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Artigo de periodico
The first Iranian cohort of pediatric patients with activated phosphoinositide 3-kinase-δ (PI3Kδ) syndrome (APDS) (2021)
Fekrvand, Saba ; Delavaria, Samaneh; Chavoshzadehbb, Zahra; Sherkat, Roya; Mahadavianian, Seyed Alireza; Shabestarie, Mahnaz Sadeghi; Azizif, Gholamreza; Arzanian, Mohammad Taghi; Shamsian, Bibi Shahin; Eskandarzadeh, Shabnam; Eslami, Narges ; Rae, William ; Mohammadik, Javad; Abolhassani, Hassan ; Yazdani, Reza ; Aghamohammadi, Asghar ; Condino Neto, Antonio
Fonte: Immunological Investigations. Unidade: ICB
Assuntos: PROTEÍNAS QUINASES, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, ESTUDOS DE COORTES, INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS, DOENÇAS RESPIRATÓRIAS, LINFOMA, MUTAÇÃO GENÉTICA, IMUNOGENÉTICA, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS
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ABNT
FEKRVAND, Saba et al. The first Iranian cohort of pediatric patients with activated phosphoinositide 3-kinase-δ (PI3Kδ) syndrome (APDS). Immunological Investigations, p. 16 , 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/08820139.2020.1863982. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Fekrvand, S., Delavaria, S., Chavoshzadehbb, Z., Sherkat, R., Mahadavianian, S. A., Shabestarie, M. S., et al. (2021). The first Iranian cohort of pediatric patients with activated phosphoinositide 3-kinase-δ (PI3Kδ) syndrome (APDS). Immunological Investigations, 16 . doi:10.1080/08820139.2020.1863982
NLM
Fekrvand S, Delavaria S, Chavoshzadehbb Z, Sherkat R, Mahadavianian SA, Shabestarie MS, Azizif G, Arzanian MT, Shamsian BS, Eskandarzadeh S, Eslami N, Rae W, Mohammadik J, Abolhassani H, Yazdani R, Aghamohammadi A, Condino Neto A. The first Iranian cohort of pediatric patients with activated phosphoinositide 3-kinase-δ (PI3Kδ) syndrome (APDS) [Internet]. Immunological Investigations. 2021 ;16 .[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1080/08820139.2020.1863982
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Fekrvand S, Delavaria S, Chavoshzadehbb Z, Sherkat R, Mahadavianian SA, Shabestarie MS, Azizif G, Arzanian MT, Shamsian BS, Eskandarzadeh S, Eslami N, Rae W, Mohammadik J, Abolhassani H, Yazdani R, Aghamohammadi A, Condino Neto A. The first Iranian cohort of pediatric patients with activated phosphoinositide 3-kinase-δ (PI3Kδ) syndrome (APDS) [Internet]. Immunological Investigations. 2021 ;16 .[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1080/08820139.2020.1863982
Artigo de periodico
Mild-cold water swimming does not exacerbate white adipose tissue browning and brown adipose tissue activation in mice (2020)
Silva, Jhonattan Toniatto da Silva; Cella, Paola Sanches ; Testa, Mayra Tardelli de Jesus; Perandini, Luiz Augusto ; Deminice, Rafael ; Chimin, Patricia ; Festuccia, William Tadeu Lara
Fonte: Journal of Physiology and Biochemistry. Unidade: ICB
Assuntos: FISIOLOGIA, TECIDO ADIPOSO, CAMUNDONGOS, TECIDO ANIMAL, WESTERN BLOTTING, ADIPOSIDADE, GANHO DE PESO, MITOCÔNDRIAS, TERMOGÊNESE, EXERCÍCIO FÍSICO
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ABNT
SILVA, Jhonattan Toniatto da Silva et al. Mild-cold water swimming does not exacerbate white adipose tissue browning and brown adipose tissue activation in mice. Journal of Physiology and Biochemistry, p. 10 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s13105-020-00771-z. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Silva, J. T. da S., Cella, P. S., Testa, M. T. de J., Perandini, L. A., Deminice, R., Chimin, P., & Festuccia, W. T. L. (2020). Mild-cold water swimming does not exacerbate white adipose tissue browning and brown adipose tissue activation in mice. Journal of Physiology and Biochemistry, 10 . doi:10.1007/s13105-020-00771-z
NLM
Silva JT da S, Cella PS, Testa MT de J, Perandini LA, Deminice R, Chimin P, Festuccia WTL. Mild-cold water swimming does not exacerbate white adipose tissue browning and brown adipose tissue activation in mice [Internet]. Journal of Physiology and Biochemistry. 2020 ;10 .[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13105-020-00771-z
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Silva JT da S, Cella PS, Testa MT de J, Perandini LA, Deminice R, Chimin P, Festuccia WTL. Mild-cold water swimming does not exacerbate white adipose tissue browning and brown adipose tissue activation in mice [Internet]. Journal of Physiology and Biochemistry. 2020 ;10 .[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13105-020-00771-z
Artigo de periodico
Oral benfotiamine reverts cognitive deficit and increase thiamine diphosphate levels in the brain of a rat model of neurodegeneration (2020)
Moraes, Ruan Carlos Macêdo de ; Singulani, Monique Patricio ; Gonçalves, Alisson Carvalho de ; Portari, Guilherme Vannucchi ; Torrão, Andréa da Silva
Fonte: Experimental Gerontology. Unidade: ICB
Assuntos: FISIOLOGIA, INSULINA, APOPTOSE, MITOCÔNDRIAS, DEGENERAÇÃO NEURAL, RATOS, DOENÇA DE ALZHEIMER, DEMÊNCIA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
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ABNT
