares VL, Zechi-Ceide RM, Bertola DR, Gordon CT, Ferreira SG, Hsia GSP, Yamamoto GL, Ezquina SAM, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Freitas RS, Souza J, Raposo-Amaral CA, Zatz M, Amiel J, Guion-Almeida ML, Passos-Bueno MR. Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2017 ;173( 4): 938-945.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38101
Vancouver
Romanelli Tavares VL, Zechi-Ceide RM, Bertola DR, Gordon CT, Ferreira SG, Hsia GSP, Yamamoto GL, Ezquina SAM, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Freitas RS, Souza J, Raposo-Amaral CA, Zatz M, Amiel J, Guion-Almeida ML, Passos-Bueno MR. Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2017 ;173( 4): 938-945.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38101
Artigo de periodico
Clinical evidence for a mandibular to maxillary transformation in auriculocondylar syndrome (2014)
Gordon, Christopher T.; Cunniff, Christopher M.; Green, Glenn E.; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Johnson, Jason M.; Henderson, Alex; Petit, Florence; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Guion-Almeida, Maria Leine; Munnich, Arnold; Cunningham, Michael L.; Lyonnet, Stanislas; Amiel, Jeanne
Fonte: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: HRAC
Assuntos: DESENVOLVIMENTO MAXILOFACIAL, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FENÓTIPOS
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ABNT
GORDON, Christopher T. et al. Clinical evidence for a mandibular to maxillary transformation in auriculocondylar syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 164, n. 7, p. 1850-1853, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36505. Acesso em: 27 maio 2024.
APA
Gordon, C. T., Cunniff, C. M., Green, G. E., Zechi-Ceide, R. M., Johnson, J. M., Henderson, A., et al. (2014). Clinical evidence for a mandibular to maxillary transformation in auriculocondylar syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A, 164( 7), 1850-1853. doi:10.1002/ajmg.a.36505
NLM
Gordon CT, Cunniff CM, Green GE, Zechi-Ceide RM, Johnson JM, Henderson A, Petit F, Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Munnich A, Cunningham ML, Lyonnet S, Amiel J. Clinical evidence for a mandibular to maxillary transformation in auriculocondylar syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2014 ; 164( 7): 1850-1853.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36505
Vancouver
Gordon CT, Cunniff CM, Green GE, Zechi-Ceide RM, Johnson JM, Henderson A, Petit F, Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Munnich A, Cunningham ML, Lyonnet S, Amiel J. Clinical evidence for a mandibular to maxillary transformation in auriculocondylar syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2014 ; 164( 7): 1850-1853.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36505
Artigo de periodico
Frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies syndrome with a partial 21q22.3 deletion (2012)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio ; Jehee, Fernanda Sarquis; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: HRAC, IB
Assuntos: AGENESIA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, LÁBIO FISSURADO
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies syndrome with a partial 21q22.3 deletion. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 158A, n. 7, p. 1676-1679, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35351. Acesso em: 27 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Richieri-Costa, A., Jehee, F. S., Passos-Bueno, M. R., & Zechi-Ceide, R. M. (2012). Frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies syndrome with a partial 21q22.3 deletion. American Journal of Medical Genetics Part A, 158A( 7), 1676-1679. doi:10.1002/ajmg.a.35351
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Jehee FS, Passos-Bueno MR, Zechi-Ceide RM. Frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies syndrome with a partial 21q22.3 deletion [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158A( 7): 1676-1679.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35351
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Jehee FS, Passos-Bueno MR, Zechi-Ceide RM. Frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies syndrome with a partial 21q22.3 deletion [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158A( 7): 1676-1679.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35351
Artigo de periodico
Auriculo-condylar syndrome: confronting a diagnostic challenge (2012)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Tavares, Vanessa Luiza Romanelli ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: IB, HRAC
Assuntos: MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu et al. Auriculo-condylar syndrome: confronting a diagnostic challenge. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 158 A, n. Ja 2012, p. 59-65, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34337. Acesso em: 27 maio 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., Tavares, V. L. R., Passos-Bueno, M. R., & Guion-Almeida, M. L. (2012). Auriculo-condylar syndrome: confronting a diagnostic challenge. American Journal of Medical Genetics Part A, 158 A( Ja 2012), 59-65. doi:10.1002/ajmg.a.34337
NLM
Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Tavares VLR, Passos-Bueno MR, Guion-Almeida ML. Auriculo-condylar syndrome: confronting a diagnostic challenge [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158 A( Ja 2012): 59-65.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34337
Vancouver
Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Tavares VLR, Passos-Bueno MR, Guion-Almeida ML. Auriculo-condylar syndrome: confronting a diagnostic challenge [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158 A( Ja 2012): 59-65.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34337
Artigo de periodico
Laryngeal malformation in Richieri-Costa Pereira syndrome: new findings (2012)
Miguel, Haline Coracine; Carneiro, Christiano Giácomo; Tabith Júnior, Alfredo; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Genaro, Kátia Flores
Fonte: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: MALFORMAÇÕES, LARINGE, DISTÚRBIOS DA VOZ
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ABNT
MIGUEL, Haline Coracine et al. Laryngeal malformation in Richieri-Costa Pereira syndrome: new findings. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 158A, n. 8, p. 1967-1970, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35421. Acesso em: 27 maio 2024.
APA
Miguel, H. C., Carneiro, C. G., Tabith Júnior, A., Zechi-Ceide, R. M., & Genaro, K. F. (2012). Laryngeal malformation in Richieri-Costa Pereira syndrome: new findings. American Journal of Medical Genetics Part A, 158A( 8), 1967-1970. doi:10.1002/ajmg.a.35421
NLM
Miguel HC, Carneiro CG, Tabith Júnior A, Zechi-Ceide RM, Genaro KF. Laryngeal malformation in Richieri-Costa Pereira syndrome: new findings [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158A( 8): 1967-1970.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35421
Vancouver
Miguel HC, Carneiro CG, Tabith Júnior A, Zechi-Ceide RM, Genaro KF. Laryngeal malformation in Richieri-Costa Pereira syndrome: new findings [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158A( 8): 1967-1970.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35421
Artigo de periodico
Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7 (2012)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Rodrigues, Melina Guerreiro; Jehee, Fernanda Sarquis; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Guion Almeida, Maria Leine
Fonte: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: HRAC, IB
Assuntos: CROMOSSOMOS, GENÉTICA MÉDICA, GENES
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ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 158A, n. 7, p. 1680\20131685, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35367. Acesso em: 27 maio 2024.
APA
Zechi-Ceide, R. M., Rodrigues, M. G., Jehee, F. S., Nakata, N. M. K., Passos-Bueno, M. R., & Guion Almeida, M. L. (2012). Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7. American Journal of Medical Genetics Part A, 158A( 7), 1680\20131685. doi:10.1002/ajmg.a.35367
NLM
Zechi-Ceide RM, Rodrigues MG, Jehee FS, Nakata NMK, Passos-Bueno MR, Guion Almeida ML. Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7 [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158A( 7): 1680\20131685.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35367
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Rodrigues MG, Jehee FS, Nakata NMK, Passos-Bueno MR, Guion Almeida ML. Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7 [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158A( 7): 1680\20131685.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35367
Artigo de periodico
Richieri-Costa–Pereira syndrome: a unique acrofacial dysostosis type: an overview of the Brazilian cases (2011)
Favaro, Francine Pinheiro; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Alvarez, Camila Wenceslau ; Maximino, Luciana Paula ; Antunes, Luis Fernando Benedito Bergami; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Assuntos: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANOMALIA CRANIOFACIAL, EXTREMIDADES (RADIOGRAFIA), MANDÍBULA (RADIOGRAFIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FAVARO, Francine Pinheiro et al. Richieri-Costa–Pereira syndrome: a unique acrofacial dysostosis type: an overview of the Brazilian cases. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 155, n. 2, p. 322-331, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33806. Acesso em: 27 maio 2024.