MORAES, Ruan Carlos Macêdo de et al. Oral benfotiamine reverts cognitive deficit and increase thiamine diphosphate levels in the brain of a rat model of neurodegeneration. Experimental Gerontology, v. 141, p. 11 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.exger.2020.111097. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Moraes, R. C. M. de, Singulani, M. P., Gonçalves, A. C. de, Portari, G. V., & Torrão, A. da S. (2020). Oral benfotiamine reverts cognitive deficit and increase thiamine diphosphate levels in the brain of a rat model of neurodegeneration. Experimental Gerontology, 141, 11 . doi:10.1016/j.exger.2020.111097
NLM
Moraes RCM de, Singulani MP, Gonçalves AC de, Portari GV, Torrão A da S. Oral benfotiamine reverts cognitive deficit and increase thiamine diphosphate levels in the brain of a rat model of neurodegeneration [Internet]. Experimental Gerontology. 2020 ; 141 11 .[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.exger.2020.111097
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Moraes RCM de, Singulani MP, Gonçalves AC de, Portari GV, Torrão A da S. Oral benfotiamine reverts cognitive deficit and increase thiamine diphosphate levels in the brain of a rat model of neurodegeneration [Internet]. Experimental Gerontology. 2020 ; 141 11 .[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.exger.2020.111097
Artigo de periodico
Molecular detection of Histoplasma capsulatum indoors: a public health approach (2019)
Amorim-Conselheiro, Juliana ; Orico, Lilian Dias; Dias, Maria Adelaide Galvão; Grigorio, Iraci Martins; Montenegro-Neto, Hildebrando ; Rosa, Adriana Ruckert da ; Oliveira, Débora Cardoso ; Menezes, Adriana Araujo Reis ; Taborda, Carlos Pelleschi
Fonte: Revista Iberoamericana de Micologia. Unidade: ICB
Assuntos: HISTOPLASMA, MORCEGOS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, VIGILÂNCIA SANITÁRIA, SAÚDE PÚBLICA, FEZES
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ABNT
AMORIM-CONSELHEIRO, Juliana et al. Molecular detection of Histoplasma capsulatum indoors: a public health approach. Revista Iberoamericana de Micologia, v. 36, n. 2, p. 79-82, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.riam.2019.01.002. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Amorim-Conselheiro, J., Orico, L. D., Dias, M. A. G., Grigorio, I. M., Montenegro-Neto, H., Rosa, A. R. da, et al. (2019). Molecular detection of Histoplasma capsulatum indoors: a public health approach. Revista Iberoamericana de Micologia, 36( 2), 79-82. doi:10.1016/j.riam.2019.01.002
NLM
Amorim-Conselheiro J, Orico LD, Dias MAG, Grigorio IM, Montenegro-Neto H, Rosa AR da, Oliveira DC, Menezes AAR, Taborda CP. Molecular detection of Histoplasma capsulatum indoors: a public health approach [Internet]. Revista Iberoamericana de Micologia. 2019 ; 36( 2): 79-82.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.riam.2019.01.002
Vancouver
Amorim-Conselheiro J, Orico LD, Dias MAG, Grigorio IM, Montenegro-Neto H, Rosa AR da, Oliveira DC, Menezes AAR, Taborda CP. Molecular detection of Histoplasma capsulatum indoors: a public health approach [Internet]. Revista Iberoamericana de Micologia. 2019 ; 36( 2): 79-82.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.riam.2019.01.002
Trabalho de evento-resumo periodico
Towards clinical application of a lentiviral gene therapy protocol for p47phox deficient chronic granulomatous disease (2018)
Schejtman, A. ; Aragão Filho, Walmir Cutrim ; Clare, Simon ; Weisser, M.; Zinicola, Marta; Burns, S.; Thomas, D.; Thrasher, A. J.; Santilli, Cláudio
Fonte: Human Gene Therapy. Nome do evento: Conference of Changing the Face of Modern Medicine: Stem Cell and Gene Therapy. Unidade: ICB
Assuntos: IMUNOLOGIA, CÉLULAS-TRONCO, GENES, GRANULOMA, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, MUTAÇÃO GENÉTICA, IMUNOGENÉTICA, GRANULÓCITOS, GENÉTICA
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ABNT
SCHEJTMAN, A. et al. Towards clinical application of a lentiviral gene therapy protocol for p47phox deficient chronic granulomatous disease. Human Gene Therapy. New Rochelle: Mary Ann Liebert, Inc. Publishers. Disponível em: https://doi.org/10.1089/hum.2018.29077.abstracts. Acesso em: 01 jun. 2024. , 2018
APA
Schejtman, A., Aragão Filho, W. C., Clare, S., Weisser, M., Zinicola, M., Burns, S., et al. (2018). Towards clinical application of a lentiviral gene therapy protocol for p47phox deficient chronic granulomatous disease. Human Gene Therapy. New Rochelle: Mary Ann Liebert, Inc. Publishers. doi:10.1089/hum.2018.29077.abstracts
NLM
Schejtman A, Aragão Filho WC, Clare S, Weisser M, Zinicola M, Burns S, Thomas D, Thrasher AJ, Santilli C. Towards clinical application of a lentiviral gene therapy protocol for p47phox deficient chronic granulomatous disease [Internet]. Human Gene Therapy. 2018 ; 29( 12): A27-A27.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1089/hum.2018.29077.abstracts
Vancouver
Schejtman A, Aragão Filho WC, Clare S, Weisser M, Zinicola M, Burns S, Thomas D, Thrasher AJ, Santilli C. Towards clinical application of a lentiviral gene therapy protocol for p47phox deficient chronic granulomatous disease [Internet]. Human Gene Therapy. 2018 ; 29( 12): A27-A27.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1089/hum.2018.29077.abstracts

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