APA
Favaro, F. P., Zechi-Ceide, R. M., Alvarez, C. W., Maximino, L. P., Antunes, L. F. B. B., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2011). Richieri-Costa–Pereira syndrome: a unique acrofacial dysostosis type: an overview of the Brazilian cases. American Journal of Medical Genetics Part A, 155( 2), 322-331. doi:10.1002/ajmg.a.33806
NLM
Favaro FP, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Maximino LP, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Richieri-Costa–Pereira syndrome: a unique acrofacial dysostosis type: an overview of the Brazilian cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2011 ; 155( 2): 322-331.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33806
Vancouver
Favaro FP, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Maximino LP, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Richieri-Costa–Pereira syndrome: a unique acrofacial dysostosis type: an overview of the Brazilian cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2011 ; 155( 2): 322-331.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33806
Artigo de periodico-carta/editorial
Reply to Dr. Finsterer "Callosal Agenesis and Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction" (2010)
Richieri-Costa, Antonio; Abramides, Dagma Venturini Marques; Maximino, Luciana Paula; Giacheti, Célia M.; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin
Fonte: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: RETARDO MENTAL, DISTÚRBIOS DA FALA, TRANSTORNOS DA LINGUAGEM, VENTRÍCULO CARDÍACO (GENÉTICA), TELENCÉFALO (ANORMALIDADES)
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Reply to Dr. Finsterer "Callosal Agenesis and Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction". American Journal of Medical Genetics Part A. Hoboken: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33116. Acesso em: 27 maio 2024. , 2010
APA
Richieri-Costa, A., Abramides, D. V. M., Maximino, L. P., Giacheti, C. M., & Lamônica, D. A. C. (2010). Reply to Dr. Finsterer "Callosal Agenesis and Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction". American Journal of Medical Genetics Part A. Hoboken: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/ajmg.a.33116
NLM
Richieri-Costa A, Abramides DVM, Maximino LP, Giacheti CM, Lamônica DAC. Reply to Dr. Finsterer "Callosal Agenesis and Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction" [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 5): 1330.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33116
Vancouver
Richieri-Costa A, Abramides DVM, Maximino LP, Giacheti CM, Lamônica DAC. Reply to Dr. Finsterer "Callosal Agenesis and Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction" [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 5): 1330.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33116
Artigo de periodico
Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case (2010)
Petrin, Aline L.; Giacheti, Célia M.; Maximino, Luciana Paula; Abramides, Dagma Venturini Marques; Zanchetta, Sthella; Rossi, Natalia F.; Richieri-Costa, Antônio; Murray, Jeffrey C.
Fonte: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, GAGUEIRA
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ABNT
PETRIN, Aline L. et al. Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 152A, n. 12, p. 3164-3172, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33749. Acesso em: 27 maio 2024.
APA
Petrin, A. L., Giacheti, C. M., Maximino, L. P., Abramides, D. V. M., Zanchetta, S., Rossi, N. F., et al. (2010). Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case. American Journal of Medical Genetics Part A, 152A( 12), 3164-3172. doi:10.1002/ajmg.a.33749
NLM
Petrin AL, Giacheti CM, Maximino LP, Abramides DVM, Zanchetta S, Rossi NF, Richieri-Costa A, Murray JC. Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 12): 3164-3172.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33749
Vancouver
Petrin AL, Giacheti CM, Maximino LP, Abramides DVM, Zanchetta S, Rossi NF, Richieri-Costa A, Murray JC. Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 12): 3164-3172.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33749
Artigo de periodico
Possible new syndrome: left ventricular noncompaction, partial agenesis of the corpus callosum, and developmental delay in a Brazilian child (2009)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; Abramides, Dagma Venturini Marques; Maximino, Luciana Paula; Gejão, Mariana G.; Silva, Greyce K. da; Ferreira, Amanda T.; Furlan, Renata H.; Giacheti, Célia Maria; Barros-Neto, Plínio A.; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: RETARDO MENTAL, DISTÚRBIOS DA FALA, TRANSTORNOS DA LINGUAGEM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Possible new syndrome: left ventricular noncompaction, partial agenesis of the corpus callosum, and developmental delay in a Brazilian child. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 149A, n. 5, p. 1041-1045, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32787. Acesso em: 27 maio 2024.
APA
Lamônica, D. A. C., Abramides, D. V. M., Maximino, L. P., Gejão, M. G., Silva, G. K. da, Ferreira, A. T., et al. (2009). Possible new syndrome: left ventricular noncompaction, partial agenesis of the corpus callosum, and developmental delay in a Brazilian child. American Journal of Medical Genetics Part A, 149A( 5), 1041-1045. doi:10.1002/ajmg.a.32787
NLM
Lamônica DAC, Abramides DVM, Maximino LP, Gejão MG, Silva GK da, Ferreira AT, Furlan RH, Giacheti CM, Barros-Neto PA, Richieri-Costa A. Possible new syndrome: left ventricular noncompaction, partial agenesis of the corpus callosum, and developmental delay in a Brazilian child [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2009 ; 149A( 5): 1041-1045.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32787
Vancouver
Lamônica DAC, Abramides DVM, Maximino LP, Gejão MG, Silva GK da, Ferreira AT, Furlan RH, Giacheti CM, Barros-Neto PA, Richieri-Costa A. Possible new syndrome: left ventricular noncompaction, partial agenesis of the corpus callosum, and developmental delay in a Brazilian child [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2009 ; 149A( 5): 1041-1045.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32787
Artigo de periodico
Molecular study in Brazilian cochlear implant recipients (2007)
Christiani, Thalita Vitachi; Alexandrino, Fabiana; Oliveira, Camila Andréa de; Amantini, Regina Célia Bortoleto; Bevilacqua, Maria Cecília; Costa Filho, Orozimbo Alves; Porto, Paulo; Sartorato, Edi Lúcia
Fonte: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: IMPLANTE DA CÓCLEA, SURDEZ, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CHRISTIANI, Thalita Vitachi et al. Molecular study in Brazilian cochlear implant recipients. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 143A, n. 14, p. 1580-1582, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31778. Acesso em: 27 maio 2024.
APA
Christiani, T. V., Alexandrino, F., Oliveira, C. A. de, Amantini, R. C. B., Bevilacqua, M. C., Costa Filho, O. A., et al. (2007). Molecular study in Brazilian cochlear implant recipients. American Journal of Medical Genetics Part A, 143A( 14), 1580-1582. doi:10.1002/ajmg.a.31778
NLM
Christiani TV, Alexandrino F, Oliveira CA de, Amantini RCB, Bevilacqua MC, Costa Filho OA, Porto P, Sartorato EL. Molecular study in Brazilian cochlear implant recipients [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2007 ; 143A( 14): 1580-1582.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31778
Vancouver
Christiani TV, Alexandrino F, Oliveira CA de, Amantini RCB, Bevilacqua MC, Costa Filho OA, Porto P, Sartorato EL. Molecular study in Brazilian cochlear implant recipients [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2007 ; 143A( 14): 1580-1582.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31778
Artigo de periodico
A study of familial stuttering (2006)
Oliveira, Cristiane Moço Canhetti de; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: HRAC
Assuntos: GAGUEIRA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Cristiane Moço Canhetti de e RICHIERI-COSTA, Antonio. A study of familial stuttering. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 140A, n. 19, p. 2139-2141, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31320. Acesso em: 27 maio 2024.
APA
Oliveira, C. M. C. de, & Richieri-Costa, A. (2006). A study of familial stuttering. American Journal of Medical Genetics Part A, 140A( 19), 2139-2141. doi:10.1002/ajmg.a.31320
NLM
Oliveira CMC de, Richieri-Costa A. A study of familial stuttering [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 19): 2139-2141.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31320
Vancouver
Oliveira CMC de, Richieri-Costa A. A study of familial stuttering [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 19): 2139-2141.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31320
Artigo de periodico
SIX3 mutations with holoprosencephaly (2006)
Ribeiro, Lucilene Arilho; El-Jaick, Kenia B; Muenke, Maximilian; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: HRAC
Assuntos: HOLOPROSENCEFALIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Lucilene Arilho et al. SIX3 mutations with holoprosencephaly. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 140A, n. 23, p. 2577-2583, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31377. Acesso em: 27 maio 2024.
APA
Ribeiro, L. A., El-Jaick, K. B., Muenke, M., & Richieri-Costa, A. (2006). SIX3 mutations with holoprosencephaly. American Journal of Medical Genetics Part A, 140A( 23), 2577-2583. doi:10.1002/ajmg.a.31377
NLM
Ribeiro LA, El-Jaick KB, Muenke M, Richieri-Costa A. SIX3 mutations with holoprosencephaly [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 23): 2577-2583.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31377
Vancouver
Ribeiro LA, El-Jaick KB, Muenke M, Richieri-Costa A. SIX3 mutations with holoprosencephaly [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 23): 2577-2583.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31377
Artigo de periodico
Single maxillary central incisor, holoprosencephaly, and holoprosencephaly-like phenotype (2006)
Richieri-Costa, Antonio; Ribeiro, Lucilene Arilho
Fonte: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: HRAC
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, ANOMALIA DENTÁRIA, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e RIBEIRO, Lucilene Arilho. Single maxillary central incisor, holoprosencephaly, and holoprosencephaly-like phenotype. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 140A, n. 23, p. 2594-2597, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31379. Acesso em: 27 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., & Ribeiro, L. A. (2006). Single maxillary central incisor, holoprosencephaly, and holoprosencephaly-like phenotype. American Journal of Medical Genetics Part A, 140A( 23), 2594-2597. doi:10.1002/ajmg.a.31379
NLM
Richieri-Costa A, Ribeiro LA. Single maxillary central incisor, holoprosencephaly, and holoprosencephaly-like phenotype [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 23): 2594-2597.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31379
Vancouver
Richieri-Costa A, Ribeiro LA. Single maxillary central incisor, holoprosencephaly, and holoprosencephaly-like phenotype [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 23): 2594-2597.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31379
Artigo de periodico
Holoprosencephaly: clinical evaluation on audiological and brainstem electrophysiological profiles (2006)
Antoneli, Melissa Zattoni; Zanchetta, Sthella; Zorzetto, Neivo Luiz; Ribeiro, Lucilene Arilho; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: HRAC, HRACF
Assuntos: HOLOPROSENCEFALIA, AUDIOLOGIA, AUDIOMETRIA DE RESPOSTAS EVOCADAS DE TRONCO CEREBRAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONELI, Melissa Zattoni et al. Holoprosencephaly: clinical evaluation on audiological and brainstem electrophysiological profiles. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 140, n. 19, p. 2142-2145, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31296. Acesso em: 27 maio 2024.
APA
Antoneli, M. Z., Zanchetta, S., Zorzetto, N. L., Ribeiro, L. A., & Richieri-Costa, A. (2006). Holoprosencephaly: clinical evaluation on audiological and brainstem electrophysiological profiles. American Journal of Medical Genetics Part A, 140( 19), 2142-2145. doi:10.1002/ajmg.a.31296
NLM
Antoneli MZ, Zanchetta S, Zorzetto NL, Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Holoprosencephaly: clinical evaluation on audiological and brainstem electrophysiological profiles [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140( 19): 2142-2145.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31296
Vancouver
Antoneli MZ, Zanchetta S, Zorzetto NL, Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Holoprosencephaly: clinical evaluation on audiological and brainstem electrophysiological profiles [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140( 19): 2142-2145.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31296
Artigo de periodico
PTCH mutations in four brazilian patients with holoprosencephaly and in one with holoprosencephaly-like features and normal MRI (2006)
Ribeiro, Lucilene Arilho; Murray, Jeffrey C.; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: HRAC
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, HOLOPROSENCEFALIA, MUTAÇÃO, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Lucilene Arilho e MURRAY, Jeffrey C. e RICHIERI-COSTA, Antonio. PTCH mutations in four brazilian patients with holoprosencephaly and in one with holoprosencephaly-like features and normal MRI. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 140A, n. 23, p. 2584-2586, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31369. Acesso em: 27 maio 2024.
APA
Ribeiro, L. A., Murray, J. C., & Richieri-Costa, A. (2006). PTCH mutations in four brazilian patients with holoprosencephaly and in one with holoprosencephaly-like features and normal MRI. American Journal of Medical Genetics Part A, 140A( 23), 2584-2586. doi:10.1002/ajmg.a.31369
NLM
Ribeiro LA, Murray JC, Richieri-Costa A. PTCH mutations in four brazilian patients with holoprosencephaly and in one with holoprosencephaly-like features and normal MRI [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 23): 2584-2586.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31369
Vancouver
Ribeiro LA, Murray JC, Richieri-Costa A. PTCH mutations in four brazilian patients with holoprosencephaly and in one with holoprosencephaly-like features and normal MRI [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 23): 2584-2586.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31369
Artigo de periodico
Holoprosencephaly-like phenotype: clinical and genetic perspectives (2006)
Richieri-Costa, Antonio; Ribeiro, Lucilene Arilho
Fonte: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: HRAC
Assuntos: HOLOPROSENCEFALIA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e RIBEIRO, Lucilene Arilho. Holoprosencephaly-like phenotype: clinical and genetic perspectives. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 140A, n. 23, p. 2587-2593, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31378. Acesso em: 27 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., & Ribeiro, L. A. (2006). Holoprosencephaly-like phenotype: clinical and genetic perspectives. American Journal of Medical Genetics Part A, 140A( 23), 2587-2593. doi:10.1002/ajmg.a.31378
NLM
Richieri-Costa A, Ribeiro LA. Holoprosencephaly-like phenotype: clinical and genetic perspectives [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 23): 2587-2593.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31378
Vancouver
Richieri-Costa A, Ribeiro LA. Holoprosencephaly-like phenotype: clinical and genetic perspectives [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 23): 2587-2593.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31378
Artigo de periodico
GLI2 mutations in four brazilian patients: how wide is the phenotypic spectrum? (2006)
Rahimov, Fedik; Ribeiro, Lucilene Arilho; Miranda, Esiquiel de; Richieri-Costa, Antonio; Murray, Jeffrey C.
Fonte: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: HRAC
Assunto: HOLOPROSENCEFALIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAHIMOV, Fedik et al. GLI2 mutations in four brazilian patients: how wide is the phenotypic spectrum?. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 140A, n. 23, p. 2571-2576, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31370. Acesso em: 27 maio 2024.
APA
Rahimov, F., Ribeiro, L. A., Miranda, E. de, Richieri-Costa, A., & Murray, J. C. (2006). GLI2 mutations in four brazilian patients: how wide is the phenotypic spectrum? American Journal of Medical Genetics Part A, 140A( 23), 2571-2576. doi:10.1002/ajmg.a.31370
NLM
Rahimov F, Ribeiro LA, Miranda E de, Richieri-Costa A, Murray JC. GLI2 mutations in four brazilian patients: how wide is the phenotypic spectrum? [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 23): 2571-2576.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31370
Vancouver
Rahimov F, Ribeiro LA, Miranda E de, Richieri-Costa A, Murray JC. GLI2 mutations in four brazilian patients: how wide is the phenotypic spectrum? [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 23): 2571-2576.[citado 2024 maio 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31370

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